JPH01203309A - 殺真菌剤 - Google Patents
殺真菌剤Info
- Publication number
- JPH01203309A JPH01203309A JP63319711A JP31971188A JPH01203309A JP H01203309 A JPH01203309 A JP H01203309A JP 63319711 A JP63319711 A JP 63319711A JP 31971188 A JP31971188 A JP 31971188A JP H01203309 A JPH01203309 A JP H01203309A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dithiocarbamate
- polymer
- fungicide
- zinc
- mixing ratio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/26—Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、相乗作用を有する殺真菌剤に関する。
該真菌剤は、主要成分として２種の成分を含有し、これ
らの成分は一緒に使用する場合に相互に影響し合い、か
つ単独に使用する場合のそれらの作用の和ｆ：凌駕する
生物学的作用、すな、わち相乗作用と呼称される効果を
発揮する。この相乗作用は、植物を処理した場合に、多
数の真菌類に対する増大された保護作用を生じる。
らの成分は一緒に使用する場合に相互に影響し合い、か
つ単独に使用する場合のそれらの作用の和ｆ：凌駕する
生物学的作用、すな、わち相乗作用と呼称される効果を
発揮する。この相乗作用は、植物を処理した場合に、多
数の真菌類に対する増大された保護作用を生じる。
すなわちこれらの殺Ｘｍ剤は、植物保護において、不完
全砲類（ｐｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｎ ）、接合ｔａ
類（ｚｙｇｏｍｙａｅｔｅｎ ） 、担子−類（Ｂａ
ｓｉｄｉｏｍｙａｅｔａｎ ） 、ネコデカビ類（Ｐ：
Ｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａｃｅａｅ ） 、子の５陶
類（Ａｓｃｏｍｙａｅｔｅｎ ） 、卵珈類（Ｏｏｍｙ
ａｅｔｅｎ ）およびツボカビ＠ （Ｃｈｙｔｒｉｄｉ
ｏｍｙａｓｔｅｎ ）を撲滅するために使用することが
できる。
全砲類（ｐｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｎ ）、接合ｔａ
類（ｚｙｇｏｍｙａｅｔｅｎ ） 、担子−類（Ｂａ
ｓｉｄｉｏｍｙａｅｔａｎ ） 、ネコデカビ類（Ｐ：
Ｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａｃｅａｅ ） 、子の５陶
類（Ａｓｃｏｍｙａｅｔｅｎ ） 、卵珈類（Ｏｏｍｙ
ａｅｔｅｎ ）およびツボカビ＠ （Ｃｈｙｔｒｉｄｉ
ｏｍｙａｓｔｅｎ ）を撲滅するために使用することが
できる。
殺真菌作用を有する薬剤は既に公知であり、かつたとえ
ば西ドイツ国特許出殿公開 第３６０５５５１夛明細書のような特許ＢＡ地書の対象
である。また、相乗作用を有する、殺真菌作用物質との
混合物も公知である（欧州特許出願公開第０１０６５５
８号明細書：Ｐｌ第００４０００７号明細書）。それに
もかかわらず、殊に環境保繰に対する高まった要求に応
えかつ抵抗に゛対処するためには、さらに増大された作
用、ひい【は僅かな使用量を有するこの株の殺真菌剤を
使用するという、ｌ貴な実際的必要性がなおも、しかも
ますます強く生じている。
ば西ドイツ国特許出殿公開 第３６０５５５１夛明細書のような特許ＢＡ地書の対象
である。また、相乗作用を有する、殺真菌作用物質との
混合物も公知である（欧州特許出願公開第０１０６５５
８号明細書：Ｐｌ第００４０００７号明細書）。それに
もかかわらず、殊に環境保繰に対する高まった要求に応
えかつ抵抗に゛対処するためには、さらに増大された作
用、ひい【は僅かな使用量を有するこの株の殺真菌剤を
使用するという、ｌ貴な実際的必要性がなおも、しかも
ますます強く生じている。
したがって、本発明の課題は、相乗作用ｆ、有する殺真
菌剤を提供することである。
菌剤を提供することである。
上記課題は、本発明によれば担持物質および／または他
の添加剤と共に Ａ）化合物プロピル−３−（ジメチルアミノ）プロピル
カルバメートまたはその酸添加塩および Ｂ）化合物群亜鉛−プロピレンビス（ジチオカルバメー
ト）−ポリマー〔以後ゾロビネデ（Ｐｒｏｐｉｎｅｂ
）と呼ぶ〕、亜鉛−エチレンビス（ジチオカルバメート
）−ポリマー〔以後ジネブ（ｚｉｎ・ｂ）と呼ぶ〕、マ
ンガン−エチレンビス（ジチオカルバメート）−ポリマ
ー〔以後マネブ（Ｍａｎｅｂ ）と呼ぶ〕、亜鉛アンモ
ニウム−エチレンビス（ジチオカルバメート）−ポリ（
エテレンチウラムジスルフィ＃Ｐ）〔以後メチラム（Ｍ
ｅｔｉｒａｍ ）と呼ぶ〕、ナト２クロロイソフタロニ
トリル〔以後クロロタｏ＝ル（０ｈｌｏｒｏｔｈａｌｏ
ｎｉｌ ）と呼ぶ〕および故化鋼（１）からの１化合物 の含量を約１ ： ０．１〜６の成分（Ａ）対成分（Ｂ
）の混合比で有することを特徴とする、殺真菌剤により
解決される。
の添加剤と共に Ａ）化合物プロピル−３−（ジメチルアミノ）プロピル
カルバメートまたはその酸添加塩および Ｂ）化合物群亜鉛−プロピレンビス（ジチオカルバメー
ト）−ポリマー〔以後ゾロビネデ（Ｐｒｏｐｉｎｅｂ
）と呼ぶ〕、亜鉛−エチレンビス（ジチオカルバメート
）−ポリマー〔以後ジネブ（ｚｉｎ・ｂ）と呼ぶ〕、マ
ンガン−エチレンビス（ジチオカルバメート）−ポリマ
ー〔以後マネブ（Ｍａｎｅｂ ）と呼ぶ〕、亜鉛アンモ
ニウム−エチレンビス（ジチオカルバメート）−ポリ（
エテレンチウラムジスルフィ＃Ｐ）〔以後メチラム（Ｍ
ｅｔｉｒａｍ ）と呼ぶ〕、ナト２クロロイソフタロニ
トリル〔以後クロロタｏ＝ル（０ｈｌｏｒｏｔｈａｌｏ
ｎｉｌ ）と呼ぶ〕および故化鋼（１）からの１化合物 の含量を約１ ： ０．１〜６の成分（Ａ）対成分（Ｂ
）の混合比で有することを特徴とする、殺真菌剤により
解決される。
成分（Ａ）は、塩素として遊離の形でも、酸添加塩の形
でも使用することができる。これらの塩は、任意の無機
または有機酸、たとえば鉱酸、七ノーまたはポリカルボ
ン酸およびスルホン酸から誘導することができ、これら
の散についてはたとえば次のものが挙げられる：塩酸、
硫酸、イ酸、プａｔオン酸、吉草酸、シュウ酸、マロン
酸、＝ハク酸、シアノ酢酸、ジクロロ酢酸、トリフルオ
ロ酢酸、安息香酸、フラン−２−カルボン酸、ｐ−１’
ルオールスルホン酸、メタンスルホン酸
１ −’。
でも使用することができる。これらの塩は、任意の無機
または有機酸、たとえば鉱酸、七ノーまたはポリカルボ
ン酸およびスルホン酸から誘導することができ、これら
の散についてはたとえば次のものが挙げられる：塩酸、
硫酸、イ酸、プａｔオン酸、吉草酸、シュウ酸、マロン
酸、＝ハク酸、シアノ酢酸、ジクロロ酢酸、トリフルオ
ロ酢酸、安息香酸、フラン−２−カルボン酸、ｐ−１’
ルオールスルホン酸、メタンスルホン酸
１ −’。
チオグリコール駿およびクエン酸。
本発明による殺真菌剤は、意外にも、単独に使用する場
合の個々の成分の作用の利金凌駕する殺真確作用を有す
る。現在のＳ！臓水準により予見することのできなかっ
た相乗作用である。
合の個々の成分の作用の利金凌駕する殺真確作用を有す
る。現在のＳ！臓水準により予見することのできなかっ
た相乗作用である。
本発明による殺真自剤の相乗作用は、成分Ｂ）０．１〜
６重量部に対して成分ム）１３１［置部の混合比で有意
に発揮されるが、しかしこの限界値は、より大きな重量
部またはより小さな重量部の方向に超過することもでき
る。
６重量部に対して成分ム）１３１［置部の混合比で有意
に発揮されるが、しかしこの限界値は、より大きな重量
部またはより小さな重量部の方向に超過することもでき
る。
混合物中にｆｏパモカルデ（Ｐｒｏｐａｍｏａａｒｂ
）（成分Ａ）１ｉ量部と、成分Ｂ）のプｃ２キネデ０．
５〜１．５１量部、 ジネブ１．０〜３．Ｏ重量部、 マネブ０．５〜１．５重量部、 メチラム０．５〜１．５１１［ｉｔ部、クロロタ胃ニル
０．５〜２．０重量部または酸化銅（、Ｉ ） １．０
〜３．０重量部とが含まれている場合、本発明による殺
真菌剤は、個々の成分の相加作用と比べて作用の増加を
有する。
）（成分Ａ）１ｉ量部と、成分Ｂ）のプｃ２キネデ０．
５〜１．５１量部、 ジネブ１．０〜３．Ｏ重量部、 マネブ０．５〜１．５重量部、 メチラム０．５〜１．５１１［ｉｔ部、クロロタ胃ニル
０．５〜２．０重量部または酸化銅（、Ｉ ） １．０
〜３．０重量部とが含まれている場合、本発明による殺
真菌剤は、個々の成分の相加作用と比べて作用の増加を
有する。
ともあれ、成分Ａ）およびＢ）の重量比は、植物の敏感
性および抵抗力、使用時点、気候状況および土壌状況に
左右される。
性および抵抗力、使用時点、気候状況および土壌状況に
左右される。
本発明による殺真菌剤は、種々の系統的位置の真菌類、
たとえばアミワタカビ（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅａ）；ラ
ッパツーカビ（Ｂｒｅｍｉａ ） ＊ツユカビ（Ｉ’ｅ
ｒｏｎｏａｐｏｒａ ） ；エキビョウキン（Ｐｈ）ｒ
ｔｏｐｈｔｈｏｒａ ） 、たとえばフィト７トライン
テスタンス（Ｐｈ）ｒｔｏｐｈｔｈｏｒａ １ｎｔｅｓ
ｔａｎｓ ） ：偽ツユカビ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎ
ｏｓｐｏｒａ ） 、たとえばシュードペルノスポ２７
ミリ（アｓｅｕｄｏｐｅｒｎｏａｐｏｒａｈｕｍｕｌｉ
） ； ７ ハイカビ（Ｆｙｔｈｉｕｍ ）およびタ
ンジクツユカビ（Ｐ、：Ｌａａｍｏｐａｒａ ） 、た
とえばプラスモパ２ビチコー之（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ
ｖｉｔｔｃｏｌａ）に対する広い殺真菌作用により丁
ぐれている。
たとえばアミワタカビ（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅａ）；ラ
ッパツーカビ（Ｂｒｅｍｉａ ） ＊ツユカビ（Ｉ’ｅ
ｒｏｎｏａｐｏｒａ ） ；エキビョウキン（Ｐｈ）ｒ
ｔｏｐｈｔｈｏｒａ ） 、たとえばフィト７トライン
テスタンス（Ｐｈ）ｒｔｏｐｈｔｈｏｒａ １ｎｔｅｓ
ｔａｎｓ ） ：偽ツユカビ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎ
ｏｓｐｏｒａ ） 、たとえばシュードペルノスポ２７
ミリ（アｓｅｕｄｏｐｅｒｎｏａｐｏｒａｈｕｍｕｌｉ
） ； ７ ハイカビ（Ｆｙｔｈｉｕｍ ）およびタ
ンジクツユカビ（Ｐ、：Ｌａａｍｏｐａｒａ ） 、た
とえばプラスモパ２ビチコー之（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ
ｖｉｔｔｃｏｌａ）に対する広い殺真菌作用により丁
ぐれている。
地上の植物部分を処理する場合に、本発明による殺真菌
剤は、風伝染性（ｗｉｎｄｂｆｆｉｒｔｉｇ）病原体を
防ぐ。極子伝染性病原体に対しては、本発明による殺真
菌剤を種処理のために使用することができる。さらに本
発明による殺真菌剤は、浸透作用をも有する。すなわち
本発明による殺真菌剤は、たとえば鴇まき後に植物の根
により吸収され、植物の地上部分に輸送されかつこれら
の部分を病原体に対して保護する。
剤は、風伝染性（ｗｉｎｄｂｆｆｉｒｔｉｇ）病原体を
防ぐ。極子伝染性病原体に対しては、本発明による殺真
菌剤を種処理のために使用することができる。さらに本
発明による殺真菌剤は、浸透作用をも有する。すなわち
本発明による殺真菌剤は、たとえば鴇まき後に植物の根
により吸収され、植物の地上部分に輸送されかつこれら
の部分を病原体に対して保護する。
認められた広い作用スペクトルのため、本発明による殺
真菌剤は、栽培植物の保護のためだけでなく、材料の保
腰、およびヒト病原微生物および動物病原微生物の撲滅
のためＫも適しており、このことから広い範囲の使用可
能性が得られる。
真菌剤は、栽培植物の保護のためだけでなく、材料の保
腰、およびヒト病原微生物および動物病原微生物の撲滅
のためＫも適しており、このことから広い範囲の使用可
能性が得られる。
使用量は、一般に混合物（成分ＡとＢ）５００〜９００
０．９／Ｍ、特に混合物３５００１／／ｈ＆である。
０．９／Ｍ、特に混合物３５００１／／ｈ＆である。
本発明による殺真菌剤の散布は、常法で、たとえば担体
として水を用いて、１ヘクタールあたり約１００〜２０
００１の散布液量で行なうことができる。本発明による
殺真菌剤を所鞘箋ロー・ボリューム法（Ｌｏｗ−Ｖｏｔ
ｉｎｅ−Ｖｅｒｆａｈｒｅｎ）またはゝウルトラ・ロー
・ボリューム法（Ｕ］、ｔｒａ−Ｌｏｗ−Ｖｏｌｕｍｅ
−Ｖｅｒｆａｈｒｅｎ ） ’で適用することも、同様
に可能である。
として水を用いて、１ヘクタールあたり約１００〜２０
００１の散布液量で行なうことができる。本発明による
殺真菌剤を所鞘箋ロー・ボリューム法（Ｌｏｗ−Ｖｏｔ
ｉｎｅ−Ｖｅｒｆａｈｒｅｎ）またはゝウルトラ・ロー
・ボリューム法（Ｕ］、ｔｒａ−Ｌｏｗ−Ｖｏｌｕｍｅ
−Ｖｅｒｆａｈｒｅｎ ） ’で適用することも、同様
に可能である。
本発８ＡＫよる殺真菌剤は、必要であれば、所望の目的
に応じて他の作用物質、たとえば成長剤、植物栄養剤、
土壌構造改良剤、落葉剤（Ｅｎｔｂｌｉｉｔｔｅｒｕｎ
ｇｓｍｉｔｔｅｌ ）、植物保護剤または殺虫剤（Ｅｌ
ｃｈＫｄｌｉｎｇａｂｅｋｉｉｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔ
ｅ：Ｌ ）との混合物で使用することもできる。
に応じて他の作用物質、たとえば成長剤、植物栄養剤、
土壌構造改良剤、落葉剤（Ｅｎｔｂｌｉｉｔｔｅｒｕｎ
ｇｓｍｉｔｔｅｌ ）、植物保護剤または殺虫剤（Ｅｌ
ｃｈＫｄｌｉｎｇａｂｅｋｉｉｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔ
ｅ：Ｌ ）との混合物で使用することもできる。
さらに作用および作用速度の促進は、たとえば作用増加
性の非植物毒性添加物、たとえば有機溶剤、湿潤剤およ
び油により得ることができる。このことは、さらに本来
の作用物質の使用量の低減を生せしめる。
性の非植物毒性添加物、たとえば有機溶剤、湿潤剤およ
び油により得ることができる。このことは、さらに本来
の作用物質の使用量の低減を生せしめる。
本発明による殺真菌剤は、液状および／または固体の担
持物質ないしは希釈剤および場合によって湿潤−１付着
−１乳化−および／または分散助剤の添加下ＫＳａｓ物
の形、たとえば粉末、散布剤、溶液、乳濁液または懸濁
液の形で適用されるのが有利である。
持物質ないしは希釈剤および場合によって湿潤−１付着
−１乳化−および／または分散助剤の添加下ＫＳａｓ物
の形、たとえば粉末、散布剤、溶液、乳濁液または懸濁
液の形で適用されるのが有利である。
適当な液状担持物質は、たとえば水、脂肪族および芳香
族炭化水素、たとえばペンゾール、ドルオール、キジロ
ール、シクロヘキサノン、イソホロン、ジメチルスルホ
キシド、さらに鉱油フ２クシミンである。
族炭化水素、たとえばペンゾール、ドルオール、キジロ
ール、シクロヘキサノン、イソホロン、ジメチルスルホ
キシド、さらに鉱油フ２クシミンである。
固体担持物質としては、鉱物質士
（Ｍｉｎｅｒａｌｅｒｄｅｎ ）、たとえばトーンシル
（Ｔｏｎｓｉｌ ）、シリカグル、タルク、カオリン、
アタパルジャイト、石灰石、ケイ飲および植物性物質、
たとえば穀粉が適当である。
（Ｔｏｎｓｉｌ ）、シリカグル、タルク、カオリン、
アタパルジャイト、石灰石、ケイ飲および植物性物質、
たとえば穀粉が適当である。
界面活性剤に関しては、たとえばリグニンスルホン酸カ
ルシウム、ポリオキシエチレン−アルキルフェノールエ
ーテル、ナフタリンスルホン酸およびそれらの塩、フェ
ノールスルホン酸およびそれらの塩、ホルムアルデヒｒ
＃金物、脂肪アルコールスルフェートならびに置換ペン
ゾールスルホン酸およびそれらの塩が挙げられる。
ルシウム、ポリオキシエチレン−アルキルフェノールエ
ーテル、ナフタリンスルホン酸およびそれらの塩、フェ
ノールスルホン酸およびそれらの塩、ホルムアルデヒｒ
＃金物、脂肪アルコールスルフェートならびに置換ペン
ゾールスルホン酸およびそれらの塩が挙げられる。
種々の調製物中での本発明による殺真菌剤の混合物（成
分ＡおよびＢ）の含量は、広い範囲内で変動することが
できる。たとえば、本発明による殺真菌剤は、混合物約
１０〜８０１ｉ量％、液状または固体担持物質約９０〜
２０重量％ならびに場合により界面活性剤２０′ｘ量％
までを含有する。
分ＡおよびＢ）の含量は、広い範囲内で変動することが
できる。たとえば、本発明による殺真菌剤は、混合物約
１０〜８０１ｉ量％、液状または固体担持物質約９０〜
２０重量％ならびに場合により界面活性剤２０′ｘ量％
までを含有する。
ｖＩ４製物ｔｍ造するためには、たとえば次の成分が使
用される： ａ）混合物（成分Ａ＋Ｂ） ９０％ カオリン ７％ Ｎ−メチル−Ｎ−オレイル−タウリンのナトリウム塩と
リグニンスルホン酸のカルシウム塩とを主体とする界面
活性剤 ６％ｂ）混合物（成分Ａ＋Ｂ） ５０％ コロイドケイ酸 ３５％ リグニンスルホン酸のカルシウム塩１０％テトラエチレ
ン−グリコール−ノニル−フェニルエーテルの七ノＷｃ
ｒＲエステルのアンモニウム塩 ５％ Ｃ）混合物（成分Ａ＋Ｂ） ３０％ リクニンスルホン酸のカルシウム塩 ２％水 ６８％ ｄ）混合物（成分Ａ＋Ｂ） ２０％ トーンシル（Ｔｏｎｓｉｌ ） ７０％セルピッチ
８％ 脂肪酸縮合生成物を主体とする湿潤剤２％ｅ）混合物（
成分Ａ＋Ｂ） ５％ トーンシル ８０％ セルぎツチ １０％ 脂肪酸縮合生成物を主体とする湿潤剤５％本発明による
殺真菌剤の製造は、このために適した装置中で、個々の
成分を混合することにより行なわれる。
用される： ａ）混合物（成分Ａ＋Ｂ） ９０％ カオリン ７％ Ｎ−メチル−Ｎ−オレイル−タウリンのナトリウム塩と
リグニンスルホン酸のカルシウム塩とを主体とする界面
活性剤 ６％ｂ）混合物（成分Ａ＋Ｂ） ５０％ コロイドケイ酸 ３５％ リグニンスルホン酸のカルシウム塩１０％テトラエチレ
ン−グリコール−ノニル−フェニルエーテルの七ノＷｃ
ｒＲエステルのアンモニウム塩 ５％ Ｃ）混合物（成分Ａ＋Ｂ） ３０％ リクニンスルホン酸のカルシウム塩 ２％水 ６８％ ｄ）混合物（成分Ａ＋Ｂ） ２０％ トーンシル（Ｔｏｎｓｉｌ ） ７０％セルピッチ
８％ 脂肪酸縮合生成物を主体とする湿潤剤２％ｅ）混合物（
成分Ａ＋Ｂ） ５％ トーンシル ８０％ セルぎツチ １０％ 脂肪酸縮合生成物を主体とする湿潤剤５％本発明による
殺真菌剤の製造は、このために適した装置中で、個々の
成分を混合することにより行なわれる。
次の実施例は、本発明による殺真菌剤の使用可能性を詳
説するためのものである。
説するためのものである。
次の実施例は、成分ＡおよびＢ）、それらの使用量、得
られた殺真菌作用基、および相加作用が存在する場合に
予想することのできる、コルビー（８，Ｒ，０ｏｌｂｙ
）によって記載された方法（Ｂ、Ｒ，０ｏ１ｂｙ著、
’ ＯａｌｃｕｌａｔｉｎｇＥｌｙｎａｒｇｉｓｔｉｏ
ａｎｄ Ａｎｔａｇｏｎｏｎｉｓｔｉｃ Ｒｅ５ｐｏ
ｎｓｅｓｏｆ Ｈｅｒｂｉａｉｌｅ Ｏｏｍｂｉｎａｔ
ｉｏｎａ ’ Ｗｅｅｄｓ 、 １５／ １（１９６７
年）第２０〜２２員〕による、成分Ａ）およびｂ）によ
って得られる抑制基のデータを含んでいる。
られた殺真菌作用基、および相加作用が存在する場合に
予想することのできる、コルビー（８，Ｒ，０ｏｌｂｙ
）によって記載された方法（Ｂ、Ｒ，０ｏ１ｂｙ著、
’ ＯａｌｃｕｌａｔｉｎｇＥｌｙｎａｒｇｉｓｔｉｏ
ａｎｄ Ａｎｔａｇｏｎｏｎｉｓｔｉｃ Ｒｅ５ｐｏ
ｎｓｅｓｏｆ Ｈｅｒｂｉａｉｌｅ Ｏｏｍｂｉｎａｔ
ｉｏｎａ ’ Ｗｅｅｄｓ 、 １５／ １（１９６７
年）第２０〜２２員〕による、成分Ａ）およびｂ）によ
って得られる抑制基のデータを含んでいる。
計算は、次の式により行なわれた：
〔式中、
Ｘ−作用物質ｐｋｇ／ｈａの場合の物質Ａによる殺真菌
作用基 Ｙ−作用物質ｑｋｇ／ｈａの場合の物質Ｂによる殺真菌
作用基 １！ｉ −ｐ ＋ ｑ ｋｇ／ ｈａの場合ＫＡ＋Ｂに
よる予想殺真菌作用基 を表わす〕。
作用基 Ｙ−作用物質ｑｋｇ／ｈａの場合の物質Ｂによる殺真菌
作用基 １！ｉ −ｐ ＋ ｑ ｋｇ／ ｈａの場合ＫＡ＋Ｂに
よる予想殺真菌作用基 を表わす〕。
観察値が、コルビー（０Ｏ１ｂ７ ）により計算された
値ｌよりも高す場合、この組み合わせ物は相乗作用を有
する。
値ｌよりも高す場合、この組み合わせ物は相乗作用を有
する。
約２０ ｍ”の公地面積の場合のジャガイそ（’ ｎ１
ｎｔ＋ｅ ’ ）畑試験におげろ、フイトホトラインフ
ェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｏｔｏｒａｉｎｆｅ−ｓｔ
ａｎｓ ）に対する本発明による殺真菌剤の試験（４回
繰り返す） 作用物質調製物を製造するために、市販の作用物質−製
剤（ＩＦｏｒｍｌｉｅｒｕｎｇ ）は水で、それぞれ所
望の濃度に希釈される。
ｎｔ＋ｅ ’ ）畑試験におげろ、フイトホトラインフ
ェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｏｔｏｒａｉｎｆｅ−ｓｔ
ａｎｓ ）に対する本発明による殺真菌剤の試験（４回
繰り返す） 作用物質調製物を製造するために、市販の作用物質−製
剤（ＩＦｏｒｍｌｉｅｒｕｎｇ ）は水で、それぞれ所
望の濃度に希釈される。
植物は、７〜１２日間の散布間隔をおいて、作用物質ｉ
Ｍｉ製物でＩ＊ｊＦＦされた。評価は、最終処埋から１
２日後に行なわれた。（未処理の管理の害虫発生藁１０
０％）。
Ｍｉ製物でＩ＊ｊＦＦされた。評価は、最終処埋から１
２日後に行なわれた。（未処理の管理の害虫発生藁１０
０％）。
１１２５ ０ ９．５
０ １２００ ８．７ １１１２５
１２００ ３２．５ １７．４同様に次の試験結果
が得られた。
１２００ ３２．５ １７．４同様に次の試験結果
が得られた。
１１２５ ０ ９．５
０ １０５０ １．０ １１１２５
１０５０ ２２．５ １０．４０ １２０
０ １．２ １１１２５ １２００
２８．７ １０．６１１２５ ０
６７．７０ ２０００ ７７．２
１１１２５ ２０００
９５．１ ９２．６１１２５ ０
５１．３０ ２０００ ５４．６
１１１１２５ ２０００
８７．４ ７７．９塩基 ｊ１２５ ０ ６７．７ ０ １３００ ８２．３
１１１２５ １３００ ９５．６ ９４．３
１１２５ ０ ５１．３
１０５０ ２２．５ １０．４０ １２０
０ １．２ １１１２５ １２００
２８．７ １０．６１１２５ ０
６７．７０ ２０００ ７７．２
１１１２５ ２０００
９５．１ ９２．６１１２５ ０
５１．３０ ２０００ ５４．６
１１１１２５ ２０００
８７．４ ７７．９塩基 ｊ１２５ ０ ６７．７ ０ １３００ ８２．３
１１１２５ １３００ ９５．６ ９４．３
１１２５ ０ ５１．３
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、担持物質および／または他の添加剤と共に、相乗作
用量の； Ａ）プロピル−３−（ジメチルアミノ）プロピルカルバ
メートまたはその酸添加塩と Ｂ）化合物群亜鉛−プロピレンビス（ジチオカルバメー
ト）−ポリマー、亜鉛−エチレンビス（ジチオカルバメ
ート）−ポリマー、マンガン−エチレンビス（ジチオカ
ルバメート）−ポリマー、亜鉛−アンモニウム−エチレ
ンビス（ジチオカルバメート）−ポリ（エチレンチウラ
ムジスルフイド）、テトラクロロイソフタロニトリルお
よび酸化銅（ I ）からの１種の化合物 とを含有することを特徴とする、殺真菌剤。 ２、成分Ａ）対成分Ｂ）の混合比が約１：０．１〜３で
ある、請求項１記載の殺真菌剤。 ３、亜鉛−プロピレンビス（ジチオカルバメート）−ポ
リマーに関しては、混合比が１：０．５〜１．５である
、請求項１または２記載の殺真菌剤。 ４、亜鉛−エチレンビス（ジチオカルバメート）−ポリ
マーに関しては、混合比が１：１．０〜３．０である、
請求項１または２記載の殺真菌剤。 ５、マンガン−エチレンビス（ジチオカルバメート）−
ポリマーに関しては、混合比が１：０．５〜１．５であ
る、請求項１または２記載の殺真菌剤。 ６、亜鉛−アンモニウム−エチレンビス（ジチオカルバ
メート）−ポリ（エチレンチウラムジスルフイド）に関
しては、混合比が１：０．５〜１．５である、請求項１
または２記載の殺真菌剤。 ７、テトラクロロイソフタロニトリルに関しては、混合
比が１：０．５〜２．０である、請求項１または２記載
の殺真菌剤。 ８、酸化銅（ I ）に関しては、混合比が１：１〜３で
ある、請求項１または２記載の殺真菌剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3744053.5 | 1987-12-21 | ||
| DE19873744053 DE3744053A1 (de) | 1987-12-21 | 1987-12-21 | Fungizides mittel mit synergistischer wirkung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01203309A true JPH01203309A (ja) | 1989-08-16 |
| JP2666992B2 JP2666992B2 (ja) | 1997-10-22 |
Family
ID=6343573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63319711A Expired - Lifetime JP2666992B2 (ja) | 1987-12-21 | 1988-12-20 | 殺真菌剤 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US4937261A (ja) |
| EP (1) | EP0322351B1 (ja) |
| JP (1) | JP2666992B2 (ja) |
| AT (1) | ATE78975T1 (ja) |
| AU (1) | AU616448B2 (ja) |
| CA (1) | CA1312007C (ja) |
| DE (2) | DE3744053A1 (ja) |
| DK (1) | DK175427B1 (ja) |
| ES (1) | ES2043883T3 (ja) |
| GR (1) | GR3006143T3 (ja) |
| IE (1) | IE64468B1 (ja) |
| NL (1) | NL971027I2 (ja) |
| ZA (1) | ZA889539B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0382430A (ja) * | 1989-08-25 | 1991-04-08 | Tokyo Electric Co Ltd | 電気掃除機 |
| JP2014193922A (ja) * | 2006-12-22 | 2014-10-09 | Bayer Cropscience Ag | プロパモカルブ−塩酸塩及び殺虫剤活性物質を含んでいる殺有害生物剤組成物 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4304172A1 (de) * | 1993-02-12 | 1994-08-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| ES2116191B1 (es) * | 1995-02-09 | 1999-07-01 | Agrides S A | Nuevo producto fungicida de accion preventiva basado en la utilizacion conjunta del oxicloruro de cobre, sulfato tetracuprico tricalcico y mancozeb. |
| GB9512937D0 (en) * | 1995-06-24 | 1995-08-30 | Agrevo Uk Ltd | Fungicidal mixture |
| US6319949B1 (en) | 1996-07-11 | 2001-11-20 | Syngenta Limited | Pesticidal sprays |
| TWI489984B (zh) | 2006-08-04 | 2015-07-01 | Wyeth Corp | 用於非經腸道傳輸化合物之配方及其用途 |
| EP1982715A1 (de) | 2007-04-20 | 2008-10-22 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Fungiziden zur Behandlung von Fischmykosen |
| EP1982717A1 (de) * | 2007-04-20 | 2008-10-22 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Fungiziden zur Behandlung von Fischmykosen |
| AR076224A1 (es) | 2009-04-22 | 2011-05-26 | Bayer Cropscience Ag | Uso de propineb como repelente de aves |
| PH12012501288A1 (en) * | 2009-12-22 | 2013-01-07 | Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions Inc | Plant disease control composition and method for controlling plant diseases by applying the same |
| EP3403504B1 (en) * | 2017-05-16 | 2020-12-30 | Rotam Agrochem International Company Limited | Fungicidal composition containing prothioconazole and chlorothalonil |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2813046A1 (de) * | 1978-03-25 | 1979-10-11 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Fungizide mittel |
| IT1141486B (it) * | 1980-04-22 | 1986-10-01 | Montedison Spa | Composizione fungicide |
| DE3160307D1 (en) * | 1980-04-24 | 1983-07-07 | Fbc Ltd | Fungicidal compositions |
| US4347253A (en) * | 1980-04-25 | 1982-08-31 | Sandoz Ltd. | Fungicides |
| IE56044B1 (en) * | 1982-09-22 | 1991-03-27 | Schering Agrochemicals Ltd | Fungicidal mixtures |
| US4474865A (en) * | 1983-08-08 | 1984-10-02 | Xerox Corporation | Layered photoresponsive devices |
-
1987
- 1987-12-21 DE DE19873744053 patent/DE3744053A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-12-08 AU AU26656/88A patent/AU616448B2/en not_active Expired
- 1988-12-20 DE DE8888730280T patent/DE3873505T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-20 AT AT88730280T patent/ATE78975T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-12-20 ES ES88730280T patent/ES2043883T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-20 JP JP63319711A patent/JP2666992B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-20 IE IE378988A patent/IE64468B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-12-20 CA CA000586492A patent/CA1312007C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-20 EP EP88730280A patent/EP0322351B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-21 US US07/287,902 patent/US4937261A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-21 DK DK198807142A patent/DK175427B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-12-21 ZA ZA889539A patent/ZA889539B/xx unknown
-
1990
- 1990-03-07 US US07/490,153 patent/US4959388A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-21 US US07/541,503 patent/US4990342A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-11-04 GR GR920402396T patent/GR3006143T3/el unknown
-
1997
- 1997-08-06 NL NL971027C patent/NL971027I2/nl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0382430A (ja) * | 1989-08-25 | 1991-04-08 | Tokyo Electric Co Ltd | 電気掃除機 |
| JP2014193922A (ja) * | 2006-12-22 | 2014-10-09 | Bayer Cropscience Ag | プロパモカルブ−塩酸塩及び殺虫剤活性物質を含んでいる殺有害生物剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3873505D1 (de) | 1992-09-10 |
| EP0322351A2 (en) | 1989-06-28 |
| DK714288D0 (da) | 1988-12-21 |
| ZA889539B (en) | 1989-09-27 |
| EP0322351A3 (en) | 1990-01-31 |
| US4990342A (en) | 1991-02-05 |
| IE883789L (en) | 1989-06-21 |
| JP2666992B2 (ja) | 1997-10-22 |
| IE64468B1 (en) | 1995-08-09 |
| ES2043883T3 (es) | 1994-01-01 |
| DK175427B1 (da) | 2004-10-18 |
| GR3006143T3 (ja) | 1993-06-21 |
| ATE78975T1 (de) | 1992-08-15 |
| US4937261A (en) | 1990-06-26 |
| EP0322351B1 (en) | 1992-08-05 |
| AU616448B2 (en) | 1991-10-31 |
| NL971027I1 (nl) | 1997-10-01 |
| DE3873505T2 (de) | 1993-02-25 |
| DE3744053A1 (de) | 1989-07-13 |
| CA1312007C (en) | 1992-12-29 |
| US4959388A (en) | 1990-09-25 |
| DK714288A (da) | 1989-06-22 |
| NL971027I2 (nl) | 1997-12-01 |
| AU2665688A (en) | 1989-06-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0230209A2 (de) | Mikrobizide | |
| DE1013302B (de) | Mittel zum voruebergehenden Sterilisieren von landwirtschaftlichen Kulturboeden | |
| PT2323487E (pt) | Composição fungicida e método para o controlo de doenças de plantas | |
| JPH01203309A (ja) | 殺真菌剤 | |
| DE60023042T2 (de) | Pestizidzusammensetzung und Verfahren zur Schädlingsbekämpfung | |
| DD140967A5 (de) | Fungicides mittel | |
| DE4326860C2 (de) | Fungizides Mittel mit synergistischer Wirkung | |
| DE2724786C2 (de) | Cyclopropancarbonsäure-[N-(2-oxoperhydro-3-furyl)-anilide], Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende fungizide Mittel | |
| DE69904800T2 (de) | N-Acetonylbenzamide enthaltende fungizide Zusammensetzungen | |
| DE878450C (de) | Gemische mit insekticider, akaricider, fungicider oder herbicider Wirkung | |
| DE69614542T2 (de) | Fungizide mischungen | |
| WO2007098841A2 (de) | Defoliant | |
| DE2911534A1 (de) | Landwirtschaftliche, fungizide zusammensetzung | |
| AT261987B (de) | Saatgutbehandlungsmittel | |
| DE2724785A1 (de) | Furancarbonsaeureanilide, fungizide mittel enthaltend diese verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE2545150C2 (de) | Fungicide Zusammensetzungen | |
| DE69716965T2 (de) | Ein 2-imidazol-5-on enthaltende, neue fungizide zusammensetzung | |
| DE1203533B (de) | Bodenfungizid | |
| AT226475B (de) | Fungizide Mittel | |
| DE2440868B2 (de) | Substituierte 3-Chloräthoxy-4-nitrodiphenyläther, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende herbizide Mittel | |
| DE1542919C (de) | Fungizide zur Bekämpfung von Reisbrand | |
| DE2101149A1 (de) | Fungizide | |
| JPS59212409A (ja) | 有用植物の病害防除方法 | |
| DE3130719A1 (de) | "fungizide mittel" | |
| DE1693179B2 (de) | N-(beta-Dimethylaminoäthyl)-dithiocarbaminsäure, sowie ein diese enthaltendes fungizides und fungistatisches Mittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080627 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090627 Year of fee payment: 12 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090627 Year of fee payment: 12 |