JPH01210497A - マイクロカプセル含有燃料及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は安定で、燃焼効率に優れ、且つ公害の防止に寄
与しうる、燃料油中に水、過酸化水素、メタノール等の
水溶性液体を分散含有する混合燃料とその製造方法に関
する。

〔従来の技術］ 燃料油中に水を微粒子状に乳化分散させたエマルンジョ
ン燃料油等の混合燃料は燃料の節約、あるいは公害防止
のための燃料油として知られている。このエマルンジョ
ン燃料油の製造方法として水の乳化を行う際に界面活性
剤や水溶性高分子の水溶液を用いて乳化を行う方法が知
られているが、これらは界面活性剤や水溶性高分子等の
乳化剤を水粒子表面に単に吸着させるだけで、燃料油の
粘度に助けられ分散の安定度を高めているものであり、
粘度の低い石油系燃料油（低粘度重油、タール油、軽油
、灯油、ディーゼル油、ジェット燃料油、ガソリン等）
に水やアルコールを乳化分散させることは困難であり、
燃料費の節約や、公害防止等をはかれる混合燃料が得ら
れるには至っていない。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明は、従来のエマルジョン燃料油の問題点を解消し
、水、過酸化水素、メタノール等の水溶性液体を含有す
るマイクロカプセルを、重油、タール油、軽油、灯油、
ディーゼル油、ジェット燃料油、ガソリン等の石油系燃
料油の中で作り、石油系燃料油中に分散させることによ
り、燃焼効率及び公害防止効果が大であり、安定性に優
れた混合燃料とその製造方法を提供しようとするもので
ある。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは前記課題を解決するために鋭意研究を重ね
た結果、石油系燃料油中で水溶性液体をマイクロカプセ
ル化し、これを石油系燃料油中に分散させたものが前記
目的を達成し得ることを見出し本発明を完成するに至っ
た。

すなわち、本発明は石油系燃料油と水、過酸化水素及び
メタノールから選ばれる少なくとも一種以上の水溶性液
体とからなる混合燃料であって、前記石油系燃料油中で
前記水溶性液体がマイクロカプセル化され、石油系燃料
油中に分散されていることを特徴とするマイクロカプセ
ル含有燃料を提供するものである。

本発明のマイクロカプセル含有燃料は、分散相の表面に
分散相及び分散媒に不溶の被膜を作り分散相をマイクロ
カプセル化して、分散相同志の凝集や合一を妨げるもの
で、安定で、燃焼効率が良く、公害防止効果のある混合
燃料を得ることができる。

本発明で用いられる石油系燃料油としては、重油、ター
ル油、軽油、灯油、ディーゼル油、ジェット燃料油、ガ
ソリン等が用いられ、前記水溶性液体と混合されて混合
燃料として使用される。そして、マイクロカプセルの被
膜としては通常高分子被膜のものが用いられる。

本発明のマイクロカプセル含有燃料は、例えば石油系燃
料油を分散媒とし、水、過酸化水素及びメタノールから
選ばれる少なくとも一種以上の水溶性液体を分散相とし
て、分散相に可溶な被膜形成原料Ｉの存在下で乳化させ
、次いで被膜形成原料ｌと反応性を有する分散媒に可溶
な皮膜形成原料ＩＩを加え、前記水溶性液体をマイクロ
カプセル化することにより製造することができる。

石油系燃料油と水溶性液体の割合は使用目的に応じて適
宜決定されるが、例えばボイラー等の燃料として用いる
場合は、前者と後者の割合を８０＝２０〜６０：４０と
することが好ましく、ディーゼルエンジン用として用い
る場合は９０：ｌＯ〜８０　：　２０とすることが好ま
しい。また、ボイラー用では石油系燃料油として重油、
軽油又は灯油を、水溶性液体としては水又は過酸化水素
水溶液を用いることが好ましく、ディーゼルエンジン用
としては石油系燃料油として重油、軽油又はディーゼル
油を用い、水溶性液体としてはメタノール、水、又はこ
れらの混合液を用いることが好ましい。　分散媒中にマ
イクロカプセル化した分散相を形成するには、分散相に
可溶なモノマーまたはポリマー等の被膜形成原料■を含
有する好ましくはｌＯ〜５０容量％の容量和を、必要に
応じて粒径１〜３０ミクロン程度に出来るだけ均一に分
散媒中に乳化分散させ、これに分散媒に可溶なモノマー
またはポリマー等の被膜形成原料■と反応性を有する被
膜形成原料ＩＩを加える。そして、分散媒中に表面を高
分子等の被膜で覆われた分散相粒子からなるマイクロカ
プセルを得る。

乳化分散を行うには、分散媒と分散相を例えば撹拌装置
で撹拌混合することにより行う。攪拌装置としては、例
えば、羽根型、パドル型、プロペラ型、ラセン軸型、ラ
センリボン型などのいろいろな攪拌装置を使用すること
ができる。また、ホモミキサー、ホモジナイザーのよう
な乳化機を用いることができる。

尚、乳化分散を助ける為に、必要に応じて分散相または
分散媒にあらかじめ分散剤、乳化剤、保護コロイド等（
以下単に分散剤という）を添加して乳化を行うことがで
きる。

また、被膜形成原料Ｉと被膜形成原料■との反応を促進
する為に必要に応じて分散相や分散媒にあらかじめ触媒
を加えることが出来る。

分散相に添加する被膜形成原料Ｉと分散媒に添加する被
膜形成原料■としては次のものが挙げられる。

被膜形成原料ｉとしては、ジエチレントリアミン（ＤＴ
Ａ）、トリエチレンテトラミン（ＴＴＡ）、テトラエチ
レンペンタミン、変性脂肪族アミン、脂肪族変性ポリア
ミン、変性芳香族アミン、Ｎ−アミノエチルピペラジン
、メタフェニレンジアミン、ジアミノジフェルニルメタ
ン、メチレンジアミン、エチレンジアミン、テトラメチ
レンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、プロピレンジ
アミン、リシン、アルギニン、オルニチン、ジメチルア
ミノプロピルアミン、ジエチルアミノプロビルアミン、
アミン・グリシジルエーテル付加物、ｌ−シアノグアニ
ジン、ダイマー酸ポリアミド、アジピン酸ジヒドラジド
、メラミン、イソフタロヒドラジン、メタキシリレンジ
アミン、１．３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン
、パラメンタンジアミン、イソホロンジアミン、ビス（
４−アミノ−３−メチルシクロヘキシル）メタン、ビス
−（２−アミノエチル）−アミン、Ｎ−メチル−Ｎ、Ｎ
−ビス（２−ジメチルアミルエチル）アミン、Ｎ−アル
キル（又はアルケニル）−Ｎ、Ｎ−ビス（アミノエチル
（又はアミノプロピル））アミン、Ｎ−アミノエチル−
Ｎ−メチル−１，３−ジアミノプロパン、メチルイミノ
ビスプロピルアミン、１，３．６−トリアミノメチルヘ
キサン、１．３．６−ドリメチルアミノヘキサン、ビス
へキサメチレントリアミン、ペンタエチレンへキサミノ
、Ｎ、Ｎ”−ビス（ヒドロキシエチル）ジエチレントリ
アミン、２−ヒドロキシ−ｎ−ヘキサデシルジエチレン
トリアミン、ポリ−（２−ヒドロキシプロピル）−トリ
メチレンテトラミン、Ｎ−２−オキシプロピル−トリエ
チレンテトラミン、Ｎ−（β−ヒドロキシアルキル）−
Ｎ、Ｎ”、Ｎ′−トリス（アミノエチル）アルキレンジ
アミン、テトラエチレンペンタミン・エピクロルヒドリ
ン縮金物、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、ポリアクリ
ルアミドのホフマン分解物、キトサン、ゼラチン、グル
テンのホフマン分解物、アルキレンジクロライドとアル
キレンポリアミンとの重縮合物、アルキレンポリアミン
とエピクロルヒドリンとの重縮合物、アンモニアとエピ
クロルヒドリンとの重縮合物、アスパラギン酸とアルキ
レンジアミンとの重縮合物、グルタミン酸とアルキレン
シアミーンとの重縮合物、ポリ−Ｎ−ビニル−２−ピロ
リドン加水分解物、ポリリシン、ポリアルギニン、ポリ
オルニチン、ジアリルアミンの環化重合物、次に被膜形
成原料■としては、次に示すような上記アミノ化合物と
反応性を有する官能基、例えばエポキシ基、イソシアナ
ート基、クロロホルミル基を少なくとも２個以上有する
化合物、２−オキサゾリン又はその置換体、２−オキサ
ゾリニウム塩又はその置換体、５．６−シヒドロー４Ｈ
−１，３−オキサジン又はその置換体、５，６−シヒド
ロー４Ｈ−１，３−オキサジニウム塩又はその置換体、
５−オキサシロン又はその置換体、１．３．４−オキサ
ジアゾリン又はその置換体、ｌ。

４．３−ジオキサゾール−５−オン又はその置換体、２
−イミノテトラヒドロフラン又はその置換体、２−イミ
ニウムテトラヒドロフ、ラン塩又はその置換体、２−イ
ミノ−１，３−ジオキソラン又はその置換体、２−イミ
ニウム−１，３−ジオキソラン塩又はその置換体、２−
イミノ−１，３−オキサゾリジン又はその置換体、２−
イミニウム−１，３−オキサゾリジン又はその置換体、
２−イミニウム−１，３−オキサゾリジン塩又はその置
換体、アジリジン又はその置換体、エチレン尿素又はそ
の置換体、エチレンウレタン又はその置換体を２個以上
有する化合物、及び２−アルキリデン−５−オキサシロ
ン又はその置換体、２−アルキリデン−５−オキサゾロ
ニウム塩又はその置換体を１個以上有する化合物を挙げ
ることができる。

尚、これらの化合物の官能基は同じものであっても異な
ったものであってもよい。また２種以上の化合物を混合
して用いてもよい。

（１）次に示すようなイソシアナート系化合物トリレン
−２，４−ジイソシアナート（２，４−ＴＤＩ）、トリ
レン−２，６−ジイソシアナート（２，６−ＴＤＩ）、
ヘキサメチレンジイソシアナート、トリフェニルメタン
−４，４’、４″−トリイソシアナート、ジフェニルメ
タン−４゜４′−ジイソシアナート、ジフェニルエタン
−４゜４′−ジイソシアナート、ナフチレン−１，５−
ジイソシアナート、ｍ−フェニレンジイソシアナート、
ｐ−フェニレンジイソシアナート、３，３′−ジメチル
ジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアナート、シク
ロヘキサン−１，４−ジイソシアナート、３．３′−シ
トリレン−４，／Ｉ’−ジイソシンアナート、１．３−
キシレンジイソシアナート、１，４−キシレンジイソシ
アナート、エチレンジイソシアナート、ポリメチレンポ
リフェニル−ポリイソシアナート、ジシクロヘキシルメ
タン−４，４′−ジイソシアナート（Ｉ］１□ＭＤＩ）
（水素添加ＭＤＩ）、水素添加ＴＤＩ（ＨＴＤｌ）、ヘ
キサヒドロメタキシリレンジイソシアナート（ＨＸＤＩ
）（水素添加ｘＤＩ）、ヘキサヒドロパラキシリレンジ
イソシアナート（ＨＸ　Ｄｌ）（水素添加ＸＤＩ）、ト
リメチルプロパン−１−メチル−２−イソシアノ−４−
カルバメート、３．３′−ジメトキシ−４，４′−ジフ
ェニルジイソシアナート、ジフェニルエーテル−２，４
゜４′−トリイソシアナート等のイソシアナート系化合
物。

（２）次に示すような化合物と前記（１）のイソシアナ
ート系化合物との縮合物、又は次に示すような化合物の
グリシジルエーテル。

２．４−ジアミノ−６−アルキル（又はアルケニル又は
フェニル）−１，３，５−１−リアジン、オクタノグア
ナミン、デカノグアナミン、ドデカノグアナミン、テト
ラゾカッグアナミン、ヘキサデカノグアナミン、オクタ
デカノグアナミン（ステアログアナミン）、オレオグア
ナミン、エライドグアナミン、ペトロセリノグアナミン
、ミリストレオグアナミン、フィセトレオグアナミン、
ツズオグアナミン、メラミン・脂肪酸縮合物、ポリオキ
シエチレンアルキルアミド、高級２価アルコール、脂肪
酸Ｎ、Ｎ−ジェタノールアミド、脂肪酸Ｎ、Ｎ−ジメチ
ロールアミド、脂肪酸トリメチロールプロパンエステル
、脂肪酸トリメチロールエタンエステル、脂Ｍ１’３酸
ペンタエリスリトールエステル、脂肪酸ソルビタンエス
テル、Ｎ−ヒドロキシエチルアルキル（又はアルケニル
）アミン、Ｎ−ヒドロキシプロピルアルキル（又はアル
ケニル）アミン、Ｎ、Ｎ−ジヒドロキシエチルアルキル
（又はアルケニル）アミン、Ｎ、　Ｎ−ジヒドロキシプ
ロピルアルキル（又はアルケニル）アミン、グリシドー
ル・アルキル（又はアルケニル）アミン縮合物、ポリブ
チレンアジペート（ＰＢＡ）、ポリエチレンブチレンア
ジペート（ＰＥＢＡ）、ポリプロピレンアジペート（Ｐ
ＰＡ）、ポリエチレンアジペート（ＰＥＡ）、ポリエチ
レンプロピレンアジペート（ＰＥＰＡ）　、ポリカプロ
ラクトンジオール（ＰＣＬ）、１，４−シクロヘキサン
ジオール（ＣＨＩ））、１．４−シクロヘキサンメタノ
ール（ＣＨＤＭ）　、ヘキサメチレングリコール（ＨＧ
）、ネオペンチルグリコール、４，４′−ジアミノジフ
ヱニルメタン、水素添加メチレンジアミン（ＨＩ　２　
Ｍ　Ｄ　Ａ　）　、イソホロンジアミン（ＩＰＤＡ）、
ヘキサメチレンジアミン（ＨＭ　ＤＡ）、水素添加ビス
フェノール（Ｈ−ＢＰＡ）、トリメチロールプロパン（
ＴＭＰ）、トリレンジアミン（ＴＤＡ）　、フタル酸多
価アルコールポリエステル、テレフタル酸多価アルコー
ルポリエステル、マレイン酸多価アルコールポリエステ
ル、セバシン酸多価アルコールポリエステル、アジピン
酸多価アルコールポリエステル、ビスフェノールＡ、ビ
スフェノールＡ・エピクロルヒドリン重縮合物、ビスフ
ェノールＦ１ポリフエノール、長鎖ビスフェノール（カ
シューフェノール）、脂肪酸モノグリセリド、ペンタエ
リスリトール、ノボラック樹脂、レゾルシンアセトン樹
脂、レゾルシンホルムアルデヒド樹脂、３．３’、３“
、３′“−テトラオキシテトラフェニルエタン、ｍ−又
はｐ−フェニレンジアミン、レゾルシノール、ハイドロ
キノン、ピロカテコール、エチレン尿素、ピペラジン、
１．３．５−）リヒドロキシベンゼン、トリヒドロキシ
ジフェニルジメチルメタン、４．４′−ジヒドロキシビ
フェニル、ｌ、５−ジヒドロキシナフタレン、２，２，
５．５−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサ
ン、２゜２−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、トリス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、２゜２
．３，３．−テトラキス（４′−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２，４，４．−テトラキス（４′−ヒドロ
キシフェニル）ペンタン、グリセリンモノアルキルエー
テル、グリセリンモノフェニルエーテル、グリセリンモ
ノアルケニルエーテル、グリセリンモノアルキルフェニ
ルエーテル、トリメチロールプロパンモノ脂肪酸エステ
ル、トリエタノールアミン脂肪酸エステル、２−アルキ
ル（又はアルケニル）−４，４−ジヒドロキシメチル−
２−オキサゾリン。

ここで挙げた（２）の化合物はメタノールに難溶性であ
るので、メタノールをマイクロカプセル化する場合の反
応原料として好適に用いられる。

（３）次に示すような化合物と前記（１）のイソシアナ
ート系化合物との縮合物、又は次に示すような化合物の
グリシジルエーテル。

１．３−ブタンジオール（１，３−ＢＧ）、２゜２−ジ
メチル−１，３−プロパンジオール（ＮＰＣ）、１，２
．６−ヘキサントリオール（ＨＴ）、ブタンジオールア
ジペート、プロピレングリコールアジペート、ポリテト
ラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）　、ポリプロピレン
グリコール（ＰＰＧ）、ポリプロピレンポリエチレング
リコール（ＰＰＥＧ）、グリセリン、グリセリンモノア
リルエーテル、ポリ（テトラメチレングリコール）エー
テル、エタノールアミン（ＥｎＡ）、トリエタノールア
ミン（ＴＥｎＡ）、エチレンジアミン（ＥＤＡ）　、ジ
クミルペルオキシド、１．３−ブチレングリコール（Ｂ
Ｇ）、１．４−ブチレングリコール（ＢＧ）、ｌ、２−
エチレングリコール（ＥＣ）、１．２−プロピレングリ
コール（ＰＧ）、ジエチレングリコール、ジプロピレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレング
リコール、トリエチレングリコール、サイゲニン。

（４）次に示すようなエポキシ樹脂系化合物ブタジェン
ジオキシド、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキ
シルメチル−３’、４’　−エポキシ−６′−メチルシ
クロヘキサンカルボキシレート、ビニルシクロヘキセン
ジオキシド、フタル酸ジグリシジルエステル、ヘキサヒ
ドロフタル酸ジグリシジルエステル、０−グリシジルフ
ェノールグリシジルエーテル、アニリンのジグリシジル
アミン、ｐ−アミノフェノールのグリシジルエーテルア
ミン。このうち３．４−エポキシ−６−メチルシクロヘ
キシルメチル−３’、４’−エポキシ−６２−メチルシ
クロヘキサンカルボキシレート、ビニルシクロヘキセン
オキシドはメタノールに難溶性でありメタノールのマイ
クロカプセル化して好適に用いられる。

（５）次に示すような酸クロリド系化合物フタル酸ジク
ロライド、テレフタル酸ジクロリード、イソフタル酸ジ
クロリド、セバシン酸ジクロライド、アジピン酸ジクロ
リド、ジフェニルカルボニルクロリド等の酸クロリド。

（６）次に示すような２−オキサゾリン又はその置換体
を有する化合物 ２．２’　−（１，４−フェニレン）−ビス（２−オキ
サゾリン）、２．２’　−（１，３−フェニレン）−ビ
ス（２−オキサゾリン）、２．２’　−ビス（２−オキ
サゾリン）、２．２’　−メチレン−ビス（２−オキサ
ゾリン）、２．２’−ジメチレン−ビス（２−オキサゾ
リン）、２．２’　−トリメチレン−ビス（２−オキサ
ゾリン）２．２’−テトラメチレンービス（２−オキサ
ゾリン）、２．２′−へキサメチレン−ビス（２−オキ
サゾリン）、２．２’−オクタメチレン−ビス（２−オ
キサゾリン）、２．２’−デカメチレン−ビス（２−オ
キサゾリン）。

（７）次に示すように２−オキサゾリニウム塩又はその
置換体を有する化合物 ２．２’　−（１，４−フェニレン）−ビス（３−アル
キル−２−オキサゾリニウム）塩、２．２’−（１，４
−フェニレン）−ビス（３−フェニル−２−オキサゾリ
ニウム）塩、２．２’　−（１゜４−フェニレン）−ビ
ス（３−ベンジル−２−オキサゾリニウム）塩、２．２
’　−（１，４−）工ニレン）−ビス（３−アルケニル
−２−牙キサシリニウム）塩、２．２’　−（１，４−
フェニレン）−ビス（３−ビニル−２−オキサゾリニウ
ム）塩。

（８）次に示すような５．６−シヒドロー４Ｈ−１゜３
−オキサジン又はその置換体を有する化合物２．２’　
−（１，４−フェニレン）−ビス（５゜６−シヒドロー
４Ｈ−１，３−オキサジン、２゜２’−（１，３−フェ
ニレン）−ビス（５，６−シヒドロー４Ｈ−１，３−オ
キサジン、２，２′−ビス（５，６−シヒドロー４８−
１．３−オキサジン、２．２″−メチレン−ビス（５，
６−シヒドロー４Ｈ−１，３−オキサジン、２．２’−
ジメチレン−ビス（５，６−シヒドロー４　Ｈ−１。

３−オキサジン、２．２’　−１−リメチレンービス（
５，６−シヒドロー４Ｈ−１，３−オキサジン、２．２
′−テトラメチレン−ビス（５，６−シヒドロー４Ｈ−
１，３−オキサジン、２．２′−へキサメチレン−ビス
（５，６−シヒドロー４Ｈ−１，３−オキサジン、２．
２′−オクタメチレン−ビス（５，６−シヒドロー４Ｈ
−１，３−オキサジン、２．２′−デカメチレン−ビス
（５，６−シヒドロー４Ｈ−１，３−オキサジン。

（９）次に示すような５，６−シヒドロー４Ｈ−１゜３
−オキサジニウム塩又はその置換体を有する化合物 ２．２’　−（１，４−フェニレン）−ビス（３−アル
キル−５，６−シヒドロー４Ｈ−１，３−オキサジニウ
ム）塩、２．２’　−（１，４−フェニレン）−ビス（
３−フェニル−５，６−シヒドロー４Ｈ−１，３−オキ
サジニウム）塩、２．２’−（１，４−フェニレン）−
ビス（３−ベンジル−５，６−シヒドロー４Ｈ−１，３
−オキサジニウム）塩、２．２’　−（１，４−フェニ
レン）−ビス（３−アルケニル−５，６−シヒドロー４
Ｈ−１，３−オキサジニウム）塩、２．　２’　−（１
，４−フェニレン）−ビス（３−ビニル−５゜６−シヒ
ドロー４Ｈ−１，３−オキサジニウム）塩。

００　次に示すような５−オキサシロン又はその置換体
を有する化合物 ２．２’　−（１，４−フェニレン）−ビス（５−オキ
サシロン）、２．２’　−（１，３−フェニレン）−ビ
ス（５−オキサシロン）、２．２’　−メチレン−ビス
（５−オキサシロン）、２．２’−ビス（５−オキサシ
ロン）、２．２’　−ジメチレン−ビス（５−オキサシ
ロン）、２．２’　−トリメチレン−ビス（５−オキサ
シロン）、２．２′−テトラメチレン−ビス（５−オキ
サシロン）、２．２′−へキサメチレン−ビス（５−オ
キサシロン）、２．２’−オクタメチレン−ビス（５−
オキサシロン）、２．２’　−デカメチレン−ビス（５
−オキサシロン）。

（１１）次に示すような１，３．４−オキサジアゾリン
−５−オン又はその置換体を有する化合物２．２’　−
（１，４−フェニレン）−ビス（１゜３．４−オキサジ
アゾリン−５−オン）、２．２’−（１，３−フェニレ
ン）−ビス（１，３，４−オキサジアゾリン−５−オン
）、２．２’−ビス（１，３，４−オキサジアゾリン−
５−オン）、２．２′−メチレン−ビス（１，３，４−
オキサジアゾリン−５−オン）、２．２’　−ジメチレ
ン−ビス（１，３，４−オキサジアゾリン−５−オン）
、２．２’　−トリメチレン−ビス（１，３゜４−オキ
サジアゾリン−５−オン）、２．２’　−テトラメチレ
ン−ビス（１，３，４−オキサジアゾリン−５−オン）
、２．２’−へキサメチレン−ビス（１，３，４−オキ
サジアゾリン−５−オン）、２．２’−オクタメチレン
−ビス（１，３゜４−オキサシアプリン−５−オン）、
２．２’　−デカメチレン−ビス（１，３，４−オキサ
シアプリン−５−オン）。

０２）　　次に示すような１，４．３−ジオキサゾール
−５−オン又はその置換体を有する化合物２．２’　−
（１，４−フェニレン）−ビス（１゜３．４−ジオキサ
ゾール−５−オン）、２．２’−（１，３−フェニレン
）−ビス（１，３，４−ジオキサゾール−５−オン）、
２．２’−ビス（１，３，４−ジオキサゾール−５−オ
ン）、２゜２′−メチレン−ビス（１，３，４−ジオキ
サゾール−５−オン）、２．２’−ジメチレン−ビス（
１，３，４−ジオキサゾール−５−オン）、２゜２′−
トリメチレン−ビス（１，３，４−ジオキサゾール−５
−オン）、２．２’−テトラメチレン−ビス（１，３，
４−ジオキサゾール−５−オン）、２．２’−へキサメ
チレンービス（１，３゜４−ジオキサゾール−５−オン
）、２．２’　−オクタメチレン−ビス（１，３，４−
ジオキサゾール−５−オン）、２．２’−デカメチレン
−ビス（１，３，４−ジオキサゾール−５−オン）。

０■　次に示すような２−イミノテトラヒドロフラン又
はその置換体を有する化合物 ２．２’　−（１，４−フェニレンジイミノ）−ビステ
トラヒドロフラン、２．２’　−（１，３−フェニレン
ジイミノ）−ビステトラヒドロフラン、２．２’　−（
１，４−シクロヘキサンジイミノ）−ビステトラヒドロ
フラン、２．２’　−（１，３＝シクロヘキサンジイミ
ノ）−ビステトラヒドロフラン、２，２′−メチレンジ
イミノ−ビステトラヒドロフラン、２．２′−ジメチレ
ンジイミノ−ビステトラヒドロフラン、２．２’−１−
リメチレンジイミノービステトラヒドロフラン、２．２
′−テトラメチレンジイミノ−ビステトラヒドロフラン
、２，２′−ヘキサメチレンンジイミノービステトラヒ
ドロフラン、２．２′−オクタメチレンジイミノ−ビス
テトラヒドロフラン、２．２′−デカメチレンジイミノ
−ビステトラヒドロフラン。

０４）　　次に示すような２−イミニウム−テトラヒド
ロフラン塩又はその置換体を有する化合物２．２’　−
（１，４−フェニレンジ（アルキルイミニウム））−ビ
ステトラヒドロフラン塩、２゜２’　−（１，４−フェ
ニレンジ（アルケニル））−ビステトラヒドロフラン塩
、２．２’　−（１゜４−フェニレンジ（フェニル））
−ビステトラヒドロフラン、２．２’　−（１，４−フ
ェニレンジ（ベンジル））−ビステトラヒドロフラン塩
、２゜２’−（１，４−フェニレンジ（ビニル））−ビ
ステトラヒドロフラン塩、２．２’　−（１，３−フェ
ニレンジ（アルキルイミニウム））−ビステトラヒドロ
フラン塩、２．２’　−（１，３−フェニレンジ（アル
ケニル））−ビステトラヒドロフラン塩、２．２’　−
（１，３−フェニレンジ（フェニル））−ビステトラヒ
ドロフラン塩、２，２’−（１，３−フェニレンジ（ベ
ンジル））−ビステトラヒドロフラン塩、２．２’　−
（１，３−フェニレンジ（ビニル））−ビステトラヒド
ロフラン塩。

０５）次に示すような２−イミノ−１，３−ジオキソラ
ン又はその置換体を有する化合物 ２．２’　−（１，４−フェニレンジイミノ）−ビス（
ｌ、３−ジオキソラン）、２．２’　−（１゜３−フェ
ニレンジイミノ）−ビス（１，３−ジオキソラン）、２
．２’　−（１，４−シクロへキサジイミノ）−ビス（
１，３−シクロへキサジイミノ）−ビス（１，３−ジオ
キソラン）、２．２’−（１，３−フェニレンジイミノ
）−ビス（１゜３−ジオキソラン）、２．２’　−（１
，４−シクロヘキサンジイミノ）−ビス（１，３−ジオ
キソラン）、２．２’　−（１，３−シクロヘキサンジ
イミノ）−ビス（１，３−ジオキソラン）、２゜２′−
メチレンジイミノ−ビス（１，３−ジオキソラン）、２
．２’　−ジメチレンジイミノ−ビス（１，３−ジオキ
ソラン）、２．２’　−トリメチレンジイミノ−ビス（
１，３−ジオキソラン）、２．２′−テトラメチレンジ
イミノ−ビス（１゜３−ジオキソラン）、２．２’−へ
キサメチレンジイミノ−ビス（１，３−ジオキソラン）
、２゜２′−オクタメチレンジイミノ−ビス（１，３−
ジオキソラン）、２．２’−デカメチレンジイミノ−ビ
ス（ｌ、３−ジオキソラン）。

０６）次に示すような２−イミニウム−１，３−ジオキ
ソラン塩又はその置換体を有する化合物２．２’　−（
１，４−フェニレンジ（アルキルイミニウム））−ビス
（１，３−ジオキソラン）塩、２．２’　−（１，４−
フェニレンジ（アルケニル））−ビス（１，３−ジオキ
ソラン）塩、２゜２’−（１，４−フェニレンジ（フェ
ニル））−ビス（１，３−ジオキソラン）塩、２．２’
−（１，４−フェニレンジ（ベンジル））−ビス（１，
３−ジオキソラン）塩、２．２’　−（１゜４−フェニ
レンジ（ビニル））−ビス（１，３−ジオキソラン）塩
、２．２’　−（１，３−フェニレンジ（アルキルイミ
ニウム））−ビス（１，３−ジオキソラン）塩、２．２
’　−（１，３−フェニレンジ（アルケニルイミニウム
））−ビス（１゜３−ジオキソラン）塩、２．２’　−
（１，３−フェニレンジ（フェニルイミニウム））−ビ
ス（１゜３−ジオキソラン）塩、２．２’　−（１，３
−フェニレンジ（ベンジルイミニウム））−ビス（ｌ。

３−ジオキソラン）塩、２．２’　−（１，３−フェニ
レンジ（ビニルイミニウム））−ビス（１゜３−ジオキ
ソラン）塩。

０７）次に示すような２−イミノ−１，３−オキサゾリ
ジン又はその置換体を有する化合物２．２’　−（１，
４−フェニレンジイミノ）−ビス（ｌ、３−オキサゾリ
ジン）、２．２’　−（１，３−フェニレンジイミン）
−ビス（１，３−オキサゾリジン）、２．２’　−（１
，４−シクロヘキサンジイミノ）−ビス（１，３−オキ
サゾリジン）、２．２’　−（１，３−シクロヘキサン
ジイミノ）−ビス（１，３−オキサゾリジン）、２．２
′−メチレンジイミノ−ビス（１，３−オキサゾリジン
）、２．２’−ジメチレンジイミノ−ビス（１，３−オ
キサゾリジン）、２．２’　−トリメチレンジイミノ−
ビス（１，３−オキサゾリジン）、２．２’　−テトラ
メチレンジイミノ−ビス（１，３−オキサゾリジン）、
２．２’−へキサメチレンジイミノ−ビス（１，３−オ
キサゾリジン）、２．２’　−オクタメチレンジイミノ
−ビス（１，３−オキサゾリジン）、２．２’−デカメ
チレンジイミノ−ビス（ｌ、３−オキサゾリジン）。

２．２’　−（１，４−フェニレンジ（アルキルイミニ
ウム））−ビス（ｌ、３−オキサゾリジン）塩、２．２
’　−（１，４−フェニレンジ（アルケニル））−ビス
（１，３−オキサゾリジン）塩、２．２’　−（１，４
−フェニレンジ（フェニル））−ビス（１，３−オキサ
ゾリジン）塩、２゜２’　−（１，４−フェニレンジ（
ベンジル））−ビス（ｌ、３−オキサゾリジン）塩、２
．２’　−（ｌ、４−フェニレンジ（ビニル））−ビス
（１゜３−オキサゾリジン）塩、２．２’　−（１，３
−フェニレンジ（アルキルイミニウム））−ビス（ｌ、
３−オキサゾリジン）塩、２．　２’　−（１゜３−フ
ェニレンジ（アルケニルイミニウム））−ビス（１，３
−オキサゾリジン）塩、２．２’−（１，３−フェニレ
ンジ（フェニルイミニウム））−ビス（ｌ、３−オキサ
ゾリジン）塩、２゜２’　−（１，３−フェニレンジ（
ベンジルイミニウム））−ビス（ｌ、３−オキサゾリジ
ン）塩、２．２’　−（１，３−フェニレンジ（ビニル
イミニウム））−ビス（１，３−オキサゾリジン）塩。

０９　次に示すような２−アルキリデン−５−オキサシ
ロン又はその置換体を有する化合物２−イソプロピリデ
ン−５−オキサシロン（至）次に示すような２−アルキ
リデン−５−オキサゾロニウム塩又はその置換体を有す
る化合物２−アルキリデン−５−アルキルオキサゾロニ
ウム塩、２−アルキリデン−５−アルケニルオキサゾロ
ニウム塩、２−アルキリデン−５−フェニルオキサゾロ
ニウム塩、２−アルキリデン−５−ベンジルオキサゾロ
ニウム塩、２−アルキリデン−５−ビニルオキサゾロニ
ウム塩。

（２１）　　次に示すようなアジリジン又はその置換体
を有する化合物 ジアジリジニルメチルメタキシレンジアミン、１．１’
　−（１，４−フェニレン）−ビスアジリジン、ｌ、１
’　−（１，３−フェニレン）−ビスアジリジン、ｌ、
１’−ジメチレン−ビスアジリジン、１，１′−テトラ
メチレン−ビスアジリジン、１．１’−へキサメチレン
−ビスアジリジン、１．１’　−（１，４−フェニレン
）−ビス（２−メチルアジリジン）、１．１’　−（１
，４−フェニレン）−ビス（２，２−ジメチルアジリジ
ン）、１．１’−（１，４−フェニレン）−ビス（２゜
２．３−トリメチルアジリジン）、１．１’−（ｌ、４
−フェニレン）−ビス（２，３−ジメチルアジリジン）
、１．１’　−（１，４−フェニレン）−ビス（２−エ
チルアジリジン） （２２）　　次に示すようなエチレン尿素又はその置換
体を有する化合物 テトラメチレンビスエチレン尿素、ヘキサメチレンビス
エチレン尿素、フェニレン−１，４−ビスエチレン尿素
、フェニレン−１，３−ビスエチレン尿素、トルイレン
−１，３−ビスエチレン尿素、ジフェニル−４，４′−
ビスエチレン尿素、３．３′−ジメチルジフェニル−４
，４′−ビスエチレン尿素、ジフェニルメタン−４−４
’−ビスエチレン尿素。

（２３）次に示すようなエチレンウレタン又はその置換
体を有する化合物 テトラメチレンビスエチレンウレタン、ヘキサメチレン
ビスエチレンウレタン、フェニレン−１゜４−ビスエチ
レンウレタン、シクロへキシル−１゜４ムビスエチレン
ウレタン、（ジメチルジフェニルメタン）−４，４’　
−ビスエチレンウレタン。

また、分散相を均一に分散させるために分散剤を使用す
ることもできるが、この分散剤としてはナフタリンホル
マリン縮合物のスルホン酸塩、芳香族多環縮合物スルホ
ン酸塩、トリアジン系分散剤、リグニン系分散剤、寒天
、ペクチン、カラゲナン、アラビアゴム、グアゴム、ト
ラガカントゴム、グルコマンナン、カラヤゴム、ローカ
ストビーンゴム、キサンタンゴム、ニカワ、ゼラチン、
カゼインのアルカリ塩、アルブミン、ヘモグロビン、ポ
リビニールアルコール、アルギン酸のアルカリ塩、メチ
ルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセ
ルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル
酸塩、ポリアクリルアミド、澱粉、カチオン澱粉、デキ
ストリン、ポリエチレングリコール、エチルヒドロキシ
エチルセルロース、ポリグルタミン酸、アクリルアミド
アクリル酸（又はメタクリル酸）共重合物、ポリメタク
リル酸、グリセリン等、及び脂肪酸アルキロールアミド
、Ｎ−アルキル（又はアルケニル）ジェタノールアミン
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレン２級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレングリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、
脂肪酸モノグリセリド、ポリグリセリン脂肪酸エステル
、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂
肪酸エステル、脂ＢｔｄｌＤＪ。

Ｎ−ジェタノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸ア
ミド、ポリオキシエチレンアルキルアミン、カルボン酸
、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メ
チルグリシン塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、アルキル
エーテルカルボン酸塩、アシル化ペプチド塩、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸エス
テル塩、アルキルスルホ酢酸塩、アルケン（８〜３０）
モノスル、ｈン酸塩、ヒドロキシアルカン（８〜２４）
スルホン酸塩、Ｎ−アシルメチルタウリン等の界面活性
剤等を挙げることができる。

また、被膜成形原料Ｉと被膜成形原料■との反応を促進
するために触媒を加えることができるが、この触媒とし
てはフェノール、ナフトール、クレゾール、サリチル酸
、ヒドロキノン、レゾルシン、カテコール、ピロガロー
ル、没食子酸等のフェノール性水酸基を有する化合物、
ギ酸、酢酸、シュウ−酸、マロン酸、コハク酸、ステア
リン酸、パルミチン酸、フマル酸、プロピオン酸、ミリ
スチン酸、ラウリン酸、アジピン酸、乳酸、クエン酸、
酒石酸、アクリル酸、マレイン酸、アスパラギン酸、酪
酸、サリチル酸、アセチルサリチル酸、イソ酪酸、オレ
イン酸、カプリル酸、カプロン酸、吉草酸、グルタミン
酸、エタン−１，２−ジカルボン酸、安息香酸、テレフ
タル酸、フタル酸、ピクリン酸等のカルボキシル基を有
する化合物、１−ブタノール−３−オン等のメチロール
を有する化合物等を挙げることが出来る。

前記被膜形成原料Ｉは分散相に対して好ましくは０．０
０１〜１．０重量％、より好ましくは０．００１〜０．
１重量％添加し、被膜形成原料■は分散媒に対して好ま
しくは０．００１−１．０重量％、より好ましくは０．
００１〜０．１重量％添加して用いる。

前記分散剤は、分散相または分散媒に対して０゜００１
−１．０重量％、好ましくは０．０００１〜１゜０重量
％好ましくはＯ，ＯＯ１〜０．１重量％添加して用いる
ことが好ましい。乳化を寒天、ペクチン、カルボキシメ
チルセルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導
体、グリセリン、ポリビニルアルコール、アルギン酸の
アルカリ塩、デキストリン及びカラゲナンから選ばれる
少なくとも一種以上の分散剤の存在下で行うと、被膜形
成原料■及び■の使用量が少量で済むので好ましい。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明するが、本
発明はこれに限定されるものではない。

実施例１ 軽油８０重量部に、ポリエチレンイミン３０％水溶液を
０．０２重量％及び分散剤として寒天ｏ、。

００５重量％を含有した水溶液２０重量部を加え、攪拌
機で攪拌して粒径１０〜２０ミクロンの水粒子を軽油中
に生成させた。この系に攪拌を続けながらトリレン−２
，４−ジイソシアナートをポリエチレンイミンの１．５
倍容量加えた。その結果水をマイクロカプセル化して含
有する水−軽油混合燃料が得られた。このものは３力月
以上保存しても安定で水の凝集、合一はなかった。軽油
及びこの混合燃料油のディーゼルエンジンでの燃焼結果
を表１、及び表２に示す。（使用機関：いすず自動車装
６０Ｂ１） 表１と表２との比較から平均値で、 （１）燃焼量（燃料使用量）は２０％水カプセル含有撚
料０方１１．４％増加しているが、軽油使用量では逆に
８．６％節約されたことになる。

（２）　　ＮＯＸ発生量は２０％水カプセル含有撚料０
方が（９２１，５−８００，０）　Ｘ　Ｉ　ＯＯ／９２
１；５＝−Ｌユ」巳４　減少した。

（３）排気煙濃度は２０％水カプセル含有撚料０方が（
１９，５−１１，８）　Ｘ１００／１９．５＝３９．５
Ｘ　減少した。

実施例２ Ａ重油８０重量部に、ヘキサメチレンジアミン５０％水
溶液を０．０５重量％及び分散剤としてペクチン０．０
０２重量％、カルボキシメチルセルロースＯ，ＯＯ２重
量％、グリセリン０．０１２重量％及びポリビニルアル
コール０．０００５重量％含有した水溶液２０重量部を
加え、攪拌機で攪拌して粒径１０〜２０ミクロンの水粒
子をへ重油中に生成させた。この系に攪拌を続けながら
トリレン−２，４−ジイソシアナートをヘキサメチレン
ジアミンの１．５倍容量加えた。その結果水をマイクロ
カプセル化して含有する水−へ重油混合燃料が得られた
。このものは３力月以上保存しても安定で水の凝集、合
一はなかった。

実施例３ ポリエチレンイミン３０％水溶液を０．１３重量％及び
分散剤としてペクチン０．００５重量％、カルボキシメ
チルセルロース０．０　Ｏ５重量％、グリセリンＯ，Ｏ
ｌ　５重量％及びポリビニルアルコール０、００２重量
％含有した水溶液５６０重量部を添加したメタノール溶
液４０重量部に軽油６０重量部を加え、攪拌機で攪拌し
て粒径１０〜２０ミクロンのメタノール粒子を軽油中に
生成させた。この系に攪拌を続けながらトリレン−２，
４−ジイソシアナートと脂肪酸モノグリセリドから合成
した被膜形成原料ＩＩをポリエチレンイミンの５倍容量
加えた。その結果メタノールをマイクロカプセル化して
含有するメタノールと軽油の混合燃料が得られた。この
ものは３力月以上保存しても安定でメタノールの凝集、
合一はなかった。

〔発明の効果〕

本発明により長期保存しても安定で分散相の凝集合一の
ない、また燃焼効率に優れ、燃焼しても科 ＮＯＸ　、煤煙等の少ないクリーンな燃焼を得ることが
できた。

手続補正書 昭和６３年３月　／４４日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、石油系燃料油と水、過酸化水素及びメタノールから
   選ばれる少なくとも一種以上の水溶性液体とからなる混
   合燃料であって、前記水溶性液体がマイクロカプセル化
   され、石油系燃料油中に分散されていることを特徴とす
   るマイクロカプセル含有燃料。 ２、石油系燃料油を分散媒とし、水、過酸化水素及びメ
   タノールから選ばれる少なくとも一種以上の水溶性液体
   を分散相として、分散相に可溶な被膜形成原料 I の存
   在下で乳化分散させ、次いで被膜形成原料 I と反応性
   を有する分散媒に可溶な皮膜形成原料IIを加え、前記水
   溶性液体をマイクロカプセル化することを特徴とするマ
   イクロカプセル含有燃料の製造方法。 ３、乳化分散を分散剤の存在下で行う請求項２記載のマ
   イクロカプセル含有燃料の製造方法。 ４、乳化分散を寒天、ペクチン、カルボキシメチルセル
   ロース、グリセリン、ポリビニルアルコール、アルギン
   酸のアルカリ塩、セルロース誘導体、デキストリン及び
   カラゲナンから選ばれる少なくとも一種以上の分散剤の
   存在下で行う請求項２記載のマイクロカプセル含有燃料
   の製造方法。