JPH01241110A - 電気二重層コンデンサ - Google Patents
電気二重層コンデンサInfo
- Publication number
- JPH01241110A JPH01241110A JP63067227A JP6722788A JPH01241110A JP H01241110 A JPH01241110 A JP H01241110A JP 63067227 A JP63067227 A JP 63067227A JP 6722788 A JP6722788 A JP 6722788A JP H01241110 A JPH01241110 A JP H01241110A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metal
- double layer
- electric double
- layer capacitor
- aluminum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は電気二重層コンデンサに関するものである。
[従来の技術]
従来より、電気二重層コンデンサにおける分極性電極か
ら電気をとり出す集電体及び電気二重層コンデンサの構
成要素を収納するケース材料については種々の報告がな
されている。例えば、特公昭64−18730号公報参
照)これらの発明は主として高電圧を印加した際アノー
ド溶解を生じない様に、高耐食性を有する金属をアノー
ド(充電時正極)側に用いることを特徴としている。こ
れは、主として高耐食性を有する金属が高価なためであ
り、その結果カソード側には、耐食性に劣る安価な材料
が用いられてきた。
ら電気をとり出す集電体及び電気二重層コンデンサの構
成要素を収納するケース材料については種々の報告がな
されている。例えば、特公昭64−18730号公報参
照)これらの発明は主として高電圧を印加した際アノー
ド溶解を生じない様に、高耐食性を有する金属をアノー
ド(充電時正極)側に用いることを特徴としている。こ
れは、主として高耐食性を有する金属が高価なためであ
り、その結果カソード側には、耐食性に劣る安価な材料
が用いられてきた。
[発明の解決しようとする課題]
しかしながら、この様な構成を採用すると、コンデンサ
は必然的に有極性となり、回路基板上に逆実装した場合
、金属収納ケースの腐食、電解液の分解とそれに付随し
て電解液が漏洩する欠点を有していた。
は必然的に有極性となり、回路基板上に逆実装した場合
、金属収納ケースの腐食、電解液の分解とそれに付随し
て電解液が漏洩する欠点を有していた。
又、これを避ける為には実装工程に極性検査を要し、工
程の煩雑化を来たす欠点を有していた。
程の煩雑化を来たす欠点を有していた。
[課題を解決するための手段]
本発明は前述の問題点を解決すべくなされたものであり
、即ち、本発明は電解液を含浸せしめた一対の分極性電
極を電解液を含浸せしめたセパレータを介して配置し、
一方の分極性電極は、金属ケースと電気接触すべく収納
され、金属ケースと金属蓋体はガスケットを介して一体
にかしめられた構造を有する電気二重層コンデンサにお
いて、金属ケース及び金属蓋体がアルミニウム、タンタ
ル、ジルコニウム、チタン、ニオブから選ばれた同一組
成を有する金属又はその金属を用いたクラッド材からな
る電気二重層コンデンサを提供するにある。
、即ち、本発明は電解液を含浸せしめた一対の分極性電
極を電解液を含浸せしめたセパレータを介して配置し、
一方の分極性電極は、金属ケースと電気接触すべく収納
され、金属ケースと金属蓋体はガスケットを介して一体
にかしめられた構造を有する電気二重層コンデンサにお
いて、金属ケース及び金属蓋体がアルミニウム、タンタ
ル、ジルコニウム、チタン、ニオブから選ばれた同一組
成を有する金属又はその金属を用いたクラッド材からな
る電気二重層コンデンサを提供するにある。
すなわち、本発明においては、金属ケース、金属蓋体と
して前述の様な金属を使用することが重要である。かか
る金属及びそのクラッド材としてアルミニウム、ニオブ
、チタン、タンタルが使用可能であるが、その経済性、
加工性の観点からアルミニウムーステンレスのクラッド
材が最も好ましい。
して前述の様な金属を使用することが重要である。かか
る金属及びそのクラッド材としてアルミニウム、ニオブ
、チタン、タンタルが使用可能であるが、その経済性、
加工性の観点からアルミニウムーステンレスのクラッド
材が最も好ましい。
本発明において使用される分極性電極については、特に
限定されず従来より周知なし公知のものが種々採用可能
である。例えば、比表面積の大きい活性炭粉末、カーボ
ンブラック、活性炭素繊維等が好ましく使用可能である
。
限定されず従来より周知なし公知のものが種々採用可能
である。例えば、比表面積の大きい活性炭粉末、カーボ
ンブラック、活性炭素繊維等が好ましく使用可能である
。
特に、活性炭粉末にポリテトラフルオロエチレン(PT
FE)などの結着剤を添加し、ロール成型してシート化
し、さらに必要に応じて延伸処理などを施した電極は、
単位体積当りの容量、強度および長期信頼性に優れてい
るので好適に使用される。
FE)などの結着剤を添加し、ロール成型してシート化
し、さらに必要に応じて延伸処理などを施した電極は、
単位体積当りの容量、強度および長期信頼性に優れてい
るので好適に使用される。
本発明に用いるセパレータとしては電気二重層コンデン
サ用の通常のセパレータ、・たとえばポリプロピレン繊
維不織布またはガラス繊維混抄不織布よりなるセパレー
タを使用することができる。
サ用の通常のセパレータ、・たとえばポリプロピレン繊
維不織布またはガラス繊維混抄不織布よりなるセパレー
タを使用することができる。
本発明で用いる電解液としては、特に限定されるもので
はなく、電気二重層コンデンサ用として通常用いられる
もの、すなわち電気化学的に安定な溶質(電解質)を極
性有機溶媒に溶解したものが適宜使用される。電解液の
溶媒としては、プロピレンカーボネート、ブチレンカー
ボネート、γ−ブチロラクトン、アセトニトリル、ジメ
チルホルムアミド、1.2−ジメトキシエタン、スルホ
ラン、ニトロメタンなどが好適に使用される。
はなく、電気二重層コンデンサ用として通常用いられる
もの、すなわち電気化学的に安定な溶質(電解質)を極
性有機溶媒に溶解したものが適宜使用される。電解液の
溶媒としては、プロピレンカーボネート、ブチレンカー
ボネート、γ−ブチロラクトン、アセトニトリル、ジメ
チルホルムアミド、1.2−ジメトキシエタン、スルホ
ラン、ニトロメタンなどが好適に使用される。
電解液の溶質としては、たとえば過塩素酸、6フツ化リ
ン酸、4フツ化ホウ酸、パーフルオロアルキルスルホン
酸などのアルカリ金属塩、テトラアルキルアンモニウム
塩、テトラアルキルホスホニウム塩などがあげられ、こ
れらの溶質を前記の溶媒に0.1〜3.0 M/Q 、
好ましくは0.5〜1.5 Vi/Qの濃度で溶解させ
た電解液が好適に使用される。
ン酸、4フツ化ホウ酸、パーフルオロアルキルスルホン
酸などのアルカリ金属塩、テトラアルキルアンモニウム
塩、テトラアルキルホスホニウム塩などがあげられ、こ
れらの溶質を前記の溶媒に0.1〜3.0 M/Q 、
好ましくは0.5〜1.5 Vi/Qの濃度で溶解させ
た電解液が好適に使用される。
また本発明で用いる分極性電極からの集電方法も特に限
定されるものではなく、従来から周知、公知の方法が使
用可能である。例えば金属ケースに金属網を溶接しその
上に電極を圧着する、或いは電極上にプラズマ溶射、メ
ツキ等によって金属集電層を形成する。導電性接着剤に
よって接着する方法等が好ましく使用可能である。特に
炭素質を含む導電性接着剤を用いる方法が好ましい。
定されるものではなく、従来から周知、公知の方法が使
用可能である。例えば金属ケースに金属網を溶接しその
上に電極を圧着する、或いは電極上にプラズマ溶射、メ
ツキ等によって金属集電層を形成する。導電性接着剤に
よって接着する方法等が好ましく使用可能である。特に
炭素質を含む導電性接着剤を用いる方法が好ましい。
本発明に用いられる導電性接着剤としては、バインダー
をほとんど含まない高純度高鉛系のむのが好ましいが、
フェノールなどの樹脂系バインダもしくは水ガラスなど
の無機質バインダを含む黒鉛あるいはカーボンブラック
系の導電性接着剤なども用いることができる。
をほとんど含まない高純度高鉛系のむのが好ましいが、
フェノールなどの樹脂系バインダもしくは水ガラスなど
の無機質バインダを含む黒鉛あるいはカーボンブラック
系の導電性接着剤なども用いることができる。
[実施例]
実施例1
本発明の実施例および比較例に共通のものとして第1図
に示すようなコイン型の電気二重層コンデンサのユニッ
トセル(直径20 mm 、厚み2、(1mm)を次の
ようにして作製した。まず、活性炭粉末(比表面積的2
.000m”7g)に10重量%のポリテトラフルオロ
エチレンを添加して湿式混純によってシート化した。こ
のようにして得られたシートを円板状に打ち抜いて分極
性電極1 (直径15mm 、厚さQ、7mm)とし、
分極性電極lとこれと同一の組成、形状を有する分極性
電極2とをポリプロピレン繊維不織布よりなるセパレー
タ3を介して純度99.99%−のアルミニウムを材質
とする金属蓋体4と金属ケース5からなる外装容器中に
黒鉛系の導電性接着剤7゜7°によってそれぞれ接着さ
れ、収納される。
に示すようなコイン型の電気二重層コンデンサのユニッ
トセル(直径20 mm 、厚み2、(1mm)を次の
ようにして作製した。まず、活性炭粉末(比表面積的2
.000m”7g)に10重量%のポリテトラフルオロ
エチレンを添加して湿式混純によってシート化した。こ
のようにして得られたシートを円板状に打ち抜いて分極
性電極1 (直径15mm 、厚さQ、7mm)とし、
分極性電極lとこれと同一の組成、形状を有する分極性
電極2とをポリプロピレン繊維不織布よりなるセパレー
タ3を介して純度99.99%−のアルミニウムを材質
とする金属蓋体4と金属ケース5からなる外装容器中に
黒鉛系の導電性接着剤7゜7°によってそれぞれ接着さ
れ、収納される。
ユニットセル中には電解液として0.5モル/Qの濃度
のテトラエチルホスホニウム・テトラフルオロボーレー
ト((CIH8) 、PBF、)の炭酸プロピレン溶液
を注入して分極性電極1.2およびセパレータ3中にこ
の電解液を充分に含浸させた後、ポリプロピレン製バッ
キング6を介して金属ケース5及び金属蓋体4の端部を
かしめて封口した。
のテトラエチルホスホニウム・テトラフルオロボーレー
ト((CIH8) 、PBF、)の炭酸プロピレン溶液
を注入して分極性電極1.2およびセパレータ3中にこ
の電解液を充分に含浸させた後、ポリプロピレン製バッ
キング6を介して金属ケース5及び金属蓋体4の端部を
かしめて封口した。
この電気二重層コンデンサのユニットセルを使用し、各
セルについて、2.8vの電圧を印加したときの初期容
量(Fo)および内部抵抗を測定した後、引続いてこの
セルに2.8vの電圧を印加しながら70℃で1000
時間貯蔵した後の容ffi (F)および内部抵抗を測
定し、これらの測定値から容量劣化率((F、−F)/
F、)を計算し第1表に示した。内部抵抗の測定は、交
流二端子法(周波数1koz)による。
セルについて、2.8vの電圧を印加したときの初期容
量(Fo)および内部抵抗を測定した後、引続いてこの
セルに2.8vの電圧を印加しながら70℃で1000
時間貯蔵した後の容ffi (F)および内部抵抗を測
定し、これらの測定値から容量劣化率((F、−F)/
F、)を計算し第1表に示した。内部抵抗の測定は、交
流二端子法(周波数1koz)による。
この結果を第1表に示す。
実施例2
金属蓋体、金属ケースとして、分極性電極を接着する側
に純度99.99%のアルミラム、コインセル外側がM
o 2%、Cr 18%、旧12%を含有するステンレ
スであるクラッド材を用いた。他の条件は実施例1と同
じである。結果を第1表に示す。
に純度99.99%のアルミラム、コインセル外側がM
o 2%、Cr 18%、旧12%を含有するステンレ
スであるクラッド材を用いた。他の条件は実施例1と同
じである。結果を第1表に示す。
実施例3
金属蓋体、金属ケースとして、分極性電極を接着する側
に純度99.99%のアルミラム、コインセル外側が9
9%のニッケルであるクラッド材を用いた。他の条件は
実施例1と同じである。結果を第1表に示す。
に純度99.99%のアルミラム、コインセル外側が9
9%のニッケルであるクラッド材を用いた。他の条件は
実施例1と同じである。結果を第1表に示す。
比較例I
金属蓋体、金属ケースとして、純度99%のニッケルを
用いた。他の条件は実施例Iと同じである。結果を第1
表に示す。
用いた。他の条件は実施例Iと同じである。結果を第1
表に示す。
比較例2
金属蓋体、金属ケースとして、ステンレス鋼(Mo2%
、Cr 18%、旧12%を含有する)を用いた。他の
条件は実施例1と同じである。
、Cr 18%、旧12%を含有する)を用いた。他の
条件は実施例1と同じである。
結果を第1表に示す。
第1表
[発明の効果]
本発明は、高耐食性を使用しているため内部抵抗の上昇
が少なく、また容量劣化率も少ないという優れた長期信
頼性を有している。また無極性で使用可能なため、回路
基盤への逆実装等に関する従来の問題点は払拭される。
が少なく、また容量劣化率も少ないという優れた長期信
頼性を有している。また無極性で使用可能なため、回路
基盤への逆実装等に関する従来の問題点は払拭される。
このため実用的に大きな波及効果が期待できる。
第1図は本発明の実施例及び比較例のユニットセルの構
造を示したものである。 1.2二分極性電極 3:セパレータ 4:蓋体 5:ケース 6:バッキング 7.7’ :接着剤
造を示したものである。 1.2二分極性電極 3:セパレータ 4:蓋体 5:ケース 6:バッキング 7.7’ :接着剤
Claims (2)
- (1)電解液を含浸せしめた一対の分極性電極を電解液
を含浸せしめたセパレータを介して配置し、一方の分極
性電極は金属ケースと電気接触すべく収納され、他方の
分極性電極は金属蓋体と電気接触すべく収納され金属ケ
ースと金属蓋体はガスケットを介して一体にかしめられ
た構造を有する電気二重層コンデンサにおいて、金属ケ
ース及び金属蓋体がアルミニウム、タンタル、ジルコニ
ウム、チタン、ニオブから選ばれた同一組成を有する金
属又はその金属を用いたクラッド材からなる電気二重層
コンデンサ。 - (2)分極性電極は、炭素粉末或いは活性炭繊維よりな
る請求項1の電気二重層コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63067227A JPH01241110A (ja) | 1988-03-23 | 1988-03-23 | 電気二重層コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63067227A JPH01241110A (ja) | 1988-03-23 | 1988-03-23 | 電気二重層コンデンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01241110A true JPH01241110A (ja) | 1989-09-26 |
Family
ID=13338816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63067227A Pending JPH01241110A (ja) | 1988-03-23 | 1988-03-23 | 電気二重層コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01241110A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6420043B1 (en) | 1996-11-07 | 2002-07-16 | Cabot Corporation | Niobium powders and niobium electrolytic capacitors |
| US6616728B2 (en) | 1998-05-04 | 2003-09-09 | Cabot Corporation | Nitrided niobium powders and niobium electrolytic capacitors |
-
1988
- 1988-03-23 JP JP63067227A patent/JPH01241110A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6420043B1 (en) | 1996-11-07 | 2002-07-16 | Cabot Corporation | Niobium powders and niobium electrolytic capacitors |
| US6616728B2 (en) | 1998-05-04 | 2003-09-09 | Cabot Corporation | Nitrided niobium powders and niobium electrolytic capacitors |
| US6896715B2 (en) | 1998-05-04 | 2005-05-24 | Cabot Corporation | Nitrided niobium powders and niobium electrolytic capacitors |
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