JPH01268795A - 洗剤組成物 - Google Patents
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/523—Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、洗剤組成物7、特に織物を洗浄するたくし
めの洗剤組成物に関するものである。織物洗剤組成物は
、必須成分として布地からの汚れの除去および洗浄液中
でその懸濁を助ける役v1をする洗剤活性システムを含
む。適切な洗剤活性物質には、陰イオン性および非イオ
ン性物質を含む数多くの秒類のものがある。
、必須成分として布地からの汚れの除去および洗浄液中
でその懸濁を助ける役v1をする洗剤活性システムを含
む。適切な洗剤活性物質には、陰イオン性および非イオ
ン性物質を含む数多くの秒類のものがある。
そのような洗剤活性システムにおいては、アルキルベン
ゼンスルホン酸のような陰イオン性洗剤活性物質および
非イオン性洗剤活性物質の混合物を含有させることが知
られている。後者はその日L[3によって分類すること
ができ、特に低温でのることが当該類技術分野において
提案されている。
ゼンスルホン酸のような陰イオン性洗剤活性物質および
非イオン性洗剤活性物質の混合物を含有させることが知
られている。後者はその日L[3によって分類すること
ができ、特に低温でのることが当該類技術分野において
提案されている。
そのような組成は、たとえばイギリス特許明細@G [
31241754(LJ n1lever L 1m1
ted/ G 1lbert)に開示されている。
31241754(LJ n1lever L 1m1
ted/ G 1lbert)に開示されている。
我々は、特に油性の汚れの除去に関して、そのような組
成物の性能が、一定の長さのアルキル鎖をもつ脂肪t’
tノエタノールアミドの添加によってさらに改善できる
ことを発見した。
成物の性能が、一定の長さのアルキル鎖をもつ脂肪t’
tノエタノールアミドの添加によってさらに改善できる
ことを発見した。
従って本発明によれば、陰イオン性洗存剤活性物質、お
よび +) ト+Lsが10.5以上である非イオン性洗剤活
性物質 ii) HLBが10.5未満である非イオン性洗剤
活性物質;および iii ) アルキル鎖の炭素原子数が10〜18、
望ましくは12〜14である脂肪酸モノエタノールアミ
ドの非イオン性洗剤活性混合物を含む洗剤活性システム
から成る洗i剤組成物が得られる。
よび +) ト+Lsが10.5以上である非イオン性洗剤活
性物質 ii) HLBが10.5未満である非イオン性洗剤
活性物質;および iii ) アルキル鎖の炭素原子数が10〜18、
望ましくは12〜14である脂肪酸モノエタノールアミ
ドの非イオン性洗剤活性混合物を含む洗剤活性システム
から成る洗i剤組成物が得られる。
我々は、脂肪酸モノエタノ−ルミアトが織物洗剤組成物
の成分としては未知であることを認識している。ただし
、たとえばG B 1529454(Henkel)は
、アルミノケイ酸塩のビルダー物質を含む組成物におけ
るそれらの使用を記述している。そのような組成物にお
ける脂肪酸モノエタノールアミドの使用は、起泡制御を
含めた多くの利点をもたらすと言われている。しかしな
がら、特定の長さのアルキル鎖を持つ脂肪酸Eノエタノ
ールアミドが、陰イオン性および 混合非イオン性の両方の洗剤活性物質を含む組成物にお
いて洗浄性の効果を与え得ることは予想されていなかっ
た。
の成分としては未知であることを認識している。ただし
、たとえばG B 1529454(Henkel)は
、アルミノケイ酸塩のビルダー物質を含む組成物におけ
るそれらの使用を記述している。そのような組成物にお
ける脂肪酸モノエタノールアミドの使用は、起泡制御を
含めた多くの利点をもたらすと言われている。しかしな
がら、特定の長さのアルキル鎖を持つ脂肪酸Eノエタノ
ールアミドが、陰イオン性および 混合非イオン性の両方の洗剤活性物質を含む組成物にお
いて洗浄性の効果を与え得ることは予想されていなかっ
た。
本発明の望ましい組成物は、総量で、組成物の重石の2
%〜50%、例えば7.5%〜30%の洗剤活性物質を
含む。
%〜50%、例えば7.5%〜30%の洗剤活性物質を
含む。
隘イオン性洗剤活性物質の聞は、組成物の重量の4.5
%〜18%、例えば6%〜12%が望ましい。
%〜18%、例えば6%〜12%が望ましい。
HLBがより高い非イオ性物質は重量で0.5%〜4%
、またHLBがより低い物質は1.5%〜6%、最も望
ましくは2%〜4%で存在させることができる。脂肪酸
エタノールアミドは組成物の重石の1%〜4%が効果的
である。陰イオン性界面活性剤対非イオン性界面活性剤
の比率は5.5:1〜1;1.2、望ましくは2.25
:1〜1:1とすることができる。エタノールアミドの
lは、上記の2種の非イオン性物質の各々の量に等しい
かまたはそれらを上回ることが望ましい。
、またHLBがより低い物質は1.5%〜6%、最も望
ましくは2%〜4%で存在させることができる。脂肪酸
エタノールアミドは組成物の重石の1%〜4%が効果的
である。陰イオン性界面活性剤対非イオン性界面活性剤
の比率は5.5:1〜1;1.2、望ましくは2.25
:1〜1:1とすることができる。エタノールアミドの
lは、上記の2種の非イオン性物質の各々の量に等しい
かまたはそれらを上回ることが望ましい。
陰イオン性洗剤活性物質は、約8から約22までの炭素
原子を含むアルキル基を持った有0機スルホン酸の通常
の水溶性アルカリ金属塩でよい。ただしアルキルの語は
、より高級なアシル基のアルキル部分を含めて使用され
る。適切な合成陰イオン性洗剤化合物の例は、アルキル
(09〜C2o)べンゼンスルホン酸ナトリウムおよび
カリウム、特に直鎖第二アルキル(Cio−Cts)ベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム:アルキルグリセリルエー
テル硫酸ナトリウム、特に獣脂またはココヤシ油から誘
導される高級アルコールのエーテルおよび石油から誘導
される合成アル」−ルのエーテル;ココン ヤ≠油脂肪族モノグリセド硫酸J3よびスルポン酸ナト
リウム;高級(C−018)脂「h族アルコールの硫酸
エステルのナトリウムおよびカリウム塩−アルキレンオ
キシド、特にエチレンオキシドの反応生成物;ココヤシ
脂肪酸のような脂肪酸をイセチオン酸でニスデル化し、
水酸化ナトリウムで中和した反応生成物;メチルタウリ
ンの脂肪族アミドのナトリウムおよびカリウム塩;α−
オレフィン(C8〜C2o)を亜硫酸水素ナトリウムと
反応させることによって誘導されるようなアルカンモノ
スルホン酸塩およびパラフィンをS O2およびC12
と反応さけた後塩基で加水分解してランダムスルホン酸
塩を生じさゼて誘導されるようなアルカンモノスルホン
酸塩:ならびにオレフィンスルホン酸塩(この語はオレ
フィン、特にC1o〜C2oのα−オレフィンをSO3
と反応させた後中和し、その反応生成物を加水分解して
得られる物質を去りために使用される)である。
原子を含むアルキル基を持った有0機スルホン酸の通常
の水溶性アルカリ金属塩でよい。ただしアルキルの語は
、より高級なアシル基のアルキル部分を含めて使用され
る。適切な合成陰イオン性洗剤化合物の例は、アルキル
(09〜C2o)べンゼンスルホン酸ナトリウムおよび
カリウム、特に直鎖第二アルキル(Cio−Cts)ベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム:アルキルグリセリルエー
テル硫酸ナトリウム、特に獣脂またはココヤシ油から誘
導される高級アルコールのエーテルおよび石油から誘導
される合成アル」−ルのエーテル;ココン ヤ≠油脂肪族モノグリセド硫酸J3よびスルポン酸ナト
リウム;高級(C−018)脂「h族アルコールの硫酸
エステルのナトリウムおよびカリウム塩−アルキレンオ
キシド、特にエチレンオキシドの反応生成物;ココヤシ
脂肪酸のような脂肪酸をイセチオン酸でニスデル化し、
水酸化ナトリウムで中和した反応生成物;メチルタウリ
ンの脂肪族アミドのナトリウムおよびカリウム塩;α−
オレフィン(C8〜C2o)を亜硫酸水素ナトリウムと
反応させることによって誘導されるようなアルカンモノ
スルホン酸塩およびパラフィンをS O2およびC12
と反応さけた後塩基で加水分解してランダムスルホン酸
塩を生じさゼて誘導されるようなアルカンモノスルホン
酸塩:ならびにオレフィンスルホン酸塩(この語はオレ
フィン、特にC1o〜C2oのα−オレフィンをSO3
と反応させた後中和し、その反応生成物を加水分解して
得られる物質を去りために使用される)である。
使用しうる適切な非イオン性界面活性剤は、疎水基と反
応性水素原子を有する化合物、たとえば脂肪族アルコー
ル、酸、アミドあるいはアルキルフェノールと、アルキ
レンオキシド、特にエチレンオキシド単独あるいはそれ
とブ[1ピレンオキシドとの反応生成物である。特定の
非イオン性洗剤第−または第二直鎖または分校アルコー
ルとエチレンオキシドの縮合生成物、およびプロピレン
オキシドとエチレンジアミンの反応生成物とエチレンオ
キシドの縮合によって得られる生成物である。
応性水素原子を有する化合物、たとえば脂肪族アルコー
ル、酸、アミドあるいはアルキルフェノールと、アルキ
レンオキシド、特にエチレンオキシド単独あるいはそれ
とブ[1ピレンオキシドとの反応生成物である。特定の
非イオン性洗剤第−または第二直鎖または分校アルコー
ルとエチレンオキシドの縮合生成物、およびプロピレン
オキシドとエチレンジアミンの反応生成物とエチレンオ
キシドの縮合によって得られる生成物である。
適切な非イオン性界面活性剤は、イギリス特許明細B
G 81460646 (T he P roct
er &Gamble Company)に記述され
ている。
G 81460646 (T he P roct
er &Gamble Company)に記述され
ている。
脂肪物質のアルキレンオキシド付加物は非イオン性界面
活性剤として使用することができる。分子当りのアルキ
レンオキシド基の数は、非イオン性界面活性剤のHL
Bに重要な影響を持つ。脂肪物質の鎖の長さおよび性質
も影響を及ぼし、従って分子当りの望ましいアルキレン
オキシド基の数は、脂肪物質の性質と鎖の長さに依存す
る。
活性剤として使用することができる。分子当りのアルキ
レンオキシド基の数は、非イオン性界面活性剤のHL
Bに重要な影響を持つ。脂肪物質の鎖の長さおよび性質
も影響を及ぼし、従って分子当りの望ましいアルキレン
オキシド基の数は、脂肪物質の性質と鎖の長さに依存す
る。
低い111Bを有する代表的な非イオン性界面活性剤は
、13〜15の炭素原子および分子当り平均3つのエチ
レンオキシド基を含むエトキシル化された直鎖アル」−
ルである。かかる物質のHLBは約8.3である。高H
LL3の代表的な非イオン性物質は、分子当り平均7つ
のエチレンオキシド基を持った同様の物質である。これ
らは約11.7のHLBを有する。
、13〜15の炭素原子および分子当り平均3つのエチ
レンオキシド基を含むエトキシル化された直鎖アル」−
ルである。かかる物質のHLBは約8.3である。高H
LL3の代表的な非イオン性物質は、分子当り平均7つ
のエチレンオキシド基を持った同様の物質である。これ
らは約11.7のHLBを有する。
本発明において使用される脂肪酸モノエタノールアミド
は、炭素原子が10〜18、望ましくは12〜14の鎖
の長さを持つ個々の脂肪酸または脂肪a混ふ 合物の誘導体で、天然あるいは合成由来のどらでもよい
。脂肪酸は飽和あるいは不飽和のどちらでもよい。ココ
ヤシ脂肪から得られる脂肪酸の誘導体のような、天然資
源から誘導される混合脂肪酸が特に適している。脂肪酸
モノエタノールアミド物質全体のうちの少量については
、上記の範囲外のアルキル鎖の長さを持つ脂肪酸から誘
導さZれることも可能である。有用な脂肪酸モノエタノ
ールアミドの例は以下の化合物である: ψ ラウリン酸モノエタールアミド; ココヤシ脂肪酸モノエタノールアミド;パーム核脂肪酸
モノエタノールアミド;ミリスチン酸モノエタノールア
ミド; ただし、試演、パーム油、オリーブ油、パルミブーン酸
およびステアリン酸から誘導される物質はあまり望まし
くない。
は、炭素原子が10〜18、望ましくは12〜14の鎖
の長さを持つ個々の脂肪酸または脂肪a混ふ 合物の誘導体で、天然あるいは合成由来のどらでもよい
。脂肪酸は飽和あるいは不飽和のどちらでもよい。ココ
ヤシ脂肪から得られる脂肪酸の誘導体のような、天然資
源から誘導される混合脂肪酸が特に適している。脂肪酸
モノエタノールアミド物質全体のうちの少量については
、上記の範囲外のアルキル鎖の長さを持つ脂肪酸から誘
導さZれることも可能である。有用な脂肪酸モノエタノ
ールアミドの例は以下の化合物である: ψ ラウリン酸モノエタールアミド; ココヤシ脂肪酸モノエタノールアミド;パーム核脂肪酸
モノエタノールアミド;ミリスチン酸モノエタノールア
ミド; ただし、試演、パーム油、オリーブ油、パルミブーン酸
およびステアリン酸から誘導される物質はあまり望まし
くない。
我々は、脂肪酸モノエタノールアミドに加えて、歩みの
、たとえば0.1%〜4%の、10〜22の炭素原子を
含む少なくとも1つのアルキルまたはアルケニル鎖を有
するアミンオキシドが含まれると有益であることを発見
した。例えば、ココヤシアミンオキシドである。
、たとえば0.1%〜4%の、10〜22の炭素原子を
含む少なくとも1つのアルキルまたはアルケニル鎖を有
するアミンオキシドが含まれると有益であることを発見
した。例えば、ココヤシアミンオキシドである。
し久
本発明の組成物は、上に列挙した物質手外に、両性、両
性イオン性および陽イオン性洗剤活性物質の種類のもの
のような他の界面活性物質をも含みつる。そのような追
加的な界面活性剤物質は、はんの歩留だけしか存在して
はならない。
性イオン性および陽イオン性洗剤活性物質の種類のもの
のような他の界面活性物質をも含みつる。そのような追
加的な界面活性剤物質は、はんの歩留だけしか存在して
はならない。
本発明の組成物は、洗浄液の遊離カルシウムイオン濃度
を低]ζさせる能力を持った洗浄性ビルダーを含みうる
。ビルダーが存在することのもう1つの利点は(かかる
物質が水溶性である時)、アルカリ性pHの生成であっ
て、本発明の組成物は25℃の蒸留水中で1g/lのi
I!度において少なくとも8、望ましくは少なくとも1
0の11)1を示すことが望ましい。
を低]ζさせる能力を持った洗浄性ビルダーを含みうる
。ビルダーが存在することのもう1つの利点は(かかる
物質が水溶性である時)、アルカリ性pHの生成であっ
て、本発明の組成物は25℃の蒸留水中で1g/lのi
I!度において少なくとも8、望ましくは少なくとも1
0の11)1を示すことが望ましい。
本発明の組成物が洗浄性ビルダー物質を含むとき、これ
は洗浄液中の遊離カルシウムイオンのレベルを低下させ
ることができる任意の物質であってよく、またアルカリ
性f)Hの生成や織物から除去される汚れの懸濁効果の
ような他の有利な特性を組成物に与えるものが望ましい
。
は洗浄液中の遊離カルシウムイオンのレベルを低下させ
ることができる任意の物質であってよく、またアルカリ
性f)Hの生成や織物から除去される汚れの懸濁効果の
ような他の有利な特性を組成物に与えるものが望ましい
。
リンを含む無機洗浄性ビルダーが存在させるときの例は
、水溶性の塩、特にアルカリ金属ビロリン![、オルト
リン酸塩、ポリリン酸塩、ホスホン酸塩を含む。無機リ
ンIII塩ビルダーの特定の例は、トリポリリン酸、オ
ルトリン酸およびヘキサメタリン酸ナトリウムおよびカ
リウムである。
、水溶性の塩、特にアルカリ金属ビロリン![、オルト
リン酸塩、ポリリン酸塩、ホスホン酸塩を含む。無機リ
ンIII塩ビルダーの特定の例は、トリポリリン酸、オ
ルトリン酸およびヘキサメタリン酸ナトリウムおよびカ
リウムである。
リンを含まない態様洗浄性ビルダーを存在させるときの
例は、水溶性アルカリ金属カルボン酸塩、重炭酸塩、ケ
イ酸塩、結晶性および無定形アルミノケイl塩を含む。
例は、水溶性アルカリ金属カルボン酸塩、重炭酸塩、ケ
イ酸塩、結晶性および無定形アルミノケイl塩を含む。
特定の例は、炭酸ナトリウム解
酸カリウム(方掃石シードを含むかまたは含まない)、
炭酸水素およびケイ酸ナトリウムおよびカリウムである
。
炭酸水素およびケイ酸ナトリウムおよびカリウムである
。
有機洗浄性ビルダーを存在さけるときの例は、アルカリ
金属、アンモニウムおよび置換アンモニウムポリアセテ
ート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、ポリ
アセデルカルボ4;シレート、ポリヒドロキシスルホン
ネートを含む。特定の例は、エチレンジアミンテトラ酢
酸、ニトリロトリ酢酸、オ、X−シジコハク酸、メリッ
ト酸、ベンゼンポリカルボン酸およびクエン酸のナトリ
ウム、カリウム、リチウム、アン[ニウムおよび置換ア
ンモニウム塩である。
金属、アンモニウムおよび置換アンモニウムポリアセテ
ート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、ポリ
アセデルカルボ4;シレート、ポリヒドロキシスルホン
ネートを含む。特定の例は、エチレンジアミンテトラ酢
酸、ニトリロトリ酢酸、オ、X−シジコハク酸、メリッ
ト酸、ベンゼンポリカルボン酸およびクエン酸のナトリ
ウム、カリウム、リチウム、アン[ニウムおよび置換ア
ンモニウム塩である。
既に述べた成分以外に、いくつかの任意の成分も存在さ
せることができる。
せることができる。
組成物中に存在させることができる他の成分の例は、脂
肪シアミンのような織物柔軟剤、織物の柔軟クレー物質
および化ホウ酸ナトリウムや過炭酸ツートリウムのよう
な漂白剤、過酸素酸漂白剤曲駆体、トリクロロイソシア
ヌル酸のような塩素放出漂白剤、Ia酸ナトリウムのよ
うな無R塩、ならびに、通常ごく牛角存在する蛍光剤、
香料、プロテアーゼやアミラーゼのようなi!?素、殺
菌薬および着色剤を含む。
肪シアミンのような織物柔軟剤、織物の柔軟クレー物質
および化ホウ酸ナトリウムや過炭酸ツートリウムのよう
な漂白剤、過酸素酸漂白剤曲駆体、トリクロロイソシア
ヌル酸のような塩素放出漂白剤、Ia酸ナトリウムのよ
うな無R塩、ならびに、通常ごく牛角存在する蛍光剤、
香料、プロテアーゼやアミラーゼのようなi!?素、殺
菌薬および着色剤を含む。
本発明の組成物は、適切ないかなる形態でもよく、特に
粉末であるがバー、液体、およびペーストも可能で、そ
の物理的形態に応じて多くの異なる方法で調製しろる。
粉末であるがバー、液体、およびペーストも可能で、そ
の物理的形態に応じて多くの異なる方法で調製しろる。
顆粒状製品の場合には、乾式混合あるいは凝集によって
調製することができる。望ましい物理的形態は、洗浄性
ビルグーの塩を含有する顆粒で、これは少なくとも組成
物の一部を噴霧乾燥することにより最も開弁に製造され
る。この方法では、界面活性剤システム、ビルダー物質
および充填剤の塩のような組成物の耐熱性のある成分を
含むスラリーを調整し、そのスラリーを噴霧乾燥して粉
末顆粒基剤を形成し、この顆粒と、漂白剤および酵素の
ような任意の固体の非耐熱性成分を混合する。前述した
非イオン性界面活性剤および脂肪酸モノエタノールアミ
ドは、融解あるいは溶剤溶解によって液化して、噴霧乾
燥のためのスラリーに含めずに基剤の粉末顆粒上に噴霧
することができる飲。我々は、モノエタノールアミドお
よび非イオン性界面活性剤をすべて基剤粉末顆粒に噴霧
する時、最初にモノエタノールアミドを熱い基剤粉末顆
粒(50℃以上)に噴霧し、そのあとに高1−I L
B非イオン性物質、次いで低HLB非イオン性物質を噴
霧すると、より高い嵩密度が得られることを認めた。基
剤粉末を冷却しく50℃未満)、最初に低HLB非イオ
ン性物質を噴霧し、そのあとにモノエタノールアミドと
高HLB非イオン性物質を一緒に噴霧すると、より低l
; い嵩密度が得られる。あるいはまた非イオン性界面活性
剤、またはその一部、および/またはエタノールアミド
および/またはアミンオキシドを、適切な多孔性担体物
質に結合させて、噴霧乾燥した粉末と乾式混合してもよ
い。適切な担体物質には水溶性の無i塩がある。限定を
意図するものではない以下の実施例において本発明をよ
り詳細に述べる。
調製することができる。望ましい物理的形態は、洗浄性
ビルグーの塩を含有する顆粒で、これは少なくとも組成
物の一部を噴霧乾燥することにより最も開弁に製造され
る。この方法では、界面活性剤システム、ビルダー物質
および充填剤の塩のような組成物の耐熱性のある成分を
含むスラリーを調整し、そのスラリーを噴霧乾燥して粉
末顆粒基剤を形成し、この顆粒と、漂白剤および酵素の
ような任意の固体の非耐熱性成分を混合する。前述した
非イオン性界面活性剤および脂肪酸モノエタノールアミ
ドは、融解あるいは溶剤溶解によって液化して、噴霧乾
燥のためのスラリーに含めずに基剤の粉末顆粒上に噴霧
することができる飲。我々は、モノエタノールアミドお
よび非イオン性界面活性剤をすべて基剤粉末顆粒に噴霧
する時、最初にモノエタノールアミドを熱い基剤粉末顆
粒(50℃以上)に噴霧し、そのあとに高1−I L
B非イオン性物質、次いで低HLB非イオン性物質を噴
霧すると、より高い嵩密度が得られることを認めた。基
剤粉末を冷却しく50℃未満)、最初に低HLB非イオ
ン性物質を噴霧し、そのあとにモノエタノールアミドと
高HLB非イオン性物質を一緒に噴霧すると、より低l
; い嵩密度が得られる。あるいはまた非イオン性界面活性
剤、またはその一部、および/またはエタノールアミド
および/またはアミンオキシドを、適切な多孔性担体物
質に結合させて、噴霧乾燥した粉末と乾式混合してもよ
い。適切な担体物質には水溶性の無i塩がある。限定を
意図するものではない以下の実施例において本発明をよ
り詳細に述べる。
実施例1A〜1F
洗浄液25°F )−1(2,5X 10’モルの遊離
カルシウムイオン濃度に相当する)の硬度の水中で調製
した。洗浄液は、以下のものを含有する(重信で)組成
物の6g/fJ当量を含む。
カルシウムイオン濃度に相当する)の硬度の水中で調製
した。洗浄液は、以下のものを含有する(重信で)組成
物の6g/fJ当量を含む。
DO8−113(陰イオン性洗剤活性) 9 %前述
の非イオン性界面活性剤 4 %トリポリリ
ン酸ナトリウム 23 %IF酸ブトリウ
ム 6 %アリカリケイ酸ナト
リウム 55%硫酸ナトリウム
30.8%塩化ナトリウム
2・93%水
残 部塩化ナトリウムは
、実際には存在するであろう5%過ホウ酸ナトリウムー
水和物に相当するイオン力価として含まけた。漂白剤は
、結果の解釈において洗浄力と漂白効果との混同を避け
るために、これらの実験から除外する。
の非イオン性界面活性剤 4 %トリポリリ
ン酸ナトリウム 23 %IF酸ブトリウ
ム 6 %アリカリケイ酸ナト
リウム 55%硫酸ナトリウム
30.8%塩化ナトリウム
2・93%水
残 部塩化ナトリウムは
、実際には存在するであろう5%過ホウ酸ナトリウムー
水和物に相当するイオン力価として含まけた。漂白剤は
、結果の解釈において洗浄力と漂白効果との混同を避け
るために、これらの実験から除外する。
E記の洗浄液を、洗浄液対布地の比率を50:1として
織物負荷を洗浄するために使用した。この負荷は、前も
って−・定聞の014標識トリオレインを適用しておい
たいくつかのポリエステルモニターから成った。標準的
放射活性トレーザー技法を用いた。洗浄後の標識トリオ
レインレベルの測定は、得られた洗浄力、すなわち汚れ
の除去の度合を示す。
織物負荷を洗浄するために使用した。この負荷は、前も
って−・定聞の014標識トリオレインを適用しておい
たいくつかのポリエステルモニターから成った。標準的
放射活性トレーザー技法を用いた。洗浄後の標識トリオ
レインレベルの測定は、得られた洗浄力、すなわち汚れ
の除去の度合を示す。
洗浄時間は、70rp量での撹拌下で20分間であった
。洗浄は40℃の等温で行なった。
。洗浄は40℃の等温で行なった。
上にψj挙した陰イオン性界面活性剤に加えて、以下の
ものを含む非イオン性物質を種々の組合せで組成物に含
有させた: E7[約11.7のHLBを有する。分子当り約7モル
のエチレンオキシドでエトキシル化したC13/15の
アルコール。
ものを含む非イオン性物質を種々の組合せで組成物に含
有させた: E7[約11.7のHLBを有する。分子当り約7モル
のエチレンオキシドでエトキシル化したC13/15の
アルコール。
E3 :約8.3のHLBを有する、分子当り約3モル
のエチレンオキシドでエトキシル化したC13/15の
アルコール。
のエチレンオキシドでエトキシル化したC13/15の
アルコール。
CEA :ココヤシ七ノエタノールアミド。
試験した組成物の詳細および得られた成績は次の通りで
あった: 11亘11 E7(%)[3(%) CEA(%)洗
浄力1A 1 3 0 45.
118 1 2 1 49.8I
C11256,3 1D 1 0 3 54.3I
E O1349,3 これらの結果は、E7.E3およびCEAの総■は同じ
(4%)であるにもかかわらず、実施例1Cにおいて、
3つの成分全部が存在する時に最も高い洗浄力の成績が
得られることを示す。3つの成分全部を含む実施例1B
は、E7とE3だけを含む実施例1Aを上回っている。
あった: 11亘11 E7(%)[3(%) CEA(%)洗
浄力1A 1 3 0 45.
118 1 2 1 49.8I
C11256,3 1D 1 0 3 54.3I
E O1349,3 これらの結果は、E7.E3およびCEAの総■は同じ
(4%)であるにもかかわらず、実施例1Cにおいて、
3つの成分全部が存在する時に最も高い洗浄力の成績が
得られることを示す。3つの成分全部を含む実施例1B
は、E7とE3だけを含む実施例1Aを上回っている。
実施例1Bにおいて、他のすべての条件は同じままにし
て、0.5%のCEAを同1のココノ・ツアミンオキシ
ドに置き換えた時、洗浄力はさらにSO,O%まで改善
された。
て、0.5%のCEAを同1のココノ・ツアミンオキシ
ドに置き換えた時、洗浄力はさらにSO,O%まで改善
された。
CEAを獣脂脂肪酸の王ノエタノールアミドに着き換え
た時にも良好な結果が得られる。
た時にも良好な結果が得られる。
実施例2△および2B
別途の一連の実験において、実施例1の工程を反復して
、実施例1Cと同じ組成物と、非イオンエ 性界面活性剤E3および[7をE5に妙き代えた組成物
とを比較した。ただしE5は、約10.0のト4LBを
有する、分子当り約5モルのエブレン第4シトでエトキ
シル化したC13/15のアル」−ルである。
、実施例1Cと同じ組成物と、非イオンエ 性界面活性剤E3および[7をE5に妙き代えた組成物
とを比較した。ただしE5は、約10.0のト4LBを
有する、分子当り約5モルのエブレン第4シトでエトキ
シル化したC13/15のアル」−ルである。
結果は次の通りであった:
Claims (8)
- (1)陰イオン性洗剤活性物質と、 i)HLBが10.5以上である非イオン性洗剤活性物
質 ii)HLBが10.5未満である非イオン性洗剤活性
物質;および iii)アルキル鎖の炭素原子数が10〜18、望まし
くは12〜14である脂肪酸モノエタノールアミドの混
合物である非イオン性洗剤活性系を含む洗剤活性系から
成る洗剤組成物。 - (2)陰イオン性洗剤活性物質の量が組成物の重量の4
.5%〜18%である請求項1に記載の組成物。 - (3)HLBが高い方の非イオン性物質の間が組成物の
重量の0.5%〜4%で、HLBが低い方の非イオン性
物質のレベルが組成物の重量の1.5〜6%である請求
項1または請求項2に記載の組成物。 - (4)脂肪酸エタノールアミドの量が組成物の1%〜4
%である請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。 - (5)エタノールアミドが12〜14の炭素原子を有す
る脂肪酸から誘導される請求項1〜4のいずれかに記載
の組成物。 - (6)前記陰イオン性および非イオン性洗剤活性物質の
総量が組成物の重量の7.5%〜30%である請求項1
〜5のいずれかに記載の組成物。 - (7)10〜22の炭素原子を含む少なくとも1つのア
ルキルまたはアルケニル鎖を有するアミンオキシドをさ
らに含み、このアミンオキシドが組成物の重量の0.1
〜4%の量で存在する請求項1〜6のいずれかに記載の
組成物。 - (8)顆粒形態であつて、洗浄性ビルダーを含有する請
求項1〜7のいずれかに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8803038 | 1988-02-10 | ||
| GB888803038A GB8803038D0 (en) | 1988-02-10 | 1988-02-10 | Detergent composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01268795A true JPH01268795A (ja) | 1989-10-26 |
Family
ID=10631436
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP1030926A Pending JPH01268795A (ja) | 1988-02-10 | 1989-02-09 | 洗剤組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JPH01268795A (ja) |
| KR (1) | KR890013166A (ja) |
| AU (1) | AU2967689A (ja) |
| BR (1) | BR8900557A (ja) |
| GB (1) | GB8803038D0 (ja) |
| OA (1) | OA09231A (ja) |
| ZA (1) | ZA891065B (ja) |
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| GB1540386A (en) * | 1976-11-15 | 1979-02-14 | John W | Surface active compositions |
| GB1573908A (en) * | 1977-05-13 | 1980-08-28 | Nkro Chemicals Ltd | Liquid surfactant concentrates |
-
1988
- 1988-02-10 GB GB888803038A patent/GB8803038D0/en active Pending
-
1989
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- 1989-02-09 OA OA59523A patent/OA09231A/xx unknown
- 1989-02-09 KR KR1019890001458A patent/KR890013166A/ko not_active Withdrawn
- 1989-02-09 JP JP1030926A patent/JPH01268795A/ja active Pending
- 1989-02-10 ZA ZA891065A patent/ZA891065B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| EP0330337A1 (en) | 1989-08-30 |
| KR890013166A (ko) | 1989-09-21 |
| OA09231A (en) | 1992-06-30 |
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| ZA891065B (en) | 1990-10-31 |
| BR8900557A (pt) | 1989-10-10 |
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