JPH01207226A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
- Publication number
- JPH01207226A JPH01207226A JP3009288A JP3009288A JPH01207226A JP H01207226 A JPH01207226 A JP H01207226A JP 3009288 A JP3009288 A JP 3009288A JP 3009288 A JP3009288 A JP 3009288A JP H01207226 A JPH01207226 A JP H01207226A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- lipotrophin
- lipotropin
- beta
- active ingredient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はβ−リポトロフィンを有効成分として含有する
ことを特徴とする毛髪化粧料（医薬部外品たる薬用化粧
品及び医薬品たる外用毛髪用剤を含む。以下同じ）に関
する。
ことを特徴とする毛髪化粧料（医薬部外品たる薬用化粧
品及び医薬品たる外用毛髪用剤を含む。以下同じ）に関
する。
ヒト毛髪の白毛化は生理的な老化過程の代表的な現象と
して認められている。また、白毛化は臨床的に多くの皮
膚疾患、例えば尋常性白斑、白皮症、円形脱毛症等の一
症候としても知られているが、これらは原疾患の治療に
より白毛の発生を防止できる場合がある。その他、栄養
障害による毛髪の白毛化、慢性全身性疾患による白毛化
も報告され、またマウスにおいてビタミンＢ、複合体、
ｐ−アミノ安息香酸欠２食によって白毛化の実験が行な
われ、大量のｐ−アミン安息香酸の投与によって白毛の
黒色化が認められているが、ヒトへの応用には至ってい
ない。
して認められている。また、白毛化は臨床的に多くの皮
膚疾患、例えば尋常性白斑、白皮症、円形脱毛症等の一
症候としても知られているが、これらは原疾患の治療に
より白毛の発生を防止できる場合がある。その他、栄養
障害による毛髪の白毛化、慢性全身性疾患による白毛化
も報告され、またマウスにおいてビタミンＢ、複合体、
ｐ−アミノ安息香酸欠２食によって白毛化の実験が行な
われ、大量のｐ−アミン安息香酸の投与によって白毛の
黒色化が認められているが、ヒトへの応用には至ってい
ない。
現在、生理的老化現象としての白髪化に対する根本的な
薬物療法はなく、美容上の手段として染毛剤（ヘアダイ
）による白髪染めが行なわれているに過ぎない。
薬物療法はなく、美容上の手段として染毛剤（ヘアダイ
）による白髪染めが行なわれているに過ぎない。
染毛剤の使用は、単に白髪を隠すという消極的手段であ
り、またその効果は一時的である上に、毛髪の損傷を伴
うことが多く、アレルギー性接触皮膚炎の症例も多発し
ている。
り、またその効果は一時的である上に、毛髪の損傷を伴
うことが多く、アレルギー性接触皮膚炎の症例も多発し
ている。
Ｍ ｏ ｓ ｈ ｅ ｒらによると「しらが」は２０才
から３０才台で発生し始めることもあるが、普通は４０
〜５０才台で発生し始めることが多い。各年齢別の白髪
を発生する頻度は２５〜３５才で男女共２５％、５０才
では５０％、８０才ではほぼ１００％に達するａ （
Ｍｏ５ｈｅｒ Ｄ、Ｂ、、Ｉｎ″Ｄｅｒｍ、 ｉｎ Ｇ
ｅｎｅｒａｌ Ｍｅｄ、” ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ
Ｃｏ、、ｐ６０５．１９７９）こうした統計学的データ
より明らかなように、白髪化に対する治療あるいは予防
的手段の社会的要求には多大なところがあるにもかかわ
らず、現状、有用な薬剤の開発はなされていない。
から３０才台で発生し始めることもあるが、普通は４０
〜５０才台で発生し始めることが多い。各年齢別の白髪
を発生する頻度は２５〜３５才で男女共２５％、５０才
では５０％、８０才ではほぼ１００％に達するａ （
Ｍｏ５ｈｅｒ Ｄ、Ｂ、、Ｉｎ″Ｄｅｒｍ、 ｉｎ Ｇ
ｅｎｅｒａｌ Ｍｅｄ、” ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ
Ｃｏ、、ｐ６０５．１９７９）こうした統計学的データ
より明らかなように、白髪化に対する治療あるいは予防
的手段の社会的要求には多大なところがあるにもかかわ
らず、現状、有用な薬剤の開発はなされていない。
そこで本発明者らは、白髪の黒色化に有効であり、老化
等に伴う毛髪の白色化に対し予防的効果を有し、かつ安
全な新規毛髪化粧料を提供することを目的とする。
等に伴う毛髪の白色化に対し予防的効果を有し、かつ安
全な新規毛髪化粧料を提供することを目的とする。
毛髪におけるメラニン形成は、毛母上部に存在する色素
形成細胞（メラノサイト）の原形質内において、チロシ
ン酸化酵素（デロシナーゼ）によって無色のアミノ酸、
チロシンより形成されたメラニン顆粒（メラノサイト）
によるもので、形成されたメラニン顆粒は色素細胞の樹
枝突起より毛髪皮質細胞中に摂取され、毛髪生長と共に
上方へと移動し、毛髪の色調が決定される。
形成細胞（メラノサイト）の原形質内において、チロシ
ン酸化酵素（デロシナーゼ）によって無色のアミノ酸、
チロシンより形成されたメラニン顆粒（メラノサイト）
によるもので、形成されたメラニン顆粒は色素細胞の樹
枝突起より毛髪皮質細胞中に摂取され、毛髪生長と共に
上方へと移動し、毛髪の色調が決定される。
白髪の発生機序についてＦｉｔｚｐａｔｒｉｃｋらは次
のように色素細胞系の変化の可能性を示している。（Ｆ
ｉｔｚｐａｔｒｉｃｋ Ｔ、 ＋Ｉｎ ＋Ａｄｖａｎｃ
ｅｓ ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ５ｋｉｎ＋Ｐｅｒ
ｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、ｐ３５．１９６５）■毛母の
色素細胞数の減少 ■毛Ｈの色素細胞数は不変であるがチロシン酸化酵素の
減少による ■体内で生成された色素形成阻止物質の存在によるチロ
シン酸化過程の変化 ■メラニン顆粒の形態的変化による活性チロシン酸化酵
素の部位の消失 ■メラニン顆粒の減少 ■表皮細胞へのメラニン顆粒の移動の阻害■子嚢に存在
する色素細胞に分化すると考えられる色素細胞母細胞の
変化 ■色素細胞Ｎｍ砲の欠如 しかしこれらの可能性のうち実証されているものは少な
い。
のように色素細胞系の変化の可能性を示している。（Ｆ
ｉｔｚｐａｔｒｉｃｋ Ｔ、 ＋Ｉｎ ＋Ａｄｖａｎｃ
ｅｓ ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ５ｋｉｎ＋Ｐｅｒ
ｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、ｐ３５．１９６５）■毛母の
色素細胞数の減少 ■毛Ｈの色素細胞数は不変であるがチロシン酸化酵素の
減少による ■体内で生成された色素形成阻止物質の存在によるチロ
シン酸化過程の変化 ■メラニン顆粒の形態的変化による活性チロシン酸化酵
素の部位の消失 ■メラニン顆粒の減少 ■表皮細胞へのメラニン顆粒の移動の阻害■子嚢に存在
する色素細胞に分化すると考えられる色素細胞母細胞の
変化 ■色素細胞Ｎｍ砲の欠如 しかしこれらの可能性のうち実証されているものは少な
い。
本発明者らは、色素形成細胞の賦活化に係わるβ−リポ
トロフィンの作用の重要性に注目し、本ホルモンの毛髪
化粧料への応用に関し、長年鋭意研究に努めてきた。
トロフィンの作用の重要性に注目し、本ホルモンの毛髪
化粧料への応用に関し、長年鋭意研究に努めてきた。
β−リポトロフィンは、動物の脳下垂体中葉から分泌さ
れる９０〜９１個のアミノ酸よりなるペプチド性ホルモ
ンとして報告され、哺乳動物では特に夏期にその分泌が
高まり、紫外線によるメラニン産生現象をおこりやすく
していることが知られているが、これまでβ−リポトロ
フィンの毛髪化粧料への配合及びその有用性に関する研
究は全くなされていない。
れる９０〜９１個のアミノ酸よりなるペプチド性ホルモ
ンとして報告され、哺乳動物では特に夏期にその分泌が
高まり、紫外線によるメラニン産生現象をおこりやすく
していることが知られているが、これまでβ−リポトロ
フィンの毛髪化粧料への配合及びその有用性に関する研
究は全くなされていない。
本発明者らは、β−リポトロフィンを有効成分として配
合した毛髪化粧料を調製し、毛髪への効果を検討した結
果、白髪の黒色化に極めて有効であり、老化等に伴う毛
髪の白色化に対し、予防的効果を有することを見出し、
更にその高い安全性を確認し、本発明を完成するに至っ
た。
合した毛髪化粧料を調製し、毛髪への効果を検討した結
果、白髪の黒色化に極めて有効であり、老化等に伴う毛
髪の白色化に対し、予防的効果を有することを見出し、
更にその高い安全性を確認し、本発明を完成するに至っ
た。
本発明において、β−リポトロフィンは毛母の色素形成
細胞の活性化及び増殖を促し、チロシナーゼ活性を上昇
きせると共に、色素細胞の樹枝突起から毛髪の皮質細胞
へのメラニン顆粒の移動を促進することにより、その効
果をあられすものと考えられた。
細胞の活性化及び増殖を促し、チロシナーゼ活性を上昇
きせると共に、色素細胞の樹枝突起から毛髪の皮質細胞
へのメラニン顆粒の移動を促進することにより、その効
果をあられすものと考えられた。
即ち、本発明はβ−リポトロフィンを有効成分として含
有することを特徴とする新規な毛髪化粧料を提供するも
のである。
有することを特徴とする新規な毛髪化粧料を提供するも
のである。
本発明において使用しうるβ−リポトロフィンとしては
動・植物及び菌類を起源とする任意のβ−リポトロフィ
ンが利用でき、これらのβ−リポトロフィンを得るには
公知の方法、例えば、５ｃｏｔｔらの方法（５ｃｏｔｔ
Ａ、 Ｐ、 、Ｂｉｏｃｈｅｍ、 Ｊ、 、 １３９
，５９３、１９７４ ）、Ｌｉらの方法（Ｌｉ Ｃ，Ｊ
、 、 Ｎａｔｕｒｅ、 ２０８゜１０９３．１９６５
） 、Ｂ ｉ ｒ ｋらの方法（Ｂｉｒｋ Ｙ、、Ｊ
、 Ｂｉｏｌ、 Ｃｈｅｍ、 、 ２３９．１０４８．
１９６４ ）、Ｃ５ｅｈらの方法（Ｃ５ｅｈ Ｇ、 、
ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ、 、 ２１．３４４．１９７２
）等を用いることができる。その他、遺伝子組換え技
術による量産も可能である。
動・植物及び菌類を起源とする任意のβ−リポトロフィ
ンが利用でき、これらのβ−リポトロフィンを得るには
公知の方法、例えば、５ｃｏｔｔらの方法（５ｃｏｔｔ
Ａ、 Ｐ、 、Ｂｉｏｃｈｅｍ、 Ｊ、 、 １３９
，５９３、１９７４ ）、Ｌｉらの方法（Ｌｉ Ｃ，Ｊ
、 、 Ｎａｔｕｒｅ、 ２０８゜１０９３．１９６５
） 、Ｂ ｉ ｒ ｋらの方法（Ｂｉｒｋ Ｙ、、Ｊ
、 Ｂｉｏｌ、 Ｃｈｅｍ、 、 ２３９．１０４８．
１９６４ ）、Ｃ５ｅｈらの方法（Ｃ５ｅｈ Ｇ、 、
ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ、 、 ２１．３４４．１９７２
）等を用いることができる。その他、遺伝子組換え技
術による量産も可能である。
なお、本発明に使用するβ−リポトロフィンの純度は免
疫学的見地から可及的高純度のものが望ましいが、その
純度を特に限定するものではないまた、β−リポトロフ
ィンの配合量は症状の程度、剤層などによって適宜変更
できるが、通常、精製β−リポトロフィン量として約０
．０００１〜０．１重量％の範囲で用いられる。
疫学的見地から可及的高純度のものが望ましいが、その
純度を特に限定するものではないまた、β−リポトロフ
ィンの配合量は症状の程度、剤層などによって適宜変更
できるが、通常、精製β−リポトロフィン量として約０
．０００１〜０．１重量％の範囲で用いられる。
本発明の毛髪化粧料はへアートニック、ヘアートリート
メント、ヘアークリーム、ヘアーシャンプー、ヘアーリ
ンスなど外用可能な任意の剤層であってよく、その基剤
も毛髪施用上許容し得る任意の液状及び固形状化粧料基
剤類を広く利用できる。また、所望により防腐剤、香料
、着色剤等の添加剤を含有することができる。
メント、ヘアークリーム、ヘアーシャンプー、ヘアーリ
ンスなど外用可能な任意の剤層であってよく、その基剤
も毛髪施用上許容し得る任意の液状及び固形状化粧料基
剤類を広く利用できる。また、所望により防腐剤、香料
、着色剤等の添加剤を含有することができる。
かくして得られる本発明の毛髪化粧料の有効性及び安全
性について試験した結果は次のとおりである。
性について試験した結果は次のとおりである。
試験例１．培養色素細胞黒色化効果試験Ｂ−１６マウス
メラノーマ細胞１．５Ｘ１０’個をイーグルのＭＥＭ培
地（１０％牛脂児血清含有）４ｍｊ２を含むデイツシュ
（６０ｍｍ直径）にまき込み、本発明毛髪化粧料の有効
成分であるβ−リポトロフィンを添加（０，１又は１０
μｇ／ｍｊ２培地）した後、３７°Ｃ１５％ＣＯ，に設
定した炭酸ガス培養器中４日間培養した。
メラノーマ細胞１．５Ｘ１０’個をイーグルのＭＥＭ培
地（１０％牛脂児血清含有）４ｍｊ２を含むデイツシュ
（６０ｍｍ直径）にまき込み、本発明毛髪化粧料の有効
成分であるβ−リポトロフィンを添加（０，１又は１０
μｇ／ｍｊ２培地）した後、３７°Ｃ１５％ＣＯ，に設
定した炭酸ガス培養器中４日間培養した。
増殖した細胞をトリプシンで剥離分散後、細胞数を計測
し、１００１０００ｒｐ分間遠心分離して得られた色素
細胞の黒色化の程度を肉眼的に６！す定した。
し、１００１０００ｒｐ分間遠心分離して得られた色素
細胞の黒色化の程度を肉眼的に６！す定した。
また、本色素細胞中のチロシナーゼ活性をＬ−チロシン
を基質として、ドパ−クロムの増加を４７５ｎｍにて比
色定量する方法（臨床皮膚、 ３６，７１５、１９８２
）で測定した。
を基質として、ドパ−クロムの増加を４７５ｎｍにて比
色定量する方法（臨床皮膚、 ３６，７１５、１９８２
）で測定した。
この結果を第１表に示すが、これより本発明毛髪化粧料
の有効成分であるβ−リポトロフィンは培養色素細胞の
増殖を促し、チロシナーゼ活性を上昇させると共にメラ
ニン顆粒の生成を促進し、黒色化効果を示すことが明ら
かとなった。
の有効成分であるβ−リポトロフィンは培養色素細胞の
増殖を促し、チロシナーゼ活性を上昇させると共にメラ
ニン顆粒の生成を促進し、黒色化効果を示すことが明ら
かとなった。
第１表
※ ニー；黒色化せず、＋；やや黒色化、＋＋；黒色化
度大 試験例２．パッチテスト 〈試料〉 ０．１％β−リポトロフィン水溶液 〈操作〉 年齢２３〜６７オまでの男性１５名、女性１５名、計３
０名からなる被検者の上腕屈側部に試料を浸漬したフィ
ンチャンバー用濾紙をフィンチャンバーのチャンバーの
部分に入れたものを貼付し、クローズドパッチテストを
実施した。
度大 試験例２．パッチテスト 〈試料〉 ０．１％β−リポトロフィン水溶液 〈操作〉 年齢２３〜６７オまでの男性１５名、女性１５名、計３
０名からなる被検者の上腕屈側部に試料を浸漬したフィ
ンチャンバー用濾紙をフィンチャンバーのチャンバーの
部分に入れたものを貼付し、クローズドパッチテストを
実施した。
貼付時間は２４時間とし、２４時間後にフィンチャンバ
ーを除去し試料除去後３０分及び２４時間の２回判定を
行なった。
ーを除去し試料除去後３０分及び２４時間の２回判定を
行なった。
判定の基準 ニー；全く無反応、±；軽微な紅斑、＋；
明らかな紅斑、＋＋；紅斑及び腫張、紅斑及び丘疹、
＋＋＋ ；上記のほか水泡を認めるもの 第２表に示すように、本発明毛髪化粧料の有効成分であ
るβ−リポトロフィンは刺激反応及びアレルギー反応を
惹起する可能性は非常に少なく、安全性の高いことが明
らかとなった。
明らかな紅斑、＋＋；紅斑及び腫張、紅斑及び丘疹、
＋＋＋ ；上記のほか水泡を認めるもの 第２表に示すように、本発明毛髪化粧料の有効成分であ
るβ−リポトロフィンは刺激反応及びアレルギー反応を
惹起する可能性は非常に少なく、安全性の高いことが明
らかとなった。
第２表
〔実施例〕
以下に本発明の実施例を示すがこれらによって本発明を
制限するものではない。
制限するものではない。
実施例１
くベアートニック〉
β−リポトロフィン ０．００２ｇエタノ
ール ｓｏ、ｏ ｇポリオキシ
エチレン硬化ヒマ シ油 １．Ｏｇグリセリン
５．０ ｇ精製水
適 量全量 １００．０ ｇ 実施例２ 〈ヘアートリートメント〉 β−リポトロフィン ｏ、ｏｓ ｇステ
アリン酸 ３．０ ｇ流動パラフ
ィン ２０．０ ｇグリセリンモノ
ステアレート ３．０ｇラノリンアルコール
５．０ ｇプロピレングリコール
４．０ ｇトリエタノールアミン １
．０ ｇメチルパラベン ０．２
ｇ精製水 適 量全量
１００．０ ｇ 実施例３ 〈ヘアークリーム〉 β−リポトロフィン ０．０１ ｇ流動
パラフィン ２０．０ ｇ固型パラ
フィン ３．０ ｇポリオキシエチ
レンセチルエ ーチル ２．０ ｇソルビタ
ンセスキオレエート １．０ ｇ水酸化カリウム
０６１ ｇグリセリン
３．０ ｇエチルパラベン
０．１ ｇ精製水 適
量全量 １００．０ ｇ 実施例４ 〈ヘアーシャンプー〉 β−リポトロフィン ｏ、ｏｏｔｇラウリ
ル硫酸ナトリウム ３５．０ ｇステアリン
酸マグネシウム ４．０ ｇポリビニルアルコ
ール １．０ ｇセチルアルコール
２．０ ｇラノリン
１．０ ｇグリセリンラウレート ２
．０ ｇ精製水 適 量全
量 １００．０ ｇ 実施例５ くヘアーリンス〉 β−リポトロフィン ０．０２ ｇジエ
チレングリコールモノス テアラート ３．０ ｇジステア
リルジメチルアンモ ニウムクロリド ２．Ｏｇプロピレングリ
フール ３．Ｏｇメチルパラベン
０．２ ｇ精製水
適 量全量 １００．０ ｇ 〔発明の効果〕 以上詳述した如く、本発明のβ−リポトロフィンを有効
成分として含有することを特徴とする毛髪化粧料は、白
髪の黒色化に有効であり、老化等に伴う毛髪の白色化に
対し、予防的効果を有し、かつ極めて安全性も高く臨床
上の応用が十分期待される。従って本発明の産業上の意
義は非常に大きい。
ール ｓｏ、ｏ ｇポリオキシ
エチレン硬化ヒマ シ油 １．Ｏｇグリセリン
５．０ ｇ精製水
適 量全量 １００．０ ｇ 実施例２ 〈ヘアートリートメント〉 β−リポトロフィン ｏ、ｏｓ ｇステ
アリン酸 ３．０ ｇ流動パラフ
ィン ２０．０ ｇグリセリンモノ
ステアレート ３．０ｇラノリンアルコール
５．０ ｇプロピレングリコール
４．０ ｇトリエタノールアミン １
．０ ｇメチルパラベン ０．２
ｇ精製水 適 量全量
１００．０ ｇ 実施例３ 〈ヘアークリーム〉 β−リポトロフィン ０．０１ ｇ流動
パラフィン ２０．０ ｇ固型パラ
フィン ３．０ ｇポリオキシエチ
レンセチルエ ーチル ２．０ ｇソルビタ
ンセスキオレエート １．０ ｇ水酸化カリウム
０６１ ｇグリセリン
３．０ ｇエチルパラベン
０．１ ｇ精製水 適
量全量 １００．０ ｇ 実施例４ 〈ヘアーシャンプー〉 β−リポトロフィン ｏ、ｏｏｔｇラウリ
ル硫酸ナトリウム ３５．０ ｇステアリン
酸マグネシウム ４．０ ｇポリビニルアルコ
ール １．０ ｇセチルアルコール
２．０ ｇラノリン
１．０ ｇグリセリンラウレート ２
．０ ｇ精製水 適 量全
量 １００．０ ｇ 実施例５ くヘアーリンス〉 β−リポトロフィン ０．０２ ｇジエ
チレングリコールモノス テアラート ３．０ ｇジステア
リルジメチルアンモ ニウムクロリド ２．Ｏｇプロピレングリ
フール ３．Ｏｇメチルパラベン
０．２ ｇ精製水
適 量全量 １００．０ ｇ 〔発明の効果〕 以上詳述した如く、本発明のβ−リポトロフィンを有効
成分として含有することを特徴とする毛髪化粧料は、白
髪の黒色化に有効であり、老化等に伴う毛髪の白色化に
対し、予防的効果を有し、かつ極めて安全性も高く臨床
上の応用が十分期待される。従って本発明の産業上の意
義は非常に大きい。
特許出願人 太陽化学株式会社
Claims (1)
- β−リポトロフィンを有効成分として含有することを特
徴とする毛髪化粧料
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3009288A JPH01207226A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3009288A JPH01207226A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01207226A true JPH01207226A (ja) | 1989-08-21 |
Family
ID=12294139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3009288A Pending JPH01207226A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01207226A (ja) |
-
1988
- 1988-02-12 JP JP3009288A patent/JPH01207226A/ja active Pending
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