JPH01209187A - Biaxially oriented polyester film for thermal transfer foil - Google Patents

Biaxially oriented polyester film for thermal transfer foil

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JPH01209187A
JPH01209187A JP63036299A JP3629988A JPH01209187A JP H01209187 A JPH01209187 A JP H01209187A JP 63036299 A JP63036299 A JP 63036299A JP 3629988 A JP3629988 A JP 3629988A JP H01209187 A JPH01209187 A JP H01209187A
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film
transfer foil
thermal transfer
surface roughness
biaxially oriented
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吉井 俊哉
Koji Nakahara
中原 康二
Nobutaka Funayama
舟山 信孝
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Abstract

PURPOSE:To suppress drop-out or hot sticking of a thermal transfer foil, by applying a specified coating agent to one side of a biaxially oriented polyester film having a specified thickness and a specified average surface roughness, and setting the electrification potential of the other side of the film to within a specified range. CONSTITUTION:A biaxially oriented polyester film for a thermal transfer foil comprises a layer of a mixture of a thermoplastic and/or thermosetting resin with an organosiloxane on one side of the film, having a thickness of 1-10mum and an average surface roughness of 0.06-0.25mum, with the electrification potential on the other side of the film being in the range of 50-1,500V. If the film thickness is less than 1mum, operability is poor, whereas if the thickness is more than 10mum, thermal conductivity is poor. If the average surface roughness is less than 0.06mum, hot sticking is liable to occur between the back side of the thermal transfer foil and a thermal head, resulting in generation of a larger number of drop-out parts. If the average surface roughness is more than 0.25mum, a larger number of drop-out parts are generated due to defective heat transfer. If the electrification potential is outside the range of 50-1,500V, the number of drop-out parts generated is increased.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、サーマルプリンターなどに用いられる感熱転
写箔、つまり、感熱転写リボンや感熱転写シートの基材
に好適な二軸配向ポリエステルフィルムに関するもので
ある。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a biaxially oriented polyester film suitable for a thermal transfer foil used in a thermal printer or the like, that is, a base material for a thermal transfer ribbon or a thermal transfer sheet. It is.

[従来の技術] 薄いポリエステルフィルムの片面に、色材層(熱溶融性
あるいは昇華性インキ層)が塗布され、その反対面に、
シリコン樹脂などの耐熱性樹脂層か塗布されてなる感熱
転写箔は、特開昭56−155794.58−1335
9号公報などてよく知られている。また、感熱転写箔の
基材として用いるポリエステルフィルムについても、機
械特性や表面粗さなどを特定したもの(特開昭60−2
17194.62−193889号公報〉や、フィルム
の片面に水性高分子と潤滑剤との混合物層を塗布したも
の(特開昭60−192631号公報)などが知られて
いる。
[Prior art] A coloring material layer (heat-melting or sublimation ink layer) is applied to one side of a thin polyester film, and a coloring material layer (heat-melting or sublimation ink layer) is applied to the other side.
A heat-sensitive transfer foil coated with a layer of heat-resistant resin such as silicone resin is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 56-155794.58-1335.
Publication No. 9 is well known. In addition, the mechanical properties and surface roughness of polyester films used as base materials for thermal transfer foils have been specified (Japanese Unexamined Patent Publication No. 60-2
17194.62-193889] and one in which a layer of a mixture of an aqueous polymer and a lubricant is coated on one side of a film (Japanese Patent Application Laid-open No. 192631/1983) are known.

[発明か解決しようとする課題] 本発明の目的は、ドロップアウト(画像のプリントぬり
)やホットスティック(サーマルヘッドか箔に粘着する
トラブル)の発生が少ない感熱転写箔を得るのに好適な
基材フィルムを提供せんとするものである。サーマルヘ
ッドから供給される熱か感熱転写箔に伝わり、表面のイ
ンキ層が記録紙上に転写されて画像や文字が記録される
というのが感熱転写の原理であるが、本来、インキが転
写されるべき箇所に、インキがないとかインキが薄い部
分か発生することがあり、これをドロップアウトと呼ん
でいる。このドロップアウトは画像あるいは文字の大部
分が脱落するというようなケースはほとんどなく、画像
のごく一部分の欠落あるいは画像中に斑点状の欠落を生
ずるようなケースが多い。このようなドロップアウトは
、インキ層に部分的欠落がある場合やサーマルヘッドか
らの伝熱が何らかの原因で不均一になった場合に発生す
ることが多い。本発明は、このようなドロップアウトの
発生が少なく、しかもホットスティックも起しにくい感
熱転写箔を作るための基材フィルムを提供することが目
的であり、これは上述した従来技術では満足されていな
かったものである。
[Invention or Problem to be Solved] The object of the present invention is to provide a suitable base for obtaining a thermal transfer foil with less occurrence of dropouts (printing of images) and hot sticks (problems where the thermal head sticks to the foil). The purpose is to provide a material film. The principle of thermal transfer is that the heat supplied from the thermal head is transmitted to the thermal transfer foil, and the ink layer on the surface is transferred onto the recording paper, recording images and characters. Sometimes there is no ink or there is a thin area of ink where it should be printed, and this is called dropout. This dropout rarely occurs when a large part of an image or text falls off, but often causes a small portion of the image to be missing or a spotty dropout to occur in the image. Such dropouts often occur when the ink layer is partially missing or when heat transfer from the thermal head becomes uneven for some reason. The purpose of the present invention is to provide a base film for making a heat-sensitive transfer foil that is less likely to cause such dropouts and is also less likely to cause hot stick, which is not satisfied by the above-mentioned conventional technology. It's something that didn't exist.

[課題を解決するための手段] 本発明は、厚さ1〜10μm、平均表面粗さ0゜06〜
0.25μmのフィルムの片面に、熱可塑性および/ま
たは熱硬化性樹脂とオルガノポリシロキサンとの混合物
の層が塗布されており、かつ、反対側表面の帯電位が5
0〜1500Vの範囲内にあることを特徴とする感熱転
写箔用二軸配向ポリエステルフィルムをその骨子とする
ものである。
[Means for Solving the Problems] The present invention has a thickness of 1 to 10 μm and an average surface roughness of 0°06 to
A layer of a mixture of thermoplastic and/or thermosetting resin and organopolysiloxane is applied to one side of the 0.25 μm film, and the charged potential of the opposite surface is 5.
The main feature is a biaxially oriented polyester film for thermal transfer foil, which is characterized by a voltage within the range of 0 to 1500V.

ここでいうポリエステルとは、エステル結合を主鎖の主
要な結合鎖とする高分子の総称であるが、特に好ましい
ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート、
ポリエチレン?、6−ナフタレート、ポリエチレンα、
β−ビス(2−クロルフェノキシ〉エタン4,4−ジカ
ルボキシレート、ポリブチレンテレフタレートなどであ
り、これらの中でも、品質、経済性などを総合的に勘案
すると、ポリエチレンテレフタレートか最も好ましい。
Polyester here is a general term for polymers that have ester bonds as the main bond chain in the main chain, and particularly preferred polyesters include polyethylene terephthalate,
polyethylene? , 6-naphthalate, polyethylene α,
These include β-bis(2-chlorophenoxy>ethane 4,4-dicarboxylate, polybutylene terephthalate, etc.) Among these, polyethylene terephthalate is the most preferable from a comprehensive consideration of quality, economy, etc.

そのため、以後は、ポリエチレンテレフタレートをポリ
ニスデルの代表として記述を進める。
Therefore, hereinafter, we will proceed with the description using polyethylene terephthalate as a representative of polynisdel.

本発明でいうポリエチレンテレフタレート(以後PET
と略称する)とは、80モル%以上、好ましくは90モ
ル%以上、更に好ましくは95モル%以上かエチレンテ
レフタレートを繰返し単位とするものでおるか、この限
定量範囲内で、酸成分および/又はグリコール成分の一
部を下記のような第3成分と置きかえてもよい。
Polyethylene terephthalate (hereinafter referred to as PET) in the present invention
80 mol% or more, preferably 90 mol% or more, more preferably 95 mol% or more, or ethylene terephthalate as a repeating unit, or within this limited amount range, the acid component and/or Alternatively, part of the glycol component may be replaced with a third component as described below.

−酸成分− イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、1.
5−ナフタレンジカルボン酸、2,7−ナフタレンジカ
ルボン酸、4,4゛−ジフェニルジカルボン酸、4.4
゛−ジフェニルスルホンジカルボン フェニルエーテルジカルボン酸、叶βーヒドロキシエト
キシ安息香酸、アジピン酸、アゼライン酸、セパチン酸
、ヘキサヒドロアレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル
酸、ε−オキシカプロン酸、トリメリット酸、トリメシ
ン酸、ピロメリット酸、α,βービスフェノキシエタン
ー4,4゛−ジカルボン酸、α,β−ビス(2−クロル
フェノキシ〉エタン−4. 4’−ジカルボン酸、5−
ナトリウムスルホイソフタル酸 一グリコール成分− プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサメ
チレングリコール、デカメチレングリコール、ネオペン
チレンゲリコール、1,1−シクロヘキサンジメタツー
ル、1,4−シクロヘキサンジメタツール、2,2−ビ
ス(4−β−ヒドロキシエトキシフェニル)プロパン、
ビス(4−β−ヒドロキシエトキシフェニル)スルホン
、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペ
ンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ポリエ
チレングリコールなと。
-Acid component- Isophthalic acid, 2,6-naphthalene dicarboxylic acid, 1.
5-naphthalene dicarboxylic acid, 2,7-naphthalene dicarboxylic acid, 4,4'-diphenyl dicarboxylic acid, 4.4
゛-Diphenylsulfone dicarboxylic phenyl ether dicarboxylic acid, β-hydroxyethoxybenzoic acid, adipic acid, azelaic acid, cepatic acid, hexahydroalephthalic acid, hexahydroisophthalic acid, ε-oxycaproic acid, trimellitic acid, trimesic acid , pyromellitic acid, α,β-bisphenoxyethane-4,4′-dicarboxylic acid, α,β-bis(2-chlorophenoxy〉ethane-4.4′-dicarboxylic acid, 5-
Sodium sulfoisophthalate monoglycol component - propylene glycol, butylene glycol, hexamethylene glycol, decamethylene glycol, neopentylene gellicol, 1,1-cyclohexane dimetatool, 1,4-cyclohexane dimetatool, 2,2-bis (4-β-hydroxyethoxyphenyl)propane,
Bis(4-β-hydroxyethoxyphenyl)sulfone, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, polyethylene glycol, etc.

また、このPETの中に公知の添加剤、例えば、耐熱安
定剤、耐酸化安定剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、有機
の易滑剤、顔料、染料、有機または無機の微粒子、充填
剤、離型剤、帯電防止剤、核剤などを配合してもよい。
PET also contains known additives, such as heat stabilizers, oxidation stabilizers, weather stabilizers, ultraviolet absorbers, organic lubricants, pigments, dyes, organic or inorganic fine particles, fillers, and release agents. A molding agent, an antistatic agent, a nucleating agent, etc. may be added.

上記に述べたようなPETの極限粘度(25°Cのオル
ソクロロフェノール中で測定)は、0.40〜1.20
、好ましくは0.50〜0.80,さらに好ましくは0
. 55〜0.75dM/gの範囲にあるものが本発明
内容に適したものである。
The intrinsic viscosity of PET as mentioned above (measured in orthochlorophenol at 25°C) is between 0.40 and 1.20.
, preferably 0.50 to 0.80, more preferably 0
.. Those in the range of 55 to 0.75 dM/g are suitable for the content of the present invention.

次に、本発明でいう二軸配向ポリエステルフィルムとは
、無延伸状態のポリエステルシートまたはフィルムを、
長手方向および幅方向の、いわゆる二軸方向に各々2.
5〜5倍程度延伸されて作られるものであり、広角X線
回折で二軸配向のパターンを示すものをいう。
Next, the biaxially oriented polyester film as used in the present invention refers to a polyester sheet or film in an unstretched state.
2 in each of the so-called biaxial directions, the longitudinal direction and the width direction.
It is made by stretching about 5 to 5 times, and shows a biaxial orientation pattern in wide-angle X-ray diffraction.

本発明フィルムの厚さは、1〜10μmの範囲一 〇 
− にあることが必要であり、この範囲か感熱転写箔用基材
として好適なものである。これより薄いフィルムでは、
フィルム取扱い時の作業性が大幅に劣り、また、これを
基材とする感熱転写箔も機械的に弱すぎて実用化しがた
い。また逆に、これより厚いフィルムでは、熱伝導性が
劣るため、印字速度が大幅に低下してしまう。次に、本
発明フィルム表面の平均表面粗さ(Ra)は、0.06
〜0.25μm、好ましくは0.07〜0.20μmの
範囲内にあることが必要である。Raの値がこれより小
さいと、感熱転写箔の背面とサーマルヘッド間で粘着(
ホットスティックという)か起りやすくなり、これに起
因してドロップアウトの発生が多くなるケースが多い。
The thickness of the film of the present invention is in the range of 1 to 10 μm.
- It is necessary that it be within this range, and this range is suitable as a base material for thermal transfer foil. For films thinner than this,
Workability when handling the film is significantly inferior, and heat-sensitive transfer foils based on this film are also mechanically too weak to be put to practical use. Conversely, if the film is thicker than this, the thermal conductivity will be poor and the printing speed will drop significantly. Next, the average surface roughness (Ra) of the film surface of the present invention is 0.06
~0.25 μm, preferably 0.07 to 0.20 μm. If the value of Ra is smaller than this, adhesiveness (
(referred to as hot stick), which often causes dropouts to occur.

また逆に、Raの値が上記範囲より大きいと、伝熱不良
によるドロップアウトの発生が多くなるばかりでなく、
記録される画像おるいは文字が低光沢となり記録の品位
を落すことになる。Raの値は、フィルムの両表面で同
じ値であってもよく、あるいは上記範囲内で表裏のRa
の値が異なっていてもよい。表裏のRaの値か異なる場
合は、Raの値が大きい方の表面に、後述する熱可塑性
および/または熱硬化性樹脂とオルガノポリシロキサン
との混合物を塗布する方がよい。フィルムのRaの値は
、フィルム中に存在する粒子の種類、量、粒径などによ
って制御することができる。粒子はポリエステルの重合
工程内で析出してくる、いわゆる析出粒子でもよく、あ
るいは無機または有機の微粒子をポリエステル中に添加
したものでもよい。また、同じ粒子を含むポリエステル
でも、フィルムを作る時の諸条件、例えば押出条件、延
伸温度や延伸倍率あるいは熱処理条件などによっても、
Raの値を変えることができる。
Conversely, if the value of Ra is larger than the above range, not only will dropouts occur more frequently due to poor heat transfer, but
The recorded images or characters will have low gloss and the quality of the recording will deteriorate. The Ra value may be the same value on both surfaces of the film, or the Ra value on the front and back surfaces may be the same within the above range.
may have different values. If the Ra values of the front and back surfaces are different, it is better to apply a mixture of a thermoplastic and/or thermosetting resin and organopolysiloxane, which will be described later, to the surface with a larger Ra value. The Ra value of the film can be controlled by the type, amount, particle size, etc. of particles present in the film. The particles may be so-called precipitated particles that are precipitated during the polyester polymerization process, or may be inorganic or organic fine particles added to the polyester. In addition, even polyesters containing the same particles may differ depending on the conditions when making the film, such as extrusion conditions, stretching temperature, stretching ratio, and heat treatment conditions.
The value of Ra can be changed.

次に、本発明フィルムは、その片面に、熱可塑性および
/または熱硬化性樹脂とオルガノポリシロキサンとの混
合物が塗布されていることが必要である。この塗布面は
、感熱転写箔とした時、背面側(色材層とは反対側の面
で、サーマルヘッドに当る方の面)にくるものであり、
これの存在によって、ポットスティックやドロップアウ
トの発生が大幅に軽減されるのである。
Next, the film of the present invention must be coated with a mixture of thermoplastic and/or thermosetting resin and organopolysiloxane on one side. This coated side is the one that comes on the back side (the side opposite to the coloring material layer and the side that comes into contact with the thermal head) when it is made into a thermal transfer foil.
Its presence greatly reduces the occurrence of potsticks and dropouts.

ここでいう熱可塑性樹脂とは特に限定されるものではな
いが、代表的なものとして次のようなものを挙げること
ができる。ポリオレフィン樹脂、特にアクリル酸、クロ
ル等で変性された変性ポリオレフィン樹脂、ポリエステ
ル系樹脂、特にスルホン酸あるいはスルホン酸金属塩基
含有ジカルボン酸成分が0.5〜15モル%共重合され
た水溶性あるいは水分散性ポリエステル、アクリル系樹
脂、特に−COOHl CON R4R5、−N R4
R5、(但しR4,R5は水素又は炭素数1〜4の脂肪
族炭化水素基)から選ばれた基をもつアクリル系樹脂、
メタクリル系樹脂あるいはそれらの共重合体、あるいは
パーフロロ基をもつアクリル系樹脂、アクリロニトリル
スチレン共重合体樹脂、フロロエチレン共重合体等のフ
ッ素系樹脂、熱可塑性ポリウレタン樹脂、酢酸ビニル系
樹脂、あるいはこれらの共重合物乃至ブレンド物を挙げ
ることかできる。
The thermoplastic resin referred to here is not particularly limited, but the following may be mentioned as typical examples. Polyolefin resins, especially modified polyolefin resins modified with acrylic acid, chlorine, etc., polyester resins, especially water-soluble or water-dispersed copolymerized with 0.5 to 15 mol% of sulfonic acid or dicarboxylic acid components containing sulfonic acid metal bases. polyester, acrylic resin, especially -COOHl CON R4R5, -N R4
an acrylic resin having a group selected from R5, (wherein R4 and R5 are hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms);
Methacrylic resins or copolymers thereof, acrylic resins with perfluoro groups, fluorine resins such as acrylonitrile styrene copolymer resins, fluoroethylene copolymers, thermoplastic polyurethane resins, vinyl acetate resins, or these Examples include copolymers and blends.

またこれらの熱可塑性樹脂に常温固体のポリエチレング
リコール、ジシクロへキシルフタレート、ジフェニルフ
タレート、トリフェニルホスフェート、ジメチルフマレ
ート、ベンゾトリアゾール、2.4−ジヒドロキシベン
ゾフェノン、トリベンジルアミン、ベンジル、へニリン
およびフタロフェノン等の過冷却物質、あるいはアニオ
ン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性
剤、ノニオン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、有機
カルボン酸およびその誘導体、高級脂肪族アルコール、
パラフィン、ワックス、界面活性剤、ワックスを熱可塑
性樹脂に対して1重量部〜50重量部、好ましくは3重
量部〜25重量部添加するとよい場合が多い。
In addition, these thermoplastic resins include polyethylene glycol, dicyclohexyl phthalate, diphenyl phthalate, triphenyl phosphate, dimethyl fumarate, benzotriazole, 2,4-dihydroxybenzophenone, tribenzylamine, benzyl, henylin, and phthalophenone, which are solid at room temperature. supercooled substances, or anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, fluorine surfactants, organic carboxylic acids and their derivatives, higher aliphatic alcohols,
It is often advantageous to add paraffin, wax, surfactant, or wax to the thermoplastic resin in an amount of 1 part by weight to 50 parts by weight, preferably 3 parts by weight to 25 parts by weight.

上述した熱可塑性樹脂の中で特に本発明に適している・
しのは、末端を親水化されたアクリル酸、メタクリル酸
共重合体および熱可塑性ポリウレタン樹脂である。
Among the above-mentioned thermoplastic resins, particularly suitable for the present invention are:
Shino is an acrylic acid, methacrylic acid copolymer and a thermoplastic polyurethane resin with hydrophilized ends.

また、上述した熱硬化性樹脂とは特に限定されるもので
はないか、代表的なものとしては、シランカツプリング
剤、チタンカップリング剤等の縮重合しうる有機金属化
合物、ヒドロキシル、カルボキシル、アミド、アミン、
ニトリル、エポキシなどの橋かけ可能な官能基を有する
アクリレート、メタクリレートあるいはそれらの共重合
体やブレンド物を、エポキシ樹脂、アルキド樹脂、アミ
ン、メラミン、ジアジン、尿素、環式エチレン尿素、環
式プロピレン尿素、アルキルメラミン、アリールメラミ
ン、ベンゾ−グアナミン、グアナミン、アルデヒド、イ
ソシアネートなどで架橋したもの、あるいは架橋された
ポリエステル共重合体やウレタン樹脂などあるいはこれ
らの混合物を挙げることができるが、本発明に特に好ま
しいのは、架橋されたポリエステル共重合体あるいは架
橋されたポリウレタン樹脂である。 前述したオルガノ
ポリシロキサンとしてはシリコーンオイルおよび各種官
能基を導入した変性シリコーンオイルなどを挙げること
ができる。オルガノポリシロキサンの代表例は下記一般
式(イ)〜(ハ〉で示される。
In addition, the above-mentioned thermosetting resins are not particularly limited, and typical examples include organic metal compounds that can undergo condensation polymerization such as silane coupling agents and titanium coupling agents, hydroxyl, carboxyl, and amide resins. , amine,
Acrylates, methacrylates, or their copolymers and blends having crosslinkable functional groups such as nitrile and epoxy can be used as epoxy resins, alkyd resins, amines, melamine, diazine, urea, cyclic ethylene urea, and cyclic propylene urea. Examples include those crosslinked with , alkylmelamine, arylmelamine, benzoguanamine, guanamine, aldehyde, isocyanate, etc., crosslinked polyester copolymers, urethane resins, etc., and mixtures thereof, which are particularly preferred in the present invention. These are crosslinked polyester copolymers or crosslinked polyurethane resins. Examples of the organopolysiloxane mentioned above include silicone oil and modified silicone oil into which various functional groups have been introduced. Representative examples of organopolysiloxanes are represented by the following general formulas (a) to (c).

RI+ R”     R” ’ ・・・(ハ) [ただしX、Y、7は1〜50ooの整数、Rは炭素数
1〜100のアルキル基あるいは水酸基、Roは炭素数
1〜10のアルキレン基、フェニレン基、シクロヘキシ
レン基、エーテル基から選ばれたもの、R+1は水素、
炭素数1〜100のアルキル基、エポキシ基、アミン基
、カルボキシル基、フェニル基、水酸基、メルカプト基
、ポリオキシレンアルキル基、ハロゲンを含有するアル
キル基より選ばれたもの、Ro“°は炭素数1〜100
のアルキル基、ポリオキシレンアルキル基、水酸基、ハ
ロゲンを含有するアルキル基より選ばれたものを示す。
RI+ R"R"'...(c) [where X, Y, and 7 are integers of 1 to 50oo, R is an alkyl group or hydroxyl group having 1 to 100 carbon atoms, Ro is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, selected from phenylene group, cyclohexylene group, ether group, R+1 is hydrogen,
selected from alkyl groups having 1 to 100 carbon atoms, epoxy groups, amine groups, carboxyl groups, phenyl groups, hydroxyl groups, mercapto groups, polyoxylene alkyl groups, and halogen-containing alkyl groups; Ro"° is 1 carbon number; ~100
, polyoxylene alkyl groups, hydroxyl groups, and halogen-containing alkyl groups.

]。具体例としてはジメチルポリシロキサンオイル、ア
ミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオ
イル、エポキシ・ポリエーテル変性シリコーンオイル、
カルボキシル変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性
シリコーンオイル、アルコール変性シリコーンオイル、
アルキルおよびアルキル・アラルキル変性シリコーンオ
イル、アルキル・アラルキル・ポリエーテル変性シリコ
ーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル、アルキル・
高級アルコールエステル変性シリコーンオイル、メチル
ハイドロジエンポリシロキサンオイル、フェニルメチル
シリコーンおよびこれらのエマルジョン化したものを例
示することができる。本発明に特に好ましいものは、ジ
メチルポリキロキサンオイル、エポキシ変性シリコーン
オイル、エポキシ・ポリエーテル変性シリコーンオイル
、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アミノ変性シリ
コーンオイルおよびこれらのエマルジョンである。また
これらの2種以上を任意の比率で混合併用してもよい。
]. Specific examples include dimethylpolysiloxane oil, amino-modified silicone oil, epoxy-modified silicone oil, epoxy/polyether-modified silicone oil,
Carboxyl-modified silicone oil, polyether-modified silicone oil, alcohol-modified silicone oil,
Alkyl and alkyl/aralkyl modified silicone oil, alkyl/aralkyl/polyether modified silicone oil, fluorine modified silicone oil, alkyl/aralkyl/polyether modified silicone oil,
Examples include higher alcohol ester-modified silicone oil, methylhydrodiene polysiloxane oil, phenylmethyl silicone, and emulsified products thereof. Particularly preferred in the present invention are dimethylpolykiloxane oil, epoxy-modified silicone oil, epoxy-polyether-modified silicone oil, polyether-modified silicone oil, amino-modified silicone oil, and emulsions thereof. Further, two or more of these may be mixed and used in any ratio.

さらには上記シリコーンオイルの反応性基と反応する各
種の架橋剤を併用すると特に好ましい。
Furthermore, it is particularly preferable to use various crosslinking agents that react with the reactive groups of the silicone oil.

本用途に好適なオルガノポリシロキサンは25℃で測定
した粘度が、100センチストークス(以下センチスト
ークスをC−8と略称する)以上500万C−8以下の
もの、好ましくは200OC−S以上30o75cms
以下のものが好適である。
The organopolysiloxane suitable for this application has a viscosity measured at 25°C of 100 centistokes (hereinafter centistokes is abbreviated as C-8) and 5 million C-8 or less, preferably 200OC-S or more and 30o75cms.
The following are preferred.

以上に述べたような熱可塑性および/または熱硬化性樹
脂とオルガノポリシロキサンとの混合物がフィルム背面
に塗布されるわけだが、この塗布層における樹脂とオル
ガノポリシロキサンとの組成比は、樹脂重量を100と
した時、オルガノポリシロキサンが5〜50、特に10
〜40の範囲にあることが好ましい。オルガノポリシロ
キサンの量がこの範囲より増えても減っても、ホットス
ティックやドロップアウトが悪くなる傾向がある。
The mixture of thermoplastic and/or thermosetting resin and organopolysiloxane described above is applied to the back of the film, and the composition ratio of the resin and organopolysiloxane in this coating layer is determined by the weight of the resin. When taken as 100, organopolysiloxane is 5 to 50, especially 10
It is preferably in the range of ~40. As the amount of organopolysiloxane increases or decreases beyond this range, hot stick and dropout tend to worsen.

なお、この混合物層中には、公知の添加剤、例えば、無
機や有機の微粒子(粒径0.1〜1μm程度)、可塑剤
、滑剤、界面活性剤、帯電防止剤などが添加されていて
もよい。このフィルム背面に塗布される混合物層は、1
80°C以上、好ましくは200 ’C以上で1〜10
秒間の熱処理を受けていることが望ましい。このような
高温の熱履歴を受けることによって、ホットスティック
やドロップアウトが大きく改良される。このような高温
熱処理は、二軸配向ポリエステルフィルムに塗剤を塗布
して乾燥熱処理するという通常のコーティング手法では
極めてむずかしい(本発明に用いられるフィルムは通常
1〜10μm程度の厚さであり、極めて薄いので、18
0’C以上というような高温をかけると、フィルムが収
縮して、しゎだらCプになる)。従って、二軸配向ポリ
エステルフィルムを製造する工程の中で、上記混合物を
塗布し、その後、延伸して熱処理するという手法が好ま
しい。
In addition, known additives such as inorganic or organic fine particles (particle size of about 0.1 to 1 μm), plasticizers, lubricants, surfactants, antistatic agents, etc. are added to this mixture layer. Good too. The mixture layer applied to the back side of this film consists of 1
1 to 10 at 80°C or higher, preferably 200'C or higher
It is desirable that the material has undergone a heat treatment for seconds. Subjecting to such a high temperature thermal history greatly improves hot stick and dropout. Such high-temperature heat treatment is extremely difficult using the usual coating method of applying a coating material to a biaxially oriented polyester film and drying it. Because it is thin, 18
If you apply a high temperature of 0'C or higher, the film will shrink and become wet (C). Therefore, in the process of producing a biaxially oriented polyester film, it is preferable to apply the above mixture, and then stretch and heat treat it.

この手法であれば、180′C以上、好ましくは2oo
’c以上というような高温熱処理も、何ら問題な〈実施
できるのである。なお、フィルム背面に塗布される上記
混合物層の厚さは、0.02〜0゜8μm1好ましくは
0.03〜0.5μmの範囲にあることが望ましい。こ
の範囲より厚くても薄くても、ホットスティックやドロ
ップアウトは悪くなる傾向がある。
With this method, 180'C or higher, preferably 2oo
It is possible to carry out high temperature heat treatment at temperatures higher than 'c' without any problems. The thickness of the mixture layer applied to the back side of the film is preferably in the range of 0.02 to 0.8 .mu.m, preferably 0.03 to 0.5 .mu.m. Thicker or thinner than this range, hot stick and dropouts tend to be worse.

次に、本発明フィルムのポリエステル側の表面(つまり
、色材層が塗布される側の面)の帯電位は、50〜15
00V、好ましくは100〜1200Vの範囲内にある
ことが必要である。この帯電位はフィルム表面の静電荷
の量をボルト表示したものであり、プラスの電位もマイ
ナスの電位も絶対値化して示したものである。この帯電
位が上記範囲より高くても低くても、これを基材として
感熱転写箔を作った時、ドロップアウトの数が多くなる
。この傾向は、色材層を有機溶媒に溶かして、これを塗
布する場合に特に顕著である。フィルム表面の帯電位の
制御は、フィルムを巻取る時やスリットする時に、その
フィルム表面に接触するロールの種類(金属ロール、ゴ
ムロール、プラスチックロール、導電性ゴムロールなど
)、雰囲気の湿度、接触式や非接触式の静電気除去装置
の設置の有無や設置具合あるいはフィルムの巻取条件(
速度、張力、トルク、面圧なと)によって行なうことが
できる。
Next, the charged potential of the polyester side surface of the film of the present invention (that is, the side on which the coloring material layer is applied) is 50 to 15
00V, preferably within the range of 100-1200V. This charged potential is the amount of static charge on the film surface expressed in volts, and both positive and negative potentials are expressed as absolute values. Whether this charged potential is higher or lower than the above range, when a thermal transfer foil is made using this as a base material, the number of dropouts will increase. This tendency is particularly noticeable when the colorant layer is dissolved in an organic solvent and applied. Control of the charged potential on the film surface depends on the type of roll that comes into contact with the film surface (metal roll, rubber roll, plastic roll, conductive rubber roll, etc.) when winding or slitting the film, the humidity of the atmosphere, the contact type, etc. Whether or not a non-contact static electricity eliminator is installed, how it is installed, and the film winding conditions (
This can be done by adjusting speed, tension, torque, surface pressure, etc.).

次に、本発明感熱転写箔の製造方法の具体例を述べる。Next, a specific example of the method for manufacturing the thermal transfer foil of the present invention will be described.

重合過程に析出した、いわゆる析出粒子と無機微粒子(
例えば、粒径1μmのコロイダルシリカ)を含有するP
ETを常法に従って、乾燥、溶融押出し、押出されたシ
ート状溶融体を冷却固化せしめて、未延伸PETフィル
ムを作る。このフィルムを80〜120℃に加熱して、
長手方向に、2.5〜5倍延伸して一軸配向フィルムと
する。このフィルムの片面を炭酸ガス雰囲気中でコロナ
放電処理し、この処理面に、熱可塑性および/または熱
硬化性樹脂とオルガノポリシロキサンとの混合されたエ
マルジョン、サスペンションあるいは溶液を塗布する。
So-called precipitated particles and inorganic fine particles (
For example, P containing colloidal silica with a particle size of 1 μm)
ET is dried and melt-extruded according to a conventional method, and the extruded sheet-like melt is cooled and solidified to produce an unstretched PET film. This film is heated to 80-120°C,
The film is stretched 2.5 to 5 times in the longitudinal direction to form a uniaxially oriented film. One side of this film is subjected to a corona discharge treatment in a carbon dioxide gas atmosphere, and an emulsion, suspension, or solution of a mixture of a thermoplastic and/or thermosetting resin and an organopolysiloxane is applied to this treated side.

次いで、この塗布されたフィルムを90〜130℃に加
熱しつつ、幅方向に、3〜4.5倍延伸し、引続いて、
180〜240’Cの熱処理ゾーン中へ導いて、1〜1
0秒間熱処理する。この熱処理中に、幅方向に3〜12
%の弛緩処理をする方がよい。熱処理されたフィルムを
、中間冷却ゾーンを経て徐々に冷却し、室温まで至った
時点で、巻取機で巻取り、ミルロールとする。このミル
ロール巻取部のフィルムとロールとの接触部には、イオ
ン化空気を吹きつけて帯電を制御する。次に、このミル
ロールをスリッターにかけて、希望の幅、長さのフィル
ム製品ロールとする。スリッタで製品ロールを巻きめげ
る時、フィルムの非11面側(つまり、ポリエステル側
表面で、色材層が塗布される側の面)に接触するロール
の材質およびこの接触部に吹きつけるイオン化空気の吹
(−11)量で、この表面の帯電位を制御する。例えば
、テフロンチューブをかぶせたゴムロールを用いると帯
電位は上かり、導電性ゴムロールを用いると帯電位は下
がる。イオン化空気の吹付は量を多くすると帯電位は下
がる。
Next, the coated film was stretched 3 to 4.5 times in the width direction while being heated to 90 to 130°C, and subsequently,
1-1 into a heat treatment zone at 180-240'C.
Heat treatment for 0 seconds. During this heat treatment, 3 to 12
% relaxation treatment is better. The heat-treated film is gradually cooled through an intermediate cooling zone, and when it reaches room temperature, it is wound up with a winder to form a mill roll. Ionized air is blown onto the contact area between the film and the roll of the mill roll winding section to control charging. Next, this mill roll is passed through a slitter to form a film product roll of desired width and length. When the product roll is rolled up with a slitter, the material of the roll that comes into contact with the non-11 side of the film (that is, the side on which the coloring material layer is applied on the polyester side) and the amount of ionized air blown onto this contact area are determined. The charged potential on this surface is controlled by the amount of blow (-11). For example, if a rubber roll covered with a Teflon tube is used, the charged potential will increase, and if a conductive rubber roll is used, the charged potential will decrease. When the amount of ionized air is increased, the charged potential decreases.

フィルム表面の帯電位は、時間の経過によっていくらか
低下する傾向かあるゆえ、スリット直後の帯電位は、本
発明範囲よりやや高めにしておいてもよい(もちろん、
スリット直後に、色材層を塗布して感熱転写箔を作る時
は、その時点で帯電位を本発明範囲内に入れておく必要
がある)。
Since the charged potential on the film surface tends to decrease somewhat with the passage of time, the charged potential immediately after slitting may be set slightly higher than the range of the present invention (of course,
When forming a heat-sensitive transfer foil by applying a coloring material layer immediately after slitting, it is necessary to keep the charged potential within the range of the present invention at that point).

かくして得られたフィルムの非塗布面側に、熱溶融型あ
るいは熱昇華型の色材層を塗布し、必要な場合は、さら
にその上に離型用のトップコート層を塗布し、しかる後
、シリアル型あるいはライン蟹プリンターなどの必要幅
にスリットして感熱転写箔とする。
A heat-melting or heat-sublimation coloring material layer is applied to the non-coated side of the film thus obtained, and if necessary, a top coat layer for mold release is further applied thereon, and then, Slit to the required width for serial or line printers to make thermal transfer foil.

このようにして作られた感熱転写箔は、インキの色が単
色(黒)のものとカラーのものとの双方があり、ワード
プロセッサー、ファックス、パソコン用プリンター、ビ
デオプリンター、バーコード発券機、タイプライタ−、
プレインペーパーコピア等の文字あるいは画像のプリン
トアウトに使用されるものである。
Thermal transfer foils made in this way are available in both monochromatic (black) and colored ink, and can be used with word processors, fax machines, computer printers, video printers, barcode ticket machines, and typewriters. -,
It is used for printing out text or images such as plain paper copiers.

[特性の測定方法および効果の評価方法]本発明におけ
る特性の測定方法および効果の評価方法は次のとうりで
ある。
[Method for Measuring Properties and Evaluating Effects] The methods for measuring properties and evaluating effects in the present invention are as follows.

(1)平均表面粗さ(Ra) Jis−BO601−1976に準じて測定した。カッ
トオフ(直は0.25mmとした。
(1) Average surface roughness (Ra) Measured according to JIS-BO601-1976. Cutoff (direct was 0.25 mm).

(2)フィルム表面の帯電位 ポリエステルフィルム製品ロールから表層約1Qm位を
巻き戻して切断除去した後、新しいフィルム端部を起点
として、約1mを巻き戻し、この1mがフィルムロール
から真下に垂れ下がっている形とした。この垂れ下がっ
ているフィルムの中央部(フィルム端部から上へ約5Q
cmの所)のポリエステル側表面(つまり非塗布面)の
帯電位を、フィルム幅方向10点(フィルム全幅を等間
隔で10等分し、各等分の中央部をひとつの点とする)
について測定した。帯電圧の測定は、Trek Inc
(2) Charge potential on the film surface After unwinding and cutting and removing about 1Qm of the surface layer from the polyester film product roll, start from the new film end and unwind approximately 1m, leaving this 1m hanging directly below the film roll. I made it look like this. The center of this hanging film (approximately 5Q upwards from the film edge)
cm) on the polyester side surface (that is, the non-coated surface) at 10 points in the film width direction (the entire width of the film is divided into 10 equal parts at equal intervals, and the center of each equal part is taken as one point).
were measured. Measurement of electrostatic voltage is carried out by Trek Inc.
.

製のElectrostatic Voltmeter
 Model 344を用い、フィルム表面とプローブ
間の距離は約5mmとした。
Electrostatic Voltmeter manufactured by
Model 344 was used, and the distance between the film surface and the probe was about 5 mm.

測定された帯電圧をすべて絶対値として取り扱い(つま
り、マイナス500Vでもプラス500Vでも、500
Vとして取り扱う)、10個の測定値を合計して、これ
を10で割ることにより、帯電圧の絶対値の平均値が得
られる。この値をこのフィルムの表面帯電位とした。
Treat all measured electrostatic voltages as absolute values (in other words, whether it is -500V or +500V,
By summing the 10 measured values and dividing this by 10, the average value of the absolute value of the charged voltage can be obtained. This value was taken as the surface charge potential of this film.

(3)ホットスティックおよびドロップアウトの評価 片面に、熱可塑性および/または熱硬化性樹脂とオルガ
ノポリシロキサンとの混合物層が塗布されている二軸配
向PETフィルムの反対側表面に、下記組成の昇華性イ
ンキを色材層として塗布し、乾燥せしめた後、適宜の幅
にスリットして、感熱転写箔を作った。
(3) Evaluation of hot stick and dropout A biaxially oriented PET film coated on one side with a layer of a mixture of thermoplastic and/or thermosetting resin and organopolysiloxane is coated with a layer of a mixture of thermoplastic and/or thermosetting resin and organopolysiloxane. A heat-sensitive transfer foil was prepared by applying a color ink as a coloring material layer, drying it, and then slitting it to an appropriate width.

分散染料KST−8−136:  0.4重量部(日本
化薬製) エチルヒドキシエチル   :0.6  〃セルロース メチルエチルケトン    :4.5  〃トルエン 
        : 4.5 /lこの感熱転写箔をサ
ーマルプリンターにかけて、染料受容量を塗布された被
記録紙上に、サーマルヘッドによる印字を行った。この
ときの感熱転写箔とサーマルヘッドとの粘着の程度を、
目視判定および音の発生具合などから総合判断して、ホ
ットスティックのレベルを、優、良、可、不可の4段階
で判定した。また、印字の部分脱落や濃淡部の発生など
を総合判断して、ドロップアウトのレベルを、優、良、
可、不可の4段階に判定した。
Disperse dye KST-8-136: 0.4 parts by weight (manufactured by Nippon Kayaku) Ethyl hydroxyethyl: 0.6 Cellulose methyl ethyl ketone: 4.5 Toluene
: 4.5/l This heat-sensitive transfer foil was applied to a thermal printer, and printing was performed using a thermal head on a recording paper coated with the dye-receiving amount. The degree of adhesion between the thermal transfer foil and the thermal head at this time is
Based on comprehensive judgment based on visual judgment and the degree of sound generation, the level of the hot stick was judged in four stages: excellent, good, fair, and poor. In addition, the level of dropout is determined as excellent, good, or good, based on comprehensive judgment of parts of the print that fall off, occurrence of dark and light areas, etc.
It was graded into four levels: acceptable and unacceptable.

[実施例] 本発明を実施例にもとづいて説明する。[Example] The present invention will be explained based on examples.

実施例1 粒径0.5〜1.5μmの析出粒子(重合工程中に析出
した粒子)を0.15重量%および粒径的1.5μmの
炭酸カルシウム粒子を0.2重量%含有するPETペレ
ット(極限粘度0.63dM/C1)を充分に真空乾燥
した後、押出機に供給して、280°Cで溶融押出し、
10μmカットの金属焼結フィルターで一過した後、T
字型口金からシート状に押出し、これを表面温度50℃
の冷却ドラムに巻きつけて冷却固化せしめた。この間の
シートと冷却ドラム表面との密着性を向上させるため、
シート側にワイヤ電極を配置して、これに6000Vの
直流電圧を印加した。かくして得= 22− られた未延伸PETフィルムを、95°Cに加熱して、
長手方向に3.5倍延伸して、−軸延伸フィルムとした
。このフィルムの片面を、炭酸カス雰囲気中でコロナ放
電処理し、その処理された表面上に、ロッドコート方式
で、下記の水系塗剤を塗布した。
Example 1 PET containing 0.15% by weight of precipitated particles (particles precipitated during the polymerization process) with a particle size of 0.5 to 1.5 μm and 0.2% by weight of calcium carbonate particles with a particle size of 1.5 μm After sufficiently vacuum drying the pellets (intrinsic viscosity 0.63 dM/C1), they were fed to an extruder and melt-extruded at 280°C.
After passing through a 10 μm cut metal sintered filter, T
Extrude it into a sheet from a shaped die and heat it to a surface temperature of 50°C.
The mixture was wrapped around a cooling drum and cooled and solidified. In order to improve the adhesion between the sheet and the cooling drum surface during this time,
A wire electrode was placed on the sheet side, and a DC voltage of 6000 V was applied to it. The thus obtained unstretched PET film was heated to 95°C,
It was stretched 3.5 times in the longitudinal direction to obtain a -axis stretched film. One side of this film was subjected to a corona discharge treatment in a carbon dioxide scum atmosphere, and the following water-based coating agent was applied onto the treated surface by a rod coating method.

(水系塗剤の製造) 下記の3成分を(A)/ (B)/ (C)の固型分重
量比が65/20/15になるように混合し、これに水
を加えて固型分濃度8重量%に希釈し、さらに、フッ素
系界面活性剤を全固型分重量に対して1.2%にあたる
量を添加し、均一に攪拌混合して、20’Cにおける粘
度が10センチポイズの水系塗剤を作った。
(Manufacture of water-based paint) The following three components are mixed so that the solid weight ratio of (A)/(B)/(C) is 65/20/15, and water is added to this to form a solid. Further, fluorine-based surfactant was added in an amount equivalent to 1.2% of the total solid weight, and the mixture was stirred and mixed uniformly until the viscosity at 20'C was 10 centipoise. A water-based paint was created.

(A)、側鎖に反応性アクリル基を有する水溶性ポリエ
ステル共重合体 (B)、水溶性アミノ変性シリコーンオイル(C〉、下
記構造のブロックト・イソシアネートこの片面塗布され
た一軸延伸フィルムを、98°Cで予熱し、次いで、1
05°Cに加熱しつつ幅方向に3.9倍延伸した。次い
で、このフィルムを225℃の熱風中に導き入れ、1秒
間、緊張熱固定した後、同じ温度雰囲気内で幅方向に元
のフィルム幅の8%収縮を許容し、次いで、再度、同じ
温度雰囲気内で、約1秒間緊張熱固定し、次に、180
’C1150°C1100°Cの各ゾーンを通して徐々
に冷却していき、最終的に室温まで冷却し、これを巻取
機に導いて、巻きあげてミルロールとした。この巻取工
程で、フィルムの非塗布面側に接触するロールはすべて
接地された金属ロールとし、かつ、この接触部およびミ
ルロール巻取部には、イオン化された空気を流して、強
い帯電を防止した。次に、このミルロールをスリッター
にかけて、フィルム幅600mmにスリットしてフィル
ム製品ロールとした。このスリット時に、製品ロールの
巻硬度を調節するレイオンロールを導電性ゴムロールと
し、これがフィルムの非塗布面に当るようにし、かつ、
この部分にイオン化空気を吹きつけて、この吹きつけ量
によって、フィルムの非塗布面側の帯電量を制御した。
(A), a water-soluble polyester copolymer having a reactive acrylic group in the side chain (B), a water-soluble amino-modified silicone oil (C), a blocked isocyanate having the following structure; Preheat to 98°C, then 1
The film was stretched 3.9 times in the width direction while heating to 05°C. Next, this film was introduced into hot air at 225°C, and after tension heat setting for 1 second, the film was allowed to shrink by 8% of the original film width in the width direction in the same temperature atmosphere, and then again in the same temperature atmosphere. Heat set under tension for about 1 second at 180°C.
It was gradually cooled through each zone of 1,150°C and 1,100°C, and finally cooled to room temperature, and then led to a winder and wound up into a mill roll. In this winding process, all rolls that come into contact with the non-coated side of the film are grounded metal rolls, and ionized air is flowed through this contact area and the mill roll winding area to prevent strong electrostatic charges. did. Next, this mill roll was passed through a slitter to slit the film to a film width of 600 mm to obtain a film product roll. During this slitting, a conductive rubber roll is used as a lay-on roll to adjust the winding hardness of the product roll, and the roll is brought into contact with the non-coated surface of the film, and
Ionized air was blown onto this area, and the amount of charge on the non-coated side of the film was controlled by the amount of ionized air blown.

かくして得られた厚さ約6μmのフィルムは、片面(A
面)に約0.2μmの塗布層が塗布されており、反対側
表面(B面)の帯電位は、スリット後、1週間経過後で
320Vであった。また、このフィルムの両表面の平均
表面粗さは、A面(塗布層を含めて測定)が0.10μ
m、B面が0.12μmであった。このフィルムのB面
に、前述した方法で昇華性インキを乾燥塗布量1g/m
2になるように塗布して、感熱転写箔を作った。この感
熱転写箔を前述した評価方法で評価した結果、ホットス
ティックおよびドロップアウトともに優れており、レベ
ルは゛優″であった。
The film thus obtained with a thickness of about 6 μm has one side (A
A coating layer of about 0.2 μm was applied to the surface), and the charged potential of the opposite surface (surface B) was 320 V one week after slitting. In addition, the average surface roughness of both surfaces of this film is 0.10μ on side A (measured including the coating layer).
m and B planes were 0.12 μm. Apply sublimation ink to the B side of this film in a dry coating amount of 1 g/m using the method described above.
A heat-sensitive transfer foil was made by coating the film in an amount of 2. As a result of evaluating this heat-sensitive transfer foil using the above-mentioned evaluation method, it was found to be excellent in both hot stick and dropout, and the level was "excellent".

実施例2 熱可塑性ポリウレタンエマルジョンとアミン変性シリコ
ンエマルジョンとを、固型分重量比が90/10の比率
になるように混合し、これに水を加えて、固型分濃度8
重量%になるように希釈し、これにフッ素界面活性剤を
全固型分重量に対して1.2%にあたる量を添加し、均
一に混合攪拌して、20°Cにおける粘度か8センチポ
イズの水系塗剤を作った。この塗剤を実施例1と同様に
一軸延伸フィルムに塗布して、実施例1と同様の操作で
、600mm幅のフィルム製品ロールを作った。
Example 2 A thermoplastic polyurethane emulsion and an amine-modified silicone emulsion were mixed so that the solid content weight ratio was 90/10, and water was added to this to achieve a solid content concentration of 8.
% by weight, add fluorine surfactant in an amount equivalent to 1.2% of the total solid weight, mix and stir uniformly, and adjust the viscosity at 20°C to 8 centipoise. I made a water-based paint. This coating material was applied to a uniaxially stretched film in the same manner as in Example 1, and a film product roll having a width of 600 mm was produced in the same manner as in Example 1.

このフィルムの厚さは約6μmで、片面(A面)に約0
.1μmの塗布層か塗布されており、反対側表面(B面
)の帯電位は、スリット後、10日経過後で240Vで
あった。また、このフィルムの平均表面粗さは、A面(
塗布層を含めて測定)が0.11μm、B面か0.12
μmであった。
The thickness of this film is approximately 6 μm, and one side (side A) has approximately 0.
.. A coating layer of 1 μm was applied, and the charged potential on the opposite surface (Side B) was 240 V 10 days after slitting. In addition, the average surface roughness of this film is the A side (
Measured including the coating layer) is 0.11 μm, B side is 0.12
It was μm.

このフィルムを用いて実施例1と同様にして作った感熱
転写箔は、ホットスティックおよびドロップアウトとも
に優れており、レベルは“侵″であった。
A heat-sensitive transfer foil made using this film in the same manner as in Example 1 was excellent in both hot stick and dropout, and the level was "erosion".

比較例 実施例1におけるミルロール巻取条件およびスリット時
の条件を変更して、B面の帯電位が、スリット後1週間
経過後て、1920Vおよび8Vのフィルムを作った。
Comparative Example By changing the mill roll winding conditions and slitting conditions in Example 1, films were produced in which the charge potential on the B side was 1920 V and 8 V one week after slitting.

これらのフィルムを用いて、実施例1と同様の方法で感
熱転写箔を作り、これらのホットスティックおよびドロ
ップアラ1〜を評価した。この結果、いずれのフィルム
を用いたものも、ホットスティックのレベルは“優″で
あって問題なかったが、ドロップアウトの方は相当悪く
なっており、ドロップアラ1〜のレベルは、1920V
のフィルムを用いた方が“不可”、8Vのフィルムを用
いた方が“′可″という結果てあった。
Using these films, heat-sensitive transfer foils were made in the same manner as in Example 1, and these hot sticks and drop rollers 1 to 1 were evaluated. As a result, the hot stick level was "excellent" and no problem with either film, but the dropout was considerably worse, and the dropout level was 1920V.
The results showed that using a 8V film was "not possible," and using an 8V film was "possible."

[発明の効果] 本発明は、特定の厚さと平均表面粗さを有する二軸配向
ポリエステルフィルムの片面に特定の塗剤を塗布し、か
つ、反対側表面の帯電位を特定の範囲にすることにより
、このフィルムを基材とする感熱転写箔のドロップアウ
トやホットスティックを減少せしめるという効果を奏し
たものである。
[Effects of the Invention] The present invention involves applying a specific coating material to one side of a biaxially oriented polyester film having a specific thickness and average surface roughness, and setting the charged potential of the opposite surface to a specific range. This has the effect of reducing dropouts and hot sticks in thermal transfer foils using this film as a base material.

本発明フィルムは、昇華タイプおよび熱溶融タイプのい
ずれの感熱転写リボンあるいはシートにも広く利用され
うるちのである。
The film of the present invention can be widely used in both sublimation type and heat melting type thermal transfer ribbons or sheets.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 厚さ1〜10μm、平均表面粗さ0.06〜0.25μ
mのフィルムの片面に、熱可塑性および/または熱硬化
性樹脂とオルガノポリシロキサンとの混合物の層が塗布
されており、かつ、反対側表面の帯電位が50〜150
0Vの範囲内にあることを特徴とする感熱転写箔用二軸
配向ポリエステルフィルム。
Thickness 1-10μm, average surface roughness 0.06-0.25μm
A layer of a mixture of thermoplastic and/or thermosetting resin and organopolysiloxane is coated on one side of the film of m, and the charged potential of the opposite surface is 50 to 150.
A biaxially oriented polyester film for thermal transfer foil, characterized in that the voltage is within the range of 0V.
JP63036299A 1988-02-17 1988-02-17 Biaxially oriented polyester film for thermal transfer foil Expired - Fee Related JP2581132B2 (en)

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