JPH01211596A - 包接化合物 - Google Patents

包接化合物

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JPH01211596A
JPH01211596A JP63036363A JP3636388A JPH01211596A JP H01211596 A JPH01211596 A JP H01211596A JP 63036363 A JP63036363 A JP 63036363A JP 3636388 A JP3636388 A JP 3636388A JP H01211596 A JPH01211596 A JP H01211596A
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JP
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clathrate
clathrate compound
present
natural essential
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JP63036363A
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Hideo Sugi
杉　秀夫
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Kurita Water Industries Ltd
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Kurita Water Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は包接化合物に係り、特に香料の芳香持続性と安
定性を改善した新規な徐放性芳香剤として使用しうる包
接化合物に関するものである。
〔従来の技術〕
家庭の居間、ホテルの部屋およびロビー、車の中、トイ
レなどに使用され【いる芳香剤は、その形態から固体、
液体およびエアゾールタイプの３種に分類される。
固体芳香剤としては香料を可塑剤、安定剤、多孔質粉体
にブレンドしてプラスチック加工したものなどがあり、
商品はインテリア的装飾品などに用途が考えられている
。
イ 液状タセブの芳香剤は、容器の口の部分に挿入したフェ
ルトや濾紙などの揮散体に液を吸い上げ、この揮散体と
容器開口により揮散速度を調節して、芳香を保っている
。
また、エアゾールタイプの芳香剤は空間スプレ一方式で
あり、瞬間的、効果的に、かつ常に一定の香りを与える
という特徴を有し、その基剤にはフロン（クロロフルオ
ロカーボン）とアルコール、ＬＰＧと水（界面活性剤使
用）の２種類がある。
〔発明が解決しようとする問題点〕
上記従来の芳香剤のうち、固体芳香剤は、その成型工程
で熱がかかるため、低沸点の香料の加工がむずかしいと
いう欠点がある。
また、液体芳香剤は、容器が倒れると液がこぼれるとい
う欠点がある。
東に、エアゾールタイプの芳香剤は、化学変化や缶の腐
蝕の原因となる香料成分の使用は要注意であり、このよ
うな香料を用いると香気の変化やエマルシヨンの不安定
化によるバルブ詰りの原因となるため、香料が制限され
るという不具合があった。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は上記従来の問題点を解決するべくなされたもの
であり、天然精油又は合成香料とデオキシコール酸とか
ら成ることを特徴とする包接化合物を要旨とするもので
ある。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明は、天然精油又は合成香料をゲスト分子とし、デ
オキシコール酸をホスト分子とする包接化合物である。
本発明ではゲスト化合物として、天然精油又は合成香料
が使用される。
天然精油としては、シネオール、ひのきオイル、シナモ
ンリーフ、カシアオイル、メントール、ローズ、ローズ
マリー、バルブローザオイル、ジペンダー、スペアミン
トオイル、メンタアーベンシスなどが例示される。一方
、合成香料としてはキンモクセイ、ジャスミン、レモン
などが例示される。
これらはいずれも香料として有用であるが、天然精油の
場合にはさらに殺虫、殺菌作用が期待できるものである
。
これらの化合物は１種単独で、あるいは必要に応じて２
稽以上を混合して使用することができる。
本発明で用いられるホスト化合物であるデオキシコール
酸は下式に示す構造式で表わされる天然物であり、容易
に市販品を入手することができる。
本発明の包接化合物は溶媒を用いて、又は用いずに容易
に製造することができる。
溶媒を用いる場合には、ホスト化合物をメタノール、エ
タノール、アセトンなど、通常汎用される溶媒にｍ解し
、次いでこの溶液に液体化した天然精油又は合成香料を
加え、反応させる。
反応後必要に応じて溶媒を蒸発除去するか、しばらく放
置すると包接化合物が固形物として析出する。この析出
物を常法によりν過分離し、目的とする包接化合物を得
る。
一方、溶媒を用いない場合には、天然精油や合成香料の
液中にデオキシコール酸を面接添加し、反応させる。そ
の後は前述の方法と同様に析出した固形物を分離してや
れば良い。
いずれの場合でも反応温間は０〜１００Ｃ。
好ましくは１０〜５０Ｃ程度、反応時間は０．１〜２４
時間程変とする。
こうして得られる包接化合物は通常粉末状であり、粒度
な変えたり、形状の異なる成形体としたりすることによ
って、使用目的に応じた包接化合物が得られる。
本発明の包接化合物は次に示すような態様で使用し得６
・　　　　　　を ■　粉末状の本則を開孔還する容器に入れて使用する。
■　本則を適当な形に成形して使用する。
■　塗料、その他の樹脂等と混合して部材等に塗る。
■　物体の表面に適当な方法により付着させる。
具体的には次のような用途に適用できる。
■　室内及び車内芳香性又は殺虫性装飾品■　芳香性又
は殺虫性建材、床材 ■　芳香性又は殺虫性家具類 ■　芳香性又は殺虫性寝具類 ■　トイレタリー商品（化粧品、浴用剤、洗剤など） ■　芳香性玩具類 ■　芳香性装身具類 の　芳香性アクセサリ−類 ■　芳香性文具事務用品類 〔１句　芳香性衛生用品 〔作　　用〕 本発明では天然精油又は合成香料がデオキシコール酸と
包接化合物を形成しており、従って、ゆっくりと天然精
油や合成香料が放出される。
その揮散連間は粒度を変えたり、成形体の形を変えたり
することによって容易に調節される。
本発明で用いられるゲスト化合物の天然精油又は合成香
料は香料として用いられるが、加えて天然精油を用いた
場合には殺虫、抗菌作用を発揮する。
〔発明の実施例〕
以下に本発明の実施例を揚げて更に本発明を説明する。
実施例１ デオキシコール酸１５３１とシネオール０．９ｙ−を混
合し、室温下で十分攪拌する。すみやかに反応が進行し
、白色固形物が得られた。この固形物を電子顕微鏡で観
察した結果、この固体物質は結晶状物質であることが確
認できた。又、拠但分析の結果、シネオールは４０％（
重り含まれていることがわかった。
実施例２ 実施例１と同様の方法で、ひのきオイル、カシアオイル
、ローズ、レモン、ローズマリー、メンタアーペンシス
又はラベンダートチオー’Ｐシコール酸との包接化合物
を製造した。ゲスト化合物それぞれの含有量は４０％、
２６％、３１％。
３０９６．４１％、４０％、４３％（いずれも重量）で
あった。
実施例３ 実施例１，２で製造した包接化合物のうち、シネオール
及びヒノキオイルの包接化合物を用いて徐放性試験を行
なった。
各包接化合物１〜１．５１をシャーレに採り、２５Ｃ１
開放系で経時的に重量減少率を測定した。
結果を第１表に示す。
第　　１　　表 これから本発明の包接化合物はゲスト分子を徐放する効
果があることがわかる。
〔効　　果〕
本発明では天然精油又は合成香料をゲスト化合物として
包接化合物と成したため、徐放性に優れ、長期間にわた
って芳香効果や殺虫殺困効来が持続する。
又、本発明の包接化合物は常温下で任慧の形状に成型し
得るので低沸点の香料も変性させずに加工できる。
さらに、徐放速度も容易に調節することができる。
特許出ノ頭人　栗田工業株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. １）天然精油又は合成香料とデオキシコール酸とから成
    ることを特徴とする包接化合物。
JP63036363A 1988-02-18 1988-02-18 包接化合物 Pending JPH01211596A (ja)

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JP63036363A JPH01211596A (ja) 1988-02-18 1988-02-18 包接化合物
US07/302,848 US4968666A (en) 1988-02-18 1989-01-26 Clathrate compound
AU29574/89A AU615395B2 (en) 1988-02-18 1989-02-02 Clathrate compound and a method of producing the same
EP19890301087 EP0329312A3 (en) 1988-02-18 1989-02-03 Clathrate compound and a method of producing the same

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AU2957489A (en) 1989-08-24
AU615395B2 (en) 1991-09-26
US4968666A (en) 1990-11-06
EP0329312A3 (en) 1991-07-24

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