JPH01272507A - 除草組成物 - Google Patents
除草組成物Info
- Publication number
- JPH01272507A JPH01272507A JP62166031A JP16603187A JPH01272507A JP H01272507 A JPH01272507 A JP H01272507A JP 62166031 A JP62166031 A JP 62166031A JP 16603187 A JP16603187 A JP 16603187A JP H01272507 A JPH01272507 A JP H01272507A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weeds
- active ingredients
- herbicide
- parts
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は3−クロロ−2−(4−クロロ−2−フルオロ
−5−(2−プロピニルオキシ)フェニル)−4,5,
6,7−テトラヒドロ−2H−インダゾール(以下、化
合物Aと記す、)と0−3−および/または4−t−ブ
チルフェニル N−(6−メドキシー2−ピリジル)−
N−メチルチオカーバメート(以下、化合物Bと記す、
)とを有効成分として含有する除草組成物(以下、本発
明組成物と記す、)に関するものである。
−5−(2−プロピニルオキシ)フェニル)−4,5,
6,7−テトラヒドロ−2H−インダゾール(以下、化
合物Aと記す、)と0−3−および/または4−t−ブ
チルフェニル N−(6−メドキシー2−ピリジル)−
N−メチルチオカーバメート(以下、化合物Bと記す、
)とを有効成分として含有する除草組成物(以下、本発
明組成物と記す、)に関するものである。
現在、数多くの除草剤が市販され、使用されているが、
防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわ
たるため、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラ
ムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求められている
。
防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわ
たるため、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラ
ムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求められている
。
本発明者らはこのような目的に合致する除草剤を開発す
べく、種々検討した結果、化合物Aと化合物Bとを有効
成分として含有する本発明組成物が種々の雑草、特に水
田における広範囲の雑草を選択的に除草でき、しかもそ
の除草効力は、それらを単独で用いる場合に比較して相
乗的に増大し、低薬量で施用でき、さらに殺草スペクト
ルが拡大することを見出し本発明を完成した。
べく、種々検討した結果、化合物Aと化合物Bとを有効
成分として含有する本発明組成物が種々の雑草、特に水
田における広範囲の雑草を選択的に除草でき、しかもそ
の除草効力は、それらを単独で用いる場合に比較して相
乗的に増大し、低薬量で施用でき、さらに殺草スペクト
ルが拡大することを見出し本発明を完成した。
本発明組成物は、水田の主要な雑草、例えばタイヌビエ
等のイネ科雑草、アゼナ、キカシグサ、ミゾハコベ、ア
ゼトウガラシ等の広葉雑草、タマガヤツリ、マツバイ、
ホタルイ、ミズカヤッリ等のカヤツリグサ科雑草、コナ
ギ、ウリカワ、アブツメ、ヘラオモダカ、ワキクサ等の
雑草を有効に除草し、作物であるイネに対して問題とな
るような薬害を生じないという利点を有する。
等のイネ科雑草、アゼナ、キカシグサ、ミゾハコベ、ア
ゼトウガラシ等の広葉雑草、タマガヤツリ、マツバイ、
ホタルイ、ミズカヤッリ等のカヤツリグサ科雑草、コナ
ギ、ウリカワ、アブツメ、ヘラオモダカ、ワキクサ等の
雑草を有効に除草し、作物であるイネに対して問題とな
るような薬害を生じないという利点を有する。
化合物Aは特開昭59−84872号公報に記載の除草
剤であり、化合物Bは特開昭59−51266号公報に
記載の除草剤である。
剤であり、化合物Bは特開昭59−51266号公報に
記載の除草剤である。
本発明組成物の有効成分である化合物Aと化合物Bの混
合割合は、比較的広範囲に変えることができるが、通常
は化合物Aの1重量部に対して、化合物Bは1〜5oo
oo重量部、好ましくは10〜30000重量部である
。これらの製剤には有効成分が重量比で1〜90%、好
ましくは2〜80%含有される。
合割合は、比較的広範囲に変えることができるが、通常
は化合物Aの1重量部に対して、化合物Bは1〜5oo
oo重量部、好ましくは10〜30000重量部である
。これらの製剤には有効成分が重量比で1〜90%、好
ましくは2〜80%含有される。
本発明組成物は、通常固体担体、液体担体、界面活性剤
、その他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、粒
剤、フロアブル等に製剤して用いられる。
、その他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、粒
剤、フロアブル等に製剤して用いられる。
固体担体としては、カオリンクレー、アッタバルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、デンプン、セルロース、ク
ルミ殻粉、尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素
等の微粉末あるいは粒状物があげられ、液体担体として
は、キシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類
、イソプロパツール、エチレングリコール、セロソルブ
等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソ
ホロン等のケトン類、大豆油、綿実油等の植物油類、ジ
メチルスルホキシド、アセトニトリル、水等があげられ
る。
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、デンプン、セルロース、ク
ルミ殻粉、尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素
等の微粉末あるいは粒状物があげられ、液体担体として
は、キシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類
、イソプロパツール、エチレングリコール、セロソルブ
等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソ
ホロン等のケトン類、大豆油、綿実油等の植物油類、ジ
メチルスルホキシド、アセトニトリル、水等があげられ
る。
乳化、分散、湿層等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩
、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホこ
はく酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ルりん酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等
の非イオン界面活性剤等があげられる。
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩
、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホこ
はく酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ルりん酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等
の非イオン界面活性剤等があげられる。
その他の製剤用補助剤としては、リグニンスルホン酸塩
、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール1、アラビアガ
ム、CMC(カルボキシメチルセルロース)、PAP
(酸性リン酸イソプロピル)等があげられる。
、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール1、アラビアガ
ム、CMC(カルボキシメチルセルロース)、PAP
(酸性リン酸イソプロピル)等があげられる。
次に、製剤例を示す、尚、部は重量部を表す。
製剤例1 粒剤
化合物A0.01部、化合物83.5部、合成含水酸化
珪素 1部、リグニンスルホン酸カルシウム 2部、ベ
ントナイト 40部およびカオリンクレー 53.47
部を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えよく練り合
わせてから造粒、乾燥して粒剤を得る。
珪素 1部、リグニンスルホン酸カルシウム 2部、ベ
ントナイト 40部およびカオリンクレー 53.47
部を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えよく練り合
わせてから造粒、乾燥して粒剤を得る。
製剤例2 乳剤
化合物A 10部、化合物B 20部、ポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエーテル14部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸カルシウム 6部およびキシレン 5
0部を均一ニ混合粉砕、溶解して乳剤を得る。
エチレンスチリルフェニルエーテル14部、ドデシルベ
ンゼンスルホン酸カルシウム 6部およびキシレン 5
0部を均一ニ混合粉砕、溶解して乳剤を得る。
製剤例3 水和剤
化合物A 1部、化合物8 10部、リグニンスルホン
酸カルシウム 5部、ラウリル硫酸ナトリウム 2部お
よび合成含水酸化珪素 82部をよく混合粉砕して水和
剤を得る。
酸カルシウム 5部、ラウリル硫酸ナトリウム 2部お
よび合成含水酸化珪素 82部をよく混合粉砕して水和
剤を得る。
製剤例4 フロアブル
化合物A 1.5部、化合物86.0部、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノオレエート 3部、CMC3部お
よび水 86.5部を混合し、粒度が5ミクロン以下に
なるまで湿式粉砕してフロアブルを得る。
チレンソルビタンモノオレエート 3部、CMC3部お
よび水 86.5部を混合し、粒度が5ミクロン以下に
なるまで湿式粉砕してフロアブルを得る。
このようにして製剤された本発明組成物の施用通量は、
気象条件、土壌条件、薬剤の製剤形態、施用時期、施用
方法などの相違により一概に規定できないが、通常1ア
ール当りの総有効成分量が0.5〜100g、望ましく
は1〜70gである。乳剤、水和剤、懸濁剤等は、通常
その所定量を1アール当り1〜101の水で希釈して施
用し、粒剤等は通常なんら希釈することなくそのまま施
用する。その他散布時または製剤時に他の除草剤、各種
殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることができる。
気象条件、土壌条件、薬剤の製剤形態、施用時期、施用
方法などの相違により一概に規定できないが、通常1ア
ール当りの総有効成分量が0.5〜100g、望ましく
は1〜70gである。乳剤、水和剤、懸濁剤等は、通常
その所定量を1アール当り1〜101の水で希釈して施
用し、粒剤等は通常なんら希釈することなくそのまま施
用する。その他散布時または製剤時に他の除草剤、各種
殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることができる。
また、本発明組成物は、雑草の発生初期から雑草の生育
がすすんだ時期までの長期間にわたり施用することがで
きる。
がすすんだ時期までの長期間にわたり施用することがで
きる。
次に、本発明組成物の効果を試験例をあげて具体的に示
す。
す。
なお、以下の試験例で用いた化合物Bは0−3−t−ブ
チルフェニル N−(6−メドキシー2−ピリジル)−
N−メチルチオカーバメートと0−4−t−ブチルフェ
ニル N−(6−メドキシー2−ピリジル)−N−メチ
ルチオカーバメートとを96〜97:4〜3の割合で含
有するものである。また、除草効力は、調査時に枯れ残
った供試植物の地上部生産量を測定し、次式より夏山し
た生育抑制率(%)で示す。
チルフェニル N−(6−メドキシー2−ピリジル)−
N−メチルチオカーバメートと0−4−t−ブチルフェ
ニル N−(6−メドキシー2−ピリジル)−N−メチ
ルチオカーバメートとを96〜97:4〜3の割合で含
有するものである。また、除草効力は、調査時に枯れ残
った供試植物の地上部生産量を測定し、次式より夏山し
た生育抑制率(%)で示す。
生育抑制率(%)−
試験例1
20Mのポットに水田土壌を詰め、タイヌビエ、イヌホ
タルイおよび広葉雑草(アゼナ、キカシグサ、ミゾハコ
ベ、アゼトウガラシ等)の種子を播種し、またミズカヤ
ツリの塊茎およびマツバイの越冬芽を植え付けた。
タルイおよび広葉雑草(アゼナ、キカシグサ、ミゾハコ
ベ、アゼトウガラシ等)の種子を播種し、またミズカヤ
ツリの塊茎およびマツバイの越冬芽を植え付けた。
このポットに水を入れて水田状態にし、2.5葉期の稲
苗を移植した。温室内で植物を育成し、タイヌビエ1.
5葉期に製剤例1に準じて製剤された粒剤を処理した。
苗を移植した。温室内で植物を育成し、タイヌビエ1.
5葉期に製剤例1に準じて製剤された粒剤を処理した。
種苗移植後40日目に除草効果およびイネの薬害を調査
た。その結果を第1表に示す。
た。その結果を第1表に示す。
なお、第1表中、イネの薬害は
無・・・薬害が全くない。
微・・・害徴が現われるが生育に影響がない。
小・・・生育に影響するが回復し5χの減収程度。
中・・・生育、収量に影響がある。
大・・・生育、収量に大きな影響がみられる。
で表わした。
第1表
試験例2
200c4のポットに水田土壌を詰め、コナギを播種し
た。このポットに水を加えて水田状態にし、温室内で育
成した。2葉期に、製剤例2に準じて製剤された乳剤を
処理した。
た。このポットに水を加えて水田状態にし、温室内で育
成した。2葉期に、製剤例2に準じて製剤された乳剤を
処理した。
30日目に除草効果を調査した。その結果を第2表に示
す。
す。
第2表の結果を等効果線法(深見順−ら編、農薬実験法
第3巻除草剤編第1版第109〜111頁(1981年
)ソフトサイエンス)により作図した。その結果を第1
図に示す。
第3巻除草剤編第1版第109〜111頁(1981年
)ソフトサイエンス)により作図した。その結果を第1
図に示す。
該図より、本発明組成物が相乗的効力を有することは明
らかである。
らかである。
第2表
第1図は試験例2中の第2表のコナギに対する除草効果
をもとに等効果線法により作図したちである。縦軸は化
合物Aの薬量(g/アール)を表わし、横軸は化合物B
の薬量(g/アール)表わす、生育抑制率90%の相加
効果を破線で示し、実際の生育抑制率90%の等効果線
を実線で示した。 第1図
をもとに等効果線法により作図したちである。縦軸は化
合物Aの薬量(g/アール)を表わし、横軸は化合物B
の薬量(g/アール)表わす、生育抑制率90%の相加
効果を破線で示し、実際の生育抑制率90%の等効果線
を実線で示した。 第1図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 3−クロロ−2−〔4−クロロ−2−フルオロ−5−
(2−プロピニルオキシ)フェニル〕−4,5,6,7
−テトラヒドロ−2H−インダゾールとO−3−および
/または4−t−ブチルフェニルN−(6−メトキシ −2−ピリジル)−N−メチルチオカーバメートとを有
効成分として含有することを特徴とする除草組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62166031A JPH01272507A (ja) | 1987-07-01 | 1987-07-01 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62166031A JPH01272507A (ja) | 1987-07-01 | 1987-07-01 | 除草組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01272507A true JPH01272507A (ja) | 1989-10-31 |
Family
ID=15823659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62166031A Pending JPH01272507A (ja) | 1987-07-01 | 1987-07-01 | 除草組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01272507A (ja) |
-
1987
- 1987-07-01 JP JP62166031A patent/JPH01272507A/ja active Pending
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