JPH0120677B2 - - Google Patents
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- JPH0120677B2 JPH0120677B2 JP2446082A JP2446082A JPH0120677B2 JP H0120677 B2 JPH0120677 B2 JP H0120677B2 JP 2446082 A JP2446082 A JP 2446082A JP 2446082 A JP2446082 A JP 2446082A JP H0120677 B2 JPH0120677 B2 JP H0120677B2
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Landscapes
- Disintegrating Or Milling (AREA)
Description
近年建設現場、砕石事業、都心部でのビル解体
等において、騒音、振動、粉じん等の公害、飛
石、ガス等の危険防止に対する社会的要求が強く
なり、ブレカー、スチールボール、ロツクジヤツ
キや発破等による従来の機械的工法による工事が
困難になりつゝある。 本発明は従来の機械的工法に代わる、コンクリ
ート構造物、岩石等の脆性物体の破壊剤に関する
ものである。更に詳しくは、コンクリート構造
物、岩石等の脆性物体を破壊するにあたり、あら
かじめ被破壊体に所要の寸法の孔を穿孔し、この
孔中に膨張性物質である破壊剤を充填し、その水
和に伴う膨張によつて騒音、振動、粉ぢん等の公
害及び飛石、ガスの危険性なしに被破壊物を破壊
する脆性物体の破壊剤に関するものである。 生石灰の水和に伴う膨張を利用する破壊は、生
石灰の水和速度が非常に速いために、孔への充填
が困難であつたり、仮に充填したとしても自由面
の密閉方法に問題を残していた。又無公害性の破
壊剤として特開昭55−142894号、特開昭56−
81779号に遊離石灰結晶粒表面をC3S(こゝにCは
CaO、SはSiO2を表わす)固溶体およびカルシ
ウムアミノフエライト固溶体で被覆する破壊剤が
開示され、これらを応用した製品も市販されてい
るが、これらの破壊剤は膨張圧発現が遅く、従来
の工法に対して数倍の破壊時間を必要とする等の
欠点があつた。 本発明者らは、この問題点を解決すべく鋭意研
究の結果、酸化銅で被覆した遊離石灰粒からなる
クリンカを粉砕した破壊剤が、水和抑制及び自硬
性のコントロールにより、水と混練後孔に充填す
るだけで自由面への噴出が無く、しかも短時間の
うちに大なる膨張力を発現し、所要破壊時間を大
幅に短縮出来ることを見出し本発明を完成した。 本発明による破壊剤の特徴は、膨張力を発現す
る遊離石灰結晶粒の占める割合が従来品に比較し
て大きく、そのため従来の市販品の膨張圧が12時
間以内で50Kg/cm2以下で24時間後に約300Kg/cm2
になるのに対し、本発明の破壊剤は4時間以内で
約300Kg/cm2の膨張圧に達する。このため、高強
度破壊物に対して有効に作用し、所要破壊時間が
非常に短縮され利用範囲が拡大できる。 本発明による破壊剤は、焼成後において遊離石
灰結晶粒90.0〜99.9wt%、酸化銅0.1〜10.0wt%も
しくは遊離石灰結晶粒90.0〜99.9wt%、酸化銅0.1
〜10.0wt%の混合物100重量部とカルシウムフエ
ライト固溶体10.0重量部以下の組成を持つように
調合された原料を1000〜1600℃で焼成し、遊離石
灰結晶粒の表面を、酸化銅または酸化銅とカルシ
ウムフエライト固溶体の混合物が溶融して被膜を
形成したクリンカを冷却し粉砕することにより製
造できる。この場合酸化銅の組成比が10wt%を
超えると被膜が厚くなりすぎて遊離石灰結晶粒の
水和が著しく抑制される。又酸化銅の組成比が
0.1wt%未満になると被膜が薄くなり、また被膜
の欠陥も増加するので初期に水和が促進され、十
分なハンドリングタイムが得られない等作業上問
題を生ずる。 鉄分を添加し焼成すると遊離石灰結晶粒表面と
反応してカルシウムフエライト固溶体の被膜が形
成される。この被膜のみでは酸化銅被膜と比較し
て強度が弱いため粉砕に耐えられず被膜欠陥が過
大になる等実用上問題があるが、酸化銅との共存
下においては酸化銅の被膜を補助し、酸化銅単味
と比較して膨張圧がほぼ同等であり、酸化銅の添
加率を下げ製造原価を低減させる効果がある。 又石膏を添加することにより破壊剤に自硬性を
増加させ、その適当な添加量により水和に伴なう
膨張圧発現と強度発現のタイミングが調節出来、
膨張力を有効に利用することが出来る。石膏の添
加量は石膏以外の構成成分100重量部に対して30
重量部以下であり、30重量部を超えるときは膨張
圧の著しい低下等の欠陥を生ずる。しかして石膏
の添加は焼成前、後にかかわらず有効である。 以上のようにして焼成した破壊剤のクリンカを
粉末度500〜5000cm2/g(ブレーン値)に粉砕す
る。このときブレーン値が5000cm2/gを超えると
酸化銅被膜およびカルシウムフエライト固溶体被
膜に欠陥が必要以上に生じて、水和速度が促進さ
れ作業性の低下を招き、有効な膨張圧を発揮出来
ない等の問題がある。またブレーン値が500cm2/
g未満の場合は、被膜にほとんど欠陥を生じない
ために水和速度が必要以上に抑制され、所要破壊
時間の延長につながる。 又、粉砕によつて酸化銅およびカルシウムフエ
ライト固溶体の被膜が剥がれた遊離石灰結晶微粒
の多い状態のときは、水和速度をより安定化され
るためセメント混和剤として市販のセメント凝結
遅延剤を混合し微粒子の水和速度を抑制すること
が望ましい。このさい減水効果もある混和剤を用
いれば作用性は更に改善される。 セメント混和剤としては、リグニン系、高級多
価アルコールのスルホン酸塩系、オキシ有機酸
系、アルキルアリルスルホン酸塩およびその高縮
合物系、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
系、ポリオール複合体系、水溶性メラミン樹脂系
およびβ−ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合
物系のうちの少くとも1種類を用いることが出来
る。 本発明の破壊剤の使用方法は、被破壊物に対応
した孔径、孔長、孔間隔に穿孔した孔に、破壊剤
100重量部に対して25〜45重量部の水を加え混練
した後に充填する。又横穴、傾斜した孔には水比
を下げ硬めに混練した破壊剤を充填する。孔径、
孔長、孔間隔の適切な選択により、クラツク発生
をコントロールすることができ、計画的な破壊を
行うことができる。 以下実施例により本発明を更に詳しく説明す
る。 実施例 1 第1図に示す装置を用いて膨張圧を測定した。
第1図においてAは内径36mm、厚さ17mm、高さ
150mmの鋼管で側面から圧力変換器Bが挿入され
ており、そのヘツドは鋼管の内壁に達している。
鋼管に充填した破壊剤の膨張圧を測定した。測定
は20℃雰囲気中で行つた。 この実験に用いた試験は第1表に示す組成をも
つように1200℃で2時間焼成し、ブレーン値250
cm2/gに粉砕した。各試料の膨張圧、初期発熱
(粉砕により被膜のはがれた遊離石灰結晶微粒に
よる注水直後の水和発熱)、ハンドリングタイム
(注水直後から膨張圧発現までの所要時間)、自由
面への膨張(測定器の充填高さ150mmに対する自
由面への膨張高さ)、について測定した。その結
果を第1表に示す。
等において、騒音、振動、粉じん等の公害、飛
石、ガス等の危険防止に対する社会的要求が強く
なり、ブレカー、スチールボール、ロツクジヤツ
キや発破等による従来の機械的工法による工事が
困難になりつゝある。 本発明は従来の機械的工法に代わる、コンクリ
ート構造物、岩石等の脆性物体の破壊剤に関する
ものである。更に詳しくは、コンクリート構造
物、岩石等の脆性物体を破壊するにあたり、あら
かじめ被破壊体に所要の寸法の孔を穿孔し、この
孔中に膨張性物質である破壊剤を充填し、その水
和に伴う膨張によつて騒音、振動、粉ぢん等の公
害及び飛石、ガスの危険性なしに被破壊物を破壊
する脆性物体の破壊剤に関するものである。 生石灰の水和に伴う膨張を利用する破壊は、生
石灰の水和速度が非常に速いために、孔への充填
が困難であつたり、仮に充填したとしても自由面
の密閉方法に問題を残していた。又無公害性の破
壊剤として特開昭55−142894号、特開昭56−
81779号に遊離石灰結晶粒表面をC3S(こゝにCは
CaO、SはSiO2を表わす)固溶体およびカルシ
ウムアミノフエライト固溶体で被覆する破壊剤が
開示され、これらを応用した製品も市販されてい
るが、これらの破壊剤は膨張圧発現が遅く、従来
の工法に対して数倍の破壊時間を必要とする等の
欠点があつた。 本発明者らは、この問題点を解決すべく鋭意研
究の結果、酸化銅で被覆した遊離石灰粒からなる
クリンカを粉砕した破壊剤が、水和抑制及び自硬
性のコントロールにより、水と混練後孔に充填す
るだけで自由面への噴出が無く、しかも短時間の
うちに大なる膨張力を発現し、所要破壊時間を大
幅に短縮出来ることを見出し本発明を完成した。 本発明による破壊剤の特徴は、膨張力を発現す
る遊離石灰結晶粒の占める割合が従来品に比較し
て大きく、そのため従来の市販品の膨張圧が12時
間以内で50Kg/cm2以下で24時間後に約300Kg/cm2
になるのに対し、本発明の破壊剤は4時間以内で
約300Kg/cm2の膨張圧に達する。このため、高強
度破壊物に対して有効に作用し、所要破壊時間が
非常に短縮され利用範囲が拡大できる。 本発明による破壊剤は、焼成後において遊離石
灰結晶粒90.0〜99.9wt%、酸化銅0.1〜10.0wt%も
しくは遊離石灰結晶粒90.0〜99.9wt%、酸化銅0.1
〜10.0wt%の混合物100重量部とカルシウムフエ
ライト固溶体10.0重量部以下の組成を持つように
調合された原料を1000〜1600℃で焼成し、遊離石
灰結晶粒の表面を、酸化銅または酸化銅とカルシ
ウムフエライト固溶体の混合物が溶融して被膜を
形成したクリンカを冷却し粉砕することにより製
造できる。この場合酸化銅の組成比が10wt%を
超えると被膜が厚くなりすぎて遊離石灰結晶粒の
水和が著しく抑制される。又酸化銅の組成比が
0.1wt%未満になると被膜が薄くなり、また被膜
の欠陥も増加するので初期に水和が促進され、十
分なハンドリングタイムが得られない等作業上問
題を生ずる。 鉄分を添加し焼成すると遊離石灰結晶粒表面と
反応してカルシウムフエライト固溶体の被膜が形
成される。この被膜のみでは酸化銅被膜と比較し
て強度が弱いため粉砕に耐えられず被膜欠陥が過
大になる等実用上問題があるが、酸化銅との共存
下においては酸化銅の被膜を補助し、酸化銅単味
と比較して膨張圧がほぼ同等であり、酸化銅の添
加率を下げ製造原価を低減させる効果がある。 又石膏を添加することにより破壊剤に自硬性を
増加させ、その適当な添加量により水和に伴なう
膨張圧発現と強度発現のタイミングが調節出来、
膨張力を有効に利用することが出来る。石膏の添
加量は石膏以外の構成成分100重量部に対して30
重量部以下であり、30重量部を超えるときは膨張
圧の著しい低下等の欠陥を生ずる。しかして石膏
の添加は焼成前、後にかかわらず有効である。 以上のようにして焼成した破壊剤のクリンカを
粉末度500〜5000cm2/g(ブレーン値)に粉砕す
る。このときブレーン値が5000cm2/gを超えると
酸化銅被膜およびカルシウムフエライト固溶体被
膜に欠陥が必要以上に生じて、水和速度が促進さ
れ作業性の低下を招き、有効な膨張圧を発揮出来
ない等の問題がある。またブレーン値が500cm2/
g未満の場合は、被膜にほとんど欠陥を生じない
ために水和速度が必要以上に抑制され、所要破壊
時間の延長につながる。 又、粉砕によつて酸化銅およびカルシウムフエ
ライト固溶体の被膜が剥がれた遊離石灰結晶微粒
の多い状態のときは、水和速度をより安定化され
るためセメント混和剤として市販のセメント凝結
遅延剤を混合し微粒子の水和速度を抑制すること
が望ましい。このさい減水効果もある混和剤を用
いれば作用性は更に改善される。 セメント混和剤としては、リグニン系、高級多
価アルコールのスルホン酸塩系、オキシ有機酸
系、アルキルアリルスルホン酸塩およびその高縮
合物系、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
系、ポリオール複合体系、水溶性メラミン樹脂系
およびβ−ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合
物系のうちの少くとも1種類を用いることが出来
る。 本発明の破壊剤の使用方法は、被破壊物に対応
した孔径、孔長、孔間隔に穿孔した孔に、破壊剤
100重量部に対して25〜45重量部の水を加え混練
した後に充填する。又横穴、傾斜した孔には水比
を下げ硬めに混練した破壊剤を充填する。孔径、
孔長、孔間隔の適切な選択により、クラツク発生
をコントロールすることができ、計画的な破壊を
行うことができる。 以下実施例により本発明を更に詳しく説明す
る。 実施例 1 第1図に示す装置を用いて膨張圧を測定した。
第1図においてAは内径36mm、厚さ17mm、高さ
150mmの鋼管で側面から圧力変換器Bが挿入され
ており、そのヘツドは鋼管の内壁に達している。
鋼管に充填した破壊剤の膨張圧を測定した。測定
は20℃雰囲気中で行つた。 この実験に用いた試験は第1表に示す組成をも
つように1200℃で2時間焼成し、ブレーン値250
cm2/gに粉砕した。各試料の膨張圧、初期発熱
(粉砕により被膜のはがれた遊離石灰結晶微粒に
よる注水直後の水和発熱)、ハンドリングタイム
(注水直後から膨張圧発現までの所要時間)、自由
面への膨張(測定器の充填高さ150mmに対する自
由面への膨張高さ)、について測定した。その結
果を第1表に示す。
【表】
実施例 2
実施例1に用いた主成分が遊離石灰結晶粒
99.5wt%、酸化銅0.5wt%のクリンカをブレーン
値2500cm2/gに粉砕した試料に石膏および遅延型
減水剤、遅延型流動化剤のいずれか、または両方
を添加したものについて実施例1と同様の項目に
ついて測定を行つた。その結果を第2表に示す。 また、市販品A、市販品Bと本発明品(遊離石
灰結晶粒99.5wt%、酸化銅0.5wt%の混合物100重
量部、石膏5重量部、ポゾリスNo.8 0.10重量
部)の比較試験を行つた。その結果を第2図に示
す。
99.5wt%、酸化銅0.5wt%のクリンカをブレーン
値2500cm2/gに粉砕した試料に石膏および遅延型
減水剤、遅延型流動化剤のいずれか、または両方
を添加したものについて実施例1と同様の項目に
ついて測定を行つた。その結果を第2表に示す。 また、市販品A、市販品Bと本発明品(遊離石
灰結晶粒99.5wt%、酸化銅0.5wt%の混合物100重
量部、石膏5重量部、ポゾリスNo.8 0.10重量
部)の比較試験を行つた。その結果を第2図に示
す。
【表】
【表】
第1表、第2表の結果から石膏の添加は自由面
に対する膨張の抑制、ハンドリングタイムの確
保、作業性の向上に効果がある反面、添加率の増
大に伴ない、膨張圧の減少、膨張圧発現時間の延
長を招くことがわかる。 減水剤の添加は初期発熱の低減、作業性の向
上、ハンドリングタイムの確保に効果がある反
面、石膏と同様添加率の増大に伴い問題が生ず
る。ゆえに適当な添加率で石膏、減水剤を添加す
ることにより、無添加の場合に比較して、さらに
諸性状を向上させることができる。 実施例 3 コンクリート供試体(直径30cm、高さ30cm、圧
縮強度400Kg/cm2引張り強度35Kg/cm2)の中央に
孔径3.6cm、孔長20cmの孔を縦に穿孔し、実施例
2の市販品A、およびBとの比較に用いた試料
(遊離石灰結晶粒99.5wt%、酸化銅0.5wt%のクリ
ンカ100重量部に石膏50重量部、ポゾリスNo.8
0.10重量部添加し、ブレーン値2500cm2/gに粉砕
したもの)を水比30wt%で混練後、孔に充填し、
20℃雰囲気中に静置した。3時間後に孔を中心に
クラツクが発生し、6時間後クラツクに放射線状
に4本最大径は3mmに成長し、12時間後に3分割
に破壊した。 実施例 4 石灰石の塊石1.2×1.5×1.0mに40〜60cm間隔に
孔径3.6cm、孔長80cmの孔を縦に穿孔し、これに
実施例3で用いた破壊剤を水比30wt%で混練後、
充填し、観察を行つたところ、4時間後に孔の周
囲にクラツクが発生し、8時間後に下部にまでク
ラツクが伝達し、24時間後にはかなりの小塊にま
で破壊した。
に対する膨張の抑制、ハンドリングタイムの確
保、作業性の向上に効果がある反面、添加率の増
大に伴ない、膨張圧の減少、膨張圧発現時間の延
長を招くことがわかる。 減水剤の添加は初期発熱の低減、作業性の向
上、ハンドリングタイムの確保に効果がある反
面、石膏と同様添加率の増大に伴い問題が生ず
る。ゆえに適当な添加率で石膏、減水剤を添加す
ることにより、無添加の場合に比較して、さらに
諸性状を向上させることができる。 実施例 3 コンクリート供試体(直径30cm、高さ30cm、圧
縮強度400Kg/cm2引張り強度35Kg/cm2)の中央に
孔径3.6cm、孔長20cmの孔を縦に穿孔し、実施例
2の市販品A、およびBとの比較に用いた試料
(遊離石灰結晶粒99.5wt%、酸化銅0.5wt%のクリ
ンカ100重量部に石膏50重量部、ポゾリスNo.8
0.10重量部添加し、ブレーン値2500cm2/gに粉砕
したもの)を水比30wt%で混練後、孔に充填し、
20℃雰囲気中に静置した。3時間後に孔を中心に
クラツクが発生し、6時間後クラツクに放射線状
に4本最大径は3mmに成長し、12時間後に3分割
に破壊した。 実施例 4 石灰石の塊石1.2×1.5×1.0mに40〜60cm間隔に
孔径3.6cm、孔長80cmの孔を縦に穿孔し、これに
実施例3で用いた破壊剤を水比30wt%で混練後、
充填し、観察を行つたところ、4時間後に孔の周
囲にクラツクが発生し、8時間後に下部にまでク
ラツクが伝達し、24時間後にはかなりの小塊にま
で破壊した。
第1図は本発明の膨張圧を測定する膨張圧測定
器の斜視図である。図中A……測定用容器、B…
…圧力変換器を表わす。第2図は第1図の測定器
を使用して本発明品、市販品A、Bの膨張圧と経
過時間との関係を測定した結果を示すグラフであ
る。図中1……本発明品、2……市販品A品、3
……市販品B品を表わす。
器の斜視図である。図中A……測定用容器、B…
…圧力変換器を表わす。第2図は第1図の測定器
を使用して本発明品、市販品A、Bの膨張圧と経
過時間との関係を測定した結果を示すグラフであ
る。図中1……本発明品、2……市販品A品、3
……市販品B品を表わす。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 遊離石灰結晶粒90.0〜99.9wt%および酸化銅
0.1〜10.0wt%を含有するクリンカを粉砕して得
られる脆性物体の破壊剤。 2 遊離石灰結晶粒90.0〜99.9wt%、酸化銅0.1〜
10.0wt%の混合物100重量部とカルシユウムフエ
ライト固溶体10重量部以下を含有するクリンカを
粉砕して得られる脆性物体の破壊剤。 3 遊離石灰結晶粒90.0〜99.9wt%および酸化銅
0.1〜10.0wt%の混合物100重量部と石膏30重量部
以下を含有するクリンカを粉砕するか、または、
遊離石灰結晶粒90.0〜99.9wt%及び酸化銅0.1〜
10.0wt%を含有するクリンカを粉砕し、該粉砕物
100重量部に対し30重量部以下の石膏を混合して
得られる脆性物体の破壊剤。 4 遊離石灰結晶粒90.0〜99.9wt%、酸化銅0.1〜
10.0wt%、の混合物100重量部とカルシウムフエ
ライト固溶体10重量部以下からなる混合物100重
量部および石膏30重量部以下を含有するクリンカ
を粉砕するか、または、遊離石灰結晶粒90.0〜
99.9wt%、酸化銅0.1〜10.0wt%、の混合物100重
量部とカルシウムフエライト固溶体10重量部以下
を含有するクリンカを粉砕し、該粉砕物100重量
部に対し30重量部以下の石膏を混合して得られる
脆性物体の破壊剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2446082A JPS58142957A (ja) | 1982-02-19 | 1982-02-19 | 脆性物体の破壊剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2446082A JPS58142957A (ja) | 1982-02-19 | 1982-02-19 | 脆性物体の破壊剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58142957A JPS58142957A (ja) | 1983-08-25 |
| JPH0120677B2 true JPH0120677B2 (ja) | 1989-04-18 |
Family
ID=12138773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2446082A Granted JPS58142957A (ja) | 1982-02-19 | 1982-02-19 | 脆性物体の破壊剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58142957A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100403913B1 (ko) * | 2001-01-15 | 2003-10-30 | 주식회사 인트켐 | 산업폐기물을 재활용한 정적 파쇄제 |
-
1982
- 1982-02-19 JP JP2446082A patent/JPS58142957A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58142957A (ja) | 1983-08-25 |
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