JPH01245076A - 接着剤及びそれを使用する接着方法 - Google Patents
接着剤及びそれを使用する接着方法Info
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- JPH01245076A JPH01245076A JP7265388A JP7265388A JPH01245076A JP H01245076 A JPH01245076 A JP H01245076A JP 7265388 A JP7265388 A JP 7265388A JP 7265388 A JP7265388 A JP 7265388A JP H01245076 A JPH01245076 A JP H01245076A
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- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/06—Polyurethanes from polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
- C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、湿気硬化性ウレタン樹脂系接着剤及びそれを
使用する接着方法に関する。
使用する接着方法に関する。
（従来の技術）
接着剤は、各種の物品の接着に広く用いられている０例
えば、外観美麗な合成樹脂製の板等を複合パネル用の表
面材として、これを合成樹脂製、金属製、木材製の裏面
材に接着して複合パネルを製造する場合、接着剤として
は、従来、クロロプレン溶剤型接着剤、エポキシ系２液
反応型接着剤、ウレタン系２液反応溶剤型接着剤が用い
られている。
えば、外観美麗な合成樹脂製の板等を複合パネル用の表
面材として、これを合成樹脂製、金属製、木材製の裏面
材に接着して複合パネルを製造する場合、接着剤として
は、従来、クロロプレン溶剤型接着剤、エポキシ系２液
反応型接着剤、ウレタン系２液反応溶剤型接着剤が用い
られている。
ところが、クロロプレン溶剤型接着剤は、−般に耐熱性
が不充分であり、また、表面材又は裏面材に可塑剤や油
分を含む合成樹脂板を使用した場合、可塑剤や油分の影
響で接着不良となる欠点がある。
が不充分であり、また、表面材又は裏面材に可塑剤や油
分を含む合成樹脂板を使用した場合、可塑剤や油分の影
響で接着不良となる欠点がある。
また、エポキシ系２液反応型接着剤の場合は、反応前の
接着性が極めて小さいため、例えば表面材に反りがある
場合、裏面材に圧着した直後に浮きが生じ易いので、圧
締時間を長くしなければならないとい′う欠点がある。
接着性が極めて小さいため、例えば表面材に反りがある
場合、裏面材に圧着した直後に浮きが生じ易いので、圧
締時間を長くしなければならないとい′う欠点がある。
また、ウレタン系２液反応溶剤型接着剤の場合は、比較
的反応前の接着性が大きいが、２液温合の煩わしさや、
混合後の残液が硬化してしまい翌日使用できなくなる欠
点がある。
的反応前の接着性が大きいが、２液温合の煩わしさや、
混合後の残液が硬化してしまい翌日使用できなくなる欠
点がある。
（発明が解決しようとする課題）
本発明は、上記従来の問題を解決するものであって、そ
の目的とするところは、初期接着性などの接着性及び耐
熱性に優れ、しかも２液温合の必要がなく、取扱い作業
性の良好な接着剤及びそれを使用する接着方法を提供す
ることにある。
の目的とするところは、初期接着性などの接着性及び耐
熱性に優れ、しかも２液温合の必要がなく、取扱い作業
性の良好な接着剤及びそれを使用する接着方法を提供す
ることにある。
（課題を解決するための手段）
本発明の接着剤は、ジイソシアネート成分２５〜３５重
量％と多官能ポリオール成分２〜５重置％とポリエステ
ルジオール成分６０〜７３重量％とを含有し、末端にイ
ソシアネート基を有し、数平均分子量が３０００〜１０
０００の湿気硬化性ウレタン樹脂の溶液からなる。
量％と多官能ポリオール成分２〜５重置％とポリエステ
ルジオール成分６０〜７３重量％とを含有し、末端にイ
ソシアネート基を有し、数平均分子量が３０００〜１０
０００の湿気硬化性ウレタン樹脂の溶液からなる。
また、本発明の接着方法は、上記の接着剤を２個の被着
材の双方に塗布し、溶剤を揮発させた後、上記被着材の
塗布面同志を接触させ圧着することからなる。以上の構
成により上記の目的が達成される。
材の双方に塗布し、溶剤を揮発させた後、上記被着材の
塗布面同志を接触させ圧着することからなる。以上の構
成により上記の目的が達成される。
本発明の接着剤において、ジイソシアネートとしては、
ＴＤＩ（）リレンジイソシアネー））、ＭＤＩ（ジフェ
ニルメタンジイソシアネート）などの芳香族ジイソシア
ネート、ＨＤＩ（ヘキサメチレンジイソシアネート）な
どの脂肪族ジイソシアネート、水添ＭＤＩ（ジシクロヘ
キシルメタンジイソシアネート）、ＩＰＤＩ（イソホロ
ンジイソシアネート）などの脂環族ジイソシアネートが
好適に用いられる。
ＴＤＩ（）リレンジイソシアネー））、ＭＤＩ（ジフェ
ニルメタンジイソシアネート）などの芳香族ジイソシア
ネート、ＨＤＩ（ヘキサメチレンジイソシアネート）な
どの脂肪族ジイソシアネート、水添ＭＤＩ（ジシクロヘ
キシルメタンジイソシアネート）、ＩＰＤＩ（イソホロ
ンジイソシアネート）などの脂環族ジイソシアネートが
好適に用いられる。
これらのジイソシアネートは、樹脂中の成分が２５〜３
５重量％の範囲で含有される。２５重量％以下では、樹
脂の強靭性が不足して、十分なる接着強度が得られない
。３５重量％以上では、強靭性は十分であるが内部凝集
力が高まりすぎて、被着体との親和力が低下し、十分な
る接着強度が得られない。
５重量％の範囲で含有される。２５重量％以下では、樹
脂の強靭性が不足して、十分なる接着強度が得られない
。３５重量％以上では、強靭性は十分であるが内部凝集
力が高まりすぎて、被着体との親和力が低下し、十分な
る接着強度が得られない。
また、本発明の接着剤において、多官能ポリオールとは
、３官能以上のポリオールであって、グリセリン、トリ
メチロールプロパンなどが好適に用いられる。
、３官能以上のポリオールであって、グリセリン、トリ
メチロールプロパンなどが好適に用いられる。
これらの多官能ポリオールは、樹脂中の成分が２〜５重
量％の範囲で含有される。５重量％・以上では、樹脂の
硬化速度が早くなり、耐溶剤性、耐熱性、接着強度は向
上するが貯蔵安定性が悪くなる。２重量％以下では、樹
脂の硬化速度が遅くなり、耐溶剤性、耐熱性、接着強度
も低下する。
量％の範囲で含有される。５重量％・以上では、樹脂の
硬化速度が早くなり、耐溶剤性、耐熱性、接着強度は向
上するが貯蔵安定性が悪くなる。２重量％以下では、樹
脂の硬化速度が遅くなり、耐溶剤性、耐熱性、接着強度
も低下する。
また、本発明の接着剤において、ポリエステルジオール
とは、平均分子１３００〜５０００程度の両末端にＯＨ
基を含有するポリエステルが好ましく、ブチレンアジペ
ート、ヘキサメチレンアジペート、ネオペンチルアジペ
ートなどが好適に用いられ、これらの単独ポリエステル
又はこれらの共重合ポリエステル、或いはこれらとポリ
エーテルとの共重合物などが用いられる。
とは、平均分子１３００〜５０００程度の両末端にＯＨ
基を含有するポリエステルが好ましく、ブチレンアジペ
ート、ヘキサメチレンアジペート、ネオペンチルアジペ
ートなどが好適に用いられ、これらの単独ポリエステル
又はこれらの共重合ポリエステル、或いはこれらとポリ
エーテルとの共重合物などが用いられる。
これらのポリエステルジオールは、樹脂中の成分が６０
〜７３重量％の範囲で含有される。この範囲は、上記の
ジイソシアネートと多官能ポリオールとの成分量に基づ
いて、一般に、自動的に定められる。
〜７３重量％の範囲で含有される。この範囲は、上記の
ジイソシアネートと多官能ポリオールとの成分量に基づ
いて、一般に、自動的に定められる。
しかして、本発明の接着剤は、上記の成分からなり、し
かも末端にイソシアネート基を有し、数平均分子量が３
０００〜１００００ 、好ましくは６０００〜９０００
の湿気硬化性ウレタン樹脂の溶液からなる。樹脂の数平
均分子量が３０００以下では、十分な初期接着力が得ら
れず、一方、１００００以上では粘着性が少なくなり、
接着し難（なる。
かも末端にイソシアネート基を有し、数平均分子量が３
０００〜１００００ 、好ましくは６０００〜９０００
の湿気硬化性ウレタン樹脂の溶液からなる。樹脂の数平
均分子量が３０００以下では、十分な初期接着力が得ら
れず、一方、１００００以上では粘着性が少なくなり、
接着し難（なる。
かかる樹脂の溶剤としては、酢酸エチル、メチルエチル
ケトン、トルエン、キシレン、１゜鳳 １−トリクロロ
エタンなどの単独又は混合溶剤が用いられる。
ケトン、トルエン、キシレン、１゜鳳 １−トリクロロ
エタンなどの単独又は混合溶剤が用いられる。
本発明の接着剤は、例えば、前記のようなジイソシアネ
ート２５〜３５重量％と多官能ポリオール２〜５重量％
とポリエステルジオール６０〜７３重量％とを、上記の
ような溶剤に溶解し、これを撹拌下で加熱し、反応させ
ることにより得ることができる。
ート２５〜３５重量％と多官能ポリオール２〜５重量％
とポリエステルジオール６０〜７３重量％とを、上記の
ような溶剤に溶解し、これを撹拌下で加熱し、反応させ
ることにより得ることができる。
また、ジイソシアネート成分、多官能ポリオール成分、
ポリエステルジオール成分及び数平均分子量が、前記の
範囲を外れる各種の湿気硬化性ウレタン樹脂の溶液を作
る。そして、この樹脂溶液を所定の割合に混合すること
によって；各成分量及び数平均分子量を、前記の範囲内
になるように調製することによっても得ることができる
。
ポリエステルジオール成分及び数平均分子量が、前記の
範囲を外れる各種の湿気硬化性ウレタン樹脂の溶液を作
る。そして、この樹脂溶液を所定の割合に混合すること
によって；各成分量及び数平均分子量を、前記の範囲内
になるように調製することによっても得ることができる
。
かくして得られる本発明の接着剤は、例えば、複合パネ
ルの製造において、複合パネル用の表面材と裏面材との
接着に好適に用いられる。この場合、表面材及び裏面材
としては、合成樹脂板、合成ゴム板、化粧板、合板、木
板、金属板及びこれらの塗装板、或いはこれらの積層板
が用いられる。
ルの製造において、複合パネル用の表面材と裏面材との
接着に好適に用いられる。この場合、表面材及び裏面材
としては、合成樹脂板、合成ゴム板、化粧板、合板、木
板、金属板及びこれらの塗装板、或いはこれらの積層板
が用いられる。
そして、本発明の接着剤を、表面材と裏面材との双方に
塗布する。塗布法としては、エアースプレー法、エアー
レススプレー法などの吹付ケ法、カーテンフローコータ
ー法、ロールコータ−法、ナイフコーター法等が採用さ
れる。
塗布する。塗布法としては、エアースプレー法、エアー
レススプレー法などの吹付ケ法、カーテンフローコータ
ー法、ロールコータ−法、ナイフコーター法等が採用さ
れる。
次いで、常温もしくは適宜加熱して溶剤を揮発させた後
、上記表面材と裏面材の塗布面同志を接触させてロール
プレスや平面プレスを用いて圧着する。かくして、表面
材と裏面材とが強固に接着された複合パネルが得られる
。
、上記表面材と裏面材の塗布面同志を接触させてロール
プレスや平面プレスを用いて圧着する。かくして、表面
材と裏面材とが強固に接着された複合パネルが得られる
。
（作用）
本発明の接着剤は、ジイソシアネート成分２５〜３５重
量％と多官能ポリオール成分２〜５重量％とポリエステ
ルジオール成分６０〜７３重量％とを含有するウレタン
樹脂の溶液からなり、末端にイソシアネート基を有する
。それゆえ、この末端イソシアネート基が、空気中の湿
気及び表面材、裏面材などの被着材の表面に吸着してい
る水分によって、自己橋かけ反応を起して硬化する。し
たがって、接着剤としての耐熱性や凝集力が向上すると
ともに、極性の大きなウレタン結合に由来する強い分子
間力とが相俟って接着力が向上する。
量％と多官能ポリオール成分２〜５重量％とポリエステ
ルジオール成分６０〜７３重量％とを含有するウレタン
樹脂の溶液からなり、末端にイソシアネート基を有する
。それゆえ、この末端イソシアネート基が、空気中の湿
気及び表面材、裏面材などの被着材の表面に吸着してい
る水分によって、自己橋かけ反応を起して硬化する。し
たがって、接着剤としての耐熱性や凝集力が向上すると
ともに、極性の大きなウレタン結合に由来する強い分子
間力とが相俟って接着力が向上する。
また、上記の湿気硬化性ウレタン樹脂の数平均分子量が
３０００〜１００００とされ、比較的大きく且つ適度に
設定されているので、架橋硬化前でも凝集力が高くなる
。それゆえ、接着剤を被着材に塗布し、塗布面同志を圧
着した際に、架橋硬化前であっても、上記した特定の分
子量に由来する高い凝集力とウレタン結合による強い分
・子間力と末端イソシアネート基による高い反応性とが
相俟って、良好な初期接着力を示す。
３０００〜１００００とされ、比較的大きく且つ適度に
設定されているので、架橋硬化前でも凝集力が高くなる
。それゆえ、接着剤を被着材に塗布し、塗布面同志を圧
着した際に、架橋硬化前であっても、上記した特定の分
子量に由来する高い凝集力とウレタン結合による強い分
・子間力と末端イソシアネート基による高い反応性とが
相俟って、良好な初期接着力を示す。
（実施例）
以下、本発明の実施例及び比較例を示す。
尖旌■上
温度計、コンデンサー、撹拌機を備えた４ツロフラスコ
に酢酸エチルを４００ｇＴＤＩ（）リレンジイソシアネ
ート）を３０ｇ仕込み、次いでブチレンアジペート（平
均分子量１０００）を６６ｇ、トリメチロールプロパン
を４ｇ加え、７０″Ｃで５時間反応した。得られたウレ
タン樹脂の溶液は、そのままの状態で本発明の接着剤と
なり、濃度２０重量％、粘度１５０ｃｐｓ 、末端イソ
シアネート０．９重量％を有し、ウレタン樹脂の数平均
分子量は７０００であった。
に酢酸エチルを４００ｇＴＤＩ（）リレンジイソシアネ
ート）を３０ｇ仕込み、次いでブチレンアジペート（平
均分子量１０００）を６６ｇ、トリメチロールプロパン
を４ｇ加え、７０″Ｃで５時間反応した。得られたウレ
タン樹脂の溶液は、そのままの状態で本発明の接着剤と
なり、濃度２０重量％、粘度１５０ｃｐｓ 、末端イソ
シアネート０．９重量％を有し、ウレタン樹脂の数平均
分子量は７０００であった。
この接着剤を、表面材の塗装鋼板（厚さ約０．８ｍｍ）
の裏面と、裏面材のパーチクルボード（厚さ約Ｌｏｗ）
の双方にエアースプレー法によって約１５０μの厚さに
塗布し、８０°Ｃで３分間乾燥した。その後、接着剤の
塗布面同志を、常温で線圧２ｋｇ／ｃｍの条件でロール
プレスを用いて圧着した。
の裏面と、裏面材のパーチクルボード（厚さ約Ｌｏｗ）
の双方にエアースプレー法によって約１５０μの厚さに
塗布し、８０°Ｃで３分間乾燥した。その後、接着剤の
塗布面同志を、常温で線圧２ｋｇ／ｃｍの条件でロール
プレスを用いて圧着した。
塗装鋼板は当初、周縁部にわずかな反りがあったが、ロ
ールプレスの圧着後はパーチクルボードに良く接着して
反りは全く認められなかった。その後、常温にて約２４
時間放置後、２０°Ｃ及び８０℃における９０度方向の
剥離強度を測定した。
ールプレスの圧着後はパーチクルボードに良く接着して
反りは全く認められなかった。その後、常温にて約２４
時間放置後、２０°Ｃ及び８０℃における９０度方向の
剥離強度を測定した。
その結果を第１表に示す。
また、上記の接着剤を、表面材の可塑剤を５０％含む軟
質塩化ビニルシート（Ｈさ約２ｍｍ）と、裏面材の木質
合板（厚さ約５ｍｍ）の双方にエアースプレー法によっ
て約１５０μの厚さに塗布し、８０°Ｃで３分間乾燥し
た。その後、接着剤の塗布面同志を、常温で線圧２ ｋ
ｇ ／ ｃｍの条件でロールプレスを用いて圧着した。
質塩化ビニルシート（Ｈさ約２ｍｍ）と、裏面材の木質
合板（厚さ約５ｍｍ）の双方にエアースプレー法によっ
て約１５０μの厚さに塗布し、８０°Ｃで３分間乾燥し
た。その後、接着剤の塗布面同志を、常温で線圧２ ｋ
ｇ ／ ｃｍの条件でロールプレスを用いて圧着した。
軟質塩化ビニルシートは当初、周縁部にわずかな反りが
あったが、ロールプレスの圧着後は木質合板に良く接着
して反りは全く認められなかった。その直後と常温にて
約２４時間および７日間放置後、２０°Ｃにおける９０
度方向の剥離強度。
あったが、ロールプレスの圧着後は木質合板に良く接着
して反りは全く認められなかった。その直後と常温にて
約２４時間および７日間放置後、２０°Ｃにおける９０
度方向の剥離強度。
を測定した。その結果を第１表に示す。
尖硲±又
ＴＤＩ（１−リレンジイソシアネート）４０ｇ。
ブチレンアジペート（平均分子ｉｔ ６００） ５５ｇ
、トリメチロールプロパン５ｇを用いること以外は、実
施例１ど同様にしてウレタン樹脂の溶液（Ａ）を得た。
、トリメチロールプロパン５ｇを用いること以外は、実
施例１ど同様にしてウレタン樹脂の溶液（Ａ）を得た。
この溶液（Ａ）の粘度は５０ｃｐｓ、末端イソシアネー
ト１．２重量％、ウレタン樹脂の数平均分子量は１５０
０であった。
ト１．２重量％、ウレタン樹脂の数平均分子量は１５０
０であった。
上記のウレタン樹脂の溶液（Ａ）とは別に、ＴＤＩ（）
リレンジイソシアネート）１５ｇ、ブチレンアジペート
（平均分子量１５００） ８４ｇ、トリメチロールプロ
パン１ｇを用いること以外は、実施例１と同様にしてウ
レタン樹脂の溶液（Ｂ）を得た。この溶液（Ｂ）の粘度
は５００ｃｐｓ、末端イソシアネート０．２５％、ウレ
タン樹脂の数平均分子量は１５０００であった。
リレンジイソシアネート）１５ｇ、ブチレンアジペート
（平均分子量１５００） ８４ｇ、トリメチロールプロ
パン１ｇを用いること以外は、実施例１と同様にしてウ
レタン樹脂の溶液（Ｂ）を得た。この溶液（Ｂ）の粘度
は５００ｃｐｓ、末端イソシアネート０．２５％、ウレ
タン樹脂の数平均分子量は１５０００であった。
上記のウレタン樹脂の溶液（Ａ）とウレタン樹脂の溶液
（Ｂ）とを、重量比で１＝１の割合で混合して、ＴＤＩ
（）リレンジイソシアネート成分２７．５重量％、ブチ
レンアジペート成分６９゜５重量％、トリメチロールプ
ロパン成分３．０重量％で、粘度２００ｃｐｓ 、末端
イソシアネート０゜７重量％、混合ウレタン樹脂の数平
均分子量が約８３００である本発明の接着剤を得た。
（Ｂ）とを、重量比で１＝１の割合で混合して、ＴＤＩ
（）リレンジイソシアネート成分２７．５重量％、ブチ
レンアジペート成分６９゜５重量％、トリメチロールプ
ロパン成分３．０重量％で、粘度２００ｃｐｓ 、末端
イソシアネート０゜７重量％、混合ウレタン樹脂の数平
均分子量が約８３００である本発明の接着剤を得た。
この接着剤を用いること以外は、以後実施例１と同様に
行なった。その結果を第１表及び第２表に示す。
行なった。その結果を第１表及び第２表に示す。
尖施汎主
実施例２で得たウレタン樹脂の溶液（Ａ）とウレタン樹
脂の溶液（Ｂ）とを、重量比で３＝１の割合で混合して
、ＴＤＩ （）リレンジイソシアネート成分３３．７５
重量％、ブチレンアジペート成分６２．２５重量％、ト
リメチロールプロパン成分４．０重量％で、粘度１００
ｃｐｓ 、末端イソシアネート０．９重量％、混合ウレ
タン樹脂の数平均分子量が約４９００である本発明の接
着剤を得た。
脂の溶液（Ｂ）とを、重量比で３＝１の割合で混合して
、ＴＤＩ （）リレンジイソシアネート成分３３．７５
重量％、ブチレンアジペート成分６２．２５重量％、ト
リメチロールプロパン成分４．０重量％で、粘度１００
ｃｐｓ 、末端イソシアネート０．９重量％、混合ウレ
タン樹脂の数平均分子量が約４９００である本発明の接
着剤を得た。
この接着剤を用いること以外は、以後実施例１と同様に
行なった。その結果を第１表及び第。
行なった。その結果を第１表及び第。
２表に示す。
北較■土
実施例２で得たウレタン樹脂の溶液（Ａ）を単独で接着
剤として用いること以外は、実施例１と同様に行なった
。その結果を第１表及び第２表に示す。なお、この場合
は、ロールプレスによる圧着後、塗装鋼板及び軟質塩化
ビニルシートの周縁は、いずれも反りによりわずかに浮
き上っていた。
剤として用いること以外は、実施例１と同様に行なった
。その結果を第１表及び第２表に示す。なお、この場合
は、ロールプレスによる圧着後、塗装鋼板及び軟質塩化
ビニルシートの周縁は、いずれも反りによりわずかに浮
き上っていた。
ル較史叢
実施例２で得たウレタン樹脂の溶液（Ｂ）を単独で接着
剤として用いること以外は、実施例１と同様に行なった
。その結果を第１表及び第２表に示す。なお、この場合
は、ロールプレスによる圧着後、塗装鋼板及び軟質塩化
ビニルシートは、いずれも裏面材と接着せず、簡単に剥
離した。
剤として用いること以外は、実施例１と同様に行なった
。その結果を第１表及び第２表に示す。なお、この場合
は、ロールプレスによる圧着後、塗装鋼板及び軟質塩化
ビニルシートは、いずれも裏面材と接着せず、簡単に剥
離した。
止較拠主
クロロプレン系接着剤（ニスダイン２７５５Ｍ−２、積
木化学社製）を接着剤として用いること以外は、実施例
１と同様に行った。その結果を第１表及び第２表に示す
。
木化学社製）を接着剤として用いること以外は、実施例
１と同様に行った。その結果を第１表及び第２表に示す
。
（以下余白 ）
第１表（塗装鋼板とパーチクルボードとの接着）第２表
（軟質塩化ビニルシートと木質合板との接着）（発明の
効果） 上述の通り、本発明の接着剤は、特定の成分のウレタン
樹脂の溶液から構成され、末端にイソシアネート基を有
するので１．湿気や水分によって良好に架橋硬化し、耐
熱性及び接着性に優れ、しかも２液温合の煩わしさがな
く、取扱い作業性が良好である。
（軟質塩化ビニルシートと木質合板との接着）（発明の
効果） 上述の通り、本発明の接着剤は、特定の成分のウレタン
樹脂の溶液から構成され、末端にイソシアネート基を有
するので１．湿気や水分によって良好に架橋硬化し、耐
熱性及び接着性に優れ、しかも２液温合の煩わしさがな
く、取扱い作業性が良好である。
また、本発明の接着剤は、上記のウレタン樹脂が特定の
数平均分子量を有するので、特に初期接着性に優れてい
る。それゆえ、かかる接着剤をコンタクト型接着材とし
て使用する本発明の接着方法によれば、被着材が表面材
と裏面材とからなる場合に、これらが多少反り返ってい
ても、圧着により反り返りが解消する。したがって、表
面材と裏面材を長時間に亘って圧締しておく必要がな（
、接着作業を能率よく行なうことができる。
数平均分子量を有するので、特に初期接着性に優れてい
る。それゆえ、かかる接着剤をコンタクト型接着材とし
て使用する本発明の接着方法によれば、被着材が表面材
と裏面材とからなる場合に、これらが多少反り返ってい
ても、圧着により反り返りが解消する。したがって、表
面材と裏面材を長時間に亘って圧締しておく必要がな（
、接着作業を能率よく行なうことができる。
さらに、表面材や裏面材のような被着材に可塑剤や油分
が付着していても、接着不良が生じないという利点を有
し、複合イずネルの製造に好適に利用され得る。
が付着していても、接着不良が生じないという利点を有
し、複合イずネルの製造に好適に利用され得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ジイソシアネート成分２５〜３５重量％と多官能ポ
リオール成分２〜５重量％とポリエステルジオール成分
６０〜７３重量％とを含有し、末端にイソシアネート基
を有し、数平均分子量が３０００〜１００００の湿気硬
化性ウレタン樹脂の溶液からなる接着剤。 ２、請求項１記載の接着剤を２個の被着材の双方に塗布
し、溶剤を揮発させた後、上記被着材の塗布面同志を接
触させ圧着することを特徴とする接着方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7265388A JPH01245076A (ja) | 1988-03-26 | 1988-03-26 | 接着剤及びそれを使用する接着方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7265388A JPH01245076A (ja) | 1988-03-26 | 1988-03-26 | 接着剤及びそれを使用する接着方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01245076A true JPH01245076A (ja) | 1989-09-29 |
Family
ID=13495556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7265388A Pending JPH01245076A (ja) | 1988-03-26 | 1988-03-26 | 接着剤及びそれを使用する接着方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01245076A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10500729A (ja) * | 1994-06-03 | 1998-01-20 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | 迅速硬化ポリウレタン溶融接着剤 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5025865A (ja) * | 1973-07-13 | 1975-03-18 | ||
| JPS5871948A (ja) * | 1981-10-08 | 1983-04-28 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 助剤および添加剤を含む第３級窒素原子含有ｎｃｏプレポリマ−の新規な混合物およびそれの接着剤またはコ−テイングとしての使用 |
-
1988
- 1988-03-26 JP JP7265388A patent/JPH01245076A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5025865A (ja) * | 1973-07-13 | 1975-03-18 | ||
| JPS5871948A (ja) * | 1981-10-08 | 1983-04-28 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 助剤および添加剤を含む第３級窒素原子含有ｎｃｏプレポリマ−の新規な混合物およびそれの接着剤またはコ−テイングとしての使用 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10500729A (ja) * | 1994-06-03 | 1998-01-20 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | 迅速硬化ポリウレタン溶融接着剤 |
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