JPH01252741A - 繊維強化複合材料 - Google Patents
繊維強化複合材料Info
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- JPH01252741A JPH01252741A JP63078064A JP7806488A JPH01252741A JP H01252741 A JPH01252741 A JP H01252741A JP 63078064 A JP63078064 A JP 63078064A JP 7806488 A JP7806488 A JP 7806488A JP H01252741 A JPH01252741 A JP H01252741A
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- Japan
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- fiber
- fibers
- alloy
- composite material
- reinforced composite
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C49/00—Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments
- C22C49/02—Alloys containing metallic or non-metallic fibres or filaments characterised by the matrix material
- C22C49/08—Iron group metals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野〕
本発明は、強化繊維と、マトリックスとしてアルミニウ
ム金属合金とを複合化させることによりなる繊維強化複
合材料(FRM)に関するものである。
ム金属合金とを複合化させることによりなる繊維強化複
合材料(FRM)に関するものである。
[従来の技術]
繊維強化複合材料は強度や剛性が優れているため、近年
、各種機械部品や構造材として使用されている。そのう
ちでも、アルミニウム合金を金属繊維や無機質繊維で強
化したtafa強化複合材料は軽く、高剛性および高耐
熱性に優れている。また、かかる繊維強化複合材料の製
造方法として、従来より、拡散接合法、溶浸法、その他
複雑な形状の部品が容易に製造できる加圧鋳造法などが
知られている。
、各種機械部品や構造材として使用されている。そのう
ちでも、アルミニウム合金を金属繊維や無機質繊維で強
化したtafa強化複合材料は軽く、高剛性および高耐
熱性に優れている。また、かかる繊維強化複合材料の製
造方法として、従来より、拡散接合法、溶浸法、その他
複雑な形状の部品が容易に製造できる加圧鋳造法などが
知られている。
[発明が解決しようとする課題]
ところが、これらの強化繊維を使って繊維強化複合材料
を製造する場合2一般に体積率が50〜60%になるた
め繊維相互の接触は避けられない。
を製造する場合2一般に体積率が50〜60%になるた
め繊維相互の接触は避けられない。
このため、繊維強化複合材料が木来有している強度と同
様な強度を得ることができなくなる。また、強化繊維と
、マトリックスとしての合金母材との適合性が悪く、そ
れらの界面で反応が起こり繊維が劣化することもある。
様な強度を得ることができなくなる。また、強化繊維と
、マトリックスとしての合金母材との適合性が悪く、そ
れらの界面で反応が起こり繊維が劣化することもある。
特に前記合金母材の場合には脆弱な晶出物の生成が問題
となる。
となる。
以上のようなことが起こるため、従来、母材としては、
晶出物を出さず繊維を劣化させない純アルミニウムが適
合しているといわれていた。ところが、該純アルミニウ
ムは強度が弱く、強化用の連続繊維を用いた場合には該
繊維と直交する方向の強度が弱い、また部分的に強化さ
れた繊維強化複合材料として使う場合には、強化材の入
らない母材だけの部分は非常に強度が弱いということに
なる。
晶出物を出さず繊維を劣化させない純アルミニウムが適
合しているといわれていた。ところが、該純アルミニウ
ムは強度が弱く、強化用の連続繊維を用いた場合には該
繊維と直交する方向の強度が弱い、また部分的に強化さ
れた繊維強化複合材料として使う場合には、強化材の入
らない母材だけの部分は非常に強度が弱いということに
なる。
以上のような問題を解決するために、すでに、A!;L
に0.5〜660%Niを添加したもの(特開昭62−
124245号)や、AlにBi、Sn、Sbを添加し
たもの(特開昭57−169034号)などがあるが、
いずれも強度や腐食の点で十分でなかった。
に0.5〜660%Niを添加したもの(特開昭62−
124245号)や、AlにBi、Sn、Sbを添加し
たもの(特開昭57−169034号)などがあるが、
いずれも強度や腐食の点で十分でなかった。
[課題を解決するための手段]
そこで本発明は、アルミニウムまたはアルミニウム合金
にニッケルを重量比で6〜11%含んだアルミニウム合
金を母材金属とし、この母材合金と強化繊維とをマトリ
ックスとする複合材料にしたので、直径0.2gm以下
の微細な晶出物が強化ta維と合金母材の界面に生じ、
したがって、純アルミニウムまたは他の合金母材をマト
リックスとする繊維強化複合材料を凌ぐ強度を保有する
ことができる。
にニッケルを重量比で6〜11%含んだアルミニウム合
金を母材金属とし、この母材合金と強化繊維とをマトリ
ックスとする複合材料にしたので、直径0.2gm以下
の微細な晶出物が強化ta維と合金母材の界面に生じ、
したがって、純アルミニウムまたは他の合金母材をマト
リックスとする繊維強化複合材料を凌ぐ強度を保有する
ことができる。
[作用]
この方法によれば、前記マトリックスとしての母材と強
化繊維を組み合せることにより、複合材料の強度が大幅
に向上した。この原因をオージェ走査型電子顕微鏡(A
ES)、走査型電子@微m (SEM)、電子線マイク
ロアナライザ(EPMA)、透過型電子顕微鏡(TEM
)などで種々検査したところ、従来から知れらているよ
うなマトリックスとしての合金母材がAl−0,5〜6
%Njで微細な針状結晶が強化繊維と合金母材の界面に
晶出するために、純アルミニウムを母材にした場合に比
べて少しは強度低下があるものの、急激な強度低下にな
らないことがわかった。
化繊維を組み合せることにより、複合材料の強度が大幅
に向上した。この原因をオージェ走査型電子顕微鏡(A
ES)、走査型電子@微m (SEM)、電子線マイク
ロアナライザ(EPMA)、透過型電子顕微鏡(TEM
)などで種々検査したところ、従来から知れらているよ
うなマトリックスとしての合金母材がAl−0,5〜6
%Njで微細な針状結晶が強化繊維と合金母材の界面に
晶出するために、純アルミニウムを母材にした場合に比
べて少しは強度低下があるものの、急激な強度低下にな
らないことがわかった。
ところが、本発明では、マトリックスとしての合金母材
をAl1−6〜11%Ntとすることで強化ffl!i
と合金母材の界面における晶出物はさらに微細になり、
粒状結晶が多量に晶出することが判明した。この結果、
#!維相互の接触は大幅に回避され、かつ強化m維と合
金母材の適合性が非常に良くなった。このため、w1r
a強化複合材料の強度は、純アルミニウムをマトリック
スとした場合に比べて大幅に向上した0以上のような効
果は、マトリックス母材については、純アルミニウムの
みならずアルミニウム合金においても顕著であり、マタ
、強化FIA維ニツイテlfS i −T il−C−
0Fa 、 S i Ctall! 、 Al203
mil&などの連続無機質m維で効果は大きいものの、
短繊維またはウィスカでもその効果は大きい。
をAl1−6〜11%Ntとすることで強化ffl!i
と合金母材の界面における晶出物はさらに微細になり、
粒状結晶が多量に晶出することが判明した。この結果、
#!維相互の接触は大幅に回避され、かつ強化m維と合
金母材の適合性が非常に良くなった。このため、w1r
a強化複合材料の強度は、純アルミニウムをマトリック
スとした場合に比べて大幅に向上した0以上のような効
果は、マトリックス母材については、純アルミニウムの
みならずアルミニウム合金においても顕著であり、マタ
、強化FIA維ニツイテlfS i −T il−C−
0Fa 、 S i Ctall! 、 Al203
mil&などの連続無機質m維で効果は大きいものの、
短繊維またはウィスカでもその効果は大きい。
[実施例]
実施例1
連続5t−Ti−C−0繊維を体積率で50%の一方向
繊維となるように束ね、H/Am成形体を作成した。
繊維となるように束ね、H/Am成形体を作成した。
該繊維成形体を、大気雰囲気に保たれた炉中にて700
℃で30分間予熱し、さらに300℃に加熱した金型の
キャビティ内に設置した。またアルミニウムにニッケル
を後述するように、予め所定量に調整し、溶湯してあっ
た2元合金を金型のキャビティ内に注入した。続いて前
記金型に係合する加圧用プランジャにて1000Kg/
cm″で前記アルミニウムとニッケルの合金の溶湯を加
圧、凝固させた。
℃で30分間予熱し、さらに300℃に加熱した金型の
キャビティ内に設置した。またアルミニウムにニッケル
を後述するように、予め所定量に調整し、溶湯してあっ
た2元合金を金型のキャビティ内に注入した。続いて前
記金型に係合する加圧用プランジャにて1000Kg/
cm″で前記アルミニウムとニッケルの合金の溶湯を加
圧、凝固させた。
この際、アルミニウムにニッケルを0〜11%の間で1
%刻みで調整したものを、前記方法にて繊維強化複合材
料の試験片を順次作成した後試験加工に供し、曲げ強度
の測定を行なった。この時の曲げ荷重の方向は、第1図
に示すように該試験片の繊維配向0度方向、または第2
図に示すようなMIAm配向90度方向のいずれか1方
向とした。
%刻みで調整したものを、前記方法にて繊維強化複合材
料の試験片を順次作成した後試験加工に供し、曲げ強度
の測定を行なった。この時の曲げ荷重の方向は、第1図
に示すように該試験片の繊維配向0度方向、または第2
図に示すようなMIAm配向90度方向のいずれか1方
向とした。
なお、第1図、第2図において、1は連続Si−Ti−
C−0繊維(連続無機質繊維)を、2は連続無機質繊維
成形体を、Pは曲げ荷重を示す。
C−0繊維(連続無機質繊維)を、2は連続無機質繊維
成形体を、Pは曲げ荷重を示す。
以上の曲げ強度試験結果を第3図に示す、ここで、第3
図の横軸はニッケル含有量を、また縦軸は曲げ強度を示
す。
図の横軸はニッケル含有量を、また縦軸は曲げ強度を示
す。
第3図において、ニッケル含有量が6〜10%の場合に
、曲げ荷重が試験片の繊維配向90度方向で曲げ強度は
上昇しピークを形成した。また曲げ荷重が試験片の繊維
配向0度方向においても、曲げ強度がニッケルの含有量
の増加とともに単調増加の傾向を有することがわかった
。
、曲げ荷重が試験片の繊維配向90度方向で曲げ強度は
上昇しピークを形成した。また曲げ荷重が試験片の繊維
配向0度方向においても、曲げ強度がニッケルの含有量
の増加とともに単調増加の傾向を有することがわかった
。
実施例2
炭素繊維を一方向繊維に束ね、体積率で60%となるよ
うに繊維成形体を作成した。該繊維成形体をアルゴン雰
囲気に保たれた炉中にて700℃で20分間予熱し、予
め300℃に加熱した金型のキャビティ内に設置した。
うに繊維成形体を作成した。該繊維成形体をアルゴン雰
囲気に保たれた炉中にて700℃で20分間予熱し、予
め300℃に加熱した金型のキャビティ内に設置した。
続いて720℃に溶解したAM−8%Nt合金を先の金
型のキャビティ内に注入した。さらに前記金型に係合す
る加圧用プランジャを予め300℃に加熱しておき、該
プランジャにて1000Kg/crn’に加圧、凝固し
た。
型のキャビティ内に注入した。さらに前記金型に係合す
る加圧用プランジャを予め300℃に加熱しておき、該
プランジャにて1000Kg/crn’に加圧、凝固し
た。
前記方法にて繊維強化複合材料の試験片を作成し試験加
工に供し、曲げ強度の測定を行なった。
工に供し、曲げ強度の測定を行なった。
この時の曲げ荷重は、第4図に示すように該試験片の繊
維配向0度方向、または第2図に示すような繊維配向9
0度方向のいずれか1方向とした。
維配向0度方向、または第2図に示すような繊維配向9
0度方向のいずれか1方向とした。
なお、第1図、第2図において、lは炭素繊維(連続無
機質繊維)を、2は連続無機質繊維成形体を、Pは曲げ
荷重を示す。
機質繊維)を、2は連続無機質繊維成形体を、Pは曲げ
荷重を示す。
この曲げ強度測定結果を第1表に示す。
第1表
[発明の効果]
前述したように1本発明はマトリックスをAn−6〜1
1%Niの合金母材とすることによって、非常に微細な
粒状晶出物が強化繊維と合金母材の界面に晶出するため
、繊維相互の接触が大幅に回避された結果、強化繊維と
合金母材の適合性が非常に良くなり、純アルミニウムを
マトリックスとした場合の繊維強化複合材料に比べて強
度が大幅に向上した。
1%Niの合金母材とすることによって、非常に微細な
粒状晶出物が強化繊維と合金母材の界面に晶出するため
、繊維相互の接触が大幅に回避された結果、強化繊維と
合金母材の適合性が非常に良くなり、純アルミニウムを
マトリックスとした場合の繊維強化複合材料に比べて強
度が大幅に向上した。
第1図は本発明に係る繊維強化複合材料の試験片の曲げ
荷重が繊維配向と0度方向であることを示す断面図、第
2図は本発明に係るFa!II複合材料の試験片の曲げ
荷重がti/i維配向と90度方向であることを示す断
面図、第3図はNi含有率と曲げ強度との関係線図を示
す。 1・・・連続無機質繊維、 2・・・連続無機質繊維成形体、 P・・・曲げ荷重(方向)。 特許出願人 宇部興産株式会社 第1図 第2図
荷重が繊維配向と0度方向であることを示す断面図、第
2図は本発明に係るFa!II複合材料の試験片の曲げ
荷重がti/i維配向と90度方向であることを示す断
面図、第3図はNi含有率と曲げ強度との関係線図を示
す。 1・・・連続無機質繊維、 2・・・連続無機質繊維成形体、 P・・・曲げ荷重(方向)。 特許出願人 宇部興産株式会社 第1図 第2図
Claims (2)
- (1)強化繊維としてSi−Ti−C−O繊維、SiC
繊維、アルミナ繊維、炭素繊維などの連続無機質繊維お
よびステンレス繊維などの金属連続繊維や、SiC、S
i_3N_4のウィスカなどの短繊維等を用い、かつ、
母材金属としてアルミニウムまたはアルミニウム合金に
ニッケルを重量比で6〜11%含むアルミニウム合金を
用いることを特徴とする繊維強化複合材料。 - (2)強化繊維と合金母材とを複合化させるにあたり、
加圧鋳造法を用いたことを特徴とする特許請求の範囲第
1項記載の繊維強化複合材料。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63078064A JPH01252741A (ja) | 1988-04-01 | 1988-04-01 | 繊維強化複合材料 |
| DE68910558T DE68910558T2 (de) | 1988-04-01 | 1989-03-29 | Faserverstärktes Verbundmetall. |
| EP89303111A EP0335692B1 (en) | 1988-04-01 | 1989-03-29 | Fiber-reinforced metal composite |
| US07/331,211 US4980242A (en) | 1988-04-01 | 1989-03-31 | Fiber-reinforced metal composite |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63078064A JPH01252741A (ja) | 1988-04-01 | 1988-04-01 | 繊維強化複合材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01252741A true JPH01252741A (ja) | 1989-10-09 |
Family
ID=13651417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63078064A Pending JPH01252741A (ja) | 1988-04-01 | 1988-04-01 | 繊維強化複合材料 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4980242A (ja) |
| EP (1) | EP0335692B1 (ja) |
| JP (1) | JPH01252741A (ja) |
| DE (1) | DE68910558T2 (ja) |
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1988
- 1988-04-01 JP JP63078064A patent/JPH01252741A/ja active Pending
-
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- 1989-03-29 EP EP89303111A patent/EP0335692B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-29 DE DE68910558T patent/DE68910558T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-31 US US07/331,211 patent/US4980242A/en not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
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| EP0335692A1 (en) | 1989-10-04 |
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| DE68910558D1 (de) | 1993-12-16 |
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