JPH01190620A - 毛髪化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は毛髪化粧料、更に詳しくは両性高分子と水溶性
無機塩類と分岐第４級アンモニウム塩とを含有し１毛髪
に適用後、水ですすぐことにより優れたセット性を示す
とともに、その感触を損なわず、かつ油性感が少なく、
平滑性、柔軟性及び帯電防止効果の優れた毛髪化粧料に
関する。

〔従来の技術およびその課題〕

毛髪のスタイルは美容上最も重要な献インドの一つであ
り、各稽美容処理がおζなわれている。例えば−時的な
処理法としては、毛髪をカーラ−に巻いて乾燥させたり
、ドライヤーとブラシを用いて毛髪のスタイルを作るこ
とが行なわれており、またこの時にヘアスタイルを作り
やすくしたり、出来上がったヘアスタイルを維持する目
的でセットローション、ブロー剤、ヘアスプレー等の毛
髪化粧料が使われている。そして、斯かる目的で使用さ
れる毛髪化粧料には？リピニルビａリドン。

ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合物、ビニルぎロリ
ドン／酢酸ビニル／アルキルアミノアクリレート、メチ
ルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合物、酢酸ビニ
ル／クロトン酸共重合物、アクリル酸又はメタクリル酸
とアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルの共重
合物等の水溶性又はアルコール等の有機溶剤可溶性の高
分子物質が添加されており、これを毛髪上に塗布又はエ
アゾルとして付着させることによシヘアスタイルの形成
／維持がなされてきた。

しかしながら、従来の毛髪化粧料は、ヘアスタイルを維
持するためには大量の高分子物質を毛髪上に付着させる
必要があり、また毛髪上に付着した高分子物質は、その
表面張力が毛髪の臨界表面張力より高いため１毛髪上に
小塊となって島状に付着するため、毛髪の感触を非常に
ゴワゴワさせ、良好な櫛通シ性が得られないという欠点
があった。

〔課題を解決するための手段〕

斯かる実状において、本発明者らは鋭意研究を行なった
結果、特定の両性高分子と水溶性無機塩類を含んだ毛髪
化粧料を用いれば、毛髪に適用した後に洗い流すことに
より、優れたスタイル保持・形成性が得られることを見
い出し、先に特許出願した（特開昭６２−１７４００４
号）。今回、更に特定の分岐第４級アンモニウム塩を組
み合わせれば、適用後の毛髪のセット性を損なうことな
く感触を向上させ、特に注目すべき点として、湿潤した
毛髪の乾燥性が早く、すばやく好みのへアスタイルにセ
ットすることが可能であり、しかもセット時のドライヤ
ーの熱による毛髪損傷が従来より低減されることを見い
出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は次の成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ
） （Ａ）２０℃で０１重量％濃度としたとき、１０Ｍ量係
食塩水溶液に可溶で、水に不溶な両性高分子　　　　　
　　　　０１〜２ＯＶＬ量％（Ｂ）　　水溶性無機塩類
　　　　０１〜３０重量係（Ｃ食塩　下記の一般式（Ｉ
）で示される分岐第４級アンモニウム塩のｌ；ｌｉｔ又
は２８ｉ以上ＱＯＩ〜２０重量係 〔式中ｓ　Ｒ１％Ｒ，Ｆｉベンシル基および炭素数１〜
３のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基から選ば
れる基を示し％　”３％　Ｒ４は炭素数２〜１６のアル
キル基であり、Ｒ５は基Ｒ３ＣＨ，ＣＨ２ＣＨＣＨ２−
または炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｘ−はハロゲ
ンイオンまたは有機アニオンである〕 を含有する毛髪化粧料を提供するものである。

本発明に用いる成分体）の両性高分子は酸性ビニル単量
体と塩基性ビニル単量体、ｌ！−を共重合させることに
より、また両性単量体を重合させることにより、あるい
は合成または天然の高分子にその性質に応じて酸性基、
塩基性基、酸性基と塩基性基の両者あるいは両性基を導
入することにより製造することができる。

いずれの場合も正味の電荷がほぼ０に等しく。

分子量が５００〜５００万、より好適にはａ０００〜５
０万の範囲であるのが好ましい。

本発明に用いる両性高分子の代表例を示せば以下のとお
りである。

（Ｉ）　　酸性ビニル単量体と塩基性ビニル単量体との
共重合物 典型的なものとしては、酸性ビニル単量体又はその塩４
５〜５５モル％、塩基性ピｉル単量体又はその塩４５〜
５５モル係からなる単量体混合物を、公知のラジカル重
合開始剤の存在下で、また公知の促進剤の存在下あるい
は不在下１５０℃で共重合することにより得られる両性
共重合体を挙げることができる。

ここにいうモル比はそれぞれのビニル単量体が１分子中
に１つの酸性基または塩基性基を有□する場合をいい、
１分子中に複数個の酸性基または塩基性基を有する単量
体の場合は、正味の電荷がほぼ０となるよう適宜モル比
を調整する。

酸性ビニル単量体とは、１分子中にカルボキシル基、ス
ルホン酸基、リン酸基などの酸性基と、重合可能なビニ
ル基を有する化合物であって、例えば、アクリル酸、メ
タクリル酸、クロトン酸、ビニル安息香酸、２−アクリ
ルアミド−２−メチルゾロノｑンスルホン酸、スチレン
スルホン酸、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、メ
タリルスルホン酸ｓ　３−メタクリルゾロ、ｅンスルホ
ン酸５等の不飽和−塩基酸及びイタコン酸、マレイン酸
、フマール酸の如き不飽和二塩基酸、及びこれらのモノ
エステル等を挙げることが出来る。また。

それらの塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アン
モニウム塩等が挙げられる。

塩基性ビニル単量体とは％　１分子中に１級アミノ基、
２級アミノ基、３級アミン基等の塩基性基と、重合可能
なビニル基とを有する化合物であって、例えば、ツメチ
ルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチル
メタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、
ジエチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノゾ
ロピルアクリレート、ジメチルアミノゾロビルメタクリ
ルアミド。

ゾメチルアミノゾロビルアクリルアミド％２−ビニルピ
リゾン、４−ビニルピリシン、ゾメチルアリルアミン、
シアリルメチルアミン等およびその４級化物を挙げるこ
とが出来る。

４級化物とは、水素化物、メチル化物、エチル化物等で
あって、対アニオンが塩素イオン、臭素イオン等のハロ
ゲンイオン、水酸基イオン、メチル硫酸基等である化合
物が挙げられる０ 共重合反応は従来公知の方法、例えば、塊状重合、水溶
液重合、逆相懸濁重合、沈澱重合などの方法によシ遂行
することができ、反応温度は通常ラジカル重合が行なわ
れる公知の範囲で良いが、一般に２０〜１５０℃でラジ
カル重合開始剤の存在下において円滑に行なわれる。

ラジカル重合開始剤としては、公知のもの全使用すれば
良く過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモ
ニウム、２．２’−７ゾビス（２−アミゾノグロノＱン
）二塩酸塩、過酸化ベンゾイル、過酸化水素、過酢酸ナ
トリウム、ヒドロ過酸クメン、アゾビスイソブチルニト
リルなどが使用される。また、これらの重合開始剤とと
もに促進剤として、たとえば亜硫酸水素ナトリウム、チ
オ硫酸ナトリウム、硫酸第一鉄アンモニウムなどを併用
しても良い。ラジカル重合開始剤の使用量はその種類に
より差はあるが、一般に全単量体に対しＱＱＩ〜５重量
％程度が好適である。

この重合にあたって、酸性ビニル単量体及び塩基性ビニ
ル単量体以外に、酸性ビニル単量体及び塩基性ビニル単
量体と共重合可能な他のビニル単量体を任意の第３成分
として共重合することもできるが、全単量体に対し６０
モル係以下に抑えることが必要である。

これらビニル単量体はラジカル重合開始剤により重合可
能なモノビニル化合物であって。

例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル等のアク
リル酸エステル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸
エチル等のメタクリル酸エステル類、スチレン、α−メ
チルスチレン等のスチレン化合物、アクリルアミド、メ
タクリルアミド、ビニルエーテル、酢酸ビニルなどが挙
げられる。

（２７両性単量体の重合物 典型的なものとして一般式（Ｉ）で表わされる両性単量
体を、ラジカル重合開始剤の存在下で２０〜１２０℃の
温度範囲で重合して得られる両性重合体が挙げられる。

（式（厘）中、Ｒ６、Ｒ９ｓ　Ｒ１０は水素原子又はメ
チル基、Ｒ７％　ＲＢはメチル基又はエチル基であり、
ｈ／ｄ−ｏ−又は−ＮＨ−１Ｘは一〇〇、、−８０３又
は−ＰＨ０３であり１ｍ、ｎは１〜３の整数である。）
一般式（Ｉ）で表わされる両性単量体は、適当なアクリ
ル酸もしくはメタクリル酸のアミノアルキルエステルあ
るいはアミノアルキルアミドとラクトン、サルトンまた
は環状ホスファイトとの反応によって合成することがで
きる０ これらの化合物としては、例えば３−ゾメチル（メタク
ロイルオキシエチル）アンモニウム・ゾロノＱンスルホ
＄−ト、３−”エチル（メタクロイルアミドゾロｆル）
アンモニウム・クロノ９ンスルホネートなどを挙げるこ
とができる。

重合反応は従来公知の方法１例えば、ｍ状重合、水溶液
重合、逆相懸濁重合、沈澱重合などの方法によシ遂行す
ることができ、反応温度２０〜１５０℃でラジカル重合
開始剤の存在下において円滑に行なわれる。

ラジカル重合開始剤としては、過硫酸ナトリウム、過硫
酸カリウム、過硫酸アンモニウム、２．２’−アゾビス
（２−アミゾノデロ／Ｑン）二塩酸塩、過酸化ベンゾイ
ル、過酸化水素、過酢酸ナトリウム、ヒドロ過酸クメン
、アゾビスイソブチルニトリルなどが使用される。ラジ
カル重合開始剤の使用量はその種類により差はあるが、
一般に全単量体に対し００１〜５重量係程度食塩適であ
る。

本発明における成分体）の両性高分子の配合量は全組成
物中Ｑｌ〜２０重量係、よ食塩ましくは０５〜５重量係
で食塩。０１重量％未満では十分な効果が得られず、ま
た２０重量食塩超えると均一な組成物を得るのが困難と
なるため好ましくない。

本発明において使用する成分（Ｂ）の水溶性無機塩類と
しては塩酸、硫酸、硝酸等の無機酸のアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属若しくはアルミニウム塩が挙げられる０
これらの無機塩のうち好ましいものとして硫酸カリウム
、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウ
ム、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸マグネシウム
、硝酸カルシウム、硝酸アルミニウム、塩化カリウム、
塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、
塩化アルミニウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭
酸アルミニウムが挙げられ就中、特に硫酸ナトリウム、
硝酸カリウム、硝酸ナトリウム。

塩化カリウム、塩化ナトリウムが挙げられる。

成分（Ｂ）の水溶性無機塩類の配合量は全組成物中０１
〜３０重量係、よ食塩ましくは１〜１０重量係で食塩Ｏ
０１重量係食塩では両性高分子が溶解しに＜＜、ま九３
０重量％を超えるとすすぎ時に塩が残留し、感触を損な
うため好ましくない。

本発明の成分（Ｃ）の分岐第４級アンモニウム塩は１式
（Ｉ）で表わされるものであり、通常、炭ｘｉｓ〜３６
のゲルベアルコール （Ｒ３ＣＨ２ＣＨ，ＣＨＣＨ，ＯＨ）　　を原料として
合成されるものである。この分岐第４級アンモニウム塩
の好ましい例としては、ゲルベアルコールから導かれる
アルキル基金有するアルキルトリメチルアンモニウム塩
、アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、
アルキルジメチルペンシルアンモニウム塩等のモノアル
キル型第４級塩；ジアルキルジメチルアンモニウム塩、
シアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、シ
アルキルメチルペンシルアンモニウム塩等のシアルキル
型第４級塩を挙げることができる。これらアンモニウム
塩の対イオンとしては塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲン
イオンおよびメトサルフェート、エトサルフェート、メ
トフォスフェート、エトフォスフェート等の有機アニオ
ンを挙げることができる。ここでゲルベアルコールから
導かれるアルキル基の例としては２−へキシルデシル、
２−オクチルドテシル、２−５”／ルテトラデシル、２
−ドデシルヘキサデシル金挙げることができる。分岐第
４級アンモニウム塩（Ｉ）の特に好ましい具体例として
、２−デシルテトラデシルトリメチルアンモニウムクロ
リド、２−ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモニウ
ムクロリド、シー２−へキシルデシルジメチルアンモニ
ウムクロリド、シー２−オクチルドデシルジメチルアン
モニウムクロリド等を挙げることができる。これらの化
合物はヘアリンス剤として用いた場合、特に毛髪が乾燥
した状態での平滑性（すべり）がよい。

成分（Ｃ）の分岐第４級アンモニウム塩は、前記の１種
又は２種以上を適宜用いることができる。

成分（Ｃ）の配合量は、全組成物中０．０１％〜２０重
１１より好ましくは、０１〜５重量係で食塩。００１％
未満では、良好な平滑性が認知されにくく、２０重量％
を超えるとべたつき感が増し感触を損ねるため好ましく
ないＯ また１本発明化粧料においては、上記以外の第４級アン
モニウム塩、たとえばセチルトリメチルアンモニウムク
ロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、
炭素数８〜１６のオキソアルコールを原料として合成さ
れる分岐第４級アンモニウム塩等を補助的に用いること
もできる。

本発明毛髪化粧料の媒体は本質的に水、あるいは少量の
低級アルコールを含む水性アルコール溶液である。ｐＨ
は必要に応じて酸、アルカリあるいは緩衝剤を用いて３
〜１１．より好ましくＶｉ５〜９に調整される。この際
、毛髪化粧料原液において両性高分子が完全に溶解し、
希釈し念とき不溶となって析出するようｐＨ’ｔ−調整
することが肝要である。すなわち、例えばｐＨ７のとき
正味の電荷がほぼ０の両性高分子を著しく酸性あるいは
アルカリ性の媒体に溶解すると、それぞれ実質的にカチ
オン性あるいはアニオン性高分子となるため、希釈して
も高分子は析出せず、セット効果は得られない。

剤型としては透明液状、ローション状、乳液状、泡状エ
アゾール（ムース）などが可能であり、特に制限Ｆｉな
い。ムースとする場合、噴射剤としてはフルオロカーボ
ン、液化石油ガス、ジメチルエーテル等を単独あるいは
混合物として１〜２０重量係の食塩で、すなわち内圧が
２．０〜６．　Ｏｌｔａ　／　ｃＷＬ２Ｇとなるよう用
いるのが好ましい。

本発明の毛髪化粧料中には、上記成分の他に、本発明の
効果を妨げない限度内（０１〜１０Ｘ＊％）で、ヒマシ
油、カカオ油、ミンり油、アボガド油、オリーブ油の如
きグリセライド類：ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カル
ナウバロウの如きロウ類；セチルアルコール、オレイル
アルコール、ヘキサテシルアルコール、ラウリルアルコ
ール、ステアリルアルコール、インステアリルアルコー
ル、２−オクチルドデカノール、？リデロピレングリコ
ールの如きアルコール類：ミリスチン酸イソグロぎル、
ラウリン酸ヘキシル、乳酸セチル、モノステアリン酸グ
ロピレングリコール、オレイン酸オレイル、２−エチル
ヘキサン酸ヘキサデシル、ミリスチン酸オクチルドデシ
ル等のエステル類：ゾメチル？リシロキサン、メチルフ
ェニルピリシロキサン、献すエーテル変性シリコーンオ
イル、工？キシ変性シリコーンオイル、アミノ変性シリ
コーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル等のシリ
コーン誘導体等の化粧用油脂類を添加することができる
。更にこれらの油脂類を乳化安定化するために乳化剤を
添加することができる。乳化剤としては非イオン性界面
活性剤が好ましく、特に？リオキシエチレンアルキルエ
ーテル等の非イオン性界面活性剤でＨＬＢ　１０〜２０
のものを０１〜５重量係用食塩と、乳化が安定化するた
め好ましい。

本発明の毛髪化粧料には、更に必要に応じてグリセリン
、ｆロビレングリコール等の調湿剤；ノ９ラペン類等の
防腐剤；水溶性高分子等の増粘剤；染料および顔料等の
“着色剤；各種調合香料等を適宜配合することもできる
。

〔作用及び発明の効果〕 本発明に用いられる両性高分子は、いわゆる塩入効果金
示し、製品状態では溶解しているが、毛髪に適用後水で
すすぐと塩濃度が低下するため、不溶性となって毛髪に
沈着し、セット性を示すものと思われる。

本発明の毛髪化粧料はヘアスタイルの形成と維持に優れ
、しかも、乾燥過程での毛髪の乾燥性、平滑性、柔軟性
及び帯電防止効果に優れるものであり、ドライヤーの熱
から髪？効果的に保換し、ベタツキ等の不快な感触がな
いため、男女、年令層を問わず巾広い使用が期待できる
。

〔実施例〕

次に両性高分子の合成例と本発明の実施例を挙げて説明
する。

尚、本実施例における官能評価およびくし通り力、静電
気発生量の測定は以下の方法に従って行なった。

（Ｉ）　　官能評価 今迄にコールド／ｅ−マ、ブリーチ等の美容処理を行っ
たことのない日本人女性の毛髪２０ｔ（長さ１５戊）を
束ね、この毛髪束にヘアーリンス剤２２を均一に塗布し
、次いで３０秒流水ですすぎ洗いした後、タオルドライ
を行った。この湿潤状態の毛髪束についてその柔軟性及
び油性感を官能評価し％特に優れている場合は◎、良好
のものは○、同等なものはΔ、劣るものは×として示し
た。

（２１＜Ｌ通り力 前記（Ｉ）のようにして処理した湿潤状態の毛髪束をそ
のまま（約Ｑ　７　ｆ　／　ｆ毛髪の水分を含む）、あ
るいはドライヤーで約５分間乾燥した後（約０．１９　
／　ｆ毛髪の水分を含む）、ストレンゲーゾでくし通シ
荷重を測定した。

測定は温度２０℃、湿度６５％の恒温室で２０回繰り返
し、その平均値（ｆ）ｋ＜Ｌ通り力とした。

（３）　　静電気発生量 温度２０℃、相対湿度６５％の恒温室で、上記乾燥状態
の毛髪束に１０回〈シ全通し。

毛髪に発生する静電気量（ｋＶ　）　？測定した。

合成例１ 攪拌機、温度計、還流冷却器及び滴下ロートをつけ７ｔ
３００ａ／セノ９ラブルフラスコに。

２０℃以下で水１４ａ６ｆ％ゾメチルアミノエチルメタ
クリレート３４．４ｆ、　　メタクリル酸１８．９ｔを
仕込み、過硫酸アンモニウムＱＯ６３Ｆ、亜硫酸水素ナ
トリウム００２６ｆ′ｔ−加えて、昇温し、３５℃で５
時間重合したのち、さらに６５°Ｃで３０分熟成する０
次いでこれ全多量のアセトン中に投入し両性高分子金得
た。

合成例２ 攪拌機、温度計、還流冷却器及び滴下ロートを付けた１
ｔセ、Ｗラブルフラスコに３０Ｗ／マ％のンルビタンモ
ノステアレート’に含ｔｒ４６０１のヘキサンを入れ、
６０℃で加熱溶解する。次いで、水５Ｑｆ、２−アクリ
ルアミド−２−メチルゾロノ♀ンスルホン酸５０．０ｖ
１ゾメチルアミノエチルメタクリレート３７９９、さら
に２．２′−アゾビス（２−アミゾノゾロノ９ン）二塩
酸塩ＱＯ９ｆ′ｔ−仕込む。

温度を６２℃に上げ、８時間重合を行う。冷却後、デカ
ンテーションにてヘキサンを除去し、減圧乾燥して両性
高分子を得た。

合成例３ 攪拌機、温度計、還流冷却器及び滴下ロートを付けた５
　００　ｍｌ七ノＱラプルフラスコニ水１５０Ｆ、メタ
クロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライ
Ｆ’４ａ４　ｆ、　　ｐ　−スチレンスルホン酸ソーダ
３９．９　ｔ　ｈ　ｙｌＡ　硫酸アンモニウムＱＯ６３
Ｆ、亜硫酸水素ナトリウム０．０２６　ｆ　’ｉ加えて
昇温し、３５℃で５時間重合したのち、さらに６５℃で
３０分熟成する。次いでこれを多量のアセトン中に投入
し、両性高分子を得た。

合成例４ 攪拌機、温度計、還流冷却器及び滴下ロートを付けた５
００ｄセ、Ｑラブルフラスコに、水１００　Ｆ、　　メ
タクリルアミドゾロピルトリメチルアンモニウムクロラ
イド５ＱＯｆ、３−メタクリルゾロノＱンスルホン酸カ
リウム４８．５ｆ、過硫酸カリウム１．０１を仕込み、
温度を６５℃で９．５時間重合を行なう。冷却後、多量
のアセトンに投入して両性高分子を得た。

合成例５ 攪拌機、温度計、還流冷却器及び滴下ロートを付けた５
０ｄ七ノｑラブルフラスコに３−ツメチル（メタクロイ
ルオキシエチル）アンモニウム・デロノＱンスルホネ−
ト５ｔｈ水２０ｔ１過硫酸カリウムＱＯ２５ｆ’ｉ仕込
み、６５℃で１０時間重合を行なった。これをメタノー
ルに投入し両性高分子を得た。

合成例６ ３−ツメチル（メタクロイルアミドｆロビル）アンモニ
ウム・ノロノ９ンスルホ＊−ト５ｔ％水２０ｆ、過硫酸
カリウムＱＯ２５Ｆを用い５合成例５と同様に反応させ
て両性高分子を得た。

以下の実施例において、毛髪化粧料の性能評価は次の方
法によって行った。なお、用いた合成例１〜６の両性高
分子はいずれも２０℃で０．１重量％濃度としたとき、
１０重量食塩塩水溶液に可溶で、水に不溶であった。

実施例１ 第１表に示す組成物を調製し、その外観及びリンス性能
を調べた。

組成物の製造法ニ ア０℃に加熱した■、■および■の混合水溶液に、同温
度に加熱して溶解した成分■、■、■、■および■ある
いは成分■、す）、■、■および■を加え、攪拌して乳
化させた後、攪拌しながら室温まで冷却しヘアリンス剤
組成物を得た。

これ全専門、ｅネラー２０名に使用させ、リンス性能に
ついて一対比較を行なった。結果を第２表に示す。

＊１：ゲルベアルコール（エヌノエコール２０ＯＡ　。

新日本理化製）より合成 ネ２：同様に合成例２〜６のもの″を使用しても、はぼ
同等の評価が得られた。

第２表 実施例２ 第３表に示す組成物金調展し、その外観及びリンス性能
を調べた。

組成物の製造法ニ ア０℃に加熱した、■、■及び■の混合水溶液に、同温
度に加熱して溶解した成分■、■、■、■及び■あるい
は成分■、■、■、■、■及び■を加え攪拌して乳化さ
せた後、攪拌しながら室温まで冷却しヘアリンス剤組成
物を得た。

結果： 第３表のとおりである０ 以下余白 実施例３ 以下に示す組成のヘアリンスを調製し、専門、Ｑネラー
２０名により、第３表における本発明品３との１対比較
による官能評価を行なった。結果を第４表に示す。

比較品２ モノステアリルトリメチルアンモニウム　　　　１．５
（ｉｆ（！％）クロリド セトステアリルアルコール　　　　　　　　２０精製水
　　　　　　　　　　　　　　　８００両性？リマー〔
合成例１のもの〕２．０食塩　　　　　　　ａＯ ホリオキシエチレンステアリルエーテル（２０Ｅ、Ｏ，
）Ｌ５ゾロピレングリコール　　　　　　　　　　　　
ａ０第４表 実施例４ くベアリンス組成物〉 ■セトステアリルアルコール　　　　　　　　２．０■
ノＱラフイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
．０■両性？リマー〔合成例２のもの〕２．０■？リオ
キシエチレンステアリルエーテル（２０ｇ、０．）　　
１．０■メチルノＱラペン　　　　　　　　　　　　　
　　　０２■食塩　　　　　　　　　　　　　１０．０
■香料　　　　　　　　　　　　Ｑ３ ［相］プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　
７０■水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　バランス１０００重量％ （製法） ■に■、■、■全均一に分散させ加温する。

さらに攪拌下、加温した■、■、■１■、［相］の均一
溶液を加え冷却したのち、■を配合して良好な感触とス
タイリング力を付与するヘアリンス組成物を得た。

ヰ１：ゲルペアルコール（エヌゾエコール１６０Ｂ　、
新日本理化Ｍ）より合成 実施例５ 〈ヘアリンス組成物〉 ■ゾセトステアリルゾメチルアンモニウムクロリド　　
１．０■セチルトリメチルアンモニウムクロライド　　
　　　０５■ベヘニルアルコール　　　　　　　　　　
　　　　２．０■ゾメチル？リシロキサン　　　　　　
　　　　　１．０■両性、ｑ　ＩＪママ−合成例１のも
の〕３０■ホリオキシエチレンペヘニルエーテル（Ｉ０
Ｅ、０．）　　１．５■メチルノ９ラベン　　　　　　
　　　　　　　　　　０２■キサンタンガム　　　　　
　　　　　　　　　　　０５［相］食塩　　　　　　　
　　　　　ａＯ■香料　　　　　　　　　　　　　α５
＠プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　Ｉ
ＱＯＯ水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　バランス１０００重量％ （＃ｉ法） ０に、■、■、■、Ｃｊ全均一に分散させ加温する。さ
らに攪拌下、加温した■、■、０）、■、■、■の均一
溶液を加え冷却したのち、■を配合して良好な感触とス
タイリング力を付与するヘアリンス組成物を得た。

ネ１：ゲルベアルコール（エヌゾエコール２４ＯＡ、新
日本理化製）より合成 実施例６ くベアコンディショニングムース組成物＞■セチルトリ
メチルアンモニウムクロライド　　　　　　　１．０■
？リオキシエチレンヘキサデシルエーテル（２０Ｅ、Ｕ
、）Ｑ５■レシチン　　　　　　　　　　　　　　　　
α２■両性？リマー〔合成例３のもの〕１．５■食塩　
　　　　　　　　　ａＯ ■プロピレングリコール　　　　　　　　　　１．０■
エタノール　　　　　　　　　　　　　　５．０［相］
香料　　　　　　　　　　　０３０噴射剤（ＬＰＧ）　
　　　　　　　　　　７０［相］水　　　　　　　　　
　　　２ぐ、７ユニ０００重量係 （製法） ■に、■、■を均一に分散させる。さらに攪拌下、■、
■、■、■、■、■、■、［相］の均一溶液を加え混合
する。これをエアゾール用の耐圧容器に詰め、噴射剤を
充填して、ヘアコンデイショニングムース組成物を得た
。

＊１：グルベアルコール（エヌゾエコール１６０ＢＪ７
ｉ日本理化社製）より合成。

実施例７ くベアコンディショニングムース組成物〉■ゾアルキル
ゾメチルアンモニウムクロリｖ’　１　　　　　　　Ｑ
５■破リオキシエチレンオクチルドデシルエーテル（２
０Ｅ、Ｏ，）　１．０■シラカンパ抽出液　　　　　　
　　　　　　　　　０５■両性？リマー〔合成例３のも
の〕１．０■食塩　　　　　　　　　　　　　　　ａ。

■ゾロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　
　　ａＯ■エタノール　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　５．０■香料　　　　　　　　　　　　
　　　０４［相］噴射剤（ＬＰＧ）　　　　　　　　　
　　　　　　　７００水　　　　　　　　　　　　　　
　　２；、７ユニ０００重量係 （製法） ■に、■、■を均一に分散させる。さらに攪拌下■、■
、■、■、■、■、■の均一溶液を加え混合する。これ
をエアゾール用の耐圧容器に詰め、噴射剤を充填して、
ヘアコンデイショニングムース組成物を得た〇 本１：炭素数１２〜１５０市販オキソ法合成アルコール
（ドパノール２３及びドパノール４５０等量混合物、三
菱油化社製）に由来する分岐第４級アンモニウム塩で、
その分岐率は２０重量食塩ある。

以　　上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）、（Ａ）２０
   ℃で０．１重量％濃度としたとき、１０重量％食塩水溶
   液に可溶で、水に不溶な両性高分子０．１〜２０重量％ （Ｂ）水溶性無機塩類０．１〜３０重量％ （Ｃ）下記の一般式（ I ）で示される分岐第４級アン
   モニウム塩の１種又は２種以上 ０．０１〜２０重量％ ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２はベンジル基および炭素数１〜
   ３のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基から選ば
   れる基を示し、Ｒ＿３、Ｒ＿４は炭素数２〜１６のアル
   キル基であり、Ｒ＿５は基▲数式、化学式、表等があり
   ます▼または炭素数１〜３のアルキ ル基を示し、Ｘはハロゲンイオンまたは有機アニオンで
   ある〕 を含有する毛髪化粧料。