JPH01268792A - 自己消火性を有する作動油 - Google Patents
自己消火性を有する作動油Info
- Publication number
- JPH01268792A JPH01268792A JP9658188A JP9658188A JPH01268792A JP H01268792 A JPH01268792 A JP H01268792A JP 9658188 A JP9658188 A JP 9658188A JP 9658188 A JP9658188 A JP 9658188A JP H01268792 A JPH01268792 A JP H01268792A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は自己消火性を有する作動油に関する。
[従来の技術]
自動車の足廻り部品の組付は工程には、多数の溶接機に
よる溶接が行われる。
よる溶接が行われる。
この溶接工程では、溶接中に溶接スパッタ(1000〜
2000℃の溶融金属片)が周囲に飛散する。このため
溶接設備で使用する油挿は、難燃化または不燃化したも
のであることが求められている。
2000℃の溶融金属片)が周囲に飛散する。このため
溶接設備で使用する油挿は、難燃化または不燃化したも
のであることが求められている。
この溶接ラインやvi造シライン使用される作動油は、
難燃含油として、鉱油、合成油系の作動油にリン系やハ
ロゲン系の難燃化剤を添加したものや、水を主成分とす
る水−グリコール系のものが市販(例えばニジロンルビ
ツクHW−5:ユシ[1化学工業社製)ないしは提案さ
れている。
難燃含油として、鉱油、合成油系の作動油にリン系やハ
ロゲン系の難燃化剤を添加したものや、水を主成分とす
る水−グリコール系のものが市販(例えばニジロンルビ
ツクHW−5:ユシ[1化学工業社製)ないしは提案さ
れている。
例えば特開昭55−25466号公報には、アルキルア
リールリン酸エステルと、分子苗が5000〜5000
0の脂肪−族ポリエステルとの混合物からなる難燃性作
動油組成物の開示がある。また特開昭54−12925
6号公報には、水−グリコール系の作動油に対しポリア
ルキレンポリアミンとアルキレンオキサイドとの縮合物
を、グリコールの一部または全部を代替した不燃性作動
油の開示がある。
リールリン酸エステルと、分子苗が5000〜5000
0の脂肪−族ポリエステルとの混合物からなる難燃性作
動油組成物の開示がある。また特開昭54−12925
6号公報には、水−グリコール系の作動油に対しポリア
ルキレンポリアミンとアルキレンオキサイドとの縮合物
を、グリコールの一部または全部を代替した不燃性作動
油の開示がある。
[発明が解決すべき課題]
しかし前記水系作動油では、水を除けば残りは可燃性物
質であり、水分が蒸発した残留物に飛散スパッタが接触
すると特大し燃焼する。また水系作動油の場合は、ポン
プの寿命や設備の劣化水溶液中の油分の濃度管理、油液
のpHのメンテナンスが必要であり現場での管理が煩し
い。
質であり、水分が蒸発した残留物に飛散スパッタが接触
すると特大し燃焼する。また水系作動油の場合は、ポン
プの寿命や設備の劣化水溶液中の油分の濃度管理、油液
のpHのメンテナンスが必要であり現場での管理が煩し
い。
一方、リン酸エステル系のものは、粘度が低く単独では
使用できない。そこで可燃性の増粘剤の合成油や鉱油が
配合されるため、難燃性が低下し一旦着火すると燃焼が
継続するという問題を有している。
使用できない。そこで可燃性の増粘剤の合成油や鉱油が
配合されるため、難燃性が低下し一旦着火すると燃焼が
継続するという問題を有している。
本発明は、溶接スパッタと接触して着火しても燃焼が継
続しないように自己消火性を有する作動油とすることを
技術的vR題とする。
続しないように自己消火性を有する作動油とすることを
技術的vR題とする。
[課題を解決するための手段]
本発明の自己消火性を有する作動油は、次の一般式で表
される化合物を含有する。
される化合物を含有する。
N3P3 (OC@Hs)X (OCI−1x (CF
2CF2)2H)’y’ 但し式中Xは0.1または2を、yは5−xの整数を表
す。
2CF2)2H)’y’ 但し式中Xは0.1または2を、yは5−xの整数を表
す。
ここで自己消火性とは、溶接スパッタにより一旦着火し
たとしても、燃焼が継続されず消火してしまう現象をい
う。
たとしても、燃焼が継続されず消火してしまう現象をい
う。
例えば、作動油を含浸させたウェスを平に拡げ、その上
方で丸棒や銅板をアセチレンガスで溶断し、溶断中に飛
散して落下してくる溶接スパッタによって、着火しても
1.2秒で消火し燃焼が継続しない現像である。
方で丸棒や銅板をアセチレンガスで溶断し、溶断中に飛
散して落下してくる溶接スパッタによって、着火しても
1.2秒で消火し燃焼が継続しない現像である。
この一般式で表される物質は、単独で作動油として用い
ることができる。しかし51ffi%までは公知の鉱油
、合成油等の作動油を添加混合して用いても自己消火性
は失われない。5重量%を超えると自己消火性の低下が
茗しくなり好ましくない。
ることができる。しかし51ffi%までは公知の鉱油
、合成油等の作動油を添加混合して用いても自己消火性
は失われない。5重量%を超えると自己消火性の低下が
茗しくなり好ましくない。
この一般式で表される物質はその要求される粘度により
xlyを適宜選ぶことができる。またそれらを混合物と
して用いることができる。
xlyを適宜選ぶことができる。またそれらを混合物と
して用いることができる。
この一般式で表される物質は、例えば五塩化隣と塩化ア
ンモニウムとを反応させて得られるN3P3CI8のへ
キサクロルホスファゼン化合物を単離し、次いでパーフ
ロルアルキルアルコールの単独またはフェノールとの混
合物を縮合反応させることにより得られる。この縮合反
応時にアルコールとフェノールの〔ル比を変えることに
よりXとyとのMがJ整できる。
ンモニウムとを反応させて得られるN3P3CI8のへ
キサクロルホスファゼン化合物を単離し、次いでパーフ
ロルアルキルアルコールの単独またはフェノールとの混
合物を縮合反応させることにより得られる。この縮合反
応時にアルコールとフェノールの〔ル比を変えることに
よりXとyとのMがJ整できる。
このフェノールの割合を表すXは、2以下とすることが
作動油としての粘度を維持するのに必要であるn×が2
より大きくなると粘度が高くなり、かつ潤滑性、自己消
火性の点で好ましくない。なおXが0のフェノールを含
まない場合は、粘度はやや低下するが作動油としての使
用に充分耐えられる。
作動油としての粘度を維持するのに必要であるn×が2
より大きくなると粘度が高くなり、かつ潤滑性、自己消
火性の点で好ましくない。なおXが0のフェノールを含
まない場合は、粘度はやや低下するが作動油としての使
用に充分耐えられる。
またパーフロルアルキルアルコールはメタノール中でテ
トラフロルエチレンの二m化により容易に得ることがで
きる。
トラフロルエチレンの二m化により容易に得ることがで
きる。
従ってこの一般式で表される物質は、潤滑性と難燃性を
有するフッ素元素を有し、かつ難燃性を付与する燐と窒
素の元素を含み、自己消火性を有する作動油となる。し
かも単独で潤滑性および必要な粘性を有するため、増粘
剤などの添加物を必要としない。
有するフッ素元素を有し、かつ難燃性を付与する燐と窒
素の元素を含み、自己消火性を有する作動油となる。し
かも単独で潤滑性および必要な粘性を有するため、増粘
剤などの添加物を必要としない。
[発明の作用と効果]
本発明の自己消火性を有する作動油は、前記−般式の化
合物を使用するこ−とにより自己消火性を示す。
合物を使用するこ−とにより自己消火性を示す。
従って溶接時の溶接スパッタが、作動油や潤滑油を含む
ウェスやゴミその他油に接触しても燃焼が継続されず、
直ぐに消火する自己消化性を有しホヤや火災発生を防ぐ
ことができる。
ウェスやゴミその他油に接触しても燃焼が継続されず、
直ぐに消火する自己消化性を有しホヤや火災発生を防ぐ
ことができる。
また作動油としての粘度も、合成反応時の側鎖に形成す
るパーフロルアルキルアルコールとフェノールの聞によ
って目的に応じて調整することが67能である。
るパーフロルアルキルアルコールとフェノールの聞によ
って目的に応じて調整することが67能である。
[実施例]
以下実施例により本発明を説明する。
(OCH2(CF2CF2)2H)2
(IF)
(式中Rは(−CHz (CFzCFz)zH)aと(
−CsHs)が4:2の割合で結合しており、結合位置
は特定できない) 上記の(I)([)の物質は以下の方法で得た。
−CsHs)が4:2の割合で結合しており、結合位置
は特定できない) 上記の(I)([)の物質は以下の方法で得た。
(I)式の物質はへキサクロルホスファゼン(P3N3
0L6 )1モルとオクタフロルペンチルアルコール(
C5H4F2O)6モルとを脱塩化水素による縮合反応
で(1)式の物質を得た。
0L6 )1モルとオクタフロルペンチルアルコール(
C5H4F2O)6モルとを脱塩化水素による縮合反応
で(1)式の物質を得た。
得られた(1)式の物質の作動油としての性質を第1表
に示す。
に示す。
(II)式の物質はへキサクロルホスファゼン1モルと
2モルのフェノールと4モルのオクタフロルペンチルア
ルコールとを、上記の(1)式の場合と同様縮合して製
造されたものであり、作動油としての性質を第1表に示
す。比較例としてはトリクレジルホスフェート(TCP
)を主成分とする難燃性作動油を用いた。このTCPの
作動油としての性質を比較例として第1表に示す。この
三種の作動油を用いて以下に述べる自己消化性試験法に
より自己消火性の評価を行なった。
2モルのフェノールと4モルのオクタフロルペンチルア
ルコールとを、上記の(1)式の場合と同様縮合して製
造されたものであり、作動油としての性質を第1表に示
す。比較例としてはトリクレジルホスフェート(TCP
)を主成分とする難燃性作動油を用いた。このTCPの
作動油としての性質を比較例として第1表に示す。この
三種の作動油を用いて以下に述べる自己消化性試験法に
より自己消火性の評価を行なった。
(1)含油ウェスバーナ点火試験
(方法)
木綿ウェス(約250 X 300mm) (f)Ex
手力方向半分を試料油に完全に浸漬した後約30分間油
切りする。この木綿ウェスを第1図に示すように試料油
浸漬部分を上にしてクリップで両端を挟んで吊り下げる
。約1分経過後アセチレンバーナでウェスの下端に点火
してウェスの試料油浸漬弁の燃焼状態を1!察した。
手力方向半分を試料油に完全に浸漬した後約30分間油
切りする。この木綿ウェスを第1図に示すように試料油
浸漬部分を上にしてクリップで両端を挟んで吊り下げる
。約1分経過後アセチレンバーナでウェスの下端に点火
してウェスの試料油浸漬弁の燃焼状態を1!察した。
(評価法)
ウェスの下端に着火した後、油浸酒部分が着火するまで
の時間(秒)およびウェスが完全に燃えつきるまでの時
間によって判定した。
の時間(秒)およびウェスが完全に燃えつきるまでの時
間によって判定した。
(2)含油ウェス溶接火花点火試験
(方法)
木綿ウェスを試料油中に完全に浸漬した後、両手で油が
したたり落ちない程度に絞る。その含油ウェスを鋼板上
に拡げ第2図の模式図に示すように、その上部75Qm
mのところで厚さ9111T11の鋼板をアセチレンバ
ーナで切断する。この時溶接スパッタを30秒間上記の
含油ウェス上に落下させる。
したたり落ちない程度に絞る。その含油ウェスを鋼板上
に拡げ第2図の模式図に示すように、その上部75Qm
mのところで厚さ9111T11の鋼板をアセチレンバ
ーナで切断する。この時溶接スパッタを30秒間上記の
含油ウェス上に落下させる。
(評価法)
溶接スパッタを30秒間落下させた直後のウェス上の燃
焼箇所数と、その燃焼箇所が消火する迄の時間の長さで
判定した。
焼箇所数と、その燃焼箇所が消火する迄の時間の長さで
判定した。
前記の式1および■の作動油および比較例1のリン酸エ
ステル系作動油(TCP)について、含油ウェスバーナ
点火試験と含油ウェス溶接火花点火試験を行なって作動
油の自己消火性を調べた。
ステル系作動油(TCP)について、含油ウェスバーナ
点火試験と含油ウェス溶接火花点火試験を行なって作動
油の自己消火性を調べた。
結果を第2表に示す。
■および■の作動油は、含油ウェスバーナ点火試験でも
点火模15秒前後で消火し自己消火性を示した、比較例
の含油ウェスは難燃性のため鉱油に比べて着火までの時
間は長い、しかし着火後しIこのら11燃えつきるまで
燃焼が続いた。含油ウェス溶接火花試験では本発明の工
、■の作動油は点火しても1.2秒で消火したが、比較
例のリン酸エステルでは11秒も燃焼し、難燃性を有し
ない鉱油の例では連続して燃焼が続いた。したがって本
発明の作動油はいずれも比較例に比べて優れた自己消火
性を示した。
点火模15秒前後で消火し自己消火性を示した、比較例
の含油ウェスは難燃性のため鉱油に比べて着火までの時
間は長い、しかし着火後しIこのら11燃えつきるまで
燃焼が続いた。含油ウェス溶接火花試験では本発明の工
、■の作動油は点火しても1.2秒で消火したが、比較
例のリン酸エステルでは11秒も燃焼し、難燃性を有し
ない鉱油の例では連続して燃焼が続いた。したがって本
発明の作動油はいずれも比較例に比べて優れた自己消火
性を示した。
第1図は含油ウェスバーナ点火試験を説明する模式図、
第2図は含油ウェス溶接火花点火試験をM1明する模式
図である。 特許出願人 トヨタ自動車株式会社 同 出光興産株式会社
第2図は含油ウェス溶接火花点火試験をM1明する模式
図である。 特許出願人 トヨタ自動車株式会社 同 出光興産株式会社
Claims (1)
- (1)次の一般式で表される化合物を含有する自己消火
性を有する作動油 N_3P_3(OC_6H_5)x{OCH_2(CF
_2CF_2)_2H}y 但し式中xは0、1または2を、yは6−xの整数を表
す。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63096581A JP2558496B2 (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | 自己消火性を有する作動油 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63096581A JP2558496B2 (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | 自己消火性を有する作動油 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01268792A true JPH01268792A (ja) | 1989-10-26 |
| JP2558496B2 JP2558496B2 (ja) | 1996-11-27 |
Family
ID=14168919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63096581A Expired - Lifetime JP2558496B2 (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | 自己消火性を有する作動油 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2558496B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5764298B2 (ja) | 2010-03-31 | 2015-08-19 | 出光興産株式会社 | 難燃性能を有する生分解性潤滑油組成物 |
-
1988
- 1988-04-19 JP JP63096581A patent/JP2558496B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ASLETRANSACTIONS=1964 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2558496B2 (ja) | 1996-11-27 |
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