JPH01204393A - 電界発光素子 - Google Patents
電界発光素子Info
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- JPH01204393A JPH01204393A JP63028046A JP2804688A JPH01204393A JP H01204393 A JPH01204393 A JP H01204393A JP 63028046 A JP63028046 A JP 63028046A JP 2804688 A JP2804688 A JP 2804688A JP H01204393 A JPH01204393 A JP H01204393A
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- JP
- Japan
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- electroluminescent
- group
- powder body
- cyanoalkyl
- emitting layer
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- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional [2D] radiating surfaces
- H05B33/20—Light sources with substantially two-dimensional [2D] radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the material in which the electroluminescent material is embedded
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent
- C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/46—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes silicones
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は電界発光素子、特には電界発光性粉粒体を誘電
体中に分散した組成物を発光層とする、輝度の高い、寿
命特性に優れた、しかも均一な発光を与える分散型電界
発光素子に関するものである。
体中に分散した組成物を発光層とする、輝度の高い、寿
命特性に優れた、しかも均一な発光を与える分散型電界
発光素子に関するものである。
(従来の技術)
電界発光素子は発光層の構成様式により分散型と薄膜型
とに分けられるが、このものは従来の発光素子とは異な
り、少ない消費電力にて平面発光を与えるという特色を
有し、近年各種光源及び表示パネルとして急速に注目を
集めて来ている。特に分散型の電界発光素子においては
、製造方法が容易であること、安価であること、任意の
形状の素子が製造可能なこと等の有利点を生かして液晶
表示のバックライト、案内灯及び常夜灯等としての応用
が開始されている状況である。
とに分けられるが、このものは従来の発光素子とは異な
り、少ない消費電力にて平面発光を与えるという特色を
有し、近年各種光源及び表示パネルとして急速に注目を
集めて来ている。特に分散型の電界発光素子においては
、製造方法が容易であること、安価であること、任意の
形状の素子が製造可能なこと等の有利点を生かして液晶
表示のバックライト、案内灯及び常夜灯等としての応用
が開始されている状況である。
従来、この様な分散型の電界発光素子はCdS。
ZnS、Zn5e、Zn5iO,BN、SiC等の電界
発光性粉粒体を誘電体物質溶液中に分散させたものを一
方の電極基板上に薄膜上に塗布し、これに他の電極基板
を加熱圧着等の手段で接着させてなるものが知られてお
り、誘電体物質としては誘電率の大きいもの程高輝度を
与えることが明らかとなっている。
発光性粉粒体を誘電体物質溶液中に分散させたものを一
方の電極基板上に薄膜上に塗布し、これに他の電極基板
を加熱圧着等の手段で接着させてなるものが知られてお
り、誘電体物質としては誘電率の大きいもの程高輝度を
与えることが明らかとなっている。
しかして、これらの誘電体物質としては一般にシアノエ
チルセルロース、シアノエチルスターチ、シアノエチル
プルラン等の多糖類のシアノエチル化物、シアノエチル
ヒドロキシエチルセルロース、シアノエチルグリセロー
ルプルラン等の多糖類誘導体のシアノエチル化物、シア
ノエチルポリビニルアルコール等のポリオール類のシア
ノエチル化物及びフッ化ビニリデン等のフッ素樹脂のよ
うな誘電率の高い高分子物質が使用されているが、上記
に示した物質は、種々の欠点を有しており、電界発光性
粉粒体の誘電体としては必ずしも完全に満足出来得るも
のではない。
チルセルロース、シアノエチルスターチ、シアノエチル
プルラン等の多糖類のシアノエチル化物、シアノエチル
ヒドロキシエチルセルロース、シアノエチルグリセロー
ルプルラン等の多糖類誘導体のシアノエチル化物、シア
ノエチルポリビニルアルコール等のポリオール類のシア
ノエチル化物及びフッ化ビニリデン等のフッ素樹脂のよ
うな誘電率の高い高分子物質が使用されているが、上記
に示した物質は、種々の欠点を有しており、電界発光性
粉粒体の誘電体としては必ずしも完全に満足出来得るも
のではない。
すなわち、多糖類及び多糖類誘導体のシアノエチル化物
及びシアノエチルポリビニルアルコールにおいては、共
通する欠点として吸湿性の大きいことがあり、電界発光
素子の誘電体として用いた場合、その大きい吸湿量の為
に発光性粉粒体を劣化させてしまい素子としての寿命を
短くする傾向があり、この現象を防ぐ為には素子の製造
工程において厳重なる湿度管理及び吸湿水分の除去の工
夫が考えられるが、生産性の点でマイナスであり又完全
なる効果を期待することも難しい。
及びシアノエチルポリビニルアルコールにおいては、共
通する欠点として吸湿性の大きいことがあり、電界発光
素子の誘電体として用いた場合、その大きい吸湿量の為
に発光性粉粒体を劣化させてしまい素子としての寿命を
短くする傾向があり、この現象を防ぐ為には素子の製造
工程において厳重なる湿度管理及び吸湿水分の除去の工
夫が考えられるが、生産性の点でマイナスであり又完全
なる効果を期待することも難しい。
また、シアノエチルセルロース、シアノエチルスターチ
は、電極基板との接着性の劣る為、これを使用した場合
には、電極と発光層との間に空隙が発生したり、使用中
に電極と発光層とが部分的にはく離することがあり、電
界発光素子の特性である均一な発光が損なわれてしまう
不利がある。
は、電極基板との接着性の劣る為、これを使用した場合
には、電極と発光層との間に空隙が発生したり、使用中
に電極と発光層とが部分的にはく離することがあり、電
界発光素子の特性である均一な発光が損なわれてしまう
不利がある。
接着性を可塑剤の添加により改良することも試みられて
はいるが、その場合には誘電率の低下による輝度の減少
や発光体の寿命が短くなる欠点が生しる。
はいるが、その場合には誘電率の低下による輝度の減少
や発光体の寿命が短くなる欠点が生しる。
なお、シアノエチルヒドロキシセルロース、シアノエチ
ルグリセロールプルラン及びシアノエチルポリビニルア
ルコールは、誘電率の温度による変化が大きくそれを用
いた素子の使用温度範囲が限定される場合がある。
ルグリセロールプルラン及びシアノエチルポリビニルア
ルコールは、誘電率の温度による変化が大きくそれを用
いた素子の使用温度範囲が限定される場合がある。
一方、フッ化ビニリデン等のフッ素樹脂は、吸湿性も小
さく、誘電率の温度変化も少ない利点を有するが、誘電
率が多糖類及び多糖誘導体のシアノエチル化物に比べて
約半分しかなく輝度が低下する欠点を持っている。
さく、誘電率の温度変化も少ない利点を有するが、誘電
率が多糖類及び多糖誘導体のシアノエチル化物に比べて
約半分しかなく輝度が低下する欠点を持っている。
(発明の構成)
本発明はこのような不利を解決した電界発光素子に関す
るものであり、これは電界発光性粉粒体を、平均組成式 (こ\にR1、R2は同一または異種の炭素数3〜5の
シアノアルキル基、R3は水素原子または非=4− 置換あるいは置換の1価炭化水素基、a、b、cはa
= O−1、8、b=0−1.8.c=o−1,0、a
+ b = 0 、8〜1 、8、a + b +
c = 1 、1−1 。
るものであり、これは電界発光性粉粒体を、平均組成式 (こ\にR1、R2は同一または異種の炭素数3〜5の
シアノアルキル基、R3は水素原子または非=4− 置換あるいは置換の1価炭化水素基、a、b、cはa
= O−1、8、b=0−1.8.c=o−1,0、a
+ b = 0 、8〜1 、8、a + b +
c = 1 、1−1 。
98)で示されるシアノアルキル基含有オルガノポリシ
ロキサンを主成分としてなる誘電体中に分散配合してな
る組成物を発光層として層状に形成させてなることを特
徴とするものである。
ロキサンを主成分としてなる誘電体中に分散配合してな
る組成物を発光層として層状に形成させてなることを特
徴とするものである。
すなわち、本発明者らは、電界発光素子に使用する誘電
体について種々検討した結果、この高分子誘電体として
、誘電率が高く、誘電正接の小さいという優れた電気特
性を示し、かつ吸湿性が小さく、フィルム成型能が良好
な、シアノアルキル基を含有した特定のオルガノポリシ
ロキサンを用いることにより、従来の問題点を解決した
電界発光素子が出来ることを見いだし本発明を完成した
。
体について種々検討した結果、この高分子誘電体として
、誘電率が高く、誘電正接の小さいという優れた電気特
性を示し、かつ吸湿性が小さく、フィルム成型能が良好
な、シアノアルキル基を含有した特定のオルガノポリシ
ロキサンを用いることにより、従来の問題点を解決した
電界発光素子が出来ることを見いだし本発明を完成した
。
以下本発明の構成についてさらに詳述する。
本発明の電界発光素子を構成する電界発光性粉粒体は公
知のものでよく、したがってこれにはCdS、ZnS、
Zn5e、Zn5i○、BN。
知のものでよく、したがってこれにはCdS、ZnS、
Zn5e、Zn5i○、BN。
SiCなどの蛍光体物質が例示されるが、これらは電界
発光素子にした場合の発光特性から平均粒径が50IJ
m以下である粉粒体とすることが好ましい。
発光素子にした場合の発光特性から平均粒径が50IJ
m以下である粉粒体とすることが好ましい。
本発明の電界発光素子はこの電界発光性粉粒体をシアノ
アルキル基含有オルガノポリシロキサンを主成分とする
誘電体に分散配合した組成物を発光層として層状に形成
させたものであるが、このシアノアルキル基含有オルガ
ノポリシロキサンは上記した式(1)に示したように Rら で示され、R1、R2はシアノエチル基、シアノプロピ
ル基、シアノブチル基、2−シアノプロピル基、2−シ
アノブチル基、2−メチル−2−シアノプロピル基など
のような同一または異種のシアノアルキル基、R3は水
素原子またはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基などのアルキル基、シクロヘキシル基、シクロブチル
基などのシクロアルキル基、フェニル基、トリル基など
のアリール基、あるいはこれらの基の炭素原子に結合し
た水素原子の全部または一部をハロゲン原子などで置換
したクロロメチル基、3,3.3−トリフルオロプロピ
ル量、1,1.1−1リフルオロヘキシル基などから構
成される非置換または置換1価炭化水素基であるものと
されるが、このオルガノポリシロキサンについてはシア
ノアルキル基が置換されていることが必要であり、この
極性の高いニトリル基が電界中において配向分極される
ことによってこのオルガノポリシロキサンの誘電率が向
上される。
アルキル基含有オルガノポリシロキサンを主成分とする
誘電体に分散配合した組成物を発光層として層状に形成
させたものであるが、このシアノアルキル基含有オルガ
ノポリシロキサンは上記した式(1)に示したように Rら で示され、R1、R2はシアノエチル基、シアノプロピ
ル基、シアノブチル基、2−シアノプロピル基、2−シ
アノブチル基、2−メチル−2−シアノプロピル基など
のような同一または異種のシアノアルキル基、R3は水
素原子またはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基などのアルキル基、シクロヘキシル基、シクロブチル
基などのシクロアルキル基、フェニル基、トリル基など
のアリール基、あるいはこれらの基の炭素原子に結合し
た水素原子の全部または一部をハロゲン原子などで置換
したクロロメチル基、3,3.3−トリフルオロプロピ
ル量、1,1.1−1リフルオロヘキシル基などから構
成される非置換または置換1価炭化水素基であるものと
されるが、このオルガノポリシロキサンについてはシア
ノアルキル基が置換されていることが必要であり、この
極性の高いニトリル基が電界中において配向分極される
ことによってこのオルガノポリシロキサンの誘電率が向
上される。
また、このシアノアルキル基を示すR1、R2の数a、
b値はそれぞれO〜1.8とされるが、このa+b値は
0.8以下ではニトリル基の濃度がポリマー中で下がっ
てしまい、これに伴ってこのオルガノポリシロキサンの
誘電率が低下し、電界発光素子に使用した場合に輝度の
面で不利となるし、1.8以上とすると誘電率はよくな
るけれども工業的にこのように多量の二1−リル基導入
が難しくなるので、これは0.8〜1.8の範囲とする
ことがよく、このR3の数を示すC値はこれを大きくす
るとシアノアルキル基の数が小さくなってしまうので0
〜1.0の範囲、好ましくは0.01〜0.1の範囲と
すればよいが、このa+b+c値についてはこれが1.
1以下ではオルガノポリシロキサンが非常に脆い樹脂状
物となってこれを用いた電界発光素子の発光層が衝撃で
割れてしまい、フレキシビリティを有する素子の製造が
不可能となり、1.98以上とするとこのオルガノポリ
シロキサンがオイル状となってフィルム成形ができず、
蛍光体の結合剤として使用することができなくなるので
1.1〜1.98の範囲とする必要がある。
b値はそれぞれO〜1.8とされるが、このa+b値は
0.8以下ではニトリル基の濃度がポリマー中で下がっ
てしまい、これに伴ってこのオルガノポリシロキサンの
誘電率が低下し、電界発光素子に使用した場合に輝度の
面で不利となるし、1.8以上とすると誘電率はよくな
るけれども工業的にこのように多量の二1−リル基導入
が難しくなるので、これは0.8〜1.8の範囲とする
ことがよく、このR3の数を示すC値はこれを大きくす
るとシアノアルキル基の数が小さくなってしまうので0
〜1.0の範囲、好ましくは0.01〜0.1の範囲と
すればよいが、このa+b+c値についてはこれが1.
1以下ではオルガノポリシロキサンが非常に脆い樹脂状
物となってこれを用いた電界発光素子の発光層が衝撃で
割れてしまい、フレキシビリティを有する素子の製造が
不可能となり、1.98以上とするとこのオルガノポリ
シロキサンがオイル状となってフィルム成形ができず、
蛍光体の結合剤として使用することができなくなるので
1.1〜1.98の範囲とする必要がある。
このようなシアノアルキル基含有オルガノポリシロキサ
ンの製造は特殊の方法に限定されるものではなく、−射
的なポリシロキサンの合成法で行えばよい。したがって
、これは水素原子または他の官能基を含有するオルガノ
シランとシアノアルキル基含有化合物を反応させてシア
ノアルキル基と水素原子および/または1価炭化水素基
を含有するオルガノシランを合成し、ついでこれを加水
分解してシアノアルキル基含有オルガノシロキサンとし
てから重合するか、または付加反応、脱アルコール反応
、脱水反応など有機けい素化学において公知とされる方
法で製造すればよいが、この場合に反応触媒、溶剤を添
加することは任意とされる。
ンの製造は特殊の方法に限定されるものではなく、−射
的なポリシロキサンの合成法で行えばよい。したがって
、これは水素原子または他の官能基を含有するオルガノ
シランとシアノアルキル基含有化合物を反応させてシア
ノアルキル基と水素原子および/または1価炭化水素基
を含有するオルガノシランを合成し、ついでこれを加水
分解してシアノアルキル基含有オルガノシロキサンとし
てから重合するか、または付加反応、脱アルコール反応
、脱水反応など有機けい素化学において公知とされる方
法で製造すればよいが、この場合に反応触媒、溶剤を添
加することは任意とされる。
本発明の電界発光素子は上記した電界発光性粉粒体を誘
電体としてのシアノアルキル基含有オルガノポリシロキ
サンを主成分とする誘電体中に分散配合した組成物を発
光層として層状に形成させたものであり、この電界発光
性粉粒体のシアノアルキル基含有オルガノポリシロキサ
ンへの分配配合はシアノアルキル基含有オルガノポリシ
ロキサンをアセトン、N、N’−ジメチルホルムアミド
、ニトロメタン、アセトニトリル、N−メチル−2−ピ
ロリドンなどの1種または2種以上の混合液に溶解した
液に電界発光性粉粒体を添加すれば良く、この電界発光
性粉粒体の添加量はシアノアルキル基含有オルガノポリ
シロキサンに対し体積比率で20%以下では発光層中の
電界発光性粉粒体の濃度が小さすぎて素子にした場合輝
度が低下する恐れがあり、また80%以上とすると電界
発光性粉粒体の分散が困難になるので、20〜80%の
範囲とすることが必要である。
電体としてのシアノアルキル基含有オルガノポリシロキ
サンを主成分とする誘電体中に分散配合した組成物を発
光層として層状に形成させたものであり、この電界発光
性粉粒体のシアノアルキル基含有オルガノポリシロキサ
ンへの分配配合はシアノアルキル基含有オルガノポリシ
ロキサンをアセトン、N、N’−ジメチルホルムアミド
、ニトロメタン、アセトニトリル、N−メチル−2−ピ
ロリドンなどの1種または2種以上の混合液に溶解した
液に電界発光性粉粒体を添加すれば良く、この電界発光
性粉粒体の添加量はシアノアルキル基含有オルガノポリ
シロキサンに対し体積比率で20%以下では発光層中の
電界発光性粉粒体の濃度が小さすぎて素子にした場合輝
度が低下する恐れがあり、また80%以上とすると電界
発光性粉粒体の分散が困難になるので、20〜80%の
範囲とすることが必要である。
上記のようにして得られた電界発光性粉粒体が分散配合
されたシアノアルキル基含有オルガノポリシロキサン液
は発光体層形成に供されるものであり、この発光体層は
この溶液を例えばポリエステルフィルム上に透明導電膜
としての酸化インジウムを被覆した導電膜の上にスクリ
ーン印刷法などで厚さ約10〜70Iimに塗布し、乾
燥させることによって作ればよいが、この発光体層形成
時、この溶液に各種の高誘電率物質、強誘電体、半導体
酸化物などを配合することは任意とされる。
されたシアノアルキル基含有オルガノポリシロキサン液
は発光体層形成に供されるものであり、この発光体層は
この溶液を例えばポリエステルフィルム上に透明導電膜
としての酸化インジウムを被覆した導電膜の上にスクリ
ーン印刷法などで厚さ約10〜70Iimに塗布し、乾
燥させることによって作ればよいが、この発光体層形成
時、この溶液に各種の高誘電率物質、強誘電体、半導体
酸化物などを配合することは任意とされる。
また、この発光体層を用いて電界発光素子を作るには、
導電膜の上に形成した発光体層の上に常法により絶縁層
を積層したのち、厚さ20〜100μmのアルミニウム
フィルムを80〜180℃で圧着して裏面電極を作り、
ついでこの導電膜と裏面電極に電極端子となるリード線
を取つければよい。
導電膜の上に形成した発光体層の上に常法により絶縁層
を積層したのち、厚さ20〜100μmのアルミニウム
フィルムを80〜180℃で圧着して裏面電極を作り、
ついでこの導電膜と裏面電極に電極端子となるリード線
を取つければよい。
つぎに本発明の電界発光素子を添付の図面にもとづいて
説明する。第1図は本発明の電界発光素子の断面図を示
したものであるが、このものはポリエステル、セルロー
スアセテ−1〜などのプラスチックフィルムまたはガラ
ス板のうえに酸化インジウム、酸化すずなどの透明導電
膜を被覆した透明電極板1の上に、電界発光性粉粒体を
シアノアルキル基含有オルガノポリシロキサンに分散し
た発光層2と、素子の絶縁耐力を上げ、かつ電圧効果を
少なくするためのチタン酸バリウムからなる絶縁層3お
よびアルミニウム、銀などの金属からなる裏面電極4を
順次積層したのち、これらを外包5で包み、この透明電
極板1と裏面電極4から電極端子6を引き出すことによ
って構成されている。
説明する。第1図は本発明の電界発光素子の断面図を示
したものであるが、このものはポリエステル、セルロー
スアセテ−1〜などのプラスチックフィルムまたはガラ
ス板のうえに酸化インジウム、酸化すずなどの透明導電
膜を被覆した透明電極板1の上に、電界発光性粉粒体を
シアノアルキル基含有オルガノポリシロキサンに分散し
た発光層2と、素子の絶縁耐力を上げ、かつ電圧効果を
少なくするためのチタン酸バリウムからなる絶縁層3お
よびアルミニウム、銀などの金属からなる裏面電極4を
順次積層したのち、これらを外包5で包み、この透明電
極板1と裏面電極4から電極端子6を引き出すことによ
って構成されている。
(発明の効果)
本発明の電界発光素子は上記のように構成されており、
この発光層2が電界発光性粉粒体を誘電率の高いシアノ
アクリル基含有オルガノポリシロキサンに分散させたも
ので作られているので、これには ■輝度が高く、温度による輝度の変化が少ない、■長時
間点灯していても輝度の低下が小さい、■耐衝撃性にす
ぐれていて、フレキシビリティに富んでいる、 ■熱分解温度が高く、耐熱性にすぐれている。
この発光層2が電界発光性粉粒体を誘電率の高いシアノ
アクリル基含有オルガノポリシロキサンに分散させたも
ので作られているので、これには ■輝度が高く、温度による輝度の変化が少ない、■長時
間点灯していても輝度の低下が小さい、■耐衝撃性にす
ぐれていて、フレキシビリティに富んでいる、 ■熱分解温度が高く、耐熱性にすぐれている。
という有利性が与えられ、したがってこれは各種液晶デ
イスプレィのバックライトとしては勿論のこと、面発光
体として広く適用し得るという工業的有利性をもつもの
になる。
イスプレィのバックライトとしては勿論のこと、面発光
体として広く適用し得るという工業的有利性をもつもの
になる。
(実施例)
つぎに本発明の電界発光素子作製に使用されるシアノア
ルキル基含有オルガノポリシロキサンの合成例、および
これを誘電体として使用した電界発光素子の実施例をあ
げる。
ルキル基含有オルガノポリシロキサンの合成例、および
これを誘電体として使用した電界発光素子の実施例をあ
げる。
合成例1〜3、比較合成例1〜2
100muの三ツロフラスコに2官能性シランとしての
シアノエチルメチルジメトキシシランと3−12= 官能性シランとしてのシアノエチルトリエトキシシラン
とを第1表に示した量で仕込み、これに第1表に示した
量の蒸留水に15%テトラメチル水酸化アンモニウム水
溶液300μQを加えた混合液を攪拌下に滴下し、均一
に分散溶解したところで90℃に加熱し、2時間反応さ
せたところ、透明な半固体状または固体状の物質が得ら
れたが、これらは分析の結果いずれもシアノエチル基含
有オルガノポリシロキサンであり、平均組成式中シアノ
エチル基を1.0モル%含有するものであることが確認
された。
シアノエチルメチルジメトキシシランと3−12= 官能性シランとしてのシアノエチルトリエトキシシラン
とを第1表に示した量で仕込み、これに第1表に示した
量の蒸留水に15%テトラメチル水酸化アンモニウム水
溶液300μQを加えた混合液を攪拌下に滴下し、均一
に分散溶解したところで90℃に加熱し、2時間反応さ
せたところ、透明な半固体状または固体状の物質が得ら
れたが、これらは分析の結果いずれもシアノエチル基含
有オルガノポリシロキサンであり、平均組成式中シアノ
エチル基を1.0モル%含有するものであることが確認
された。
ついで、このシアノエチル基含有オルガノポリシロキサ
ンをアセ1−ンに溶解し、キャスト後80℃で4時間乾
燥して厚さ約10100IlvAのフィルムを作り、こ
のものの誘電特性、機械的物性、吸湿量、熱分解温度を
しらべたところ、第1表に併記したとおりの結果が得ら
れ、つれらはいずれも誘電率、機械的性質、吸湿性、耐
熱性のすぐれにものであることが確認された。
ンをアセ1−ンに溶解し、キャスト後80℃で4時間乾
燥して厚さ約10100IlvAのフィルムを作り、こ
のものの誘電特性、機械的物性、吸湿量、熱分解温度を
しらべたところ、第1表に併記したとおりの結果が得ら
れ、つれらはいずれも誘電率、機械的性質、吸湿性、耐
熱性のすぐれにものであることが確認された。
また、比較のために米国Tel Systems In
c社製のシアノエチルセルロース・アクリロセル(同社
製商品名)と、J、 Electrochemical
Sac、 Volm。
c社製のシアノエチルセルロース・アクリロセル(同社
製商品名)と、J、 Electrochemical
Sac、 Volm。
No、11.1239−1243(1964)記載の方
法にもとづいて合成したシアノエチルポリビニルアルコ
ールを用いて上記の同様でフィルムを作り、このものの
物性をしらべたところ、第1表に併記したとおりの結果
が得られた。
法にもとづいて合成したシアノエチルポリビニルアルコ
ールを用いて上記の同様でフィルムを作り、このものの
物性をしらべたところ、第1表に併記したとおりの結果
が得られた。
15一
実施例1〜3、比較例1〜2
前記合成例1〜3で得られたシアノエチル基含有オルガ
ノポリシロキサン80gをN、N’−ジメチルホルムア
ミド120gに溶解し、この溶液を2分してその一方に
平均粒径が20声の電界発光性硫化亜鉛蛍光体(ZnS
:CuAl)を体積比率で40%加え、均一に分散して
発光体層用の塗布液を作ると共に、他方に粒径1〜2μ
屈のチタン酸バリウムを体積比重で40%加え、均一に
分散させて絶縁層用塗布液を作った。
ノポリシロキサン80gをN、N’−ジメチルホルムア
ミド120gに溶解し、この溶液を2分してその一方に
平均粒径が20声の電界発光性硫化亜鉛蛍光体(ZnS
:CuAl)を体積比率で40%加え、均一に分散して
発光体層用の塗布液を作ると共に、他方に粒径1〜2μ
屈のチタン酸バリウムを体積比重で40%加え、均一に
分散させて絶縁層用塗布液を作った。
ついで、5QX5Qcmの透明なガラス基板の片面上に
酸化インジウムを2,000人の厚さで蒸着させて透明
電極基板を作り、その上に上記で得た発光体層用の塗布
液をスクリーン印刷し、150℃で4時間乾燥して厚さ
約40pnの発光体層を設け、この上にさらに上記で得
た絶縁層用塗布液をスクリーン印刷し、150℃で4時
間乾燥して厚さ約15μ「の絶縁層を積層し、これに厚
さ50μmのアルミニウムフィルムを170℃、10K
g/alで圧着させたのち、これらをポリクロロトリフ
ルオロエチレンシート・アクラー〔米国アライド・ケミ
カル社製商品名〕で包み、220℃の温度で封止し、リ
ード端子を取つけて電界発光素子I〜■を作成すると共
に、比較のために前記比較合成例1〜2で得られたシア
ノエチルセルロース、シアノエチルポリビニルアルコー
ルを用い、これらをN、N’ −ジメチルホルムアミド
の20%溶液としたほかは上記と同様に処理して電界発
光素子■、■を作った。
酸化インジウムを2,000人の厚さで蒸着させて透明
電極基板を作り、その上に上記で得た発光体層用の塗布
液をスクリーン印刷し、150℃で4時間乾燥して厚さ
約40pnの発光体層を設け、この上にさらに上記で得
た絶縁層用塗布液をスクリーン印刷し、150℃で4時
間乾燥して厚さ約15μ「の絶縁層を積層し、これに厚
さ50μmのアルミニウムフィルムを170℃、10K
g/alで圧着させたのち、これらをポリクロロトリフ
ルオロエチレンシート・アクラー〔米国アライド・ケミ
カル社製商品名〕で包み、220℃の温度で封止し、リ
ード端子を取つけて電界発光素子I〜■を作成すると共
に、比較のために前記比較合成例1〜2で得られたシア
ノエチルセルロース、シアノエチルポリビニルアルコー
ルを用い、これらをN、N’ −ジメチルホルムアミド
の20%溶液としたほかは上記と同様に処理して電界発
光素子■、■を作った。
つぎにこのようにして得た電界発光素子1〜■について
、400Hz、100Vの電源で入力したときの初期輝
度および40°C190%RH条件下で輝度が1/2ま
で減少する時間(半減期)をしらべたところ、第2表に
示すとおりの結果が得られた。
、400Hz、100Vの電源で入力したときの初期輝
度および40°C190%RH条件下で輝度が1/2ま
で減少する時間(半減期)をしらべたところ、第2表に
示すとおりの結果が得られた。
第1図は本発明の電界発光素子の縦断面図を示したもの
である。
である。
Claims (2)
- 1. 電界発光性粉粒体を、平均組成式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (こゝにR^1、R^2は同一または異種の炭素数3〜
5のシアノアルキル基、R^3は水素原子または非置換
あるいは置換の1価炭化水素基、a,b,cはa=0〜
1.8、b=0〜1.8、c=0〜1.0、a+b=0
.8〜1.8、a+b+c=1.1〜1.98)で示さ
れるシアノアルキル基含有オルガノポリシロキサンを主
成分としてなる誘電体中に分散配合してなる組成物を発
光層として層状に形成させてなることを特徴とする電界
発光素子。 - 2. 前記平均組成式におけるR^1、R^2がシアノ
エチル基またはシアノプロピル基であるシアノアルキル
基含有オルガノポリシロキサンを主成分としてなる請求
項1に記載の電界発光素子。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63028046A JPH086087B2 (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | 電界発光素子 |
| CA000590171A CA1316686C (en) | 1988-02-09 | 1989-02-06 | Electroluminescent composition and electroluminescent device therewith |
| US07/306,962 US4882517A (en) | 1988-02-09 | 1989-02-07 | Electroluminescent composition containing organopolysiloxane and electroluminescent device usable as a back-lighting unit for liquid crystal display |
| AU29752/89A AU611764B2 (en) | 1988-02-09 | 1989-02-08 | Electroluminescent composition and electroluminescent device therewith |
| KR1019890001473A KR970003239B1 (ko) | 1988-02-09 | 1989-02-09 | 전계 발광 조성물 및 그것을 갖는 전계 발광 소자 |
| DE68922420T DE68922420T2 (de) | 1988-02-09 | 1989-02-09 | Elektrolumineszente Zusammensetzung und elektrolumineszente Vorrichtung mit dieser Zusammensetzung. |
| EP89102265A EP0328120B1 (en) | 1988-02-09 | 1989-02-09 | Electroluminescent composition and electroluminescent device therewith |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63028046A JPH086087B2 (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | 電界発光素子 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01204393A true JPH01204393A (ja) | 1989-08-16 |
| JPH086087B2 JPH086087B2 (ja) | 1996-01-24 |
Family
ID=12237804
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP63028046A Expired - Fee Related JPH086087B2 (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | 電界発光素子 |
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|---|---|
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| EP (1) | EP0328120B1 (ja) |
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| KR (1) | KR970003239B1 (ja) |
| AU (1) | AU611764B2 (ja) |
| CA (1) | CA1316686C (ja) |
| DE (1) | DE68922420T2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03245489A (ja) * | 1990-02-22 | 1991-11-01 | Alps Electric Co Ltd | エレクトロルミネッセンス素子 |
| JPH0536479A (ja) * | 1991-07-26 | 1993-02-12 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 分散型エレクトロルミネツセンス素子 |
| JP2002329581A (ja) * | 2001-05-01 | 2002-11-15 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 電界発光素子 |
| JP2012197425A (ja) * | 2011-03-10 | 2012-10-18 | Lintec Corp | 硬化性組成物、硬化物および硬化性組成物の使用方法 |
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| US5128064A (en) * | 1989-04-18 | 1992-07-07 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Cadmium sulfide membranes |
| US5059346A (en) * | 1989-04-18 | 1991-10-22 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Cadmium sulfide membranes |
| JPH0375686A (ja) * | 1989-08-17 | 1991-03-29 | Alps Electric Co Ltd | エレクトロルミネッセンス素子 |
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| US5336965A (en) * | 1990-12-21 | 1994-08-09 | Ford Motor Company | Solar load reduction glazing unit with electroluminescent element |
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| US5352951A (en) * | 1991-06-03 | 1994-10-04 | Bkl, Inc. | Electroluminescent device |
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| JP2770299B2 (ja) * | 1993-10-26 | 1998-06-25 | 富士ゼロックス株式会社 | 薄膜el素子及びその製造方法、並びにそのために使用するスパッタ用ターゲット |
| JP3470829B2 (ja) * | 1994-09-26 | 2003-11-25 | 矢崎総業株式会社 | 計器用指針 |
| US5520965A (en) * | 1994-10-07 | 1996-05-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Radiation cured radiographic intensifying screen |
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| CH702676A2 (de) | 2010-02-15 | 2011-08-15 | Micro Motor Ag | Elektrischer Einzelradantrieb für einen Rollstuhl. |
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| JP5287935B2 (ja) * | 2011-06-16 | 2013-09-11 | 東レ株式会社 | 蛍光体含有シート、それを用いたled発光装置およびその製造方法 |
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| US4097776A (en) * | 1977-03-25 | 1978-06-27 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Coated electroluminescent phosphors |
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1988
- 1988-02-09 JP JP63028046A patent/JPH086087B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-02-06 CA CA000590171A patent/CA1316686C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-07 US US07/306,962 patent/US4882517A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-08 AU AU29752/89A patent/AU611764B2/en not_active Ceased
- 1989-02-09 KR KR1019890001473A patent/KR970003239B1/ko not_active Expired - Fee Related
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- 1989-02-09 DE DE68922420T patent/DE68922420T2/de not_active Expired - Lifetime
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| JPH086087B2 (ja) | 1996-01-24 |
| EP0328120A2 (en) | 1989-08-16 |
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| DE68922420D1 (de) | 1995-06-08 |
| AU611764B2 (en) | 1991-06-20 |
| AU2975289A (en) | 1989-08-10 |
| CA1316686C (en) | 1993-04-27 |
| EP0328120A3 (en) | 1990-08-08 |
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