JPH0127390B2 - - Google Patents

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JPH0127390B2
JPH0127390B2 JP54044912A JP4491279A JPH0127390B2 JP H0127390 B2 JPH0127390 B2 JP H0127390B2 JP 54044912 A JP54044912 A JP 54044912A JP 4491279 A JP4491279 A JP 4491279A JP H0127390 B2 JPH0127390 B2 JP H0127390B2
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JP
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reaction
photometry
reagent
container
cuvette
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JPS55136958A (en
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Ryoichi Orimo
Masahiko Sakurada
Taiichi Sakano
Sugio Mabe
Gyaare Kebin
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Olympus Optical Co Ltd
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Priority to DE3014201A priority patent/DE3014201C2/de
Priority to DE3050862A priority patent/DE3050862C2/de
Priority to DE3050859A priority patent/DE3050859C2/de
Publication of JPS55136958A publication Critical patent/JPS55136958A/ja
Priority to US06/460,915 priority patent/US4517160A/en
Priority to US06/460,916 priority patent/US4634576A/en
Priority to US06/460,913 priority patent/US4558946A/en
Priority to US06/557,386 priority patent/US4781891A/en
Priority to US07/124,375 priority patent/US4844887A/en
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、血液や尿素の試料を自動的に化学分
析する自動分析装置に関するものである。 自動分析装置は、分析方式から連続流動方式
(continuos flow system)と分離独立方式(デ
イスクリート方式、discrete system)とに大別
されるが、最近の装置はその殆んどものが後者の
方式を採用している。デイスクリート方式を採用
する自動分析装置には、分析過程の上でバツチプ
ロセス、バツグまたはパツク方式、遠沈方式の3
種があるが、殆んどはバツチプロセスを採用して
いる。このバツチプロセスは、採取した試料を反
応管に分注し、これを所定の通路に従つて搬送し
ながら試薬注入、攪拌を行なつて被検液を得、こ
の被検液をその反応過程の間または反応終了後に
比色測定するもので、1つの反応ラインで1項目
の分析を行ういわゆるシーケンシヤルシングル方
式と、多項目の分析を行なういわゆるシーケンシ
ヤルマルチ方式とがある。前者の場合には、1つ
の反応ラインで1項目の分析しかできないため、
一般には反応ラインを複数個設け、1つの試料を
各反応ラインに並列に分注して多項目の分析がで
きるように構成している。このため、かかる装置
は構成が複雑になると共に、装置全体が大型とな
り高価となる欠点がある。これに対し後者の場合
には、1つの反応ラインで多項目の分析ができる
から、構成が簡単になると共に装置全体を小型に
できる利点がある。 一方、従来の自動分析装置は、連続流動方式お
よびデイスクリート方式の如何を問わず、被検液
が反応を開始してから所定時間経過後、すなわち
被検液が反応ライン上を所定量移動した位置にお
いて比色測定するように構成されている。この比
色測定位置、すなわち比色測定までの反応時間
は、種々の分析項目に対して被検液が測定可能な
反応状態になる時間で固定的に設定されている。
また、特にデイスクリート方式の装置にあつて
は、比色測定位置において測光を行う時間が、通
常は反応ライン上における反応容器の間欠移送周
期と等しく設定されている。しかし、このように
設定された反応時間および測光時間は、すべての
分析項目に対して必ずしも満足しうる時間ではな
く、分析項目あるいは被検液の量によつては正常
な試料に対して測定結果が異常値となることもあ
る。そして、異常値が出た場合にはこれを医師や
臨床検査技師等が判断して再測定を行うことが必
要とされており、分析作業の完全な自動化は依然
として困難であり、作業能率の向上も自ら制約さ
れることが、従来技術における重大な問題点とし
て指摘されているのである。 本発明は、このような問題点に着目してなされ
たものであり、分析作業能率を低下させることな
く全ての分析項目について十分な反応時間および
測光時間を確保することができ、常に高信頼性の
分析結果が得られ、したがつて所要の作業の大幅
な自動化を容易に達成することのできる自動分析
装置を提案することを目的としている。 すなわち、本発明による自動分析装置は、複数
の使い捨て反応容器を共通反応ラインの入口に順
次に供給する反応容器供給機構と;該反応容器を
前記共通反応ラインに沿いその出口に向けて所定
の移送周期ごとに間欠的に移送する反応容器移送
機構と;前記共通反応ライン上の各反応容器に所
定量の試料を供給する試料供給機構と;被検液を
得るために前記共通反応ライン上の各反応容器に
分析項目に応じた所定量の試薬を供給する試薬供
給機構と;相互に分離して配置された複数の測光
部とを具え、各測光部が、複数の測光位置、前記
反応容器の受入れ部分、該受入れ部分から受入れ
られた前記反応容器を前記複数の測光位置を通過
する経路に沿つて間欠的に移送する手段、および
当該測光部から前記反応容器を除去する手段を含
み;さらに、前記共通反応ラインの出口まで移送
された反応容器を前記複数の測光部の1つに供給
する反応容器分配機構を具え;各測光部に供給さ
れた反応容器内の被検液について当該測光部内で
測光位置の数に応じた回数だけ、それぞれ前記共
通反応ラインにおける各反応容器の移送周期より
も長い時間をかけて測光を行つて複数の測光デー
タを得るよう構成したことを特徴とするものであ
る。 以下、図面を参照して本発明を詳細に説明す
る。 第1図は本発明自動分析装置の原理的構成を示
す線図である。この装置はバツチプロセスを採用
するデイスクリート方式で、しかも多項目の分析
を順次連続して行なうシーケンシヤルマルチ方式
の自動分析装置である。試料容器1は試料移送機
構2に保持し、矢印A方向に間欠的に移送する。
試料容器1内に収容された試料は、分析項目数に
応じ所定の位置において順次試料分注機構3によ
り所定量吸引し、反応容器としての使い捨て形式
のキユベツト4内に希釈液5と共に分注する。キ
ユベツト4はキユベツト移送機構6に保持し、矢
印Bで示す反応ラインに沿つて1ステツプ6秒で
間欠的に移送するよう構成する。また、このキユ
ベツト4はキユベツト供給機構7により、順次移
送機構6上に供給する。試料の分注を受けたキユ
ベツト4は更に数ステツプ移送し、反応ラインB
上の所定の位置において該キユベツト4に試薬分
注機構8により希釈液9と共に分析項目に応じた
試薬を分注する。分析に必要な試薬は、それぞれ
試薬容器101〜10o内に収容し、両矢印Cで示
す方向に移動可能な試薬移送機構11に保持し
て、所定の位置において試薬分注機構8により分
析項目に応じた試薬が吸引されるよう構成する。
試料と試薬との攪拌は、試薬分注機構8により試
薬と希釈液とを適当な流速で分注することにより
十分に行なえるようにする。試薬の分注を受けた
キユベツト4を、反応ラインB上でキユベツト4
の1ステツプの移動量の整数倍だけ相互に離間し
た多数の箇所(図示の例ではその4箇所のみを代
表的に示す)にそれぞれ設けられた光源と受光素
子とより成る光電比色計12〜15により測光
し、当該キユベツト4内の被検液の反応状態を監
視する。 反応状態の監視は、特に酵素反応の測定に重要
なことである。すなわち酵素反応測定において
は、NADH/NADレベル対時間の直線部分で測
定しなければ正確な反応速度を求めることはでき
ない。第2図は代表的な反応曲線を示す線図で、
縦軸は吸光度(O.D)を、横軸は試薬を添加して
からの反応時間(t)を表わしている。第2図に
おいて、領域(イ)は被検液の加熱時間や攪拌等によ
る反応の遅れ部分(ラグフエーズ)を表わし、領
域(ロ)は反応速度を確実に測定できる直線部分(リ
ニアフエーズ)を表わす。また領域(ハ)は試薬(基
質)あるいは試料中の成分が消耗した部分(エン
ドポイント)を表わし、この範囲での測定は誤つ
た低値を示すことになる。リニアフエーズ(ロ)の時
間は、基質濃度や反応総液量を調整することによ
つて適当に変えることができるが、その調整は破
線で示す反応速度の速い被検液および遅い被検液
であつても、殆んどの被検液に対して光電比色計
12〜15(第1図参照)の位置でラグフエーズ
(イ)の終点、すなわち光電比色計12〜15におい
て吸光度変化が検出されるようにする。好適に
は、リニアフエーズ(ロ)の時間を正常な被検液で1
〜2分、ラグフエーズ(イ)の終点を決定する吸光度
変化を最も反応が遅い被検液に対して試薬添加か
ら12秒間(光電比色計12の位置)で最低0.05と
なるように、基質濃度および反応総液量を設定す
る。このように設定することにより、順次に搬送
される被検液のラグフエーズを光電比色計12〜
15においてほぼ完全にモニターすることができ
る。なお、光電比色計12〜15はラグフエーズ
(イ)のみならず、リニアフエーズ(ロ)をもモニターす
るものである。すなわち光電比色計12〜15の
1つでラグフエーズの終点が検出された被検液
は、その比色計よりも後方に位置する別の比色計
により被検液がリニアフエーズにある間に測光さ
れた後、キユベツト4ごと廃棄する。 上述した試料移送機構2、試料分注機構3、キ
ユベツト移送機構6、試薬分注機構8、試薬移送
機構11の動作ならびにラグフエーズおよびリニ
アフエーズでの精密測定は、コンピユータを備え
る制御装置16により、入力される検体情報に基
づいて制御する。 本発明の適用に好適なシステムでは、上述した
ように反応ライン上の多数の位置でラグフエーズ
およびリニアフエーズをモニターし、その多数の
測光データから有用なデータを取出すものであ
る。このように構成すれば高精度でしかも高信頼
性の分析データを得ることができると共に、処理
能力の優れた自動分析装置を実現することができ
る。 以下、本発明の具体的な実施例について説明す
る。 第3図および第4図は本発明による分析装置の
全体構成を示す。この分析装置25は、開閉可能
な上蓋26を有し、この上蓋26には後述する放
熱用の開口27が形成されている。分析装置25
に開閉可能な前蓋28を設け、この前蓋28を開
放することにより使用ずみキユベツトの収容容器
29および廃液収容容器30を装填または取出し
可能とする。分析装置25の側壁の一方31をや
はり開閉可能な蓋として形成し、この蓋31を開
放することにより多数の試薬タンクよりなる試薬
カセツトの収納部32を露出させ、試薬カセツト
を外部から装填し、または取出し可能とする。分
析装置25の試薬カセツトを収める部分33は冷
蔵室とすることができる。分析装置25の前面に
試料容器の搬送機構34を一部露出させて配置す
る。この搬送機構34は、上蓋26を開放するこ
とにより分析装置本体に対して着脱可能な歯車状
のターンテーブルにより構成することができる。
さらに、第4図に示すようにこの歯車状のターン
テーブルにチエーンを噛合わせ、このチエーンに
より試料容器を搬送することも可能とする。かか
る構成のチエーンを使用するか否かは処理すべき
検体の量に応じて適宜選択可能とする。 第5図は分析装置25の上蓋26を外ずした状
態に対応する装置の各部の配置を示す線図であ
る。試料容器は搬送機構34により吸引位置まで
搬送される。この吸引位置に隣接する位置までキ
ユベツト供給装置35により1つずつ供給されて
くるキユベツトには、ポンプ36により試料容器
から吸引された試料が所定量だけ排出される。こ
れらのキユベツトは搬送機構37により測光位置
まで搬送される間に、試薬カセツト32内のタン
ク38に収められた適当な試薬がデイスペンサ3
9により所定量だけ供給される。試薬タンク38
は後述するように複数個が無端状にリンク結合
し、所望の試薬を収めたタンク38をデイスペン
サ39に対応する位置まで変位させる構成とす
る。キユベツト搬送機構37に沿つて、後述する
ようにキユベツト内の反応液のイオン濃度を測定
するためのイオンセンサ40を配置する。キユベ
ツト搬送機構37の終端に分配機構41を配置
し、この分配機構41により搬送機構37に2個
の測光部42を連続させると共に順次搬送されて
くるキユベツトを交互に左右の測光部42に供給
する。各測光部42に前述した上蓋26の開口2
7に連なる通路を貫通させる。なお、測光部42
において測光を終えたキユベツトおよび反応液は
ステーシヨン43において廃棄する。 このように測光部42を2系統設ける場合に
は、例えばキユベツトが搬送機構37に対して6
秒に1つの割合で供給される場合でも、各測光部
においては12秒に1つのキユベツトについての測
光を行えば良いことになるので、それだけ測光精
度を高めることが可能となる。また、一方の測光
部が故障した場合でも他方の測光部のみを用いて
データがとれるので、作業を完全に中止しなけれ
ばならない事態には至らない。 次に測光部42の詳細構造について説明する。
第6図および第7図に示すように、各測光部42
において通路27を包囲する環状のターンテーブ
ル44を設け、ターンテーブル44で複数のキユ
ベツト45を支持すると共に各キユベツトを多数
の測光位置に位置決め可能とする。これらのキユ
ベツト45は、少なくとも一部を透光性材料によ
り構成する。通路27内に単一の光源46を配置
すると共に多数の測光位置に対応させて通路27
の周壁に多数の開口47を光源46と同一レベル
に形成する。通路27の周囲で開口47と同一レ
ベルの一対のスリツト48を有する円筒部材49
を適当な位置に配置された電動機50により高速
回転させる。キユベツト45の各測光位置に光学
フアイバ51の一端を固定して光学フアイバ51
に光源46よりの光束を開口47およびスリツト
48を介して入射させる。各光学フアイバ51の
他端は1ケ所または2ケ所で集束し、この集束端
に対向させて光電子倍増管を有する1つの受光素
子52を配置する。光学フアイバ51の集束端と
受光素子52との間に回転フイルタユニツト53
を配置する。回転フイルタユニツト53は、第8
図に示すように異なる波長に対応する複数のフイ
ルタλ1〜λ10を有し、ステツプモータ54により
所望のフイルタを選択できる構成とする。なお受
光素子52の出力信号はA/D変換器55を介し
て制御装置16のCPU56に供給する。 第6図において、例えばターンテーブル44上
に30個のキユベツト45を支持し、キユベツト4
5を10秒ごとに1歩ずつ前進させ、フイルタユニ
ツト53をキユベツトの停止時間10秒に対応させ
て1回転させると仮定すれば、受光素子52に対
する1枚のフイルタλ1〜λ10の通過時間は約1秒
となる。この1秒間にスリツト48を1回転させ
れば、キユベツトの各停止位置について全波長の
吸光度データがとれることになる。これらのデー
タの中から各キユベツトの測定項目に対応する波
長の吸光度のみをA/D変換し、CPUに記憶さ
せれば、各キユベツトについて10秒ごとに30位置
5分間反応のデータを記憶させることができる。
この記憶データからCPUで直線部分を判別し、
正確なレート法反応値を求める。 直線部分の判別には第9A図におけるように|
A−B|が小さく、かつトリガポイントに近い区
間を利用することが考えられる。ここで記憶デー
タから第9B図に示すような反応カーブを得るた
めには、各キユベツト測光ステーシヨンでの光出
力の差を補正しておく必要がある。そのために検
体の測光に先立つて光路長精度の高い調整用キユ
ベツトを流し、各ステーシヨンでの全波長につい
ての吸光度を記憶しておき、検体の吸光度データ
から対応する波長の吸光度を引けば、第9B図の
カーブが得られる。 回転フイルタユニツトおよび回転スリツトの回
転速度を高めれば1つの測光ステーシヨンについ
て複数個の測光データが得られる。 電極法についても、複数個の測定点をとり、安
全領域をとり出すことは有効な方法といえる。 第10図は本発明装置の動作チヤートを示すも
のである。 第6図および第7図におけるスリツト48、回
転フイルタユニツト53および受光素子52は、
各々1組だけ設ける構成としても良い。 本実施例はシーケンシヤルマルチ方式を採用す
るものであるから、各試料に対して検体情報(キ
ーボード、カード等により入力)に指定された複
数の分析項目を連続的に処理できるのは勿論であ
るが、その他セツトされた多数の試料について全
く同一の1項目を連続的に分析することもできる
し、また機能別セツト検査を指定することによ
り、予めセツトされた複数項目について各試料を
連続的に処理することもできる。したがつて、オ
ペレータの指示によりその時の分析状況に応じて
最も効率のよい使い方ができると共に、特に機能
別検査においては手間をかけずに必要な項目のみ
の分析結果を得ることができる。 また、本実施例では自動的キヤリブレーシヨン
を行う機能を備える。これは、スタンバイ状態の
ときに試料移送機構に標準試料をセツトすること
によつて行う。このようにすれば、一定時間毎に
自動的に分析装置が作動し、試料分注機構により
キユベツト移送機構上のキユベツトに標準試料が
分注され、通常の自動キヤリブレーシヨン動作が
行われて多色光源の輝度変動等の装置の経時ドリ
フトが補正される。したがつて、本実施例に示す
分析装置は、何らの調整をも必要とせず、常時適
正にキヤリブレーシヨンされた状態でスタンバイ
させておくことができるから、特に夜間時におけ
るように熟練したオペレータが操作する可能性が
少なく、かつ緊急分析の場合においても、誰もが
簡単に操作することができると共に、常に正確な
分析データを得ることができる。 なお、上述した各分注の動作、検体情報の入
力、分析結果の演算出力等は、本体25とは別個
に設けられるコンピユータを備える図示しない制
御装置によつて行われる。 次に試料および試薬の分注機構について説明す
るが、これらはほぼ同様に構成することができる
ので以下では試薬分注機構についてのみ言及す
る。 第5図に概要を示したように本実施例において
使用する試薬カセツトは複数個の試薬タンク38
が無端状に連結されたものである。すなわち、第
11図および第12図に示すように、カセツトに
頂面が開放したほぼ長円形状の外枠80を設け、
外枠80の内部に一対のプーリ81,82を配置
する。プーリ81,82間にタイミングベルトと
するのが好適な無端ベルト83を掛渡し、無端ベ
ルト83には外方に向けて突出する複数個の仕切
り84を一体に形成し、各試薬タンク38を隣接
する仕切り、ベルト83の外面、外枠80の内面
および底面の間で保持可能とする。プーリ81,
82の一方の下面に係合凹部(図示せず)を形成
し、この凹部内には装置本体25内に固定された
ステツプモータ85の出力軸に形成した突部86
を離脱可能に係合させる。ステツプモータ85は
外部からの指令を受けて正転および逆転可能な構
成とする。なおプーリ81,82の支持軸の間に
把手87を配置して、カセツト全体を収納部32
から容易に取出せるように構成する。 分析装置の作動効率を高めるため、複数の試薬
のうちから所要のいくつかの試薬を選択し、1台
の分注器で分注するシステムにおいては、指定さ
れた測定項目の順序とは無関係に、試薬タンクの
移送行程の総和が最小となるような順序で分注を
行わせるのが望ましい。 そのために、前述したように試薬タンク38の
移送用のステツプモータ85を正転・逆転可能な
形式とする。さらに、第13図に示すように、測
定項目順序決定機能には、試薬タンクがどのよう
な順序で配列されているかを予じめ記憶させてお
く。ある検体について測定を開始するにあたり、
他のメモリからその検体について要求されている
測定項目のデータを供給し、また試薬タンク搬送
装置からは現在どの試薬タンクが試薬吸引位置に
あるかについての情報を供給する。これら3種類
の情報にもとづいて試薬タンクの移送行程が最小
となるような測定項目順序を決定し、測定項目順
序リストを作成する。このリストに従つて順次に
試薬タンクの移送指令を出すと同時に、測光部に
対してはこのリストを送り、順次に送られてくる
キユベツトについてどの項目の測定を行うかを知
らせておく。 上述の構成の試薬カセツトを対象とする分注装
置は、第14図に示すように、1台のポンプ10
5により異なる複数種類の試薬を分注するもので
あり、したがつてプローブ106に吸引した試薬
をキユベツト45に対してデイスクリート分注す
る構成とする。 試薬として高濃度のものを使用し、この試薬を
希釈液と共にプローブからキユベツトに向けて噴
出させるのが望ましい。その場合には装置全体の
小型化がはかれるのみならず、プローブ内部が希
釈液によつて洗浄されるために異なる試薬間での
コンタミネーシヨンを防止することができる。な
お希釈液を反応温度に近い温度に予熱しておけ
ば、冷蔵した試薬を分注し、エアバス等の熱伝達
効率の低い恒温槽内で反応させる場合であつても
反応液温の立上りを早め、反応時間を短縮するこ
とが可能となる。さらに希釈液を緩衝液と同一の
液体とすれば、これら両液の分注装置を別々に設
ける必要がなくなる。 試薬カセツト80内の所望の試薬タンク38を
プローブ106の吸引位置の直下まで搬送する。
予熱部107は、前述したように希釈液を反応液
温近くまで予熱するためのものであり、ヒータ、
温度センサおよび温度制御回路(いずれも図示せ
ず)を具える。シリンジ105をプローブ106
と希釈液容器108との一方に選択的に接続する
ための弁109,110は、図示例においては2
個の2方弁により構成するが、3方弁1個で代用
しても良い。この弁109,110は希釈液のみ
と接触させるため、耐薬品性はあまり要求されな
い。ただし微量の液体を分注することに鑑み、流
路内の容積は変化させないことが望ましい。した
がつて弁109,110としてはテーパコツク式
のロータリーソレノイド弁を用いるのが有効であ
る。 シリンジおよびピストンよりなるポンプ105
も弁109,110と同様の理由により耐薬品性
のものとする必要がない。1台のポンプ105に
より異なる量の試薬を分注するため、ポンプのピ
ストンは何ステツプにも分けて動作させ、かつパ
ルスモータにより外部よりの信号にもとづいて異
なるストロークで変位可能とする。希釈液として
は、前述のように緩衝液を用いることも、また場
合によつてはイオン交換水を用いることもでき
る。 次表は、ポンプの分注操作行程を示すものであ
る。
【表】 試薬に応じて異なる希釈液を用い、または1種
類の試薬を数ケ所で分注する場合には、第15図
に示すように、各希釈液に応じて複数の分注ポン
プ105A〜105Dを設けても良い。その場
合、あるキユベツト45がポンプ105Aに対応
する位置まで搬送されたとき、このキユベツト内
に分注すべき試薬がポンプ105Aの希釈液で希
釈すべきものであれば、試薬タンク38をポンプ
105Aに対応する位置まで搬送し、試薬をポン
プ105Aによつて吸引・分注する。もし、この
キユベツトに分注すべき試薬がポンプ105Cの
希釈液で希釈すべきものであれば、キユベツト4
5はポンプ105Cに対応させるべく更に2ステ
ツプ搬送する。 この構成によれば各試薬に対して最適の希釈液
が利用可能となるので、試薬が更に長時間安定な
状態に保たれ、測定可能項目を増加させることが
できる。また、試薬によつては数回に分けて分注
することが試薬の安定時間を増加させる上で有効
な場合がある。この操作も複数のポンプ105A
〜105Dによりキユベツトの各搬送ステツプご
とに同一の試薬を順次に供給することによつて可
能となる。 次に比色測定後のキユベツトおよび被検液廃棄
機構について説明する。本例においては、分析終
了後、廃液を直接分析装置外に出さず、装置内に
廃液処理機構を設け、廃液中の有害物質を除去す
るか無害物質に変化させた後キユベツトおよび廃
液を別々に装置外に取出せるようにしたものであ
る。第16図は廃棄機構を線図的に示すものであ
り、前述した測光部の各測光位置においてキユベ
ツト保持機構により保持されたキユベツト45を
示す。この位置において測光が終了した後保持機
構を駆動し、キユベツト45は矢印で示すように
重力により落下させる。その下方にはダクト50
0を配置し、このダクトにはメツシユ501を傾
斜して配置する。落下してきたキユベツト45は
この傾斜メツシユ上で転倒しながら被検液をこぼ
しキユベツト収容容器29内に落下する。傾斜メ
ツシユの下方にはこぼれた被検液を取り込む中和
タンク502を配置し、ここで被検液のPHを調整
すると共に有害有機物を吸着除去した後廃液を廃
液容器30に流す。中和タンクは交換可能であ
り、廃液処理能力の低下に伴い取り出して再生ま
たは交換することができる。 かかる廃棄機構によれば、廃液を容器30内に
溜めておいても悪臭等の有害物質の影響がないと
共にキユベツトと廃液とを別々に装置外に取り出
せるからその処理が容易となる。 第17図および第18図は廃棄機構の他の2つ
の例を示す線図である。第17図に示す例は、キ
ユベツト保持機構から落下したキユベツト45を
底部をメツシユ29′aとしたキユベツト収容容
器29′で受け、こぼれた被検液を容器29′の下
方に配置した廃液容器30に収容するように構成
したものである。 キユベツト45は底部がかまぼこ形状を呈する
ものであるから極めて転倒し易い。したがつて落
下したキユベツト45内の被検液はほぼ完全に排
出される。第18図は第17図とほぼ同様の構成
を示すものであり、本例は落下したキユベツト4
5を収容容器29″の内側壁で積極的に転倒させ
るようにしたものである。このため、落下位置の
下方において容器29″の側壁29″aを傾斜させ
ると共に、その内面に不連続な突起29″bを設
ける。 このような構成によれば、第16図と同様廃液
とキユベツトとを別々の処理行程で廃棄すること
ができるので後処理が容易となる。 以上詳述したところから明らかなとおり、本発
明によれば、使い捨て反応容器を使用するもので
あるため、同一反応容器を繰返えし使用する場合
と対比して反応容器の再使用のための洗浄機構お
よび排水機構が不要となり、被検液相互間のコン
タミネーシヨンを容易かつ確実に防止しうる利点
が得られる。さらに、反応容器を共通反応ライン
から複数の測光部の1つに分配し、当該測光部に
おいて反応容器内の各被検液につき少なくとも2
回、それぞれ共通反応ラインにおける反応容器の
間欠移送周期よりも長い十分な時間をかけて測光
を行つて複数の測光データを得るものであるた
め、構成を不必要に複雑かつ高価なものとするこ
となく高い分析作業能率を維持しうると同時に、
分析項目及び被検液の量の如何を問わず常に高信
頼性の分析結果が得られ、従つて分析作業の大幅
な自動化を容易に実現することが可能となる。ま
た、反応容器を共通ラインから複数の測光部の1
つに分配する構成としたことにより、1つの測光
部が故障した場合でも残りの測光部を用いてデー
タをとることができ、分析作業を完全に中止しな
ければならない不測の事態を未然に回避しうる利
点も得られるものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明自動分析装置の原理的構成を示
す線図、第2図は代表的な反応曲線を示す線図、
第3図および第4図は本発明自動分析装置の一実
施例の外観斜視図、第5図は第3図および第4図
に示した装置における各部の配置を示す線図、第
6図および第7図は第5図に示した測光部を線図
的に示す部分平面図および縦断面図、第8図は第
6図および第7図に示した回転フイルタユニツト
の正面図、第9A図および第9B図はそれぞれ反
応カーブを示すグラフ、第10図は本発明装置の
動作チヤート、第11図および第12図は試薬カ
セツトの平面図および斜視図、第13図は試薬カ
セツトの移動制御の一例を示すブロツク線図、第
14図は分注機構の一例の構成を示す線図、第1
5図は分注機構の他の例の構成を示す略線図、第
16図〜第18図は反応液およびキユベツトの廃
棄装置の構成を示す略線図である。 1……試料容器、2……試料移送機構、3……
試料分注機構、4……キユベツト、6……キユベ
ツト移送機構、7……キユベツト供給機構、8…
…試薬分注機構、101〜10o……試薬容器、1
1……試薬移送機構、12〜15……光電比色
計、16……制御装置、25……分析装置本体、
32……カセツト収納部、34……試料移送機
構、35……キユベツト供給機構、36……試料
分注装置、37……キユベツト移送機構、38…
…試薬容器、39……試薬分注機構、41……分
配機構、42……測光部、44……ターンテーブ
ル、45……キユベツト、46……光源、48…
…スリツト、51,51′……光学フアイバ、5
2,52′……受光素子、53……フイルタ。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 複数の使い捨て反応容器を共通反応ラインの
    入口に順次に供給する反応容器供給機構と;該反
    応容器を前記共通反応ラインに沿いその出口に向
    けて所定の移送周期ごとに間欠的に移送する反応
    容器移送機構と;前記共通反応ライン上の各反応
    容器に所定量の試料を供給する試料供給機構と;
    被検液を得るために前記共通反応ライン上の各反
    応容器に分析項目に応じた所定量の試薬を供給す
    る試薬供給機構と;相互に分離して配設された複
    数の測光部とを具え、各測光部が、複数の測光位
    置、前記反応容器の受入部分、該受入れ部分から
    受入れられた前記反応容器を前記複数の測光位置
    を通過する経過に沿つて間欠的に移送する手段、
    および当該測光部から前記反応容器を除去する手
    段を含み;さらに、前記共通反応ラインの出口ま
    で移送された反応容器を前記複数の測光部の1つ
    に供給する反応容器分配機構を具え;各測光部に
    供給された反応容器内の各被検液について当該測
    光部内で測光位置の数に応じた回数だけ、それぞ
    れ前記共通反応ラインにおける各反応容器の移送
    周期よりも長い時間をかけて測光を行つて複数の
    測光データを得るよう構成したことを特徴とする
    自動分析装置。
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