JPH01211985A - ジョセフソン素子の製造方法 - Google Patents
ジョセフソン素子の製造方法Info
- Publication number
- JPH01211985A JPH01211985A JP63036965A JP3696588A JPH01211985A JP H01211985 A JPH01211985 A JP H01211985A JP 63036965 A JP63036965 A JP 63036965A JP 3696588 A JP3696588 A JP 3696588A JP H01211985 A JPH01211985 A JP H01211985A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- superconductor
- josephson
- crystal
- groove
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 15
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 claims description 49
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 44
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 57
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 10
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 9
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 8
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 6
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 5
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BTGZYWWSOPEHMM-UHFFFAOYSA-N [O].[Cu].[Y].[Ba] Chemical compound [O].[Cu].[Y].[Ba] BTGZYWWSOPEHMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 3
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 229910021521 yttrium barium copper oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 niobium Chemical class 0.000 description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005668 Josephson effect Effects 0.000 description 1
- CFJRGWXELQQLSA-UHFFFAOYSA-N azanylidyneniobium Chemical compound [Nb]#N CFJRGWXELQQLSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001017 electron-beam sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000007687 exposure technique Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は低温で動作するジョセフソン効果を用いた素子
、特に高速スイッチ素子および高磁界感度を有する素子
の製造方法に関する。
、特に高速スイッチ素子および高磁界感度を有する素子
の製造方法に関する。
(従来の技術)
従来、ニオブ等の金属および窒化ニオブ等の金属間化合
物超伝導体を用いて構成したジョセフソン接合を用いた
素子(ジョセフソン素子)は、酸化アルミニウムやゲル
マニウム等の絶縁体や半導体から成るトンネル障壁を超
伝導体間に形成してジョセフソン接合を構成することに
よって作製されている。
物超伝導体を用いて構成したジョセフソン接合を用いた
素子(ジョセフソン素子)は、酸化アルミニウムやゲル
マニウム等の絶縁体や半導体から成るトンネル障壁を超
伝導体間に形成してジョセフソン接合を構成することに
よって作製されている。
トンネル障壁の形状の規定には、半導体等の製造に用い
られている露光技術と加工技術が用いられる。これらの
ジョセフソン素子は、主にシリコン基板上に製作されて
いる。場合により、基板上に形成された超伝導体の薄膜
のパターンエツジを用いたトンネル障壁構造を有するエ
ツジ接合型ジョセフソン素子も用いられる。エツジ接合
の構造に関しては、一方の超伝導体電極膜のエツジと他
方の超伝導体電極膜の面とを接触させた構造が通常用い
られている。これは、従来のニオブ等の金属および金属
間化合物の超伝導体の超伝導性か、膜の面方向や結晶方
位に全く依存せず等方的であることによる。これらのジ
ョセフソン素子は、従来のシリコンデバイスの製造に用
いられている露光技術および加工技術を駆使して製造さ
れている。
られている露光技術と加工技術が用いられる。これらの
ジョセフソン素子は、主にシリコン基板上に製作されて
いる。場合により、基板上に形成された超伝導体の薄膜
のパターンエツジを用いたトンネル障壁構造を有するエ
ツジ接合型ジョセフソン素子も用いられる。エツジ接合
の構造に関しては、一方の超伝導体電極膜のエツジと他
方の超伝導体電極膜の面とを接触させた構造が通常用い
られている。これは、従来のニオブ等の金属および金属
間化合物の超伝導体の超伝導性か、膜の面方向や結晶方
位に全く依存せず等方的であることによる。これらのジ
ョセフソン素子は、従来のシリコンデバイスの製造に用
いられている露光技術および加工技術を駆使して製造さ
れている。
一方、最近イツトリウム・バリウム・銅酸化物(Y−B
a−Cu−0)等において超伝導特性を示す物質が存在
することが発見された。希土類と銅を含むこれらの酸化
物超伝導体は、絶対温度40に〜90に前後において超
伝導状態に転移する。これらの酸化物高温超伝導体の超
伝導特性、即ち臨界電流密度、臨界磁界、コヒーレンス
長等の物質定数は、結晶の方位に著しく依存し、AB軸
面内方向とC軸方向において1桁前後も値に差が見られ
る。
a−Cu−0)等において超伝導特性を示す物質が存在
することが発見された。希土類と銅を含むこれらの酸化
物超伝導体は、絶対温度40に〜90に前後において超
伝導状態に転移する。これらの酸化物高温超伝導体の超
伝導特性、即ち臨界電流密度、臨界磁界、コヒーレンス
長等の物質定数は、結晶の方位に著しく依存し、AB軸
面内方向とC軸方向において1桁前後も値に差が見られ
る。
さらに酸化物高温超伝導体の薄膜は、チタン酸ストロン
チウム(SrTt03)結晶上に基板温度500°C〜
700°Cで成膜した時アニールなしでも超伝導特性を
示す。膜の結晶軸は、基板の結晶方位を反映して配向す
ることが知られている。一方、成膜後、900°C前後
のアニールを行うと膜の臨界温度が上昇し、超伝導特性
が改善される。この時の膜は多結晶となり多数の結晶粒
が成長する。この酸化物超伝導体を用いたジョセフソン
素子やスクイラド(SQUID)は、酸化物超伝導体の
セラミックスや薄膜を用いて下記の方法で製造されてい
る。
チウム(SrTt03)結晶上に基板温度500°C〜
700°Cで成膜した時アニールなしでも超伝導特性を
示す。膜の結晶軸は、基板の結晶方位を反映して配向す
ることが知られている。一方、成膜後、900°C前後
のアニールを行うと膜の臨界温度が上昇し、超伝導特性
が改善される。この時の膜は多結晶となり多数の結晶粒
が成長する。この酸化物超伝導体を用いたジョセフソン
素子やスクイラド(SQUID)は、酸化物超伝導体の
セラミックスや薄膜を用いて下記の方法で製造されてい
る。
(発明が解決しようとする課題)
酸化物高温超伝導体を用いたジョセフソン素子は、酸化
物超伝導体のセラミックス棒にひび割れを入れて、棒内
部に微小な弱結合を作る方法(ジャパン・ジャーナル・
オブ・アプライド・フィジックス(Japan Jou
rnal of Applied Physics)第
26巻第5号第L701〜L703頁)や、チタン酸ス
トロンチウムやマグネシアの基板上に成膜後アニールに
よって生じる結晶粒界をジョセフソン接合とする方法(
信学技報第87巻第249号第73〜78頁)によって
作られている。
物超伝導体のセラミックス棒にひび割れを入れて、棒内
部に微小な弱結合を作る方法(ジャパン・ジャーナル・
オブ・アプライド・フィジックス(Japan Jou
rnal of Applied Physics)第
26巻第5号第L701〜L703頁)や、チタン酸ス
トロンチウムやマグネシアの基板上に成膜後アニールに
よって生じる結晶粒界をジョセフソン接合とする方法(
信学技報第87巻第249号第73〜78頁)によって
作られている。
しかしながら、酸化物高温超伝導体は、超伝導性が影響
するコヒーレンス長が2〜4nm程度と著しく小さいこ
と、真空保管時に生じる酸素の離脱や、大気中の水蒸気
との反応による組成変化等により超伝導性の破壊が生じ
易いことが知られている。このため、従来のニオブlア
ルミ酸化膜lニオブ接合を形成すると同様の絶縁体をは
さむ方法では酸化物超伝導体間に制御性良くジョセフソ
ン接合を作ることが困難であった。即ち、これらの従来
の方法によって作られたジョセフソン素子は、接合界面
において膜の組成が超伝導となる組成からずれるため十
分な性能を有する接合が得られず、又接合の臨界電流値
の制御性と再現性が著しく悪かった。一方粒界やクラッ
クを用いたジョセフソン素子では、粒界やクラックの位
置の制御ができないため、接合位置の規定も困難であっ
た。特に従来の方法では、電流密度が高いAB軸面に直
交するジョセフソン接合を形成できなかった。
するコヒーレンス長が2〜4nm程度と著しく小さいこ
と、真空保管時に生じる酸素の離脱や、大気中の水蒸気
との反応による組成変化等により超伝導性の破壊が生じ
易いことが知られている。このため、従来のニオブlア
ルミ酸化膜lニオブ接合を形成すると同様の絶縁体をは
さむ方法では酸化物超伝導体間に制御性良くジョセフソ
ン接合を作ることが困難であった。即ち、これらの従来
の方法によって作られたジョセフソン素子は、接合界面
において膜の組成が超伝導となる組成からずれるため十
分な性能を有する接合が得られず、又接合の臨界電流値
の制御性と再現性が著しく悪かった。一方粒界やクラッ
クを用いたジョセフソン素子では、粒界やクラックの位
置の制御ができないため、接合位置の規定も困難であっ
た。特に従来の方法では、電流密度が高いAB軸面に直
交するジョセフソン接合を形成できなかった。
本発明の目的は、従来の問題点を解決し、指定された位
置に再現性良く形成できるジョセフソン素子を提供する
ことにある。
置に再現性良く形成できるジョセフソン素子を提供する
ことにある。
(課題を解決するための手段)
本発明のジョセフソン素子の製造方法は、結晶基板もし
くは結晶膜上に設けた溝上の超伝導体膜に粒界を形成し
てジョセフソン接合とするジョセフソン素子の製造にお
いて、前記溝形成後、前記結晶基板もしくは結晶膜表面
に、前記結晶基板もしくは結晶膜と同一物質もしくは前
記超伝導体膜の成長の下地となる物質を成膜して前記溝
の幅を縮小させる工程を含むことを特徴とする。
くは結晶膜上に設けた溝上の超伝導体膜に粒界を形成し
てジョセフソン接合とするジョセフソン素子の製造にお
いて、前記溝形成後、前記結晶基板もしくは結晶膜表面
に、前記結晶基板もしくは結晶膜と同一物質もしくは前
記超伝導体膜の成長の下地となる物質を成膜して前記溝
の幅を縮小させる工程を含むことを特徴とする。
(作用)
本発明によるジョセフソン素子の製造方法によれば、結
晶基板もしくは結晶膜上に設けた溝の上の超伝導体膜に
粒界を形成してジョセフソン接合とするジョセフソン素
子が、下記のようにして製作される。
晶基板もしくは結晶膜上に設けた溝の上の超伝導体膜に
粒界を形成してジョセフソン接合とするジョセフソン素
子が、下記のようにして製作される。
先ず酸化物高温超伝導体等の超伝導物質を成膜する結晶
基板もしくは結晶膜上のジョセフソン素子を形成する領
域に微細な溝を形成する。微細な溝は、電子ビームを用
いて穴を掘る方法や、通常シリコンデバイス等の加工に
用いられている反応性イオンエツチング(RIE)法等
により形成される。
基板もしくは結晶膜上のジョセフソン素子を形成する領
域に微細な溝を形成する。微細な溝は、電子ビームを用
いて穴を掘る方法や、通常シリコンデバイス等の加工に
用いられている反応性イオンエツチング(RIE)法等
により形成される。
続いて基板全面に前記の結晶物質もしくは、他の超伝導
体形成の下地となる下地補助膜を電子ビーム蒸着法やス
パッタ法等により成膜し溝幅を縮める。特に、前記の溝
の側壁部に膜が形成されるような斜め蒸着等の成膜法が
好ましく使用され、溝幅の縮小が行なわれる。この工程
は、溝を掘る加工精度が、露光・エツチング技術の精度
に制約され、0.5ミクロンメートル程度以下の微細な
溝の高精度の加工が困難であるために、導入されている
。
体形成の下地となる下地補助膜を電子ビーム蒸着法やス
パッタ法等により成膜し溝幅を縮める。特に、前記の溝
の側壁部に膜が形成されるような斜め蒸着等の成膜法が
好ましく使用され、溝幅の縮小が行なわれる。この工程
は、溝を掘る加工精度が、露光・エツチング技術の精度
に制約され、0.5ミクロンメートル程度以下の微細な
溝の高精度の加工が困難であるために、導入されている
。
続いて、基板全面に超伝導物質を成膜する。成膜された
超伝導薄膜の結晶構造は、下地の結晶構造を反映して下
地の結晶構造と一致した構造となる。従って、溝部にお
いては、表面の凹凸もしくは溝加工時における結晶構造
の破壊等により、溝周辺部とは異なる構造の膜が成長す
る。この膜の成長速度は、溝の側壁の効果により遅くな
る。このため、溝の両側に成長した結晶領域は徐々に拡
大し、やがて溝上に結晶粒界を作って互いに接触する。
超伝導薄膜の結晶構造は、下地の結晶構造を反映して下
地の結晶構造と一致した構造となる。従って、溝部にお
いては、表面の凹凸もしくは溝加工時における結晶構造
の破壊等により、溝周辺部とは異なる構造の膜が成長す
る。この膜の成長速度は、溝の側壁の効果により遅くな
る。このため、溝の両側に成長した結晶領域は徐々に拡
大し、やがて溝上に結晶粒界を作って互いに接触する。
最後に、超伝導体膜を所望の形状に加工し必要な回路を
形成する。即ち溝上の超伝導体膜を指定された電極幅W
に加工する。以上のようにして作られた結晶粒界から成
るジョセフソン接合の面積は、超伝導体膜の膜厚をtと
する時、はぼWtとなる。よって電極幅Wもしくは膜厚
tを変えることにより、臨界電流値の制御が行なわれる
。
形成する。即ち溝上の超伝導体膜を指定された電極幅W
に加工する。以上のようにして作られた結晶粒界から成
るジョセフソン接合の面積は、超伝導体膜の膜厚をtと
する時、はぼWtとなる。よって電極幅Wもしくは膜厚
tを変えることにより、臨界電流値の制御が行なわれる
。
(実施例)
本発明の第1の実施例によるジョセフソン素子の製造工
程を第1図に示す。
程を第1図に示す。
先ずチタン酸ストロンチウムから成る結晶基板1のジョ
セフソン素子を形成する領域に、通常の露光技術を用い
てフォトレジスト2に長さ6pm、幅0.6pmの窓3
を明ける(第1図(a))。次に塩素ガスを用いた反応
性イオンビームエツチング技術(第48回応用物理学会
講演予稿集第1分冊第67頁講演番号19p−D−2)
により溝4を形成する。この時のエツチング条件は、塩
素ガス圧力0.15Pa、引出し電圧400V、イオン
ビーム5の電流数十pA/cm2であり、エツチング速
度は超伝導体膜10nm/分、レジスト30nm/分で
ある。上記条件の塩素イオンビーム5で40分間エツチ
ングし深さ400mmの溝4を掘る(第1図(b))。
セフソン素子を形成する領域に、通常の露光技術を用い
てフォトレジスト2に長さ6pm、幅0.6pmの窓3
を明ける(第1図(a))。次に塩素ガスを用いた反応
性イオンビームエツチング技術(第48回応用物理学会
講演予稿集第1分冊第67頁講演番号19p−D−2)
により溝4を形成する。この時のエツチング条件は、塩
素ガス圧力0.15Pa、引出し電圧400V、イオン
ビーム5の電流数十pA/cm2であり、エツチング速
度は超伝導体膜10nm/分、レジスト30nm/分で
ある。上記条件の塩素イオンビーム5で40分間エツチ
ングし深さ400mmの溝4を掘る(第1図(b))。
続いて、チタン酸ストロンチウムから成る結晶基板1を
600°Cに加熱し、電子ビーム斜め蒸着法により5n
m/分の速度で、チタン酸ストロンチウムから成る下地
補助膜6が300mm厚に成膜される(第1図(C))
。この詩情4の側壁には約200nmのチタン酸ストロ
ンチウムが成長する。従って、溝4の幅は0.611m
から0.2¥1m程度に縮小され、溝4の深さは400
mmから1100nと浅くなる。以上の結果、0.2p
m幅で1100nの深さに、溝4がチタン酸ストロンチ
ウムから成る下地補助膜6で埋込まれる。この時の溝4
の両側の領域では、結晶基板lと同一の構造を有するチ
タン酸ストロンチウムから成る下地補助膜6が成長する
。
600°Cに加熱し、電子ビーム斜め蒸着法により5n
m/分の速度で、チタン酸ストロンチウムから成る下地
補助膜6が300mm厚に成膜される(第1図(C))
。この詩情4の側壁には約200nmのチタン酸ストロ
ンチウムが成長する。従って、溝4の幅は0.611m
から0.2¥1m程度に縮小され、溝4の深さは400
mmから1100nと浅くなる。以上の結果、0.2p
m幅で1100nの深さに、溝4がチタン酸ストロンチ
ウムから成る下地補助膜6で埋込まれる。この時の溝4
の両側の領域では、結晶基板lと同一の構造を有するチ
タン酸ストロンチウムから成る下地補助膜6が成長する
。
続いて、基板1を650°Cに加熱し、イツトリウム・
バリウム・銅酸化物を成膜速度10nm1分で圧力10
パスカルの酸素雰囲気中で40分間蒸着して成膜する。
バリウム・銅酸化物を成膜速度10nm1分で圧力10
パスカルの酸素雰囲気中で40分間蒸着して成膜する。
蒸着源としては、イツトリウム・バリウム・銅酸化物の
焼結体を用いる。焼結体の組成は、蒸着により形成され
たイツトリウム・バリウム・銅酸化物が超伝導体となる
組成に調整されている。蒸着源と成長した膜との組成ず
れは、装置と成膜条件に依存して大きく変化する。たと
えば本実施例においては、バリウムと銅がそれぞれ所望
の組成比より2%と4%増量した蒸着源を用いる。ここ
で蒸着源の加熱には、l0KVで加速された電子ビーム
が用いられる。又十分な酸素を補給する他の方法として
100vで加速した酸素イオンビームを試料全面に照射
する手段も用いても良い。
焼結体を用いる。焼結体の組成は、蒸着により形成され
たイツトリウム・バリウム・銅酸化物が超伝導体となる
組成に調整されている。蒸着源と成長した膜との組成ず
れは、装置と成膜条件に依存して大きく変化する。たと
えば本実施例においては、バリウムと銅がそれぞれ所望
の組成比より2%と4%増量した蒸着源を用いる。ここ
で蒸着源の加熱には、l0KVで加速された電子ビーム
が用いられる。又十分な酸素を補給する他の方法として
100vで加速した酸素イオンビームを試料全面に照射
する手段も用いても良い。
以上のようにして形成された膜厚400nmのイツトリ
ウム・バリウム・銅酸化物超伝導体の結晶構造は、基板
のチタン酸ストロンチウムの結晶構造を反映した構造と
なる。即ち、C軸が基板面に垂直なチタン酸ストロンチ
ウム基板1を用いた時、同様にイツトリウム・バリウム
・銅酸化物は、C軸が基板面に垂直となった構造となる
。なお、溝4の上部においては、溝の両側から成長した
第1および第2の超伝導体膜7.8の結晶の粒界9が形
成され、ジョセフソン接合となる(第1図(d))。
ウム・バリウム・銅酸化物超伝導体の結晶構造は、基板
のチタン酸ストロンチウムの結晶構造を反映した構造と
なる。即ち、C軸が基板面に垂直なチタン酸ストロンチ
ウム基板1を用いた時、同様にイツトリウム・バリウム
・銅酸化物は、C軸が基板面に垂直となった構造となる
。なお、溝4の上部においては、溝の両側から成長した
第1および第2の超伝導体膜7.8の結晶の粒界9が形
成され、ジョセフソン接合となる(第1図(d))。
続いて、フォトレジストを用いた露光・エツチング技術
により、第1及び第2の超伝導体電極膜7.8が所望の
形状、たとえば電極幅Wが4pmに加工され、必要な配
線と第2図に斜視図で示したジョセフソン素子が形成さ
れる。この時の反応性イオンビームエツチングを用いた
加工は次のように行なわれる。10’Torrの塩素ガ
スを高周波プラズマでイオン化し、引出し電圧400v
でイオン化した塩素ガスを加速してイオンビームを作る
。このイオンビームを試料全面に照射してイツトリウム
・バリウム、銅酸化物をエツチングする。たとえばエッ
チング速度4nm/分で80分間エツチングすることに
より超伝導体電極7.8が所望形状に加工される。
により、第1及び第2の超伝導体電極膜7.8が所望の
形状、たとえば電極幅Wが4pmに加工され、必要な配
線と第2図に斜視図で示したジョセフソン素子が形成さ
れる。この時の反応性イオンビームエツチングを用いた
加工は次のように行なわれる。10’Torrの塩素ガ
スを高周波プラズマでイオン化し、引出し電圧400v
でイオン化した塩素ガスを加速してイオンビームを作る
。このイオンビームを試料全面に照射してイツトリウム
・バリウム、銅酸化物をエツチングする。たとえばエッ
チング速度4nm/分で80分間エツチングすることに
より超伝導体電極7.8が所望形状に加工される。
上記実施例以外の超伝導体膜の成膜法として、イツトリ
ウム・バリウム・銅酸化物の焼結体の電極をターゲット
としたスパッタ法や、イツトリウムとバリウムと銅の金
属もしくは酸化物をそれぞれ異なるターゲット又は蒸着
源として同時にもしくは時分割でスパッタ又は蒸着する
方法等も利用できる。さらに超伝導体膜の加工には、イ
オンビーム・エツチング法や塩素以外の気体を用いた反
応性プラズマエツチング法等が用いられる。超伝導体膜
の形成時の試料温度は、650°C以外にも400〜9
00°C前後の範囲に設定しても良好な超伝導体膜が形
成される。
ウム・バリウム・銅酸化物の焼結体の電極をターゲット
としたスパッタ法や、イツトリウムとバリウムと銅の金
属もしくは酸化物をそれぞれ異なるターゲット又は蒸着
源として同時にもしくは時分割でスパッタ又は蒸着する
方法等も利用できる。さらに超伝導体膜の加工には、イ
オンビーム・エツチング法や塩素以外の気体を用いた反
応性プラズマエツチング法等が用いられる。超伝導体膜
の形成時の試料温度は、650°C以外にも400〜9
00°C前後の範囲に設定しても良好な超伝導体膜が形
成される。
以上に説明した本発明のジョセフソン素子の製造方法に
よれば、第1および第2の超伝導体電極膜、結晶粒界は
、結晶基板に設けた溝の上に形成される。従って接合の
長さは超伝導体電極膜の電極幅Wで決まり、接合部の幅
は、超伝導体電極膜の膜厚tでほぼ決まる。従って接合
の面積はほぼWtとなり膜厚tと電極幅Wで制御できる
。又接合が形成される位置は、結晶基板に設けた溝によ
って制御できる。即ちジョセフソン素子の形状と特性の
制御が容易になる。
よれば、第1および第2の超伝導体電極膜、結晶粒界は
、結晶基板に設けた溝の上に形成される。従って接合の
長さは超伝導体電極膜の電極幅Wで決まり、接合部の幅
は、超伝導体電極膜の膜厚tでほぼ決まる。従って接合
の面積はほぼWtとなり膜厚tと電極幅Wで制御できる
。又接合が形成される位置は、結晶基板に設けた溝によ
って制御できる。即ちジョセフソン素子の形状と特性の
制御が容易になる。
以上のようにして形成された、第1および第2の超伝導
体膜の粒界を接合としたジョセフソン素子は、大きな電
流密度を有する接合を形成することができる。即ち、ジ
ョセフソン素子の臨界電流値は以下のようにして定まる
。C軸が基板に垂直となっている下地結晶を用いると、
超伝導体膜は、C軸が基板に垂直となる。よって、超伝
導体膜においては、臨界電流値が大きい方向(AB軸)
が膜面の方向となり、接合を流れる電流方向と一致する
。
体膜の粒界を接合としたジョセフソン素子は、大きな電
流密度を有する接合を形成することができる。即ち、ジ
ョセフソン素子の臨界電流値は以下のようにして定まる
。C軸が基板に垂直となっている下地結晶を用いると、
超伝導体膜は、C軸が基板に垂直となる。よって、超伝
導体膜においては、臨界電流値が大きい方向(AB軸)
が膜面の方向となり、接合を流れる電流方向と一致する
。
従って、ジョセフソン素子の電流密度として、超伝導体
膜の最大電流密度106A/cm”を得ることもできる
。たとえば、ジョセフソン接合部の電流密度5 X 1
05A/am2を仮定すると、ジョセフソン素子の臨界
電流値として、通常の論理回路等で用いられている0、
1mAを有する接合は、0.4pm厚の超伝導体膜を用
いた特約111mの電極幅の第1及び第2の超伝導体電
極によって得られる。0.4pm膜厚の超伝導体電極の
電極幅を2pmにすれば0.2mA、4pmにすれば0
.4mAの臨界電流値を用するジョセフソン素子が形成
される。
膜の最大電流密度106A/cm”を得ることもできる
。たとえば、ジョセフソン接合部の電流密度5 X 1
05A/am2を仮定すると、ジョセフソン素子の臨界
電流値として、通常の論理回路等で用いられている0、
1mAを有する接合は、0.4pm厚の超伝導体膜を用
いた特約111mの電極幅の第1及び第2の超伝導体電
極によって得られる。0.4pm膜厚の超伝導体電極の
電極幅を2pmにすれば0.2mA、4pmにすれば0
.4mAの臨界電流値を用するジョセフソン素子が形成
される。
なお前記実施例では溝4の断面形状が矩形であるが、7
字形、U字形、台形、逆台形等でもよい。
字形、U字形、台形、逆台形等でもよい。
(発明の効果)
本発明のジョセフソン素子の製造方法によれば、結晶基
板上に設けた溝の上に超伝導体膜の粒界を形成して、接
合としたジョセフソン素子が得られる。特に下地の結晶
上に設けた溝の幅を縮小することにより、溝の上に形成
する超伝導体膜の粒界の形成を容易にし、粒界接合の特
性の制御を容易にする。さらに本発明の製造方法におい
ては、超伝導体膜の結晶構造を下地の結晶構造で制御で
きるので、電流密度の高い結晶軸方向に電流を流すよう
なジョセフソン素子を制御性良く形成できる。
板上に設けた溝の上に超伝導体膜の粒界を形成して、接
合としたジョセフソン素子が得られる。特に下地の結晶
上に設けた溝の幅を縮小することにより、溝の上に形成
する超伝導体膜の粒界の形成を容易にし、粒界接合の特
性の制御を容易にする。さらに本発明の製造方法におい
ては、超伝導体膜の結晶構造を下地の結晶構造で制御で
きるので、電流密度の高い結晶軸方向に電流を流すよう
なジョセフソン素子を制御性良く形成できる。
第1図は本発明の詳細な説明するためのジョセフソン素
子の断面構造で表わした製造工程を示す図、第2図は本
発明の製造方法によって製作されたジョセフソン素子の
斜視図である。 1・・・結晶基板 2・・・フォトレジスト3
・・・窓 4・・・溝5・・・イオンビ
ーム 60.・下地補助膜7・・・第1の超伝導体
電極膜 8・・・第2の超伝導体電極膜
子の断面構造で表わした製造工程を示す図、第2図は本
発明の製造方法によって製作されたジョセフソン素子の
斜視図である。 1・・・結晶基板 2・・・フォトレジスト3
・・・窓 4・・・溝5・・・イオンビ
ーム 60.・下地補助膜7・・・第1の超伝導体
電極膜 8・・・第2の超伝導体電極膜
Claims (1)
- 結晶基板もしくは結晶膜上に設けた溝上の超伝導体膜
に粒界を形成してジョセフソン接合とするジョセフソン
素子の製造において、前記溝形成後、前記結晶基板もし
くは結晶膜表面に、前記結晶基板もしくは結晶膜と同一
物質もしくは前記超伝導体膜の成長の下地となる物質を
成膜して前記溝の幅を縮小させる工程を含むことを特徴
とするジョセフソン素子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63036965A JPH07120822B2 (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | ジョセフソン素子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63036965A JPH07120822B2 (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | ジョセフソン素子の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01211985A true JPH01211985A (ja) | 1989-08-25 |
| JPH07120822B2 JPH07120822B2 (ja) | 1995-12-20 |
Family
ID=12484447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63036965A Expired - Lifetime JPH07120822B2 (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | ジョセフソン素子の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07120822B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4109765A1 (de) * | 1991-03-25 | 1992-10-01 | Siemens Ag | Korngrenzen-josephsonkontaktelement und verfahren zu dessen herstellung |
| JPH098370A (ja) * | 1995-06-16 | 1997-01-10 | Hitachi Ltd | 酸化物超電導回路 |
-
1988
- 1988-02-18 JP JP63036965A patent/JPH07120822B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4109765A1 (de) * | 1991-03-25 | 1992-10-01 | Siemens Ag | Korngrenzen-josephsonkontaktelement und verfahren zu dessen herstellung |
| DE4109765C2 (de) * | 1991-03-25 | 2002-10-10 | Siemens Ag | Korngrenzen-Josephsonkontaktelement und Verfahren zu dessen Herstellung |
| JPH098370A (ja) * | 1995-06-16 | 1997-01-10 | Hitachi Ltd | 酸化物超電導回路 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07120822B2 (ja) | 1995-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5322526A (en) | Method for manufacturing a superconducting device having an extremely thin superconducting channel formed of oxide superconductor material | |
| US5077266A (en) | Method of forming weak-link josephson junction, and superconducting device employing the junction | |
| EP0478465A1 (en) | Method for manufacturing superconducting device having a reduced thickness of oxide superconducting layer and superconducting device manufactured thereby | |
| JPH104222A (ja) | 酸化物超電導体素子及びその製造方法 | |
| JP2000150974A (ja) | 高温超伝導ジョセフソン接合およびその製造方法 | |
| JP3382588B2 (ja) | 超伝導−通常−超伝導ジョセフソン接合中に通常層を作製するためのイオン注入の使用 | |
| US5416072A (en) | Superconducting device having an thin superconducting channel formed of oxide superconducting material | |
| EP0325765B1 (en) | Josephson device having a josephson junction structure suitable for an oxide superconductor | |
| US5446015A (en) | Superconducting device having a reduced thickness of oxide superconducting layer | |
| US5877122A (en) | Josephson element having a NdBa2 Cu3 O7-y superconductor thin-film wiring pattern | |
| EP0484232B1 (en) | Superconducting device having an extremely short superconducting channel formed of oxide superconductor material and method for manufacturing the same | |
| JPH01211985A (ja) | ジョセフソン素子の製造方法 | |
| JP2907831B2 (ja) | ジョセフソン素子 | |
| EP0470806A2 (en) | Active device having an oxide superconductor and a fabrication process thereof | |
| JP2831918B2 (ja) | 超電導素子の製造方法 | |
| JP2774576B2 (ja) | 超伝導体装置及びその製造方法 | |
| JP2976427B2 (ja) | ジョセフソン素子の製造方法 | |
| JP2899287B2 (ja) | ジョセフソン素子 | |
| JPH02184087A (ja) | 超電導弱結合素子の製造方法 | |
| JP2969068B2 (ja) | 超伝導素子の製造方法 | |
| JP2641974B2 (ja) | 超電導素子および作製方法 | |
| JP2738144B2 (ja) | 超電導素子および作製方法 | |
| JPH06132577A (ja) | 酸化物超伝導ジョセフソン素子の作製方法 | |
| JPH01115899A (ja) | 酸化物超伝導体膜の製造方法 | |
| JPH03222378A (ja) | 超伝導素子 |