JPH0925213A

JPH0925213A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH0925213A
Application number: JP7200470A
Authority: JP
Inventors: Yuzo Yoshida; 雄三吉田; Naomi Tanaka; 直美田中; Eiichiro Yagi; 栄一郎八木; Yoshihiro Yokogawa; 佳浩横川; Kanemoto Kitamura; 謙始北村
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1995-07-13
Filing date: 1995-07-13
Publication date: 1997-01-28

Abstract

(57)【要約】【目的】日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑
等の淡色化、美白に優れた効果を有すると共に、プロテ
アーゼ阻害作用にも優れ、種々の皮膚疾患、肌荒れ、荒
れ性等の改善にも有効な皮膚外用剤を提供する。【構成】ブア・テンパヤン（Ｂｕａｈｔｅｍｐａｙ
ａｎｇ、学名：Scapium affinis Pierre）のようなアオ
ギリ（Sterculiaceae）科スカピウム（Scapium）属植物
の抽出物を配合する皮膚外用剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はアオギリ（Sterculiacea
e）科スカピウム（Scapium）属植物の抽出物を配合した
皮膚外用剤に関し、さらに詳しくは、メラニンの生成を
抑制し、日焼け後の色素沈着・しみ・そばかす・肝斑等
の予防および改善に有効であると共に、接触性皮膚炎、
乾癬等の種々の皮膚疾患の他、乾燥や洗剤等によって惹
起される肌荒れ、荒れ性に対して改善・予防効果を有す
る皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】皮膚
のしみなどの発生機序については一部不明な点もある
が、一般には、ホルモンの異常や日光からの紫外線の刺
激が原因となってメラニン色素が形成され、これが皮膚
内に異常沈着するものと考えられている。皮膚の着色の
原因となるこのメラニン色素は、表皮と真皮との間にあ
るメラニン細胞（メラノサイト）内のメラニン生成顆粒
（メラノソーム）において生産され、生成したメラニン
は、浸透作用により隣接細胞へ拡散する。このメラノサ
イト内における生化学反応は、次のようなものと推定さ
れている。すなわち、必須アミノ酸であるチロシンが酵
素チロシナーゼの作用によりドーパキノンとなり、これ
が酵素的または非酵素的酸化作用により赤色色素および
無色色素を経て黒色のメラニンへ変化する過程がメラニ
ン色素の生成過程である。従って、反応の第１段階であ
るチロシナーゼの作用を抑制することが、メラニン生成
の抑制に重要である。

【０００３】しかしチロシナーゼ作用を抑制する化合物
はハイドロキノンを除いてはその効果の発現がきわめて
緩慢であるため、皮膚色素沈着の改善効果が十分でな
い。一方、ハイドロキノンは効果は一応認められている
が、感作性があるため、一般には使用が制限されてい
る。そこでその安全性を向上させるため、高級脂肪酸の
モノエステルやアルキルモノエーテルなどにする試み
（特開昭５８−１５４５０７号公報）がなされている
が、エステル類は体内の加水分解酵素によって分解され
るため必ずしも安全とは言い難く、またエーテル類も安
全性の面で充分に満足するものが得られていない。

【０００４】一方、近年種々の皮膚疾患の病像形成には
プロテアーゼが関与していることが明らかにされつつあ
る。例えば炎症性異常角化性疾患の代表である乾癬で
は、その患部表皮において高いプラスミノーゲンアクチ
ベーター（Plasminiogen activator：ＰＡ）活性が認め
られている。ＰＡはセリンプロテアーゼの１つである
が、Ｈａｕｓｔｅｉｎは、乾癬表皮の特に錯角化部位に
強いＰＡ活性が存在することを報告し（Arch.Klin.Exp.
Dermatol；234,1969）、ＦｒａｋｉとＨｏｐｓｕ−Ｈａ
ｖｕは、乾癬鱗屑から高濃度の塩溶液を用いてＰＡ活性
を抽出した（Arch.Dermatol.Res；256,1976）。また、
尋常性天疱瘡においては表皮細胞内で多量に合成された
ＰＡが、細胞外に存在するプラスミノーゲン（Plasmini
ogen）をプラスミン（Plasmin）に転換し、これが細胞
間結合物質を消化することにより細胞間に組織液が貯溜
して表皮内水泡が形成されることが、インビトロ（in v
itro）の実験系において明らかにされている（Morioka
S.et al：J.Invest.Dermatol；76,1981）。またプロテ
アーゼは、角質層形成など表皮の正常な角化過程におい
ても重要な役割を果たしていると考えられており（Ogaw
a H.,Yoshiike T.：Int.J.Dermatol；23,1984）、肌改
善あるいは皮膚疾患の治療薬として、プロテアーゼ阻害
剤を用いる試みがなされるようになってきている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは以上
のような現況に鑑み、広く種々の物質についてメラニン
生成抑制効果およびプロテアーゼ阻害活性を調べた結
果、アオギリ（Sterculiaceae）科スカピウム（Scapiu
m）属植物の抽出物がメラニン生成抑制作用およびプロ
テアーゼ阻害作用を有していることを見い出した。また
さらに、該植物抽出物が、肌荒れを極めて有効に改善す
ることを見い出した。アオギリ（Sterculiaceae）科ス
カピウム（Scapium）属植物の抽出物のメラニン生成抑
制作用等に関する報告はこれまでになく、美白剤や肌荒
れ改善剤への応用も全く知られていない。また、アオギ
リ（Sterculiaceae）科スカピウム（Scapium）属植物の
抽出物を皮膚外用剤に配合した例もない。本発明者らは
上記知見に基づいて本発明を完成するに至った。

【０００６】すなわち本発明は、アオギリ（Sterculiac
eae）科スカピウム（Scapium）属植物の抽出物を配合す
ることを特徴とする皮膚外用剤である。

【０００７】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるアオギリ（Sterculiaceae）科スカピ
ウム（Scapium）属植物としては、例えば、ブア・テン
パヤン（Ｂｕａｈｔｅｍｐａｙａｎｇ、学名：Scapium
affinis Pierre）が好適である。これは、特にインド
ネシアの乾性草原、牧草などに生える植物である。本発
明に用いられる抽出物は、上記植物の葉、樹皮、地下茎
を含む茎、果実等、植物全草を抽出溶媒と共に浸漬また
は加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られる。本発明
に用いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる溶媒で
あれば何でもよく、特にメタノール、エタノール等のア
ルコール類、含水アルコール類、アセトン、酢酸エチル
エステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合わせて用い
ることができる。

【０００８】本発明におけるアオギリ（Sterculiacea
e）科スカピウム（Scapium）属植物の抽出物の配合量
は、外用剤全量中、乾燥物として０．００５〜２０．０
重量％、好ましくは０．０１〜１０．０重量％である。
０．００５重量％未満であると、本発明でいう効果が十
分に発揮されず、２０．０重量％を超えると製剤化が難
しいので好ましくない。また、１０．０重量％以上配合
してもさほど大きな効果の向上はみられない。

【０００９】本発明の皮膚外用剤は、美白剤、肌荒れ改
善剤およびプロテアーゼ阻害剤としての応用が好適であ
る。プロテアーゼ阻害剤のプロテアーゼとは、ペプチド
結合の加水分解を触媒する酵素の総称であり、このプロ
テアーゼはペプチダーゼおよびプロテイナーゼに分類さ
れる。前者はペプチド鎖のアミノ基末端やカルボキシル
基末端の外側より、ペプチド結合を切り離していく酵素
で、後者はペプチド鎖内部の特定の結合を切断する酵素
である。後者プロテイナーゼは、その活性触媒基の種類
により、さらにセリン系、システイン系、アスパラギン
酸系、金属系の４つに大別され、それぞれに特異的な阻
害剤が存在している。本発明におけるプロテアーゼ阻害
剤とは、このうちの特にセリンプロテアーゼに対して阻
害活性を示すことを特徴としている。

【００１０】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分以
外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
成分、例えば、その他の美白剤、保湿剤、酸化防止剤、
油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコ
ール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養
剤等を必要に応じて適宜配合することができる。

【００１１】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘
の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、
グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、
アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の
他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、
ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合すること
ができる。

【００１２】本発明の皮膚外用剤とは、例えば軟膏、ク
リーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮
膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく、剤型は
特に問わない。

【００１３】

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量％である。実施例に先立ち、本発明の
植物抽出物のメラニン抑制効果、チロシナーゼ活性阻
害効果および美白効果、ならびにプロテアーゼ阻害効
果および肌荒れ改善効果に関する試験方法とその結果に
ついて説明する。

【００１４】メラニン抑制効果、チロシナーゼ活性阻
害効果および美白効果に関する試験方法とその結果１．試料の調製ブア・テンパヤン（Ｂｕａｈｔｅｍｐａｙａｎｇ）の
果実部分５０ｇを、室温で１週間エタノールに浸漬し、
抽出液を濃縮し、エタノール抽出物２．７ｇを得た。こ
の抽出物をＤＭＳＯに１％溶かし、この溶液を希釈して
濃度を調整し、これを用いて以下の実験を行った。

【００１５】２．細胞培養法マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用した。１
０％ＦＢＳおよびテオフィリン（０．０９ｍｇ／ｍｌ）
を含むイーグルＭＥＭ培地中でＣＯ₂インキュベーター
（９５％空気，５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で
培養した。培養２４時間後に試料溶液を終濃度（抽出乾
燥物換算濃度）で１０^-2〜１０^-5重量％になるように添
加し、さらに３日間培養を続け、以下の方法でメラニン
生成量の視感判定およびチロシナーゼ活性阻害効果を測
定した。

【００１６】３．メラニン量の視感測定ウエルのプレートの蓋の上に拡散板を置き、倒立顕微鏡
で細胞内のメラニン量を観察し、植物抽出物を添加して
いない試料（基準）の場合と比較した。その結果を表１
に表示した。また、参考例として、すでにメラニン生成
抑制作用のあることが知られているケイガイ（シソ科オ
ドリコソウ亜科）抽出物についても上記と同様の試験を
行った。その結果を併せて表１に示す。

【００１７】＜判定基準＞ ○：白（メラニン量） △：やや白（メラニン量） ×：基準（メラニン量）

【００１８】４．チロシナーゼ活性の測定測定前にウエル中の培地は除去し、ＰＢＳ１００μｌで
２回洗う。各ウエルに４５μｌの１％トライトン−Ｘ
（ローム・アンド・ハース社製商品名、界面活性剤）を
含むＰＢＳを加える。１分間プレートを振動させ、よく
細胞膜を破壊し、マイクロプレートリーダーで４７５ｎ
ｍの吸光度を測定してこれを０分時の吸光度とした。そ
の後、すばやく５μｌの１０ｍＭのＬ−ＤＯＰＡ溶液を
加えて、３７℃のインキュベーターに移し、６０分間反
応させた。１分間プレートを振動させ、６０分時の吸光
度（４７５ｎｍ）を測定した。植物抽出物を添加してい
ない試料（コントロール）の場合の０分時と６０分時の
吸光度差に対する植物抽出物添加試料の前記吸光度差の
割合をチロシナーゼ活性率（％）とした。その結果を表
１に示す。また、参考例として、すでにチロシナーゼ活
性阻害作用のあることが知られているケイガイのエタノ
ール抽出物についても上記と同様の試験を行った。その
結果を併せて表１に示す。なお、表中、−は、コントロ
ールに比べて、危険率５％以内で有意な差が認められな
かったことを意味する。

【００１９】

【表１】 ─────────────────────────────────── 試験メラニン生成視感評価チロシナーゼ活性率(%) ──────── ─────────── ──────────── 濃度（重量％） 10^-5 10^-4 10^-3 10^-2 10^-5 10^-4 10^-3 10^-2 ─────────────────────────────────── ブア・テンパヤン抽出物 × × × ○ 72 72 75 47 ケイガイ抽出物 × × × × − − − 55 ───────────────────────────────────

【００２０】５．美白効果試験［試験方法］夏期の太陽光に４時間（１日２時間で２日
間）晒された被験者４０名の上腕内側部皮膚を対象とし
て太陽光に晒された日の５日後より各試料を朝夕１回ず
つ４週間塗布した。パネルを一群８名に分けて、５群と
し下記に示す処方で試験を行った。（アルコール相） 95％エチルアルコール５５．０重量％ポリオキシエチレン（２５モル）硬化ヒマシ油エーテル２．０酸化防止剤・防腐剤適量香料適量薬剤（表２記載）（水相）グリセリン５．０ヘキサメタリン酸ナトリウム適量イオン交換水残余＜製法＞水相、アルコール相をそれぞれ調製し、その後
両者を混合して可溶化する。

【００２１】［評価方法］使用後の淡色化効果を下記の
判定基準に基づいて判定した。＜判定基準＞ ◎：被験者のうち著効および有効の示す割合が８０％以
上の場合 ○：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０％〜
８０％未満の場合 △：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％〜
５０％未満の場合 ×：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％未
満の場合

【００２２】上記試験法記載の配合組成からなる試料を
調製し、表２記載の薬剤を用いて美白効果を比較した。
結果は表２に示す。

【００２３】

【表２】 ────────────────────────── 薬剤配合量（重量％）効果 ────────────────────────── 無添加 − × ハイドロキノン１．０ △ ブア・テンパヤン抽出物０．１ ○ ブア・テンパヤン抽出物１．０ ○ ブア・テンパヤン抽出物１０．０ ◎ ──────────────────────────

【００２４】なお、表２のブア・テンパヤン抽出物は、
ブア・テンパヤンの果実をエタノール中で加熱還元した
後、濾過、濃縮乾燥して得たものである。

【００２５】表２より明らかな様に、太陽光に晒された
後の効果はブア・テンパヤン抽出物を添加した方が過剰
のメラニン色素の沈着を防ぎ、色黒になることを予防す
ることが認められた。

【００２６】プロテアーゼ阻害効果および肌荒れ改善
効果に関する試験方法とその結果１．プロテアーゼ阻害効果試験代表的な２種類のセリンプロテアーゼとして、プラスミ
ンとトリプシンに対する阻害活性を評価した。

【００２７】(1) 試料の調製ブア・テンパヤン（Ｂｕａｈｔｅｍｐａｙａｎｇ）の
果実部分を室温で１週間エタノールに浸漬し、抽出液を
濃縮乾固した。この固形物を再びエタノールに溶解し、
１％溶液を作成した。

【００２８】(2) プラスミン阻害活性の測定フィブリン平板法にて阻害率％を求めた。すなわちＡｓ
ｔｒｕｐら（Arch.B-iochem.；40,346,1952）の方法に
ならいフィブリン平板を作成し、上記のように調製した
試料を０．１％と０．０１％にまでエタノールにて希釈
して使用した。結果を表３に示した。

【００２９】(3) トリプシン阻害活性の測定カゼインを基質としたＭｕｒａｍａｔｕら（J.Bioche
m.；58,214,1965）の方法にならい阻害率を求めた。試
料は同じく０．１％と０．０１％にまで希釈したものを
使用し、結果を表３に示した。また、参考例として、す
でに肌荒れに対する適用が知られている植物であるショ
ウガ（Zingiberaceae）科のクンイット（Ｋｕｎｙｉ
ｔ、学名：Curcuma domestica）、ショウガ（Zingibera
ceae）科のレムプヤン（Ｌｅｍｐｕｙａｎｇ、学名：Zi
ngiber aromaticum Mal.）およびヨモギのエタノール抽
出物についても上記と同様の試験を行った。その結果を
併せて表３に示す。

【００３０】

【表３】 ───────────────────────────────── 阻害率（％）試料添加濃度 ─────────────── プラスミントリプシン ───────────────────────────────── ブア・テンパヤン 0.1％ 46.3 40.0 0.01％ 22.9 20.1 クンイット 0.1％ 3.0 0 0.01％ 0 0 レムプヤン 0.1％ 0 0 0.01％ 0 0 ヨモギ 0.1％ 18.6 0 0.01％ 5.8 0 ─────────────────────────────────

【００３１】２．肌荒れ改善効果試験 (1) 実使用試験本発明に係わる外用剤の外皮適用による効果を、肌荒
れ、カミソリ負け及び色素沈着に対する改善率、ならび
に皮膚刺激性から評価した。肌荒れで悩む６０名の女性
パネルの顔面を用い、表４に示す組成（重量％）のロー
ションのうち、左右どちらか一方の頬に試料を、他方の
頬に対照を１日２回、２週間塗布し、その後の肌状態を
目視で判定した。またカミソリ負けする３０名の男性パ
ネルを対象に、ひげ剃り直後に表４に示す組成のローシ
ョンを塗布し、カミソリ負けに対する効果を判定した。
各判定基準は以下の通りとした。試料としては、本発明
品として、ブア・テンパヤンメタノール抽出物の濃度
を変えたものを２種、比較品として、すでに肌荒れに対
する適用が知られている植物であるショウガ（Zingiber
aceae）科のクンイット（Ｋｕｎｙｉｔ、学名：Curcuma
domestica）およびショウガ（Zingiberaceae）科のレ
ムプヤン（Ｌｅｍｐｕｙａｎｇ、学名：Zingiber aroma
ticum Mal.）のメタノール抽出物を配合したものを用い
た。その結果を表５に示す。

【００３２】肌荒れに対する改善効果の判定基準著効：症状の消失したもの。有効：症状の弱くなったもの。やや有効：症状がやや弱くなったもの。無効：症状に変化を認めないもの。

【００３３】カミソリ負けに対する改善効果の判定
基準著効：カミソリ負けの消失したもの。有効：カミソリ負けの弱くなったもの。やや有効：カミソリ負けがやや弱くなったもの。無効：カミソリ負けに変化を認めないもの。

【００３４】肌荒れ及びカミソリ負けに対する改善
効果 ◎：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が８０％以上。 ○：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が５０％以上〜８０％未満。 △：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が３０％以上〜５０％未満。 ×：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が３０％未満。

【００３５】皮膚刺激性 ◎：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が０％。 ○：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が５％未満。 △：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が１０％未
満。 ×：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が１０％以
上。

【００３６】

【表４】 ──────────────────────────────── 本発明品比較品試料 ─────── ─────── １２１２ ──────────────────────────────── ブア・テンパヤンメタノール抽出物 1.0 0.5 − − クンイットメタノール抽出物 − − 1.0 − レムプヤンメタノール抽出物 − − − 1.0 グリセリン 10.0 10.0 10.0 10.0 １，３−ブチレングリコール 4.0 4.0 4.0 4.0 エタノール 7.0 7.0 7.0 7.0 ポリオキシエチレン（２０モル）オレイルアルコール 0.5 0.5 0.5 0.5 精製水残余残余残余残余 ─────────────────────────────────

【００３７】

【表５】 ──────────────────────────────── 本発明品比較品試料 ─────── ─────── １２１２ ──────────────────────────────── 肌荒れ改善効果 ◎ ○ △ △ カミソリ負け防止効果 ◎ ○ △ △ 皮膚刺激性 ◎ ◎ ○ △ ─────────────────────────────────

【００３８】表５から明らかなように、ブア・テンパヤ
ン抽出物を配合した本発明品の試料は、比較品の試料よ
りも肌荒れ、カミソリ負けに対して優れた改善効果を示
し、さらに皮膚刺激性も認められなかった。

【００３９】(2) レプリカ法による実使用試験本発明品１，２と比較品１，２のローションを用いて、
人体パネルで肌荒れ改善効果試験を行った。即ち、女性
健常人（顔面）の皮膚表面形態をミリスン樹脂によるレ
プリカ法を用いて肌のレプリカを採り、顕微鏡（１７
倍）にて観察した。皮紋の状態及び角層の剥離状態か
ら、表６に示す基準に基づいて肌荒れ評価が１または２
と判断されたもの（肌荒れパネル）２０名を用い、顔面
左右半々に、本発明品１，２と比較品１，２のローショ
ンを１日２回、２週間塗布した。２週間後、再び上述の
レプリカ法にしたがって肌の状態を観察し、表６の判定
基準にしたがって評価した。その結果を表７に示す。

【００４０】

【表６】 ───────────────────────────────── 評点評点の基準 ───────────────────────────────── １皮溝、皮丘の消失、広範囲の角層のめくれが認められる。２皮溝、皮丘が不鮮明、角層のめくれが認められる。３皮溝、皮丘は認められるが、平坦。４皮溝、皮丘が鮮明。５皮溝、皮丘が鮮明で整っている。 ─────────────────────────────────

【００４１】

【表７】 ──────────────────────────────── レプリカ評価本発明品１本発明品２比較品１比較品２ ──────────────────────────────── １００１０２０１３４３４６１３１１４１５１３３５５１０００ ─────────────────────────────────

【００４２】表７から分かるように、本発明品のローシ
ョンは比較品のローションと比較して、顕著な肌荒れ改
善効果が認められた。

【００４３】実施例１クリーム（処方）ステアリン酸５．０重量％ステアリルアルコール４．０イソプロピルミリステート１８．０グリセリンモノステアリン酸エステル３．０プロピレングリコール１０．０ブア・テンパヤンメタノール抽出物０．０１苛性カリ０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０１防腐剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールとブア・
テンパヤンメタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加
え、全部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応
を起こさせる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、
よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４４】実施例２クリーム（処方）ステアリン酸２．０重量％ステアリルアルコール７．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プロピレングリコール５．０ブア・テンパヤンエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４５】実施例３クリーム（処方）固形パラフィン５．０重量％ミツロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０石けん粉末０．１硼砂０．２ブア・テンパヤンアセトン抽出物０．１亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００４６】実施例４乳液（処方）ステアリン酸２．５重量％セチルアルコール１．５ワセリン５．０流動パラフィン１０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company）ブア・テンパヤン酢酸エチルエステル抽出物０．０１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４７】実施例５乳液（処方）マイクロクリスタリンワックス１．０重量％密ロウ２．０ラノリン２０．０流動パラフィン１０．０スクワラン５．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０プロピレングリコール７．０ブア・テンパヤンアセトン抽出物１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４８】実施例６ゼリー（処方） 95%エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１ブア・テンパヤン５０％エタノール水溶液抽出物７．０ 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム０．０５エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水０．０５メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにブア・テンパヤン５０
％エタノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン（５０
モル）オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添
加する。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソー
ダ、Ｌ−アルギニンで中和させ増粘する。

【００４９】実施例７美容液（処方）（Ａ相）エチルアルコール（95%）１０．０重量％ポリオキシエチレン（２０モル）オクチルドデカノール１．０パントテニールエチルエーテル０．１ブア・テンパヤンメタノール抽出物１．５メチルパラベン０．１５（Ｂ相）水酸化カリウム０．１（Ｃ相）グリセリン５．０ジプロピレングリコール１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３カルボキシビニルポリマー０．２（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）精製水残余（製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００５０】実施例８パック（処方）（Ａ相）ジプロピレングリコール５．０重量％ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油５．０（Ｂ相）ブア・テンパヤンメタノール抽出物０．０１オリーブ油５．０酢酸トコフェロール０．２エチルパラベン０．２香料０．２（Ｃ相）亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１３．０（ケン化度９０、重合度２，０００）エタノール７．０精製水残余（製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００５１】実施例９固形ファンデーション（処方）タルク４３．１重量％カオリン１５．０セリサイト１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０ブア・テンパヤンエタノール抽出物１．０防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ブア・テンパヤンエタノール抽出物、防腐
剤、香料を加え良く混練した後、容器に充填、成型す
る。

【００５２】実施例１０乳化型ファンデーション（クリームタイプ）（処方）（粉体部）二酸化チタン１０．３重量％セリサイト５．４カオリン３．０黄色酸化鉄０．８ベンガラ０．３黒色酸化鉄０．２（油相）デカメチルシクロペンタシロキサン１１．５流動パラフィン４．５ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０（水相）精製水５０．０１，３−ブチレングルコール４．５ブア・テンパヤンエタノール抽出物１．５ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０防腐剤適量香料適量（製法）水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００５３】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、メラニン生成抑制作用およびチロシナーゼ活性阻
害作用を有しており、日焼け後の色素沈着・しみ・そば
かす・肝斑等の淡色化、美白に優れた効果を有すると共
に、肌荒れ改善作用にも優れ、種々の皮膚疾患、肌荒
れ、荒れ性等の改善にも優れた効果を有するものであ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＤＳＡ６１Ｋ 35/78 ＡＤＳＡＥＤＡＥＤＣＣ１２Ｎ 9/99 Ｃ１２Ｎ 9/99 (72)発明者横川佳浩神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者北村謙始神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アオギリ（Sterculiaceae）科スカピウ
ム（Scapium）属植物の抽出物を配合することを特徴と
する皮膚外用剤。
【請求項２】アオギリ（Sterculiaceae）科スカピウ
ム（Scapium）属植物がブア・テンパヤン（Ｂｕａｈｔ
ｅｍｐａｙａｎｇ、学名：Scapium affinis Pierre）で
ある請求項１記載の皮膚外用剤。
【請求項３】美白用外用剤である請求項１または２記
載の皮膚外用剤。
【請求項４】肌荒れ改善用外用剤である請求項１また
は２記載の皮膚外用剤。
【請求項５】アオギリ（Sterculiaceae）科スカピウ
ム（Scapium）属植物の抽出物の配合量が０．００５〜
２０．０重量％である請求項１〜４のいずれかに記載の
皮膚外用剤。