JPH0125810B2 - - Google Patents
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- JPH0125810B2 JPH0125810B2 JP59010255A JP1025584A JPH0125810B2 JP H0125810 B2 JPH0125810 B2 JP H0125810B2 JP 59010255 A JP59010255 A JP 59010255A JP 1025584 A JP1025584 A JP 1025584A JP H0125810 B2 JPH0125810 B2 JP H0125810B2
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- JP
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- steel
- less
- amount
- ferrite
- toughness
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Description
本発明は靭性に優れた高クロム鋼の製造方法に
関し、特に低温靭性及び耐熱性に優れた高クロム
鋼を製造することができる方法を提供せんとする
ものである。 ボイラの過熱器、蒸気管や化学プラント、原子
炉等の高温部に利用される鋼材には、高温強度だ
けでなく、耐食性、靭性、加工性、溶接性等の面
で優れた特性が要求される。特に近年、安全性が
重視され、また省エネルギーの視点から既存プラ
ントを少しでも長く使用しなければならないこと
から、長期間使用しても劣化を生じないような材
料が求められる傾向にあり、また補修時の衝撃荷
重にも耐え得ることが求められること等もあり、
耐熱鋼についても十分な靭性を持つことが必要条
件となつてきた。この種の用途に供される鋼とし
て、オーステナイト鋼、ニツケル基合金、フエラ
イト系ステンレス鋼、21/4Cr−1Mo鋼、9Cr− 1Mo鋼等が知られているが、これらのうち、オ
ーステナイト鋼は塩化物応力腐食割れ感受性が大
であり、またニツケル基合金は高価であるという
問題がある。またフエライト系ステンレス鋼は概
して強度が低く、脆いという欠点があり、また2
1/4Cr−1Mo鋼もCr含有量の関係から耐酸化性に 若干の問題が残されている。このような各種鋼の
中にあつて、9Cr−1Mo系の鋼が高温強度に優れ
しかも耐酸化性も良好であるため注目を集めつつ
ある。この9Cr−1Mo系の鋼には、その組織がフ
エライト−焼戻しマルテンサイトからなる二相鋼
と、焼戻しマルテンサイト一相の鋼があるが、こ
れらの鋼のうち一相系の9Cr−1Mo系の鋼は、概
してCが0.1〜0.2wt%と高いため溶接性が充分で
ないことが多い。これに対し、より低炭素含有量
の二相系9Cr−1Mo鋼は溶接性は良いが高温強度
が必ずしも十分であるとは言い難い。この欠点を
補うため、同系列の鋼にNb,Vさらに必要に応
じてBを添加し高温強度を改善した9Cr−1Mo−
V−Nb(B)鋼があるが、靭性が十分でない難点が
ある。このように従来の鋼は、高温における耐酸
化性、高温強度、靭性、溶接性の総てをバランス
良く満足させるというものではなく、いずれかの
特性に弱点を有するものであつた。 本発明はこのような事情に鑑み新たに研究開発
されたもので、耐酸化性、高温強度、低温靭性、
溶接性の総てをバランス良く満足させ得る鋼を提
供せんとするものであり、このため本発明は、低
Cの9Cr−1Mo−V−Nb系成分組成を採用する
とともにそのδフエライト量に当該鋼に加える加
工比(主として圧延比)との関係を調整すること
により、高温強度と溶接性を損うことなく靭性を
改善することに成功したものである。 すなわち本願第1の発明の基本的特徴は、C:
0.04〜0.15%、Si:1.0%以下、Mn:1.0%以下、
Cr:5〜12%、Mo及びWの1種又は2種を合計
で0.5〜2.0%、V:0.05〜1.5%、Nb(及びこれに
不可避的に随伴するTaの和):0.03〜0.6%、
Al:0.3%以下、N:0.1%以下を含有し、残部鉄
及び不可避的不純物からなり、δフエライト量が
1〜50%となるような鋼を、そのδフエライト量
(δ)に応じて下式で示されるPが0.2以上となる
ように加工するようにしたことにある。 P=logF−3δ/100 但し、F:加工比 また、本願第2の発明の基本的特徴は、C:
0.04〜0.15%、Si:1.0%以下、Mn:1.0%以下、
Cr:5〜12%、Mo及びWの1種又は2種を合計
で0.5〜2.0%、V:0.05〜1.5%、Nb(及びこれに
不可避的に随伴するTaの和):0.03〜0.6%、
Al:0.3%以下、N:0.1%以下、さらにB:0.01
%以下、Ni:1.0%以下の1種又は2種を含有し、
残部鉄及び不可避的不純物からなり、δフエライ
ト量が1〜50%となるような鋼を、そのδフエラ
イト量(δ)に応じて上記式で示されるPが0.2
以上となるように加工するようにしたことにあ
る。 以下、本発明の限定理由を説明する。 まず、本発明は上記した特定の成分組成を採用
する。Cは十分な高温強度を確保するためには
0.04%以上必要であるが、0.15%を超えると溶接
性を害するため好ましくない。このためC量は
0.04〜0.15%とする。 Siは脱酸剤として添加されるが、その量が1.0
%を超えると溶接性が害され、このためSi量は
1.0%以下に規制される。 Mnも脱酸剤としてSiとともに添加されるが、
その量が1.0%を超えると加工性と溶接性が劣化
し、このためMn量も1.0%以下に規制される。 Crは高温での耐酸化性を十分に確保するため
5%以上添加することが必要であるが、12%を超
えるとフエライト量が著しく少なくなり靭性を損
なうことになる。したがつてCr量は5〜12%と
する。 MoとWは高温強度を高めるための必須元素で
あり、それらの1種又は2種を合計で0.5%以上
添加することが必要である。一方、それらの1種
又は2種を合計で2.0%を超えて添加しても、添
加量に見合う高温強度の改善が期待できず、却つ
て経済性を損なうことになる。このためMo、W
量はその1種又は2種を合計で0.5〜2.0%の範囲
とする。 Vは高温強度に有効な元素であり、必要な高温
強度を得るために0.05%以上添加される。しかし
1.5%を超えると靭性を著しく害し、したがつて
V量は0.05〜1.5%とする。 NbはCとともにクリープ強度に寄与する元素
であるが、上述したCの範囲に対しては0.03%未
満ではその効果が薄く、このため0.03%以上添加
される。しかし、0.6%を超えると溶接性を著し
く害する。Nbは、これを添加する場合同様の性
質を有するTaを不可避的に随伴するものであり、
このためNb量はTaとの和の総量で0.03〜0.6%と
する。 Alは脱酸剤として添加され、且つ適量の添加
によつて窒素とともにAlNを形成し、これによ
る微細粒化作用によつて靭性を改善する。しかし
その添和量が0.3%を超えるとクリープ強度を低
下させるため好ましくなく、したがつてAl量は
0.3%以下とする。 Nは強度を高める元素であるが、0.1%を超え
ると靭性を害するとともに、厚板を電子ビーム溶
接等の高エネルギー溶接する場合に気泡を生じや
すく、このためN量は0.1%以下とする。 B及びNiは、本願第2の発明において以上の
基本成分に対して1種又は2種添加するものであ
る。このうち、Bはクリープ強度を高める元素で
あるが、その量が0.01%を超えると溶接性を害
し、このためB量は0.01%以下とする。 またNiは適量の添加により靭性を高める効果
があるが、1.0%を超えるような添加は塩化物応
力腐食割れを生じる可能性があるため好ましくな
く、このためNi量は1.0%以下とする。 本発明では、上述したような組成条件に加え、
さらに組織中のδフエライト量の規制が加えられ
る。すなわち、溶接性を改善するためには、焼戻
しマルテンサイト一相組織ではなく、δフエライ
ト+焼戻しマルテンサイトの混合組織が望まし
く、このためδフエライト量は少なくとも1%は
必要である。しかしδフエライトが50%を超える
と所定の靭性を確保するために必要な圧延・鍛錬
比を著しく大きくしなければならず、この結果、
所定寸法の材料を作成するため超大形鋼塊を作成
してこれを加工していくことが必要となり、極め
て不経済なものとなる。このようなことから、本
発明では鋼中δフエライト量が1〜50%の範囲に
限定される。なお、このようなδフエライト量と
しては、所定の熱処理を施した鋼を光学顕微鏡で
検鏡し、帯状又は島状をなしたフエライトの面積
率を求めることによつて得られる値を用いること
が一般的であるが、精度が十分確保されるなら
ば、当該鋼が含有する各元素の含有量から経験式
に基づいて得られる値を用いることもできる。 本発明では以上のような組成及び組織上の規制
に加え、さらに圧延等の加工の面でも一定の規制
が加えられる。本発明者等は、上記組成及び組織
上の規制に加え、δフエライト量との関係におい
て圧延等の加工を一定以上の加工比で行うことに
より優れた靭性が得られることを知見したもので
あり、これが本発明の大きな特徴である。すなわ
ち、Fを加工比(加工前素材断面積A/製品断面
積B)とした場合、δフエライト量(δ)との関
係で下式に示されるPが0.2以上となるような加
工比(F)で加工を行う。 P=logF−3δ/100 ここで、加工とは圧延、鍛造、押し出し等、鋳
造組織を破壊するいずれの加工でもよく、また熱
間加工、冷間加工の別を問わない。但し、当該加
工は、加工の容易さ等から1250〜1000℃の温度範
囲で行うことが好ましい。加工を行う上で1250℃
を超えて加熱することは炉の寿命を著しく短縮さ
せ、また1000℃未満では変形抵抗が大きくなり過
ぎ好ましくない。また上記加工比Fは、前記した
ように加工前素材断面積をA、製品の断面積をB
とした場合、 F=A/B で表わされるが、ここで加工前素材断面積Aは、
一般造塊で製造する場合には、分塊後の半製品の
断面積ではなく鋼塊そのものの断面積を意味し、
また連続鋳造で得たスラブ又はビレツトを使用し
て製造する場合においては、これらスラブ又はビ
レツトの断面積を意味するものである。 本発明において一般に採用される熱処理は通常
の焼準−焼戻処理であり、溶製した鋼を、鍛錬・
圧延後950℃以上で焼準し、次いで700℃以上Ac1
以下の温度で焼戻すものである。 〔実施例〕 第1表に示す組成の鋼を溶製し、これを圧延
後、焼準−焼戻処理を行い、フルサイズのシヤル
ピ衝撃試験とJISの最高硬さ試験(JISZ3101)を
行つた。その結果を同表に合せて示す。比較材と
しては、商用の焼戻マルテンサイト一相系の2
1/4Cr−1Mo鋼、9Cr−1Mo鋼及びX20CrMoV鋼 等を用いた。
関し、特に低温靭性及び耐熱性に優れた高クロム
鋼を製造することができる方法を提供せんとする
ものである。 ボイラの過熱器、蒸気管や化学プラント、原子
炉等の高温部に利用される鋼材には、高温強度だ
けでなく、耐食性、靭性、加工性、溶接性等の面
で優れた特性が要求される。特に近年、安全性が
重視され、また省エネルギーの視点から既存プラ
ントを少しでも長く使用しなければならないこと
から、長期間使用しても劣化を生じないような材
料が求められる傾向にあり、また補修時の衝撃荷
重にも耐え得ることが求められること等もあり、
耐熱鋼についても十分な靭性を持つことが必要条
件となつてきた。この種の用途に供される鋼とし
て、オーステナイト鋼、ニツケル基合金、フエラ
イト系ステンレス鋼、21/4Cr−1Mo鋼、9Cr− 1Mo鋼等が知られているが、これらのうち、オ
ーステナイト鋼は塩化物応力腐食割れ感受性が大
であり、またニツケル基合金は高価であるという
問題がある。またフエライト系ステンレス鋼は概
して強度が低く、脆いという欠点があり、また2
1/4Cr−1Mo鋼もCr含有量の関係から耐酸化性に 若干の問題が残されている。このような各種鋼の
中にあつて、9Cr−1Mo系の鋼が高温強度に優れ
しかも耐酸化性も良好であるため注目を集めつつ
ある。この9Cr−1Mo系の鋼には、その組織がフ
エライト−焼戻しマルテンサイトからなる二相鋼
と、焼戻しマルテンサイト一相の鋼があるが、こ
れらの鋼のうち一相系の9Cr−1Mo系の鋼は、概
してCが0.1〜0.2wt%と高いため溶接性が充分で
ないことが多い。これに対し、より低炭素含有量
の二相系9Cr−1Mo鋼は溶接性は良いが高温強度
が必ずしも十分であるとは言い難い。この欠点を
補うため、同系列の鋼にNb,Vさらに必要に応
じてBを添加し高温強度を改善した9Cr−1Mo−
V−Nb(B)鋼があるが、靭性が十分でない難点が
ある。このように従来の鋼は、高温における耐酸
化性、高温強度、靭性、溶接性の総てをバランス
良く満足させるというものではなく、いずれかの
特性に弱点を有するものであつた。 本発明はこのような事情に鑑み新たに研究開発
されたもので、耐酸化性、高温強度、低温靭性、
溶接性の総てをバランス良く満足させ得る鋼を提
供せんとするものであり、このため本発明は、低
Cの9Cr−1Mo−V−Nb系成分組成を採用する
とともにそのδフエライト量に当該鋼に加える加
工比(主として圧延比)との関係を調整すること
により、高温強度と溶接性を損うことなく靭性を
改善することに成功したものである。 すなわち本願第1の発明の基本的特徴は、C:
0.04〜0.15%、Si:1.0%以下、Mn:1.0%以下、
Cr:5〜12%、Mo及びWの1種又は2種を合計
で0.5〜2.0%、V:0.05〜1.5%、Nb(及びこれに
不可避的に随伴するTaの和):0.03〜0.6%、
Al:0.3%以下、N:0.1%以下を含有し、残部鉄
及び不可避的不純物からなり、δフエライト量が
1〜50%となるような鋼を、そのδフエライト量
(δ)に応じて下式で示されるPが0.2以上となる
ように加工するようにしたことにある。 P=logF−3δ/100 但し、F:加工比 また、本願第2の発明の基本的特徴は、C:
0.04〜0.15%、Si:1.0%以下、Mn:1.0%以下、
Cr:5〜12%、Mo及びWの1種又は2種を合計
で0.5〜2.0%、V:0.05〜1.5%、Nb(及びこれに
不可避的に随伴するTaの和):0.03〜0.6%、
Al:0.3%以下、N:0.1%以下、さらにB:0.01
%以下、Ni:1.0%以下の1種又は2種を含有し、
残部鉄及び不可避的不純物からなり、δフエライ
ト量が1〜50%となるような鋼を、そのδフエラ
イト量(δ)に応じて上記式で示されるPが0.2
以上となるように加工するようにしたことにあ
る。 以下、本発明の限定理由を説明する。 まず、本発明は上記した特定の成分組成を採用
する。Cは十分な高温強度を確保するためには
0.04%以上必要であるが、0.15%を超えると溶接
性を害するため好ましくない。このためC量は
0.04〜0.15%とする。 Siは脱酸剤として添加されるが、その量が1.0
%を超えると溶接性が害され、このためSi量は
1.0%以下に規制される。 Mnも脱酸剤としてSiとともに添加されるが、
その量が1.0%を超えると加工性と溶接性が劣化
し、このためMn量も1.0%以下に規制される。 Crは高温での耐酸化性を十分に確保するため
5%以上添加することが必要であるが、12%を超
えるとフエライト量が著しく少なくなり靭性を損
なうことになる。したがつてCr量は5〜12%と
する。 MoとWは高温強度を高めるための必須元素で
あり、それらの1種又は2種を合計で0.5%以上
添加することが必要である。一方、それらの1種
又は2種を合計で2.0%を超えて添加しても、添
加量に見合う高温強度の改善が期待できず、却つ
て経済性を損なうことになる。このためMo、W
量はその1種又は2種を合計で0.5〜2.0%の範囲
とする。 Vは高温強度に有効な元素であり、必要な高温
強度を得るために0.05%以上添加される。しかし
1.5%を超えると靭性を著しく害し、したがつて
V量は0.05〜1.5%とする。 NbはCとともにクリープ強度に寄与する元素
であるが、上述したCの範囲に対しては0.03%未
満ではその効果が薄く、このため0.03%以上添加
される。しかし、0.6%を超えると溶接性を著し
く害する。Nbは、これを添加する場合同様の性
質を有するTaを不可避的に随伴するものであり、
このためNb量はTaとの和の総量で0.03〜0.6%と
する。 Alは脱酸剤として添加され、且つ適量の添加
によつて窒素とともにAlNを形成し、これによ
る微細粒化作用によつて靭性を改善する。しかし
その添和量が0.3%を超えるとクリープ強度を低
下させるため好ましくなく、したがつてAl量は
0.3%以下とする。 Nは強度を高める元素であるが、0.1%を超え
ると靭性を害するとともに、厚板を電子ビーム溶
接等の高エネルギー溶接する場合に気泡を生じや
すく、このためN量は0.1%以下とする。 B及びNiは、本願第2の発明において以上の
基本成分に対して1種又は2種添加するものであ
る。このうち、Bはクリープ強度を高める元素で
あるが、その量が0.01%を超えると溶接性を害
し、このためB量は0.01%以下とする。 またNiは適量の添加により靭性を高める効果
があるが、1.0%を超えるような添加は塩化物応
力腐食割れを生じる可能性があるため好ましくな
く、このためNi量は1.0%以下とする。 本発明では、上述したような組成条件に加え、
さらに組織中のδフエライト量の規制が加えられ
る。すなわち、溶接性を改善するためには、焼戻
しマルテンサイト一相組織ではなく、δフエライ
ト+焼戻しマルテンサイトの混合組織が望まし
く、このためδフエライト量は少なくとも1%は
必要である。しかしδフエライトが50%を超える
と所定の靭性を確保するために必要な圧延・鍛錬
比を著しく大きくしなければならず、この結果、
所定寸法の材料を作成するため超大形鋼塊を作成
してこれを加工していくことが必要となり、極め
て不経済なものとなる。このようなことから、本
発明では鋼中δフエライト量が1〜50%の範囲に
限定される。なお、このようなδフエライト量と
しては、所定の熱処理を施した鋼を光学顕微鏡で
検鏡し、帯状又は島状をなしたフエライトの面積
率を求めることによつて得られる値を用いること
が一般的であるが、精度が十分確保されるなら
ば、当該鋼が含有する各元素の含有量から経験式
に基づいて得られる値を用いることもできる。 本発明では以上のような組成及び組織上の規制
に加え、さらに圧延等の加工の面でも一定の規制
が加えられる。本発明者等は、上記組成及び組織
上の規制に加え、δフエライト量との関係におい
て圧延等の加工を一定以上の加工比で行うことに
より優れた靭性が得られることを知見したもので
あり、これが本発明の大きな特徴である。すなわ
ち、Fを加工比(加工前素材断面積A/製品断面
積B)とした場合、δフエライト量(δ)との関
係で下式に示されるPが0.2以上となるような加
工比(F)で加工を行う。 P=logF−3δ/100 ここで、加工とは圧延、鍛造、押し出し等、鋳
造組織を破壊するいずれの加工でもよく、また熱
間加工、冷間加工の別を問わない。但し、当該加
工は、加工の容易さ等から1250〜1000℃の温度範
囲で行うことが好ましい。加工を行う上で1250℃
を超えて加熱することは炉の寿命を著しく短縮さ
せ、また1000℃未満では変形抵抗が大きくなり過
ぎ好ましくない。また上記加工比Fは、前記した
ように加工前素材断面積をA、製品の断面積をB
とした場合、 F=A/B で表わされるが、ここで加工前素材断面積Aは、
一般造塊で製造する場合には、分塊後の半製品の
断面積ではなく鋼塊そのものの断面積を意味し、
また連続鋳造で得たスラブ又はビレツトを使用し
て製造する場合においては、これらスラブ又はビ
レツトの断面積を意味するものである。 本発明において一般に採用される熱処理は通常
の焼準−焼戻処理であり、溶製した鋼を、鍛錬・
圧延後950℃以上で焼準し、次いで700℃以上Ac1
以下の温度で焼戻すものである。 〔実施例〕 第1表に示す組成の鋼を溶製し、これを圧延
後、焼準−焼戻処理を行い、フルサイズのシヤル
ピ衝撃試験とJISの最高硬さ試験(JISZ3101)を
行つた。その結果を同表に合せて示す。比較材と
しては、商用の焼戻マルテンサイト一相系の2
1/4Cr−1Mo鋼、9Cr−1Mo鋼及びX20CrMoV鋼 等を用いた。
【表】
【表】
○印 本発明鋼
*1 0℃シヤルピテスト
*2 JIS Z 3101
同表中のB鋼とD鋼を比較しても判るように衝
撃試験の結果はδフエライト量が少ないほうが靭
性が優れているが、吸収エネルギー(0℃シヤル
ピテスト)に関しては鋼A〜Fをみても判るよう
に圧延比が高くδフエライト量との関係でP値が
0.2以上でないと好ましい靭性が得られていない。
第1図は、上記第1表中の供試鋼を含めたいくつ
かの供試鋼のP値を0℃シヤルピ吸収エネルギと
の関係を示したものであり、これによればP値が
0.2以上で0℃吸収エネルギが5Kg・m以上の優
れた靭性が得られることが判る。 一方、靭性に富むという点ではG鋼やH鋼のよ
うに一相系の鋼も有望であるが、第1表に示すよ
うに二相系の材料に較べて最高硬さ試験に示され
る溶接性には問題が残されている。また鋼たる
21/4Cr−1Mo鋼は靭性も溶接性も優れている が、クロム量が少なく、耐食性が不十分である。 第2図は本発明鋼たるA鋼と比較鋼たるG鋼
(焼戻しマルテンサイト系の9Cr−1Mo鋼、
STBA26)のクリープ強さ(650℃における)を
比較して示したものであり、これによれば本発明
鋼が優れた高温強度を備えていることが判る。 以上述べた本発明によれば、高温強度に優れ、
しかも低温靭性及び溶接性にも優れた高クロム鋼
を製造し得るものであり、ボイラや化学プラン
ト、原子炉用等の鋼材の製造方法として極めて有
用なものであるということができる。
*1 0℃シヤルピテスト
*2 JIS Z 3101
同表中のB鋼とD鋼を比較しても判るように衝
撃試験の結果はδフエライト量が少ないほうが靭
性が優れているが、吸収エネルギー(0℃シヤル
ピテスト)に関しては鋼A〜Fをみても判るよう
に圧延比が高くδフエライト量との関係でP値が
0.2以上でないと好ましい靭性が得られていない。
第1図は、上記第1表中の供試鋼を含めたいくつ
かの供試鋼のP値を0℃シヤルピ吸収エネルギと
の関係を示したものであり、これによればP値が
0.2以上で0℃吸収エネルギが5Kg・m以上の優
れた靭性が得られることが判る。 一方、靭性に富むという点ではG鋼やH鋼のよ
うに一相系の鋼も有望であるが、第1表に示すよ
うに二相系の材料に較べて最高硬さ試験に示され
る溶接性には問題が残されている。また鋼たる
21/4Cr−1Mo鋼は靭性も溶接性も優れている が、クロム量が少なく、耐食性が不十分である。 第2図は本発明鋼たるA鋼と比較鋼たるG鋼
(焼戻しマルテンサイト系の9Cr−1Mo鋼、
STBA26)のクリープ強さ(650℃における)を
比較して示したものであり、これによれば本発明
鋼が優れた高温強度を備えていることが判る。 以上述べた本発明によれば、高温強度に優れ、
しかも低温靭性及び溶接性にも優れた高クロム鋼
を製造し得るものであり、ボイラや化学プラン
ト、原子炉用等の鋼材の製造方法として極めて有
用なものであるということができる。
第1図は第1表に示す供試鋼等においてP値と
シヤルピ吸収エネルギとの関係を示すものであ
る。第2図は第1表におけるA鋼とG鋼のクリー
プ強さを比較して示すものである。
シヤルピ吸収エネルギとの関係を示すものであ
る。第2図は第1表におけるA鋼とG鋼のクリー
プ強さを比較して示すものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 C:0.04〜0.15%、Si:1.0%以下、Mn:1.0
%以下、Cr:5〜12%、Mo及びWの1種又は2
種を合計で0.5〜2.0%、V:0.05〜1.5%、Nb(及
びこれに不可避的に随伴するTaの和):0.03〜0.6
%、Al:0.3%以下、N:0.1%以下を含有し、残
部鉄及び不可避的不純物からなり、δフエライト
量が1〜50%となるような鋼を、そのδフエライ
ト量(δ)に応じて下式で示されるPが0.2以上
となるように加工することを特徴とする靭性に優
れた高クロム鋼の製造方法。 P=logF−3δ/100 但し、F:加工比 2 C:0.04〜0.15%、Si:1.0%以下、Mn:1.0
%以下、Cr:5〜12%、Mo及びWの1種又は2
種を合計で0.5〜2.0%、V:0.05〜1.5%、Nb(及
びこれに不可避的に随伴するTaの和):0.03〜0.6
%、Al:0.3%以下、N:0.1%以下、さらにB:
0.01%以下、Ni:1.0%以下の1種又は2種を含
有し、残部鉄及び不可避的不純物からなり、δフ
エライト量が1〜50%となるような鋼を、そのδ
フエライト量(δ)に応じて下式で示されるPが
0.2以上となるように加工することを特徴とする
靭性に優れた高クロム鋼の製造方法。 P=logF−3δ/100 但し、F:加工比
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59010255A JPS60155619A (ja) | 1984-01-25 | 1984-01-25 | 靭性に優れた高クロム鋼の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59010255A JPS60155619A (ja) | 1984-01-25 | 1984-01-25 | 靭性に優れた高クロム鋼の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60155619A JPS60155619A (ja) | 1985-08-15 |
| JPH0125810B2 true JPH0125810B2 (ja) | 1989-05-19 |
Family
ID=11745206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59010255A Granted JPS60155619A (ja) | 1984-01-25 | 1984-01-25 | 靭性に優れた高クロム鋼の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60155619A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63434A (ja) * | 1986-06-20 | 1988-01-05 | Power Reactor & Nuclear Fuel Dev Corp | 原子炉用高強度フエライト鋼 |
-
1984
- 1984-01-25 JP JP59010255A patent/JPS60155619A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60155619A (ja) | 1985-08-15 |
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