JPH01261323A - 頭皮処理組成物 - Google Patents

Abstract

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め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、養毛（ｈａｉｒ　ｒｅｓｔｏｒａｔｉｖｅ）
剤或は脱毛阻止（ｂａｌｄｎｅｓｓ　ｉ＋ｎｐｅｄｉＢ
）剤を毛髪及び頭皮に適用するのに用いられる液体又は
油、特に化粧品軟化剤油をマイクロカプセルに入れたも
のを含有するヘアーケア（ｈａｉｒ　ｃａｒｅ）組成物
又はローションに関する。

〔従来の技術〕

市場でカプセル化された液体物質を見ることはかなり一
般的になっている、液体親油性成分を持つマイクロカプ
セルを効果的に与える技術が何年間も利用されてきた。

米国特許箱３，０１６，３０８号及び第３，５１６，９
４１号に代表的な方法が示されている。

これらの特許には、次のようなその場での重合反応が記
載されている。樹脂前駆物質、特にアミノプラスト樹脂
前駆物質（尿素／アルデヒド樹脂等を形成するためのも
の）を含む水性相中に疎水・性油相を分散させる。カプ
セルの大きさを小さく保つために大きな剪断撹拌を用い
る。酸性触媒を添加することにより、アミノプラスト前
駆物質の重縮合を開始させ、油相の分散した液滴の周り
にアミノプラスト樹脂を付着させる。これによりマイク
ロカプセルを生ずる。

他の重縮合カプセル化法は、米国特許箱３．４２９，８
２７号及び第４，０００，０８７号に見られる。これら
の特別な方法龜、油溶性単量体との反応、或は希望の疎
水性相に対する単量体の溶解度が低いため、マイクロカ
プセル中に許容出来る疎水性内部相の種類が非常に限定
されている。

米国特許箱３，９３０，１０１号は、流体粒状分散物の
高剪断分散中線水性相中に維持されるように、粒子が優
先的に疎水性相によって濡らされていることが必要であ
ることを教えている。希望の優先的な濡れを達成する方
法として、粒子表面に吸着される適切な表面活性剤を使
用することが示唆されている。しかし、カプセル化する
ため、その場でアミノプラスト樹脂を重合する方法では
、表面活性剤の存在が疎水性相／水相界面にアミノプラ
スト樹脂が付着するのを妨害し、形成状態の悪い或は漏
れのあるカプセルを与えることが認められている。同様
に、油溶性懸濁剤は多くの粒子の濡れを変えることがで
きる。これらの物質の多くはカルボキシレート基を含む
ので、高度に酸性の媒体に曝すと、それらはカルボン酸
基に転化し、粒状物質に対するそれらの吸着性が変わる
。

米国特許箱４，４５０，２２１号は、マイクロカプセル
を形成するための樹脂壁によって取り囲まれた親液性磁
性粒子と樹脂とからなる磁性トナーを教示している。顔
料又は染料の如き着色剤を壁形成樹脂又はトナーに含有
させてもよい、磁性粒子はチタネート又はシランカップ
リング剤で処理することにより親液性にされる。カップ
リング剤は結合剤樹脂中に粒子を均一に分散させ、その
樹脂に磁性粒子をしっかり結合させると言われている。

皮膚清浄化用石鹸は、デトリタス（ｄｅｔｒｉｔｕｓ）
を深く除去し或は擦り落とすのを助けるため軽石の如き
摩耗材を含有することが知られている。

〔本発明の簡単な記述〕

６−ピペリジノ−２．４−ジアミノピリミジン−３−オ
キシド（ＣｓＨ＋ｓＮ　ｚｏ　；　２．４−ピリミジン
　ジミン、６−（１−ピペリジニル）−３−オキシドと
しても知られている。　Ｃｈｅｎ、＾ｂｓｔ、Ｒｅｆ、
　Ｎｏ、３８０３４−９１−５）の溶液、分散物又はエ
マルジョンを含むマイクロカプセルは、良好な毛髪及び
頭皮トリートメントを与えることが判明している。化合
物〔ミノキシディル（Ｍｉｎｏｘｉｄｉｌ）（登録商標
名）の名前で市販されている〕が最近毛髪維持又は部分
的毛髪再成長性を与えることが判明している。その化合
物を中に含んだカプセルを使用することは、死んだ皮膚
又は上皮（ｓｃａｌｅ）を頭皮°から穏、やかに擦り落
とし、頭皮に刺激を与え、脱毛防止／養毛性化合物の活
性を助ける付加的な利点を与える。軟化剤油及び濃化剤
（特に重合体濃化剤）をマイクロカプセルと一緒に用い
ると、−層持続性のある効果を与えることもできる。

〔本発明の詳細な記述〕

ミノキシディル、（６−ビベリジノー２．４−ジアミノ
ピリミジン−３−オキシド）の進行性脱毛を防ぐ能力は
広く報告されている。その性能の一つの重要な限界は、
効果的になるのに充分な量の化合物を毎日適用する必要
があることである。この物質による年間処理の現在の費
用は約２０００　＄になる。

それより少ない量又は少ない頻度で適用すると、その処
理の効果が減少することが見出されており、従って、コ
スト的には効果的でない。

本発明では、６−ピペリジノ−２．４−ジアミノピリミ
ジン−３−オキシドを、その化合物の効果を増大するた
め穏やかな摩耗材、特に壊れ易いマイク・　ロカプセル
を存在させた組成物中に入れることが提案されている。

穏やかな研磨材は頭皮から死んだ皮膚及び上皮を除去し
、頭皮を穏やかに刺激し、それによってその化合物を頭
皮と毛胞によく接触させ、その中へ一層よく浸透させる
ことができる。

マイクロカプセルの殻が壊れるとき穏やかな摩耗作用を
与えることができる壊れやすいマイクロカプセルを使用
することは特に有利である。これらの殻は、ごしごしこ
すっているときく例えば、シャンプーで深く泡立たせて
いるとき或はローションでマツサージしているような時
）壊れ続け、研磨作用が低下し、粒子が容易に洗浄除去
され、それらの殻の利点を減するような頭皮への蓄積の
一因になることはない。軟化剤油及び濃化剤が存在する
ことも、化合物を頭皮と接触した状態に保つことに役立
つ。

液体、油、特に化粧品軟化剤油は、一般に米国特許第３
，５１６，９４１号明細書に示されているような慣用的
方法によりカプセル化することができる。

しかし、反応容器中剪断力を注意深く制御しても、カプ
セルは多くの商業的用途、特に化粧品用途にとって余り
にも小さくなり過ぎる傾向がある。カプセルは余りにも
破壊しにくくなり、破壊されたカプセル粒子は穏やかな
研磨性の利点を与えるには小さ過ぎるようになる。

６−ピベリジノー２，４−ジアミノピリミジン−３−オ
キシドを溶解して中に含む油へ可溶性重合体材料を添加
することにより、油の性質を駄目にすることなく大きな
カプセルを形成することが出来るようになることが見出
されている。実際、重合体は、油が皮膚の表面に付着し
、−層調節された速度で一層長い時間に亙って浸透する
のを助ける傾向も有する。

化粧品成分を含む大きなカプセルはスキンケア組成物及
びローション保持媒体中に分散させることができ、穏や
かな調節された清浄化摩耗を含む付加的な活性を与える
ことができることが見出されている。

本発明により、マイクロカプセルはその場でのアミノブ
ラスト重合の如き重合により製造される。

記述される方法は一般にその場での重合反応として言及
され、例えば、アミノブラスト樹脂カプセル壁材料を生
ずる。その方法中、重合体材料及び脱毛安定化化合物が
中に溶解した化粧品軟化剤油相の如き液体又は油が、剪
断撹拌を加えることによりアミノブラスト樹脂前駆物質
を含有する水性相中に分散される。酸性触媒を添加する
ことによリアミノブラスト前駆物質の重縮合を開始させ
、油相の分散した液滴の回りにアミノブラスト樹脂を付
着させる結果になり、マイクロカプセルを生ずる。油は
有効な量の６−ピペリジノ−２．４−ジアミノピリミジ
ン−３−オキシド（例えば、その油の溶解度限界まで又
はそれを越える量）含有していてもよい。

典型的な化粧品軟化剤油は、２０℃で２〜１５０ｃｐ、
好ましくは２〜１００ｃｐの粘度を持つ有機液体である
。油は好ましくは１００を越える、−層好ましくは１２
５を越える、最も好ましくは１２５〜５００の分子量を
有する。化粧品軟化剤油として用いられる商へキシルオ
キシステアレート（及び他のアルキルオキシステアレー
ト）、アセツル化ラノリンアルコール、イソプロピルパ
ルミテート、２−エチルへキシルパルミテートの如きア
ルキルパルミテート、グリセラル　トリアセテート、ジ
イソプロピルアジペート、ジオクチルアジペート（及び
他のアルキルアジペート）、イソプロピルミリステート
、Ｃ，２−Ｃ、、アルコールベンゾエート等が含まれる
。

重合体添加物は、油中にその粘度を増加するように分散
可能又は可溶性でなければならない、これらの材料は、
重合体であるのが好ましく、ワックス状物質でも用いる
ことが出来るが、それ程望ましい結果にはならない０重
合体は油中に溶解するか又は濡れるように親油性である
のがよい、好ましい重合体の例には、ポリオレフィン、
ポリスチレン、ポリブタジェン、それらの材料のグラフ
ト又はブロック重合体、例えば、ポリスチレン・ポリブ
タジェン・ポリスチレンブロック共重合体、ポリアクリ
レート、天然ゴム（ひどく加硫されていないもの）、ポ
リイソプレン、ポリイソブチレン、酢酸セルロースブチ
レート及び酢酸セルロースプロピオネートの如き酢酸セ
ルロースエステル等が含まれる６本発明を実施すると、
油中の粘度の増大がマイクロカプセルの平均粒径の増大
を起こすことが見出されている。このことは今まで報告
されていなかったことである。

濃化用添加剤は、マイクロカプセルの大きさに影響を与
えるように油の粘度を著しく増加させなければならない
、２０℃の粘度は、本発明の実施で重要な利点があるよ
うにするためには、５０センチポアズより充分高く、通
常７５センチポアズより高く、好ましくは１００センチ
ポアズより高くなければならない、従って、濃化剤は油
中で完全に溶解するよりも、むしろ膨潤するように選択
されるべきである０例えば、米国特許第３，５１６，９
４１号では、例えば、ピコライト（Ｐｉｅｅｏｌｙｔｅ
）（登録商標名）樹脂をカプセル化工程中でシクロヘキ
サン溶媒に添加することを示唆している。この樹脂１０
重量％以上の水準でも、粘度は５０センチポアズより遥
かに低く（例えば、シクロヘキサン中１０％のピコライ
ト１９は５センチポアズの粘度を示している）、どんな
合理的な添加量でもマイクロカプセルの大きさを著しく
増大させる程度まで溶媒を濃化するには不充分である。

本発明の実施で用いられるマイクロカプセル製造方法は
、粒状物（例えば、粘土及び重合体粒子）、ワックス及
び重合体添加物からなる群から選択された粘度増大用物
質を、化粧品軟化剤油の如き液体及び油にそれらの粘度
を増大するために添加し、次にその粘度の高くなった油
混合物又は溶液をマイクロカプセル化法に用い、同じカ
プセル化反応条件で添加物を入れずに化粧品軟化剤油の
カプセル化で通常形成されるものより大きな粒径の粒子
を生成させる１重合体添加物は特に好ましい、なぜなら
、それらはそれらの性能に一層一貫性及び再現性をもち
、それらは皮膚の上で一層よく油を保持するからである
。増大した粘度を持つこれらの油、反応容器中に分散し
た油相を維持するのに剪断力が用いられるカプセル化法
では特に有利である。

カプセルの膜材料は、壊れ易い、特に脆いカプセルを形
成するのに有用であることが知られている種々の材料の
どんなものでもよく、例えば、有機重合体、特にフェノ
ール・アルデヒド、尿素・アルデヒド、アクリル重合体
、付加重合体及び縮合重合体でよい、カプセルは、直径
が好ましくは５０〜２０００μ、−層好ましくは１００
〜１８００μ、最も好ましくは２００〜１５００μであ
る。好ましくはカプセルは、少なくとも２：１、好まし
くは３：１〜１０：１のく軟化剤と重合体）／（殻）比
を有する。

香料、殺菌剤、ビタミン、日焼は止め、及び他の薬剤の
如き付加的添加物を油／重合体混合物に添加するか、カ
プセルと混合するか、頭皮クレンジング、シャンプー、
又はヘアーローション組成物中に油とは独立に用いても
よい、これらの添加物は、特にカプセルが製造された後
それらと混合されたとき、カプセルのためのキャリヤー
としてのクリーム、オイル、ローション、又は他の媒体
中に分散させてもよい、そのような媒体では、カプセル
は通常全化粧品組成物の２〜１００重量％、好ましくは
その組成物の２５〜８０重量％、最も好ましくは４０〜
８０％を占めるであろう。

スキンケア組成物、クレンジング材料及びローションは
よく知られた商業的製品である。スキンケア組成物は、
収斂剤、コールドクリーム、日焼け処理剤、殺菌軟膏及
びクリーム、軟化剤組成物、抗ウイルス組成物（例えば
、にきび処理のため）等を含んでいる。これらのスキン
ケア組成物は、清浄化又は洗剤物質を含んでいてもいな
くてもよく、通常溶媒又は保有液体（例えば、水、油、
アルコール）、濃化剤、軟化剤、表面活性剤、処理油（
皮膚に吸収される油）、染料、顔料、香料、医薬品（例
えば、抗菌系剤、殺菌剤、抗炎症剤等）及び他の活性剤
の如き種々の成分の混合物からなる０頭皮に一層よく浸
透されるように、皮膚浸透性溶媒、特にジメチルスルホ
キシドを用いてもよい。

清浄化用物質又は組成物はスキンケア組成物と同じよう
に構成されているのが典型的であるが、特に皮膚の清浄
化を助けるように考えられた付加的な化合物を含んでい
る。これらの付加的物質には、皮膚を清浄にするのに充
分な濃度の洗剤、油吸収性材料及び表面活性剤が含まれ
る。この群にはシャンプーも含まれるが、あまり好まし
くない。

なぜなら、脱毛阻止剤は頭皮に付着せずに洗い流される
傾向があるからである。

ローションもスキンケア組成物に密接に関係しているが
、それらは皮膚又は処理された領域上に−ｍに長い時間
残留するようなやり方で用いられる傾向がある。

清浄化用材料はそれ自身が異なった部類のものに分裂す
る傾向がある：クレンザー、水で除去可能なりレンザー
、紙で除去可能なりレンザー及び洗剤クレンザ−である
。

本発明の一般に大きくて脆い粒子は、それらが用いられ
た組成物及びローションに独特の利点を付加する。マイ
クロカプセルはその中に含まれていた液体を、その組成
物が人間の頭皮に適用された時に完全に又は少なくとも
主として放出するのみならず、それらの脆いカプセルが
、それが適用された表面に有利な穏やかな摩耗性又は剥
離性効果を与える。更に、この摩耗作用は、カプセルの
殻の大きさ及び又は脆さを調節することにより容易に制
御することができる。殻は、連続した物理的作用（例え
ば、こすり、掻き、マツサージ）を組成物に与えながら
大きさが小さくなり続け、それらの摩耗作用を失う、従
って、マイクロカプセルは、予め定められた量の使用で
非摩耗性の大きさまで崩れる材料を選択することにより
、少なくとも最低限の摩耗を与え、るが、摩耗の策に調
節された上限を与えるように設計することができる。

マイクロカプセルの重合体殻は、それらマイクロカプセ
ルが最初の直径の平均的１／８の直径の断片に壊れた時
、測定可能な摩耗活性（例えば。

摩耗による剥離或は赤くなること）を与えることが出来
るのがよい、この摩耗活性は人の手の裏の皮膚に対して
容易に検査することができる。そのような摩耗はゼラチ
ンカプセルでは得られないであろう。

マイクロカプセルは、用いられたどんな保有媒体内でも
安定であるべきである。“安定”とは、マイクロカプセ
ルが少なくとも１年間溶解しないこと及びマイクロカプ
セルの５０％以上が６力月未満で組成物の底に沈降しな
いことを意味する。

実施例Ｉ Ｃ，２−Ｃ，、アルコールベンゾエートの混合物９００
１にスチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体
〔クラトン（Ｋ　ｒａｔｏｎ）　（登録商標名）１１０
７）１００ｇを添加した。共重合体が溶解してしまうま
で混合物を１２０℃で４時間加熱した。濃化した油を、
米国特許第３，５１６，９４１号の教示に従って、尿素
・ホルムアルデヒド　カプセル中にカプセル化し、剪断
速度を３００〜４００μの平均直径を有するカプセルを
生ずるように調節した。これらのカプセルは直接手で、
又はブラシ適用器で皮膚にこすり付け、破壊させること
ができた。油は皮膚に均一に広がり、壊れたカプセルの
殻は、有用で穏やかな摩耗作用を皮膚に与えた。

実施例２ ＣＩ２−ＣＩ５アルコールベンゾエートの混合物７２０
Ｓを、実施例１のブロック共重合体８０．と混合し、完
全に溶解するまで撹拌しながら１２０℃に加熱した。溶
液を６０℃に冷却し、その溶液７９０ｇに、アルコール
中に６−ピペリジノ−２，４−ジアミノピリミジン−３
−オキシドを溶解した５０重量％溶液２００ｇを添加し
た。この混合物を４０℃に冷却し、１０ｇの香料を撹拌
しながら添加した。次にこの溶液を実施例１の手順によ
りカプセル化した。カプセルは直接適用される養毛剤組
成物として有用であった。

それらカプセルはワックス又はクリームと混合し、組成
物を形成し、次にその組成物を頭皮へ適用することがで
きた。

実施例３ 実施例１の共重合体２５ｇを　２−エチルへキシルオキ
システアレート９７５ｇに溶解した。混合物を撹拌しな
がら１００℃に加熱し、下に記載するやり方で溶解した
。

カプセル化法の詳細は次の通りである：１１のバッフル
付き反応器に３７９ｇの尿素・ホルムアルデヒド前縮合
物と１８１ｇの水を入れた。激しい撹拌を与え、８０．
１ｇの塩化ナトリウム及び０．５３゜のナトリウム　カ
ルボキシメチル　セルロースを添加した０次に反応器に
実施例１の充填材料２５０．８．を添加し、正確な温度
及び混合速度を適用した。硫酸触媒を添加し、２．５の
ｐＨにした。この条件を２時間維持し、次に１４０°Ｆ
の温度へ２時間上昇させた０反応物を室温へ冷却し、８
．０のｐＨへ中和した。得られたカプセルを濾過し、洗
浄し、乾燥した。優れた品質のカプセルは、３５４μの
平均粒径を持つことが決定された。

１１のバックル付き反応器にａｏ３．ｚｇの尿素・ホル
ムアルデヒド前縮合物と２２１．の水を入れた。激しい
撹拌を加え、次にその反応器に３７．８．の硫酸ナトリ
ウム及び０．５ｇのナトリウム　カルボキシメチル　セ
ルロースを添加した。溶解させた後、実施例２の如＜　
、　２９７９の充填材料を添加した。正確な混合速度及
び温度制御を加え、次に硫酸を添加してｐＨを２．３に
した。３時間その状態を維持し、次に温度を２時間１４
０°Ｆへ上昇させた。６１μの平均粒径を有する優れた
品質のカプセルを濾過し、洗浄し、乾燥し、僅かに凝集
した生成物を与えた。

１９１のバッフル付き反応器に７５２５ｇの尿素・ホル
ムアルデヒド前縮合物及び４００ｈの水を入れた。

激しい撹拌を加え、次に１６５０ｇの塩化ナトリウム及
び１１．ｈのナトリウム　カルボキシメチル　セルロー
スを添加した。溶解させた後、実施例３の充填材料４４
６５ｇを添加した。正確な温度及びタービン速度制御を
確立し、次に希薄塩酸を添加してｐＨを２．３１にした
。２時間その状態を維持し、次に温度を１．７５時間１
４０″Ｆへ上昇させた。３３０μの平均粒径を有する得
られたカプセルは優れた品質を持っていた。

皮膚剥離に関するそれら材料の摩耗性は、特定の種類及
び量の蛍光染料〔これらの例では、ダンシルクロリド（
ｄａｎｓｙｌ　ｃｈｌｏｒｉｄ）が用いられた〕で汚し
た皮膚から失われた蛍光の量を測定することにより定量
化することができる。蛍光を摩擦による剥離の前及び後
で測定した。

これらのカプセルを、この試験を実施するやり方を示す
ため、洗剤クリームクレンザ−基材中に５．８及び１０
重量％の量で使用した。剥離性を決定し、Ａ）洗浄化用
クリーム石鹸、Ｂ）クリーム中に５％のカプセルを入れ
たもの、Ｃ）クリーム中に８％のカプセルを入れたもの
、Ｄ）ゲルクレンザ−中に１０％のカプセルを入れたも
の及びＥ）粉砕したあんず核を含む市販の清浄化用クリ
ームに付いて比較した。

直径が約３ｃｚの少なくとも四つの試験点を持つブロッ
クを、全ての被験者の後部中程に精密に描いた。予め調
製しておいた白色ワセリン基材中にダンジルクロライド
を５％入れた懸濁物０．１ｚｌずつを吸蔵用品を用いて
各試験点に適用した。２４時間曝した後、パッチを取り
除き、それらの領域を穏やかに洗浄し、柔らかいテリー
クロスタオルで染み込まなかった染料を除去するように
吸い取って乾燥しな。次にそれらの点を更に２４時間空
気に曝し、その後で試験生成物を適用した。

３日間の研究で、被験者を実験室へ戻し、紫外線照射を
含む注意深く調節した条件で試験点の写真を取った。各
試験生成物の約０．２５ｇを、予め定められた無作為抽
出法に従って、試験点に適用した。

対照及び処理点を、速い円運動、中程度の手による圧力
及び生ぬるい水を用いて３０秒間清浄にした。処理点及
び対照点の両方を清浄にするのに指を用いた。対照点に
対しクリームクレンジング棒からの泡を用い、次に処理
点を清浄にするのに組成物を用いた。洗浄化後、試験点
を生ぬるい水で濯ぎ、軽くたたいて乾燥し、再び紫外線
の下で写真を取った。処理をし、次に処理した点の写真
を取るこの手順を、更に３回繰り返すか、又は全ての試
験生成物を対照点から目で見て区別出来るようになるま
で繰り返した。

写真を確実に均一にするため、この研究で用いた全ての
フィルムは、フィルムの同じロールから取り、特定のバ
ッチ処理にかけた。写真の均一性は重要である。なぜな
ら、それらは対照と比較して、蛍光の減少％を定量的に
決定するためニコン・マジシャン（Ｎｉｋｏｎ　Ｍａｇ
ｉｓａｉｎ）　２　Ａ　像分析装置によって検査された
からである。蛍光の減少が大きい程、処理の剥離能力が
大きくなる。

商業的クリームクレンジング棒（Ａ）は、水による清浄
と比較して蛍光の減少が本質的に０％であった。アンズ
の実摩耗材（Ｅ）は蛍光を更に１２．４％減少させ、特
許請求の範囲第１６項、第１７項及び第１８項の組成物
（Ｂ、Ｃ，Ｄ＞は２．５％、４％及び６％の蛍光の減少
を与えた。

従って、皮膚の領域に同等の圧力を加えて生ぬるい水で
洗浄した場合よりも、蛍光を少なくとも１％、好ましく
は少なくとも２％、最も好ましくは少なくとも２．５％
減少させるが、好ましくは１０％以下（過度にこすれる
のを防ぐため）減少させることができる址の脆いマイク
ロカプセルが、皮膚に適用される材料中に存在させるの
が好ましい。

２．４−ピリミジンジアミン、６−（１−ピペリジミル
）オキシドを最初エタノールに溶解し、実施例３の付加
的材料でカプセル化された組成物へ添加し、１０％の養
毛剤含有量を与えた０次にこれらのカプセルを５０体積
％の含有量でヘアーローションに配合した。ローション
は激しく頭皮へこすり付け、カプセルを壊し、頭皮を剥
離させ、頭皮へ養毛効果のある量の養毛剤を適用した。

「穏やかな摩耗Ｊ又は「穏やかな摩耗材ｊとは、シャン
プー保有媒体中に存在させた時、上記試験で、同じ圧力
（手で適用される）で生ぬるいく２５℃）水による清浄
と比較して、１〜２５％（好ましくは１〜２０％、最も
好ましくは２〜１５％）、除去される蛍光染料の量を増
大する物質のことである。

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）カプセル化した６−ピペリジノ−２，４−ジアミ
   ノピリミジン−３−オキシドの脆いマイクロカプセルで
   、５０〜２５００μの平均直径を有するマイクロカプセ
   ルからなる頭皮に適用することができる組成物。
2. （２）１００〜２０００μの平均直径を有し、６−ピペ
   リジノ−２，４−ジアミノピリミジン−３−オキシドが
   溶剤中に溶解されている請求項１に記載の組成物。
3. （３）マイクロカプセル中に濃化剤及び油が存在し、前
   記油が軟化剤油であり、油＋濃化剤が２０℃で３００〜
   １５００ｃｐの粘度を有する請求項１又は２に記載の組
   成物。
4. （４）油が軟化剤油で、鉱油、ひまし油、 ホホバ油、植物油、２−エチルヘキシルオキシステアレ
   ート、Ｃ＿１＿２−Ｃ＿１＿５アルコールベンゾエート
   、イソプロピルパルミテート及びイソプロピルミリステ
   ートからなる群から選択される請求項３に記載の組成物
   。
5. （５）重合体濃化剤が、ポリオレフィン、ポリブタジエ
   ン、ポリスチレン、ポリアクリル、ゼラチン、天然ゴム
   、ポリイソプレン、酢酸セルロースエステル及びそれら
   の共重合体からなる群から選択される請求項３に記載の
   組成物。
6. （６）重合体濃化剤が、ポリオレフィン、ポリブタジエ
   ン、ポリスチレン、ポリアクリル、ゼラチン、天然ゴム
   、ポリイソプレン、酢酸セルロースエステル及びそれら
   の共重合体からなる群から選択される請求項４に記載の
   組成物。
7. （７）マイクロカプセルの保有媒体として、油、アルコ
   ール、表面活性剤、洗剤、染料、濃化剤及び水性媒体か
   らなる群から選択された少なくとも三種類の成分を更に
   含む請求項３に記載の組成物。
8. （８）液体又はクリームからなる保有媒体で、少なくと
   も２０重量％の脱毛防止化合物と少なくとも２重量％の
   穏やかな摩耗剤の両方を含んでいることを特徴とする媒
   体を有する頭皮に適用するための組成物。
9. （９）皮膚透過性溶媒が存在する請求項８に記載の組成
   物。