JPH01190483A - 被記録材 - Google Patents
被記録材Info
- Publication number
- JPH01190483A JPH01190483A JP63014719A JP1471988A JPH01190483A JP H01190483 A JPH01190483 A JP H01190483A JP 63014719 A JP63014719 A JP 63014719A JP 1471988 A JP1471988 A JP 1471988A JP H01190483 A JPH01190483 A JP H01190483A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- recording material
- parts
- ink
- absorbing layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5245—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers containing cationic or anionic groups, e.g. mordants
Landscapes
- Paper (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は透光性、或いは光沢を有し、且つ耐水性に優れ
た画像を得ることのできる被記録材に関し、特にインク
ジェット方式や水性インクを用いた記録方法に適した被
記録材に関する。
た画像を得ることのできる被記録材に関し、特にインク
ジェット方式や水性インクを用いた記録方法に適した被
記録材に関する。
（従来の技術及びその問題点）
インクジェット記録方式、特にフルカラーでの記録に適
した被記録材としては、紙面にシリカ等の顔料をコーテ
ィングして多孔質層を形成したインクジェット用紙や、
溶解或いは膨潤によってインクを吸収する樹脂をプラス
チックフィルム面にコーティングしたインクジェット用
０ＨＰ（オーバーヘッドプロジェクタ−）フィルム等が
用いられてきた。
した被記録材としては、紙面にシリカ等の顔料をコーテ
ィングして多孔質層を形成したインクジェット用紙や、
溶解或いは膨潤によってインクを吸収する樹脂をプラス
チックフィルム面にコーティングしたインクジェット用
０ＨＰ（オーバーヘッドプロジェクタ−）フィルム等が
用いられてきた。
上記インクジェット用紙は、その多孔質層によってイン
クの吸収が行われるためインクの吸収が速く、画像の多
色化や高速印字に適しているという長所がある反面、Ｏ
ＨＰフィルム用等の透明な画像を得ることは不可能であ
り、又、観察面でもある印字面が多孔質であるため、光
沢のある画像は得られないという欠点がある。
クの吸収が行われるためインクの吸収が速く、画像の多
色化や高速印字に適しているという長所がある反面、Ｏ
ＨＰフィルム用等の透明な画像を得ることは不可能であ
り、又、観察面でもある印字面が多孔質であるため、光
沢のある画像は得られないという欠点がある。
又、インクジェット用ＯＨＰフィルムは、通常透明なプ
ラスチックフィルム上に、親水性の樹脂によるインク吸
収層が設けてあり、記録に用いられたインクは、該樹脂
の膨潤或いは溶解によって吸収される。この場合には、
印字表面は非多孔質であり、透明な画像を得ることがで
きるし、上記のようなインク吸収層を不透明基材上に設
ければ、ラミネート等の余分な手間をかけなくても光沢
のある画像を得ることができる。
ラスチックフィルム上に、親水性の樹脂によるインク吸
収層が設けてあり、記録に用いられたインクは、該樹脂
の膨潤或いは溶解によって吸収される。この場合には、
印字表面は非多孔質であり、透明な画像を得ることがで
きるし、上記のようなインク吸収層を不透明基材上に設
ければ、ラミネート等の余分な手間をかけなくても光沢
のある画像を得ることができる。
しかしながら、通常このような親水性の樹脂による吸収
層は、水に対して溶解性のある場合が多く、画像に水が
かかった場合等には、容易に画像は破壊されてしまう。
層は、水に対して溶解性のある場合が多く、画像に水が
かかった場合等には、容易に画像は破壊されてしまう。
又、インク吸収層自体は水に溶解しない場合にも画像が
水中に浸漬された場合にはインク吸収層が膨潤し、画像
を形成している染料が容易に水中へ逃げ出してしまい、
画像としての耐水性が得られないという欠点がある。
水中に浸漬された場合にはインク吸収層が膨潤し、画像
を形成している染料が容易に水中へ逃げ出してしまい、
画像としての耐水性が得られないという欠点がある。
この様な欠点を解消するために、通常、インクジェット
用インクの染料としては、直接染料或いは酸性染料が用
いられることが多いため、インク吸収層中にカチオン性
の染料固着剤等を含有させることが考えられている（特
開昭６１−２６１０８９号公報参照）。
用インクの染料としては、直接染料或いは酸性染料が用
いられることが多いため、インク吸収層中にカチオン性
の染料固着剤等を含有させることが考えられている（特
開昭６１−２６１０８９号公報参照）。
ところが、通常、親水性樹脂中に含有させることのでき
る染料固着剤は、それ自身水溶性であることが多く、染
料と結合した部分は水不溶性となるものの、他の部分で
は水溶性であり、インク吸収層の被膜としての耐水性を
得ることが難かしくなる。
る染料固着剤は、それ自身水溶性であることが多く、染
料と結合した部分は水不溶性となるものの、他の部分で
は水溶性であり、インク吸収層の被膜としての耐水性を
得ることが難かしくなる。
又、特開昭６１−１０４３８号公報、同６１−２２８９
８４号公報及び同６１−１９９９８０号公報には、イン
ク吸収層中に水溶性高分子としてカチオン変性ポリビニ
ルアルコール（ＰＶＡ）或いはその架橋物を含有させる
ことが記述されている。この場合単にカチオン変性ＰＶ
Ａを含有させただけでは、カチオン性染料固着剤の場合
と同様、インク吸収層自体の耐水性が得られず。−方、
カチオン変性ＰＶＡを架橋する場合には、インク吸収層
及び画像両方の耐水性が得られるものの、水溶性高分子
として必ずカチオン変性ＰＶＡを用いなければならず、
材料の選択範囲が狭いうえに、インク吸収層におけるカ
チオン性の基の割合を多くすることがむずかしく、記録
に用いられる染料（インク）の量が多い場合には、十分
な耐水性が得られなくなるという問題がある。
８４号公報及び同６１−１９９９８０号公報には、イン
ク吸収層中に水溶性高分子としてカチオン変性ポリビニ
ルアルコール（ＰＶＡ）或いはその架橋物を含有させる
ことが記述されている。この場合単にカチオン変性ＰＶ
Ａを含有させただけでは、カチオン性染料固着剤の場合
と同様、インク吸収層自体の耐水性が得られず。−方、
カチオン変性ＰＶＡを架橋する場合には、インク吸収層
及び画像両方の耐水性が得られるものの、水溶性高分子
として必ずカチオン変性ＰＶＡを用いなければならず、
材料の選択範囲が狭いうえに、インク吸収層におけるカ
チオン性の基の割合を多くすることがむずかしく、記録
に用いられる染料（インク）の量が多い場合には、十分
な耐水性が得られなくなるという問題がある。
従って、本発明の目的は、耐水性があり、インク吸収性
に優れ、インクジェット方式による記録や水性筆記具に
よる記録を行なった場合に、鮮明で美しい透明或いは高
い光沢を有する画像を得ることのできる被記録材を提供
することにある。
に優れ、インクジェット方式による記録や水性筆記具に
よる記録を行なった場合に、鮮明で美しい透明或いは高
い光沢を有する画像を得ることのできる被記録材を提供
することにある。
（問題点を解決するための手段）
上記目的は、以下の本発明により達成される。
すなわち、本発明は、基材上にインク吸収層を設けてな
る被記録材において、該インク吸収層が水溶性高分子及
びカチオン性架橋剤を主要成分として形成されているこ
とを特徴とする被記録材である。
る被記録材において、該インク吸収層が水溶性高分子及
びカチオン性架橋剤を主要成分として形成されているこ
とを特徴とする被記録材である。
（作 用）
被記録材のインク吸収層を水溶性高分子及びカチオン性
架橋剤を主要成分として形成することによって、耐水性
及びインク吸収性に優れ、インクジェット方式による記
録や水性筆記具による記録を行なった場合に、鮮明で美
しい透明或いは高い光沢を有する画像を得ることのでき
る被記録材を提供することができる。
架橋剤を主要成分として形成することによって、耐水性
及びインク吸収性に優れ、インクジェット方式による記
録や水性筆記具による記録を行なった場合に、鮮明で美
しい透明或いは高い光沢を有する画像を得ることのでき
る被記録材を提供することができる。
（好ましい実施態様）
以下好ましい実施態様を挙げて本発明を更に詳しく説明
する。
する。
本発明の好ましい態様としては、紙、プラスチック等の
従来公知の基材上に、後記の如き水溶性高分子とカチオ
ン性架橋剤とからなるインク吸収層を設けてなるもので
ある。本発明の被記録材を用いて透明な画像を得たい場
合には、基材が透明である必要があり、透明なプラスチ
ックフィルム等が好適である。又、不透明で光沢のある
画像を得る場合には、不透明な基材を用いればよい。
従来公知の基材上に、後記の如き水溶性高分子とカチオ
ン性架橋剤とからなるインク吸収層を設けてなるもので
ある。本発明の被記録材を用いて透明な画像を得たい場
合には、基材が透明である必要があり、透明なプラスチ
ックフィルム等が好適である。又、不透明で光沢のある
画像を得る場合には、不透明な基材を用いればよい。
この様な透明性基材の好適な例としては、例えば、ポリ
エステル系樹脂、ジアセテート系樹脂、トリアセテート
系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポ
リ塩化ビニル系樹脂、ポリイミド系樹脂、セロハン、セ
ルロイド等のフイルムもしくは板及びガラス板等が挙げ
られる。
エステル系樹脂、ジアセテート系樹脂、トリアセテート
系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポ
リ塩化ビニル系樹脂、ポリイミド系樹脂、セロハン、セ
ルロイド等のフイルムもしくは板及びガラス板等が挙げ
られる。
又、不透明性基材として好ましいものとしては、例えば
、一般の紙、布、木材、金属板、合成紙等の外、上記の
透明性基材を公知の手段により不透明性化処理したもの
が挙げられる。これらの基材の厚みは特に限定されない
が、−数的には約１乃至５，０００μｍ程度である。
、一般の紙、布、木材、金属板、合成紙等の外、上記の
透明性基材を公知の手段により不透明性化処理したもの
が挙げられる。これらの基材の厚みは特に限定されない
が、−数的には約１乃至５，０００μｍ程度である。
本発明でいう水溶性高分子とは、例えば、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン、水溶性アクリル樹脂
、各種水溶性セルロース誘導体、ポリエチレンオキサイ
ド、水溶性ポリアミン、ポリアミド、水溶性ポリエステ
ル樹脂等の如くエポキシ基、メチロール基、イソシアネ
ート基、アミノ基等と反応性を有する材料が好ましいが
、これらに限られるものではない。
ルコール、ポリビニルピロリドン、水溶性アクリル樹脂
、各種水溶性セルロース誘導体、ポリエチレンオキサイ
ド、水溶性ポリアミン、ポリアミド、水溶性ポリエステ
ル樹脂等の如くエポキシ基、メチロール基、イソシアネ
ート基、アミノ基等と反応性を有する材料が好ましいが
、これらに限られるものではない。
又、本発明でいう上記水溶性高分子を架橋させるカチオ
ン性架橋剤とは、上記水溶性高分子に対して架橋剤とし
ての作用とカチオン性を同時に併せ持つ材料であり、こ
のような材料とは、例えば、エポキシ基、イソシアネー
ト基、メチロール基、アミノ基等の官能基を複数以上有
しており、上記水溶性高分子の分子間架橋を行なうこと
ができ、且つ分子内に第１〜第３級アミノ基や第４級ア
ンモニウム基を有してカチオン性を持った樹脂のことで
あり、好ましい例として、例えば、ポリアミドポリアミ
ンエピクロルヒドリン樹脂等を挙げることができる。
ン性架橋剤とは、上記水溶性高分子に対して架橋剤とし
ての作用とカチオン性を同時に併せ持つ材料であり、こ
のような材料とは、例えば、エポキシ基、イソシアネー
ト基、メチロール基、アミノ基等の官能基を複数以上有
しており、上記水溶性高分子の分子間架橋を行なうこと
ができ、且つ分子内に第１〜第３級アミノ基や第４級ア
ンモニウム基を有してカチオン性を持った樹脂のことで
あり、好ましい例として、例えば、ポリアミドポリアミ
ンエピクロルヒドリン樹脂等を挙げることができる。
上記２種の材料を少なくとも含有したインク吸収層の形
成には、上記２種の材料を溶液状態にしてのコーティン
グ等従来公知の方法を用いることができる。このような
２種の材料によってインク吸収層が形成されると、架橋
によりインク吸収層が水不溶化されながら、２種の材料
の割合を選ぶことによって適度な親水性、すなわち、イ
ンク吸収性を有し、しかも架橋物自体がカチオン性であ
って、画像としての耐水性も同時に得ることができる。
成には、上記２種の材料を溶液状態にしてのコーティン
グ等従来公知の方法を用いることができる。このような
２種の材料によってインク吸収層が形成されると、架橋
によりインク吸収層が水不溶化されながら、２種の材料
の割合を選ぶことによって適度な親水性、すなわち、イ
ンク吸収性を有し、しかも架橋物自体がカチオン性であ
って、画像としての耐水性も同時に得ることができる。
このような水溶性高分子とカチオン性架橋剤との使用割
合は、インク吸収性、インク吸収層及び画像の耐水性を
満足するならば、どんな割合でもよいが、好ましくは、
水溶性高分子とカチオン性架橋剤との重量比で１００：
１乃至１００：２００程度であり、特に好ましくは１０
０：５乃至１００：１００であるカチオン性架橋剤の割
合が少すぎると、インク吸収層及び画像の耐水性が不十
分となり、逆に多すぎる場合には、インク吸収性が低下
してしまう。
合は、インク吸収性、インク吸収層及び画像の耐水性を
満足するならば、どんな割合でもよいが、好ましくは、
水溶性高分子とカチオン性架橋剤との重量比で１００：
１乃至１００：２００程度であり、特に好ましくは１０
０：５乃至１００：１００であるカチオン性架橋剤の割
合が少すぎると、インク吸収層及び画像の耐水性が不十
分となり、逆に多すぎる場合には、インク吸収性が低下
してしまう。
以上の様なインク吸収層を形成する方法としては、上記
の材料を適当な溶剤に溶解又は分散させて塗工液を調製
し、該塗工液を、例えば、ロールコーティング法、ロッ
ドバーコーティング法、スプレーコーティング法、エア
ナイフコーティング法等の公知の方法により基材上に塗
工し、その後速やかに乾燥させる方法が好ましく、上記
のコポリマー単独或いは他のポリマーとの混合物をホッ
トメルトコーティングする方法或いは上記の如き材料か
ら一旦単独のインク受容層用シートを形成しておき、該
シートを上記基材にラミネートする如き他の方法でもよ
い。
の材料を適当な溶剤に溶解又は分散させて塗工液を調製
し、該塗工液を、例えば、ロールコーティング法、ロッ
ドバーコーティング法、スプレーコーティング法、エア
ナイフコーティング法等の公知の方法により基材上に塗
工し、その後速やかに乾燥させる方法が好ましく、上記
のコポリマー単独或いは他のポリマーとの混合物をホッ
トメルトコーティングする方法或いは上記の如き材料か
ら一旦単独のインク受容層用シートを形成しておき、該
シートを上記基材にラミネートする如き他の方法でもよ
い。
以上の如き本発明においては、基材上に形成するインク
吸収層の厚さは、通常、１乃至２００μｍ程度、好まし
くは５乃至１００μｍ程度である。
吸収層の厚さは、通常、１乃至２００μｍ程度、好まし
くは５乃至１００μｍ程度である。
（実施例）
以下実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説
明する。尚、分中部又は％とあるのは特に断りの無い限
り重量基準である。
明する。尚、分中部又は％とあるのは特に断りの無い限
り重量基準である。
実施例１
透明なポリエチレンテレフタレート製フィルム（東し■
製、厚さ１００μｍ）を基材として、片面に下記組成物
Ａを乾燥厚さ７μｍとなるよう塗工し、１４０℃５分間
の乾燥及び硬化を行って本発明の被記録材を得た。
製、厚さ１００μｍ）を基材として、片面に下記組成物
Ａを乾燥厚さ７μｍとなるよう塗工し、１４０℃５分間
の乾燥及び硬化を行って本発明の被記録材を得た。
組成物Ａ
アニオン変性ポリビニルアルコール（クラレ■製、ＰＶ
Ａ ＫＬ−３１８） ７部カチ
オン変性ポリアミド・エピクロルヒドリン樹脂水溶液（
昭和高分子■製、ポリフィックス２０３、固形分２０％
） １５部水
７８部このようにして得られ
た本発明の被記録材に対して、インクジェット方式によ
るインクジェット記録を行なった。記録に用いたインク
組成を下記第１表に示す。こうして得られた記録物に対
して本発明の目的に充分適合したものであるかどうか以
下の方法に従って試験し、評価した。
Ａ ＫＬ−３１８） ７部カチ
オン変性ポリアミド・エピクロルヒドリン樹脂水溶液（
昭和高分子■製、ポリフィックス２０３、固形分２０％
） １５部水
７８部このようにして得られ
た本発明の被記録材に対して、インクジェット方式によ
るインクジェット記録を行なった。記録に用いたインク
組成を下記第１表に示す。こうして得られた記録物に対
して本発明の目的に充分適合したものであるかどうか以
下の方法に従って試験し、評価した。
〜 １
黄インク（組成）
Ｃ，１，ダイレクトイエロー８６ ２部Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン １０部ジエチルグリコー
ル ２０部ポリエチレングリコール＠２
００ １５部水
５５部赤インク（組成） ［；、１．アシッドレッド３５ ２部Ｎ−
メチル−２−ピロリドン １０部ジエチルグリコ
ール ２０部ポリエチレングリコール＃
２００ １５部水
５５部青インク（組成） （：、１．ダイレクトブルー８６ ２部Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン １０部ジエチルグリコー
ル ２０部ポリエチレングリコール＃２
００ １５部水
５５部黒インク（組成） （：、１．フードブラック２ ２部Ｎ−
メチル−２−ピロリドン １０部ジエチルグリコ
ール ２０部ポリエチレングリコール＃
２００ １５部水
５５部（１）インク吸収性はインクジェッ
ト記録後、記録物を室温下で放置し、記録部に指で触れ
てもインクが指に付着しなくなるまでの時間を測定した
。
チル−２−ピロリドン １０部ジエチルグリコー
ル ２０部ポリエチレングリコール＠２
００ １５部水
５５部赤インク（組成） ［；、１．アシッドレッド３５ ２部Ｎ−
メチル−２−ピロリドン １０部ジエチルグリコ
ール ２０部ポリエチレングリコール＃
２００ １５部水
５５部青インク（組成） （：、１．ダイレクトブルー８６ ２部Ｎ−メ
チル−２−ピロリドン １０部ジエチルグリコー
ル ２０部ポリエチレングリコール＃２
００ １５部水
５５部黒インク（組成） （：、１．フードブラック２ ２部Ｎ−
メチル−２−ピロリドン １０部ジエチルグリコ
ール ２０部ポリエチレングリコール＃
２００ １５部水
５５部（１）インク吸収性はインクジェッ
ト記録後、記録物を室温下で放置し、記録部に指で触れ
てもインクが指に付着しなくなるまでの時間を測定した
。
（２）画像光学濃度（０，０，）は、マクベス濃度計Ｔ
Ｒ５２４を用いて、ベタ印字部につき、透過濃度を測定
した。
Ｒ５２４を用いて、ベタ印字部につき、透過濃度を測定
した。
（３）耐水性は、ベタ印字部分を２５℃の流水に５分間
浸漬後、付着した水を乾燥させ、残０．Ｄ。
浸漬後、付着した水を乾燥させ、残０．Ｄ。
が水浸漬前に対してどの程度であるかを測定した。
（４）ＯＨＰ適性は、画像をＯＨＰにより投影し、画像
及び色彩が鮮明であるものを、Ｏｌそうでないものを×
とした。
及び色彩が鮮明であるものを、Ｏｌそうでないものを×
とした。
実施例２
実施例１と同様のフィルムに組成物Ａの代りに下記組成
物Ｂを乾燥厚さ７μｍとなるよう塗工し、１４０℃５分
間の乾燥及び硬化を行って本発明の被記録材を得た。
物Ｂを乾燥厚さ７μｍとなるよう塗工し、１４０℃５分
間の乾燥及び硬化を行って本発明の被記録材を得た。
紙威物旦
カルボキシメチルセルロース（山陽国策パルプ■製、サ
ンローズＦＯＩＭＧ） ５部カチオン
変性ポリアミド・エピクロルヒドリン樹脂水溶液（デイ
ック・八−キュレス−製、カイメン５５７Ｈ，固形分１
２．５％） ４０部水
５５部こうして得られた本発明
の被記録材に対して実施例１と同様の評価を行なった。
ンローズＦＯＩＭＧ） ５部カチオン
変性ポリアミド・エピクロルヒドリン樹脂水溶液（デイ
ック・八−キュレス−製、カイメン５５７Ｈ，固形分１
２．５％） ４０部水
５５部こうして得られた本発明
の被記録材に対して実施例１と同様の評価を行なった。
結果を第２表に示す。
実施例３
実施例１と同様のフィルムに下記組成物Ｃを乾燥厚さ７
μｍとなるよう塗工し、実施例１と同様にして本発明の
被記録材を得、実施例１と同様な評価を行なった。
μｍとなるよう塗工し、実施例１と同様にして本発明の
被記録材を得、実施例１と同様な評価を行なった。
紅處物玉
ポリビニルアルコール（クラレ■製、Ｐｖ＾２１７）１
０部 四級化されたメチロールメラミン２０％水溶液２．５部 ＮＨ４ＣＩＬ ０．０４部水
９０部比較例！ 実施例１の組成物Ａの代りに、アニオン変性ポリビニル
アルコールのみの水溶液を乾燥膜厚７μｍとなるよう塗
工し、１４０℃５分間の乾燥を行った。こうして得られ
た被記録材に対して実施例１と同様な評価を行なった。
０部 四級化されたメチロールメラミン２０％水溶液２．５部 ＮＨ４ＣＩＬ ０．０４部水
９０部比較例！ 実施例１の組成物Ａの代りに、アニオン変性ポリビニル
アルコールのみの水溶液を乾燥膜厚７μｍとなるよう塗
工し、１４０℃５分間の乾燥を行った。こうして得られ
た被記録材に対して実施例１と同様な評価を行なった。
比較例２
実施例１の組成物Ａの代りに、下記組成物りを乾燥膜厚
７μｍとなるよう塗工し、以下実施例１と同様にして比
較例の被記録材を得た。こうして得られた被記録材に対
して実施例１と同様な評価を行なった。
７μｍとなるよう塗工し、以下実施例１と同様にして比
較例の被記録材を得た。こうして得られた被記録材に対
して実施例１と同様な評価を行なった。
祉威止旦
アニオン変性ポリビニルアルコール（クラレ■製、ＰＶ
Ａ ＫＬ−３１８） １０部水溶
性エポキシ（長瀬産業■製、ブナコールＥｘ−３１３）
１部カチオン性樹脂（日
東紡■製、ＰＡＳ−Ｈ−１５５）１部 水 ８８部
（以下余白） −にシー≦Ｌ−ノ翌− 実施例 比較例 定丘１瑣江」 ３１〜３３１〜３１〜３０．０． ８ｋ
Ｏ，６１０，７４０，７３０，７３Ｑ、７０Ｙ
Ｏ，４６０，５５０，５００，５５０，４９Ｍ
Ｏ，９３＋、１０ １．０４ １．１５ ０．７３Ｃ
Ｇ、７２ １．０８ ０．７９ ０．７１ ０．５９虹
水上１ｕ Ｂｋ １３９ ９５ １３５ ０．０４ ０．０
４Ｙ １１３ ９５ １１７ ０．０５ ０．
（１部Ｍ １０７ ５７ １４］ ０．０３
０．０４ＣＩ４０ ９６ １００ ０．０４ ０．０
５立止旦逍立 ○ ｏｏ ○ ○（効 果
） 以上の如き本発明によれば、又、上記実施例及び比較例
の評価結果から明かな様に、本発明の被記録材は、優れ
たインクジェット適性及びＯＨＰ適性に加えて記録画像
の耐水性にも優れていることがわかる。
Ａ ＫＬ−３１８） １０部水溶
性エポキシ（長瀬産業■製、ブナコールＥｘ−３１３）
１部カチオン性樹脂（日
東紡■製、ＰＡＳ−Ｈ−１５５）１部 水 ８８部
（以下余白） −にシー≦Ｌ−ノ翌− 実施例 比較例 定丘１瑣江」 ３１〜３３１〜３１〜３０．０． ８ｋ
Ｏ，６１０，７４０，７３０，７３Ｑ、７０Ｙ
Ｏ，４６０，５５０，５００，５５０，４９Ｍ
Ｏ，９３＋、１０ １．０４ １．１５ ０．７３Ｃ
Ｇ、７２ １．０８ ０．７９ ０．７１ ０．５９虹
水上１ｕ Ｂｋ １３９ ９５ １３５ ０．０４ ０．０
４Ｙ １１３ ９５ １１７ ０．０５ ０．
（１部Ｍ １０７ ５７ １４］ ０．０３
０．０４ＣＩ４０ ９６ １００ ０．０４ ０．０
５立止旦逍立 ○ ｏｏ ○ ○（効 果
） 以上の如き本発明によれば、又、上記実施例及び比較例
の評価結果から明かな様に、本発明の被記録材は、優れ
たインクジェット適性及びＯＨＰ適性に加えて記録画像
の耐水性にも優れていることがわかる。
特許出願人 キャノン株式会社
パ〜−′
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）基材上にインク吸収層を設けてなる被記録材にお
いて、該インク吸収層が水溶性高分子及びカチオン性架
橋剤を主要成分として形成されていることを特徴とする
被記録材。（２）カチオン性架橋剤が、エポキシ基、メ
チロール基、イソシアネート基又はアミノ基を有するカ
チオン性物質である特許請求の範囲第（１）項に記載の
被記録材。 （３）水溶性高分子がカルボキシル基、水酸基又はアミ
ノ基を有する水溶性高分子である特許請求の範囲第（１
）項に記載の被記録材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63014719A JP2604189B2 (ja) | 1988-01-27 | 1988-01-27 | 被記録材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63014719A JP2604189B2 (ja) | 1988-01-27 | 1988-01-27 | 被記録材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01190483A true JPH01190483A (ja) | 1989-07-31 |
| JP2604189B2 JP2604189B2 (ja) | 1997-04-30 |
Family
ID=11868943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63014719A Expired - Lifetime JP2604189B2 (ja) | 1988-01-27 | 1988-01-27 | 被記録材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2604189B2 (ja) |
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1988
- 1988-01-27 JP JP63014719A patent/JP2604189B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
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| JP2604189B2 (ja) | 1997-04-30 |
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