JPH0122834B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0122834B2
JPH0122834B2 JP20667185A JP20667185A JPH0122834B2 JP H0122834 B2 JPH0122834 B2 JP H0122834B2 JP 20667185 A JP20667185 A JP 20667185A JP 20667185 A JP20667185 A JP 20667185A JP H0122834 B2 JPH0122834 B2 JP H0122834B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mercury
liquid
sulfuric acid
amount
waste
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP20667185A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6268584A (en
Inventor
Shuichi Oodo
Tetsuo Yamaki
Original Assignee
Nippon Mining Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Mining Co filed Critical Nippon Mining Co
Priority to JP20667185A priority Critical patent/JPS6268584A/en
Publication of JPS6268584A publication Critical patent/JPS6268584A/en
Publication of JPH0122834B2 publication Critical patent/JPH0122834B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 発明の目的 本発明は、液中の水銀除去方法に関する。[Detailed description of the invention] Purpose of invention The present invention relates to a method for removing mercury from a liquid.

従来技術 液中の水銀除去方法には、キレート樹脂による
方法あるいは、硫化水素を加える方法等がある。
Prior Art Methods for removing mercury from liquid include a method using a chelate resin and a method of adding hydrogen sulfide.

しかしながら、キレート樹脂を使用する方法に
おいては、処理すべき水銀の量が多くなるとキレ
ート樹脂にかかるコストが高くなり、工業的方法
として好ましいものでなかつた。
However, in the method using a chelate resin, as the amount of mercury to be treated increases, the cost of the chelate resin increases, and this method is not preferred as an industrial method.

また、硫化水素による方法においては、水銀を
選択的に除去出来ないこと、あるいは未反応の硫
化水素ガスが漏洩し、作業環境を悪化する等の問
題があつた。
Further, in the method using hydrogen sulfide, there were problems such as inability to selectively remove mercury or leakage of unreacted hydrogen sulfide gas, deteriorating the working environment.

そこで、発明者等が鋭意検討した結果、次の発
明をなした。
Therefore, as a result of intensive study, the inventors have made the following invention.

発明の構成 即ち、本発明は、液中の水銀を、硫化砒素を添
加し、選択的に水銀を除去する方法である。
Structure of the Invention That is, the present invention is a method for selectively removing mercury from a liquid by adding arsenic sulfide.

さらに、本発明の実施態様として、水銀を含む
液が、硫酸酸性である方法も提供する。
Furthermore, as an embodiment of the present invention, a method is also provided in which the mercury-containing liquid is acidic with sulfuric acid.

また、水銀を含む液が、廃酸である方法さら
に、廃酸中にReを含む場合の方法も提供する。
The present invention also provides a method in which the mercury-containing liquid is a waste acid, and also a method in which the waste acid contains Re.

発明の具体的説明 本発明における対象液は、水銀を含む液であ
る。特には、硫酸酸性の液であつて、例えば廃酸
等が例にあげられる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The target liquid in the present invention is a liquid containing mercury. In particular, it is a sulfuric acid acidic liquid, such as waste acid.

その中でも、非鉄製錬所で発生する硫酸工程で
の廃酸が好適な対象である。
Among these, waste acid generated in the sulfuric acid process at non-ferrous smelters is a suitable target.

さらに、本発明の対象液は、水銀と他の元素が
存在する液に好ましく適用される。他の元素とし
ては、例えばレニウムのような元素である。
Furthermore, the target liquid of the present invention is preferably applied to a liquid in which mercury and other elements are present. Other elements include, for example, rhenium.

液中の水銀は、数mg/のオーダーである場合
は、キレート法等でも良いが、200〜100mg/よ
り多い場合キレート法等では好ましくないため、
本発明方法が適用される。
If the amount of mercury in the liquid is on the order of several mg/ml, chelation methods may be used, but if the amount is more than 200 to 100 mg/ml, chelating methods, etc. are not preferred.
The method of the invention is applied.

液に添加する硫化砒素は、市販のものでも良い
が、非鉄製錬所内で産出される硫化砒素が好まし
い。添加量もさほど必要でなく、工業上も好まし
いからである。
The arsenic sulfide added to the liquid may be commercially available, but arsenic sulfide produced in a non-ferrous smelter is preferred. This is because the amount added is not so necessary and it is also preferable from an industrial perspective.

硫化砒素の添加量は、2〜6%の反応効率であ
ることを考慮して添加される。
The amount of arsenic sulfide to be added is determined considering the reaction efficiency of 2 to 6%.

従つて、液中の水銀量が、20〜100mg/の場
合は、硫化砒素は、乾量で0.1g/〜0.5g/
添加することにより液中の水銀を5mg/程度に
下げることができる。
Therefore, when the amount of mercury in the liquid is 20 to 100 mg/, the dry amount of arsenic sulfide is 0.1 g/~0.5 g/
By adding mercury, the amount of mercury in the liquid can be lowered to about 5 mg.

反応処理時間は、10〜40分程度でよい。 The reaction treatment time may be about 10 to 40 minutes.

処理温度は、常温で充分である。 Room temperature is sufficient for the treatment temperature.

撹拌速度は、400〜800rpm程度で良い。 The stirring speed may be about 400 to 800 rpm.

また、非鉄製錬所等で発生する廃酸について
は、レニウム等が10〜30mg/程度含まれるが、
これらについては、硫化砒素と反応しないため、
後のレニウムの回収を容易にする。
In addition, waste acids generated at non-ferrous smelters etc. contain about 10 to 30 mg of rhenium, etc.
These do not react with arsenic sulfide, so
Facilitates subsequent recovery of rhenium.

また、硫酸濃度は、100〜300g/程度が通常
である。
Further, the sulfuric acid concentration is usually about 100 to 300 g/.

発明の効果 以上のように本発明を実施することにより以下
の効果を得ることができる。
Effects of the Invention By implementing the present invention as described above, the following effects can be obtained.

(1) 水銀が硫化物で回収され、砒素が溶液中に溶
解するため回収した水銀泥中のHg濃度が高い。
(1) Hg concentration in the recovered mercury mud is high because mercury is recovered as sulfide and arsenic is dissolved in the solution.

(2) 特にRe等の有価物が混入している廃酸にお
いては、Re等を硫化しないでHgを選択的に硫
化できる。
(2) Particularly in waste acids mixed with valuable substances such as Re, Hg can be selectively sulfurized without sulfurizing Re and the like.

(3) 非鉄製錬所等において、この程度の硫化砒素
添加量であれば、硫酸工場のガス精製系の循環
酸に添加することは可能であり、好ましい除去
方法である。
(3) In non-ferrous smelters and the like, if this amount of arsenic sulfide is added, it is possible to add it to the circulating acid in the gas purification system of a sulfuric acid factory, and this is the preferred removal method.

(4) この方法によれば、非鉄製錬所等において特
別な水銀除去設備は、不要であり、既存の廃酸
用過設備により、水銀を容易に除去すること
ができる。
(4) According to this method, special mercury removal equipment is not required at non-ferrous smelters, etc., and mercury can be easily removed using existing waste acid filtration equipment.

(5) この発明によれば、製品硫酸中の水銀低下に
も寄与し得ることになる。
(5) According to this invention, it can also contribute to reducing mercury in product sulfuric acid.

実施例 1 銅製錬所、硫酸製造工程で発生する廃硫酸を対
象として、処理を行つた。
Example 1 Waste sulfuric acid generated in the sulfuric acid manufacturing process at a copper smelter was treated.

廃硫酸の成分は、水銀64.1mg/、レニウム
19.0mg/、フリーの硫酸191g/のものであ
つた。
The components of waste sulfuric acid are 64.1 mg of mercury and rhenium.
The amount of free sulfuric acid was 19.0 mg/191 g/.

この液中の水銀を除去するため、製錬所で発生
した硫化砒素泥を硫化砒素源として使用した。硫
化砒素泥の品位は、水分除きで砒素47.5%、水銀
0.21%、全イオウ52.3%であつた。
In order to remove mercury from this liquid, arsenic sulfide mud generated at the smelter was used as an arsenic sulfide source. The grade of arsenic sulfide mud is 47.5% arsenic and mercury excluding water.
The total sulfur content was 0.21%, and the total sulfur content was 52.3%.

廃硫酸1当たり、硫化砒素泥は、65%の水分
を有しており、湿量で1g添加した。
Arsenic sulfide mud had a moisture content of 65% and was added in a wet amount of 1 g per 1 sulfuric acid waste.

処理時間30分、温度は常温、撹拌速度は
600rpmで処理した結果、液中の水銀は、6mg/
まで低下した。
Processing time: 30 minutes, temperature: room temperature, stirring speed:
As a result of processing at 600 rpm, the amount of mercury in the liquid was 6 mg/
It dropped to .

一方、レニウムは、19mg/とほとんど低下す
ることがなかつた。この場合は、硫化砒素の水銀
に対する利用率は、2.5%であつた。
On the other hand, rhenium hardly decreased to 19mg/. In this case, the utilization ratio of arsenic sulfide to mercury was 2.5%.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 液中の水銀を、硫化砒素を添加し、選択的に
水銀を除去することを特徴とする液中の水銀の除
去方法。 2 水銀を含む液が、硫酸酸性であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の方法。 3 水銀を含む液が、廃酸であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の方法。 4 廃酸中にReを含むことを特徴とする特許請
求の範囲第3項記載の方法。
[Scope of Claims] 1. A method for removing mercury from a liquid, which comprises adding arsenic sulfide to selectively remove mercury from the liquid. 2. The method according to claim 1, wherein the mercury-containing liquid is acidic with sulfuric acid. 3. The method according to claim 1, wherein the mercury-containing liquid is a waste acid. 4. The method according to claim 3, characterized in that the waste acid contains Re.
JP20667185A 1985-09-20 1985-09-20 Method for removing mercury in liquid Granted JPS6268584A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20667185A JPS6268584A (en) 1985-09-20 1985-09-20 Method for removing mercury in liquid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20667185A JPS6268584A (en) 1985-09-20 1985-09-20 Method for removing mercury in liquid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6268584A JPS6268584A (en) 1987-03-28
JPH0122834B2 true JPH0122834B2 (en) 1989-04-27

Family

ID=16527194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP20667185A Granted JPS6268584A (en) 1985-09-20 1985-09-20 Method for removing mercury in liquid

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6268584A (en)

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6268584A (en) 1987-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1080938A (en) Method of extracting and recovering mercury from gases
KR880009869A (en) Oxidation of gallium arsenide (gallium arsenide) and separation of gallium from arsenic
WO1991011539A1 (en) Separation process
US4124459A (en) Process for removing mercury from brine sludges
US4256707A (en) Selective removal of mercury from cyanide solutions
EP0080981A1 (en) A method for producing an aqueous solution of high phosphorous content, recovering iron compounds constituting precipitating agents, and separating heavy metals in a sewage-water or raw-water purification plant
JPH0122834B2 (en)
SE544657C2 (en) Chemical processing of sewage sludge ash
AU772784B2 (en) Cyanide recovery from aqeuous ore processing solutions by solvent extraction
JPS5845992B2 (en) Method for removing heavy metals from aqueous solution using iron dialkyldithiocarbamate
JPS5952696B2 (en) Method for recovering copper and selenium from copper electrolysis anode slime
US4431615A (en) Process for the recovery of magnesium and/or nickel by liquid-liquid extraction
JPS6277431A (en) Method for selectively extracting copper and arsenic from decoppered slime
SU937344A1 (en) Method of purifying waste water containing complexing agents from copper
JPS54119331A (en) Separating method of zinc and/or iron
SU946619A1 (en) Method of cleaning foundry gases
SU836174A1 (en) Method of zinc recovery from wastes
JPS5924169B2 (en) Selective separation method for indium
JPH03278802A (en) Recovery of mercury
JPH0259551A (en) Reduction of sulfoxide in organic solvent and extraction of noble metal utilizing the same reduction
JPS60258432A (en) Method for removing arsenic from copper electrolytic solution or the like by solvent extraction
SU688441A1 (en) Method of purifying waste water from polywinyl chloride
JPS61278391A (en) Method for removing antimony and bismuth from liquid extract of copper-free slime by sulfuric acid
JPS6115936B2 (en)
JPH06100307A (en) Purification method of phosphoric acid solution