JPH01177355A - 金属の表面硬化法 - Google Patents

金属の表面硬化法

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JPH01177355A
JPH01177355A JP63000106A JP10688A JPH01177355A JP H01177355 A JPH01177355 A JP H01177355A JP 63000106 A JP63000106 A JP 63000106A JP 10688 A JP10688 A JP 10688A JP H01177355 A JPH01177355 A JP H01177355A
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metal
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carburizing
diffusion
titanium
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JP63000106A
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Kazuo Hiromatsu
広松 一男
Masatomo Shinohara
篠原 正朝
Fujimitsu Masuyama
不二光 増山
Toki Kaneko
金子 晨
Susumu Nishi
西 享
Tatsuya Ooishi
大石 多津也
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SHINTOU KOGYO KK
Sintokogio Ltd
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
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SHINTOU KOGYO KK
Sintokogio Ltd
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
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    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/0011Working of insulating substrates or insulating layers
    • H05K3/0017Etching of the substrate by chemical or physical means

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は金属の表面を硬化する方法に関し、特に硬さを
必要とするボイフチューブ、その他内燃機関の軸受部の
ような機械構造物及び金属粉体などの表面等を硬化する
に適する方法に関する。
〔従来の技術〕
石炭灰などにより、磨耗などを受けるボイフチューブや
構造物の表面にはその磨耗対策として、また研粒、研削
粒として使用される金属粉体等にはその硬度賦与の目的
としてクロマイズ処理が実施される場合がある。
クロマイズ処理は金属クロム、アルミナ及び塩化アンセ
ニウムの混合物中に被処理材を埋め込み、水素雰囲気中
で加熱処理する方法が一般的に採用されているが、被処
理材がフェライト系鋼の場合、クロマイズ層の厚みは1
00μm前後、そのクロム濃度は40%前後、またその
硬さはHソー面′後である。
〔発明が解決しようとする問題点〕
クロマイズ処理層の硬さは、Hv200前後と、母材(
フェライト系W4)のそれ(約Hv140)K比較する
と大きいが、石炭灰等による損傷抵抗を示す硬さはHv
800前後が必要である。
従って、これより硬さの低いクロマイズ層は、約6ケ月
〜1年間で消失し、十分な効果を期待できない等の欠点
があった。
〔発明の目的〕
本発明は上記技術水準に鑑み、金属の表面の硬度を従来
得られる硬さ以上にすることのできる金属の表面硬化法
を提供しようとするものである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は金属の表面に、チタン、ジルコニウム、バナジ
ウム、ニオブ、タンクμ、マンガン、モリブデン及びタ
ングステンよりなる群のうちの金属の1種以上を拡散浸
透させる工程と、浸炭処理する工程とを任意の順序で施
こすことを特徴とする金属の表面硬化法である。
本発明で対象となる金属材料は、−収約に鉄系材料で、
例えば炭素鋼、低合金鋼、フエフイF系高クロム鋼、オ
ーステナイト系ステンレス鋼などがあげられる。
〔作用〕
本発明方法によシ金属表面に1400〜3200Hvの
硬さを有するチタン、ジルコニウム、バナジウム、ニオ
ブ、タンタル1マンガン、モリブデン及びタングステン
の炭化物の浸炭層が形成され、金属表面の硬さを高める
〔実施例1〕 以下、本発明の一実施例を第1図を参照しながら説明す
る。
第1図(a)に示すように、5TBA24 (2M%C
r −1%Mo )のボイラチューブ(5(L8φXt
otxsooz) 1を金属チタン(98vt$)、ア
ルミナ(1,s vt%)、塩化アンモニウム(n、5
vtX )の混合物2の中に埋め込み、水素雰囲気中で
1050℃、10時間加熱し、これを該混合物層2より
取出して940℃で1時間焼きならしを行い、その後7
20 ℃、40分間の焼き戻し処理を実施した。これに
よυ第1図(b)に示すように、ボイラチューブ1の表
面には約100μmの厚さで40%程度ので1を含み、
硬さが140 )(v程度を有するチタンの被膜層3が
形成された。
次に、これを第1図(C)に示すように、CO:25%
、CH4:15%、H,:20%、Co、:(L5%。
HIO:α5%、残シNsの雰囲気中4で900 ℃で
1時間加熱し、浸炭処理を実施した。
これによシ第1図(、i)に示すように、形成され九N
5の中には、チタンの炭化物が存在し、その硬さは、2
500〜3200Hv前後と非常に硬いものであった。
なお、拡散浸透材は、金属チタンの他にジルコニウム、
バナジウム、クロム、ニオブ、タンタル、マンガン、モ
リブデン、タングステンの何れでもよく、さらにこれら
を混合させたものを用いてもよい。
以下に、上記元素を単独で拡散浸透させ、その後浸炭処
理を行った際の硬度を下記表−1に示す。
表−1 上記表−1において、ビッカース硬さHvに幅があるの
は、ビッカース硬さが20 Q OHv以上になると全
く同−硬さのものを測定しても、測定誤差が生じるから
である。
〔実施例2〕 以下、本発明の他の実施例を第2図を参照しながら説明
する。
第2図(a)に示すように% 5TBA24 (2y4
N Cr −1%Mo )のボイラチューブ(5CL8
φ×&0tX500t)1をCo: 25%、CH4:
15%、馬:20%、 Co意:15%、H宜O:15
%残9N、の雰囲気中2で900℃で1時間加熱し、浸
炭処理を実施した。これによシ第2図0))に示すよう
にボイラチューブ1の表面には、浸炭、−3が約100
μm形成された。
次に、これを第2図(C)に示すように、金属チタン(
98wtX )、アルミナ(t 5 wtX)、塩化ア
ンモニウム([lL5wt%)の混合物4の中に埋め込
み、水素雰囲気中で1050℃で10時間加熱し、これ
を該混合物層4より取出して940°Cで1時間焼きな
らしを行い、その後720℃、40分の焼き戻し処理を
実施した。これによシ第2図(d)に示すように、ボイ
ラチューブ1の表面には、約100μmの厚さで40%
程度のチタンを含み硬さが2500〜S 200 Hv
の硬さを有するチタンの炭化物5が形成された。
なお、拡散浸透材は、金属チタンの他に、ジルコニウム
、バナジウム、クロム、ニオブ、タンタル、マンガン、
モリブデン、タングステンの何れでもよく、さらにこれ
らを混合させたものを用いてもよい。
以下に浸炭処理後、上記元素を単独で拡散浸透させた際
の硬度を下記表−2に示す。
表−2 〔発明の効果〕 本発明によυ金属表面に、約1400〜3200Hvを
有する炭化物層が形成され、これにより金属表面の耐摩
耗性は大巾に向上した。
【図面の簡単な説明】
第1図及び第2図は本発明の実施gAJをa明するため
の工程の概略図であり、第1図は金属の拡散浸透後、浸
炭処理する実施例を、また第2図は浸炭処理後、金属の
拡散浸透処理する実施例を説明するものである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 金属の表面に、チタン、ジルコニウム、バナジウム、ニ
    オブ、タンタル、マンガン、モリブデン及びタングステ
    ンよりなる群のうちの金属の1種以上を拡散浸透させる
    工程と、浸炭処理する工程とを任意の順序で施こすこと
    を特徴とする金属の表面硬化法。
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