JPH01193202A - Herbicide composition for paddy field - Google Patents
Herbicide composition for paddy fieldInfo
- Publication number
- JPH01193202A JPH01193202A JP63019461A JP1946188A JPH01193202A JP H01193202 A JPH01193202 A JP H01193202A JP 63019461 A JP63019461 A JP 63019461A JP 1946188 A JP1946188 A JP 1946188A JP H01193202 A JPH01193202 A JP H01193202A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weeds
- methoxy
- butylphenyl
- generic name
- herbicide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は除草剤組成物に関し、詳しくは0−3− te
rt−ブチルフェニルN−(6−メトキシ−2−ピリジ
ル)−N−%チルチオカーバメートまたは0−4−Le
rt−ブチルフェニルN−(6−メトキシ−2−ピリジ
ル)−N−メチルチオカーバメートの1種または2種と
、5−ベンジルオキシ−4−(2,4−ジクロベンゾイ
ル)−1−メチルピラゾールとを有効成分として含有す
ることを特徴とする除草効果の優れた除草剤組成物に関
する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Field of Application) The present invention relates to a herbicidal composition, and more specifically to a herbicide composition containing 0-3-te
rt-Butylphenyl N-(6-methoxy-2-pyridyl)-N-% thylthiocarbamate or 0-4-Le
One or two types of rt-butylphenyl N-(6-methoxy-2-pyridyl)-N-methylthiocarbamate and 5-benzyloxy-4-(2,4-diclobenzoyl)-1-methylpyrazole. The present invention relates to a herbicide composition with excellent herbicidal effects, which is characterized by containing the composition as an active ingredient.
(従来の技術)
稲作用の除草剤について既に多数のものが開発されてい
るが、その性能、安全性の向上及び薬害の軽減に対する
市場の要望は、依然として強いものがある。(Prior Art) A large number of herbicides for rice cultivation have already been developed, but there is still strong demand in the market for improved performance, safety, and reduced chemical damage.
また水田雑草の特徴として、その多くは発生時期が一致
せず、長期にわたって発生すると共に、除草剤散布時に
おける雑草の生育状態も、発生前のものからある程度生
育の進んだものまで各種発育段階のものが混在している
のが常である。このため、除草剤を一回散布しただけで
は満足する結果を得ることができず、数回にわたり除草
剤を施用しなければならない。In addition, the characteristics of rice field weeds are that many of them do not occur at the same time and occur over a long period of time, and the growth state of the weeds at the time of herbicide application is at various stages of development, from pre-emergence to somewhat advanced growth. There is always a mix of things. For this reason, it is not possible to obtain satisfactory results with just one application of the herbicide, and the herbicide must be applied several times.
(発明が解決しようとする問題点)
本発明者らは、低薬量の薬剤を散布するだけで発芽前の
ものからある程度生育の進んだ雑草までほぼ完全に防除
し、長期間その効果を持続し、かつ水稲に対する安全性
が高い、優れた除草剤を開発すべく鋭意研究を重ねた結
果、○−3−tert−ブチルフェニルN−(6−メト
キシ−2−ピリジルミN−メチルチオカーバメートまた
は0−4−tert−ブチルフェニルN−(6−ノドキ
シ−2=ピリジル)−N−メチルチオカーバメートの1
種または2種と、5−ベンジルオキシ−4−(2゜4−
ジクロルベンゾイル)−1−メチルピラゾールとを適切
な割合で混合施用することにより、予想を大きく上回る
顕著な相乗効果が得られることを見出し、本発明を完成
した。(Problems to be Solved by the Invention) The present inventors have found that by spraying a low dose of a chemical, it is possible to almost completely control weeds from pre-germination to weeds that have grown to some extent, and the effect is maintained for a long period of time. As a result of intensive research to develop an excellent herbicide that is highly safe for paddy rice, we found that ○-3-tert-butylphenyl N-(6-methoxy-2-pyridylmi N-methylthiocarbamate or 0- 4-tert-butylphenyl N-(6-nodoxy-2=pyridyl)-N-methylthiocarbamate 1
species or two species and 5-benzyloxy-4-(2゜4-
The present invention was completed based on the discovery that by mixing and applying dichlorobenzoyl-1-methylpyrazole in an appropriate ratio, a remarkable synergistic effect that far exceeds expectations can be obtained.
(問題点を解決するための手段)
本発明の除草剤組成物は、除草効果が優れ、がつ水稲に
対する安全性が高いもので、各有効成分が単独で示す除
草効果からは予想できない優れた相乗効果を有している
。(Means for Solving the Problems) The herbicide composition of the present invention has an excellent herbicidal effect and is highly safe for paddy rice. It has a synergistic effect.
すなわち本発明は、0−3−tert−ブチルフェニル
N−(6−メトキシ−2−ピリジル)−N−メチルチオ
カーバメート(以下、化合物■という、)または0−4
−tert−ブチルフェニルN−(6−メトキシ−2−
ピリジル)−N−メチルチオカーバメート(以下、化合
物■という、)の1種または2種と、5−ベンジルオキ
シ−4−(2,4−ジクロルベンゾイル)−1−メチル
ピラゾール(以下、NC−310という、)とを有効成
分として含有することを特徴とする水田用除草剤組成物
を提供するものである。That is, the present invention provides 0-3-tert-butylphenyl N-(6-methoxy-2-pyridyl)-N-methylthiocarbamate (hereinafter referred to as compound ①) or 0-4
-tert-butylphenyl N-(6-methoxy-2-
5-benzyloxy-4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1-methylpyrazole (hereinafter referred to as NC-310 The present invention provides a herbicidal composition for paddy fields, which is characterized by containing the following as an active ingredient.
(作 用)
化合物■または化合物■を単独で水田除草剤として使用
すると、雑草発芽前の段階ではノビエ、タマガヤツリ、
コナギ、キカシグサ等に卓効を示し、さらにホタルイ等
に対しても有効である。特にノビエに対しては、発芽後
ある程度生育が進んだものに対しても除草効果を有して
おり、しかも移植水稲に対しては実用上薬害が認められ
ない点がこの薬剤の大きな特徴である。しかしながら、
特に雑草の生育期において一部の多年生雑草に対しては
除草効果が充分ではない。(Effect) When Compound ■ or Compound ■ is used alone as a rice field herbicide, it kills weeds such as weeds, grasshoppers, etc. in the pre-germination stage.
It is highly effective against fireflies, fireflies, etc., and is also effective against fireflies, etc. The major feature of this drug is that it has a herbicidal effect on weeds, even those that have grown to a certain extent after germination, and there is no practical harm to transplanted paddy rice. . however,
Especially during the weed growing season, the herbicidal effect is not sufficient against some perennial weeds.
一方、N C−310を単独で水田用除草剤として使用
した場合、ノビエ、キカシグサ、タマガヤツリ等の一年
生雑草ばかりでなく、ミズガヤツリ。On the other hand, when N C-310 is used alone as a herbicide for paddy fields, it is effective against not only annual weeds such as field weeds, Japanese grass weeds, and Japanese cypresses, but also on Japanese cypresses.
ウリカワ等の多年生雑草に対しても有効である。It is also effective against perennial weeds such as weed.
しかも移植水稲に対して安全性が高く水田用除草剤とし
て有用性が大きい、しかしながら、コナギ、ホタルイに
対する除草効果は完全ではない。In addition, it is highly safe for transplanted paddy rice and highly useful as a herbicide for paddy fields.However, its weeding effect against Japanese grasshopper and firefly is not perfect.
化合物Iまたは化合物■の1種または2種と、NC−3
10とを配合した本発明の除草剤組成物がそれぞれの薬
剤の短所を相い補うだけでなく、極めて顕著な相乗効果
を示すことは全く予想外のことであった。One or two of Compound I or Compound ■ and NC-3
It was completely unexpected that the herbicidal composition of the present invention, which is formulated with 10 and 10, not only compensates for the shortcomings of each drug, but also exhibits an extremely significant synergistic effect.
本発明の除草剤組成物の各有効成分の配合割合は特に制
限はなく、広い配合比において優れた相乗効果が得られ
るが、好ましくは化合物■または化合物■の1種または
2種の1重量部に対して、NC−310は0.1〜10
重量部程度が適当である。The blending ratio of each active ingredient in the herbicidal composition of the present invention is not particularly limited, and an excellent synergistic effect can be obtained in a wide range of blending ratios, but preferably 1 part by weight of Compound (1) or one or both of Compound (2) On the other hand, NC-310 is 0.1 to 10
Parts by weight are appropriate.
本発明の除草剤組成物を実際に使用する場合には、化合
物■または化合物「の1種または2種と、NC−310
のそれぞれの適当量を不活性担体と混合し、通常の農薬
使用形態である粒剤、微粒剤、水和剤、乳剤、粉剤、フ
ロアブル剤等の種々の形にして使用することができる。When the herbicidal composition of the present invention is actually used, one or two of compound (1) or compound (2) and NC-310
An appropriate amount of each can be mixed with an inert carrier and used in various forms such as granules, fine granules, wettable powders, emulsions, powders, and flowable preparations, which are commonly used forms of agricultural chemicals.
固体担体としては、炭酸カルシウム、リン灰石、石こう
、シリカゲル、バーミキュライト、雲母、ゲイソウ土、
タルク、パイロフェライト、酸性白土、クレー、カオリ
ナイト、モンモリロナイト、ベントナイト、ホワイトカ
ーボン、軽石粉等の鉱物性粉末、結晶性セルロース、デ
ンプン等の植物性粉末、ポリ塩化ビニール、石油樹脂等
の高分子化合物等を挙げることができる。Solid carriers include calcium carbonate, apatite, gypsum, silica gel, vermiculite, mica, geysou earth,
Mineral powders such as talc, pyroferrite, acid clay, clay, kaolinite, montmorillonite, bentonite, white carbon, and pumice powder, vegetable powders such as crystalline cellulose and starch, and polymeric compounds such as polyvinyl chloride and petroleum resins. etc. can be mentioned.
液体担体としては、メタノール、エタノール、シクロヘ
キサノール、アミルアルコール、エチレングリコール等
のアルコール類、ベンゼン、トルエン、キシレン、メチ
ルナフタレン等の芳香族炭化水素類、イソホロン、シク
ロヘキサノン等のケトン類、クロロベンゼン、トリクロ
ロエチレン等のハロゲン化炭化水素類、エチルセロソル
ブ、ブチルセロソルブ、ジオキサン等のエーテル類、酢
酸イン10ピル、酢酸ベンジル等のエステル類、ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒類
、ゲロシン、鉱油、水等を挙げることができる。Examples of liquid carriers include alcohols such as methanol, ethanol, cyclohexanol, amyl alcohol, and ethylene glycol, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, and methylnaphthalene, ketones such as isophorone and cyclohexanone, chlorobenzene, trichloroethylene, etc. halogenated hydrocarbons, ethers such as ethyl cellosolve, butyl cellosolve, and dioxane, esters such as in-10-pylacetate and benzyl acetate, polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, gelosin, mineral oil, water, etc. Can be done.
さらに製剤上必要ならば、界面活性剤、展着剤、結合剤
等の農薬に使用される補助剤を、あるいは安定剤を混合
することにより、除草効果の確実性を高めることもでき
る。Furthermore, if necessary for the formulation, the reliability of the herbicidal effect can be increased by adding auxiliary agents used in agricultural chemicals such as surfactants, spreading agents, and binders, or stabilizers.
また、本発明の除草剤組成物は、必要に応じて殺虫剤、
殺菌剤、植物成長調節剤、肥料あるいは他の除草剤を含
有してもよく、またこれらのものと併用することも8で
きる。In addition, the herbicide composition of the present invention may optionally contain an insecticide,
It may contain fungicides, plant growth regulators, fertilizers, or other herbicides, or may be used in combination with these.
特に除草剤としてのより一層の効力向上を目指して、他
の除草剤を添加混合することが適当な場合がある。添加
し得る除草剤としては、2.4−ビス(エチルアミノ)
−6−エチルチオ−1,3,5=トリアジン〔一般名:
シメトリン)、2.4−ビス(イソプロピルアミノ)−
6−メチルチオ−1゜3.5−)リアジン〔一般名:プ
ロメトリン〕、2−(1,2−ジメチルプロピルアミノ
)−4−エチルアミノ−6−メチルチオ−1,3,5−
トリアジン〔一般名:ジメタメトリン〕等のトリアジン
系除草剤;5−4−クロロベンジルN、N−ジエチルチ
オカーバメート〔一般名:ベンチオカーブ〕、S−α、
α−ジメチルベンジルN、N−ペンタメチレンチオカー
バメート〔一般名:ジメピペレート〕、S−ベンジルN
−エチルN−(1,2−ジメチルプロピル)チオカーバ
メート〔一般名:ニスプロカルブ〕、S−エチルへキサ
ヒドロ−IH−アゼピン−1−カーボチオエート〔一般
名:モリネート〕等のカーバメート系除草剤;2,4−
D、MCPB、2−(2−ナフチルオキシ)プロピオン
アニリド〔一般名:ナプロアニリド〕、2−(2゜4−
ジクロロ−3−メチルフェノキシ)プロピオンアニリド
〔一般名:クロメプロップ〕等のフェノキシ系除草剤;
2.4.6− )ジクロロフェニル4−ニトロフェニル
エーテル〔一般名:クロルニトロフェン)、2.4−ジ
クロロフェニル3−メトキシ−4−二トロフェニルエー
テル〔一般名:クロメトキシニル)、2.4−ジクロロ
フェニル3−メトキシカルボニル−4−ニトロフェニル
エーテル〔一般名:ビフェノックス〕、2−クロロ−4
−トリフルオロメチルフェニル4−ニトロ−3−(テト
ラヒドロピラン−3−イルオキシ)フェニルエーテル〔
試験名:MT−124)等のジフェニルエーテル系除草
剤;N−ブトキシメチル−2−クロロ−2’、6’−ジ
エチルアセトアニリド〔一般名:ブタクロール〕、N−
プロポキシエチル−2−クロロ−2’、6’−ジエチル
アセドアニット〔一般名:プレチラクロール〕、N−メ
チル−2−(2−ベンゾチアゾリルオキシ)アセトアニ
リド〔一般名:メフェナセット)、2.3−ジクロロ−
4−エトキシメトキシベンズアニリド〔試験名:HW−
52) 、N−(α、α−ジメチルベンジル)−2−ブ
ロモ−3,3−ジメチルブチルアミド〔一般名:ブロモ
ブチド)、3.4−ジクロロプロピオンアニリド〔一般
名:プロパニル〕等のアミド系除草剤;1−(α、α−
ジメチルベンジル)−3−(4−メチルフェニル)ウレ
ア〔一般名:ダイムロン)、1−(2−クロロベンジル
)−3−(α、α−ジメチルベンジル)ウレア〔試験名
:JC−940)等のウレア系除草剤;2−アミノ−3
−クロロ−1,4−ナフトキノン〔一般名:ACN)等
のキノン系除草剤;4−(2,4−ジクロロベンゾイル
)−1,3−ジメチル−5−ピラゾリル9−)ルエンス
ルホネート〔一般名:ビラゾレート)、4−(2゜4−
ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチル−5−フェナ
シルオキシピラゾール〔一般名:ビラゾキシフェン)、
4−(2,4−ジクロロ−3−メチルベンゾイル)−1
,3−ジメチル−5−(4−メチルフェナシルオキシ)
ピラゾール〔一般名:ベンゾフェナップ) 、5−te
rt−ブチル−3−(2,4−ジクロロ−5−イソプロ
ポキシフェニル)−1゜3.4−オキサジアゾール−2
−(3H)−オン〔一般名:オキサシアシン)、3.7
−ジクロロ−8−キノリンカルボン酸〔一般名:キンク
ロラック〕、3−クロロ−2−〔2−フルオロ−4−ク
ロロ−5−(1−プロピニルオキシ)フェニル〕−4,
5,6,7−テトラハイドロ−2H−インダゾール〔試
験名:S−275) 、3−イソプロピル−2゜1.3
−ベンゾチアジアジノン−(4)−2,2−ジオキシド
〔一般名:ペンタシン)、1−(3−メチルフェニル)
−5−フェニル−IH−1,2,4−トリアゾール−3
−カルボキサミド〔試験名:KNW−242)等の複素
環系除草剤;0.o−ジイソプロピル−2−(ベンゼン
スルホンアミド〉エチレンジチオホスフェート〔一般名
:5AP)等の有機リン系除草剤、2−((4,6−シ
メトキシピリミジンー2−イlしンアミノカルボ二ルア
ミノスルホニルメチル〕安息香酸メチルエステル〔一般
名:ベンスルフロンメチル)、N−((4,6−シメト
キシピリミジンー2−イル)アミノカルボニル〕=4−
エトキシカルボニル−1−メチル−5−ピラゾールスル
ホンアミド〔一般名:ピラゾスルフロンエチル〕等のス
ルホニルウレア系除草剤等を挙げることができる。In particular, in order to further improve the effectiveness as a herbicide, it may be appropriate to add and mix other herbicides. As a herbicide that can be added, 2,4-bis(ethylamino)
-6-ethylthio-1,3,5=triazine [Common name:
simetrine), 2,4-bis(isopropylamino)-
6-Methylthio-1゜3.5-) riazine [generic name: promethrin], 2-(1,2-dimethylpropylamino)-4-ethylamino-6-methylthio-1,3,5-
Triazine herbicides such as triazine [generic name: dimethamethrine]; 5-4-chlorobenzyl N,N-diethylthiocarbamate [generic name: bentiocarb], S-α,
α-dimethylbenzyl N, N-pentamethylene thiocarbamate [generic name: dimepiperate], S-benzyl N
- Carbamate herbicides such as ethyl N-(1,2-dimethylpropyl)thiocarbamate [generic name: nisprocarb], S-ethylhexahydro-IH-azepine-1-carbothioate [generic name: molinate]; 2 ,4-
D, MCPB, 2-(2-naphthyloxy)propionanilide [generic name: naproanilide], 2-(2゜4-
Phenoxy herbicides such as dichloro-3-methylphenoxy) propionanilide [generic name: clomeprop];
2.4.6-) Dichlorophenyl 4-nitrophenyl ether [generic name: chlornitrophen], 2.4-dichlorophenyl 3-methoxy-4-nitrophenyl ether [generic name: chromethoxynil], 2.4-dichlorophenyl 3-methoxy Carbonyl-4-nitrophenyl ether [generic name: Bifenox], 2-chloro-4
-trifluoromethylphenyl 4-nitro-3-(tetrahydropyran-3-yloxy)phenyl ether [
Test name: Diphenyl ether herbicides such as MT-124); N-butoxymethyl-2-chloro-2',6'-diethylacetanilide [generic name: butachlor], N-
Propoxyethyl-2-chloro-2',6'-diethylacedoaninit [generic name: pretilachlor], N-methyl-2-(2-benzothiazolyloxy)acetanilide [generic name: mefenacet], 2.3 -dichloro-
4-Ethoxymethoxybenzanilide [Test name: HW-
52) Amide-based herbicides such as N-(α,α-dimethylbenzyl)-2-bromo-3,3-dimethylbutyramide [generic name: bromobutide], 3,4-dichloropropionanilide [generic name: propanil], etc. agent; 1-(α, α-
dimethylbenzyl)-3-(4-methylphenyl)urea [generic name: Daimeron], 1-(2-chlorobenzyl)-3-(α,α-dimethylbenzyl)urea [test name: JC-940), etc. Urea herbicide; 2-amino-3
-Quinone herbicides such as chloro-1,4-naphthoquinone [generic name: ACN]; 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1,3-dimethyl-5-pyrazolyl 9-)luenesulfonate [generic name: Virazolate), 4-(2゜4-
dichlorobenzoyl)-1,3-dimethyl-5-phenacyloxypyrazole (generic name: virazoxifene),
4-(2,4-dichloro-3-methylbenzoyl)-1
,3-dimethyl-5-(4-methylphenacyloxy)
Pyrazole [generic name: benzofenap], 5-te
rt-Butyl-3-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl)-1゜3.4-oxadiazole-2
-(3H)-one [generic name: oxacyacin], 3.7
-dichloro-8-quinolinecarboxylic acid [generic name: quinclorac], 3-chloro-2-[2-fluoro-4-chloro-5-(1-propynyloxy)phenyl]-4,
5,6,7-tetrahydro-2H-indazole [Test name: S-275], 3-isopropyl-2°1.3
-Benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxide [generic name: pentacine], 1-(3-methylphenyl)
-5-phenyl-IH-1,2,4-triazole-3
-Heterocyclic herbicides such as carboxamide [test name: KNW-242]; 0. Organophosphorus herbicides such as o-diisopropyl-2-(benzenesulfonamide) ethylene dithiophosphate [common name: 5AP], 2-((4,6-cymethoxypyrimidin-2-yl-aminocarbonylaminosulfonyl) Methyl] benzoic acid methyl ester [generic name: bensulfuron methyl), N-((4,6-cymethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] = 4-
Examples include sulfonylurea herbicides such as ethoxycarbonyl-1-methyl-5-pyrazolesulfonamide [common name: pyrazosulfuronethyl].
本発明の除草剤組成物をm整する際の各有効成分の配合
量は、適用場面、施用時期、施用方法、対象草種等によ
り異なるが、1アール当たりの有効成分量で、化合物I
または化合物■は一般的には1〜5011、好ましくは
2〜30gであり、N C−310は一般的には1〜1
00g、好ましくは3〜50gの範囲が適当である。ま
た総有効成分量は、−船釣には1アール当たり2〜15
0.、好ましくは5〜80゜の範囲が適当である。The amount of each active ingredient when preparing the herbicide composition of the present invention varies depending on the application situation, application time, application method, target grass species, etc.
or Compound (2) is generally 1 to 5011, preferably 2 to 30 g, and N C-310 is generally 1 to 1
00g, preferably in the range of 3 to 50g. In addition, the total amount of active ingredients is -2 to 15 per are for boat fishing.
0. , preferably in the range of 5 to 80 degrees.
製剤における総有効成分の含有率は、重量比で一般的に
は1〜90%、好ましくは2〜80%の範囲が適当であ
る。The content of the total active ingredients in the formulation is generally in the range of 1 to 90%, preferably 2 to 80% by weight.
(実施例)
次に本発明除草剤組成物の製剤の実施例を説明するが5
本発明はこれらのみに限定されるものではない、実施例
中、1部」は重量部を示す。(Example) Next, examples of formulations of the herbicide composition of the present invention will be explained.
The present invention is not limited to these. In the examples, "1 part" indicates part by weight.
実施例1 化合物(10部 NC−31015部 ケイソウ土 71部 上記成分を混合粉砕して、水相剤を得た。Example 1 Compound (10 parts NC-31015 part Diatomaceous earth 71 parts The above components were mixed and ground to obtain an aqueous phase agent.
実施例2
化合物I 4部
化合物■ 1部
N C−3107,5部
ツルポール800A 10部キシレン
77.5部上記成分を混合溶解して、
乳剤を得た。Example 2 Compound I 4 parts Compound ■ 1 part NC-3107, 5 parts Tsurpol 800A 10 parts xylene
77.5 parts Mix and dissolve the above ingredients,
An emulsion was obtained.
実施例3
化合物1 4部
NC−3103部
ベントナイト 35部
タルク 55部ツルポール80
0 A 3部上記成分を混合粉砕した後
、適量の水を加えて混練し、直径0.71の節穴から押
し出し、乾燥後1〜2smの長さに切断して粒剤を得た
。Example 3 Compound 1 4 parts NC-310 3 parts Bentonite 35 parts Talc 55 parts Tsurupol 80
0 A 3 parts After mixing and pulverizing the above ingredients, an appropriate amount of water was added and kneaded, extruded through a knot hole with a diameter of 0.71, and after drying, the mixture was cut into lengths of 1 to 2 sm to obtain granules.
次に、本発明の除草剤組成物の優れた除草効果を実施例
および比較例により説明する。Next, the excellent herbicidal effect of the herbicide composition of the present invention will be explained using Examples and Comparative Examples.
実施例4および比較例
直径21cmのプラスチック容器に、水を加えて代かき
状態にした水田土壌を入れ、土壌表層に各種雑草の種子
を播種し、催芽させたミズガヤツリおよびウリカワの塊
茎を移植し、さらに2葉期の水稲苗(品種二日本晴)を
1C11の深さに2本2株植えとじた。そのf!2cm
湛水し、温室内に静置した。Example 4 and Comparative Examples Paddy soil that had been made into a paddy field by adding water was put into a plastic container with a diameter of 21 cm, seeds of various weeds were sown on the surface layer of the soil, and the germinated tubers of Cyperus japonica and Urikawa were transplanted. Two paddy rice seedlings (variety Nihonbare) at the two-leaf stage were planted at a depth of 1C11. That f! 2cm
It was flooded with water and left in a greenhouse.
水稲移植3日後(ノビエ発芽前)および水稲移植10日
後(ノビエ2葉期)に、前期実施例3に示した方法に準
じて調整しな、本発明除草剤組成物の粒剤の所定量を、
手で散布処理した。その後温室内に静置し、適時散水し
た。薬剤の処理3週間後に、除草効果および水稲の薬害
について調査した。水稲移植3日後処理の結果を第1表
に、水稲移植10日後処理の結果を第2表に示した。各
表中の「薬量」は、有効成分量を水田1a当たりの量に
換算した値を示す、除草効果および薬害の評価は観察に
より下記の基準に従い判定した。Three days after transplanting paddy rice (before the germination of wild plants) and 10 days after transplanting paddy rice (two-leaf stage of wild plants), a predetermined amount of granules of the herbicide composition of the present invention was administered according to the method shown in Example 3. ,
Sprayed by hand. The plants were then placed in a greenhouse and watered at appropriate times. Three weeks after the chemical treatment, the herbicidal effect and damage to paddy rice were investigated. Table 1 shows the results of the treatment 3 days after rice transplantation, and Table 2 shows the results of the treatment 10 days after rice transplantation. The "drug amount" in each table indicates the amount of active ingredient converted to the amount per 1 a of paddy field. Evaluation of herbicidal effect and phytotoxicity was determined by observation according to the following criteria.
除草効果判定基準 薬害判定基準10:100%
防除 −二無 害9:90%防除
士:微小害8:80%防除 +:小 害7
:70%防除 什:中 害6:60%防除
−1Il−:大 害5:50%防除
×:枯 死4:40%防除
3:30%防除
2:20%防除
1:10%防除
0:0%防除
比較例として各有効成分化合物を単独で上記実施例と同
様に処理した場合および無処理区の、除草効果および薬
害の評価も上記基準に従って調査判定し、下記の表中に
示した。Weeding effect judgment criteria Chemical damage judgment criteria 10:100%
Pest control - 2 no Harm 9: 90% control
Master: Minor harm 8: 80% control +: Minor harm 7
: 70% control Minor: Medium Harm 6: 60% control
-1Il-: Major damage 5: 50% control
×: blight 4: 40% control 3: 30% control 2: 20% control 1: 10% control 0: 0% control As a comparative example, each active ingredient compound was treated alone in the same manner as in the above example, and no The herbicidal effects and phytotoxicity of the treated plots were also evaluated according to the above criteria and are shown in the table below.
本発明によってもたらされた各活性化合物の優れた相乗
効果は、実施例4の結果から既に明白であるが、さらに
代表草種として難防除雑草の一つであるミズガヤツリを
用いて更に詳しく説明する。The excellent synergistic effect of each active compound brought about by the present invention is already clear from the results of Example 4, but it will be explained in more detail using Cyperus japonica, which is one of the difficult-to-control weeds, as a representative grass species. .
二種の活性化合物の相互作用を検定する方法として、ウ
ィーズ15巻、20へ22頁、1967年に記載のある
コルビイ(Colby)の計算式が通常用いられる。As a method for testing the interaction between two types of active compounds, the Colby calculation formula described in Weeds Vol. 15, pp. 20-22, 1967 is usually used.
ただし、
X=化合物Aを9g/aを用いた時の除草効果(%)Y
=化合物BをQg/a用いた時の除草効果(%)E=A
、Bをそれぞれp、qg/a混用した時に予想される除
草効果(%)
実際に測定された除草効果(%)の値がEを上回れば、
その組成物には相乗作用が存在することを示している。However, X = herbicidal effect (%) when using 9 g/a of compound A Y
= Herbicidal effect (%) when using compound B at Qg/a E=A
Expected herbicidal effect (%) when using p and qg/a of B, respectively.If the actually measured herbicidal effect (%) exceeds E,
It shows that there is a synergistic effect in the composition.
以下、本発明の除草剤組成物の相互作用の検定試験とそ
の結果を実施例で示す。EXAMPLES Hereinafter, the interaction test of the herbicide composition of the present invention and its results will be shown in Examples.
実施例5
面積1836cm2(31em X 56am)のプラ
スチック容器に代かき状態の水田土壌を底から7cmの
深さまで入れ、これにミズガヤツリの塊茎10個を移植
した。Example 5 Into a plastic container with an area of 1836 cm 2 (31 em × 56 am), paddy soil in a plowed state was poured to a depth of 7 cm from the bottom, and 10 tubers of Cyperus japonica were transplanted into the container.
翌日3c−の湛水を行い、温室内にて育成した。移植7
日後に、前記実施例3に準じて調整した本発明除草剤組
成物および各有効成分化合物単独の粒剤の所定量を、手
で散布処理した。その後温室内に静置し、適時散水した
。The next day, the plants were flooded with 3 c of water and grown in a greenhouse. transplant 7
After a day, a predetermined amount of the herbicide composition of the present invention prepared according to Example 3 and granules containing each active ingredient compound alone were sprayed by hand. The plants were then placed in a greenhouse and watered at appropriate times.
薬剤処理30日後に、残存ミズガヤツリ茎葉部を切り取
って集め、風屹重を測定して以下の式により除草効果を
算出し、その結果を第3表に示した。Thirty days after the chemical treatment, the remaining stems and leaves of Cyperus spp. were cut and collected, the windfall weight was measured, and the herbicidal effect was calculated using the following formula, and the results are shown in Table 3.
除草効果(%)=
第 3 表
(発明の効果)
第1表、第2表および第3表から明らかなように、本発
明の除草剤組成物は、各有効成分単独施用の場合に比較
して殺草力が著しく増強されている。これは各有効成分
間の共力作用によるものであり、顕著な相乗作用がある
と認められる。Herbicidal effect (%) = Table 3 (Effect of the invention) As is clear from Tables 1, 2, and 3, the herbicidal composition of the present invention has a higher herbicidal effect than when each active ingredient is applied alone. The herbicidal power has been significantly enhanced. This is due to the synergistic effect between each active ingredient, and it is recognized that there is a significant synergistic effect.
すなわち本発明の除草剤組成物の最大の特徴として、各
有効成分が単独で示す除草効果からは予想できなかった
低薬量同士の組み合せで、多くの雑草に対して高い除草
効果を得ることができる点を挙げることができる。In other words, the greatest feature of the herbicide composition of the present invention is that a high herbicidal effect against many weeds can be obtained by combining low dosages that could not be expected from the herbicidal effects of each active ingredient alone. I can list things that I can do.
また本発明の除草剤組成物は、生育初期段階の雑草のみ
ならず、ある程度生育の進んだ段階の雑草に対しても顕
著な除草活性を示すため、田植前後の雑草の発芽始期か
ら雑草の生育期にわたり、処理適期幅の広いことも優れ
た特徴の一つである。In addition, the herbicide composition of the present invention exhibits remarkable herbicidal activity not only against weeds at the early stage of growth but also against weeds at a certain stage of advanced growth. One of its excellent features is that it has a wide range of suitable processing periods.
さらに防除し得る雑草の種類も極めて多く、ノビエ、タ
マガヤツリ、コナギ、キカシグサ等の一年生雑草をはじ
め、ホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ等の多年生雑草
に対しても著しい除草効果が認められる。しかも移植水
稲に対しては薬害を生じることがなく、安全性の高い高
度選択性除草剤として利用価値の高いものである。その
1各有効成分の残効性が長いため、長時間にわたって高
い除草活性を示し、多くの雑草を防除することができ、
散布労力の節減、すなわち農作業の省力化に貢献すると
ころは大きい。Furthermore, there are many types of weeds that can be controlled, and a remarkable herbicidal effect has been observed on annual weeds such as Japanese wild grass, Japanese cypress, Japanese cypress, and perennial weeds such as Japanese firefly, Japanese cypress, and staghorn weed. Moreover, it does not cause any chemical damage to transplanted paddy rice, making it highly useful as a highly safe and highly selective herbicide. Part 1: Each active ingredient has a long residual effect, so it shows high herbicidal activity over a long period of time and can control many weeds.
It greatly contributes to the reduction of spraying labor, that is, the labor saving of agricultural work.
以上の如く、本発明の除草剤組成物は多くの優れた特徴
を有しており、実用性の大きいものである。As described above, the herbicidal composition of the present invention has many excellent characteristics and is highly practical.
Claims (1)
−2−ピリジル)−N−メチルチオカーバメートまたは
O−4−tert−ブチルフェニルN−(6−メトキシ
−2−ピリジル)−N−メチルチオカーバメートの1種
または2種と、5−ベンジルオキシ−4−(2,4−ジ
クロルベンゾイル)−1−メチルピラゾールとを有効成
分として含有することを特徴とする水田用除草剤組成物
。O-3-tert-butylphenyl N-(6-methoxy-2-pyridyl)-N-methylthiocarbamate or O-4-tert-butylphenyl N-(6-methoxy-2-pyridyl)-N-methylthiocarbamate 1. A herbicidal composition for paddy fields, comprising one or two kinds of herbicides and 5-benzyloxy-4-(2,4-dichlorobenzoyl)-1-methylpyrazole as active ingredients.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63019461A JPH01193202A (en) | 1988-01-29 | 1988-01-29 | Herbicide composition for paddy field |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63019461A JPH01193202A (en) | 1988-01-29 | 1988-01-29 | Herbicide composition for paddy field |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01193202A true JPH01193202A (en) | 1989-08-03 |
Family
ID=11999964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63019461A Pending JPH01193202A (en) | 1988-01-29 | 1988-01-29 | Herbicide composition for paddy field |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01193202A (en) |
-
1988
- 1988-01-29 JP JP63019461A patent/JPH01193202A/en active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ296227B6 (en) | Synergistic herbicidal composition comprising mesotrione and method for controlling undesirable vegetation using such a composition | |
| JP2002541163A (en) | Paddy field herbicide composition | |
| JPH01193202A (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JP3108890B2 (en) | Paddy field herbicide composition | |
| JP2004292417A (en) | Methods for reducing phytotoxicity and weeding | |
| JPH05139921A (en) | Granule for control of noxious organism | |
| JPS63112504A (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JPH02215702A (en) | Herbicide composition | |
| JPH03197406A (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JPS638305A (en) | Herbicidal composition | |
| JPS63201103A (en) | Herbicide composition | |
| JP3563174B2 (en) | Paddy field herbicide composition | |
| JPH03197405A (en) | Herbicide composition | |
| JPS63112503A (en) | Herbicide composition | |
| JPS63201104A (en) | Herbicide composition | |
| JPS63201105A (en) | Herbicide composition | |
| JPH06239706A (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JP3678785B2 (en) | Herbicidal composition | |
| JPS6377803A (en) | Herbicide composition | |
| JPS63112502A (en) | Herbicide composition | |
| JP2008127288A (en) | Weeding method for direct sowing cultivation of paddy rice | |
| JPH02292205A (en) | Herbicide composition | |
| JP3474611B2 (en) | Herbicide composition | |
| JPH02223504A (en) | Herbicide composition for paddy field | |
| JPH06239710A (en) | Herbicidal composition for paddy field |