JPH0118188B2 - - Google Patents
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- JPH0118188B2 JPH0118188B2 JP57102995A JP10299582A JPH0118188B2 JP H0118188 B2 JPH0118188 B2 JP H0118188B2 JP 57102995 A JP57102995 A JP 57102995A JP 10299582 A JP10299582 A JP 10299582A JP H0118188 B2 JPH0118188 B2 JP H0118188B2
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- synthetic fibers
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Treatment Of Fibers During Manufacturing Processes (AREA)
Description
本発明は合成繊維の製造法に関する。更に詳し
くは合成繊維の製造に際し、特定の処理剤を付与
して熱処理時発煙が少なくかつ断糸、毛羽の少な
い捲き姿の良い合成繊維を得るための製造法に関
する。 合成繊維特にポリアミド系、ポリエステル系合
成繊維はその強力が高いことから産業資材例えば
漁網、シートベルト、タイヤ補強材などに使用さ
れる。このような用途では高強力糸とするため紡
糸口金より吐出された繊維糸条を出来るだけ引き
延ばしかつその形態安定性を保持させるために高
温で熱セツトするので工程上断糸、毛羽が発生し
やすいばかりでなく、油煙発生が生じやすい。 従来このような現象を防止するためには、紡糸
口金より吐出された未延伸糸条に付与する処理剤
成分の分子量を大きくし発煙低下と同時に油膜も
強化させ、毛羽、断糸の発生を少くする手段が採
られてきた。ところが、このような手段を採るこ
とは必然的に繊維間摩擦力を低下させることにな
り、巻き取つたパツケージの形状が崩れやすくな
るという欠点が生じる。 近年製糸速度が増々速くなること及びシートベ
ルトなどの高密度織物にする必要がある分野で
は、このパツケージ形状を安定にすることは合成
繊維の製造には極めて重要なことであり、毛羽・
断糸・工程発煙を少なくかつ良好なパツケージ形
状を有する合成繊維の製造法は強く要望されると
ころである。 本発明者は上記の如き要請即ち毛羽・断糸で表
わされる工程調子が良好で発煙も少ないという因
子と相矛盾すると考えられるパツケージの巻き形
状を良好にするという因子についてその両立を図
るべく鋭意検討の結果、従来産資分野に使用され
る500デニール以上のような太デニール糸に使用
されることの少なかつたポリエーテル系平滑剤
（プロピレンオキサイド又は／及びブチレンオキ
サイドとエチレンオキサイドの共重合体及び／又
はその末端に種々の活性水素化合物残基を有する
化合物）に着目し、その構造を特定化しかつこれ
と特定のエステル系平滑剤を組合せることによ
り、従来予測し得なかつた著しい効果が得られ前
記相矛盾因子の両立を可能ならしめたのである。 即ち本発明は、合成繊維の製造に際し、非水成
分として 〔Ａ〕 分子量が400〜3000でかつ重量比で10／
90≦（オキシプロピレン基及び／又はオキシブ
チレン基）／オキシエチレン基≦90／10の末端
芳香核含有ポリエーテルを70〜10重量％ 〔Ｂ〕 分子量が500以上の脂肪族系エステルを
10〜60重量％ 含有しかつ40重量％≦（Ａ＋Ｂ）≦90重量％であ
る処理剤を付与することを特徴とする合成繊維の
製造法である。 本発明方法における〔Ａ〕成分である分子量
400〜3000でかつ重量比で10／90≦（オキシプロピ
レン基及び／又はオキシブチレン基）／オキシエ
チレン基≦90／10の末端芳香核含有ポリエーテル
とは例えばフエノール、ベンジルフエニルフエノ
ール、トリベンジルフエノール、スチレン化フエ
ノールなどのフエノール類、メルカプトベンズイ
ミダゾールなどの芳香核含有メルカプタン類、ア
ニリン、ベンジルアミンなどの芳香核含有アミン
類、ベンジルアルコールなどの芳香核含有アルコ
ールなどにプロピレンオキサイド（POと略称）、
ブチレンオキサイド（BOと略称）及びエチレン
オキサイド（EOと略称）を上記条件即ちPO及
び／又はBO／EOを重量比で10／90〜90／10にな
るように付加して全分子量を400〜3000にしたも
のであり、これらの付加方法によりブロツクポリ
エーテルとランダムポリエーテルに大別される
が、本発明ではいずれでも使用できる。ここでブ
ロツクポリエーテルとは、PO又はBOを先ず付加
した後EOを付加させるもので、オキシプロピレ
ン基又はオキシブチレン基の連続体にオキシエチ
レン基の連続重合体が付加した形態を有する。一
方、ランダムポリエーテルとはPO，BO，EOを
予め処定重量比で混合し、同時に付加させるもの
で重合鎖中に、オキイプロピレン基、オキシブチ
レン基、オキシエチレン基がランダムに存在する
形態を有する。 このように本発明における〔Ａ〕成分は、活性
水素を有する芳香核含有化合物とアルキレンオキ
サイドの組合せにより種々のものが得られその構
造が前明条件を満たしていれば有効である。又末
端芳香核含有とは実質的に芳香核の機能即ち脂肪
族に対して熱安定性、表面エネルギーの高い性質
を持つことであるので、芳香核に短いアルキル基
が付加していてもさしつかえない。例えば炭素数
が８を越えると潤滑機能が発揮されることは、当
業者の間では衆知のことであるので炭素数６以下
の、例えばメチル、エチル、イソプロピル、イソ
ブチル、ターシヤリブチルなどのアルキル基が短
いアルキル基といえる。更にポリエーテルのもう
一方の末端は、その親水性を低下させる意味で上
記の短い脂肪族基又は芳香核含有基を付与されて
いても良いことは言うまでもない。要するに本発
明においてはポリエーテルの特徴である短時間で
はその分子量，凝集力により揮発しにくいが、ロ
ーラー上などに堆積した場合は熱分解によりター
ルとなりにくい性質と更に高接圧下では、極めて
高い潤滑能を有する性質のうち後者の性質を芳香
核を導入し、低減させると共に前者の熱的性質の
みを維持させることに特徴がある。更に〔Ａ〕成
分の効果をより一層高めるには、〔Ａ〕成分をフ
エノール誘導体にプロピレンオキサイドとエチレ
ンオキサイド付加した形の方が好ましい。以下代
表的化合物を列挙してみると、 フエノールPO・EOブロツク付加体 （MW1000、PO／EO＝40／60） ベンジルフエニルフエノールPO・EOランダム
付加体 （MW1200、PO／EO＝50／50） ベンジルアルコールPO・EOブロツオ付加体 （MW800、PO／EO＝70／30） トリスチリルフエノールPO・EOブロツク付加
体 （MW1500、PO／EO＝40／60） などがある。 本発明の〔Ａ〕成分の分子量は400〜3000でな
ければならない。該分子量が400未満だと発煙が
増大するし、3000を越えると芳香核の効果が低減
しパツケージの巻き姿が悪化する。又（オキシプ
ロピレン基及び／又はオキシブチレン基／オキシ
エチレン基）の重量比は10／90以上90／10以下で
なければならない。前記比が10／90未満だと親水
性が増大しすぎて〔Ｂ〕成分との相溶性が悪化し
効果がなくなるし、90／10を越えると、水性エマ
ルシヨンとして使用する場合、含有率を増大させ
ようとした場合、エマルシヨン安定性の向上が難
しくなる。 本発明における〔Ｂ〕成分である分子量500以
上の脂肪族系エステルとは繊維用処理剤の成分と
しては、いわゆる平滑剤として最も一般的に知ら
れている成分であり、例えば高級脂肪酸と高級ア
ルコールのエステルとしてオレイルオレート、ス
テアリルオレート、イソステアリルオレート、ラ
ウリル（EO）2オレートなど２塩基酸と高級アル
コールのエステルとしてジオレイルアジペート、
ジラウリル（EO）2アジペート、イソステアリル
セバケートなど、２価アルコールの高級脂肪酸エ
ステルとして１、６ヘキサンジオールジオレー
ト、エチレングリコールジオレート、ネオペンチ
ルグリコールジオート、１，６ヘキサンジオール
（EO）5ジラウレート、ネオペンチルグリコール
（EO）4ジラウレートなど、３価アルコールの高級
脂肪酸エステルとしてトリメチロールプロパント
リデカネート、トリメチロールプロパントリオレ
ート、グリセリントリオレート、ヤシ油、ナタネ
油などが挙げられる。 本発明における〔Ｂ〕成分は分子量500以上の
脂肪族系エステルでなければならない。これは
〔Ａ〕成分との相乗効果によりローラー又はプレ
ート上の摩擦を適正化するには、実質的にアルキ
ル基の低表面エネルギーを利用するためであり芳
香族系エステルではこの効果が乏しい。又脂肪族
系エステルの分子量が500未満だと発煙が増大す
る。尚、〔Ｂ〕成分のアルコール成分にエチレン
オキサイド又は／及びプロピレンオキサイドを付
加してアルコール成分の分子量を増大させ出来る
だけ直鎖の高分子エステルを使用することが有利
である。 本発明においては、前記〔Ａ〕，〔Ｂ〕両成分の
配合比率に特徴があり、その相乗効果が顕著であ
る範囲即ち〔Ａ〕成分は全非水成分中に10重量％
以上70重量％未満でなければならないし、〔Ｂ〕
成分は10重量％以上60重量％未満でかつ（Ａ＋
Ｂ）成分が40重量％以上90重量％以下の処理剤を
使用しなければならない。 〔Ａ〕成分が10重量％未満の場合、パツケージ
の巻き姿が悪くなるし、70重量％を越えると、断
糸・毛羽の発生が多くなる。又、〔Ｂ〕成分が10
重量％未満の場合、断糸・毛羽の発生が多くな
り、60重量％を越えると〔Ａ〕成分との相乗効果
が発揮されにくくなり発煙が増大すると共にパツ
ケージの巻き姿が悪くなる。更に〔Ａ〕，〔Ｂ〕両
成分が上記範囲で配合されていても（Ａ＋Ｂ）成
分が40重量％未満になるとその効果が乏しくなる
し、90重量％を越えると静電気の発生などにより
糸バラケが生じ、断糸・毛羽発生が増大する。 本発明においては、〔Ａ〕，〔Ｂ〕両成分の他に
水性エマルジヨンとして使用する場合には20〜60
重量％の界面活性剤を加えるのが一般的である
し、非水成分のみあるいは溶剤に溶解して使用す
る場合には更に界面活性剤量は帯電防止に必要な
量即ち５〜10重量％まで低減することも出来る。
又用途により随意抗酸化剤、紫外線吸収剤などを
添加しても良い。特に水性エマルジヨンとして使
用するために、熱分解しやすい界面活性剤を使用
しなければならない場合はむしろこれらの揮発を
抑制するべく積極的に抗酸化剤を添加するのが好
ましく、その量は0.5〜５重量％が好適である。 本発明は、合成繊維の製造に際し、前記処理剤
を付与するのであるが、その方法は通常のローラ
ー式給油法により水性エマルシヨンとして付与し
ても良いし、そのまま非水成分のみを計量ノズル
給油法で付与しても良い。更に付与工程として
は、延伸前に付与すると製糸における断糸・毛
羽・発煙を減少させかつ良好なパツケージが得ら
れるが加工工程での特性改良即ち漁網用途での編
網時の管巻きを容易にし、網の目締のための熱セ
ツトでの発煙を減少させる目的の場合延伸後に付
与しても良い。 本発明における合成繊維とは、例えば、ポリエ
ステル系、ポリアミド系、ポリアクリル系、ポリ
ウレタン系、ポリオレフイン系、ポリ塩化ビニル
系などが挙げられるが、製糸工程が高速化される
ポリエステル系、ポリアミド系などの溶融紡糸法
に適用するのが好適である。即ちポリエチレンテ
レフタレートやポリアミド系例えばナイロン６な
どでは、ノズルより紡出された糸条を巻取ること
なく直ちに延伸することが今や主流になりつつあ
るが、この場合巻取り速度は2000〜5000ｍ／分が
一般的である。このような高速下ではローラー延
伸であつてもローラー上での摩擦は大きくなり毛
羽・断糸が発生しやすくなるばかりでなく良好な
パツケージを得ることも困難となる。 更にこのような傾向は、得られる繊維糸条の全
デニールが増大すると助長されるため500デニー
ル以上のような太デニール分野では特に本発明方
法が有効となるのである。 以下、実施例により本発明を更に詳述する。 実施例 １ 0.4mmφ×250Hのノズルから糸条化されたポリ
エチレンテレフタレート繊維糸条｛〔η〕＝0.90
（溶剤：オルソクロロフエノール温度：35℃）｝を
400ｍ／分の速度で引き取り、引き続き延伸熱処
理をした後2200ｍ／分で巻き取り1000de／250fil
の延伸糸を得る。延伸は全延伸倍率が5.5倍にな
るように２段で行いその後220℃のローラで熱セ
ツトする。 ノズルから糸条化され400ｍ／分で引き取られ
る前に下記に示す処理剤を延伸後の繊維100重量
部に対して0.8重量部になるように付与する。こ
の製糸工程における断糸率、発煙状態、パツケー
ジ巻き姿を評価し、処理剤組成との関係を検討す
る。 評価は下記基準で実施する。 (i) 延伸性 ○；断糸率１％以下 △； 〃 １〜５％ ×； 〃 ５％以上 (ii) 発煙状態 ○；肉限でほとんど見えない。 △； 〃 やや見られる。 ×； 〃 はつきり見える。 (iii) パツケージ形状 ○；パツケージ端面のバルジ（出張り）が見ら
れない。 △； 〃 〃 ややみ
られる。 ×； 〃 〃 はひど
いがくずれていない。 ××；巻きくずれにより完巻が得られない。 〔Ｂ〕成分としてジオレイルアジペート30重量
部、乳化剤20重量部｛POE（η）硬化ヒマシ油エ
ーテル14重量部、POE(5)ラウリルホスフエート
K3重量部、アルキルスルホネートNa3重量部｝
を一定としてこれに〔Ａ〕成分としてベンジルフ
エニルフエノールPO・EOブロツク付加体（MW
＝1200）の50重量部のPO／EO比を変更させ、10
％水性エマルシヨンとした処理剤について第１表
の如き結果を得た。なお比較ポリエーテルとして
末端フリーのPO・EOブロツク付加体（MW＝
1200）も同時に検討した。
くは合成繊維の製造に際し、特定の処理剤を付与
して熱処理時発煙が少なくかつ断糸、毛羽の少な
い捲き姿の良い合成繊維を得るための製造法に関
する。 合成繊維特にポリアミド系、ポリエステル系合
成繊維はその強力が高いことから産業資材例えば
漁網、シートベルト、タイヤ補強材などに使用さ
れる。このような用途では高強力糸とするため紡
糸口金より吐出された繊維糸条を出来るだけ引き
延ばしかつその形態安定性を保持させるために高
温で熱セツトするので工程上断糸、毛羽が発生し
やすいばかりでなく、油煙発生が生じやすい。 従来このような現象を防止するためには、紡糸
口金より吐出された未延伸糸条に付与する処理剤
成分の分子量を大きくし発煙低下と同時に油膜も
強化させ、毛羽、断糸の発生を少くする手段が採
られてきた。ところが、このような手段を採るこ
とは必然的に繊維間摩擦力を低下させることにな
り、巻き取つたパツケージの形状が崩れやすくな
るという欠点が生じる。 近年製糸速度が増々速くなること及びシートベ
ルトなどの高密度織物にする必要がある分野で
は、このパツケージ形状を安定にすることは合成
繊維の製造には極めて重要なことであり、毛羽・
断糸・工程発煙を少なくかつ良好なパツケージ形
状を有する合成繊維の製造法は強く要望されると
ころである。 本発明者は上記の如き要請即ち毛羽・断糸で表
わされる工程調子が良好で発煙も少ないという因
子と相矛盾すると考えられるパツケージの巻き形
状を良好にするという因子についてその両立を図
るべく鋭意検討の結果、従来産資分野に使用され
る500デニール以上のような太デニール糸に使用
されることの少なかつたポリエーテル系平滑剤
（プロピレンオキサイド又は／及びブチレンオキ
サイドとエチレンオキサイドの共重合体及び／又
はその末端に種々の活性水素化合物残基を有する
化合物）に着目し、その構造を特定化しかつこれ
と特定のエステル系平滑剤を組合せることによ
り、従来予測し得なかつた著しい効果が得られ前
記相矛盾因子の両立を可能ならしめたのである。 即ち本発明は、合成繊維の製造に際し、非水成
分として 〔Ａ〕 分子量が400〜3000でかつ重量比で10／
90≦（オキシプロピレン基及び／又はオキシブ
チレン基）／オキシエチレン基≦90／10の末端
芳香核含有ポリエーテルを70〜10重量％ 〔Ｂ〕 分子量が500以上の脂肪族系エステルを
10〜60重量％ 含有しかつ40重量％≦（Ａ＋Ｂ）≦90重量％であ
る処理剤を付与することを特徴とする合成繊維の
製造法である。 本発明方法における〔Ａ〕成分である分子量
400〜3000でかつ重量比で10／90≦（オキシプロピ
レン基及び／又はオキシブチレン基）／オキシエ
チレン基≦90／10の末端芳香核含有ポリエーテル
とは例えばフエノール、ベンジルフエニルフエノ
ール、トリベンジルフエノール、スチレン化フエ
ノールなどのフエノール類、メルカプトベンズイ
ミダゾールなどの芳香核含有メルカプタン類、ア
ニリン、ベンジルアミンなどの芳香核含有アミン
類、ベンジルアルコールなどの芳香核含有アルコ
ールなどにプロピレンオキサイド（POと略称）、
ブチレンオキサイド（BOと略称）及びエチレン
オキサイド（EOと略称）を上記条件即ちPO及
び／又はBO／EOを重量比で10／90〜90／10にな
るように付加して全分子量を400〜3000にしたも
のであり、これらの付加方法によりブロツクポリ
エーテルとランダムポリエーテルに大別される
が、本発明ではいずれでも使用できる。ここでブ
ロツクポリエーテルとは、PO又はBOを先ず付加
した後EOを付加させるもので、オキシプロピレ
ン基又はオキシブチレン基の連続体にオキシエチ
レン基の連続重合体が付加した形態を有する。一
方、ランダムポリエーテルとはPO，BO，EOを
予め処定重量比で混合し、同時に付加させるもの
で重合鎖中に、オキイプロピレン基、オキシブチ
レン基、オキシエチレン基がランダムに存在する
形態を有する。 このように本発明における〔Ａ〕成分は、活性
水素を有する芳香核含有化合物とアルキレンオキ
サイドの組合せにより種々のものが得られその構
造が前明条件を満たしていれば有効である。又末
端芳香核含有とは実質的に芳香核の機能即ち脂肪
族に対して熱安定性、表面エネルギーの高い性質
を持つことであるので、芳香核に短いアルキル基
が付加していてもさしつかえない。例えば炭素数
が８を越えると潤滑機能が発揮されることは、当
業者の間では衆知のことであるので炭素数６以下
の、例えばメチル、エチル、イソプロピル、イソ
ブチル、ターシヤリブチルなどのアルキル基が短
いアルキル基といえる。更にポリエーテルのもう
一方の末端は、その親水性を低下させる意味で上
記の短い脂肪族基又は芳香核含有基を付与されて
いても良いことは言うまでもない。要するに本発
明においてはポリエーテルの特徴である短時間で
はその分子量，凝集力により揮発しにくいが、ロ
ーラー上などに堆積した場合は熱分解によりター
ルとなりにくい性質と更に高接圧下では、極めて
高い潤滑能を有する性質のうち後者の性質を芳香
核を導入し、低減させると共に前者の熱的性質の
みを維持させることに特徴がある。更に〔Ａ〕成
分の効果をより一層高めるには、〔Ａ〕成分をフ
エノール誘導体にプロピレンオキサイドとエチレ
ンオキサイド付加した形の方が好ましい。以下代
表的化合物を列挙してみると、 フエノールPO・EOブロツク付加体 （MW1000、PO／EO＝40／60） ベンジルフエニルフエノールPO・EOランダム
付加体 （MW1200、PO／EO＝50／50） ベンジルアルコールPO・EOブロツオ付加体 （MW800、PO／EO＝70／30） トリスチリルフエノールPO・EOブロツク付加
体 （MW1500、PO／EO＝40／60） などがある。 本発明の〔Ａ〕成分の分子量は400〜3000でな
ければならない。該分子量が400未満だと発煙が
増大するし、3000を越えると芳香核の効果が低減
しパツケージの巻き姿が悪化する。又（オキシプ
ロピレン基及び／又はオキシブチレン基／オキシ
エチレン基）の重量比は10／90以上90／10以下で
なければならない。前記比が10／90未満だと親水
性が増大しすぎて〔Ｂ〕成分との相溶性が悪化し
効果がなくなるし、90／10を越えると、水性エマ
ルシヨンとして使用する場合、含有率を増大させ
ようとした場合、エマルシヨン安定性の向上が難
しくなる。 本発明における〔Ｂ〕成分である分子量500以
上の脂肪族系エステルとは繊維用処理剤の成分と
しては、いわゆる平滑剤として最も一般的に知ら
れている成分であり、例えば高級脂肪酸と高級ア
ルコールのエステルとしてオレイルオレート、ス
テアリルオレート、イソステアリルオレート、ラ
ウリル（EO）2オレートなど２塩基酸と高級アル
コールのエステルとしてジオレイルアジペート、
ジラウリル（EO）2アジペート、イソステアリル
セバケートなど、２価アルコールの高級脂肪酸エ
ステルとして１、６ヘキサンジオールジオレー
ト、エチレングリコールジオレート、ネオペンチ
ルグリコールジオート、１，６ヘキサンジオール
（EO）5ジラウレート、ネオペンチルグリコール
（EO）4ジラウレートなど、３価アルコールの高級
脂肪酸エステルとしてトリメチロールプロパント
リデカネート、トリメチロールプロパントリオレ
ート、グリセリントリオレート、ヤシ油、ナタネ
油などが挙げられる。 本発明における〔Ｂ〕成分は分子量500以上の
脂肪族系エステルでなければならない。これは
〔Ａ〕成分との相乗効果によりローラー又はプレ
ート上の摩擦を適正化するには、実質的にアルキ
ル基の低表面エネルギーを利用するためであり芳
香族系エステルではこの効果が乏しい。又脂肪族
系エステルの分子量が500未満だと発煙が増大す
る。尚、〔Ｂ〕成分のアルコール成分にエチレン
オキサイド又は／及びプロピレンオキサイドを付
加してアルコール成分の分子量を増大させ出来る
だけ直鎖の高分子エステルを使用することが有利
である。 本発明においては、前記〔Ａ〕，〔Ｂ〕両成分の
配合比率に特徴があり、その相乗効果が顕著であ
る範囲即ち〔Ａ〕成分は全非水成分中に10重量％
以上70重量％未満でなければならないし、〔Ｂ〕
成分は10重量％以上60重量％未満でかつ（Ａ＋
Ｂ）成分が40重量％以上90重量％以下の処理剤を
使用しなければならない。 〔Ａ〕成分が10重量％未満の場合、パツケージ
の巻き姿が悪くなるし、70重量％を越えると、断
糸・毛羽の発生が多くなる。又、〔Ｂ〕成分が10
重量％未満の場合、断糸・毛羽の発生が多くな
り、60重量％を越えると〔Ａ〕成分との相乗効果
が発揮されにくくなり発煙が増大すると共にパツ
ケージの巻き姿が悪くなる。更に〔Ａ〕，〔Ｂ〕両
成分が上記範囲で配合されていても（Ａ＋Ｂ）成
分が40重量％未満になるとその効果が乏しくなる
し、90重量％を越えると静電気の発生などにより
糸バラケが生じ、断糸・毛羽発生が増大する。 本発明においては、〔Ａ〕，〔Ｂ〕両成分の他に
水性エマルジヨンとして使用する場合には20〜60
重量％の界面活性剤を加えるのが一般的である
し、非水成分のみあるいは溶剤に溶解して使用す
る場合には更に界面活性剤量は帯電防止に必要な
量即ち５〜10重量％まで低減することも出来る。
又用途により随意抗酸化剤、紫外線吸収剤などを
添加しても良い。特に水性エマルジヨンとして使
用するために、熱分解しやすい界面活性剤を使用
しなければならない場合はむしろこれらの揮発を
抑制するべく積極的に抗酸化剤を添加するのが好
ましく、その量は0.5〜５重量％が好適である。 本発明は、合成繊維の製造に際し、前記処理剤
を付与するのであるが、その方法は通常のローラ
ー式給油法により水性エマルシヨンとして付与し
ても良いし、そのまま非水成分のみを計量ノズル
給油法で付与しても良い。更に付与工程として
は、延伸前に付与すると製糸における断糸・毛
羽・発煙を減少させかつ良好なパツケージが得ら
れるが加工工程での特性改良即ち漁網用途での編
網時の管巻きを容易にし、網の目締のための熱セ
ツトでの発煙を減少させる目的の場合延伸後に付
与しても良い。 本発明における合成繊維とは、例えば、ポリエ
ステル系、ポリアミド系、ポリアクリル系、ポリ
ウレタン系、ポリオレフイン系、ポリ塩化ビニル
系などが挙げられるが、製糸工程が高速化される
ポリエステル系、ポリアミド系などの溶融紡糸法
に適用するのが好適である。即ちポリエチレンテ
レフタレートやポリアミド系例えばナイロン６な
どでは、ノズルより紡出された糸条を巻取ること
なく直ちに延伸することが今や主流になりつつあ
るが、この場合巻取り速度は2000〜5000ｍ／分が
一般的である。このような高速下ではローラー延
伸であつてもローラー上での摩擦は大きくなり毛
羽・断糸が発生しやすくなるばかりでなく良好な
パツケージを得ることも困難となる。 更にこのような傾向は、得られる繊維糸条の全
デニールが増大すると助長されるため500デニー
ル以上のような太デニール分野では特に本発明方
法が有効となるのである。 以下、実施例により本発明を更に詳述する。 実施例 １ 0.4mmφ×250Hのノズルから糸条化されたポリ
エチレンテレフタレート繊維糸条｛〔η〕＝0.90
（溶剤：オルソクロロフエノール温度：35℃）｝を
400ｍ／分の速度で引き取り、引き続き延伸熱処
理をした後2200ｍ／分で巻き取り1000de／250fil
の延伸糸を得る。延伸は全延伸倍率が5.5倍にな
るように２段で行いその後220℃のローラで熱セ
ツトする。 ノズルから糸条化され400ｍ／分で引き取られ
る前に下記に示す処理剤を延伸後の繊維100重量
部に対して0.8重量部になるように付与する。こ
の製糸工程における断糸率、発煙状態、パツケー
ジ巻き姿を評価し、処理剤組成との関係を検討す
る。 評価は下記基準で実施する。 (i) 延伸性 ○；断糸率１％以下 △； 〃 １〜５％ ×； 〃 ５％以上 (ii) 発煙状態 ○；肉限でほとんど見えない。 △； 〃 やや見られる。 ×； 〃 はつきり見える。 (iii) パツケージ形状 ○；パツケージ端面のバルジ（出張り）が見ら
れない。 △； 〃 〃 ややみ
られる。 ×； 〃 〃 はひど
いがくずれていない。 ××；巻きくずれにより完巻が得られない。 〔Ｂ〕成分としてジオレイルアジペート30重量
部、乳化剤20重量部｛POE（η）硬化ヒマシ油エ
ーテル14重量部、POE(5)ラウリルホスフエート
K3重量部、アルキルスルホネートNa3重量部｝
を一定としてこれに〔Ａ〕成分としてベンジルフ
エニルフエノールPO・EOブロツク付加体（MW
＝1200）の50重量部のPO／EO比を変更させ、10
％水性エマルシヨンとした処理剤について第１表
の如き結果を得た。なお比較ポリエーテルとして
末端フリーのPO・EOブロツク付加体（MW＝
1200）も同時に検討した。
【表】
＊ 水性エマルシヨンの不安定性のため低下
＊＊ (PO／EO＝50／50、MW＝1200)のブロツク
ポリエーテルで末端フリーのもの
本結果より本発明の〔Ａ〕成分は末端に芳香核
を含有しているポリエーテルでかつPO／EO比が
90／10以下で10／90以上でなけらればならないこ
とがわかる。 実施例 ２ 実施例１と同様に製糸評価を実施し、処理剤組
成の乳化剤20重量部（実施例１と同様組成）を一
定として〔Ａ〕成分であるフエノール（PO／EO
＝60／40）ブロツク付加体の50重量部の分子量を
変化させると同時に脂肪族系エステルの分子量に
ついて検討した結果を第２表に示す。
＊＊ (PO／EO＝50／50、MW＝1200)のブロツク
ポリエーテルで末端フリーのもの
本結果より本発明の〔Ａ〕成分は末端に芳香核
を含有しているポリエーテルでかつPO／EO比が
90／10以下で10／90以上でなけらればならないこ
とがわかる。 実施例 ２ 実施例１と同様に製糸評価を実施し、処理剤組
成の乳化剤20重量部（実施例１と同様組成）を一
定として〔Ａ〕成分であるフエノール（PO／EO
＝60／40）ブロツク付加体の50重量部の分子量を
変化させると同時に脂肪族系エステルの分子量に
ついて検討した結果を第２表に示す。
【表】
本結果より本発明における〔Ａ〕成分の具備条
件である分子量において400未満であると発煙状
態が悪く（No.６）又3000を越えるとパツケージ形
状が悪化する（No.５）ことがわかる。又本発明に
おける〔Ｂ〕成分の具備条件である分子量500以
上の脂肪族系エステルをはずれるNo.７，No.８はそ
れぞれ前者は発煙状態が悪く後者は延伸性が悪い
ことがわかる。 実施例 ３ 実施例１と同様の製糸評価を実施し、処理剤の
みを第３表に示すように変化させ〔Ａ〕，〔Ｂ〕両
成分と乳化剤の比率の関係を検討する。なお、乳
化剤は実施例１で使用したと同組成のものを使用
した。 本結果より〔Ａ〕，〔Ｂ〕成分の比率及び（Ａ＋
Ｂ）成分比率が本発明範囲ではその限界を示すNo.
３，No.７を除き極めて延伸性、発煙状態、パツケ
ージ形状ともに良いが、比較例で示されるように
本発明範囲をはずれる場合は何らかの特性が劣化
する。例えばNo.１，２に示すように〔Ａ〕成分が
多すぎるか〔Ｂ〕成分が少なすぎる場合及び（Ａ
＋Ｂ）成分が多すぎるといずれも延伸性が低下す
るし、No.８の如く（Ａ＋Ｂ）成分が少ない即ち乳
化剤成分が多すぎる場合発煙が多くなる。又
〔Ａ〕成分が少ないとやはり発煙が多くなるしパ
ツケージ形状も悪くなる。No.10は〔Ａ〕成分を本
発明範囲にしたまま〔Ｂ〕成分を多くしてゆくと
乳化性が低下し操業性の全てにわたり悪化傾向を
示す。 なお抗酸化剤の効果を検討するため、No.７の成
分にイルガノツクス1010（チバガイギー製）を1.5
重量部添加したところ発煙状態は△より○になつ
て、他特性は変らなかつた。
件である分子量において400未満であると発煙状
態が悪く（No.６）又3000を越えるとパツケージ形
状が悪化する（No.５）ことがわかる。又本発明に
おける〔Ｂ〕成分の具備条件である分子量500以
上の脂肪族系エステルをはずれるNo.７，No.８はそ
れぞれ前者は発煙状態が悪く後者は延伸性が悪い
ことがわかる。 実施例 ３ 実施例１と同様の製糸評価を実施し、処理剤の
みを第３表に示すように変化させ〔Ａ〕，〔Ｂ〕両
成分と乳化剤の比率の関係を検討する。なお、乳
化剤は実施例１で使用したと同組成のものを使用
した。 本結果より〔Ａ〕，〔Ｂ〕成分の比率及び（Ａ＋
Ｂ）成分比率が本発明範囲ではその限界を示すNo.
３，No.７を除き極めて延伸性、発煙状態、パツケ
ージ形状ともに良いが、比較例で示されるように
本発明範囲をはずれる場合は何らかの特性が劣化
する。例えばNo.１，２に示すように〔Ａ〕成分が
多すぎるか〔Ｂ〕成分が少なすぎる場合及び（Ａ
＋Ｂ）成分が多すぎるといずれも延伸性が低下す
るし、No.８の如く（Ａ＋Ｂ）成分が少ない即ち乳
化剤成分が多すぎる場合発煙が多くなる。又
〔Ａ〕成分が少ないとやはり発煙が多くなるしパ
ツケージ形状も悪くなる。No.10は〔Ａ〕成分を本
発明範囲にしたまま〔Ｂ〕成分を多くしてゆくと
乳化性が低下し操業性の全てにわたり悪化傾向を
示す。 なお抗酸化剤の効果を検討するため、No.７の成
分にイルガノツクス1010（チバガイギー製）を1.5
重量部添加したところ発煙状態は△より○になつ
て、他特性は変らなかつた。
【表】
＊ 乳化性不良
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 合成繊維の製造に際し、非水成分として 〔Ａ〕 分子量が400〜3000でかつ重量比で10／
90≦（オキシプロピレン基及び／又はオキシブ
チレン基）／オキシエチレン基≦90／10の末端
芳香核含有ポリエーテルを10〜70重量％ 〔Ｂ〕 分子量が500以下の脂肪族系エステルを
10〜60重量％ 含有しかつ、40重量％≦（Ａ＋Ｂ）≦90重量％で
ある処理剤を付与することを特徴とする合成繊維
の製造法。 ２ 〔Ｂ〕成分が、そのアルコール成分にエチレ
ンオキサイド又は／及びプロピレンオキサイドが
付加されてなる脂肪族エステルである特許請求の
範囲第１項記載の合成織維の製造法。 ３ 〔Ａ〕成分がフエノール誘導体にプロピレン
オキサイドとエチレンオキサイドを付加してなる
芳香族含有ポリエーテルである特許請求の範囲第
１項記載の合成繊維の製造法。 ４ 合成繊維がポリエステル系又はポリアミド系
合成繊維である特許請求の範囲第１項記載の合成
繊維の製造法。 ５ 合成繊維が500デニール以上の集合体糸条と
して捲き取られパツケージ化されてなる合成繊維
である特許請求の範囲第１又は４項記載の合成繊
維の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10299582A JPS58220822A (ja) | 1982-06-17 | 1982-06-17 | 合成繊維の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10299582A JPS58220822A (ja) | 1982-06-17 | 1982-06-17 | 合成繊維の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58220822A JPS58220822A (ja) | 1983-12-22 |
| JPH0118188B2 true JPH0118188B2 (ja) | 1989-04-04 |
Family
ID=14342269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10299582A Granted JPS58220822A (ja) | 1982-06-17 | 1982-06-17 | 合成繊維の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58220822A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2664372B2 (ja) * | 1987-04-08 | 1997-10-15 | 旭化成工業株式会社 | ポリアミド系合成繊維用油剤 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56118968A (en) * | 1980-02-15 | 1981-09-18 | Toray Industries | Production of polyester fiber |
-
1982
- 1982-06-17 JP JP10299582A patent/JPS58220822A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58220822A (ja) | 1983-12-22 |
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