JPH0119900B2 - - Google Patents
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- JPH0119900B2 JPH0119900B2 JP59037285A JP3728584A JPH0119900B2 JP H0119900 B2 JPH0119900 B2 JP H0119900B2 JP 59037285 A JP59037285 A JP 59037285A JP 3728584 A JP3728584 A JP 3728584A JP H0119900 B2 JPH0119900 B2 JP H0119900B2
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- A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、揮発しにくく氷続性のある固形状
香料の製造方法に関するものである。
香料の製造方法に関するものである。
アルコールに香油を溶解した香料は広く使用さ
れているが香りに持続性がない。また、固形物に
した香料もあるが、これは固形物であるために香
りの発散量が液体のものに比し劣る。
れているが香りに持続性がない。また、固形物に
した香料もあるが、これは固形物であるために香
りの発散量が液体のものに比し劣る。
この発明は、香りの発散量が充分であり且つ香
りが長期間持続し、しかも有効成分(香料)の減
少が一目で分るような固形状香料を、簡単に且つ
効率良く製造できる方法を提供することを目的と
する。
りが長期間持続し、しかも有効成分(香料)の減
少が一目で分るような固形状香料を、簡単に且つ
効率良く製造できる方法を提供することを目的と
する。
この発明よれば、アルコールにヒドロキシプロ
ピルセルロースを1〜5%溶解させたものに香油
を加えて混合したものと、ジベンジリデンソルビ
トールのN―メチル―2ピロリドンの飽和溶解液
とを混合して固形状にしたことを特徴とする固形
状香料の製造方法により、前記目的を達成した。
ピルセルロースを1〜5%溶解させたものに香油
を加えて混合したものと、ジベンジリデンソルビ
トールのN―メチル―2ピロリドンの飽和溶解液
とを混合して固形状にしたことを特徴とする固形
状香料の製造方法により、前記目的を達成した。
香油は天然のものでも合成のものでもどちらで
もよく、天然のものは動物性でも植物性でもどち
らでもよい。またアルコールはエチルアルコー
ル、メチルアルコールのどちらでも使用可能であ
る。
もよく、天然のものは動物性でも植物性でもどち
らでもよい。またアルコールはエチルアルコー
ル、メチルアルコールのどちらでも使用可能であ
る。
この発明にかかる固形状の香料とは完全に香料
が固化していず、ゲル状の状態であり、丁度ゼラ
チンの固まつたような状態のもをいう。香料を完
全な固形物としないのは、固形物にすると、香り
の持続性は高まるが、反面香りの発散量が減り十
分な香りを得にくいからである。固形状にするこ
とにより液体のものに比し、香りの持続性は高ま
り固形物のものと同等な持続性を有するととも
に、香りの発散量は液体のものとほぼ同等の発散
量を有するものができるのである。
が固化していず、ゲル状の状態であり、丁度ゼラ
チンの固まつたような状態のもをいう。香料を完
全な固形物としないのは、固形物にすると、香り
の持続性は高まるが、反面香りの発散量が減り十
分な香りを得にくいからである。固形状にするこ
とにより液体のものに比し、香りの持続性は高ま
り固形物のものと同等な持続性を有するととも
に、香りの発散量は液体のものとほぼ同等の発散
量を有するものができるのである。
なお、アルコールにヒドロキシプロピルセルロ
ースを少量溶解させるのはアルコールを不活性化
して常温における揮発性を低下させるためであ
り、ジベンジリデンソルビトールを使用するのは
香油およびアルコールをゲル化して不活性化して
香りが飛びにくくするためである。
ースを少量溶解させるのはアルコールを不活性化
して常温における揮発性を低下させるためであ
り、ジベンジリデンソルビトールを使用するのは
香油およびアルコールをゲル化して不活性化して
香りが飛びにくくするためである。
また、N―メチル―2ピロリドンを使用するの
は、この液体は常温において揮発性が少なく、か
つジベンジリデンソルビトールを非常によく溶解
し、無臭かつ淡色でこのジベンジリデンソルビト
ールのゲル化作用を助けるのに適している。また
公害的毒性もほとんどない。
は、この液体は常温において揮発性が少なく、か
つジベンジリデンソルビトールを非常によく溶解
し、無臭かつ淡色でこのジベンジリデンソルビト
ールのゲル化作用を助けるのに適している。また
公害的毒性もほとんどない。
また、それぞれのものの混合方法と混合時間は
次の通りである。
次の通りである。
(1) アルコールとヒドロキシプロピルセルロース
と香油の混合 50〜100rpmの撹拌機で1〜3時間ゆつくり
と撹拌混合する。
と香油の混合 50〜100rpmの撹拌機で1〜3時間ゆつくり
と撹拌混合する。
(2) 上記(1)とN―メチル―2ピロリドンにジベン
ジリデンソルビトールを溶解した飽和溶解液と
の混合 上記(1)を50rpm以下で撹拌しているところへ
飽和溶解液をゆつくり滴下して1〜10分間撹拌
し、その後静置しておく。すると丁度水羊羹の
ような固形状の香料ができあがる。
ジリデンソルビトールを溶解した飽和溶解液と
の混合 上記(1)を50rpm以下で撹拌しているところへ
飽和溶解液をゆつくり滴下して1〜10分間撹拌
し、その後静置しておく。すると丁度水羊羹の
ような固形状の香料ができあがる。
なお、使用方法によつては香料の持続性を増す
ためにケイ酸カルシウムの粉末を混合することも
できる。
ためにケイ酸カルシウムの粉末を混合することも
できる。
次にこの発明の実施例を示す。
実施例 1
濃度95%のエチルアルコールにヒドロキシプロ
ピルセルロースを3%(重量比)溶解させこれに
ラベンダー油20%(重量比)を混合し2時間撹拌
した。一方、N―メチル―2ピロリドンにジベン
ジリデンソルビトールを溶解し飽和溶解液とし
た。次にこれらを、前者を95、後者を5の割合
(重量比)で混合し8分間撹拌した。そしてラベ
ンダーの芳香を有する固形状の香料を製造した。
ピルセルロースを3%(重量比)溶解させこれに
ラベンダー油20%(重量比)を混合し2時間撹拌
した。一方、N―メチル―2ピロリドンにジベン
ジリデンソルビトールを溶解し飽和溶解液とし
た。次にこれらを、前者を95、後者を5の割合
(重量比)で混合し8分間撹拌した。そしてラベ
ンダーの芳香を有する固形状の香料を製造した。
実施例 2
実施例1のラベンダー油に代えてジヤスミン油
を使用してジヤスミンの芳香を有する固形状の香
料を製造した。
を使用してジヤスミンの芳香を有する固形状の香
料を製造した。
実施例 3
濃度99%のエチルアルコールにヒドロキシプロ
ピルセルロースを1%(重量比)溶解させこれに
ゲラニオール5%(重量比)を混合し、1時間撹
拌した。一方、N―メチル―2ピロリドンにジベ
ンジリデンソルビトールを溶解し飽和溶解液とし
た。次にこれらを、前者を96、後者を4の割合
(重量比)で混合し2分間撹拌した。そしてバラ
の芳香を有する固形状の香料を製造した。
ピルセルロースを1%(重量比)溶解させこれに
ゲラニオール5%(重量比)を混合し、1時間撹
拌した。一方、N―メチル―2ピロリドンにジベ
ンジリデンソルビトールを溶解し飽和溶解液とし
た。次にこれらを、前者を96、後者を4の割合
(重量比)で混合し2分間撹拌した。そしてバラ
の芳香を有する固形状の香料を製造した。
実施例 4
実施例3のゲラニオールに代えてシトロネラー
ルを使用してレモンの芳香を有する固形状の香料
を製造した。
ルを使用してレモンの芳香を有する固形状の香料
を製造した。
本発明の製造方法によれば、アルコールにヒド
ロキシプロピルセルロースを少量溶解させること
により、アルコールの不活性化して常温における
揮発性を低下させ、しかも、ジベンジリデンソル
ビトールにより香油とアルコールをゲル化して不
活性として香りが飛び難くしている。従つて、本
発明の方法により製造される固形状香料は香りの
持続性が非常によい。
ロキシプロピルセルロースを少量溶解させること
により、アルコールの不活性化して常温における
揮発性を低下させ、しかも、ジベンジリデンソル
ビトールにより香油とアルコールをゲル化して不
活性として香りが飛び難くしている。従つて、本
発明の方法により製造される固形状香料は香りの
持続性が非常によい。
また、本発明の製造方法によれば、香料を完全
な固形物としないで、ゲル状としたので、香りの
発散量が、固形物の場合に比較して、充分に多い
ものとなる。
な固形物としないで、ゲル状としたので、香りの
発散量が、固形物の場合に比較して、充分に多い
ものとなる。
更に本発明の方法においては、N―メチル―2
ピロリドンを用いることにより、ジベンジリデン
ソルビトールを加熱しないでもゲル化作用を発揮
させることができ、しかも、N―メチル―2ピロ
リドンは毒性もほとんどない。従つて、本発明で
は加熱を行わないので、熱により直ぐに蒸発して
しまうアルコールや香油を無駄にすることなく、
効率良く、安全にしかも簡単に製造することがで
きる。
ピロリドンを用いることにより、ジベンジリデン
ソルビトールを加熱しないでもゲル化作用を発揮
させることができ、しかも、N―メチル―2ピロ
リドンは毒性もほとんどない。従つて、本発明で
は加熱を行わないので、熱により直ぐに蒸発して
しまうアルコールや香油を無駄にすることなく、
効率良く、安全にしかも簡単に製造することがで
きる。
本発明の方法により製造される製品は、アルコ
ールを主体としたゲル状固形物であるので、有効
成分(香料)の揮散とアルコールの揮散が同時に
行われ、有効成分の減少と共に、固形状香料自体
も小さくなる。従つて、有効成分の残量(消費程
度)を一目で判断できる。
ールを主体としたゲル状固形物であるので、有効
成分(香料)の揮散とアルコールの揮散が同時に
行われ、有効成分の減少と共に、固形状香料自体
も小さくなる。従つて、有効成分の残量(消費程
度)を一目で判断できる。
Claims (1)
- 1 アルコールにヒドロキシプロピルセルロース
を1〜5%溶解させたものに香油を加えて混合し
たものと、ジベンジリデンソルビトールのN―メ
チル―2ピロリドンの飽和溶解液とを混合して固
形状にしたことを特徴とする固形状香料の製造方
法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59037285A JPS60182955A (ja) | 1984-03-01 | 1984-03-01 | 固形状香料の製造方法 |
| KR1019850700268A KR890000114B1 (ko) | 1984-03-01 | 1985-02-22 | 고형상 향료의 제조방법 |
| PCT/JP1985/000078 WO1985003861A1 (fr) | 1984-03-01 | 1985-02-22 | Procede de preparation de parfums solides |
| EP85901071A EP0181401B1 (en) | 1984-03-01 | 1985-02-22 | Process for preparing solid perfume |
| US06/799,377 US4617147A (en) | 1984-03-01 | 1985-02-22 | Process for preparation of solid perfumes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59037285A JPS60182955A (ja) | 1984-03-01 | 1984-03-01 | 固形状香料の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60182955A JPS60182955A (ja) | 1985-09-18 |
| JPH0119900B2 true JPH0119900B2 (ja) | 1989-04-13 |
Family
ID=12493430
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59037285A Granted JPS60182955A (ja) | 1984-03-01 | 1984-03-01 | 固形状香料の製造方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4617147A (ja) |
| EP (1) | EP0181401B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60182955A (ja) |
| KR (1) | KR890000114B1 (ja) |
| WO (1) | WO1985003861A1 (ja) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6359338A (ja) * | 1986-08-28 | 1988-03-15 | Nippon Ekishiyou Kk | オゾン除去剤 |
| US4802095A (en) * | 1986-12-24 | 1989-01-31 | The Boeing Company | Method for indicating end mill wear |
| GB2296190A (en) * | 1994-12-20 | 1996-06-26 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Gel fragrance composition |
| US5643866A (en) * | 1995-06-07 | 1997-07-01 | Quest International B.V. | Air treating gel |
| US5985821A (en) * | 1997-08-28 | 1999-11-16 | Orlandi, Inc. | Fragrance gel product |
| US6602475B1 (en) | 2000-06-14 | 2003-08-05 | Multisen Technology, Inc. | Multimedia and scent storage medium and playback apparatus having electrostatic scent release |
| US6556272B1 (en) | 2000-06-14 | 2003-04-29 | Multisen Technology, Inc. | Multimedia and scent storage medium and playback apparatus |
| US6654664B1 (en) | 2000-06-14 | 2003-11-25 | Multisen Technology, Inc. | Multimedia and scent storage medium and playback apparatus |
| US20020114744A1 (en) * | 2000-11-16 | 2002-08-22 | Dah-Shiarn Chiao | Multimedia and scent storage cartridge design having electrostatic scent release and methods for using same |
| DE10247583C5 (de) * | 2002-10-11 | 2009-04-30 | Bell Flavors & Fragrances Duft Und Aroma Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines festen Riechstoffkonzentrates |
| WO2004098556A1 (en) | 2003-05-07 | 2004-11-18 | Firmenich Sa | Sprayable perfume with an improved tenacity |
| ES2547309T3 (es) | 2009-10-19 | 2015-10-05 | Symrise Ag | Composiciones que contienen fragancias, que comprenden nonanoato de cetilo y/o nonanoato de estearilo |
| EP2158896A3 (de) | 2009-11-02 | 2010-09-29 | Symrise GmbH & Co. KG | Riechstoffhaltige Zusammensetzungen umfassend Neopentylglycoldiisononanoat |
| EP3192818B1 (en) | 2015-12-15 | 2020-10-28 | Antonio Puig, S.A. | A controlled release cross-linked mould shaped scented product |
| CN107572861B (zh) * | 2016-07-04 | 2020-02-07 | 伊犁西部建设有限责任公司 | 一种薰衣草香味装饰砂浆及其制备方法 |
| US10918756B2 (en) | 2016-11-02 | 2021-02-16 | Dow Global Technologies Llc | Solid non-aqueous gel air odorizer |
| WO2018169087A1 (en) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Takasago International Corporation | Fragrance compositions |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4837825B1 (ja) * | 1970-10-07 | 1973-11-14 | ||
| JPS5039295B2 (ja) * | 1971-09-20 | 1975-12-16 | ||
| JPS5332134A (en) * | 1976-09-04 | 1978-03-27 | Katsuraya Fine Goods | Aromatic compound and its preparation method |
| US4067824A (en) * | 1976-09-27 | 1978-01-10 | Anheuser-Busch, Incorporated | Gelled perfume |
| JPS54160739A (en) * | 1978-06-08 | 1979-12-19 | Duskin Franchise Co | Air purifying gel structure |
| JPS5768131A (en) * | 1980-10-16 | 1982-04-26 | Iic Kagaku Kogyo Kk | Gelling agent composition |
| CA1198765A (en) * | 1981-07-27 | 1985-12-31 | Xerox Corporation | Apparatus, process for charging insulating toner particles |
| JPS5977359A (ja) * | 1982-10-25 | 1984-05-02 | Omron Tateisi Electronics Co | 分取分注装置 |
-
1984
- 1984-03-01 JP JP59037285A patent/JPS60182955A/ja active Granted
-
1985
- 1985-02-22 EP EP85901071A patent/EP0181401B1/en not_active Expired
- 1985-02-22 US US06/799,377 patent/US4617147A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-02-22 WO PCT/JP1985/000078 patent/WO1985003861A1/ja not_active Ceased
- 1985-02-22 KR KR1019850700268A patent/KR890000114B1/ko not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60182955A (ja) | 1985-09-18 |
| EP0181401B1 (en) | 1989-12-27 |
| KR850700211A (ko) | 1985-12-26 |
| EP0181401A4 (en) | 1987-09-02 |
| WO1985003861A1 (fr) | 1985-09-12 |
| KR890000114B1 (ko) | 1989-03-08 |
| US4617147A (en) | 1986-10-14 |
| EP0181401A1 (en) | 1986-05-21 |
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