JPS63190805A - 除草組成物 - Google Patents

除草組成物

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JPS63190805A
JPS63190805A JP2397387A JP2397387A JPS63190805A JP S63190805 A JPS63190805 A JP S63190805A JP 2397387 A JP2397387 A JP 2397387A JP 2397387 A JP2397387 A JP 2397387A JP S63190805 A JPS63190805 A JP S63190805A
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JP
Japan
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parts
test
active ingredient
soil
herbicidal
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JP2397387A
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English (en)
Inventor
Tatsuhiro Hamada
浜田 達裕
Akira Yoshida
亮 吉田
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Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、一般式αコ 〔式中、Rはメチル基または水素原、子を表わす。〕 で示されるテトラヒドロフタルイミド誘導体と、8−(
2−ベンゾチアゾリル)−1,8−ジメチルウレア(以
下、メタベンゾチアズロンと記す。)、8−(8,4−
ジクロロフェニル)−1−メトキシ−1−メチルウレア
(以下、り二エロンと記す。)または8−(8,4−ジ
クロロフェニル)−1−ブチル−1−メチルウレア(以
下、ネビュロンと記す。)とを有効成分として含有する
除草組成物(以下、本発明組成物と記す。)に関するも
のである。
現在、畑地用除草剤として数多(の除草剤が使用されて
いるが、防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長
期間にわたるため、より除草効果が高く、幅広い殺草ス
ペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求めら
れている。
本発明者等は、このような目的に合致する除草剤を開発
すべく、種々検討した結果、テトラヒドロフタルイミド
誘導体α〕と、イソプロチュロン、メトクスロンまたは
クロルトルロンとを有効成分として含有する本発明組成
物が、種々の雑草、特に小麦、大麦等の穀物畑における
広範囲の雑草を選択的に除草でき、しかもその除草効力
は、それらを単独で用いる場合に比較して、相乗的に増
大し、低薬量で施用でき、ざらに殺草スペクトルが拡大
することを見出し、本発明を完成した。
本発明組成物の対象となる雑草としては、ノスズメノテ
ッポウ、カラスムギ、スズメノカタビラ、エノコログサ
等の単子葉植物、ヤエムグラ、ハコベ、オオイヌノフグ
リ、スミレ、イヌカミツレ、オロシャギク、ノハラガラ
シ、ヒメオドリコソウ、グンバイナズナ、ワスレナグサ
、ハルタデ、サナエタデ、ソバカズラ、セイヨウヒルガ
オ、シロザ、アオゲイトウ、イヌホオズキ等の双子葉植
物があげられる。
本発明組成物は、特に除草の困難な雑草、たとえばヤエ
ムグラ、ハコベ、オオイヌノフグリ、スミレ、ハルタデ
、サナエタデ、ソバカズラ、ノハラガラシ、ノスズメノ
テッポウを同時に除草することができる。
テトラヒドロフタルイミド誘導体〔υ(欧州特許第00
61741号明細書)は、除草効力を有し、メタベンズ
チアズロン、リニュロンおよびネビエロン(C,R,W
orthing他編、Th@PesticidsMan
ual第7版第856.886および898頁(198
8年) Th@Br1t1sh Crop Proto
etionCounci1発行参照〕は、除草剤として
知られている。
本発明組成物の有効成分であるテトラヒドロフタルイミ
ド誘導体〔工〕と、メタベンズチアズロン、リニエロン
またはネビエロンとの混合割合に対してメタベンズチア
ズセン、リニュロンまたはネビエロン0.1〜1000
重量部、好ましくは1〜600重量部である。
テトラヒドロフタルイミド誘導体〔ηの個々の化合物と
、メタベンズチアズロン、リニエロンおよびネビエロン
の化学構造式を第1表に示す。
本発明組成物は通常固体担体、液体担体、界面活性剤、
その他の製剤用補助剤と混合して乳剤、水和剤、懸濁剤
、粒剤等に製剤される。
同体担体としては、カオリンクレー、アッタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、原票、硫酸アン
モニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物
があげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナフ
タリン等の芳香族・炭化水素類、インプロパツール、エ
チレングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセ
トン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大
豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセ
トニトリル、水等があげられる。乳化、分散、湿原等の
ために用いられる界面活性剤としては、アルキル硫酸エ
ステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキル
スルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンフルキルアリー
ルエーテルリン酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシブロビレンブロックコボリマー、ソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル等の非イオン界面活性剤等があげられる。製剤用
補助剤としては、リグニンスルホン酸塩、アルギン酸塩
、ポリビニルアルコール、アラビアガム、CMC(カル
ボキシメチルセルロース)、p*P(fi性リン酸イソ
プロピル)等があげられる。
次に製剤例を示す。なお、部は重量部を示す。
製剤例1 化合物(2) 0.5部、メタベンメチアズ0250部
、合成含水酸化珪素10部、アルキル硫酸エステル8部
、リグニンスルホン酸カルシウム2部および珪礫土84
.5部をよく粉砕混合して水和剤を得る。
製剤例2 化合物(1) 0.1部、ネビニロン20部、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノオレート8部、水76.9部
を混合し、粒度5ミクロン以下になるまで湿式粉砕して
懸濁剤を得る。
製剤例8 化合!(1120部、リニュロン60部、リグニンスル
ホン酸カルシウム8部、ラウリル硫酸ナトリウム2部お
よび合成含水酸化坪素16部をよく粉砕混合して水和剤
を得る。
製剤例4 化合物(1)6部、メタベンメチアズ0250部、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノオレエート6部、ポリビ
ニルアルコール6#l、水86部を混合し、粒度が5ミ
クロン以下になるまで湿式粉砕して、懸洞剤を得ろ。
製剤例5 化合物(2)l、ネビエロン9部、ベントナイトgo部
、リグニンスルホン酸カルシウム1部、タルク59部を
よく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒
乾燥して粒剤を得る。
?11部6 化合?’! (t) 0.5 部、リニュロン2部、シ
クロヘキサノン80部、トキサノンP −8L 17.
5部をよく混合して乳剤を得る。
これらの製剤は、そのままであるいは水等で希釈し、茎
葉処理もしくは土壌処理する。茎葉処理には、植物体の
上方からの処理のほか、作物に付着しないように雑草に
限って処理する局部処理等がある。
また、他の除草剤と混合して用いることにより、除草効
力の増強を期待できる。さらに、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることもできる。
なお、本発明組成物は、畑地、休耕地、果樹園、牧草地
、芝生地、森林あるいは非農耕地等の除草剤として用い
ることができる。
本発明組成物の施用量は、気象条件、土壌条件、組成物
の製剤、形態、有効成分の種類、有効成分の混合比、対
象雑草および作物等により異なるが、通常1ヘクタール
あたりの有効成分の合計量が10〜10000Fである
。乳剤、水和剤、懸濁剤等は、通常その所定量を1ヘク
タールあたり100リツトル〜1000リツトルの水で
希釈して施用し、粒剤等は、通常なんら希釈することな
くそのまま施用する。
次に試験例をあげて本発明組成物の除草効果を具体的に
示す。
なお、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の地上部
の生M裁をはかり、次式により算出した生育抑制率(@
で示す。
生育抑制率(ロ)雪 試験例1 畑地土壌処理スペクトル試験面積33 x 
22on”、深さ113のバットに畑地土壌を詰め、コ
ムギ、オオムギ、ヤエムグラ、オロシャギク、ヒメオド
リコソウ、ス署し、ハルタデ、カラスムギ、ノスズメノ
テッポウ、スズメノカタビラを!!し、製剤例1に準じ
て供試物を水和剤にし、その所定量を水で牝釈し、1ヘ
クタールあたり500リツトル散布の劃合でバットの上
方から小型噴霧器で土壌表面に均一に散布した。散布後
86日目に除草効力を調査した。その結果を第2表に示
す。なお本試鉄は全期間を通じて屋外で行なった。
試験例2 畑地土壌処理スペクトル試験面積88 X 
22 aL、深さ11cfIIのバット−ζ畑地土壌を
詰め、コムギ、オオムギ、ヤエムグラ、フラサバソウ、
スミレ、ハコベ、ノハラガラシ、ヒメオドリコソウ、ハ
ルタデを播種し、製剤例8に準じて供試物を水和剤にし
1、その所定量を水で希粗し、1ヘクタールあたり50
0リツトル散布の割合でバットの上方から小型噴霧器で
土壌表面に均一に散布した。散布後35日目に除草効力
を調査した。その結果を第8表に示す。なお本試験は全
期間を通じて屋外で行なった。
試験例8 畑地出御処理スペクトル試験面積fJ 3 
X 22 cm”、深さ11傭のバットに畑地土壌を詰
め、コムギ、オオムギ、ノスズメノテッポウ、ヤエムグ
ラ、ハコベ、オロシャギク、フラサバソウ、スミレ、ハ
ルタデ、ヒメオドリコソウを播種し、製剤例2に準じて
供試物を懸濁剤にし、その所定量を水で希釈し、1ヘク
タールあたり500リツトル散布の割合でバットの上方
から小型噴霧器で土壌表面に均一に散布した。散布後8
6日目に除草効力を調査した。
その結果を第4表に示す。なお本試験は全期間を通じて
屋外で行なった。
試験例4 畑地土壌処理試験 面[8;9 X 28m、深さ1151のバットに畑地
土壌を詰め、オロシャギクの種子を播種し、製剤例4に
準じて供試物を懸濁剤にし、その所定量を、1ヘクター
ルあたり500リツトル相当の水で希釈し、小型噴霧器
で、土壌表面に均一に処理した。処理86日後に除草効
力を調査した。その結果を第5表に示す。なお本試験は
全期間を通じて屋外で行なった。
試験例6 畑地土壌処理試験 面積88X28cfA、深さ11511のバットに畑地
土壌を詰め、ノスズメノテッポウの種子を播種し、製剤
例1に準じて供試物を水和剤にし、その所定量を、1ヘ
クタールあたり500リツトル相当の水で希釈し、小型
噴霧器で、土壌表面に均一に処理した。処理85日後に
除草効力を調査した。その結果を第6表に示す。なお本
試験は全期間を通じて屋外で行なった。
試験例6 畑地土壌処理試験 面積88x28d、深さ113のバットに畑地土壌を詰
め、ヒメオドリコソウの種子を播種し、製剤例8に準じ
て供試物を水和剤にし、その所定量を、1ヘクタールあ
たり500リツトル相当の水で希釈し、小型噴霧器で、
土壌表面に均一に処理した。処理86日後に除草効力を
調査した。その結果を第7表に示す。なお本試験は全期
間を通じて屋外で行なった。
試験例7 畑地土壌処理試験 面積88x2BCIA、深さ113のバットに畑地土壌
を詰め、ハコベの種子を播種し、製剤例2に準じて供試
物を懸濁剤にし、その所定量を、1ヘクタールあたり5
00リツトル相当の水で希釈し、小型噴霧器で、土壌表
面に均一に処理した。処理85日後に除草効力を調査し
た。その結果を第8表に示す。なお本試験は全期間を通
じて屋外で行なった。
第   8   表 第5〜8表の結果を等効果線法〔深見順−1上杉康彦、
石塚皓造、冨沢長次部Mj4農薬実験法第3巻除草剤編
第1版′5109〜111頁(1981年)ソフトサイ
エンス社発行参照〕により作図した。
その結果を第1へ4図に示す。
【図面の簡単な説明】
(1)第1図は、試験例4中の第5表のオロシャギクに
対する除草効力をもとに等効果線法により作図したもの
である。横軸は化合物(1)の有効成分1!(flb 
a )を表し、縦軸はメタベンズチアズロンの有効成分
量(f4亀)を表す。生育抑制率90%の相加効果を破
線で示し、実際の生育抑制率90g6の等効果線を実線
で示した。 (2)第2図は、試験例5中の第6表のノスズメノテッ
ポウに対する除草効力をもとに等効果線法により作図し
たものである。横軸は化合物(2)の有効成分9 (f
/ha)を表し、縦軸は、メタベンズチアズロンの有効
成分jt(P/M)を表す。生育抑制率901の相加効
果を破線で示し、実際の生育抑制率90%の等効果線を
実線で示した。 (8)第8図は、試験例6中の第7表のヒメオドリコソ
ウに対する除草効力をもとに等効果線法により作図した
ものである。横軸は化合物(1)の有効成分量(P/h
a)を表し、縦軸はリニュロンの有効成分M (f/h
a)を表す。生育抑制率909sの相加効果を破線で示
し、実際の生育抑制率9096の等効果線を実線で示し
た。 (4)第4図は、試験例7中の第8表のハコベに対する
除草効力をもと番こ等効果線法により作図したものであ
る。横軸は化合物(2)の有効成分1k (f/ha)
を表し、縦軸は、ネビュロンの有効成分量(flb m
 )を表す。生育抑制率90%の相加効果を破線で示し
、実際の生育抑制率90%の等効果線を実線で示した。 ()         l a()        x
o。 化合物(2)の有効成分量(g / h a )ヘ  
OHa       26       jO化合物(
1)の有効成分量(g /h a )第3図 第4図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rはメチル基または水素原子を表わす。) で示されるテトラヒドロフタルイミド誘導体と、3−(
    2−ベンゾチアゾリル)−1,3−ジメチルウレア−3
    −(3,4−ジクロロフェニル)−1−メトキシ−1−
    メチルウレアまたは3−(3,4−ジクロロフェニル)
    −1−ブチル−1−メチルウレアとを有効成分として含
    有することを特徴とする除草組成物。
JP2397387A 1987-02-04 1987-02-04 除草組成物 Pending JPS63190805A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999039579A1 (de) * 1998-02-07 1999-08-12 Basf Aktiengesellschaft Lagerstabile wässrige formulierungen von n-phenyl -3,4,5,6- tetrahydrophthalimid- herbiziden

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999039579A1 (de) * 1998-02-07 1999-08-12 Basf Aktiengesellschaft Lagerstabile wässrige formulierungen von n-phenyl -3,4,5,6- tetrahydrophthalimid- herbiziden

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