JPH01213207A - 制歯処理剤 - Google Patents
制歯処理剤Info
- Publication number
- JPH01213207A JPH01213207A JP3651288A JP3651288A JPH01213207A JP H01213207 A JPH01213207 A JP H01213207A JP 3651288 A JP3651288 A JP 3651288A JP 3651288 A JP3651288 A JP 3651288A JP H01213207 A JPH01213207 A JP H01213207A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- addition salt
- formula
- treating agent
- alkyl
- aqueous solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、制菌処理剤、とくに厨芥などの廃棄物に撒布
し、制菌効果を付与するための制菌処理剤に間する。
し、制菌効果を付与するための制菌処理剤に間する。
家庭或いは産業において発生する廃棄物は微生物が増殖
し易い温床であり、微生物の発生による分解物からの臭
気が問題となると共に、これらの廃棄物を処理する作業
者を産業疾病から保護し、処理設備、搬送機器なども衛
生的に保持しなければならないという問題がある。
し易い温床であり、微生物の発生による分解物からの臭
気が問題となると共に、これらの廃棄物を処理する作業
者を産業疾病から保護し、処理設備、搬送機器なども衛
生的に保持しなければならないという問題がある。
従来、廃棄物の制菌処理剤としては二酸化塩素、次亜塩
素酸塩、グリオキザール、グルタルアルデヒドなどが提
案されているが、これらの制菌剤は貯蔵安定性が悪い、
機器が腐食し易い等の問題がある。
素酸塩、グリオキザール、グルタルアルデヒドなどが提
案されているが、これらの制菌剤は貯蔵安定性が悪い、
機器が腐食し易い等の問題がある。
また、特に消臭効果を増大するなめに制菌処理剤にアル
ミニウムまたは亜鉛の硫酸塩等の化学消臭剤と併用する
ことが有効であるが、これらの化学消臭剤と併用すると
相互作用によって消臭効果および制菌効果が減少するか
、または貯蔵安定性が低下するという問題があった。
ミニウムまたは亜鉛の硫酸塩等の化学消臭剤と併用する
ことが有効であるが、これらの化学消臭剤と併用すると
相互作用によって消臭効果および制菌効果が減少するか
、または貯蔵安定性が低下するという問題があった。
金属を腐食させず、貯蔵安定性が高く、且つ化学消臭剤
と併用しても問題のない制菌剤が要求されている０本発
明の目的はかかる制菌剤を提供するにある。
と併用しても問題のない制菌剤が要求されている０本発
明の目的はかかる制菌剤を提供するにある。
上記目的を達成する本発明の制菌処理剤は、下記−数式
（Ｈ： （式中、Ｒ１は炭素数８〜１８のアルキル基である。）
で表わされる３級アミンと下記−数式（■）：ＨＯＰ
ＯＲ３（ｎ） Ｒ４ （式中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ４
は水素または炭素数１〜４のアルキル基である。）で表
わされる燐酸エステルとから形成される付加塩の水溶液
からなることを特徴とする。
（Ｈ： （式中、Ｒ１は炭素数８〜１８のアルキル基である。）
で表わされる３級アミンと下記−数式（■）：ＨＯＰ
ＯＲ３（ｎ） Ｒ４ （式中、Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ４
は水素または炭素数１〜４のアルキル基である。）で表
わされる燐酸エステルとから形成される付加塩の水溶液
からなることを特徴とする。
本発明で使用する３級アミンの燐酸エステルとの付加塩
の具体例としては、オクチルジメチルアミン、デシルジ
メチルアミン、ラウリルジメチルアミン、ミリスチルジ
メチルアミン、バルミチルジメチルアミン、ステアリル
ジメチルアミンの中から選ばれたアルキルジメチルアミ
ンの、モノまたはジメチル燐酸、モノもしくはジエチル
燐酸、モノもしくはジプロピル燐酸またはモノもしくは
ジブチル燐酸の付加塩が挙げられる。なお、燐酸エステ
ルは一般にモノおよびジエステルのそれぞれ単品は入手
し難く、混合エステルとして入手されるが、このような
混合エステルの形態で用いることができる。
の具体例としては、オクチルジメチルアミン、デシルジ
メチルアミン、ラウリルジメチルアミン、ミリスチルジ
メチルアミン、バルミチルジメチルアミン、ステアリル
ジメチルアミンの中から選ばれたアルキルジメチルアミ
ンの、モノまたはジメチル燐酸、モノもしくはジエチル
燐酸、モノもしくはジプロピル燐酸またはモノもしくは
ジブチル燐酸の付加塩が挙げられる。なお、燐酸エステ
ルは一般にモノおよびジエステルのそれぞれ単品は入手
し難く、混合エステルとして入手されるが、このような
混合エステルの形態で用いることができる。
本発明で使用する３級アミンの燐酸エステルとの付加塩
は次の方法により容易に得ることができる。すなわち、
アルキルジメチルアミンとモノまたはジアルキル燐酸を
等モルづつ無溶媒で混合し発熱せしめ、一定時間（約２
０分〜２時間）所定反応温度に保持すれば目的物が得ら
れる。アルキルジメチルアミン中のアルキル基の炭素数
が多いほど反応温度は高いことが好ましく、例えば、反
応時間を１時間とした場合上記アルキル基中の炭素数が
８〜１２のとき約７０℃、１４のとき９０℃、１６〜１
８のとき１１０〜１３０℃の各反応温度が好ましい。
は次の方法により容易に得ることができる。すなわち、
アルキルジメチルアミンとモノまたはジアルキル燐酸を
等モルづつ無溶媒で混合し発熱せしめ、一定時間（約２
０分〜２時間）所定反応温度に保持すれば目的物が得ら
れる。アルキルジメチルアミン中のアルキル基の炭素数
が多いほど反応温度は高いことが好ましく、例えば、反
応時間を１時間とした場合上記アルキル基中の炭素数が
８〜１２のとき約７０℃、１４のとき９０℃、１６〜１
８のとき１１０〜１３０℃の各反応温度が好ましい。
本発明で使用する３級アミンの燐酸エステルとの付加塩
は水に可溶である。従って、この付加塩は水溶液の形態
で制菌処理剤として用いられる。
は水に可溶である。従って、この付加塩は水溶液の形態
で制菌処理剤として用いられる。
水溶液中の付加塩の濃度は使用目的に応じて０．０１〜
２．０重量％の範囲で選ばれる０本発明の制菌処理剤を
家庭廃棄物や産業廃棄物の制菌目的に使用するには廃棄
物上に撒布する方法が採られる。
２．０重量％の範囲で選ばれる０本発明の制菌処理剤を
家庭廃棄物や産業廃棄物の制菌目的に使用するには廃棄
物上に撒布する方法が採られる。
以下、実施例について本発明の制菌処理剤を具体的に説
明する。
明する。
３級アミンの燐酸エスールとの・ 塩の ゛告Ｎ、Ｎ−
ジメチルラウリルアミン（０，１モル）２１．３ｇとリ
ン酸エチル（モノエチルとジエチルとの等モル混合物）
（０，１モル） １３．９ｇを混合し、撹拌しながら７
０℃で１時間反応させて、Ｎ、Ｎ−ジメチルラウリルア
ミンのリン酸エチル付加塩を作った。
ジメチルラウリルアミン（０，１モル）２１．３ｇとリ
ン酸エチル（モノエチルとジエチルとの等モル混合物）
（０，１モル） １３．９ｇを混合し、撹拌しながら７
０℃で１時間反応させて、Ｎ、Ｎ−ジメチルラウリルア
ミンのリン酸エチル付加塩を作った。
の； お ・ かび・′ ・
上記Ｎ、Ｎ−ジメチル−ラウリルアミンの燐酸エチル付
加塩２ｇをエタノール１０社に溶解して原液を得、これ
からエタノールを用いて２倍希釈系列の試料液を調製し
た。
加塩２ｇをエタノール１０社に溶解して原液を得、これ
からエタノールを用いて２倍希釈系列の試料液を調製し
た。
試料液０．５社を滅菌済シャーレに分注後、滅菌して約
５０℃に保ったトリプトソーヤ寒天培地（日本製） ９
．５ｍｌを分注し、均一に混合し固化させて、抗菌活性
測定用の平板とした。
５０℃に保ったトリプトソーヤ寒天培地（日本製） ９
．５ｍｌを分注し、均一に混合し固化させて、抗菌活性
測定用の平板とした。
また、別に、試料液０．５＋＋＋＋ｌ！を滅菌済シャー
レに分注後、滅菌して約５０℃に保ったポテトデキスト
ロース寒天培地（日永製） ９．５ａ＋／を分注し、均
一に混合し、固化させて、抗かび活性測定用の平板とし
た。
レに分注後、滅菌して約５０℃に保ったポテトデキスト
ロース寒天培地（日永製） ９．５ａ＋／を分注し、均
一に混合し、固化させて、抗かび活性測定用の平板とし
た。
滅菌後の生理食塩水４ｍｌに試験菌のスラントから３白
金耳移植し、よく分散させることによって、抗菌活性測
定用接種液を調製した。
金耳移植し、よく分散させることによって、抗菌活性測
定用接種液を調製した。
また、滅菌済みの０．００５％スルホコハク酸ジオクチ
ルナトリウム添加水５ｍｌを試験菌のスラントに注ぎ、
胞子を分散させた。ガーゼを用いて胞子分散液を濾過し
、抗かび活性測定用接種液とした。
ルナトリウム添加水５ｍｌを試験菌のスラントに注ぎ、
胞子を分散させた。ガーゼを用いて胞子分散液を濾過し
、抗かび活性測定用接種液とした。
使用菌株は以下のとおりであった。
黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕ
ｒｅｕｓ ＦＤ＾２０９ｐ）枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ
５ｕｂｔｉｌｉｓ ＩＦＯ３（１０７）大腸菌（Ｅｓ
ｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ＩＦＯ３３０１）緑膿
菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ
ＩＦＯ３４４５）黒こうじかび（＾ｓｐｅｒｇｉｌｌｕ
ｓ ｎｉｇｅｒ ＡＴＣＣ６２７５）オーレオバシジウ
ム プルランス（＾ｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｎ＋ｐｕｌ
ｌｕｌａｎｓ） 作成した平板に白金耳を用いて接種液を接種した。
ｒｅｕｓ ＦＤ＾２０９ｐ）枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ
５ｕｂｔｉｌｉｓ ＩＦＯ３（１０７）大腸菌（Ｅｓ
ｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ＩＦＯ３３０１）緑膿
菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ
ＩＦＯ３４４５）黒こうじかび（＾ｓｐｅｒｇｉｌｌｕ
ｓ ｎｉｇｅｒ ＡＴＣＣ６２７５）オーレオバシジウ
ム プルランス（＾ｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｎ＋ｐｕｌ
ｌｕｌａｎｓ） 作成した平板に白金耳を用いて接種液を接種した。
細菌を接種した平板は３７℃で４８時間、かびを接種し
た平板は３０℃で７日間培養後、それぞれ菌の生育の有
無を観察した。観察結果は、菌の生育がみられない最低
濃度すなわち最小生育阻止濃度（ＭＩＣ＞として評価し
た。結果は以下のとおりであった。
た平板は３０℃で７日間培養後、それぞれ菌の生育の有
無を観察した。観察結果は、菌の生育がみられない最低
濃度すなわち最小生育阻止濃度（ＭＩＣ＞として評価し
た。結果は以下のとおりであった。
（１）抗菌活性（ＭＩＣ１μｇ／ｍＺ）ダラム陽性菌
黄色ブドウ球菌 ＭＩＣ≦３９
枯草菌 ＭＩＣ≦３９
グラム陰性菌
大腸菌 ７８＜ＭＩＣ≦１５６緑膿菌
３１３＜ＮＩＣ≦６２５（２）抗かび活性（ＭＩ
Ｃ１ＡＺｇ／ｍ１）黒こうじカビ １５６＜ＭＩ
Ｃ≦６２５オーレオバシジウム プルランス ３９＜ＭＩＣ≦７８ 、 理 の応用 下記組成の消臭液にＮ、Ｎ−ジメチルラウリルアミンの
リン酸エチル（モノ−、ジエチルの混合物）付加塩が１
重量％になるように調合した。
３１３＜ＮＩＣ≦６２５（２）抗かび活性（ＭＩ
Ｃ１ＡＺｇ／ｍ１）黒こうじカビ １５６＜ＭＩ
Ｃ≦６２５オーレオバシジウム プルランス ３９＜ＭＩＣ≦７８ 、 理 の応用 下記組成の消臭液にＮ、Ｎ−ジメチルラウリルアミンの
リン酸エチル（モノ−、ジエチルの混合物）付加塩が１
重量％になるように調合した。
消臭液の組成
硫酸亜鉛・７Ｈ２０２，０重量部
クエン酸ナトリウム・２Ｈ２０５，６ｎ硫酸アルミニウ
ム２７％水溶液 １５．２ ７７Ｋ ２Ｃ０，３，４
ツノ この調合液は沈殿を生ぜず、透明であった。この調合液
を２０倍希釈した液は緑膿菌、大腸菌、黄色ブドウ球菌
に対して抗菌作用を維持していた。
ム２７％水溶液 １５．２ ７７Ｋ ２Ｃ０，３，４
ツノ この調合液は沈殿を生ぜず、透明であった。この調合液
を２０倍希釈した液は緑膿菌、大腸菌、黄色ブドウ球菌
に対して抗菌作用を維持していた。
この調合液の２０倍希釈液を厨芥に散布した結果、Ｎ、
Ｎ−ジメチルラウリルアミンのリン酸エチル付加塩を含
まない上記組成の消臭液の２０倍希釈液と同等の消臭効
果を維持していた。
Ｎ−ジメチルラウリルアミンのリン酸エチル付加塩を含
まない上記組成の消臭液の２０倍希釈液と同等の消臭効
果を維持していた。
本発明の制菌処理剤は、貯蔵安定性がよく、金属を腐食
させず、且つ硫酸アルミニウムおよび硫酸亜鉛等の化学
消臭剤と併用しても消臭効果および制菌効果が相殺され
ることがない。
させず、且つ硫酸アルミニウムおよび硫酸亜鉛等の化学
消臭剤と併用しても消臭効果および制菌効果が相殺され
ることがない。
Claims (1)
- （１）下記一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１は炭素数８〜１８のアルキル基である。 ）で表わされる３級アミンと下記一般式（II）：▲数式
、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿３は炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ
＿４は水素または炭素数１〜４のアルキル基である。）
で表わされる燐酸エステルとから形成される付加塩の水
溶液からなることを特徴とする制菌処理剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3651288A JPH01213207A (ja) | 1988-02-20 | 1988-02-20 | 制歯処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3651288A JPH01213207A (ja) | 1988-02-20 | 1988-02-20 | 制歯処理剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01213207A true JPH01213207A (ja) | 1989-08-28 |
Family
ID=12471884
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3651288A Pending JPH01213207A (ja) | 1988-02-20 | 1988-02-20 | 制歯処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01213207A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999000012A3 (en) * | 1997-06-27 | 1999-03-25 | Monsanto Co | Process and compositions promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants |
-
1988
- 1988-02-20 JP JP3651288A patent/JPH01213207A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999000012A3 (en) * | 1997-06-27 | 1999-03-25 | Monsanto Co | Process and compositions promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants |
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