JPH01238519A - オイル含有軟カプセル組成物 - Google Patents
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- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は、水またはお湯に溶解して使用することにより
、フェイシャルまたはボディーにエモリエント効果、美
肌効果、加脂効果および薬用効果等を付与する組成物に
関し、ざらに詳しくは低温安定性に優れ、水またはお湯
に溶解した時、容易にオイル成分が水またはお湯に混合
し、均一に乳濁する組成物に関する。
、フェイシャルまたはボディーにエモリエント効果、美
肌効果、加脂効果および薬用効果等を付与する組成物に
関し、ざらに詳しくは低温安定性に優れ、水またはお湯
に溶解した時、容易にオイル成分が水またはお湯に混合
し、均一に乳濁する組成物に関する。
[従来の技術]
フェイシャルまたはボディー用のエモリエント剤番よ、
その剤型のほとんどが液体で、直接塗布するものであっ
た。肴のため若干処方上工夫されていてもオイルを顔や
身°体に塗布するので使用感がベタツク傾向にあった。
その剤型のほとんどが液体で、直接塗布するものであっ
た。肴のため若干処方上工夫されていてもオイルを顔や
身°体に塗布するので使用感がベタツク傾向にあった。
また、使用時に水またはお湯に溶解するエモリエント剤
も提案されているが、きっばりするものの乳濁性に欠点
があった。
も提案されているが、きっばりするものの乳濁性に欠点
があった。
[発明が解決しようとする課題]
本発明者らは、さっばりした使用感をもち、かつ乳濁性
に優れるエモリエント剤を得るべく鋭意研究をかきねた
結果、液状油分と、特定の界面活性剤とをそれぞれ特定
量軟カプセルに配合することにより、これらの問題点が
解決できることを見出だし、本発明を完成するに至った
。
に優れるエモリエント剤を得るべく鋭意研究をかきねた
結果、液状油分と、特定の界面活性剤とをそれぞれ特定
量軟カプセルに配合することにより、これらの問題点が
解決できることを見出だし、本発明を完成するに至った
。
[課題を解決するための手段]
すなわち、本発明は、液状油分の一種または二種以上を
30〜98重量%と、HLBが2〜10で分子内(こポ
リオキシエチレン鎖を含有するグリセリン脂肪酸エステ
ル類、脂肪酸エステル類、アルキルエーテル類およびア
ルキルフェニルエーテル類の非イオン界面活性剤の一種
または二種以上を2〜40重量%とからなる組成物を、
軟カプセルに充填して得られるオイル含有軟カプセル組
成物である。
30〜98重量%と、HLBが2〜10で分子内(こポ
リオキシエチレン鎖を含有するグリセリン脂肪酸エステ
ル類、脂肪酸エステル類、アルキルエーテル類およびア
ルキルフェニルエーテル類の非イオン界面活性剤の一種
または二種以上を2〜40重量%とからなる組成物を、
軟カプセルに充填して得られるオイル含有軟カプセル組
成物である。
以下、本発明の構成について述べる。
本発明で用いる液状油分は、粘度が30℃で2000p
s以下のものが好ましく、例えば、アボガド油、ツバキ
油、タードル油、マカデミアナツツ油、トウモロコシ油
、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、
バーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、ア
マニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花
生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナキリ油、日本
キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオク
タン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等
の液体油脂、流動パラフィン、スクワレン、ブリスタン
、スクワラン等の炭化水素、オレイン酸、トール油、イ
ソステアリン酸等の高級脂肪酸、ラウリルアルコール、
オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、オク
チルドデカノール等の高級アルコール、メチルポリシロ
キサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイド
ロジエンポリシロキサン、デカメチルポリシロキサン等
のシリコン、ミリスチン酸イソプロピル、バルミチン酸
イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸オク
チルドデシル、ジメチルオクタン酸へキシルデシル、フ
タル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、セパチン酸イソプ
ロピル、セパチン酸ジイソプロピル、セパチン酸ジー2
−エチルヘキシル、トリイソステアリン酸グリセリン、
トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、トリー
2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリー2−エチルヘ
キサン酸トリメチロールプロパン、シカプリン酸ネオペ
ンチルグリコール、ジー2−へブチルウンデカン酸グリ
セリン、2−エチルヘキサン酸セチル、ミリスチン酸ミ
リスチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸ヘキシル、
オレイン酸デシル等のエステル類等が挙げられる。
s以下のものが好ましく、例えば、アボガド油、ツバキ
油、タードル油、マカデミアナツツ油、トウモロコシ油
、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、
バーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、ア
マニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花
生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナキリ油、日本
キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオク
タン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等
の液体油脂、流動パラフィン、スクワレン、ブリスタン
、スクワラン等の炭化水素、オレイン酸、トール油、イ
ソステアリン酸等の高級脂肪酸、ラウリルアルコール、
オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、オク
チルドデカノール等の高級アルコール、メチルポリシロ
キサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイド
ロジエンポリシロキサン、デカメチルポリシロキサン等
のシリコン、ミリスチン酸イソプロピル、バルミチン酸
イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸オク
チルドデシル、ジメチルオクタン酸へキシルデシル、フ
タル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、セパチン酸イソプ
ロピル、セパチン酸ジイソプロピル、セパチン酸ジー2
−エチルヘキシル、トリイソステアリン酸グリセリン、
トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、トリー
2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリー2−エチルヘ
キサン酸トリメチロールプロパン、シカプリン酸ネオペ
ンチルグリコール、ジー2−へブチルウンデカン酸グリ
セリン、2−エチルヘキサン酸セチル、ミリスチン酸ミ
リスチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸ヘキシル、
オレイン酸デシル等のエステル類等が挙げられる。
本発明で用いられる液状油分の配合量は、30〜98重
量%であり、好ましくは60〜90重量%である。
量%であり、好ましくは60〜90重量%である。
本発明で用いられる非イオン界面活性剤は、HLBが2
〜10であり、分子内にポリオキシエチレン鎖(以下P
OEという)を含有するグリセリン脂肪酸エステル類、
脂肪酸エステル類、アルキルエーテル類及びアルキルフ
ェニルエーテル類である。それらを例示すると、例えば
、POEグリセリンモノステアレート、POEグリセリ
ンモノイソステアレート、POEグリセリントリイソス
テアレート等のPOEグリセリン脂肪酸エステル類、P
OEモノオレエート、POEジステアレート、POEモ
ノジオレエート、POEジステアリン酸エチレングリコ
ール等のPOE脂肪酸エステル類、POEラウリルエー
テル、POEオレイルエーテル、POEステアリルエー
テル、POEベヘニルエーテル、POE2−オクチルド
デシルエーテル、POEコレスタノールエーテル等のP
OEアルキルエーテル類、POEオクチルフェニルエー
テル、POEノニルフェニルエーテル、POEジノニル
フェニルエーテル等のPOEアルキルフェニルエーテル
類等が挙げられる。
〜10であり、分子内にポリオキシエチレン鎖(以下P
OEという)を含有するグリセリン脂肪酸エステル類、
脂肪酸エステル類、アルキルエーテル類及びアルキルフ
ェニルエーテル類である。それらを例示すると、例えば
、POEグリセリンモノステアレート、POEグリセリ
ンモノイソステアレート、POEグリセリントリイソス
テアレート等のPOEグリセリン脂肪酸エステル類、P
OEモノオレエート、POEジステアレート、POEモ
ノジオレエート、POEジステアリン酸エチレングリコ
ール等のPOE脂肪酸エステル類、POEラウリルエー
テル、POEオレイルエーテル、POEステアリルエー
テル、POEベヘニルエーテル、POE2−オクチルド
デシルエーテル、POEコレスタノールエーテル等のP
OEアルキルエーテル類、POEオクチルフェニルエー
テル、POEノニルフェニルエーテル、POEジノニル
フェニルエーテル等のPOEアルキルフェニルエーテル
類等が挙げられる。
本発明の非イオン界面活性剤の配合量は、2〜40重量
%で、好ましくは、4〜30重量%近景る。2重量%未
満では、水または□お湯に氷晶を溶解した時、乳化力が
弱かったり、水またはお湯の表面に浮いてしまう。40
重量%を越えると安全性の面より好ましくない。
%で、好ましくは、4〜30重量%近景る。2重量%未
満では、水または□お湯に氷晶を溶解した時、乳化力が
弱かったり、水またはお湯の表面に浮いてしまう。40
重量%を越えると安全性の面より好ましくない。
なお、本発明の軟カプセルに上記液状油分と、非イオン
界面活性剤とともに、水及び/又は低級アルコールを配
合すると低温での安定性が向上し、好ましい。水および
低級アルコールの配合量は、0.01〜5重量%が好ま
しい。
界面活性剤とともに、水及び/又は低級アルコールを配
合すると低温での安定性が向上し、好ましい。水および
低級アルコールの配合量は、0.01〜5重量%が好ま
しい。
本発明の軟カプセルに、ざらに生薬の抽出物や、抽出液
等を配合すると、皮膚の保護作用の面で好ましい。これ
らの生薬としては、室温で液状のものが好ましく、トウ
キ、センキュウ、カミツレ、チンピ、ハマボウフウ、ヘ
チマ、ショウブ、モモツバ等が挙げられる。配合量は、
いずれもO101〜5重量%が好ましい。
等を配合すると、皮膚の保護作用の面で好ましい。これ
らの生薬としては、室温で液状のものが好ましく、トウ
キ、センキュウ、カミツレ、チンピ、ハマボウフウ、ヘ
チマ、ショウブ、モモツバ等が挙げられる。配合量は、
いずれもO101〜5重量%が好ましい。
本発明の軟カプセルには、ざらに効果を損なわない範囲
で、香料、色素、保湿剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等
を加えることができる。
で、香料、色素、保湿剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等
を加えることができる。
以上より、得られた液状組成物を、ゼリー強度150〜
250ブルームのゼラチン100重量部に対して、グリ
セリン20〜60重量部と水の添加により、60℃にお
いて、粘度が15000cps以上に成るように調整し
て得られる軟カプセルに充填する。
250ブルームのゼラチン100重量部に対して、グリ
セリン20〜60重量部と水の添加により、60℃にお
いて、粘度が15000cps以上に成るように調整し
て得られる軟カプセルに充填する。
[発明の効果1
本発明のオイル含有軟カプセル組成物は、水またはお湯
に対して乳濁分散性に優れ、使用性の後残りがサラパリ
し、生薬等の組合せにより、皮膚の保護作用が一段と向
上きせるものである。
に対して乳濁分散性に優れ、使用性の後残りがサラパリ
し、生薬等の組合せにより、皮膚の保護作用が一段と向
上きせるものである。
[実施例]
次に、比較例および実施例に基づいて、ざらに詳細に説
明する。本発明はこれらの実施例によって限定されるも
のではない。尚、配合量は、重量%を表す。
明する。本発明はこれらの実施例によって限定されるも
のではない。尚、配合量は、重量%を表す。
比較例1
(1)アボガド油 5(
2)流動パラフィン 32(3
)ジー2−ヘブチルウンテ°カン酸グリセリン 20(
4)FOE(11モル)グリセリン モノイソステアレート 5 (5) POE (I H:x)ラウリルエーテル
35(6)香料
3(7)色素
適量製造方法 (1)〜(5)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(6)に(7)を添加し、ホモミキサーで溶解したもの
を加えて、液状組成物を得た。
2)流動パラフィン 32(3
)ジー2−ヘブチルウンテ°カン酸グリセリン 20(
4)FOE(11モル)グリセリン モノイソステアレート 5 (5) POE (I H:x)ラウリルエーテル
35(6)香料
3(7)色素
適量製造方法 (1)〜(5)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(6)に(7)を添加し、ホモミキサーで溶解したもの
を加えて、液状組成物を得た。
以上より、得られた液状組成物4gを軟カプセル1.0
gに充填する。
gに充填する。
比較例2
(1)茶実油 5(
2)流動パラフィン 74.99
(3)ジー2−へブチル ウンデカン酸グリセリン 5 (4) POE (1モル)グリセリンモノイソステア
レート 2(5)POE(Itル)モノオ
レート 2(6)POE(11モ
ル)ラウリルエーテル 5(7)POE(
11モん)ノニルフェニルエーテル 5(8)香
料 1(9)色素
適量(10)水道
水 0.01製造方法 (1)〜(8)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(10)に(9)を添加し、撹拌機で溶解したものを加
えて、液状組成物を得た。
2)流動パラフィン 74.99
(3)ジー2−へブチル ウンデカン酸グリセリン 5 (4) POE (1モル)グリセリンモノイソステア
レート 2(5)POE(Itル)モノオ
レート 2(6)POE(11モ
ル)ラウリルエーテル 5(7)POE(
11モん)ノニルフェニルエーテル 5(8)香
料 1(9)色素
適量(10)水道
水 0.01製造方法 (1)〜(8)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(10)に(9)を添加し、撹拌機で溶解したものを加
えて、液状組成物を得た。
以上より、得られた液状組成物4gを軟カプセル1.0
gに充填する。
gに充填する。
実施例1
(1)アボガド油 5(2
)流動パラフィン 32(3)
ジー2−ヘプチル ウンデカン酸グリセリン 20 (4)POE(10モル)グリセリン モノイソステアレート 5 (5)POE(5モル)ラウリルエーテル
35(6)香料
3(7)色素 適量製
造方法 (1)〜(5)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(6)に(7)を添加し、ホモミキサーで溶解したもの
を加えて、液状組成物を得た。
)流動パラフィン 32(3)
ジー2−ヘプチル ウンデカン酸グリセリン 20 (4)POE(10モル)グリセリン モノイソステアレート 5 (5)POE(5モル)ラウリルエーテル
35(6)香料
3(7)色素 適量製
造方法 (1)〜(5)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(6)に(7)を添加し、ホモミキサーで溶解したもの
を加えて、液状組成物を得た。
以上より、得られた液状組成物4gを軟カプセル1.0
gに充填する。
gに充填する。
実施例2
(1)マカデミアナツツ油 5(2
)スクワラン 72(3)
シカプリン酸ネオペンチルグリコール 20(4) P
OE (5干ル)オ・レイルエーテル 2
(5)香料 1(6
)色素 適量(7)イオ
ン交換水 5製造方法 (1)〜(4)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(5)に(6)を添加し、ホモミキサーで溶解したもの
を加えて、液状組成物を得た。
)スクワラン 72(3)
シカプリン酸ネオペンチルグリコール 20(4) P
OE (5干ル)オ・レイルエーテル 2
(5)香料 1(6
)色素 適量(7)イオ
ン交換水 5製造方法 (1)〜(4)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(5)に(6)を添加し、ホモミキサーで溶解したもの
を加えて、液状組成物を得た。
以上より、得られた液状組成物4gを軟カプセル1.0
gに充填する。
gに充填する。
実施例3
(1)茶実油 5(2
)流動パラフィン 74.99(3
)ジー2−へブチルウンデカン酸グリセリン 5(4)
POE(2モル)グリセリン モノイソステアレート 2 (5)POE(9モル)モノオレート
2(6)POE(3モル)ラウリルエーテル
5(7)POE(5モん)ノニルフェニルエー
テル 5(8)香料
1(9)色素
適量(10)水道水 0
.01製造方法 (1)〜(8)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(10)に(9)を添加し、撹拌機で溶解したものを加
えて、液状組成物を得た。
)流動パラフィン 74.99(3
)ジー2−へブチルウンデカン酸グリセリン 5(4)
POE(2モル)グリセリン モノイソステアレート 2 (5)POE(9モル)モノオレート
2(6)POE(3モル)ラウリルエーテル
5(7)POE(5モん)ノニルフェニルエー
テル 5(8)香料
1(9)色素
適量(10)水道水 0
.01製造方法 (1)〜(8)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(10)に(9)を添加し、撹拌機で溶解したものを加
えて、液状組成物を得た。
以上より、得られた液状組成物4gを軟カプセル1.0
gに充填する。
gに充填する。
実施例4
(1)茶実油 5(2
)流動パラフィン 70(3)
ジー2−へブチルウンデカン酸グリセリン 5(4)
POE(2モル)グリセリン モノイソステアレート 2(5)POE(
9モル)モノオレート 2(6)
POE(3モル)ラウリルエーテル 5
(7) POE (5干&)ノニルフェニルエーテル
5(8)香料
1(9)色素 適
量(10)水道水 5
製造方法 (1)〜(8)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(10)に(9)を添加し、撹拌機で溶解したものを加
えて、液状組成物を得た。
)流動パラフィン 70(3)
ジー2−へブチルウンデカン酸グリセリン 5(4)
POE(2モル)グリセリン モノイソステアレート 2(5)POE(
9モル)モノオレート 2(6)
POE(3モル)ラウリルエーテル 5
(7) POE (5干&)ノニルフェニルエーテル
5(8)香料
1(9)色素 適
量(10)水道水 5
製造方法 (1)〜(8)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(10)に(9)を添加し、撹拌機で溶解したものを加
えて、液状組成物を得た。
以上より、得られた液状組成物4gを軟カプセル1.0
gに充填する。
gに充填する。
実施例5
(1)茶実油 5(2
)流動パラフィン 68.29(
3)ジー2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン 5(
4) POE (2干ル)グリセリンモノイソステアレ
ート 2 (5)POE(9モル)モノオレート
2(6)POE(3モル)ラウリルエーテル
5(7)POE(5モル)ノニルフェニル
エーテル 5(8)ビタミンEO02 (9)トウキ抽出物 0.5
(10)センキュウ抽出物 5(
11)チンピ抽出物 1(1
2)香料 1(13
)色素 適量(14)
エチルアルコール 0.5製造方法 (1)〜(12)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後
、(14)に(13)を添加し、撹拌機で溶解したもの
を加えて、液状組成物を得た。
)流動パラフィン 68.29(
3)ジー2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン 5(
4) POE (2干ル)グリセリンモノイソステアレ
ート 2 (5)POE(9モル)モノオレート
2(6)POE(3モル)ラウリルエーテル
5(7)POE(5モル)ノニルフェニル
エーテル 5(8)ビタミンEO02 (9)トウキ抽出物 0.5
(10)センキュウ抽出物 5(
11)チンピ抽出物 1(1
2)香料 1(13
)色素 適量(14)
エチルアルコール 0.5製造方法 (1)〜(12)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後
、(14)に(13)を添加し、撹拌機で溶解したもの
を加えて、液状組成物を得た。
以上より、得られた液状組成物4gを軟カプセル1.0
gに充填する。
gに充填する。
実施例6
(1)茶実油 5(2
)流動パラフィン 70(3)
ジー2−へブチルウンデカン酸グリセリン 5(4)
POE (2モル)グリセリンモノイソステアレート
2(5)POE(9干ル)モノオレート
2(6)POE(3fニル)ラ
ウリルエーテル 5(7) POE (5
モル)ノニルフェニルエーテル 5(8)香料
1(9)色素
適量(10)エチルア
ルコール 5製造方法 (1)〜(8)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(10)に(9)を添加し、撹拌機で溶解したものを加
えて、液状組成物を得た。
)流動パラフィン 70(3)
ジー2−へブチルウンデカン酸グリセリン 5(4)
POE (2モル)グリセリンモノイソステアレート
2(5)POE(9干ル)モノオレート
2(6)POE(3fニル)ラ
ウリルエーテル 5(7) POE (5
モル)ノニルフェニルエーテル 5(8)香料
1(9)色素
適量(10)エチルア
ルコール 5製造方法 (1)〜(8)を順番に釜に仕込み、混合溶解した後、
(10)に(9)を添加し、撹拌機で溶解したものを加
えて、液状組成物を得た。
以上より、得られた液状組成物4gを軟カプセル1.0
gに充填する。
gに充填する。
上記の比較例および実施例で得た試料の乳濁性および使
用性について官能で評価した。
用性について官能で評価した。
の=パ
乳濁性のテスト方法は次のように行なった。
ビーカーに40℃のお湯21をとり、そのなかに軟カプ
セル−個を入れて、充分に撹拌後、お湯の濁り度合につ
いて肉眼で観察した。比較例1.2および実施例1.2
.3.6について評価した。
セル−個を入れて、充分に撹拌後、お湯の濁り度合につ
いて肉眼で観察した。比較例1.2および実施例1.2
.3.6について評価した。
評点は下記に示す評価基準に従って行なった。
1:かなり強く白濁する。
2:明らかに白濁する。
3:白濁する。
4:若干白濁する。
5:僅かに白濁する。
6:透明または二相に分離する。
の; ゛
使用性のテスト方法は次のように行なった。
くフェイシャルの使用性〉
フェイシャルの使用゛テストは、あらかじめ指定の石鹸
で洗顔し、次に洗面器に20℃の水2Lをとり、そのな
かに軟カプセル−個を入れて、充分に撹拌後、その水で
3〜5回すすぎを行ない、顔のサラパリざおよびベタツ
キ度合について、パネルA、B、C,DおよびEの5名
のパネルで比較例1.2および実施例1.2.4.5の
試料について評価した。
で洗顔し、次に洗面器に20℃の水2Lをとり、そのな
かに軟カプセル−個を入れて、充分に撹拌後、その水で
3〜5回すすぎを行ない、顔のサラパリざおよびベタツ
キ度合について、パネルA、B、C,DおよびEの5名
のパネルで比較例1.2および実施例1.2.4.5の
試料について評価した。
くボディーの使用性〉
ボディーの使用テストは、洗面器に40℃のお湯2tを
とり、そのなかに軟カプセル−個を入れて、充分に撹拌
後、そのお湯を全身に浴びて、ボディーのサラパリざお
よびベタツキ度合について、パネルA、BSC,Dおよ
びEの5名のパネルで比較例1.2および実施例1.2
.4.5について評価した。
とり、そのなかに軟カプセル−個を入れて、充分に撹拌
後、そのお湯を全身に浴びて、ボディーのサラパリざお
よびベタツキ度合について、パネルA、BSC,Dおよ
びEの5名のパネルで比較例1.2および実施例1.2
.4.5について評価した。
〈浴剤としての使用性〉
浴剤としての使用テストは、お風呂のお湯40℃、18
0Lに軟カプセル二個入れて、充分に撹拌後、そのお湯
に10分間入浴し、タオルドライ後のボディーのサラパ
リきおよびベタツキ度合について、パネルA、B、CS
DおよびEの5名のパネルで比較例1.2および実施例
1.2.4.5について評価した。
0Lに軟カプセル二個入れて、充分に撹拌後、そのお湯
に10分間入浴し、タオルドライ後のボディーのサラパ
リきおよびベタツキ度合について、パネルA、B、CS
DおよびEの5名のパネルで比較例1.2および実施例
1.2.4.5について評価した。
使用性の評点は下記に示す評価基準に従って行なった。
1:かなりサラパリする。
2:明らかにサラパリする。
3:若干サラパリする。
4:若干ベタツク。
5:明らかにベタツク。
6:かなりベタツク。
(評価結果)
それぞれの評価結果を表1〜4に示す。
表1〜4より本発明の組成物は、乳濁性、使用性の全て
の点で優れていることがわかる。
の点で優れていることがわかる。
特許出願人 株式会社 資生堂
Claims (1)
- (1)液状油分の一種または二種以上を30〜98重量
%と、HLBが2〜10で分子内にポリオキシエチレン
鎖を含有するグリセリン脂肪酸エステル類、脂肪酸エス
テル類、アルキルエーテル類およびアルキルフェニルエ
ーテル類の非イオン界面活性剤の一種または二種以上を
2〜40重量%とからなる組成物を、軟カプセルに充填
して得られるオイル含有軟カプセル組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6383688A JPH01238519A (ja) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | オイル含有軟カプセル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6383688A JPH01238519A (ja) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | オイル含有軟カプセル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01238519A true JPH01238519A (ja) | 1989-09-22 |
Family
ID=13240832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6383688A Pending JPH01238519A (ja) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | オイル含有軟カプセル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01238519A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03287524A (ja) * | 1990-04-03 | 1991-12-18 | Kansai Kouso Kk | 入浴剤 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS542333A (en) * | 1977-06-07 | 1979-01-09 | Fuji Capsel Kk | Production of soluble bathing agent |
| JPS61227519A (ja) * | 1985-04-01 | 1986-10-09 | Pola Chem Ind Inc | 浴用剤 |
-
1988
- 1988-03-17 JP JP6383688A patent/JPH01238519A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS542333A (en) * | 1977-06-07 | 1979-01-09 | Fuji Capsel Kk | Production of soluble bathing agent |
| JPS61227519A (ja) * | 1985-04-01 | 1986-10-09 | Pola Chem Ind Inc | 浴用剤 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03287524A (ja) * | 1990-04-03 | 1991-12-18 | Kansai Kouso Kk | 入浴剤 |
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