JPH01201470A - Ionizing device and ion plating device - Google Patents
Ionizing device and ion plating deviceInfo
- Publication number
- JPH01201470A JPH01201470A JP2546488A JP2546488A JPH01201470A JP H01201470 A JPH01201470 A JP H01201470A JP 2546488 A JP2546488 A JP 2546488A JP 2546488 A JP2546488 A JP 2546488A JP H01201470 A JPH01201470 A JP H01201470A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ionization
- electrode
- evaporation source
- ionization electrode
- vacuum chamber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 title claims description 13
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 50
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 45
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract description 5
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Physical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
この発明は、蒸発粒子等をイオン化するのに用いるイオ
ン化装置及びこのイオン化装置を備えたイオンプレーテ
ィング装置に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Industrial Application Field> The present invention relates to an ionization device used to ionize evaporated particles and the like, and an ion plating device equipped with this ionization device.
〈従来技術〉
従来、イオンプレーティング装置等に用いられるイオン
化装置としては、例えば真空槽と、この真空槽を排気す
る真空ポンプと、真空槽内に設けた蒸発源と、この蒸発
源を加熱して粒子を蒸発させる加熱手段と、蒸発源の近
傍に接近して配置され、蒸発源に対して正の電圧が印加
されたイオン化電極とを有するものがあった。このイオ
ン化装置では、蒸発源を加熱することにより、蒸発源か
ら粒子が蒸発し、この粒子が蒸発源とイオン化電極との
間に形成された電界によってイオン化されるものである
。<Prior art> Conventionally, an ionization device used in an ion plating device, etc. includes, for example, a vacuum chamber, a vacuum pump that evacuates the vacuum chamber, an evaporation source provided in the vacuum chamber, and a device that heats the evaporation source. Some ionizing electrodes have a heating means for vaporizing the particles, and an ionization electrode that is placed close to the evaporation source and has a positive voltage applied to the evaporation source. In this ionization device, particles are evaporated from the evaporation source by heating the evaporation source, and the particles are ionized by an electric field formed between the evaporation source and the ionization electrode.
〈発明が解決しようとする課題〉
しかし、上記のイオン化装置によれば、イオン化電極で
の電界の分布が均一にならず、イオン化、電極の一部に
イオン化によって発生した電子が集中し、その点での単
位面積当りの電子密度か多くなり、イオン化電極か溶融
したり、蒸発したりしていた。そのため、従来はイオン
化電極を水冷したり、イオン化電極での電子の集中しや
すい部分に高融点金属、例えばタンタル、モリブデン等
の薄板を取付けていたが、それでも蒸発源の蒸発面か1
0cm”以下で、蒸発源からイオン化電極までの距離が
10cm以下では、高融点の金属を取付けていても、こ
れが溶融したり蒸発したりするという問題点があった。<Problems to be Solved by the Invention> However, according to the above-mentioned ionization device, the distribution of the electric field at the ionization electrode is not uniform, and electrons generated by ionization concentrate in a part of the electrode. The electron density per unit area increased, causing the ionization electrode to melt or evaporate. Therefore, in the past, the ionization electrode was water-cooled or a thin plate of high-melting point metal, such as tantalum or molybdenum, was attached to the part of the ionization electrode where electrons tend to concentrate.
If the distance from the evaporation source to the ionization electrode is 10 cm or less, there is a problem that even if a high melting point metal is attached, it will melt or evaporate.
この発明は、上記の問題点に鑑みてなされたもので、イ
オン化電極か蒸発したり溶融したりするのを防止できる
イオン化装着を提供することを目的とし、併てこのイオ
ン化装置を用いたものであって鉛直方向の膜厚分布を均
一化できるイオンプレーティング装置を提供することを
目的とする。This invention was made in view of the above problems, and aims to provide an ionization device that can prevent the ionization electrode from evaporating or melting, and to provide an ionization device using this ionization device. An object of the present invention is to provide an ion plating apparatus that can uniformize the film thickness distribution in the vertical direction.
〈課題を解決するための手段〉
上記の目的を達成するため、この発明によるイオン化装
ごは、真空槽と、この真空槽を排気する排気手段と、上
記真空槽内に設けられた蒸発源と、上記真空槽内に設け
られ上記蒸発源から粒子を蒸発させるように上記蒸発源
を加熱する加熱手段と、上記蒸発源の近傍に配置され上
記蒸発源に対して正の電圧が印加されている第1のイオ
ン化電極と、この第1のイオン化電極よりも上記蒸発源
から離れた位置て上記蒸発源に対向するように配置され
上記蒸発源に対して正の電圧が印加されている第1のイ
オン化電極よりも面積か大きい第2のイオン化電極とを
具備するものである。<Means for Solving the Problems> In order to achieve the above object, the ionization device according to the present invention includes a vacuum chamber, an exhaust means for evacuating the vacuum chamber, and an evaporation source provided in the vacuum chamber. , a heating means provided in the vacuum chamber to heat the evaporation source so as to evaporate particles from the evaporation source, and a heating means disposed near the evaporation source to apply a positive voltage to the evaporation source. a first ionization electrode; and a first ionization electrode, which is disposed at a position farther from the evaporation source than the first ionization electrode and faces the evaporation source, and to which a positive voltage is applied to the evaporation source. The second ionization electrode has a larger area than the ionization electrode.
また、化合物作成の時には真空槽内に蒸発粒子と共にイ
オン化するガスを導入する手段を設けるのが望ましい。Further, when creating a compound, it is desirable to provide a means for introducing a gas that ionizes together with the evaporated particles into the vacuum chamber.
また、第1及び第2のイオン化電極には、25V乃至6
0Vの電圧を印加することが望ましく、第1のイオン化
電極は、蒸発源から5乃至6C■の距離に設けるのが望
ましく、第2のイオン化電極は、蒸発源から35cm乃
至imの距離に設けるのが望ましく、第2のイオン化電
極の面積を、第1のイオン化電極の面積の約80倍乃至
125倍とすることか望ましい。In addition, the first and second ionization electrodes have a voltage of 25V to 6V.
It is desirable to apply a voltage of 0 V, the first ionization electrode is preferably provided at a distance of 5 to 6 cm from the evaporation source, and the second ionization electrode is preferably provided at a distance of 35 cm to im from the evaporation source. It is desirable that the area of the second ionization electrode be approximately 80 to 125 times the area of the first ionization electrode.
さらに、第1のイオン化電極と第2のイオン化電極とに
沿う方向に複数の被処理物を設けて、イオンプレーティ
ング装置とするのが望ましい。Furthermore, it is desirable to provide an ion plating apparatus by providing a plurality of objects to be processed in a direction along the first ionization electrode and the second ionization electrode.
〈作用〉
この発明によれば、排気手段によって真空槽を排気し、
加熱手段によって蒸発源を加熱すると、蒸発源から粒子
が蒸発する。この粒子は蒸発源から放射される熱電子が
第1のイオン化電極に印加されている電圧によってエネ
ルギを得てイオン化される。このイオン化によって発生
した電子及び熱電子が第2のイオン化電極に向う際に蒸
発粒子と衝突し、イオン化がおこなわれる。また、第2
のイオン化電極に印加されている電圧によってもイオン
化が行なわれる。電子が第2のイオン化電極に向うのは
、第2のイオン化電極と蒸発源との間の電界強度が、第
1のイオン化電極と蒸発源との間の電界強度よりも大き
くなっているからと考えられるが、何故そうなるのかは
、まだ明確に解明されていない。<Operation> According to this invention, the vacuum chamber is evacuated by the exhaust means,
When the evaporation source is heated by the heating means, particles evaporate from the evaporation source. These particles are ionized by the thermal electrons emitted from the evaporation source gaining energy by the voltage applied to the first ionization electrode. The electrons and thermoelectrons generated by this ionization collide with the evaporated particles when they head toward the second ionization electrode, resulting in ionization. Also, the second
Ionization is also carried out by the voltage applied to the ionization electrode of. The electrons move towards the second ionization electrode because the electric field strength between the second ionization electrode and the evaporation source is greater than the electric field strength between the first ionization electrode and the evaporation source. It is possible, but it is not yet clear why this happens.
また、このイオン化装置内に被処理物を配置すれば、イ
オンプレーティング装置を構成でき、真空槽内にガスを
導入すると、蒸発粒子以外にガスもイオン化され、ガス
と蒸発粒子の化合物を被処理物にプレーデイングするこ
とができる。In addition, by placing the object to be processed in this ionization device, an ion plating device can be constructed.When gas is introduced into the vacuum chamber, the gas is ionized in addition to the evaporated particles, and the compound of the gas and evaporated particles is converted to the ion plating device. You can playdaing things.
〈実施例〉
第1図において、2は真空槽で、この真空槽2は排気手
段である真空ポンプ4によって排気される。<Embodiment> In FIG. 1, 2 is a vacuum chamber, and this vacuum chamber 2 is evacuated by a vacuum pump 4, which is an exhaust means.
この真空槽2の下部にはルツボ6が配置され、このルツ
ボ6内には蒸発物質8としてチタンが収容されている。A crucible 6 is disposed at the bottom of the vacuum chamber 2, and titanium is contained in the crucible 6 as an evaporated substance 8.
この蒸発物質8としては、チタン以外にもタンタル、タ
ングステン、アルミニウム、ニッケル、モリブデン等の
様々な金属や炭素等も使用することができる。このルツ
ボ6と蒸発物質8とか蒸発源を構成している。なお、ル
ツボ6は接地されている。As the evaporative substance 8, other than titanium, various metals such as tantalum, tungsten, aluminum, nickel, molybdenum, and carbon, etc. can also be used. The crucible 6 and the evaporative substance 8 constitute an evaporation source. Note that the crucible 6 is grounded.
ルツボ6の下部には、電子銃10が設けられている。こ
の電子銃IOは、ルツボ6の蒸発物質8に電子ビームを
照射し、これによって蒸発物質8を加熱して蒸発させる
加熱手段として機能する。加熱手段としては、電子銃l
O以外に、抵抗加熱方式や誘導加熱方式を使用すること
もできる。An electron gun 10 is provided at the bottom of the crucible 6. The electron gun IO functions as a heating means that irradiates the evaporation material 8 in the crucible 6 with an electron beam, thereby heating and evaporating the evaporation material 8. As a heating means, an electron gun
In addition to O, a resistance heating method or an induction heating method can also be used.
このルツボ6の斜め上方に第1のイオン化電極12が設
けられている。この第1のイオン化電極12は、例えば
3cmX7cmの矩形のもので、ルツボ6から10c1
以下、望ましくは5cm乃至60鳳の距離に配置されて
いる。この第1のイオン化電極12には、第1のイオン
化電源14によって接地電位に対し約25V乃至60V
望ましくは35Vの正の電圧が印加される。この電圧に
よって蒸発粒子がイオン化される。A first ionization electrode 12 is provided obliquely above the crucible 6. This first ionization electrode 12 has a rectangular shape of, for example, 3 cm x 7 cm, and is 10 c1 from the crucible 6.
Hereinafter, they are preferably arranged at a distance of 5 cm to 60 cm. The first ionization electrode 12 is supplied with a voltage of about 25V to 60V with respect to the ground potential by a first ionization power source 14.
Preferably, a positive voltage of 35V is applied. This voltage ionizes the evaporated particles.
第1のイオン化電極12よりもルツボ6から離れた位置
にルツボ6と対向するように第2のイオン化電極16が
配置されている。この第2のイオン化電極16は、40
cmX 40cm乃至50cmX 50cmの正方形(
第1のイオン化電極の面積の約80倍乃至125倍)に
形成されており、ルツボ6から35cm乃至1mの距離
、望ましくは35cm乃至70c烏の距離に配置されて
いる。この第2のイオン化電極16には、第2のイオン
化電源18によって接地電位に対し約25V乃至60V
望ましくは40Vの正の電圧が印加される。これによっ
て蒸発粒子がイオン化される。A second ionization electrode 16 is disposed at a position farther from the crucible 6 than the first ionization electrode 12 and faces the crucible 6 . This second ionization electrode 16 has 40
cmX 40cm to 50cmX 50cm square (
The area of the first ionization electrode is approximately 80 to 125 times larger than that of the first ionization electrode, and is disposed at a distance of 35 cm to 1 m, preferably 35 cm to 70 m, from the crucible 6. This second ionization electrode 16 is supplied with a voltage of approximately 25V to 60V with respect to the ground potential by a second ionization power source 18.
Preferably, a positive voltage of 40V is applied. This ionizes the evaporated particles.
第1のイオン化電極12と第2のイオン化電極16との
間には、シャッタ20が設けられている。これは、第1
のイオン化電極12によってイオン化か行なわれている
間に蒸発粒子か第2のイオン化電極16側に向うのを阻
止するために設けられている。A shutter 20 is provided between the first ionization electrode 12 and the second ionization electrode 16. This is the first
This is provided to prevent evaporated particles from moving toward the second ionization electrode 16 while being ionized by the second ionization electrode 12 .
蒸発粒子と共にイオン化されるガス、例えば窒素ガスを
真空槽2内に導入するためのガス導入手段としてガス導
入バルブ22か設けられている。この導入するガスとし
ては、窒素の他にアルゴン等の不活性ガスや酸素、水素
等のガスも使用することかできる。なお、蒸発粒子のみ
の膜を作製する場合には、このガスの導入は不要である
。A gas introduction valve 22 is provided as a gas introduction means for introducing into the vacuum chamber 2 a gas that is ionized together with the evaporated particles, such as nitrogen gas. As the gas to be introduced, in addition to nitrogen, an inert gas such as argon, or a gas such as oxygen or hydrogen may also be used. Note that in the case of producing a film made of only evaporated particles, it is not necessary to introduce this gas.
また、真空槽2内には、その内周面に沿って被処理物2
4が真空槽2の高さ方向に間隔を隔てて複数個配置され
ている。この処理物24としては、例えば切削工具や装
飾品や長尺の薄板鋼が使用される。これら被処理物24
には、被処理物電源26によって接地電位に対してOv
乃至負の3KV望ましくは負の400vの電圧が印加さ
れる。この処理物24はルツボ6の周囲を回転するよう
に構成してもよい。Further, inside the vacuum chamber 2, there is a workpiece 2 along the inner circumferential surface of the vacuum chamber 2.
4 are arranged at intervals in the height direction of the vacuum chamber 2. As the processed material 24, for example, a cutting tool, an ornament, or a long thin steel plate is used. These objects to be processed 24
, Ov is set to ground potential by the object power supply 26.
A voltage of 3 KV to negative 400 V is applied. The processed material 24 may be configured to rotate around the crucible 6.
このように構成したイオンプレーティング装置は次のよ
うに使用する。ルツボ6に蒸発物質8として例えばチタ
ンを入れ、真空槽2を真空ポンプで、1O−6乃至 1
0−” Torr台望ましくはl X 10−’乃至I
X 10−’Torrに排気し、第1のイオン化電極
12に3SV、第2のイオン化電極16に40Vの電圧
を印加し、被処理物24に負の400vを印加する。The ion plating apparatus configured as described above is used as follows. For example, titanium is placed in the crucible 6 as the evaporated substance 8, and the vacuum chamber 2 is heated with a vacuum pump to produce 1O-6 to 1
0-" Torr level, preferably l x 10-' to I
Evacuation is performed to X 10-'Torr, a voltage of 3SV is applied to the first ionization electrode 12, a voltage of 40V is applied to the second ionization electrode 16, and a negative voltage of 400V is applied to the object to be processed 24.
この状態において、電子銃10を作動させて、電子ビー
ムをチタンの表面に照射し、チタンを蒸発させる。蒸発
した粒子は第1のイオン化電極12によってイオン化さ
れる。このイオン化が安定したところで(これは第1の
イオン化電極12に流れる電流か安定することによって
分かる。)、ガス導入バルブ22を開いて、窒素ガスを
真空槽2内に導入し、真空槽2内の圧力が10−3乃至
10−’Torr台望ましくは3 X 10−’Tor
rになるようにする。なお、ち初からガスを導入しても
よいか、その場合、イオン化が安定するまでに時間がか
かる。そして、シャッタ20を開く。シャッタ20を閉
じているときには、第1のイオン化電極12に流れる電
流は60Aで、第2のイオン化電極16に流れる電流は
3Aであったが、シャッタ20を開くと、第1のイオン
化電極12に流れる電流はOAとなり、第2のイオン化
電極16に流れる電流は70Aとなった。In this state, the electron gun 10 is operated to irradiate the surface of titanium with an electron beam to evaporate titanium. The evaporated particles are ionized by the first ionization electrode 12. When this ionization becomes stable (this can be seen by the fact that the current flowing through the first ionization electrode 12 becomes stable), the gas introduction valve 22 is opened to introduce nitrogen gas into the vacuum chamber 2. The pressure is in the range of 10-3 to 10-' Torr, preferably 3
Make it so that r. Note that it is possible to introduce the gas from the beginning. In that case, it takes time for the ionization to become stable. Then, the shutter 20 is opened. When the shutter 20 was closed, the current flowing through the first ionization electrode 12 was 60A, and the current flowing through the second ionization electrode 16 was 3A; however, when the shutter 20 was opened, the current flowing through the first ionization electrode 12 was 3A. The current flowing was OA, and the current flowing through the second ionization electrode 16 was 70A.
イオン化電極に電流か流れるということは、イオン化電
極によってガスや粒子がイオン化されて発生した電子と
蒸発源からの熱電子が、イオン化電極を流れていること
を表わしており、イオン化電極を流れる電流の大きさが
イオン化の程度を表わしている。従って、シャッタ20
を開く前には第1のイオン化電極12によってイオン化
の大部分が行なわれており、シャッタ20を開いた後は
第1のイオン化電極12よりも面積の大きい第2のイオ
ン化電極16によってイオン化が行なわれていることに
なる。なお、第2のイオン化電極16のみを設けた場合
には、ルツボ6と第2のイオン化電極16との距離かひ
らいているのて、イオン化のための電界か小さくなり、
充分にイオン化か行なわれない。イオン化された蒸発粒
子やガスは被処理物24に印加されている負の電圧によ
って被処理物24に引っ張られ、被処理物24の表面に
窒化チタンの膜を形成する。なお、シャッタ20を設け
なくてもよいが、その場合、被処理物24に形成された
窒化チタンの膜の表面が荒れたり、密着強度が下がる。When current flows through the ionizing electrode, it means that electrons generated by ionizing gas and particles by the ionizing electrode and thermoelectrons from the evaporation source are flowing through the ionizing electrode, and the current flowing through the ionizing electrode is The size indicates the degree of ionization. Therefore, the shutter 20
Before the shutter 20 is opened, most of the ionization is performed by the first ionization electrode 12, and after the shutter 20 is opened, the ionization is performed by the second ionization electrode 16, which has a larger area than the first ionization electrode 12. This means that Note that when only the second ionization electrode 16 is provided, the distance between the crucible 6 and the second ionization electrode 16 is small, so the electric field for ionization becomes small.
Not enough ionization. The ionized evaporated particles and gas are pulled toward the workpiece 24 by the negative voltage applied to the workpiece 24, and form a titanium nitride film on the surface of the workpiece 24. Note that the shutter 20 may not be provided, but in that case, the surface of the titanium nitride film formed on the object to be processed 24 will be roughened and the adhesion strength will be reduced.
第2のイオン化電極16は、第1のイオン化電極12よ
りもルツボ6から離れて位置しているので、イオン化に
よって発生した電子は、第1のイオン化電極12よりも
面積か広い第2のイオン化電極16に散乱して入射する
。従って、単位面積当りの′電子数密度(結局は電波密
度)は小さくなるのて、第2のイオン化電極16か溶融
したり渭発したりすることはない。また、第2のイオン
化電極16を流れる電流か第1のイオン化電極12を流
れる電流よりも多いのは、第2のイオン化電極16が第
1のイオン化電極12よりもルツボ6から離れた位置に
ルツボ6と対向するように位置しているので、第1のイ
オン化電極12で発生した電子と蒸発粒子やガスとが第
2のイオン化電極16に向う間に互いに衝突する回数が
増加するので、イオン化か促進されているからである。Since the second ionization electrode 16 is located further away from the crucible 6 than the first ionization electrode 12, the electrons generated by ionization are transferred to the second ionization electrode whose area is larger than that of the first ionization electrode 12. It is scattered and incident on 16. Therefore, the electron number density (ultimately the radio wave density) per unit area becomes small, and the second ionization electrode 16 does not melt or float. Furthermore, the reason why the current flowing through the second ionizing electrode 16 is greater than the current flowing through the first ionizing electrode 12 is that the second ionizing electrode 16 is located farther from the crucible 6 than the first ionizing electrode 12 is. 6, the number of times that electrons generated at the first ionization electrode 12 and evaporated particles and gas collide with each other while heading toward the second ionization electrode 16 increases, resulting in less ionization. This is because it is being promoted.
また、第2のイオン化電極16のルツボ6に対する距離
及び第2のイオン化電極16に印加する電圧を変化させ
ることによって真空槽2の高さ方向に配こした各被処理
物24に形成される膜厚をほぼ一定にすることかできる
。即ち、第2図は第2のイオン化電極16をルツボ6か
ら70cmの位置に配置し、第1のイオン化電極12及
び第2のイオン化電極16に印加する電圧を変更した場
合の膜厚の分布を示したものて、点線は第1のイオン化
電極12に34Vの電圧を、第2のイオン化電極16に
35vの電圧をそれぞれ印加し、チタンの蒸発量が24
gのときの膜厚分布を示し、実線は第1のイオン化電極
12のみに40Vの電圧を印加した場合(従来のイオン
プレーティング装置に対応する。)の膜厚分布を示し、
−点鎖線は第1のイオン化電極12に35Vの電圧を、
第2のイオン化電極16に40Vの電圧をそれぞれ印加
した場合の膜厚分布を示している。Also, by changing the distance of the second ionization electrode 16 to the crucible 6 and the voltage applied to the second ionization electrode 16, a film can be formed on each of the objects to be processed 24 arranged in the height direction of the vacuum chamber 2. The thickness can be kept almost constant. That is, FIG. 2 shows the distribution of film thickness when the second ionization electrode 16 is placed at a position 70 cm from the crucible 6 and the voltages applied to the first ionization electrode 12 and the second ionization electrode 16 are changed. In the figure, the dotted line indicates that a voltage of 34V is applied to the first ionization electrode 12 and a voltage of 35V is applied to the second ionization electrode 16, and the amount of evaporation of titanium is 24V.
The solid line shows the film thickness distribution when a voltage of 40 V is applied only to the first ionization electrode 12 (corresponding to a conventional ion plating device).
- The dashed line indicates the voltage of 35V applied to the first ionization electrode 12;
The film thickness distribution is shown when a voltage of 40 V is applied to the second ionization electrode 16, respectively.
なお、他の条件、例えば真空槽2の圧力、窒素ガス導入
後の真空槽2内の圧力、第1のイオン化電極12の位置
等は、上述した場合と同様である。第2図から明らかな
ように、第1のイオン化電極12に35vの電圧を、第
2のイオン化電極16に40Vの電圧をそれぞれ印加し
た場合、ルツボ6から約100■乃至400rsの位置
にある各被処理物24の膜厚は3乃至4JLmとほぼ一
定となる。従って、多数の被処理物24について同時に
イオンプレーティングする場合に適している。Note that other conditions, such as the pressure in the vacuum chamber 2, the pressure in the vacuum chamber 2 after nitrogen gas is introduced, and the position of the first ionization electrode 12, are the same as those described above. As is clear from FIG. 2, when a voltage of 35V is applied to the first ionization electrode 12 and a voltage of 40V is applied to the second ionization electrode 16, each The film thickness of the object to be processed 24 is approximately constant at 3 to 4 JLm. Therefore, it is suitable for performing ion plating on a large number of objects 24 at the same time.
〈効果〉
以上のように、この発明によるイオン化装置では第1の
イオン化電極よりも面積の大きい第2のイオン化電極を
第1のイオン化電極よりも蒸発源から離して設けている
ので、第2のイオン化電極での電子数密度が小さくなり
、第2のイオン化電極が溶融したり、蒸発したりするこ
とを防止できる。また、ガス導入手段を設けることによ
り、蒸発物質とガスとをイオン化することができる。さ
らに、被処理物を真空槽内に設けることにより、蒸発物
質またはこれとガスとの化合物を被処理物にブレーティ
ングすることができる。また、第1及び第2のイオン化
電極に25V乃至60Vの電圧を印加し、第1のイオン
化電極を蒸発源から5乃至6cmの距離に、第2のイオ
ン化電極を蒸発源から:t5c+*乃至1+sの距離に
配置し、第2のイオン化電極の面積を第1のイオン化電
極の面積の約80倍乃至I25倍とすると、最適なイオ
ンプレーティングか行なえ、第1及び第2のイオン化電
極に印加する電圧や第2のイオン化電極の位置を上記の
値の中で選択すれば、膜厚を均一にすることができる。<Effects> As described above, in the ionization device according to the present invention, the second ionization electrode, which has a larger area than the first ionization electrode, is provided farther from the evaporation source than the first ionization electrode, so that The electron number density at the ionization electrode is reduced, and it is possible to prevent the second ionization electrode from melting or evaporating. Further, by providing a gas introducing means, the evaporated substance and the gas can be ionized. Furthermore, by placing the object to be treated in a vacuum chamber, the evaporated substance or a compound of this and a gas can be blasted onto the object. Further, a voltage of 25 V to 60 V was applied to the first and second ionization electrodes, the first ionization electrode was placed at a distance of 5 to 6 cm from the evaporation source, and the second ionization electrode was placed at a distance of 5 to 6 cm from the evaporation source: t5c+* to 1+s. If the area of the second ionizing electrode is approximately 80 times to I25 times that of the first ionizing electrode, optimal ion plating can be performed and the voltage applied to the first and second ionizing electrodes can be By selecting the voltage and the position of the second ionization electrode within the above values, the film thickness can be made uniform.
第1図はこの発明によるイオン化装置を実施したイオン
プレーティング装置の1実施例の概略の構成を示す図、
第2図は同実施例における第2イオン化電極及び第2イ
オン化電極に印加する電圧を変化させた状態での膜厚分
布を示す図である。
2・・・・真空槽、4・・・・真空ポンプ(排気手段)
、12・・・・第1のイオン化電極、16・・・・第2
のイオン化電極、24・・・・被処理物、FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of one embodiment of an ion plating device implementing an ionization device according to the present invention;
FIG. 2 is a diagram showing the film thickness distribution in a state where the second ionization electrode and the voltage applied to the second ionization electrode are changed in the same example. 2... Vacuum chamber, 4... Vacuum pump (exhaust means)
, 12...first ionization electrode, 16...second
ionization electrode, 24... object to be treated,
Claims (4)
記真空槽内に設けられた蒸発源と、上記真空槽内に設け
られ上記蒸発源から粒子を蒸発させるように上記蒸発源
を加熱する加熱手段と、上記蒸発源の近傍に配置され上
記蒸発源に対して正の電圧が印加されている第1のイオ
ン化電極と、この第1のイオン化電極よりも上記蒸発源
から離れた位置で上記蒸発源に対向するように配置され
上記蒸発源に対して正の電圧が印加されている第1のイ
オン化電極よりも面積が大きい第2のイオン化電極とを
具備するイオン化装置。(1) A vacuum chamber, an exhaust means for evacuating the vacuum chamber, an evaporation source provided in the vacuum chamber, and an evaporation source provided in the vacuum chamber for evaporating particles from the evaporation source. a heating means for heating, a first ionization electrode arranged near the evaporation source and to which a positive voltage is applied to the evaporation source, and a position farther from the evaporation source than the first ionization electrode; and a second ionization electrode having a larger area than the first ionization electrode, which is arranged to face the evaporation source and has a positive voltage applied to the evaporation source.
発粒子と共にイオン化されるガスを上記真空槽内に導入
するガス導入手段を具備する請求項(1)記載のイオン
化装置。(2) The ionization device according to claim (1), further comprising a gas introducing means for introducing into the vacuum chamber a gas that is ionized together with the evaporated particles by the first and second ionization electrodes.
の電圧を印加し、第1のイオン化電極を上記蒸発源から
5乃至6cmの距離に、第2のイオン化電極を上記蒸発
源から35cm乃至1mの距離にそれぞれ配置し、第2
のイオン化電極の面積を第1のイオン化電極の面積の約
80倍乃至125倍とした請求項(1)または(2)記
載のイオン化装置。(3) 25V to 60V to the first and second ionization electrodes
The first ionization electrode was placed at a distance of 5 to 6 cm from the evaporation source, and the second ionization electrode was placed at a distance of 35 cm to 1 m from the evaporation source.
The ionization device according to claim 1 or 2, wherein the area of the ionization electrode is about 80 to 125 times the area of the first ionization electrode.
向に複数の被処理物を設けた請求項(1)、(2)また
は(3)記載のイオンプレーティング装置。(4) The ion plating apparatus according to claim (1), (2) or (3), wherein a plurality of objects to be processed are provided in the vacuum chamber in a direction along the first and second ionization electrodes.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63025464A JPH0742579B2 (en) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | Ionizer and ion plating device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63025464A JPH0742579B2 (en) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | Ionizer and ion plating device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01201470A true JPH01201470A (en) | 1989-08-14 |
| JPH0742579B2 JPH0742579B2 (en) | 1995-05-10 |
Family
ID=12166744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63025464A Expired - Lifetime JPH0742579B2 (en) | 1988-02-04 | 1988-02-04 | Ionizer and ion plating device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0742579B2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51111483A (en) * | 1975-03-28 | 1976-10-01 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Method of preparing thin layer of compound |
| JPS5983971U (en) * | 1982-11-27 | 1984-06-06 | 日本電子株式会社 | Ion plating device |
-
1988
- 1988-02-04 JP JP63025464A patent/JPH0742579B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51111483A (en) * | 1975-03-28 | 1976-10-01 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Method of preparing thin layer of compound |
| JPS5983971U (en) * | 1982-11-27 | 1984-06-06 | 日本電子株式会社 | Ion plating device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0742579B2 (en) | 1995-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0568545B2 (en) | ||
| JPH0456761A (en) | Thin film forming device | |
| JPH089776B2 (en) | Ion plating method and apparatus | |
| JPH01201470A (en) | Ionizing device and ion plating device | |
| GB1574677A (en) | Method of coating electrically conductive components | |
| JP3409874B2 (en) | Ion plating equipment | |
| JPH11273894A (en) | Thin film forming equipment | |
| JP2620474B2 (en) | Ion plating equipment | |
| JPH01255663A (en) | Method and device for vacuum deposition | |
| JP3464998B2 (en) | Ion plating apparatus and method for controlling thickness and composition distribution of deposited film by ion plating | |
| JP3330159B2 (en) | Dynamic mixing device | |
| JPS594045Y2 (en) | Ionization device for thin film production | |
| JP3788632B2 (en) | Continuous ion plating equipment | |
| JPH09111443A (en) | Thin film coating method and device therefor | |
| JPH02194165A (en) | Ionizing method in ion plating and ion plating device | |
| JPS595732Y2 (en) | Ion plating equipment | |
| JPH0633955U (en) | Ion plating device | |
| JPS63224215A (en) | Thin film forming equipment | |
| JPH0586474B2 (en) | ||
| JPH04202656A (en) | Thin film forming apparatus | |
| JPS61170564A (en) | Method and device for surface modification of workpiece | |
| JPH03226569A (en) | Ion plating device | |
| JPH03146657A (en) | Method for forming a transparent conductive film using activated particles and apparatus for forming a transparent conductive film | |
| JPS6096759A (en) | Thin film deposition equipment | |
| JPH04191363A (en) | Method and device for ion plating |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080510 Year of fee payment: 13 |