JPH01217456A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するもの
であり、詳しくは鮮鋭性に優れ、更に色再現性に優れた
ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するものである。

〔従来の技術〕

一般にハロゲン化銀カラー写真感光材料（以後適宜感光
材料と略称する）においては、画像を形成する画素群間
の濃淡がなめらかで粗でないこと、即ち粒状性が良好で
あること、あるいは画像の輪郭がＮ明で、しかも微細な
像がはけることなく描写されること、即ち鮮鋭性が良好
なこと等の写真特性が要求されている。近年、カメラの
小型化に伴い、その要求は瑠々強くなっている。

粒状性を改良する技術としては高感度乳剤層と低感度乳
剤層の間に中間ＪｆＩを設けることが知られている。特
公昭≠ター／ｊμ２ｊ号においては、中間層としてゼラ
チン層あるいは発色濃度の低い中感度ハロゲン化銀乳剤
層、特開昭ｊ３−７２３０号においては、中間層として
、発色現像主薬の酸化体と反応して現像抑制物質を放出
するＤＩＲ化合物を含有する中感度ハロゲン化銀層、特
開昭ｊ７−／よ！！３２号には、中間層として高感度乳
剤層と同一色相に発色しかつ高感度乳剤層よりカップリ
ング速度の遅いカプラーを含有する非感光性中間層を設
ける等の技術が記載されている。

しかし、これらの中間層を設ける技術は、粒状性の改良
が不光分であるばかりでなく、中間層を設けることで膜
厚が厚くなり、鮮鋭性が劣化することなど多くの問題点
を有している。

また、鮮鋭度を向上させる各種技術が知られておシ、そ
の７つは光散乱防止技術であり、１つはエツジ効果向上
技術である。

後者の技術としては、いわゆるＤＩＲカプラーを用いる
技術、アンシャープマスクを用いる方法がある。この中
、アンシャープマスクを用いる方法は、感度の低下、粒
状性の劣化を招くことがら９実用的に限界がある。ＤＩ
Ｒカプラーを用いる技術は数多く知られておシ、有用な
りＩＲカプラーとして特公昭！！−３弘２３３号、特開
昭ｊ７−２３３≠≠号、米国特許３．λコア、！！参号
、同Ｊ、ｔ／ｒ、！ＯＡ号、同３．乙／７．λ２／号、
同ｊ　、７０１．７１３号などに記載された化合物があ
る。しかしながら、ＤＩＲカプラーを使用してエッヂ効
果を強調する場合、低周波領域ではＭＴ　Ｆ　（ｍｏｄ
ｕｌａｔｉｏｎ　　ｔｒａｎｓｆｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎ
＝変調伝達関数）は向上するが、高拡大倍率に必璧な高
周波領域でのＭＴＦ向上は期待できず゛、また感度の低
下や濃度の低下という好ましくない副作用を伴う。拡散
性Ｄ　Ｉ　Ｒ、タイミングＤＩＲ等、いわゆる遠距離ま
で作用効果を及ぼすＤＩＲカプラーを使用すれば、感度
・−度の低下を小さくできるが、ＭＴＦ向上の領域は更
に低周波側に移υ高拡大倍率での鮮鋭度の向上はあまシ
期待できない。

一方、光散乱を防止する技術としては、着色物質添加法
、ハロゲン化銀量の低減、薄膜化等が知られている。こ
のうち、塗布銀量の大巾な削減は、発色点の数を減少さ
せるため粒状性の劣化を招く。

また、塗布液中のゼラチン、カプラー、カプラー溶媒等
の削減もあるが、いずれも塗布性の劣化や発色濃度の低
下を招き、限界がある。

前者の着色物質を添加し、光散乱を抑え鮮鋭性を高める
試みも古くから行なわれており、例えば水溶性染料で染
色し、イラジエーンヨンを防止する方法等が知られてい
るが、感度の低下等の好ましくない副作用を伴い、高周
波数領域のＭＴＦを充分向上させるまでに至っていない
。

これらの改良のために層構成上の検討も種々行なわれて
いる９゜ この技術の７つとして感度の異なる２層以上のハロゲン
化銀乳剤層からなる同一感色性を有する乳剤層がその支
持体に近い方の少なくとも７層が遠い方の１−よりも感
度が高い新規な層構成を持たせる方法があり、特開昭４
．２−２０６３≠ｊ−１などに記載されている。しかし
ながら、牢なる層配置の変更だけでは改良効果は目的ま
で達せず、しかも要求される画質のレベルは増々高度な
レベルが要求されており、その改善が強く要望されてい
る。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明の第１の目的は、鮮鋭性、粒状性ともに優れたハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにある。

本発明の第２の目的は、色再現性に優れたハロゲン化銀
カラー写真感光材料を提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

前記目的を達成するため鋭意研究を行なったところ驚く
べき効果を発見した。

前記本発明の目的は、以下のハロゲン化銀カラー写真感
光材料によって達成される。即ち、支持体上に異なる感
色性を有する２以上のハロゲン化銀乳剤層を有し、該乳
剤層のうち少なくとも／っが感度の異なる２層以上のハ
ロゲン化銀乳剤層からなり、少なくとも７つの上記感度
の異なる。２層以上のハロゲン化銀乳剤層からなる感色
性を有する乳剤層は、その支持体に近い方の少なくとも
７層が遠い方の層よりも感度が高いハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該感色性層重外の上記７ａ構成
を有しない少なくともひとつの感色性層において該感色
性層を構成する乳剤層のうちで最高感度を有する乳剤層
以外の少なくとも１層の乳剤層の塗布＠量に対するゼラ
チン量の比率がＱ。

２以上であること全特徴とするハロゲン化銀カラー感光
材料により達成することができる。

以下本発明について、更に詳細に説明する。

本発明においては、感色性を有する乳剤層の少なくとも
いずれか７つが感度の異なる２層以上のハロゲン化銀乳
剤層から成るが、このような感色性乳剤層は任意に選ぶ
ことができる。

２以上の感色性層の／りのみが上記の如く２層になって
もよいし、複数が２層になるのでもよく、その構成は任
意である。

本発明においては、上記感度の異なる２層以上のハロゲ
ン化銀乳剤層からなる感色性を有する乳炸］層の少なく
ともいずれか１つは、その支持体に近い方の少なくとも
ＩＮが遠い方の層よシも感度が高いものであるが、その
層構成は任意である。

例えば該感色性乳剤層が２層から成る場合、支持体に近
い方の層を高感度層とする。また中感度層を更に設けて
、支持体の側から高感度層、中感度層、低感度層の順に
構成することもできる。感度の異なる２層以上の層の、
支持体に遠い方の少なくとも７層が遠い方の層より高感
度になっていればよい。

例えば典型的なカラー写真感光材料は、支持体の方から
好ましくは順次赤感性層、緑感性層、青感性層が形成さ
れて成るが、各感色性層のいずれか少なく′とも１つを
感度の異なる２層以上から構成し、かつこのように２層
にした感色性層のいずれか少なくとも１つを、支持体の
方が高感度層になるように構成して、本発明のカラー写
真感光材料とすることができる。例えば、赤感性層を高
感度層、低成度層の２層とし、これを支持体に近い方が
高感度層となるように構成できる。これは本発明の好ま
しい態様の一つである。この場合、該赤感性層より支持
体から遠い側に緑感性層を設けこの緑感性層も２層とし
、該縁感性層の低感度層を支持体に近い方に位置させて
、赤感性層と緑感性層との各低感度層を隣接（中間層を
介してよい）させる構成にできる。あるいは、緑感性層
についても、支持体に近い方を高感度層にすることがで
きる。また、緑感性層に着目して、これについて支持体
から近い方を高感度層にすることができ、これも本発明
の好ましい態様である。青感性層についても同様にでき
る。

本発明の実施に際しては、同一の感色性層は単層でもよ
いが、２層〜３層が好ましい。層が多すぎると、膜厚の
点で鮮鋭性に影響を及ぼす場合がある。

高ｕ　度ｆｔ　（Ｈ）、中感度＃　（Ｍ　）、低感度層
（Ｌ）のＪ　Ｍを設ける場合、支持体の方からＭ。

Ｉ−１、Ｌの順、あるいはＨ、Ｍ　、　Ｌの順にするこ
とができ、あるいはＩ−１、Ｌ　、　Ｍの順にしてもよ
い。

好ましい層構成の具体例としては、支持体をＢＳ、高感
度、低感度の各赤感性、’ｌ夏’ＬＨ，ｒｔＬ、高感度
、低感度の各緑感性層をＧＨ，ＧＬ、高感度、低感度の
各青感性層をＢＨ，ＢＬ、ＩＬを中間層、ＹＣ′！ｉｌ
−イエローフィルター層、Ｐｒｏを保穫層とすると、支
持体から順次ＢＳ、ＩＬ、ＲＨ，ＲＬ。

ＩＬ、ＯＬ、ＧＩｉ、ＹＣ，ＢＬ、ＢＨ，Ｐｒｏの層構
成にすることができる。これは赤感性層と緑感性層とに
ついて、支持体に近い方を高感度層としたものである。

また、同様にＢＳ、ＩＬ、ＲＨ。

ＲＬ、ＩＬ、ＯＨ，ＧＬ、ＹＣ，ＢＬ、ＢＨ。

Ｐｒｏの層構成にすることができる。これは赤感性層と
緑感性層とについて、支持体に近い方を高感度層とした
ものである。更に、ＢＳ、ＺＬ、ＲＨ。

ＲＬ、Ｉ’Ｌ、ＧＨ，ＧＬ、ＹＣ，ＢＬ、ＢＨ。

Ｐｒｏの層構成にすることができる。これは縁感性層に
ついて、支持体に近い方を高感度層としたものである。

この変形として、ＲＬとＲＨとの間に更にＩＬを設けた
構成にすることができる。また、ＢＳ、ＲＨ，ＩＬ、Ｉ
ＬＬ、ＩＬ、ＧＨ，ＹＣ，Ｂ。

ＹＣの層構成にでき、ここでＢは７層の青感性層であシ
、即ちこの層構成例では青感性層を７層としたものであ
る。また、ＢＳ　、ＩＣ，ＲＭ、ＲＨ’。

ＲＬ、ＩＬ、ＧＨ，ＧＬ、ＹＣ，ＢＬ、ＢＨ。

Ｐｒｏの層構成にでき、ここでＲＭは赤感性の中感度層
であり、即ちこの層構成例では赤感性層′５ｆ：３層に
して、支持体の方からＲＭ、ＲＨ，ＲＬの順の構成にし
たものである。更にＢＳ、ＩＬ、ｆｌＨ。

ＲＬ、ＩＬ、ＧＬ、ＧＭ、ＧＨ，ＹＣ，ＢＬ。

ＢＨ，Ｐｒｏの層構成にでき、ここでＧＭは緑感性の中
感度層であり、即ちこの例は緑感性層を３層悄造にした
ものである。

その他、上記の各層構成全適宜組み換えて、数々の層構
成として本発明を具体化できる。

本発明の感光材料において、高感度乳剤層と低感度乳剤
層との感度差は０．３〜２　、ＯｌｏｇＥの差を有する
ことが好ましい。また中感度乳剤層を設ける場合高感度
乳剤層と中感度乳剤層との感光度の差及び中感度層と低
感度層の差は、階調性等を考慮して最適な点を周知の方
法で求めることがテきるが、一般的にはｏ　、　２〜／
　、　ＯｌｏｇＥ（Ｅ：露光料）の差を有することが好
ましい。

なお、本発明の感光材料において、色素画ｆｙ形成カプ
ラーを含有する感色性層は、その感色性は実質的に同一
であって少なくともその１つの色感性層が感度を異にす
る複数のハロゲン化銀乳剤層を有して構成されていれば
よい。ここで［感色性が実質的に同一」とは、一般のカ
ラー用多層感光材料が感光し得るスペクトル波長域の中
で、例えば、青色域、緑感域および赤色域の何れかの波
長域に感光性を有する場合、ある波長域について感光域
が互いにわずかに異なる場合も上記感光性層は感色性が
実質的に同一であると見做す旨の趣旨である。

なお、′同一の感色性の感光性層については、異なる感
色性の感光層が入ることなく、互いに隣接することが好
ましい。

前記のような層配列を有する感色性層としては赤感光性
、緑感光性が好ましく、さらに赤感光性が特に好ましい
。

本発明における非感光性中間層の膜厚はコ、Ｏμ以下が
好ましく、さらにｉ、ｓμ以下が好ましく、特に／、０
μ以下が好ましい。

ここでいう非感光性とは、光に感じてｍｆｌを形成し、
現像主薬と反応するハロゲン化銀を有さないことを意味
する。それ放卵感光性ハロゲン化銀微粒子乳剤を含有し
てもよい。また、拡散性あるいは非拡散性染料を含有し
てもよい。ｇｌ、塚主楽の１友化体と反応し、失活させ
るスカベンジャー物質等を官有させることが好ましく、
さらに非感光中間層の膜厚を／、θμ以下にしてスカベ
ンジャー物質等を含有させることが好ましく、特に膜厚
をＱ、ｊμ以下にしてスカベンジャー物質等を含有させ
ることが好ましい。この中間層は前記の層配列を有する
感色性乳剤層に隣接して支持体に近くても遠くてもよい
が、支持体より遠い中間層が上記中間層であることが好
ましい。

非感光性中間層はその感色性層と他の感色性層の間に塗
設されることが好ましい。１層でも２層以上でもよい。

本発明における支持体に近い方の少なくとも一層が遠い
方の層よシも感度の高い層構成による感色性層（以降「
逆転層構成感色性層という）以外の少なくともひとつの
上記層構成を有しない感色性層（以降通常層構成の感色
性層という）において該色性層の構成する乳剤層のうち
で最高感度を有する層重外の少なくとも７層の乳剤層の
塗布銀量のゼラチン量に対する比率（重量比）が０．２
以上であり、さらに好ましくは０．２以上／６ｊ以下で
あり特に好ましくは０．３以上１．／以下である。

好ましくは逆転層構成の感色性層よシ支持体から遠くに
位置する通常層構成の感色性層を構成する乳剤層のうち
最高感度を有する層重外の少なくとも１層の塗布銀量の
ゼラチン量に対する比率（重量比）が０．２以上であり
、さらに好ましくはＯ，コ以上／、！以下であシ、特に
好ましくは０．３以上／、／以下である。

本発明において好ましくは逆転１ｔＩ構成の感色性層よ
シ支持体から遠くに隣接して設けられている通常層構成
の感色性層を構成する乳剤層のうち最高感度を有する漸
以外の少なくとも１層の塗布銀量のゼラチン量に対する
比率（重量比）が０．２以上でアシ、好ましくは０．２
以上１．！以下であシ、さらに好ましくは０．３以上／
、／以下である。

本発明において逆転層構成を有する感色性層よシも支持
体から遠くに該感色性層に隣接して位置する通常１の構
成の感色性層を構成する乳剤層のうち逆転層構成を有す
る感色性層に最も近い乳剤層の塗布銀量のゼラチン量に
対する比率（重量比）が０．２以上であυ、さらに好ま
しくは０．２以上／、５以下であり、特に好ましくは０
．３以上／、／以下である。

本発明において逆転層構成を有する感色性層よυも支持
体から遠くに位置するすべての感色性層を構成するすべ
ての乳剤層の塗布銀量のゼラチン量に対する比率（重量
比）がＯｏ、２以上であシ、好ましくは０．２以上／、
！以下であシ、さらに好ましくは０．３以上／、／以下
である。

本発明において逆転層構成を有する感色性層を構成する
乳剤層のうち、支持体に近い方に白層より高感度の乳剤
層が隣接して存在している乳剤層の少なくとも一層の塗
布銀量が該感色性層の全ての乳剤層の塗布銀量の和のＩ
Ｏ係以上であることが好ましく、さらに好ましくは２！
饅以上、特に好ましくは≠θ％以上である。

本発明において逆転層構成を有する感色性層を構成する
乳剤層のうち、支持体に近い方に白層より高感度の乳剤
層が隣接して存在している乳剤層の少なくとも−１−が
平均粒径０．３μ以下のノ・ロゲン化銀粒子を該層中の
全銀量の１０％以上であることが好ましい。さらに好ま
しくは弘θ％以上、特に好ましくは７ｏ％以上である。

さらに本発明において逆転層構成を有する感色性層の支
持体から遠くに隣接して存在する上記層構成を有しない
感色性＃を構成する乳剤層のうち少なくとも一層が平均
粒径０．ｊμ以下のハロゲン化銀粒子を該層中の全銀量
の１０％以上であることが好ましく、さらに好ましくは
４ＬＯ％以上、特に好ましくは７０％以上である。さら
にこの平均粒径０．３μ以下のハロゲン化銀粒子を宮む
層の塗布銀量は該層が含まれる感色性層の全ての乳剤層
の塗布銀量の和の少なくとも１０％以上であることが好
筐しく、特に好ましくは２≠係以上であシ、最も好まし
くは≠θ％以上である。

本発明による感光材料中には現ｆ象時に拡散性の現像抑
制剤を放出する化合物を含有することが好ましい。拡散
性の現ｆ３１抑制剤を放出する化合物は逆転層構成の感
色性層またはこれに支持体から遠い側で隣接している感
色性層に含まれることが好ましく、さらには両方の感色
性層に含まれることが好ましい。

拡散性の現像抑制剤を放出する化合物としては、特開昭
６２−コＯｔよ≠３、特開昭ｊター／３／り３≠に定義
されている化合物などが好ましい。

これらの化合物の使用量は通常のＤＩＲカプラーに準ず
れば良い。好ましくは、ハロゲン化銀１モルに対して０
，０００／〜ｏ、ｉｏモル、更に好ましくは、０．００
１０〜０．０２０モルでおる。

分子内反応によって非拡散性現像抑制基を放出するＤＩ
Ｒ化合物を用いることができる。或いは、各々独立の分
子から離脱した異種または同種の離脱基が、分子間反応
によって化合物を生成し、該化合物はその写真的作用が
変化し得るものであるＤＩＲ化合物と併用しても良い。

それぞれの場合その併用の比率は任意で良い。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤店に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化
銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モル％から約２５モ
ル％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭
化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも重分１１に乳剤でもよ
い。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、Ｎα１７６４３
（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、゛°１．乳剤製
造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎ
ｄ　ｔｙｐｅｓ）”、および同Ｎｏ、　１８７１６（１
９７９年１１月）、６１１８頁グラフキデ著「写真の物
理と化学」、ボールモンテル社刊（Ｐ、Ｇｌａｆｋｉｄ
ｅｓ、　Ｃｈｅｍｉｃ　ｅｔ　ＰｈｉｓｔｑｕｅＰｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ、　Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅｌ、
　１９６７）、ダフイン著「写真乳剤化学」、フォーカ
ルプレス社刊（Ｇ。

Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎ、　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅ
ｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ　Ｐ
ｒｅｓｓ、１９６６））、ゼリクマンら著「写真乳剤の
製造と塗布」、フォーカルプレス社刊（Ｖ、Ｌ。

Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ｅＬ　ａｌ、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎ
ｄ　ＣｏａｔｉｎｇＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕ
ｌｓｉｏｎ＋　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ＋　１９６４）
などに記載された方法を用いて調製することができる。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５．３９
４号および英国特許第１．４１３，７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガツト著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ、　ＰｈａｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉ
ｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　）　、第
１４巻２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４
．４３４．２２６号、同４，４１４．３１０号、同４，
４３３．０４８号、同４，４３９，５２０号および英国
特許第２．１１２．１５７号などに記載の方法により簡
′単に８間装することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増悪を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージ＋　−Ｎｏ
、　１７６４３および同Ｎｏ、　１８７１６に記載され
ており、その該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

添加朋廻！！　　　　ＲＤ１７６４３　　ＲＤ１８７１
６１　化学増感剤　　　２３頁　　　６４８頁右憫右欄
感度上昇剤　　　　　　　　同　上３　分光増悪剤、　
　２３〜２４頁　６４８頁右欄〜強色増惑剤　　　　　
　　　６４９頁右１閏４　増白剤　　　　２４頁 ５　かふり防止剤　　２４〜２５頁　６４９頁右欄〜お
よび安定剤 ６　光吸収剤、　　　２５〜２６頁　６４９頁右欄〜フ
ィルター染料、　　　　　６５０頁左欄紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤　２５頁右右欄６５０頁左〜右憫右
欄色素画像安定剤　２５頁 ９　硬膜剤　　　　　２６頁　　　６５１頁左欄１０　
　バインダー　　　２６頁　　　同　上１１　　可塑剤
、潤滑剤　２７頁　　　６５０頁右欄１２　　塗布助剤
、　　　２６〜２７頁　同　上表面活性剤 １３　　スタチック　　　２７頁　　　同　上貼止剤 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許４，４１１，９８７号や同第４
，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと反
応して、固定化できる化合物を感光材料に添加すること
が好ましい。

本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ　）　Ｎｏ、　１７６４３、■−〇−Ｇに記載され
た特許に記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許箱３．９３
３．５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４．３
２６，０２４号、同第４，４０１，７５２号、特公昭５
８−１０７３９号、英国特許第１，４２５，０２０号、
同第１，４７６．７６０号、米国特許箱３，９７３，９
６８号、同第４．３１４，０２３号、同第４．５１１，
６４９号、欧州特許筒２４９．４７３Ａ号、等に記載の
ものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許箱４，３１
０．６１９号、同第４．３５１，８９７号、欧州特許筒
７３，６３６号、米国特許箱３，０６１，４３２号、同
第３゜７２５．０６４号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｏ、２４２２　（１９８４年６月）、特開昭６０−
３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮα２４
２３０　（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６５９
号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号、同
５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５１号、米国
特許箱４゜５００．６３０号、同第４，５４０，６５４
号、同第４，５５６，６３０号等に記載のものが特に好
ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許箱４．０５２．２１２
号、同第４．１４６．３９６号、同第４，２２８．２３
３号、同第４，２９６．２００号、同第２．３６９，９
２９号、同第２，８０１．１７１号、同第２，７７２．
１６２号、同第２，８９５，８２６号、同第３．７７２
，００２号、同第３，７５８，３０８号、同第４，３３
４．０１１号、同第４，３２７，１７３号、西独特許公
開筒３゜３２９．７２９号、欧州特許筒１２１．３６５
Ａ号、同第２４９゜４５３Ａ号、米国特許箱３，４４６
，６２２号、同第４，３３３．９９９号、同第４，４５
１，５５９号、同第４，４２７，７６７号、同第４，６
９０，８８９号、同第４，２５４，２１２号、同第４，
２９６゜１９９号、特開昭６１−４２６５８号等に記載
のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャーＮα１７６４３の
■−Ｇ項、米国特許箱４，１６３，６７０号、特公昭５
７−３９４１３号、米国特許箱４，００４，９２９号、
同第４．１３８．２５８号、英国特許第１，１４６，３
６８号に記載のものが好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許箱４，３６６．２３７号、英国特許第２，１２５
、５７０号、欧州特許筒９６，５７０号、西独特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許箱３，４５１，８２０号、同第４，０８０，２１１号
、同第４．３６７．２８２号、同第４，４０９，３２０
号、同第４，５７６゜９１０号、英国特許２．１０２．
１７３号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ　１７６４３
、■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４
４号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８
号、米国特許４，２４８，９６２号に記載されたものが
好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２，０９７，１４０号、
同第２．１３１．１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許箱４，１３０．４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許箱４，２８３，４７２号、同
第４，３３８，３９３号、同第４，３１０，６１８号等
に記載の多当世カプラー、特開昭６０−１８５９５０号
、特開昭６２−２４２５２等に記載のＤＩＲレドックス
化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出カプラー、Ｄ
ＩＲカプラー放出レドックス化合物もしくはＤＩＲレド
ックス放出レドックス化合物、欧州特許筒１７３゜ンド
放出カプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２．３２２．０２７号などに記載されている。

氷中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５°Ｃ
以上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
テル類（ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフタレ
ート、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルフタ
レート、ビス（２，４−シートアミルフェニル）フタレ
ート、ビス（２，４−ジー１−アミルフェニル）イソフ
タレート、ビス（１，１−ジエチルプロピル）フタレー
トなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（トリ
フエルボスフヱート、トリクレジルホスフェート、２−
エチルへキシルジフェニルホスフェート、トリシクロへ
キシルホスフェート、トリー２−エチルへキシルホスフ
ェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシエチ
ルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェート、ジ
ー２−エチルヘキシルフェニルホスホネートなど）、安
息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾエート、
ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシル−ｐ−ヒド
ロキシベンゾエートなど）、アミ、ド類（Ｎ、Ｎ−ジエ
チルドデカンアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミド
、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコール類ま
たはフェノール類（イソステアリルアルコール、２，４
−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノールなど）、脂肪族カル
ボン酸エステル類（ビス（２−エチルヘキシル）セバケ
ート、ジオクチルアゼレート、グリセロールトリブチレ
ート、イソステアリルラクテート、トリオクチルシトレ
ートなど）、アニリン誘導体（Ｎ、Ｎ−ジブチル−２〜
ブトキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルアニリンなど）、炭
化水ｇ類（パラフィン、ドデシルベンゼン、ジイソプロ
ピルナフタレンなど）などが挙げられる。また補助溶剤
としては、沸点が約３０°Ｃ以上、好ましくは５０°Ｃ
以上約１６０°Ｃ以下の有６９？９剤などが使用でき、
典型例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸
エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−
エトキシエチルアセテート、ジメチルホルムアミドなど
が挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４，１９９．３６３号、西独
特許出願（ＯＬＳ）第２，５４１．２７４号および同第
２゜５４１．２３０号などに記載されている。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、　Ｎｏ、　１７６４３の２８頁、および同Ｎｏ、　
１８７１６の６４７頁右欄から６４８頁左４閉に記載さ
れている。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、　
Ｎｏ、　１７６４３の２８〜２９頁、および同Ｎｏ、　
１８７１６の６１５左憫〜右欄に記載された通常の方法
によって現像処理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎジエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミ
ノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−β−
メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩も
しくはｐ−トルエンスルホン酸塩などが挙げられる。こ
れらの化合物は目的に応じ２種以上併用することもでき
る。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐｕ緩衝剤、臭化物塩、沃化物塩、
ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメ
ルカプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止剤
などを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒド
ロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫酸
塩ヒドラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリエタ
ノールアミン、カテコールスルホン酸類、トリエチレン
ジアミン（１，４−ジアザビシクロ（２，２，２］オク
タン）類の如き各種保恒剤、エチレングリコール、ジエ
チレングリコールのような有機溶剤、ベンジルアルコー
ル、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、ア
ミン類のような現像促進剤、色素形成カプラー、競争カ
プラー、ナトリウムボロンハイドライドのようなカブラ
セ剤、ｌ−フェニル−３−ピラゾリドンのような補助現
像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、アミノポ
リホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノカルボン
酸に代表されるような各種キレート剤、例えば、エチレ
ンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリア
ミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキ
シエチルイミノジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−１
，１−ジホスホン酸、ニトリロ−１４，Ｎ、Ｎ−）リメ
チレンホスホン酸、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ、Ｎ
−テトラメチレンホスホン酸、エチレンジアミユノージ
（０−ヒドロキシフェニル酢酸）及びそれらの塩を代表
例として上げることができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロキノン
などのジヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−３−ピ
ラゾリドンなどの３−ピラゾリドン類またはＮ−メチル
−ｐ−アミノフェノールなどのアミノフェノール類など
公知の黒白現像主薬を単独であるいは組み合わせて用い
ることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐｌ＋は９〜１２
であることが一般的である。またこれらの現像液の補充
量は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、−１に
感光材料１平方メートル当たり３１以下であり、補充液
中の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより５０
０ｍｆ以下にすることもできる。補充量を低減する場合
には処理槽の空気との接触面積を小さくすることによっ
て液の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。また
現像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いるこ
とにより補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温高ｐＨとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使用
することにより、更に処理時間の短牟宿を図ることもで
きる。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（■）、コバル）　（Ｉ
ＩＴ）、クロム（ＩＶ）　、ＳＲ（ＩＩ）などの多価金
属の化合物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用い
られる。

代表的漂白剤としてはフェリシアン化物；重クロム酸塩
；秩（ＩＩＩ）もしくはコバルト（ＩＩ［）の有機錯塩
、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミ
ン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミ
ノニ酢酸、１，３−ジアミノプロパン四ｈＨ、グリコー
ルエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカルボン
酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩；
過硫酸塩；臭素酸塩；過マンガン酸塩；ニトロベンゼン
類などを用いることができる。これらのうちエチレンジ
アミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩を始めとするアミノポリ
カルボン酸鉄（Ｉ［Ｉ）錯塩及び過硫酸塩は迅速処理と
環境汚染防止の観点から好ましい。さらにアミノポリカ
ルボン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩は漂白液においても、漂白定
着液においても特に有用である。これらのアミノポリカ
ルボン酸鉄（Ｔｌｌ）錯塩を用いた漂白液又は漂白定着
液のｐＨは通常５．５〜８であるが、処理の迅速化のた
めに、さらに低いｐｌ＋で処理することもできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３．８５８号、西独特許第１
，２９０，８１２号、同２．０５９．９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３Ｃｌ号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３
２号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３
号、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージ
ャーＮｏ、１７１２９号（１９７８年７月）などに記載
のメルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物：
特開昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導
体１特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２
号、同５３−３２７３５号、米国特許第３，７０６，５
６１号に記載のチオ尿素誘導体；西独特許筒１，１２７
，７１５号、特開昭５８−１５．２３５号に記載の沃化
物塩；西独特許筒９６６．４１０号、同２，７４８，４
３０号に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４
５−８８３６号記載のポリアミン化合物；その他特開昭
４９−４２，４３４号、同４９−５９．６４４号、同５
３−９４，９２７号、同５４−．３５，７２７号、同５
５−２６．５０６号、同５８−１６３　、９４０号記載
の化合物；臭化物イオン等が使用できる。なかでもメル
カプト基またはジスルフィド基を有する化合物が促進効
果が大きい観点で好ましく、特に米国特許第３．８９３
，８５８号、西特許第１゜２９０．８１２号、特開昭５
３−９５．６３０号に記載の化合物が好ましい。更に、
米国特許第４，５５２．８３４号に記載の化合物も好ま
しい。これらの漂白促進剤は窓材中に添加してもよい。

撮影用のカラー感光材料を漂白定着するときにこれらの
漂白促進剤は特に有効である。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルボニル重亜硫酸付力＋１９１が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｍ
ｏｔｉｏｎ　ＰｉｃｔｕｒｅａｎｄＴｅｌｅｖｉｓｉｏ
ｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻、Ｐ、　２４８〜２５
３（１９５５年５月号）に記載の方法で、求めることが
できる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光
材料に付着する等の問題が生じる０本発明のカラー感光
材料の処理において、このような問題が解決策として、
特開昭６２−２８８，８３８号に記載のカルシウムイオ
ン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効
に用いることができる。また、特開昭５７−８．５４２
号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール
類、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌
剤、その他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴
剤の化学」、衛生技術会績「微生物の滅菌、殺菌、防黴
技術」、日本防菌防黴学会編「防菌防黴剤事典」に記載
の殺菌剤を用いることもできる。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐｌ＋は、４
〜９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗
時間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、
一般には、１５〜４５°Ｃで２０秒〜１０分、好ましく
は２５〜４０°Ｃで３０秒〜５分の範囲が選択される。

更に、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定
液によって処理することもできる。

このような安定化処理においては、特開昭５７−８５４
３号、同５８−１４８３４号、同６０−２２０３４５号
に記載の公知の方法はすべて用いることができる。

又、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。

この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えることも
できる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等信の工程において再利用することもでき
る。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第３，３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３．３４２．
５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４．８５０
号及び同１５，１５９号記載のシッフ塩基型化合物、同
１３．９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第３
，７１９，４９２号記載の金属塩錯体、時開１ｓ３−１
３ｓ６ｚａ号記載のウレタン系化合物を挙げることがで
きる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、発色現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−３
−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。

典型的な化合物は特開昭５６−６４３３９号、同５７−
１４４５４７号、および同５８−１１５４３８号等記載
されている。

本発明における各種処理液は１０°Ｃ〜５０°Ｃにおい
て使用される。通常は３３゛Ｃ〜３８°Ｃの温度が標準
的であるが、より高温にして処理を促進し処理時間を短
縮したり、逆により低温にして画質の向上や処理液の安
定性の改良を達成することができる。

また、感光材料の節銀のため西独特許第２．２２６．７
７０号または米国特許第３，６７４，４９９号に記載の
コバルト補力もしくは過酸化水素補力を用いた処理を行
ってもよい。

また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第４，
５００，６２６号、特開昭６０４３３４４９号、同５９
−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特許
２１０，６６０八２号などに記載されている熱現像感光
材料にも適用できる。

（以下余白） （実施例） 以下に本発明を実施例により詳しく説明するが、本発明
はこれらに限定されるものではない。

実施例−７ 下産りを施したセルローストリアセテートフィルム支舟
体上に、下記に示すような組成の各層よシ成る多層カラ
ー写真感光材料試料１０／を作成した。

（感光層の組成） 塗布犠はハロゲン化銀およびコロイド銀については銀の
ｇ／ｒＩＬ　　単位で表した量を、またカプラー、添加
剤およびゼラチンについてはｇ／ｒｒＬ２単位で衣した
ｆｌを、また増感色素については同一層内のハロゲン化
銀１モルあたシのモル数で示した。

第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀　　　　　　　銀　０．３７Ｕ−１０，
０，２７ Ｕ−２０、０ｊ３ Ｕ−３０，０４１ＬＬ ＨＢＳ−ｊ　　　　　　　　　　　　　０００７１゜ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　コ、ｒｌ第λ層：中間
層 Ｕ−／　　　　　　　　　　　　　　　０．０２７Ｕ−
コ　　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｒ弘Ｕ−Ｊ　　
　　　　　　　　　　　　　Ｏ，０Ａ３ＨＢＳ−Ｊ　　
　　　　　　　　　　Ｏ，０７６ゼラチン　　　　　　
　　　　　　２．７０第３層：第１赤感性乳剤層 沃臭化銀乳剤／　　　　　　　銀　０．ｆｌ。

ＡｇＩｊ、ｊモルチ、球相当径ｏ、ｉ弘μ、直径／厚み
比ｉ、ｏ、変動係数７０．６％沃臭化銀乳剤２　　　　
　　　銀　ｏ、ｏ弘ＡｇＩＪ、、ｔモルチ、球相当径ｏ
、ｉりμ、直径／厚み比／、０１変動係数７２．３％増
感色累Ｉ　　　　　　　　タ、ｒ×１ｏ−３Ｃ／　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．　２３Ｃ−
２０，２弘 （”　　　３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　（７，（１）ＪＣ−／　　θ　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．０３ＨＢＳ−／　　　　　　　
　　　　　　０．／λＨＢＳ−コ　　　　　　　　　　
　　　　　　Ｏ、λＯゼラチン　　　　　　　　　　　
　／、り３第≠ノー：第３緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤３　　　　　　　＠　θ３ｒＡｇＩ　／　
０モルチ、球相当径０．７μ、変動係数λよ、１％、直
径／厚み比≠、３ 沃臭化銀乳剤≠　　　　　　　銀　０，２≠Ａｇ・工弘
モル係、球相当径０．３！μ、変動係数３６，６％、直
径／厚み比３．弘 沃臭化銀乳剤ｊ　　　　　　　　＠　　０．ｊ３ＡｇＩ
コモル係、球相当径０．２μ、変動係数コｒ％、直径／
厚み比２．７ 増感色素Ｉ　　　　　　　　　　７．／Ｘ１Ｏ−３Ｃ−
／　　　　　　　　　　　　　　０．／りＣ−２０，２
０ Ｃ−ＪＯ，ｌｏ ｃ−ｉｏ　　　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｔｔｔＨＢ
Ｓ−／　　　　　　　　　　　　ｏ、／。

ＨＢＳ−λ　　　　　　　　　　　０．／７ゼラチン　
　　　　　　　　　　　λ、ｏｒ第ｊ層：中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　コ・３染料１　　　
　　　　　　　　　　　ｏ、ｏ弘／染料Ｈθ、θ３ｚ Ｕ−弘　　　　　　　　　　　　　０　、０２３Ｕ−ｊ
Ｏ，０３１゜ ＨＢＳ−弘　　　　　　　　　　７．７×１０−３第６
層：第１緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤／　　　　　　　銀　Ｏ０弘Ｏ沃臭化銀乳
剤λ　　　　　　銀　０．０６増感色索ＩＩ　　　　　
　　　／−／Ｘ１Ｏ−３Ｃ−４ｏ、３ｔ Ｃ−７０，０７ ＨＢＳ−／　　　　　　　　　　　ｏ、３７ゼラチン　
　　　　　　　　　　　Ｏｌり３第７Ｊ＊：第３緑感乳
剤層 沃臭化銀乳剤≠　　　　　　銀　θ、ＯぶＡｇＩ弘モル
チ、球相当径０．３ｊμ、変動係数３６．６％、直径／
厚み比３．≠ 沃臭化銀乳剤ｊ　　　　　　銀　ｏ、ｓｒＡｇＩコモル
係、球相当径０．２μ、変動係数２ｔ％、直径／厚み比
２．７ 増感色素■　　　　　　　　タ、７Ｘ１０　　’増Ｍｃ
色素■　　　　　　　　　θ、り×／θ−４増感色素１
’ｌ／　　　　　　　　　０．ｊ×１０−’Ｃ−６ｏ、
、２２ （”−ＩＯ，１０ Ｃ−４’ｏ、ｏり Ｃ−７ｏ、ｏ≠ ＨＢＳ−１０，コ３ ゼラテ７　　　　　　　　　　　０．ｔ４を第を層：第
３緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤３　　　　　　銀　Ｏ０≠ｒＡｇ１１０モ
ル係、球相当径０．７μ、変動係数コｊ、／％、直径／
厚み比≠、３ 増感色素［ｓ、≠×ｉｏ　　’ Ｃ−，＜Ｏ，θ弘 Ｃ−１０，０／ ＨＢＳ−／　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｏ　
　、ｏ≠ゼラチン　　　　　　　　　　　　Ｏ１≠６第
７層：イエローフィルター層 黄色コロイド銀　　　　　　　銀　０．／１ｃｐｃｔ−
Ｉ　　　　　　　　　　　　　Ｏ，２ｒＨＢＳ−／　　
　　　　　　　　　　　ｏ、ｉよゼラチン　　　　　　
　　　　　／、／り第１０層：第３緑感乳剤層 塩沃臭化銀乳剤　　６　　　　銀　０．７３ＡｇＩ１モ
ル係、球相当径０．／７μ、変動係数１０．３％、直径
／厚み比ｉ、。

増感色素−■　　　　　　　　λ、０Ｘ１０−３Ｃ−Ｐ
０，７４ｔ Ｃ−／／　　　　　　　　　　　　　０．Ｏｌ、ＡＨＢ
Ｓ−１０，コタ ゼラチン　　　　　　　　　　　　／、３／第１１ｗｔ
：第２１＃感乳剤層 塩沃臭化銀乳剤　　７　　　　銀　ｏ、ｉざＡ　ｇ　Ｉ
　ｊ　、　６モル％、球相当径０．３ｒｔｔ、変動係数
３タチ、直径／厚み比ｊ、ｊ 塩沃臭化銀乳剤　　？　　　　銀　０．／／Ａｇ１７．
よモル％、球相当径０．ＡＯｔｔ、変動係数Ｈ１、直径
／厚み比３．≠ 増感色素Ｖ　　　　　　　　　　ｉ、ｙ×１ｏ−３Ｃ−
タ　　　　　　　　　　　　　　０．２ＩＣ−≠　　　
　　　　　　　　　　ｏ、ｏｒＨＢＳ−／　　　　　　
　　　　　　０．／／ゼラチン　　　　　　　　　　　
　ｉ、ｓ≠第１２Ｊ搏：第１保護層 ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．６ＱＵ−参　　
　　　　　　　　　　　〇、ｌ０Ｕ−５０．／ｊ ＨＢＳ−≠　　　　　　　　　　　０　、０３３試料１
０２〜／／弘の作成 試料ｉｏｉの第６層のゼラチン量を０．３！倍、３．３
７倍、Ｑ、λｒ倍と変更した試料をそれぞれ試料１０λ
、１０３、ＩＯ弘とした。

試料１０／の第３層と第≠層の位置を入れ換えた。感度
を合わせるため、第３層の沃臭化銀乳剤／及びコを粒子
サイズが球相轟直径でそれぞれ０゜７θμ、０．／ｊμ
とし他は同じ乳剤に置き換えた。また各層の銀量、カプ
ラー量を調節し白色光でイメージワイズ露光した時のセ
ンシトメトリーカーブが試料ｉｏｉと合うように調節し
た。塗布銀量のゼラチン量に対する比率は変わらないよ
う圧した。この試料を試料１０１とした。

試料１０！の第６層のゼラチン量を各々０．３！倍、０
．２１ｒ倍、７．１７倍、３．３１倍と変更した試料を
試料ｌ０１ｐ、１０７．１０ざ、１０りとした。

試料１０夕の第７層のセラチン塗布１ｆｉｔをよ、？を
倍に変更したものを試料／１０とする。

試料１０りの第７層のゼラチン塗布：１ｌｉｔをｊ、ｒ
ｒ倍に変更したものを試料／／／とする。

表／に試料１０１〜／／／の特性値の一覧表を示す。

ひきつづいて本実施例で用いた化合物の一覧表を示す。

表１　試料１０／〜ｌ／ｌのＡｙ／Ｇｅｌ比−覧ヨ ＊層構成が「正」とは赤感性乳剤層が支持体に近い方か
ら低感／高感を表わし層構成が「逆」とは赤感性乳剤層
が支持体に近い方から高感／低感を表わす。

＃Ａｙ／Ｇｅｌ比　ひとつの乳剤層中に塗布された銀原
子の量のゼラチンの量に対する比率を表わす（重量比）
。

増感色素 ■ ’［Ｊ−／ Ｕ−コ −ｊ Ｕ−≠ −ｊ 染料Ｉ 染料■ Ｓ　（Ｊ　３　Ｎ　ａ −Ｉ Ｃ−コ （−Ｊ Ｃ−７ α −ｔ α Ｃ−タ Ｃｐｄ−ｊ ）１−／ ＣＨ＝ＣＨ−８０２−ＣＨ２−Ｃ（ＪＮ）ｉ（：１−１
２ＨＢＳ−／　　　リン酸トリクレジル ＨＢＳ−λ　　フタル酸ジオクチル ＨＢＳ−３７タル酸ジブチル ＨＢＳ−弘　　７タル酸ビス（２−エチルヘキシル）こ
れらｌＯｌ〜７／≠の試料についてＭ　Ｔ　Ｆ及び重層
効果を測定した。

ＭＴＦ値の測定はＴｈｅ　’ｌ’ｈｅｏｒｙ　　ｏｆＰ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ　ｊｒｄ　ｅ
ｄ、　（マツクミラン社発行：ミース著）に記載の方法
にならうが、白色光で露光した時のシアン色像濃度が０
．７における。２０（サイクル／絽）周波数でのＭＴＦ
値をＭ　Ｔ　Ｆ　ｎ、白色光で露光した時のマゼンタ色
像濃度が１．０における２０（サイクル／關）周波数で
のＭＴＦｉをＭＴＦｃとした。

カラー現像処理は下記の処理工程に従って３ｔ０Ｃで行
なった。

カラー現像　　　３分／ｊ秒 漂　　　　白　　　　を分３０秒 水　　　　洗　　　　２分１０秒 定　　　　着　　　　≠分コＯ秒 水　　　　洗　　　　３分ｉｓ秒 安　　　　定　　　　１分０５秒 各工程に用いた処理液組成は下記の通シであった。

カラー現像液 ジエチレントリアばン五酢酸／　、　Ｏｇ／−ヒドロキ
シエチリデン− ｉ、ｉ−ジホスホン酸　　　　　　λ、ｏｇ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　　≠、Ｏｇ炭酸カリウム　　
　　　　　　　　　３０．０ｇ臭化カリウム　　　　　
　　　　　　　／、参ｇ沃化カリウム　　　　　　　　
　　　　／、Ｊｈ９ヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　
　λ、≠ｇ弘−（Ｎ−エテル−Ｎ−β− ヒドロキシエチルアミン） 一λ−メチルアニリン硫酸 塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　弘、５ｇ
水を加えて　　　　　　　　　　　　１．０１ｐＨ／　
０　、０ 漂白液 エチレンジアミン四節酸ゲ二 鉄アンモニウム塩　　　　　　１０θ、Ｏｇエチレンジ
アミン四四酢酸二 上リウム塩　　　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化アン
モニウム　　　　　　　／ｊＯ，０ｇ硝酸アンモニウム
　　　　　　　　１０．０ｇ水を加・えて　　　　　　
　　　　　　　ｉ、ｏノｐＨＡ　、　。

定着液 エチレンジアミン四酢酸二ナ トリウム塩　　　　　　　　　　　　１．０ｇ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　弘、０ｇチオ硫酸アンモ
ニウム水溶液 （７０％）　　　　　　　　　　／７！、Ｏｒｄ重亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　　≠、Ａｇ水を加えて　　
　　　　　　　　　　／、０ｌｐＨＡ　、　Ａ 安定液 ホルマリン（４Ｌ０％）　　　　　　　コ、Ｃ）１！１
１ポリオキシエチレン−ｐ−モ ノノニルフェニルエーテル （平均重合度　／θ）　　　　　　　０．３ｇ水を加え
て　　　　　　　　　　　　／、Ｏ１又、試料１０／〜
／／μに均一な緑色光を与え更に赤色光で像様露光した
後カラー現像をしたところ、図１と同様の特性曲線を有
するマゼンタ及びシアン色像が得られた。

ここで、ΔＸは緑感乳剤層が未為光部（Ａ点）から露光
部（Ｂ点）に現像された場合、均一にかぶらされたシア
ン乳剤層が抑制を受ける重層効果の程度を示し７ている
。

即ち、第１図において曲線Ａ−Ｂは緑感光性層のマゼン
タ色像に関する特性曲線を表し、曲線ａ−ｂは均一な赤
色透光による赤感光性層のシアン色像濃度を表す。Ａ点
はマゼンタ色像のカブリ部、Ｂ点はマゼンタ色像濃度コ
、Ｏを与える胤光量部を表す。

露光ｍＡでのシアン曖度＜ａ＞と同Ｂにおけるシアン濃
度（ｂ）との差（ａ−ｂ）を緑感光性層から赤感光性層
への重層効果の尺度とした。

同様に、均一な緑色光を与え、更に赤色光でウェッジ露
光した場合についての結果を併せて表２に示した。

表２　実施例１の性能−覧 表２より次の事が明らかである。

試料１０／　〜１０４Ｌと試料１０１〜１０１ｒｆ比べ
ると本発明による逆転層構成の感色性層を有する試料は
通常の層構成の試料に比べて大きな重層効果が得られる
。しかしながら逆転層構成の感色性層に隣接して支持体
から遠くに設けられている通常層構成の感色性層中の最
高感度層以外の層の塗布Ｓ量のゼラチン量に対する比率
が全て０．２以下である試料／／ｌは逆転）′ｆＩＩ構
成であシながら重層効果の大きさは通常Ｎ構成のものと
かわらない。また試料１０／〜１０≠と試料１０り〜／
／／を比べると逆転層構成の感色性層に隣接して支持体
から遠くに設けられている通常層構成の感色性層中の最
高感度１曲以外の層の塗布銀量のゼラチン量に対する比
率が０．２以上である層が少なくとも１層あれば本発明
は有効であることがわかる。

ｐ−２ （実施例、２） 下引き加工したセルローストリアセテートフィルムから
なる支持体上に下記の各層を支持体より順に設は試料１
０／から１０ｒを作成した。

（以下実施例に、おいてハロゲン化銀乳剤とコロイド銀
は銀に換算（ｇ／ｎＬ２）シて示す。また使用素材につ
いても塗布ｉ（ｇ／−２）で示した。）（試料２０／の
作成） 第１Ｊ脅（）・レーション防止Ｉ（） 黒色コロイド銀　　　　　　　　　　Ｏ９，２ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　３．０紫外線吸収剤ＵＶ−
１０，２ 高沸点有機溶剤０ＩＬ−１０，θλ 膜厚λ、≠Ｑμ戻 第２層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　Ｏｌり膜厚　０．７
μｍ 第ｊＷＩ（第１赤感乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤（ｆｋ化＃！モル饅、平均粒径０＃
ｊμ）／、ｊ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　３．０増感色素Ａ
　　　　　　　　　　１．０Ｘ１０−’増感色素Ｂ　　
　　　　　　　　、ｚ、ｏｘｉｏ−’増感色素ｃ　　　
　　　　　　　ｉ、ｏｘｉｏ−’カプラーＣ／　　　　
　　　　　　　０．／カプラーＣ−２０，弘 カプラーＣｊ　　　　　　　　　　　Ｏ，，２カプラー
Ｃ−≠　　　　　　　　　０．０３カプラーＣｊ’　　
　　　　　　　　　０．１高沸点有機溶剤ＱＩ、Ｉ、−
／　　　　　　０．１０ＩＬ−コ　　　　　ｏ、ｉ 膜厚　コ、ｊμｍ 第μ層（第１青感乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤（沃化銀グモルチ、平均粒径０．７
μ）　　　　　　　１６７ゼラチン　　　　　　　　　
　　　　コ°′増感色累Ａ　　　　　　　　　　　　Ｊ
　Ｘ　／　ｏ−’増感色素Ｂ　　　　　　　　　　　　
コＸ　／　０−’増感色素Ｃ／　Ｘ　ｉ　ｏ−’ カプラーＣ−１０，ｏｉ カプラーＣ−２０，０コ カブラーＣ−３ｏ、ｏ３ カプラーＣ−ｔｏ、ｏ弘 カプラ−Ｃ−４ｔ　　　　　　　　　ｏ、ｏｌ高沸点有
機溶剤０ＩＬ−コ　　　　　０□／膜厚　／、７μ扉 第１層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　θ、ｊ化合物Ｃｐ
ｄ−Ａｏ、ｏｊ′ 高沸点有機溶媒０ＩＬ−２０，０よ 、　膜厚　Ｏ０≠μｍ 第６層（第１緑感乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤（沃化銀３モル係、平均粒径０．３
！μ）　　　　　　Ｏ０≠単分散沃臭化銀乳剤（沃化銀
６モル係、平均粒径０．２μ）　　　　　　　Ｏ１♂ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　６．６増感巳索１）
　　　　　　　　　　　　Ｅ×１０増感色素Ｅ　　　　
　　　　　　　　、２Ｘ／　。

増感色素Ｆ　　　　　　　　　　　　／Ｘ１０カプラー
ｃ−ｔｏ、ｉ カプラーＣ−タ　　　　　　　　　　　　Ｑ、≠カプラ
ーｃ−ｉｏ　　　　　　　　　ｏ、ｏ３高沸点有機溶剤
０ＩＬ−コ　　　　（１７，ｏｊ膜厚　／、７μｍ 第７＠（第１緑感乳剤） 単分散沃臭化銀乳剤（沃化銀μモル係、平均粒径ｏ、ｔ
μ）　　　　　　　Ｏ，タゼラチン　　　　　　　　　
　　　　／・！増感色素Ｄ　　　　　　　　　　　λＸ
　／　Ｏ−’増感色素Ｅ　　　　　　　　　　　１．ｚ
ｘｉｏ−’増感色素Ｆ　　　　　　　　　　　　ｉ　Ｘ
　／　ｏ−’カプラーＣ−４０．７０ カシ７−Ｃ−７０，０２ カプラーＣ−１０ｏ、ｏｌ 高沸点有機溶剤０ＩＬ−／　　　　　０．０１ｚ　　　
　０ＩＬ−３ｏ、ｏ３ 膜厚　２．０μｍ 第ｒ層（中間層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，Ｓ化合物ｃ
ｐａ−Ａ　　　　　　　　　　Ｏ，１゜高沸点有機溶剤
０ＩＬ−／　　　　　　θ、３膜厚　ｏ、ｐμｍ 第２層（イエローフィルター層） 黄色コロイド銀　　　　　　　　　０．０！ゼラチン　
　　　　　　　　　　　　ｉ、ｓ化合物Ｃｐ　ｄ　−Ａ
　　　　　　　　　　θ、コ高沸点有機溶剤０ＩＬ−／
　　　　　　０．／膜厚　Ｏ６！μｍ 第ｉｏ層（第１青感乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤（沃化銀７モル係、平均粒径０．３
μ）　　　　　　　０．３単分散沃臭化銀乳剤（沃化銀
６モル係、平均粒径ｏ、ｔμ）０．３ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　コ、Ｑ増感色素Ｅ
　　　　　　　　　　　　　、！×１０−’カプラーＣ
−／１０．／ カプラーＣ−／２０．≠ カプラー〇−≠　　　　　　　　　ｏ、ｏｒ高沸点有機
溶剤０ＩＬ−Ｊ　　　　　Ｏ，３０膜厚　／、６μｍ 第ｔｉｔ＠Ｃ第２Ｗ感乳剤層） 単分散沃臭化銀乳剤（沃化銀７モル係、平均粒径１．５
μ）　　　　　　　　ｏ、ｒゼラチン　　　　　　　　
　　　　　／、！増感色素Ｅ　　　　　　　　　　　　
　ｉ　ｘ　ｉ　ｏ−’カプラーＣ−／１０．／ カプラーＣ−／２　　　　　　　　０，０１カプラーＣ
−≠　　　　　　　　　Ｏ１θ！高沸点有機溶剤０ＩＬ
−３０，０７ 膜厚　ｉ、３μｍ 第７２層（第１保護層） 微粒子臭化銀乳剤（沃化銀弘モル条、 平均粒径０．０７μ）　　　　　　　ｏ、ｌゼラチン　
　　　　　　　　　　　　ｉ、。

紫外線吸収剤ＵＶ−２０，／ 紫外線吸収剤ＵＶ−ｊＯ，コ 高沸点有機溶剤０ｒＬ−３０，０／ 膜厚　ｏ、ｒμｍ 第１Ｊｆ＠（第２保護層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　／、０ポリメチル
メタクリレ一ト粒子 （直径／、ｊμ）０．２ ホルムアルデヒドスカベンジャー５−１０、！ 膜厚　／、１μｍ その他、界面活性剤Ｗ−／、硬膜剤Ｈ−／を添加した。

上記層構成で塗設した試料を試料１０／とする。

本発明で規定した支持体に最も近接する感光性層の支持
体に近い表面と感光性層を挾み支持体よりも離れた保護
層の支持体よシ離れた側の表面との乾燥膜厚は、上記試
料で７７μｍである。

以下に実施例で用いた素材の構造式を示す。

増感色素人 増感色素Ｂ 増感色素Ｃ 増感色素り 増感色素Ｅ 増感色素Ｆ 増感色素Ｇ カプラーＣ−／ カプラーＣ−λ カプラーＣ−Ｊ カプラーＣ−μ カプラーＣ−ｊ カプラーＣ−７ カプラーＣ−タ カプラーＣ−１０ カプラーＣ−ミコ 界面活性剤Ｗ−／ 硬膜剤Ｈ−ｉ ＣＨ＝ＣＨ８Ｏ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｏ□ＣＨ＝ＣＨ２ホル
マリンスカベンジャ−８−ｔ 分散オイル０ＩＬ−／ 同上　０ＩＬ−２ 分散オイル０ＩＬ−Ｊ 紫外線吸収剤ＵＶ−／ 同上　ＵＶ−λ 同上　ＵＶ−ｊ 化合物ＣｐｄＡ （試料λ’０２の作成） 試料２０２の第１コ層の微粒子ハロゲン化銀の塗布量を
０．ｊＯｇ／ｒｎ２とした試料を作成し試料２０２とし
た。

実施例／と同様にして、試料コ０／１２０２について処
理方向性に対する安定性を調べた結果を第２表に記した
。

試料λ０２〜コＯ≠の作製 試料２０／の第を層のゼラチン量を６．６からＪ　、Ｏ
ｇ／ｒｎ”　、／　、０ｇ７ｍ２．０．７１ｇ／ｒｎ２
に変更し７ヒものを試料、２０２，２０３．２０≠とす
る。

試料λＱ！の作製 試料２０／の第参層の単分散乳剤の粒子サイズをＱ、７
μから０．７ｊμに変更しさらに第Ｊ　／ｄと第弘層を
入れ替えて塗布したものを試料コ０６とする。

試料２０１ｐ〜２０１の作製 試料、２０！の第を層のゼラチン量をＡ、＆から３．０
ｇ７ｍ２、／　、０ｇ７ｍ２．０．７３ｇ／ｍ２に変更
したものを試料コ０６．２０７．２０ｔとする。

試料λＯりの作製 試料コ０２の第３層の単分散沃臭化銀乳剤を沃化銀６．
！モル％１平均粒径０，１１λμ単分散沃臭化銀乳剤０
．７６ｇ／ｍ２と沃化銀コ、ｊモルチ平均粒径θ、２７
μ単分散沃臭化銀乳剤０゜７コｇ／ｒｒＬ２の２種類の
εツクスに変更しカプラーＣ−／〜Ｃ−ｔの量を適切に
調節し試料−０，２と同等の感度、階調を得られるよう
にした試料を、２０りとした。

試料コ１０の作表 試料２０りの第弘層の単分散沃臭化銀乳剤を平均粒径０
．７μのものから０．７ｊμのものに変更し、さらに第
３層と第弘層を入れ替えて塗布したものを試料−ｉｏと
する。

試料λ／／、２／λの作製 試料２０２及び２０６の第６Ｎ！Ｉの単分散沃臭化銀乳
剤を沃化銀弘モルチ平均粒径Ｏ０λｔμの単分散沃臭化
銀乳剤をｏ、ｚｇ／ｒｎ２及び沃化銀ｊモル％を含む平
均粒径Ｏ８≠ｊμ変動系数３０％の多分散沃臭化銀乳剤
を（７，７ｇ／ｍ　　ＡＰの２種ミックスに変更しカプ
ラー０−ｒ　　ｃ−ｙ　ｃ−／θｉを適切に調節して試
料２Ｑコ、λ０６と同等の感度階調が得られるようにし
た試料を試料２７１％２７コとする。

試料コ１３．２／弘の作製 試料λＯり、コ１０の第６層の単分散沃臭化銀乳剤を沃
化銀μモル多平均粒径Ｏ３λｒμの単分散沃臭化銀乳剤
を０．６ｇ／ｍ２Ａｙ及び沃化銀ｊモル％を含む平均粒
径Ｏ１≠！μ変動系数３０チの多分散沃臭化銀乳剤を０
．７ｇ／ｒｎ　　ＡｊＦの２種ミックスに変更しカプラ
ーＣ−ｔ〜Ｃ−７゜量を適切に調節して試料−０２、λ
／２と同等の感度、階調が得られるようにした試料をコ
／３、コ／≠とする。

表３　実施例コのｋｙｌＧｅｌ比 ＊、林は表／と同様に定義する。

試料２０ノ〜−／弘に実施例／と同様の露光、現像処理
を行ない得られたＭ　Ｔ　Ｆ　ｎ　　Ｍ　Ｔ　Ｆ　ｃ△
Ｘの一覧表を表弘に示す。

表≠　実施例コの性能 試料−Ｏ／、２０２，２０３１．！０グの比較よりＭＴ
Ｆｃ、ＭＴＦＲ，△ｘとも第２層ｔｖＡｙｌＧｅｌ比が
０．２以上では、０．２以下である場合と比べて大きな
値を示す。

しかしながら試料、２０／、コＯコ、２０３、コｏａと
試料コＯ！、２０１．．２０７．２０１とを比較すると
通常１ｏｅＩ構成である２０／、２０２、λ０３、コθ
ダに比べて本発明による逆転層構成の感色性層を含む２
０６，２０６１，２０７．２０１ｒにおいてきわめて大
きな重層効果を得ることができ特にＡＰ／Ｇｅｌ比が０
．２以上でその効果が顕著であることがわかる。

一方試料コ０２と２０７の比較より第６層の粒子が０．
ｊμ以下の微粒子であると″ＭＪ＠効果は小さくなるが
、試料λ０６と２１０の比較よシ逆転層構成のを用いる
と第６層の粒子が０．３μ以下の微粒子であってもそう
でない場合と同様大きな重層効果が得られる。すなわち
０．３μ以下の微粒子を緑感性低感度層に用いる場合赤
感性乳剤層を逆転層構成とすることが大きな重層効果を
得ることがわかる。

試料２０２１．２０乙、λＯり１．２１０．　　λ／／
。

２／２．２／３．２／≠の比較より低感度赤感性１ψま
たは低感度赤感性層の一方または両方の層に０．３μり
下の微粒子を含む場合に大きな重層効果を得るのに赤感
性層を逆転層構成とすることがきわめて有効であること
がわかる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の感光材料の重層効果全訳す。 図中、曲線Ａ−Ｂは緑感光性１−のマゼンタ色像に関す
る特性曲線を表し、曲線ａ−ｂは均一な赤色透光による
赤感光性層のシアツ色像ａ展を衆す。 Ａ点はマゼンタ色像のカプリ部、Ｂ点はマゼンタ色像濃
度λ、Ｏを与える透光置部を表す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に異なる感色性を有する２以上のハロゲン化銀
   乳剤層を有し、該乳剤層のうち少なくともひとつが感度
   の異なる２層以上のハロゲン化銀乳剤層からなり、少な
   くともひとつの上記感度の異なる２層以上のハロゲン化
   銀乳剤層からなる感色性層はその支持体に近い方の少な
   くとも１層が遠い方の層よりも感度が高いハロゲン化銀
   カラー写真感光材料において、該感色性層以外の上記層
   構成を有しない少なくともひとつの感色性層において該
   感色性層を構成する乳剤層のうちで最高感度を有する層
   以外の少なくとも一層の乳剤層の塗布銀量のゼラチン量
   に対する比率（重量比）が０．２以上であることを特徴
   とするハロゲン化銀カラー写真感光材料