JPH01186A - 紫外線硬化型シリコーン系剥離剤 - Google Patents
紫外線硬化型シリコーン系剥離剤Info
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- JPH01186A JPH01186A JP62-235095A JP23509587A JPH01186A JP H01186 A JPH01186 A JP H01186A JP 23509587 A JP23509587 A JP 23509587A JP H01186 A JPH01186 A JP H01186A
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- polyorganosiloxane
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- silicone release
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、分子中にエポキシ基官能性成分と水酸基官能
性成分を含有するポリオルガノシロキサンからなり、油
性インキ印字性、剥離特性に優れる無溶剤型の紫外線−
化量シリコーン系剥離剤に関する。
性成分を含有するポリオルガノシロキサンからなり、油
性インキ印字性、剥離特性に優れる無溶剤型の紫外線−
化量シリコーン系剥離剤に関する。
従来の技術及び問題点
従来、無溶剤型で紫外線硬化型のシリコーン系剥離剤と
して、分子中にエポキシ基官能性成分を含有するポリオ
ルガノシロキサンにオニウム塩系硬化触媒を配合したも
のが知られていた（特開昭５６−３８３５０号公報、同
６０−４７０６４号公報）。これらは、無溶剤型かつ紫
外線硬化型であることに基づき環境衛生性、火災に対す
る安全性、省エネルギー性、剥離性付与処理の効率性な
どに優れる。
して、分子中にエポキシ基官能性成分を含有するポリオ
ルガノシロキサンにオニウム塩系硬化触媒を配合したも
のが知られていた（特開昭５６−３８３５０号公報、同
６０−４７０６４号公報）。これらは、無溶剤型かつ紫
外線硬化型であることに基づき環境衛生性、火災に対す
る安全性、省エネルギー性、剥離性付与処理の効率性な
どに優れる。
しかしながら、前記のポリオルガノシロキサンはオニウ
ム塩系硬化触媒との相溶性に乏しくて、処理皮膜の硬化
が不充分となりやすく、実用的しベルまで硬化させるに
は多くの紫外線照射量を要すること、またその場合でも
得られる剥離性処理皮膜の剥離特性がバラツキやすいこ
と、そのためこれに貼着される粘着剤面が汚染されて粘
着性能が低下することなどの問題点があった。
ム塩系硬化触媒との相溶性に乏しくて、処理皮膜の硬化
が不充分となりやすく、実用的しベルまで硬化させるに
は多くの紫外線照射量を要すること、またその場合でも
得られる剥離性処理皮膜の剥離特性がバラツキやすいこ
と、そのためこれに貼着される粘着剤面が汚染されて粘
着性能が低下することなどの問題点があった。
さらに、通例のシリコーン系剥離剤と同様に、形成され
た剥離性処理皮膜は油性インキを弾き、印字性に劣る問
題点もあった。
た剥離性処理皮膜は油性インキを弾き、印字性に劣る問
題点もあった。
問題点を解決するための手段
本発明者らは上記の問題点を克服し、混合系の安定性な
いし硬化性に優れ、ひいては得られる剥離性処理皮膜が
剥離特性に優れて、しかも油性インキ印字性を有する無
溶剤型で、かつ紫外線硬化型のシリコーン系剥離剤を開
発するために鋭意研究を重ねた結果、分子中にエポキシ
基官能性成分と水酸基官能性成分を含有する新規なポリ
オルガノシロキサンを用いることによりその目的を達成
しうろことを見出し、本発明をなすに至った。
いし硬化性に優れ、ひいては得られる剥離性処理皮膜が
剥離特性に優れて、しかも油性インキ印字性を有する無
溶剤型で、かつ紫外線硬化型のシリコーン系剥離剤を開
発するために鋭意研究を重ねた結果、分子中にエポキシ
基官能性成分と水酸基官能性成分を含有する新規なポリ
オルガノシロキサンを用いることによりその目的を達成
しうろことを見出し、本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、−服代、
（ただし、Ｒは炭素数１〜２ｏのアルキル基、シクロア
ルキル基、アリール基又はアラルキル基であり、Ｘはエ
ポキシ基官能性有機基であり、Ｙは水酸基官能性有機基
であり、ｍ／ （ｅ＋ｍ＋ｎ）が０．０５〜９０％であ
り、ｎ／ （（＋ｍ＋ｎ＞が０．５〜９０％である。） で表され、数平均分子量が５００〜ｓｏｏ、ｏｏｏのポ
リオルガノシロキサンと、オニウム塩系硬化触媒とから
なることを特徴とする紫外線硬化型シリコーン系剥離剤
を提供するものである。
ルキル基、アリール基又はアラルキル基であり、Ｘはエ
ポキシ基官能性有機基であり、Ｙは水酸基官能性有機基
であり、ｍ／ （ｅ＋ｍ＋ｎ）が０．０５〜９０％であ
り、ｎ／ （（＋ｍ＋ｎ＞が０．５〜９０％である。） で表され、数平均分子量が５００〜ｓｏｏ、ｏｏｏのポ
リオルガノシロキサンと、オニウム塩系硬化触媒とから
なることを特徴とする紫外線硬化型シリコーン系剥離剤
を提供するものである。
作用
上記の一般式で表されるポリオルガノシロキサンは、分
子中に含有するエポキシ基官能性成分のオニウム塩系硬
化触媒による開環反応により紫外線硬化性を示すほかに
、分子中に含有する水酸基官能性成分に基づいてオニウ
ム塩系硬化触媒との相溶性に優れ、得られた剥離剤は安
定性に優れて良好な硬化性を示す。従って、得られる剥
離性処理皮膜は剥離特性に優れ、また、これに貼着され
る粘着剤面の非汚染性に優れて粘着剤層の接着力維持性
に優れる。
子中に含有するエポキシ基官能性成分のオニウム塩系硬
化触媒による開環反応により紫外線硬化性を示すほかに
、分子中に含有する水酸基官能性成分に基づいてオニウ
ム塩系硬化触媒との相溶性に優れ、得られた剥離剤は安
定性に優れて良好な硬化性を示す。従って、得られる剥
離性処理皮膜は剥離特性に優れ、また、これに貼着され
る粘着剤面の非汚染性に優れて粘着剤層の接着力維持性
に優れる。
しかも、得られた剥離性処理皮膜は水酸基を有するポリ
オルガノシロキサン構造を有することとなるので、油性
インキのヌレ性が改良されて良好な印字性を示す。
オルガノシロキサン構造を有することとなるので、油性
インキのヌレ性が改良されて良好な印字性を示す。
発明の構成要素の例示
本発明において用いられるポリオルガノシロキサンは一
般式、 で表される。
般式、 で表される。
前記−服代中、Ｒは炭素数１〜２０のアルキル基、シク
ロアルキル基、アリール基又はアラルキル基である。剥
離性能の点よりはメチル基であることが好ましい。
ロアルキル基、アリール基又はアラルキル基である。剥
離性能の点よりはメチル基であることが好ましい。
Ｘはエポキシ基官能性有機基である。その例としては、
γ−グリシジルオキシブロビル基：β−（４−メチル−
３，４−エポキシシクロヘキＨ３ などがあげられる。
γ−グリシジルオキシブロビル基：β−（４−メチル−
３，４−エポキシシクロヘキＨ３ などがあげられる。
Ｙは水酸基官能性有機基である。この基はオニウム塩系
硬化触媒及び油性インキと相溶性のよい水酸基含有化合
物であればよい。その例としては式： Ｒ’ −０−
（−Ｒ” Ｏ）−Ｈで表されるものがあげられる。式中
、Ｒはポリメチレン基であり、Ｒ２はエチレン基： ［
−ＣＨ，ＣＨ２−］ 、プロピレン基： （ＣＨ２Ｃｌ
（ＣＨ３） ）又は、ブチレン基：ＣＣＨ２Ｃｌ（
ＣｘＨ＋−） ）である。
硬化触媒及び油性インキと相溶性のよい水酸基含有化合
物であればよい。その例としては式： Ｒ’ −０−
（−Ｒ” Ｏ）−Ｈで表されるものがあげられる。式中
、Ｒはポリメチレン基であり、Ｒ２はエチレン基： ［
−ＣＨ，ＣＨ２−］ 、プロピレン基： （ＣＨ２Ｃｌ
（ＣＨ３） ）又は、ブチレン基：ＣＣＨ２Ｃｌ（
ＣｘＨ＋−） ）である。
なお、本発明ではそのポリメチレン基（Ｒ）がトリメチ
レン基（ＣＨ２ＧＨｚ ＧＨｚ ）であるものが入手
の容易さの点で好ましい。また、エーテル単位−＋Ｒ２
０＋−の結合数ｙは、ポリオルガノシロキサンにおける
水酸基官能性有機基の含有割合にもよるが、一般には印
字性付与の点から１〜１００が適当であり、就中１〜４
０が好ましい。水酸基官能性有機基（Ｙ）の他の例とし
ては、γ−ヒドロキシプロピル基、γ−（２−ヒドロキ
シフェニル）プロピル基などがあげられる。
レン基（ＣＨ２ＧＨｚ ＧＨｚ ）であるものが入手
の容易さの点で好ましい。また、エーテル単位−＋Ｒ２
０＋−の結合数ｙは、ポリオルガノシロキサンにおける
水酸基官能性有機基の含有割合にもよるが、一般には印
字性付与の点から１〜１００が適当であり、就中１〜４
０が好ましい。水酸基官能性有機基（Ｙ）の他の例とし
ては、γ−ヒドロキシプロピル基、γ−（２−ヒドロキ
シフェニル）プロピル基などがあげられる。
本発明においては無溶剤塗工性の点より、数平均分子量
が５００〜５００，０００のポリオルガノシロキサンが
適当であり、好ましくは１．０００〜１００．０００の
ものである。そして、前記−服代中のｅＸｍ、ｎは各構
造単位の含有数を意味するが、本発明においてはｍ／
（ｅ十ｍ＋ｎ）が０．０５〜９０％で、ｎ／（ｅ＋ｍ＋
’ｎ）が０．５〜９０％のものが適当である。そのｍ／
（ｅ＋ｍ＋ｎ）が０．０５％未満であると得られる剥
離剤の硬化性が乏しくなり、９０％を超えると得られる
剥離性処理皮膜の剥離性能が乏しくなる。また、ｎ／
（Ｑ ＋ｍ＋ ｎ ）が０．５％未満であるとオニウム
塩系硬化触媒との相溶性、得られる剥離剤の硬化性、得
られる剥離性処理皮膜の油性インキ印字性が乏しくなり
、９０％を超えると得られる剥離性処理皮膜の剥離性能
が乏しくなる。
が５００〜５００，０００のポリオルガノシロキサンが
適当であり、好ましくは１．０００〜１００．０００の
ものである。そして、前記−服代中のｅＸｍ、ｎは各構
造単位の含有数を意味するが、本発明においてはｍ／
（ｅ十ｍ＋ｎ）が０．０５〜９０％で、ｎ／（ｅ＋ｍ＋
’ｎ）が０．５〜９０％のものが適当である。そのｍ／
（ｅ＋ｍ＋ｎ）が０．０５％未満であると得られる剥
離剤の硬化性が乏しくなり、９０％を超えると得られる
剥離性処理皮膜の剥離性能が乏しくなる。また、ｎ／
（Ｑ ＋ｍ＋ ｎ ）が０．５％未満であるとオニウム
塩系硬化触媒との相溶性、得られる剥離剤の硬化性、得
られる剥離性処理皮膜の油性インキ印字性が乏しくなり
、９０％を超えると得られる剥離性処理皮膜の剥離性能
が乏しくなる。
上記した、分子中にエポキシ基官能性有機基と水酸基官
能性有機基を含有するポリオルガノシロキサンの調製は
、例えば次の方法により行うことができる。すなわち、
前記した各構造単位の含有割合となるように所定数の未
置換水素を有し、残りの水素は炭素数１〜２０のアルキ
ル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基
で置換された所定の数平均分子量を有するポリシロキサ
ン（ａ）と、オレフィン−グリシジルエーテルのような
エチレン性二重結合を有する、あるいはケイ素に結合し
た水素と反応しうる官能基を有するエポキシ基含有化合
物（ｂ）の所定量と、オレフィン−エチレングリコール
のようなエチレン性二重結合を有する、あるいはケイ素
に結合した水素と反応しうる官能基を有する水酸基含有
化合物（ｃ）の所定量とを反応させて、前記ポリシロキ
サン（ａ）における未置換水素を介してエポキシ基含有
化合物（ｂ）及び水酸基含有化合物（ｃ）をヒドロシリ
ル化などにより導入する方法により得ることができる。
能性有機基を含有するポリオルガノシロキサンの調製は
、例えば次の方法により行うことができる。すなわち、
前記した各構造単位の含有割合となるように所定数の未
置換水素を有し、残りの水素は炭素数１〜２０のアルキ
ル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基
で置換された所定の数平均分子量を有するポリシロキサ
ン（ａ）と、オレフィン−グリシジルエーテルのような
エチレン性二重結合を有する、あるいはケイ素に結合し
た水素と反応しうる官能基を有するエポキシ基含有化合
物（ｂ）の所定量と、オレフィン−エチレングリコール
のようなエチレン性二重結合を有する、あるいはケイ素
に結合した水素と反応しうる官能基を有する水酸基含有
化合物（ｃ）の所定量とを反応させて、前記ポリシロキ
サン（ａ）における未置換水素を介してエポキシ基含有
化合物（ｂ）及び水酸基含有化合物（ｃ）をヒドロシリ
ル化などにより導入する方法により得ることができる。
なお、本発明においては、
の各構造単位はブロック状に連なっていてもよいし、ラ
ンダムな状態で連なっていてもよい。
ンダムな状態で連なっていてもよい。
本発明においてオニウム塩系硬化触媒としては公知のも
のを用いうる。その例としては、式Ａｒ Ｎｘ” Ｚ−
、Ｒ５Ｓ Ｚ ％ Ｒ２１Ｚ （ただし、Ａｒは
アリール基、Ｒはアルキル基又はアリール基、Ｚ−はＢ
Ｆ４”−、Ｐ Ｆ６− 、ＡＳＦ６−１Ｓ ｂ Ｆ６
− 、Ｓ ｂ Ｃ１ｇ −、ＨＳ ０４− 、Ｃ１０４
−などの如き非塩基性かつ非求核性の陰イオンである。
のを用いうる。その例としては、式Ａｒ Ｎｘ” Ｚ−
、Ｒ５Ｓ Ｚ ％ Ｒ２１Ｚ （ただし、Ａｒは
アリール基、Ｒはアルキル基又はアリール基、Ｚ−はＢ
Ｆ４”−、Ｐ Ｆ６− 、ＡＳＦ６−１Ｓ ｂ Ｆ６
− 、Ｓ ｂ Ｃ１ｇ −、ＨＳ ０４− 、Ｃ１０４
−などの如き非塩基性かつ非求核性の陰イオンである。
）で表されるようなジアゾニウム塩、スルホニウム塩、
ヨードニウム塩などがあげられる。
ヨードニウム塩などがあげられる。
オニウム塩系硬化触媒の配合量は、ポリオルガノシロキ
サン１００重量部あたり、０．１〜２０重量部が適当で
あり、就中１〜ｌＯ重量部が好ましい。その配合量が０
．１重量部未満では硬化性に乏しいし、２０重量部を超
えると剥離性能が阻害される場合がある。
サン１００重量部あたり、０．１〜２０重量部が適当で
あり、就中１〜ｌＯ重量部が好ましい。その配合量が０
．１重量部未満では硬化性に乏しいし、２０重量部を超
えると剥離性能が阻害される場合がある。
本発明のシリコーン系剥離剤を用いての剥離性処理は、
従来の紫外線硬化型シリコーン系剥離剤の場合と同様に
して行うことができる。従って、例えばスクイズコータ
などの適宜な装置を用いて塗工量が０．１〜５ｇ／＋Ｊ
となるように被処理材に塗工し、これを高圧水銀ランプ
やメタルハライドランプなどの適宜な紫外線源により塗
工面を紫外線照射処理して塗工層を硬化させる方式が一
般である。紫外線の照射量は剥離剤の硬化特性により適
宜に決定される。
従来の紫外線硬化型シリコーン系剥離剤の場合と同様に
して行うことができる。従って、例えばスクイズコータ
などの適宜な装置を用いて塗工量が０．１〜５ｇ／＋Ｊ
となるように被処理材に塗工し、これを高圧水銀ランプ
やメタルハライドランプなどの適宜な紫外線源により塗
工面を紫外線照射処理して塗工層を硬化させる方式が一
般である。紫外線の照射量は剥離剤の硬化特性により適
宜に決定される。
本発明の剥離剤の適用対象については特に限定はない。
就中、紙、プラスチックラミネート紙、布、プラスチッ
クラミネート布、プラスチックフィルム、金属箔などが
一般に処理対象とされる。
クラミネート布、プラスチックフィルム、金属箔などが
一般に処理対象とされる。
なお、本発明の剥離剤は無溶剤塗工を目的とするもので
あるが、その粘度が高い場合などには少量の有機溶剤を
添加して粘度を下げ、これを塗工後乾燥処理し、ついで
紫外線照射処理を行ってもよい。従って、溶剤による溶
液タイプとして使用することももちろん可能である。
あるが、その粘度が高い場合などには少量の有機溶剤を
添加して粘度を下げ、これを塗工後乾燥処理し、ついで
紫外線照射処理を行ってもよい。従って、溶剤による溶
液タイプとして使用することももちろん可能である。
発明の効果
本発明のシリコーン系剥離剤は、エポキシ基官能性有機
基と水酸基官能性有機基を有する特殊なポリオルガノシ
ロキサンを用いたので、オニウム塩系硬化触媒が分離し
にく（て混合系の安定性に優れており、その硬化性に優
れている。また、得られた剥離性処理皮膜は、剥離特性
に優れており、良好な油性インキ印字性を有している。
基と水酸基官能性有機基を有する特殊なポリオルガノシ
ロキサンを用いたので、オニウム塩系硬化触媒が分離し
にく（て混合系の安定性に優れており、その硬化性に優
れている。また、得られた剥離性処理皮膜は、剥離特性
に優れており、良好な油性インキ印字性を有している。
実施例
参考例１
撹拌羽根、温度計、滴下ロートの付いたガラス製三ツロ
フラスコに、アリルグリシジルエーテル６３．６部（重
量部、以下同様〉と、エチレングリコールモノアリルエ
ーテル１９．２部を加え、乾燥窒素気流下で３０分間撹
拌後、これにヒドロシリル化用白金触媒（白金−ビニル
シロキサン錯塩）０．４部を添加して更に１０分間撹拌
後、系を５０℃に加温した。
フラスコに、アリルグリシジルエーテル６３．６部（重
量部、以下同様〉と、エチレングリコールモノアリルエ
ーテル１９．２部を加え、乾燥窒素気流下で３０分間撹
拌後、これにヒドロシリル化用白金触媒（白金−ビニル
シロキサン錯塩）０．４部を添加して更に１０分間撹拌
後、系を５０℃に加温した。
（ただし、ｐ：ｑ＝１：１であり、
はランダムに配列している。）
次に、上記の分子構造をした数平均分子量が９５０のポ
リジメチル−メチルハイドロジエンシロキサン共重合体
１００部を、撹拌下にある前記の５０℃に加温した系に
約１時間かけて徐々に滴下し、その後、系を７０℃に加
温して５時間反応させた。
リジメチル−メチルハイドロジエンシロキサン共重合体
１００部を、撹拌下にある前記の５０℃に加温した系に
約１時間かけて徐々に滴下し、その後、系を７０℃に加
温して５時間反応させた。
得られた反応液を減圧乾燥機に入れ、未反応物を除去し
た。生成物は、赤外吸収スペクトル、ＮＭＲスペクトル
分析の結果、下記の分子構造を有するものであった。ま
た、その数平均分子量は１．６２０であった。
た。生成物は、赤外吸収スペクトル、ＮＭＲスペクトル
分析の結果、下記の分子構造を有するものであった。ま
た、その数平均分子量は１．６２０であった。
Ｙａは−Ｃ３Ｈ６０ＣｘＨ４０Ｈであり、ｐ：ｒ：ｓ＝
４：３：１である。また、 参考例２ アリルグリシジルエーテルの使用量を４２部とし、エチ
レングリコールモノアリルエーテルの使用量を３８．４
部としたほかは参考例１に準じて、ｐ：ｒ：ｓ＝２：１
：１、数平均分子量１，６００のポリオルガノシロキサ
ンを得た。
４：３：１である。また、 参考例２ アリルグリシジルエーテルの使用量を４２部とし、エチ
レングリコールモノアリルエーテルの使用量を３８．４
部としたほかは参考例１に準じて、ｐ：ｒ：ｓ＝２：１
：１、数平均分子量１，６００のポリオルガノシロキサ
ンを得た。
参考例３
４−ビニルシクロヘキセンモノオキサイド４６．０部と
、重量平均分子量４５０のポリエチレングリコールモノ
アリルエーテル１６７．３部をテトラヒドロフラン５５
０部に溶解させて乾燥窒素気流下で３０分間撹拌後、こ
れにヒドロシリル化用白金触媒（白金−ビニルシロキサ
ン錯塩）１００部を添加して更に１０分間撹拌後、系を
４０℃に加温した。
、重量平均分子量４５０のポリエチレングリコールモノ
アリルエーテル１６７．３部をテトラヒドロフラン５５
０部に溶解させて乾燥窒素気流下で３０分間撹拌後、こ
れにヒドロシリル化用白金触媒（白金−ビニルシロキサ
ン錯塩）１００部を添加して更に１０分間撹拌後、系を
４０℃に加温した。
次に、参考例１で用いたポリジメヂルーメチルハイドロ
ジェンシロキサン共重合体と同じもの１００部を、撹拌
下にある前記の４０℃に加温した系に杓１時間かけて徐
々に滴下し、その後、系を４５℃に加温して２４時間反
応させた。
ジェンシロキサン共重合体と同じもの１００部を、撹拌
下にある前記の４０℃に加温した系に杓１時間かけて徐
々に滴下し、その後、系を４５℃に加温して２４時間反
応させた。
得られた反応液をまず減圧乾燥機に入れてテトラヒドロ
フランを乾燥させたのち、その乾燥物をｎ−へブタン中
で繰り返し精製して未反応物を除去し、ついで再度減圧
乾燥機に入れてｎ−へブタンを乾燥させた。得られた生
成物は、赤外吸収スペクトル、ＮＭＲスペクトル分析の
結果、下記の分子構造を有するものであった。また、そ
の数平均分子量は２．７００であった。
フランを乾燥させたのち、その乾燥物をｎ−へブタン中
で繰り返し精製して未反応物を除去し、ついで再度減圧
乾燥機に入れてｎ−へブタンを乾燥させた。得られた生
成物は、赤外吸収スペクトル、ＮＭＲスペクトル分析の
結果、下記の分子構造を有するものであった。また、そ
の数平均分子量は２．７００であった。
は−Ｃ） Ｈ６−０−＋Ｃｘ Ｈ４０＋ｒＴＨであり、
ｐ：ｒ：ｓ＝２：１：１である。また、 参考例４ アリルグリシジルエーテルの使用量を８５．２部とし、
エチレングリコールモノアリルエーテルを使用しないほ
かは参考例１に準じて、ｐ：ｒ：ｓ＝１：１：Ｏ，数平
均分子量１．６５０のポリオルガノシロキサンを得た。
ｐ：ｒ：ｓ＝２：１：１である。また、 参考例４ アリルグリシジルエーテルの使用量を８５．２部とし、
エチレングリコールモノアリルエーテルを使用しないほ
かは参考例１に準じて、ｐ：ｒ：ｓ＝１：１：Ｏ，数平
均分子量１．６５０のポリオルガノシロキサンを得た。
実施例１
参考例１で得たポリオルガノシロキサン１００部に、有
機溶剤に固形分５０％で溶かしたスルホニｒクム塩系硬
化触媒を４部添加して撹拌し、本発明の剥離剤を得た。
機溶剤に固形分５０％で溶かしたスルホニｒクム塩系硬
化触媒を４部添加して撹拌し、本発明の剥離剤を得た。
実施例２
参考例２で得たポリオルガノシロキサンを用いたほかは
実施例１に準じて本発明の剥離剤を得た。
実施例１に準じて本発明の剥離剤を得た。
実施例３
参考例３で得たポリオルガノシロキサンを用いたほかは
実施例１に準じて本発明の剥離剤を得た。
実施例１に準じて本発明の剥離剤を得た。
比較例
参考例４で得たポリオルガノシロキサンを用いたほかは
実施例１に準じて剥離剤を得た。
実施例１に準じて剥離剤を得た。
評価試験
実施例、比較例で得た剥離剤をスクイズコータにより、
厚さ１２０μｍのポリエチレンラミネートクラフト紙に
おけるラミネート面に塗工量が１ｇ／ｉとなるように塗
工し、ついで高圧水銀ランプを設置した紫外線照射装置
を用いて剥離剤塗工面を照射して硬化処理し、得られた
剥離紙について下記の特性を調べた。なお、紫外線の照
射量は実施例３の場合を１ジユール／ ｃｊとし、その
他の場合を５ジユール／ ｃｎｆとした。
厚さ１２０μｍのポリエチレンラミネートクラフト紙に
おけるラミネート面に塗工量が１ｇ／ｉとなるように塗
工し、ついで高圧水銀ランプを設置した紫外線照射装置
を用いて剥離剤塗工面を照射して硬化処理し、得られた
剥離紙について下記の特性を調べた。なお、紫外線の照
射量は実施例３の場合を１ジユール／ ｃｊとし、その
他の場合を５ジユール／ ｃｎｆとした。
［硬化性１
剥離紙における！ＩＩ ｉｌｉ性処理皮膜を指で強くこ
すり、その皮膜の強度より硬化性を評価した。
すり、その皮膜の強度より硬化性を評価した。
［印字性］
市販の油性マジックインキで剥離紙における剥離性処理
皮膜表面に文字を書き、弾けの程度を調べた。
皮膜表面に文字を書き、弾けの程度を調べた。
［剥離力１
２０℃、６５％Ｒ０１１下で剥離紙の剥離性処理面の上
に幅２５ＩＩＩ１１の市販粘着テープ（日東電気工業社
製、クラフトテープｌ１ｈ７１２）を重さ２ｋｇのゴム
ローラを一往復させて圧着したのち、その粘着テープの
上に５０ ｇ ／ ｃｊの荷重をかけた状態で２０℃下
に４８時間放置する。その後、荷重を解いて２０℃、６
５％Ｒ、ＩＩ下に２時間放置し、得られたものについて
ショツパーにより粘着テープを３００ ｍ ／分の速度
で引き剥がしく１８０度ビール）、その剥離に要する力
を求めた。
に幅２５ＩＩＩ１１の市販粘着テープ（日東電気工業社
製、クラフトテープｌ１ｈ７１２）を重さ２ｋｇのゴム
ローラを一往復させて圧着したのち、その粘着テープの
上に５０ ｇ ／ ｃｊの荷重をかけた状態で２０℃下
に４８時間放置する。その後、荷重を解いて２０℃、６
５％Ｒ、ＩＩ下に２時間放置し、得られたものについて
ショツパーにより粘着テープを３００ ｍ ／分の速度
で引き剥がしく１８０度ビール）、その剥離に要する力
を求めた。
［残留接着率］（粘着剤面の非汚染性）上記剥離力を測
定した後の粘着テープを２０℃、６５％Ｒ、ＩＩ下でス
テンレス板（ＳＯＳ２７ＣＰ）の耐水研摩紙（２８０番
）で充分に研摩し、これを洗浄した面に重さ２ｋｇのゴ
ムローラを一往復させて圧着したのち、３０分間放置し
たものについて上記と同様にして剥離に要する力を求め
た。そして、得られた測定値の、前記と同様にして剥離
性処理層に接触させたことがない粘着テープについて求
めた測定値に対する残留接着力の割合を残留接着率とし
て算出した。
定した後の粘着テープを２０℃、６５％Ｒ、ＩＩ下でス
テンレス板（ＳＯＳ２７ＣＰ）の耐水研摩紙（２８０番
）で充分に研摩し、これを洗浄した面に重さ２ｋｇのゴ
ムローラを一往復させて圧着したのち、３０分間放置し
たものについて上記と同様にして剥離に要する力を求め
た。そして、得られた測定値の、前記と同様にして剥離
性処理層に接触させたことがない粘着テープについて求
めた測定値に対する残留接着力の割合を残留接着率とし
て算出した。
結果を表に示しフこ。
なお、剥離力及び残留接着率の結果は４サンプルの平均
値である。
値である。
表から明らかなように、本発明の剥離剤は硬化性に優れ
ており、形成された剥離性処理皮膜は粘着剤面の非汚染
性、油性インキ印字性に優れている。
ており、形成された剥離性処理皮膜は粘着剤面の非汚染
性、油性インキ印字性に優れている。
特許出願人 日東電気工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ただし、Ｒは炭素数１〜２０のアルキル基、シクロア
ルキル基、アリール基又はアラルキル基であり、Ｘはエ
ポキシ基官能性有機基であり、Ｙは水酸基官能性有機基
であり、ｍ／（ｌ＋ｍ＋ｎ）が０．０５〜９０％であり
、ｎ／（ｌ＋ｍ＋ｎ）が０．５〜９０％である。） で表され、数平均分子量が５００〜５００，０００のポ
リオルガノシロキサンと、オニウム塩系硬化触媒とから
なることを特徴とする紫外線硬化型シリコーン系剥離剤
。 ２、オニウム塩系硬化触媒の配合量がポリオルガノシロ
キサン１００重量部あたり、０．１〜２０重量部である
特許請求の範囲第１項記載の紫外線硬化型シリコーン系
剥離剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23509587A JPH0774327B2 (ja) | 1987-02-14 | 1987-09-18 | 紫外線硬化型シリコーン系剥離剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62-31894 | 1987-02-14 | ||
| JP3189487 | 1987-02-14 | ||
| JP23509587A JPH0774327B2 (ja) | 1987-02-14 | 1987-09-18 | 紫外線硬化型シリコーン系剥離剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS64186A JPS64186A (en) | 1989-01-05 |
| JPH01186A true JPH01186A (ja) | 1989-01-05 |
| JPH0774327B2 JPH0774327B2 (ja) | 1995-08-09 |
Family
ID=26370411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23509587A Expired - Fee Related JPH0774327B2 (ja) | 1987-02-14 | 1987-09-18 | 紫外線硬化型シリコーン系剥離剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0774327B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1155613A1 (en) | 2000-05-18 | 2001-11-21 | Shimano Inc. | Spinning-Reel reciprocating device |
| EP1169919A1 (en) | 2000-07-06 | 2002-01-09 | Shimano Inc. | Spinning-Reel Reciprocating Device |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0826120B2 (ja) * | 1990-09-17 | 1996-03-13 | 信越化学工業株式会社 | 紫外線硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| FR2688790B1 (fr) * | 1992-03-23 | 1994-05-13 | Rhone Poulenc Chimie | Compositions a base de polyorganosiloxanes a groupements fonctionnels reticulables et leur utilisation pour la realisation de revetements anti-adhesifs. |
| FR2731007B1 (fr) * | 1995-02-24 | 1997-05-16 | Rhone Poulenc Chimie | Composition de polyorganosiloxanes reticulables |
| JP4651935B2 (ja) * | 2003-12-10 | 2011-03-16 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 活性エネルギー線硬化型オルガノポリシロキサン樹脂組成物、光伝送部材および光伝送部材の製造方法 |
-
1987
- 1987-09-18 JP JP23509587A patent/JPH0774327B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1155613A1 (en) | 2000-05-18 | 2001-11-21 | Shimano Inc. | Spinning-Reel reciprocating device |
| EP1169919A1 (en) | 2000-07-06 | 2002-01-09 | Shimano Inc. | Spinning-Reel Reciprocating Device |
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