JPH01279951A - ポリエーテルイミド、ポリフタレートカーボネートおよびゴム改質ビニル芳香族ポリマーを含有する三元ポリマーブレンド - Google Patents
ポリエーテルイミド、ポリフタレートカーボネートおよびゴム改質ビニル芳香族ポリマーを含有する三元ポリマーブレンドInfo
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- JPH01279951A JPH01279951A JP64000048A JP4889A JPH01279951A JP H01279951 A JPH01279951 A JP H01279951A JP 64000048 A JP64000048 A JP 64000048A JP 4889 A JP4889 A JP 4889A JP H01279951 A JPH01279951 A JP H01279951A
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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- C08L69/005—Polyester-carbonates
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は、ポリエーテルイミド、ポリフタレートカーボ
ネートおよびゴムで改質されたビニル芳香族ポリマーの
三元ブレンドからなる成形用組成物に関する。
ネートおよびゴムで改質されたビニル芳香族ポリマーの
三元ブレンドからなる成形用組成物に関する。
ポリエーテルイミド樹脂は業界でよく知られており、優
れた物理的、化学的および熱的性質のゆえに成形用組成
物用途に商業的な価値が高い。これらのポリマーが示す
高いガラス転移温度と高い熱変形温度のために、これら
のポリマーは、以前には金属およびある種の熱硬化性樹
脂でのみ達成されるとされていた高性能用途に使用可能
である。
れた物理的、化学的および熱的性質のゆえに成形用組成
物用途に商業的な価値が高い。これらのポリマーが示す
高いガラス転移温度と高い熱変形温度のために、これら
のポリマーは、以前には金属およびある種の熱硬化性樹
脂でのみ達成されるとされていた高性能用途に使用可能
である。
ポリエーテルイミドはいくつかの優れた性質を有してい
ることが知られているが、多くの用途で、ポリエーテル
イミドの強靭性やその他の有利な物性は維持したままで
曲げ特性が改良された樹脂を得るのが望ましいであろう
。
ることが知られているが、多くの用途で、ポリエーテル
イミドの強靭性やその他の有利な物性は維持したままで
曲げ特性が改良された樹脂を得るのが望ましいであろう
。
ポリエーテルイミドとゴムで改質されたビニル芳香族ポ
リマーとのブレンドを形成することによって、これらの
ポリエーテルイミドポリマーの曲げ特性を改良すること
ができることは公知である。
リマーとのブレンドを形成することによって、これらの
ポリエーテルイミドポリマーの曲げ特性を改良すること
ができることは公知である。
ジャイル（Ｇｌｌｅｓ）らの米国特許第４，３９３，１
６８号参照。そのようなブレンドはポリエーテルイミド
の物理的性質の多くを維持しているとはいうものの、ポ
リエーテルイミドの特徴である強靭性または衝撃強さを
もってないことが判明している。
６８号参照。そのようなブレンドはポリエーテルイミド
の物理的性質の多くを維持しているとはいうものの、ポ
リエーテルイミドの特徴である強靭性または衝撃強さを
もってないことが判明している。
ポリエステルカーボネート樹脂とポリエーテルイミドの
二元ブレンドが、ポリエステルカーボネートの熱的性質
を改良することを主たる目的として製造されている。１
９８７年７月１３日付けで出願された係属中の米国特許
出願節０７３，３１９号および米国特許第４．４３０，
４８４号参照。
二元ブレンドが、ポリエステルカーボネートの熱的性質
を改良することを主たる目的として製造されている。１
９８７年７月１３日付けで出願された係属中の米国特許
出願節０７３，３１９号および米国特許第４．４３０，
４８４号参照。
ここでも、これらのブレンドはいくつかの有利な性質を
示すとはいうものの、ポリエーテルイミドの強靭性また
は衝撃特性を有していないことが分かっている。
示すとはいうものの、ポリエーテルイミドの強靭性また
は衝撃特性を有していないことが分かっている。
このように、ポリエーテルイミドポリマーの強靭性と衝
撃特性は維持しながら、良好な熱的性質およびポリエー
テルイミドよりも改良された曲げ特性を有するポリマー
ブレンドに対するニーズが存在している。
撃特性は維持しながら、良好な熱的性質およびポリエー
テルイミドよりも改良された曲げ特性を有するポリマー
ブレンドに対するニーズが存在している。
発明の概要
本発明は、（ａ）ポリエーテルイミド、（ｂ）ゴムで改
質されたビニル芳香族ポリマー、ならびに（ｃ）二価フ
ェノール、カーボネート前駆体、テレフタル酸またはそ
のエステル誘導体、およびイソフタル酸またはそのエス
テル誘導体から製造されたポリフタレートカーボネート
を混和物として含む熱可塑性組成物に係る。このポリフ
タレートカーボネートは、さらに、約７０〜約９５重量
％のエステル含量とこのエステル含量の約２〜約１５％
の範囲のテレフタレート基を有することを特徴としてい
る。これらの三元組成物は、ポリエステル、ポリカーボ
ネートおよびポリスルホンなどのような他のポリマーと
ブレンドすることができる。
質されたビニル芳香族ポリマー、ならびに（ｃ）二価フ
ェノール、カーボネート前駆体、テレフタル酸またはそ
のエステル誘導体、およびイソフタル酸またはそのエス
テル誘導体から製造されたポリフタレートカーボネート
を混和物として含む熱可塑性組成物に係る。このポリフ
タレートカーボネートは、さらに、約７０〜約９５重量
％のエステル含量とこのエステル含量の約２〜約１５％
の範囲のテレフタレート基を有することを特徴としてい
る。これらの三元組成物は、ポリエステル、ポリカーボ
ネートおよびポリスルホンなどのような他のポリマーと
ブレンドすることができる。
発明の詳細な説明
本発明は、（ａ）ポリエーテルイミド、（ｂ）ゴムで改
質されたビニル芳香族ポリマー、および（ｃ）ポリフタ
レートクーボネートを混和物として含有する三元ポリマ
ーブレンドを提供する。
質されたビニル芳香族ポリマー、および（ｃ）ポリフタ
レートクーボネートを混和物として含有する三元ポリマ
ーブレンドを提供する。
本発明で使用することができるポリエーテルイミドは次
式の反復する残基を含んでいる。
式の反復する残基を含んでいる。
ここで、
ｒａＪは、１を越える整数、たとえば１０〜１０゜００
０またはそれ以上の整数を表わす。
０またはそれ以上の整数を表わす。
−０−Ａ＜基は、次式のものの中から選択される。
ただし、Ｒ１は水素、低級アルキルまたは低級アルコキ
シである。ポリエーテルイミドは、上記の最後の式の−
０−Ａく基（Ｒ，は水素）を含むもの、たとえば次式の
ポリエーテルイミドが好ましい。
シである。ポリエーテルイミドは、上記の最後の式の−
０−Ａく基（Ｒ，は水素）を含むもの、たとえば次式の
ポリエーテルイミドが好ましい。
また、この式中の一〇−２−０−基の二価の結合は３．
３’、３． ４’ 、４． ３’ または４．４′位
置にある。
３’、３． ４’ 、４． ３’ または４．４′位
置にある。
Ｚは、次の（１）と（２）で構成されるクラスの中の一
員である。
員である。
および
（２）次の一般式で表わされる二価の有機基。
ただし、Ｘは、次式の二価の基より成るクラスの中から
選択された一員であり、ｑは０か１である。
選択された一員であり、ｑは０か１である。
−Ｃ，Ｈ２ｙ−１−ｃ−１−ｓ−１−〇−１−ｓ−０た
だし、ｙは１〜５の整数である。
だし、ｙは１〜５の整数である。
さらに、前記の式で、Ｒは、以下の（１）〜（４）より
成るクラスの中から選択された二価の有機基である。
成るクラスの中から選択された二価の有機基である。
（１）炭素原子を６〜約２０個有する芳香族炭化水素基
およびそのハロゲン化誘導体。
およびそのハロゲン化誘導体。
（２）炭素原子を約２〜約２０個有するアルキレン基お
よびシクロアルキレン基。
よびシクロアルキレン基。
（３）０２〜およそＣ８のアルキレンで末端が停止した
ポリジオルガノシロキサン。
ポリジオルガノシロキサン。
（４）次式に包含される二価の基。
ここで、Ｑは次のもので構成されるクラスの中から選択
された一員である。
された一員である。
Ｏｏ
ただし、Ｘは１〜５の整数である。
本発明の目的にとって特に好ましいポリエーテルイミド
としては、−０−Ａ＜とＺがそれぞれであって、Ｒが の中から選択されるものがある。
としては、−０−Ａ＜とＺがそれぞれであって、Ｒが の中から選択されるものがある。
Ｒがｍ−フェニレンであるポリエーテルイミドが最も好
ましい。
ましい。
本発明の一態様では、ポリエーテルイミドは、上記のエ
ーテルイミド単位に加えて、次式の繰返し単位をさらに
含有しているコポリマーであってもよい。
ーテルイミド単位に加えて、次式の繰返し単位をさらに
含有しているコポリマーであってもよい。
ここで、Ｒはすでに定義した通りであり、Ｍは次のもの
で構成される群の中から選択される。
で構成される群の中から選択される。
および
１ま
ただし、Ｂは−６−か−〇−である。これらのポリエー
テルイミドコポリマーはウィリアムズ（Ｗｉ］１１ａｍ
ｓ）らの米国特許節３．９８３．０９３号（引用により
本明細書中に含まれるものとする）に記載されている。
テルイミドコポリマーはウィリアムズ（Ｗｉ］１１ａｍ
ｓ）らの米国特許節３．９８３．０９３号（引用により
本明細書中に含まれるものとする）に記載されている。
これらのポリエーテルイミドは、当業者によく知られて
いる方法のいずれかによって得ることができる。たとえ
ば、下記式（ただし、Ｚはすでに定義した通りである）
の芳香族ビス（エーテル無水物）を、式 ％式％ （ただし、Ｒはすでに定義した通りである）の有機ジア
ミンと反応させる。
いる方法のいずれかによって得ることができる。たとえ
ば、下記式（ただし、Ｚはすでに定義した通りである）
の芳香族ビス（エーテル無水物）を、式 ％式％ （ただし、Ｒはすでに定義した通りである）の有機ジア
ミンと反応させる。
上の式の芳香族ビス（エーテル無水物）としては、たと
えば次のものが包含される。
えば次のものが包含される。
２．２−ビス［４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ
）フェニル］プロパンニ無水物、４．４′−ビス（２，
３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテルニ無
水物、 １．３−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ベン
ゼンニ無水物、 ４．４′−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジ
フェニルスルフィドニ無水物、 １．４−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ベン
ゼンニ無水物、 ４．４′−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ペ
ンゾフエノンニ無水物、 ４．４′−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジ
フェニルスルホンニ無水物、 ２．２−ビス［４−（３，４−ジカルボキシフェノキシ
）フェニル］プロパンニ無水物、４．４′−ビス（３，
４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテルニ無
水物、 ４．４′−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）シ
フ上ニルスルフィドニ無水物、 １．３−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベン
ゼンニ無水物、 １．４−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベン
ゼンニ無水物、 ４．４′−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ペ
ンゾフエノンニ無水物、 ４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ）−４′−（３
，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニル−２，２−
ブロバンニ無水物、など、およびこのような二無水物の
混合物。
）フェニル］プロパンニ無水物、４．４′−ビス（２，
３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテルニ無
水物、 １．３−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ベン
ゼンニ無水物、 ４．４′−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジ
フェニルスルフィドニ無水物、 １．４−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ベン
ゼンニ無水物、 ４．４′−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ペ
ンゾフエノンニ無水物、 ４．４′−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジ
フェニルスルホンニ無水物、 ２．２−ビス［４−（３，４−ジカルボキシフェノキシ
）フェニル］プロパンニ無水物、４．４′−ビス（３，
４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテルニ無
水物、 ４．４′−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）シ
フ上ニルスルフィドニ無水物、 １．３−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベン
ゼンニ無水物、 １．４−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベン
ゼンニ無水物、 ４．４′−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ペ
ンゾフエノンニ無水物、 ４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ）−４′−（３
，４−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニル−２，２−
ブロバンニ無水物、など、およびこのような二無水物の
混合物。
さらに、同様に上の式に包含される芳香族ビス（エーテ
ル無水物）が、ソビエト連邦、科学アカデミ−（Ａｃａ
ｄｅｍｙ ｏｆ’ ５ｃｉｅｎｃｅｓ） 、ヘテロ有機
化合物研究所（ｌｎｓｔＨｕｔｅ ｏｆ’ ）Ｉｅｔｅ
ｒｏｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）のコドン（
Ｋｏｔｏｎ、 Ｍ、Ｍ、） 、フロリンスキ（Ｆｌ。
ル無水物）が、ソビエト連邦、科学アカデミ−（Ａｃａ
ｄｅｍｙ ｏｆ’ ５ｃｉｅｎｃｅｓ） 、ヘテロ有機
化合物研究所（ｌｎｓｔＨｕｔｅ ｏｆ’ ）Ｉｅｔｅ
ｒｏｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）のコドン（
Ｋｏｔｏｎ、 Ｍ、Ｍ、） 、フロリンスキ（Ｆｌ。
ｒｌｎｓｋｌ、 Ｆ、Ｓ、） 、ベソノフ（Ｂｅｓｓｏ
ｎｏｖ、 Ｍ、１．）およびルダコフ（Ｒｕｄａｋｏｖ
、 Ａ、Ｐ、）によって、１９６７年５月３０に出願さ
れて１９６９年１１月１１日に発行されたソビエト連邦
特許第２５７，０１０号に示されている。また、フトン
（Ｍ、Ｍ、 Ｋｏｔｏｎ）およびフロリンスキ（Ｐ、Ｓ
、 Ｆｌｏｒｉｎｓｋｌ）によって、Ｚｈ、 Ｏｒｇ、
Ｋｈｌｎ 、第４（５）巻、第７７４頁（１９６８年
）にも二無水物が示されている。
ｎｏｖ、 Ｍ、１．）およびルダコフ（Ｒｕｄａｋｏｖ
、 Ａ、Ｐ、）によって、１９６７年５月３０に出願さ
れて１９６９年１１月１１日に発行されたソビエト連邦
特許第２５７，０１０号に示されている。また、フトン
（Ｍ、Ｍ、 Ｋｏｔｏｎ）およびフロリンスキ（Ｐ、Ｓ
、 Ｆｌｏｒｉｎｓｋｌ）によって、Ｚｈ、 Ｏｒｇ、
Ｋｈｌｎ 、第４（５）巻、第７７４頁（１９６８年
）にも二無水物が示されている。
上記の式の有機ジアミンには、たとえば、ｍ−フェニレ
ンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、４．４′−ジア
ミノジフェニルプロパン、４゜４′ −ジアミノジフェ
ニルメタン、ベンジジン、４．４′−ジアミノジフェニ
ルスルフィド、４゜４′−ジアミノジフェニルスルホン
、４．４’ −ジアミノジフェニルエーテル、１．５
−ジアミノナフタレン、３．３’−ジメチルベンジジン
、３゜３′−ジメトキシベンジジン、２．４−ビス（−
アミノ−ｔ−ブチル）トルエン、ビス（ｐ−β−メチル
−〇−アミノペンチル）ベンゼン、１゜３−ジアミノ−
４−イソプロピルベンゼン、１゜２−ビス（３−アミノ
プロポキシ）エタン、ｍ−キシリレンジアミン、ｐ−キ
シリレンジアミン、２．４−ジアミノトルエン、２．６
−ジアミノトルエン、ビス（４−アミノシクロヘキシル
）メタン、３−メチルへブタメチレンジアミン、４．４
−ジメチルへブタメチレンジアミン、２．１１ドデカン
ジアミン、２．２−ジメチルプロピレンジアミン、オク
タメチレンジアミン、３−メトキシへキサメチレンジア
ミン、２，５−ジメチルへキサメチレンジアミン、２．
５−ジメチルへブタメチレンジアミン、３−メチルへブ
タメチレンジアミン、５−メチルノナメチレンジアミン
、１゜４−シクロヘキサンジアミン、１．１２−オクタ
デカンジアミン、ビス（３−アミノプロピル）スルフィ
ド、Ｎ−メチル−ビス（３−アミノプロピル）アミン、
ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、ノ
ナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ビス（３
−アミノプロピル）テトラメチルジシロキサン、ビス（
４−アミノブチル）テトラメチルジシロキサン、などが
包含される。
ンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、４．４′−ジア
ミノジフェニルプロパン、４゜４′ −ジアミノジフェ
ニルメタン、ベンジジン、４．４′−ジアミノジフェニ
ルスルフィド、４゜４′−ジアミノジフェニルスルホン
、４．４’ −ジアミノジフェニルエーテル、１．５
−ジアミノナフタレン、３．３’−ジメチルベンジジン
、３゜３′−ジメトキシベンジジン、２．４−ビス（−
アミノ−ｔ−ブチル）トルエン、ビス（ｐ−β−メチル
−〇−アミノペンチル）ベンゼン、１゜３−ジアミノ−
４−イソプロピルベンゼン、１゜２−ビス（３−アミノ
プロポキシ）エタン、ｍ−キシリレンジアミン、ｐ−キ
シリレンジアミン、２．４−ジアミノトルエン、２．６
−ジアミノトルエン、ビス（４−アミノシクロヘキシル
）メタン、３−メチルへブタメチレンジアミン、４．４
−ジメチルへブタメチレンジアミン、２．１１ドデカン
ジアミン、２．２−ジメチルプロピレンジアミン、オク
タメチレンジアミン、３−メトキシへキサメチレンジア
ミン、２，５−ジメチルへキサメチレンジアミン、２．
５−ジメチルへブタメチレンジアミン、３−メチルへブ
タメチレンジアミン、５−メチルノナメチレンジアミン
、１゜４−シクロヘキサンジアミン、１．１２−オクタ
デカンジアミン、ビス（３−アミノプロピル）スルフィ
ド、Ｎ−メチル−ビス（３−アミノプロピル）アミン、
ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、ノ
ナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ビス（３
−アミノプロピル）テトラメチルジシロキサン、ビス（
４−アミノブチル）テトラメチルジシロキサン、などが
包含される。
この二無水物とジアミンとの反応は、約１００〜約２５
０℃の温度で、周知の溶剤、たとえば〇−ジクロロベン
ゼン、ｍ−クレゾール／トルエンなどを用いて有利に実
施することができる。別法として、前記の二無水物のい
ずれかと前記のジアミン化合物のいずれかを、これら成
分の混合物を高温に加熱しながら同時に良く混合して溶
融重合させることによってポリエーテルイミドを製造す
ることができる。通常的２００〜４００℃、好ましくは
２３０〜３００℃の溶融重合温度を使用することができ
る。反応の条件と成分の割合は、所望の分子量、固有粘
度および溶剤耐性に応じて広い範囲で変えることができ
る。一般に、高分子量のポリエーテルイミドを得るには
等モル量のジアミンと二無水物を使用するが、場合によ
っては多少モル過剰（約１〜５モル％）のジアミンを使
用して末端にアミン基を有するポリエーテルイミドを製
造することができる。通常、有用なポリエーテルイミド
は、２５℃のｍ−クレゾール中で測定した固有粘度［η
］が０．２デシリツトル／グラムより大きく、好ましく
は０．３５〜０．６０もしくは０． ７デシリツトル／
グラムまたはそれ以上である。
０℃の温度で、周知の溶剤、たとえば〇−ジクロロベン
ゼン、ｍ−クレゾール／トルエンなどを用いて有利に実
施することができる。別法として、前記の二無水物のい
ずれかと前記のジアミン化合物のいずれかを、これら成
分の混合物を高温に加熱しながら同時に良く混合して溶
融重合させることによってポリエーテルイミドを製造す
ることができる。通常的２００〜４００℃、好ましくは
２３０〜３００℃の溶融重合温度を使用することができ
る。反応の条件と成分の割合は、所望の分子量、固有粘
度および溶剤耐性に応じて広い範囲で変えることができ
る。一般に、高分子量のポリエーテルイミドを得るには
等モル量のジアミンと二無水物を使用するが、場合によ
っては多少モル過剰（約１〜５モル％）のジアミンを使
用して末端にアミン基を有するポリエーテルイミドを製
造することができる。通常、有用なポリエーテルイミド
は、２５℃のｍ−クレゾール中で測定した固有粘度［η
］が０．２デシリツトル／グラムより大きく、好ましく
は０．３５〜０．６０もしくは０． ７デシリツトル／
グラムまたはそれ以上である。
本発明の組成物は、ポリエーテルイミドの外にポリフタ
レートカーボネートを含有する。本発明で有用なポリフ
タレートカーボネートは、二価フェノール、カーボネー
ト前駆体、テレフタル酸または酸誘導体およびイソフタ
ル酸または酸誘導体から誘導される。このポリフタレー
トカーボネートは、エステル含量が約７０〜約９５重量
％であり、その全エステル含量の約２〜約１５重量％の
範囲がテレフタレート基である。これらのポリフタレー
トカーボネートは公知であり、たとえばミラー（Ｍｉｌ
ｌｅｒ）らの米国特許箱４，４６５．８２０号（引用に
より本明細書中に含ませる）に記載されている。
レートカーボネートを含有する。本発明で有用なポリフ
タレートカーボネートは、二価フェノール、カーボネー
ト前駆体、テレフタル酸または酸誘導体およびイソフタ
ル酸または酸誘導体から誘導される。このポリフタレー
トカーボネートは、エステル含量が約７０〜約９５重量
％であり、その全エステル含量の約２〜約１５重量％の
範囲がテレフタレート基である。これらのポリフタレー
トカーボネートは公知であり、たとえばミラー（Ｍｉｌ
ｌｅｒ）らの米国特許箱４，４６５．８２０号（引用に
より本明細書中に含ませる）に記載されている。
本発明で有用なポリフタレートカーボネートを製造する
のに使用することができる二価フェノールには、通常芳
香族ポリカーボネートを製造する際に有用であることが
分がっている二価フェノールが包含される。使用するこ
とができる典型的な二価フェノールとしては、２．２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（すなわちビ
スフェノールＡ）、２．４’ −ジヒドロキシジフェ
ニルメタン、ビス（２−ヒドロキシフェニル）メタン、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒ
ドロキシ−５−プロピルフェニル）メタン、ビス（４−
ヒドロキシ−２，６−シメチルー３−メトキシフェニル
）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エ
タン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−２−エチルフェ
ニル）エタン、２，２−ビス（３−フェニル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロヘキシルメタン、および２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルプロパンがある
。
のに使用することができる二価フェノールには、通常芳
香族ポリカーボネートを製造する際に有用であることが
分がっている二価フェノールが包含される。使用するこ
とができる典型的な二価フェノールとしては、２．２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（すなわちビ
スフェノールＡ）、２．４’ −ジヒドロキシジフェ
ニルメタン、ビス（２−ヒドロキシフェニル）メタン、
ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒ
ドロキシ−５−プロピルフェニル）メタン、ビス（４−
ヒドロキシ−２，６−シメチルー３−メトキシフェニル
）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エ
タン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−２−エチルフェ
ニル）エタン、２，２−ビス（３−フェニル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロヘキシルメタン、および２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルプロパンがある
。
２個のフェノールの間に炭素原子を有するもの以外のビ
スフェノール類も使用することができる。
スフェノール類も使用することができる。
そのような群のビスフェノールの例としては、ビス（ヒ
ドロキシフェニル）スルフィド、ビス（ヒドロキシフェ
ニル）エーテル、およびビス（ヒドロキシフェニル）ス
ルホキシドなどがある。
ドロキシフェニル）スルフィド、ビス（ヒドロキシフェ
ニル）エーテル、およびビス（ヒドロキシフェニル）ス
ルホキシドなどがある。
好ましい二価フェノールは次式のものである。
ここで、Ｒ２とＲ３は同じかまたは異なっており、水素
または炭素原子１〜６個のアルキルである。
または炭素原子１〜６個のアルキルである。
最も好ましい二価フェノールはビスフェノールＡである
。
。
ポリフタレートカーボネートの製造の際に使用する芳香
族ジカルボン酸は、テレフタル酸およびイソフタル酸な
らびにそれらの反応性誘導体である。二価フェノールの
ヒドロキシルと反応性であればカルボン酸のいかなる誘
導体を使用することもできる。一般に、反応容易性と入
手容易性の理由から酸ハロゲン化物が使用される。酸塩
化物が好ましい。
族ジカルボン酸は、テレフタル酸およびイソフタル酸な
らびにそれらの反応性誘導体である。二価フェノールの
ヒドロキシルと反応性であればカルボン酸のいかなる誘
導体を使用することもできる。一般に、反応容易性と入
手容易性の理由から酸ハロゲン化物が使用される。酸塩
化物が好ましい。
使用されるカーボネート前駆体は、ハロゲン化カルボニ
ル、炭酸エステルまたはハロホルメートのいずれでもよ
い。使用することができるハロゲン化カルボニルは臭化
カルボニル、塩化カルボニルおよびこれらの混合物であ
る。使用することができる炭酸エステルの典型例は、炭
酸ジフェニル、ジ（クロロフェニル）カーボネート、ジ
（ブロモフェニル）カーボネート、ジ（トリクロロフェ
ニル）カーボネート、ジ（トリブロモフェニル）カーボ
ネートなどのようなジ（ハロフェニル）カーボネート、
ジ（トリル）カーボネートなどのようなジ（アルキルフ
ェニル）カーボネート、ジ（ナフチル）カーボネート、
ジ（クロロナフチル）カーボネート、など、またはこれ
らの混合物である。
ル、炭酸エステルまたはハロホルメートのいずれでもよ
い。使用することができるハロゲン化カルボニルは臭化
カルボニル、塩化カルボニルおよびこれらの混合物であ
る。使用することができる炭酸エステルの典型例は、炭
酸ジフェニル、ジ（クロロフェニル）カーボネート、ジ
（ブロモフェニル）カーボネート、ジ（トリクロロフェ
ニル）カーボネート、ジ（トリブロモフェニル）カーボ
ネートなどのようなジ（ハロフェニル）カーボネート、
ジ（トリル）カーボネートなどのようなジ（アルキルフ
ェニル）カーボネート、ジ（ナフチル）カーボネート、
ジ（クロロナフチル）カーボネート、など、またはこれ
らの混合物である。
適切なハロホルメートとしては、二価フェノールのとス
ハロホルメート（ヒドロキノンのビスクロロホルメート
など）、またはグリコールのビスハロホルメート（エチ
レングリコール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレ
ングリコールなどのビスハロホルメート）が包含される
。当業者はその他のカーボネート前駆体も思いつくであ
ろうが、ホスゲンともいわれる塩化カルボニルが好まし
い。
ハロホルメート（ヒドロキノンのビスクロロホルメート
など）、またはグリコールのビスハロホルメート（エチ
レングリコール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレ
ングリコールなどのビスハロホルメート）が包含される
。当業者はその他のカーボネート前駆体も思いつくであ
ろうが、ホスゲンともいわれる塩化カルボニルが好まし
い。
ポリフタレートカーボネート中のエステル含量は約７０
〜約９５、好ましくは７５〜９０重量％である。立ステ
ル含量が約９５重量％より高くなると、一般にポリフタ
レートカーボネートは加工が困難になる。エステル含量
が約７０重量％未満では、一般にこのポリマーの荷重下
変形温度が望ましくなくなる。このエステル含量（重量
％）はは約７０〜約９５、好ましくは７５〜９０重量％
である。エステル含量が約９５重量％より高くなると、
一般にポリフタレートカーボネートは加工が困難になる
。エステル含量が約７０重量％未満では、一般にこのポ
リマーの荷重下変形温度が望ましくなくなる。このエス
テル含量（重量％）は、米国特許節４，４６５．８２０
号に記載されているような方法で計算する。
〜約９５、好ましくは７５〜９０重量％である。立ステ
ル含量が約９５重量％より高くなると、一般にポリフタ
レートカーボネートは加工が困難になる。エステル含量
が約７０重量％未満では、一般にこのポリマーの荷重下
変形温度が望ましくなくなる。このエステル含量（重量
％）はは約７０〜約９５、好ましくは７５〜９０重量％
である。エステル含量が約９５重量％より高くなると、
一般にポリフタレートカーボネートは加工が困難になる
。エステル含量が約７０重量％未満では、一般にこのポ
リマーの荷重下変形温度が望ましくなくなる。このエス
テル含量（重量％）は、米国特許節４，４６５．８２０
号に記載されているような方法で計算する。
このポリフタレートカーボネート中に存在するテレフタ
レート単位の量は、約２〜約１５重量％の範囲とするこ
とができ、残りのエステル単位はイソフタレート単位で
ある。テレフタレート単位が２重口％未満であると、ポ
リフタレートカーボネートのノツチ付きアイゾツト衝撃
耐性が望ましくない程に低くなる。１５重量％より高く
なると、ポリマーの応力亀裂に対する耐性が弱くなる。
レート単位の量は、約２〜約１５重量％の範囲とするこ
とができ、残りのエステル単位はイソフタレート単位で
ある。テレフタレート単位が２重口％未満であると、ポ
リフタレートカーボネートのノツチ付きアイゾツト衝撃
耐性が望ましくない程に低くなる。１５重量％より高く
なると、ポリマーの応力亀裂に対する耐性が弱くなる。
テレフタレート単位の量は約５〜約１０重量％の範囲が
好ましい。
好ましい。
本発明のブレンドは、ポリエーテルイミド成分とポリフ
タレート成分に加えて、ゴムで改質されたビニル芳香族
ポリマーを含有する。本発明のブレンド中のゴムで改質
されたビニル芳香族ポリマーは、次の構造式のビニル芳
香族モノマーから誘導されたホモポリマーおよび／また
はコポリマーを含有する。
タレート成分に加えて、ゴムで改質されたビニル芳香族
ポリマーを含有する。本発明のブレンド中のゴムで改質
されたビニル芳香族ポリマーは、次の構造式のビニル芳
香族モノマーから誘導されたホモポリマーおよび／また
はコポリマーを含有する。
ここで、Ｒ４とＲ５は水素および炭素原子１〜６個の低
級アルキルまたは低級アルケニルより成る群の中から選
択され、Ｒ６とＲ７は水素、塩素や臭素などのハロゲン
、および炭素原子１〜６個の低級アルキルより成る群の
中から選択され、Ｒ８とＲ９は水素ならびに炭素原子１
〜６個の低級アルキルおよびアルケニル基より成る群の
中から選択されるか、あるいはＲ８とＲ９が１個の不飽
和炭化水素環構造を形成していてもよい。
級アルキルまたは低級アルケニルより成る群の中から選
択され、Ｒ６とＲ７は水素、塩素や臭素などのハロゲン
、および炭素原子１〜６個の低級アルキルより成る群の
中から選択され、Ｒ８とＲ９は水素ならびに炭素原子１
〜６個の低級アルキルおよびアルケニル基より成る群の
中から選択されるか、あるいはＲ８とＲ９が１個の不飽
和炭化水素環構造を形成していてもよい。
一般に、ゴムで改質されたビニル芳香族ポリマーは、少
なくとも２５％、好ましくは少なくとも約５０％が上記
のビニル芳香族モノマーから誘導される。上記式のビニ
ル芳香族モノマーには、スチレン、α−メチルスチレン
、ｔ−ブチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルキシレ
ン、エチルビニルベンゼン、クロロスチレン、エチルビ
ニルトルエン、イソプロペニルトルエンおよびジエチル
ビニルベンゼンが包含される。好ましいビニル芳香族モ
ノマーはスチレンである。
なくとも２５％、好ましくは少なくとも約５０％が上記
のビニル芳香族モノマーから誘導される。上記式のビニ
ル芳香族モノマーには、スチレン、α−メチルスチレン
、ｔ−ブチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルキシレ
ン、エチルビニルベンゼン、クロロスチレン、エチルビ
ニルトルエン、イソプロペニルトルエンおよびジエチル
ビニルベンゼンが包含される。好ましいビニル芳香族モ
ノマーはスチレンである。
上記のビニル芳香族モノマーと共に共重合することがで
きる他のモノマーとしては、次の一般式％式％ ここで、Ｒ１０とＲ１１は水素、ハロゲン、炭素原子１
〜４個のアルキル基、カルボアルコキシより成る群の中
から選択されるか、あるいはＲ１０とＲ１１が一緒にな
って無水物結合（−ＣＯＯＯＣ−）を表わしていてもよ
く、Ｒ１２は水素、ビニル、炭素原子を１〜１２個有す
るアルキルもしくはアルケニル基、シクロアルキル、カ
ルボアルコキシ、アルコキシ−アルキル、アルキルカル
ボキシ、ケトキシ、ハロゲン、カルボキシ、シアノまた
はピリジルの中から選択され、ｎはＯまたは１〜９の整
数である。この式の共重合可能なモノマーとしては、ア
クリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メ
タクリル酸、無水マレイン酸、塩化ビニル、塩化ビニリ
デン、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ルアミド、ブタジェン、イソプレンなどがある。
きる他のモノマーとしては、次の一般式％式％ ここで、Ｒ１０とＲ１１は水素、ハロゲン、炭素原子１
〜４個のアルキル基、カルボアルコキシより成る群の中
から選択されるか、あるいはＲ１０とＲ１１が一緒にな
って無水物結合（−ＣＯＯＯＣ−）を表わしていてもよ
く、Ｒ１２は水素、ビニル、炭素原子を１〜１２個有す
るアルキルもしくはアルケニル基、シクロアルキル、カ
ルボアルコキシ、アルコキシ−アルキル、アルキルカル
ボキシ、ケトキシ、ハロゲン、カルボキシ、シアノまた
はピリジルの中から選択され、ｎはＯまたは１〜９の整
数である。この式の共重合可能なモノマーとしては、ア
クリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メ
タクリル酸、無水マレイン酸、塩化ビニル、塩化ビニリ
デン、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ルアミド、ブタジェン、イソプレンなどがある。
上記のビニル芳香族ホモポリマーまたはコポリマーは、
ゴムまたはエラストマー性材料を配合することによって
改質される。そのような配合を達成するには、ビニル芳
香族モノマーから得られたホモポリマーまたはコポリマ
ーとブレンドするかまたはグラフトもしくはブロック共
重合すればよい。適切なゴムとしては、１，３−ブタジ
ェン、イソプレン、メチルイソプレンなどのような脂肪
族共役ジエンのポリマーならびにエチレンプロピレンコ
ポリマーおよびＥＰＤＭゴムがある。
ゴムまたはエラストマー性材料を配合することによって
改質される。そのような配合を達成するには、ビニル芳
香族モノマーから得られたホモポリマーまたはコポリマ
ーとブレンドするかまたはグラフトもしくはブロック共
重合すればよい。適切なゴムとしては、１，３−ブタジ
ェン、イソプレン、メチルイソプレンなどのような脂肪
族共役ジエンのポリマーならびにエチレンプロピレンコ
ポリマーおよびＥＰＤＭゴムがある。
本発明の目的に適う適したゴム改質ビニル芳香族ポリマ
ーとしては、各種のグレードのメチルメタクリレート−
ブタジェン−スチレン（ＭＢＳ）、スチレン−エチレン
−ブチレン−スチレン（ＳＥＢＳ）、アクリロニトリル
−ブタジェン−スチレン（ＡＢＳ）、ならびに、約３〜
１０重量％のポリブタジェンまたはスチレン−ブタジェ
ンコポリマーを含有するポリスチレンである耐衝撃性ポ
リスチレン（ＨＩＰＳ）などがある。
ーとしては、各種のグレードのメチルメタクリレート−
ブタジェン−スチレン（ＭＢＳ）、スチレン−エチレン
−ブチレン−スチレン（ＳＥＢＳ）、アクリロニトリル
−ブタジェン−スチレン（ＡＢＳ）、ならびに、約３〜
１０重量％のポリブタジェンまたはスチレン−ブタジェ
ンコポリマーを含有するポリスチレンである耐衝撃性ポ
リスチレン（ＨＩＰＳ）などがある。
本発明のブレンド中に使用するゴムで改質されたビニル
芳香族ポリマーは、業界でよく知られている技術のいず
れによっても製造することができる。たとえば、アクリ
ロニトリル−ブタジェン−スチレンまたはアクリロニト
リル−ブタジェン−メチルスチレンタイプのポリマーの
製造方法では、５０℃でセッケンを３部、メルカプタン
を１，７部およびベルオキシニ硫酸カリウムを０． ４
部存在させて、ポリブタジェンを５８部含有するポリブ
タジェンラテックス上に、スチレン７３部とアクリロニ
トリル４２部をグラフトさせる。このラテックスは凝集
するので、生成物を３２０°Ｆで１０分間粉砕する。こ
れらのポリマーを製造するのに有用な他の方法が、米国
特許節２，５０５゜３４９号、米国特許節２．５５０，
１３９号、米国特許節２．６９８，３１３号、英国特許
節６９８．３８５号、米国特許節２．７１３．５６６号
、米国特許節２．８２０，７７３号および米国特許節２
，９０８，６６１号（これらはすべて引用により本明細
書中に含まれるものとする）に見ることができる。また
、これらのポリマーは非常に多くのものが市販されてい
る。
芳香族ポリマーは、業界でよく知られている技術のいず
れによっても製造することができる。たとえば、アクリ
ロニトリル−ブタジェン−スチレンまたはアクリロニト
リル−ブタジェン−メチルスチレンタイプのポリマーの
製造方法では、５０℃でセッケンを３部、メルカプタン
を１，７部およびベルオキシニ硫酸カリウムを０． ４
部存在させて、ポリブタジェンを５８部含有するポリブ
タジェンラテックス上に、スチレン７３部とアクリロニ
トリル４２部をグラフトさせる。このラテックスは凝集
するので、生成物を３２０°Ｆで１０分間粉砕する。こ
れらのポリマーを製造するのに有用な他の方法が、米国
特許節２，５０５゜３４９号、米国特許節２．５５０，
１３９号、米国特許節２．６９８，３１３号、英国特許
節６９８．３８５号、米国特許節２．７１３．５６６号
、米国特許節２．８２０，７７３号および米国特許節２
，９０８，６６１号（これらはすべて引用により本明細
書中に含まれるものとする）に見ることができる。また
、これらのポリマーは非常に多くのものが市販されてい
る。
ポリエーテルイミド、ポリフタレートカーボネートおよ
びゴムで改質されたビニル芳香族ポリマーは、お互いに
広範囲の割合で組合せることができる。したがって、ポ
リエーテルイミドを１〜９８重量％、ポリフタレートカ
ーボネートを１〜９８重量％、およびゴムで改質された
ビニル芳香族ポリマーを１〜９８重量％含む組成物が本
発明の範囲内に包含される。本発明の三元ブレンドは、
ポリエーテルイミドが約１〜約９６重量％、ポリフタレ
ートカーボネートが約１〜約９６重量％、ゴムで改質さ
れたビニル芳香族ポリマーが３〜２０重量％からなるの
が好ましい。特に好ましい三元ブレンドは、約１〜９６
重量％のポリエーテルイミド、約１〜９６重量％のポリ
フタレートカーボネート、および約８〜１５重量％のゴ
ムで改質されたビニル芳香族ポリマーからなる。各成分
の割合を調節することによって、ポリエーテルイミド単
独、ポリフタレートカーボネート単独、ゴムで改質され
た芳香族ポリマー単独、またはこれらのうちの任意の２
種の組合せの性質よりも改善された性質を有するブレン
ドを形成することができる。一般に、ポリエーテルイミ
ドの濃度が増大すると、得られるブレンドの曲げ強さ、
曲げ率、曲げ抑制性および熱変形温度が高くなる。ポリ
フタレートカーボネートの濃度が増大すると、ブレンド
のアイゾツト衝撃値が高くなる。ゴムで改質されたビニ
ル芳香族ポリマーの濃度が増大すると曲げ値が低くなる
。
びゴムで改質されたビニル芳香族ポリマーは、お互いに
広範囲の割合で組合せることができる。したがって、ポ
リエーテルイミドを１〜９８重量％、ポリフタレートカ
ーボネートを１〜９８重量％、およびゴムで改質された
ビニル芳香族ポリマーを１〜９８重量％含む組成物が本
発明の範囲内に包含される。本発明の三元ブレンドは、
ポリエーテルイミドが約１〜約９６重量％、ポリフタレ
ートカーボネートが約１〜約９６重量％、ゴムで改質さ
れたビニル芳香族ポリマーが３〜２０重量％からなるの
が好ましい。特に好ましい三元ブレンドは、約１〜９６
重量％のポリエーテルイミド、約１〜９６重量％のポリ
フタレートカーボネート、および約８〜１５重量％のゴ
ムで改質されたビニル芳香族ポリマーからなる。各成分
の割合を調節することによって、ポリエーテルイミド単
独、ポリフタレートカーボネート単独、ゴムで改質され
た芳香族ポリマー単独、またはこれらのうちの任意の２
種の組合せの性質よりも改善された性質を有するブレン
ドを形成することができる。一般に、ポリエーテルイミ
ドの濃度が増大すると、得られるブレンドの曲げ強さ、
曲げ率、曲げ抑制性および熱変形温度が高くなる。ポリ
フタレートカーボネートの濃度が増大すると、ブレンド
のアイゾツト衝撃値が高くなる。ゴムで改質されたビニ
ル芳香族ポリマーの濃度が増大すると曲げ値が低くなる
。
本発明のポリエーテルイミド／ポリフタレートカーボネ
ート／ゴム改質ビニル芳香族ポリマーブレンドの形成方
法はいろいろに変化させることができる。通常は従来の
混和技術で充分である。好ましい方法では、ポリマーと
粉末、顆粒または繊維状の形態の強化材などのような添
加剤とを混和し、このブレンドを押出し、この押出物を
切断して、通常は固体の熱可塑性組成物を成形するのに
便利に使用される手段によって成形するのに適したペレ
ットにする。
ート／ゴム改質ビニル芳香族ポリマーブレンドの形成方
法はいろいろに変化させることができる。通常は従来の
混和技術で充分である。好ましい方法では、ポリマーと
粉末、顆粒または繊維状の形態の強化材などのような添
加剤とを混和し、このブレンドを押出し、この押出物を
切断して、通常は固体の熱可塑性組成物を成形するのに
便利に使用される手段によって成形するのに適したペレ
ットにする。
所望であれば、本発明の三元ブレンドは、別のポリマー
を１種以上一定の量で添加することによって改質するこ
とができる。そのようなポリマーの例としてはポリエス
テル、ポリカーボネートおよびポリスルホンがある。
を１種以上一定の量で添加することによって改質するこ
とができる。そのようなポリマーの例としてはポリエス
テル、ポリカーボネートおよびポリスルホンがある。
以下の実施例は本発明をさらに例示するために挙げるも
のであり、本発明を限定するものと考えてはならない。
のであり、本発明を限定するものと考えてはならない。
実施例１〜４
本発明に従ってポリエーテルイミド、ポリフタレートカ
ーボネー） （ＰＰＣ）および耐衝撃性スチレン（ＨＩ
ＰＳ）を含有する一連の三元ブレンドを製造した。これ
らのポリマーブレンドを溶融押出し、ブレンドを成形し
て試験片とし、これらの試片の物理的性質を試験した。
ーボネー） （ＰＰＣ）および耐衝撃性スチレン（ＨＩ
ＰＳ）を含有する一連の三元ブレンドを製造した。これ
らのポリマーブレンドを溶融押出し、ブレンドを成形し
て試験片とし、これらの試片の物理的性質を試験した。
使用したポリエーテルイミドはゼネラル・エレクトリッ
ク社（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｌｃ Ｃｏｍｐａ
ｎｙ）からウルテム（ＵｌｔｅｍＲ）１０００という商
標で市販されているものであった。使用したポリフタレ
ートカーボネートは、ゼネラル・エレクトリック社（Ｇ
ｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃ０１ｐａｎｙ）か
ら市販されており、レキサン化ｅｘａｎＲ）ＰＰＣ−４
７０１といわれているものであった。
ク社（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｌｃ Ｃｏｍｐａ
ｎｙ）からウルテム（ＵｌｔｅｍＲ）１０００という商
標で市販されているものであった。使用したポリフタレ
ートカーボネートは、ゼネラル・エレクトリック社（Ｇ
ｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃ０１ｐａｎｙ）か
ら市販されており、レキサン化ｅｘａｎＲ）ＰＰＣ−４
７０１といわれているものであった。
使用した耐衝撃性スチレン（ＨＩＰＳ）はフォスター・
グランド（Ｐｏｓｔｅｒ Ｇｒａｎｔ）からＦＧ−８４
０という商品名で購入した。
グランド（Ｐｏｓｔｅｒ Ｇｒａｎｔ）からＦＧ−８４
０という商品名で購入した。
試験結果と各成分のそれぞれの濃度を下の表に示す。
表 Ｉ
本発明の組成物は、フィルム、成形コンパウンド、コー
ティングなどに使用するのを始めとして、広範囲の物理
的形状および形態で適用される。フィルムとして使用す
る場合、または成形品に製造された場合、これらのポリ
マーは、それから製造された積層品も含めて、室温で良
好な物理的性質をもっているばかりでなく、高温で長時
間作業する際にその強度と優れた応答性を保持している
。
ティングなどに使用するのを始めとして、広範囲の物理
的形状および形態で適用される。フィルムとして使用す
る場合、または成形品に製造された場合、これらのポリ
マーは、それから製造された積層品も含めて、室温で良
好な物理的性質をもっているばかりでなく、高温で長時
間作業する際にその強度と優れた応答性を保持している
。
本発明のポリマー組成物から形成されたフィルムは以前
からフィルムが使われている用途に使用することができ
る。すなわち、本発明の組成物は、自動車および航空機
用途に装飾用および保護用として、モータースロットラ
イナー用の高温電気絶縁体として、変圧器中に、絶縁コ
ンデンサーとして、コイルおよびケーブルの包装用（モ
ーターの巻きコイルの絶縁体を形成する）に、容器およ
び容器ライニング用に、また、本発明の組成物のフィル
ムを、あるいは本発明の組成物の溶液を、アスベスト、
雲母、ガラス繊維などのような各種の耐熱性もしくはそ
の他のタイプの材料に塗布・適用し、これらのシートを
互いに積み重ねた後、高温・高圧にさらして樹脂結合剤
を流動・硬化させて接着性の積層した構造体を製造する
場合の積層用構造体中に、使用することができる。これ
らの組成物から製造されたフィルムは、また、プリント
配線板用途にも役立つ。
からフィルムが使われている用途に使用することができ
る。すなわち、本発明の組成物は、自動車および航空機
用途に装飾用および保護用として、モータースロットラ
イナー用の高温電気絶縁体として、変圧器中に、絶縁コ
ンデンサーとして、コイルおよびケーブルの包装用（モ
ーターの巻きコイルの絶縁体を形成する）に、容器およ
び容器ライニング用に、また、本発明の組成物のフィル
ムを、あるいは本発明の組成物の溶液を、アスベスト、
雲母、ガラス繊維などのような各種の耐熱性もしくはそ
の他のタイプの材料に塗布・適用し、これらのシートを
互いに積み重ねた後、高温・高圧にさらして樹脂結合剤
を流動・硬化させて接着性の積層した構造体を製造する
場合の積層用構造体中に、使用することができる。これ
らの組成物から製造されたフィルムは、また、プリント
配線板用途にも役立つ。
また、本発明の組成物の溶液を銅、アルミニウムなどの
ような電気伝導体上に塗布した後、塗布された導体を高
温に加熱して溶剤を除去すると同時にそこの樹脂組成物
を硬化させることもできる。
ような電気伝導体上に塗布した後、塗布された導体を高
温に加熱して溶剤を除去すると同時にそこの樹脂組成物
を硬化させることもできる。
所望であれば、たとえばポリアミド、ポリエステル、シ
リコーン、ポリビニルホルマール樹脂、エポキシ樹脂、
ポリイミド、ポリテトラフルオロエチレンなどのような
ポリマーコーティングを使用して、そのような絶縁され
た導体に保護コートを設けてもよい。本発明の硬化性組
成物をその他の絶縁材上のオーバー（保：！ｉりコート
として使用することもできる。
リコーン、ポリビニルホルマール樹脂、エポキシ樹脂、
ポリイミド、ポリテトラフルオロエチレンなどのような
ポリマーコーティングを使用して、そのような絶縁され
た導体に保護コートを設けてもよい。本発明の硬化性組
成物をその他の絶縁材上のオーバー（保：！ｉりコート
として使用することもできる。
さらに、本発明のポリマー組成物がら、成形に先立って
アスベスト、ガラス繊維、タルク、石英粉末、木粉、微
細に分割した炭素およびシリカなどのような充填材を本
発明の組成物中に配合して成形用組成物および成形品を
製造してもよい。賦形品は、業界でよく知られている習
慣に従って加熱下、または加熱・加圧下で形成される。
アスベスト、ガラス繊維、タルク、石英粉末、木粉、微
細に分割した炭素およびシリカなどのような充填材を本
発明の組成物中に配合して成形用組成物および成形品を
製造してもよい。賦形品は、業界でよく知られている習
慣に従って加熱下、または加熱・加圧下で形成される。
さらにまた、目的とする最終用途に応じて、各種の耐熱
性顔料や染料およびさまざまなタイプの禁止剤を配合し
てもよい。
性顔料や染料およびさまざまなタイプの禁止剤を配合し
てもよい。
上記の教示に鑑みて本発明の他の修正と変形が可能であ
る。したがって、上に記載した本発明の特定具体例にお
いて、特許請求の範囲で定義される本発明の充分に意図
された最も広い範囲内に入る変更をすることができるも
のと考えられたい。
る。したがって、上に記載した本発明の特定具体例にお
いて、特許請求の範囲で定義される本発明の充分に意図
された最も広い範囲内に入る変更をすることができるも
のと考えられたい。
Claims (18)
- （１）（ａ）ポリエーテルイミド、 （ｂ）ゴムで改質されたビニル芳香族ポ リマー、および （ｃ）二価フェノール、カーボネート前 駆体、テレフタル酸またはそのエステル形成性誘導体、
イソフタル酸またはそのエステル形成性誘導体から製造
されたポリフタレートカーボネートの混和物からなる三
元のポリマーブレンドであって、 前記ポリフタレートカーボネートが、約７０〜９５重量
％のエステル含量およびエステル含量の約２〜約１５％
の範囲のテレフタレート基を有することを特徴とする三
元ポリマーブレンド。 - （２）前記ポリエーテルイミドが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、 ａは１を越える整数であり、 −Ｏ−Ａ＜残基は ▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｒ＿１は水素、低級アルキルまたは低級アルコキシで
ある）の中から選択され、 Ｚは、（１） ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ および ▲数式、化学式、表等があります▼ ならびに、（２）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ｛式中、Ｘは式 −Ｃ＿ｙＨ＿２＿ｙ−（ｙは１〜５の整数）▲数式、化
学式、表等があります▼▲数式、化学式、表等がありま
す▼、−Ｏ−および−Ｓ− の二価の残基より成るクラスの中から選択された一員で
あり、ｑは０または１である｝の二価の有機基より成る
クラスの一員であり、 Ｒは、（１）炭素原子を６〜約１０個有する芳香族炭化
水素基およびそのハロゲン化誘導体、（２）炭素原子を
２〜約２０個有するアルキレン基およびシクロアルキレ
ン基、（３）Ｃ＿２〜およびＣ＿８のアルキレンで末端
が停止したポリジオルガノシロキサン、ならびに（４）
式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ｛式中、Ｑは ▲数式、化学式、表等があります▼および −Ｃ＿ｘＨ＿２＿ｘ−（ｘは１〜５の整数）より成るク
ラスの中から選択された一員である｝に包含される二価
の基より成るクラスの中から選択された二価の有機基で
ある］の繰返し残基を含んでいる、請求項１記載の三元
ブレンド。 - （３）ポリエーテルイミドが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ のものである、請求項２記載の三元ブレンド。
- （４）Ｚが、 ▲数式、化学式、表等があります▼ であり、Ｒが、 ▲数式、化学式、表等があります▼ および ▲数式、化学式、表等があります▼ の中から選択される、請求項３記載の三元ブレンド。
- （５）ポリエーテルイミドが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ のものである、請求項４記載の三元ブレンド。
- （６）ポリエーテルイミドが、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒはすでに定義した通りであり、Ｍは、▲数式
、化学式、表等があります▼ および ▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｂは−Ｓ−または▲数式、化学式、表等があります▼
）より成る群の中から選択される］の繰返し単位をさら
に含んでいる、請求項４記載の三元ブレンド。 - （７）エステル含量が約７５〜９０重量％である、請求
項１記載の三元ブレンド。 - （８）テレフタレート基の割合がエステル含量の約５〜
約１０％の範囲である、請求項１記載の三元ブレンド。 - （９）二価フェノールがビスフェノールＡである、請求
項１記載の三元ブレンド。 - （１０）ゴムで改質されたビニル芳香族ポリマーが、構
造式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿４およびＲ＿５は水素、炭素原子１〜６個
の低級アルキル基または低級アルケニル基より成る群の
中から選択され、Ｒ＿６およびＲ＿７は水素、ハロゲン
および炭素原子１〜６個の低級アルキルより成る群の中
から選択され、Ｒ＿８およびＲ＿９は水素および炭素原
子１〜６個の低級アルケニル基より成る群の中から選択
されるか、あるいはＲ＿８およびＲ＿９が不飽和炭化水
素環構造を形成していてもよい］のビニル芳香族モノマ
ーから誘導されたホモポリマーおよび／またはコポリマ
ーを含有する、請求項１記載の三元ブレンド。 - （１１）ゴムで改質されたビニル芳香族ポリマーが、一
般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１＿０およびＲ＿１＿１は水素、ハロゲン
、炭素原子１〜４個のアルキル基、カルボアルコキシよ
り成る群の中から選択されるか、あるいはＲ＿１＿０お
よびＲ＿１＿１が一緒になって無水物結合（−ＣＯＯＯ
Ｃ−）を表わし、Ｒ＿１＿２は水素、ビニル、炭素原子
を１〜１２個有するアルキルもしくはアルケニル基、シ
クロアルキル、カルボアルコキシ、アルコキシ−アルキ
ル、アルキルカルボキシ、ケトキシ、ハロゲン、カルボ
キシ、シアノまたはピリジルの中から選択され、ｎは０
または１〜９の整数である］のモノマーから得られるコ
ポリマーである、請求項１０記載の三元ブレンド。 - （１２）ゴムで改質されたビニル芳香族ポリマーが耐衝
撃性ポリスチレンである、請求項１０記載の三元ブレン
ド。 - （１３）ゴムで改質されたビニル芳香族ポリマーが、脂
肪族共役ジエンのポリマー、エチレン−プロピレンコポ
リマーおよびＥＰＤＭゴムの中から選択される、請求項
１０記載の三元ブレンド。 - （１４）ゴムで改質されたビニル芳香族ポリマーが、メ
チル−メタクリレート−ブタジエン−スチレンである、
請求項１０記載の三元ブレンド。 - （１５）ゴムで改質されたビニル芳香族化合物がスチレ
ン−エチレン−ブチレン−スチレンである、請求項１０
記載の三元ブレンド。 - （１６）約１〜約９８重量％が前記ポリエーテルイミド
であり、約１〜約９８重量％が前記ゴムで改質されたビ
ニル芳香族ポリマーであり、約１〜約９８重量％が前記
ポリフタレートカーボネートである、請求項１記載の三
元ブレンド。 - （１７）約１〜約９６重量％が前記ポリエーテルイミド
であり、約３〜約２０重量％が前記ゴムで改質されたビ
ニル芳香族ポリマーであり、約１〜約９６重量％が前記
ポリフタレートカーボネートである、請求項１記載の三
元ブレンド。 - （１８）前記ゴムで改質されたビニル芳香族ポリマーが
耐衝撃性ポリスチレンである、請求項１７記載の三元ブ
レンド。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US139,578 | 1987-12-30 | ||
| US07/139,578 US4855356A (en) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | Ternary polymer blends containing a polyetherimide, a polyphthalate carbonate, and rubber modified vinyl aromatic polymer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01279951A true JPH01279951A (ja) | 1989-11-10 |
Family
ID=22487344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP64000048A Pending JPH01279951A (ja) | 1987-12-30 | 1989-01-04 | ポリエーテルイミド、ポリフタレートカーボネートおよびゴム改質ビニル芳香族ポリマーを含有する三元ポリマーブレンド |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4855356A (ja) |
| EP (1) | EP0325718A3 (ja) |
| JP (1) | JPH01279951A (ja) |
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| US5935847A (en) | 1994-10-28 | 1999-08-10 | Baxter International Inc. | Multilayer gas-permeable container for the culture of adherent and non-adherent cells |
| US6391404B1 (en) | 1995-06-07 | 2002-05-21 | Baxter International Inc. | Coextruded multilayer film materials and containers made therefrom |
| US6024220A (en) | 1995-06-07 | 2000-02-15 | Baxter International Inc. | Encapsulated seam for multilayer materials |
| CH692846A5 (it) | 1997-02-24 | 2002-11-29 | Baxter Biotech Tech Sarl | Film a più strati coestrusi per contenitori di fluidi sterilizzabili. |
| US5905120A (en) * | 1997-12-16 | 1999-05-18 | El-Hibri; M. Jamal | Polyetherimide compositions having improved environmental stress-crack resistance |
| US6497676B1 (en) | 2000-02-10 | 2002-12-24 | Baxter International | Method and apparatus for monitoring and controlling peritoneal dialysis therapy |
| US6969483B1 (en) | 2000-03-16 | 2005-11-29 | Baxter International Inc. | Autoclavable, non-adherent, heat sealable polymer blends for fabricating monolayer and multiple layered films |
| US6372848B1 (en) | 2000-10-10 | 2002-04-16 | Baxter International Inc. | Blend of ethylene and α-olefin copolymers obtained using a metallocene catalyst for fabricating medical films and tubings |
| US7022757B2 (en) * | 2001-03-15 | 2006-04-04 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pneumatic tire having a rubber component containing high impact polystyrene |
| US20030125662A1 (en) | 2002-01-03 | 2003-07-03 | Tuan Bui | Method and apparatus for providing medical treatment therapy based on calculated demand |
| US7649040B2 (en) * | 2002-04-11 | 2010-01-19 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Flame retardant fiber reinforced composition with improved flow |
| US20050038145A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-02-17 | General Electric Company | Flame retardant fiber reinforced composition with improved flow |
| US7175606B2 (en) | 2002-05-24 | 2007-02-13 | Baxter International Inc. | Disposable medical fluid unit having rigid frame |
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| AU2003274901A1 (en) | 2002-07-19 | 2004-02-09 | Baxter Healthcare S.A. | Systems and methods for performing peritoneal dialysis |
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Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62124147A (ja) * | 1985-10-28 | 1987-06-05 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 難燃性ポリエ−テルイミド−ポリカ−ボネ−ト組成物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4430484A (en) * | 1981-01-14 | 1984-02-07 | General Electric Company | Polyester-carbonate resin blends |
| US4393168A (en) * | 1982-03-18 | 1983-07-12 | General Electric Company | Blends of polyetherimides and rubber modified vinyl aromatic polymers |
| IT1212737B (it) * | 1983-05-06 | 1989-11-30 | Daniele Gatti | Derivati pirimidinici ad azione antivirale. |
| US4673708A (en) * | 1984-12-28 | 1987-06-16 | General Electric Company | Impact modified polyetherimide-polycarbonate blends |
| US4687819A (en) * | 1984-12-31 | 1987-08-18 | General Electric Company | Polyterephthalatecarbonate-polyetherimide-polyester blends |
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1989
- 1989-01-04 JP JP64000048A patent/JPH01279951A/ja active Pending
Patent Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
| JPS62124147A (ja) * | 1985-10-28 | 1987-06-05 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 難燃性ポリエ−テルイミド−ポリカ−ボネ−ト組成物 |
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