JPH01280585A - 被熱転写シート - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は感熱転写記録用の被熱転写シートに関し、さら
に詳細には受像層と基体シートの密着性の優れた被熱転
写シートに間する。
に詳細には受像層と基体シートの密着性の優れた被熱転
写シートに間する。
(従来の技術)
近年、情報産業の急速な発展に伴ない、種々の情報処理
システムが開発され、また、それぞれの情報処理システ
ムに適した記録方法および装置も開発、採用されている
。このような記録方法の一つとして感熱記録方法は、使
用する装置が軽量かつコンパクトで騒音がなく、操作性
、保守性にも優れており、カラー化も容易であり、最近
広く使用されている。この感熱転写記録方法には大きく
分けて2種類の方法があり、第1の方法は支持体上に塗
工された熱溶融性のインクを支持体側から熱印加し熱印
加したパターン状に溶融させ記録媒体に転写させてハー
ドコピーを得る方法であり、第2の方法は支持体上に高
軟化点の樹脂と昇華性染料からなる感熱記録材に前者と
同様に支持体側から熱印加し、熱印加したパターン状に
昇華性染料を昇華させ記録媒体に転写させてハードコピ
ーを得る方法である。
システムが開発され、また、それぞれの情報処理システ
ムに適した記録方法および装置も開発、採用されている
。このような記録方法の一つとして感熱記録方法は、使
用する装置が軽量かつコンパクトで騒音がなく、操作性
、保守性にも優れており、カラー化も容易であり、最近
広く使用されている。この感熱転写記録方法には大きく
分けて2種類の方法があり、第1の方法は支持体上に塗
工された熱溶融性のインクを支持体側から熱印加し熱印
加したパターン状に溶融させ記録媒体に転写させてハー
ドコピーを得る方法であり、第2の方法は支持体上に高
軟化点の樹脂と昇華性染料からなる感熱記録材に前者と
同様に支持体側から熱印加し、熱印加したパターン状に
昇華性染料を昇華させ記録媒体に転写させてハードコピ
ーを得る方法である。
ここで用いられる記録媒体(被熱転写シート)は紙やP
ETベース等の基体シート上に高軟化点の樹脂を塗布ま
たは圧着させるなどして受像層を設けることが行なわれ
ている。
ETベース等の基体シート上に高軟化点の樹脂を塗布ま
たは圧着させるなどして受像層を設けることが行なわれ
ている。
(発明が解決しようする課題)
しかしながら好ましい基体シートの構成物質と好ましい
受像層の構成物質とは必ずしもよい密着性を示すもので
はなかった。そのため基体シートと受像層との組み合せ
が悪いと粘着性テープなどによって簡単に受像層が基体
シートからはがれることが多かった。
受像層の構成物質とは必ずしもよい密着性を示すもので
はなかった。そのため基体シートと受像層との組み合せ
が悪いと粘着性テープなどによって簡単に受像層が基体
シートからはがれることが多かった。
特に白色度、カーリング特性等に優れている写真用の基
体シート材料を被熱転写用基体シートとして利用しよう
とする場合、写真用の基体シートは表面にゼラチンを含
む物質で処理されていることが多いため、受像層に用い
る構成物質との密着性が悪化する。
体シート材料を被熱転写用基体シートとして利用しよう
とする場合、写真用の基体シートは表面にゼラチンを含
む物質で処理されていることが多いため、受像層に用い
る構成物質との密着性が悪化する。
(課題を解決するための手段)
上記諸課題は熱により溶融もしくは昇華して移行する染
料を含有する染料層を有する熱転写シートと組み合わせ
て使用され、基体シートの表面に前記熱転写シートより
移行する染料を受容する受容層を有している被熱転写シ
ートにおいて基体シートと受容層の間に少なくとも1層
のイソシアネート化合物を含む中間層を有することを特
徴とする被熱転写シートによって解決された。
料を含有する染料層を有する熱転写シートと組み合わせ
て使用され、基体シートの表面に前記熱転写シートより
移行する染料を受容する受容層を有している被熱転写シ
ートにおいて基体シートと受容層の間に少なくとも1層
のイソシアネート化合物を含む中間層を有することを特
徴とする被熱転写シートによって解決された。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明の被熱転写シートは基本的には、基体シートと受
容層とイソシナネートを含む中間層とから構成されてい
る。それぞれについて説明する。
容層とイソシナネートを含む中間層とから構成されてい
る。それぞれについて説明する。
本発明の被熱転写シートに用いられる基体シートとして
は特に限定されないが、下記の如きものが好ましい。
は特に限定されないが、下記の如きものが好ましい。
■合成紙(ポリオレフィン系、ポリスチレン系など)、
■上質紙、アート紙、コート紙、キャストコート祇、壁
紙、裏打用紙、合成樹脂又はエマルジョン含浸紙、合成
ゴムラテックス含浸紙、合成樹脂内添紙、板紙等、セル
ロース繊維紙、ポリエチレンコート紙、■ポリオレフィ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リスチレン、メタクリレート、ポリカーボネート等の各
種のプラスチックのフィルムもしくはシートが使用でき
る。
■上質紙、アート紙、コート紙、キャストコート祇、壁
紙、裏打用紙、合成樹脂又はエマルジョン含浸紙、合成
ゴムラテックス含浸紙、合成樹脂内添紙、板紙等、セル
ロース繊維紙、ポリエチレンコート紙、■ポリオレフィ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リスチレン、メタクリレート、ポリカーボネート等の各
種のプラスチックのフィルムもしくはシートが使用でき
る。
又、上記Φ〜■の任意の組み合わせによる積層体も使用
できる。
できる。
基体シートは転写してきた染料を保持するという役割を
存するとともに、熱転写時には熱が加えられるため、加
熱された状態でも取扱い上支障のない程度の機械的強度
を有していることが望ましい。
存するとともに、熱転写時には熱が加えられるため、加
熱された状態でも取扱い上支障のない程度の機械的強度
を有していることが望ましい。
さらに被熱転写シートの品質を高めるために白色度の高
い、またカーリングの少ない受像シートが望ましい。
い、またカーリングの少ない受像シートが望ましい。
このような観点で写真感光材料に用いられるポリエチレ
ンコート紙やPETベースフィルムが特に好ましい。
ンコート紙やPETベースフィルムが特に好ましい。
ポリエチレンコート紙やPETベースフィルムは例えば
「日本写真学会編 写真工学の基礎 銀塩写真績」(コ
ロナ社)3・7支持体(P、P 223〜240)等に
記載されている。
「日本写真学会編 写真工学の基礎 銀塩写真績」(コ
ロナ社)3・7支持体(P、P 223〜240)等に
記載されている。
本発明の効果は基体シートがゼラチンを含む層を表面に
有する場合に特に顕著である。
有する場合に特に顕著である。
被熱転写シートには染料の受容層が設けられる。
この受容層は、印字の際に熱転写シートから移行してく
る昇華性染料を受は入れ、昇華性染料が染着する働きを
有しており、厚み0.5〜50μmの被膜が好ましい、
基材シートがゼラチンを含む層を有する場合にはゼラチ
ンを含む層が染料のバリヤー層として作用するので受容
層の厚みを薄くすることができ(0,5〜20μm程度
)、シャープネスが向上することが期待できる。
る昇華性染料を受は入れ、昇華性染料が染着する働きを
有しており、厚み0.5〜50μmの被膜が好ましい、
基材シートがゼラチンを含む層を有する場合にはゼラチ
ンを含む層が染料のバリヤー層として作用するので受容
層の厚みを薄くすることができ(0,5〜20μm程度
)、シャープネスが向上することが期待できる。
受容層に用いられる合成樹脂としては以下に示すものが
挙げられる。
挙げられる。
(イ)エステル結合を有するもの
ポリエステル樹脂、ポリアクリル酸エステル樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、スチレンアク
リレート樹脂、ビニルトルエンアクリレート樹脂など。
カーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、スチレンアク
リレート樹脂、ビニルトルエンアクリレート樹脂など。
(ロ)ウレタン結合を有するもの
ポリウレタン樹脂など。
(ハ)アミド結合を存するもの
ポリアミド樹脂など。
(ニ)尿素結合を有するもの
尿素樹脂など。
(ホ)その他極性の高い結合を有するものポリカプロラ
クトン樹脂、スチレン−無水マレイン酸樹脂、ポリ塩化
ビニル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂など。
クトン樹脂、スチレン−無水マレイン酸樹脂、ポリ塩化
ビニル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂など。
上記のような合成樹脂に加えて、これらの混合物あるい
は共重合体なども使用しうる。
は共重合体なども使用しうる。
また、受容層を、性質の異なる2種類の樹脂から形成す
ることもできる。
ることもできる。
本発明の受容層としてはポリエステル樹脂または少なく
ともポリエステル樹脂を含む樹脂の混合物を含むものが
好ましい。
ともポリエステル樹脂を含む樹脂の混合物を含むものが
好ましい。
又、受容層を上述のような樹脂に加え、シリカの微粉末
を含んで形成することもできる。
を含んで形成することもできる。
ここでシリカとは、二酸化珪素または二酸化珪素を主成
分とする物質をいう。受容層中に含有させる微粉末シリ
カとしては、平均粒径10〜100mμ、比表面積25
0r+(/g未満のもの、より好ましくは平均粒径10
〜50mμ、比表面積20〜200r//gのものが用
いられる。
分とする物質をいう。受容層中に含有させる微粉末シリ
カとしては、平均粒径10〜100mμ、比表面積25
0r+(/g未満のもの、より好ましくは平均粒径10
〜50mμ、比表面積20〜200r//gのものが用
いられる。
また、微粉末シリカの含有量は、受容層の重量に対して
、5〜20重量%、より好ましくは5〜10重量%の範
囲である。
、5〜20重量%、より好ましくは5〜10重量%の範
囲である。
これらの微粉末シリカは、受容層を形成する樹脂に予め
添加され、得られた樹脂混合物溶液を基材上に塗布し乾
燥して受容層が形成される。
添加され、得られた樹脂混合物溶液を基材上に塗布し乾
燥して受容層が形成される。
本発明の被熱転写シートに、熱転写シートとの離型性を
向上せしめるために受容層中に離型剤を含有せしめるこ
とができる0M型剤としてはポリエチレンワックス、ア
ミドワックス、テフロンパウダー等の固形ワックス類;
弗素系、燐酸エステル系の界面活性剤;シリコーンオイ
ル等が挙げられるがシリコーンオイルが好ましい。
向上せしめるために受容層中に離型剤を含有せしめるこ
とができる0M型剤としてはポリエチレンワックス、ア
ミドワックス、テフロンパウダー等の固形ワックス類;
弗素系、燐酸エステル系の界面活性剤;シリコーンオイ
ル等が挙げられるがシリコーンオイルが好ましい。
上記シリコーンオイルとしては油状のものも用いること
ができるが、硬化型のものが好ましい。
ができるが、硬化型のものが好ましい。
離型剤層の厚さはo、oi〜5μm、特に0.05〜2
μmが好ましい。
μmが好ましい。
なお、受容層を形成する際にシリコーンオイルを添加し
て形成すると、塗布後、シリコーンオイルが表面にブリ
ードしてくるので、ブリードさせた後に硬化させても離
型剤層を形成することができる。
て形成すると、塗布後、シリコーンオイルが表面にブリ
ードしてくるので、ブリードさせた後に硬化させても離
型剤層を形成することができる。
本発明の被熱転写シートは本発明の特徴であるイソシア
ネート化合物を含む中間層を形成している。
ネート化合物を含む中間層を形成している。
イソシアネート化合物とは一分子中に2個のイソシアネ
ート基を有する物質、例えばトリレンジイソシアネート
、ジフェニルメタンジイソシアネーート、ヘキサメチレ
ンジイソシアネートである。
ート基を有する物質、例えばトリレンジイソシアネート
、ジフェニルメタンジイソシアネーート、ヘキサメチレ
ンジイソシアネートである。
また本発明ではこれらのイソシアネート化合物が中間層
あるいはその上層または下層に含まれる樹脂等の添加剤
と化学結合を形成している場合にもイソシアネート化合
物と呼ぶ。
あるいはその上層または下層に含まれる樹脂等の添加剤
と化学結合を形成している場合にもイソシアネート化合
物と呼ぶ。
イソシアネート化合物は単独で中間層を形成するように
設けてもよいが、樹脂と混合され、中間層を形成するの
が好ましい。混合される樹脂は受容層で示した樹脂から
選ぶことができる。混合される樹脂は受容層に用いられ
る樹脂と相溶性のあるものが好ましい、イソシアネート
化合物の使用量は0.005g/M〜Ig/ポ、好まし
くは0゜01 g/m〜0.5g/ポである。樹脂と混
合されて用いられる場合、イソシアネート化合物の樹脂
に対する添加量は固体比率で1重世%乃至30重景%好
ましくは2重量%乃至20重量%より好ましくは5重量
%乃至15重量%である。
設けてもよいが、樹脂と混合され、中間層を形成するの
が好ましい。混合される樹脂は受容層で示した樹脂から
選ぶことができる。混合される樹脂は受容層に用いられ
る樹脂と相溶性のあるものが好ましい、イソシアネート
化合物の使用量は0.005g/M〜Ig/ポ、好まし
くは0゜01 g/m〜0.5g/ポである。樹脂と混
合されて用いられる場合、イソシアネート化合物の樹脂
に対する添加量は固体比率で1重世%乃至30重景%好
ましくは2重量%乃至20重量%より好ましくは5重量
%乃至15重量%である。
イソシアネート化合物を含む中間層の形成は上記樹脂と
イソシアネート化合物を酢酸エチル或いはトルエン・メ
チルエチルケトン混合物等の有機溶剤溶液としてグラビ
アコート、ロールコート、ロッドコート等の方法で基体
シート上に塗布することによって行なうことができる。
イソシアネート化合物を酢酸エチル或いはトルエン・メ
チルエチルケトン混合物等の有機溶剤溶液としてグラビ
アコート、ロールコート、ロッドコート等の方法で基体
シート上に塗布することによって行なうことができる。
イソシアネート化合物を含む中間層の厚みは0゜05μ
m乃至20μm好ましくは0.1μm乃至10μmより
好ましくは0. 2μm乃至5μmである。
m乃至20μm好ましくは0.1μm乃至10μmより
好ましくは0. 2μm乃至5μmである。
発明においては、上述した受容層に、更に、褪色防止剤
を含ませることもできる。
を含ませることもできる。
褪色防止剤は受容層を形成するための塗料組成物中に添
加し、分散ないし溶解して、基体シートに塗布し、乾燥
させることにより、受容層中に含有させることができる
。
加し、分散ないし溶解して、基体シートに塗布し、乾燥
させることにより、受容層中に含有させることができる
。
褪色防止剤としてはヒドロキノン類、ヒンダードフェノ
ール類、クマリン類、金属錯体などの酸化防止剤やエネ
ルギークエンチャ−が用いられる。
ール類、クマリン類、金属錯体などの酸化防止剤やエネ
ルギークエンチャ−が用いられる。
本発明の受容層にはすべり性の改良、耐接着性の改良、
剥離性の改良、カールバランスの一層の改良などの目的
で、油滴を存在させてもよい。
剥離性の改良、カールバランスの一層の改良などの目的
で、油滴を存在させてもよい。
本発明において、油滴とは、親水性コロイド中に微細に
分散された油状の独立した系で、実質的に水に不溶な液
状粒子をいう。油滴の大きさは微細なほど良く、好まし
くは平均粒径3μm以下、特に1μm以下、さらには0
.5μm以下がよい。
分散された油状の独立した系で、実質的に水に不溶な液
状粒子をいう。油滴の大きさは微細なほど良く、好まし
くは平均粒径3μm以下、特に1μm以下、さらには0
.5μm以下がよい。
本発明における油滴は例えば、エステルl’fl(例え
ばフタル酸エステル類、リン酸エステル類、脂肪酸エス
テル類など)、アミド[(例えば脂肪酸アミド類、スル
ホアミド類など)、エーテル類、アルコール類、パラフ
ィン類、シリコーンオイルなどの常温で液体で、加熱処
理温度では蒸発しない高沸点有機溶媒が好ましい。
ばフタル酸エステル類、リン酸エステル類、脂肪酸エス
テル類など)、アミド[(例えば脂肪酸アミド類、スル
ホアミド類など)、エーテル類、アルコール類、パラフ
ィン類、シリコーンオイルなどの常温で液体で、加熱処
理温度では蒸発しない高沸点有機溶媒が好ましい。
本発明の被熱転写シートは、基体シートと受容層の間に
イソシアネート化合物を含まない中間層を形成してもよ
い。
イソシアネート化合物を含まない中間層を形成してもよ
い。
イソシアネート化合物を含まない中間層は、構成する材
質により、クツション性層、多孔層のいずれかである。
質により、クツション性層、多孔層のいずれかである。
上記の条件に合致する樹脂としては次のようなものが挙
げられる。
げられる。
ポリウレタン樹脂
ポリエステル樹脂
ポリブタジェン樹脂
ポリアクリル酸エステル樹脂
エポキシ樹脂
ポリアミド樹脂
ロジン変性フェノール樹脂
テルペンフェノール樹脂
エチレン/酢酸ビニル共重合体樹脂
上記の樹脂は、1種もしくは2種以上混合して使用する
ことができる。
ことができる。
多孔層は、l)ポリウレタン等の合成樹脂エマルジョン
、メチルメタクリレート−ブタジェン系等の合成ゴムラ
テックスを機械的攪拌により気泡させた液を基体シート
上に塗布し乾燥させた層、2)上記合成樹脂エマルジョ
ン、上記合成ゴムラテックスに発砲剤を混合させた液を
基体シート上に塗布し乾燥させた層、3)塩ビブラスチ
ゾル、ポリウレタン等の合成樹脂又はスチレン−ブタジ
ェン系等の合成ゴムに発砲剤を混合した液を基体シート
上に塗布し加熱することにより発砲剤させた層、4)熱
可塑性樹脂又は合成ゴムを有機溶媒に溶解した溶液と、
該有機溶媒に比べ蒸発しにくく該有i溶媒に対し相溶性
を有し且つ熱可塑性樹脂又は合成ゴムに対して溶解性を
有しない非溶媒(水を主成分とするものも含む)との混
合液を、基体シート上に塗布し乾燥させることによりミ
クロ状に凝集した膜を形成してなるミクロポーラス層等
が用いられる。
、メチルメタクリレート−ブタジェン系等の合成ゴムラ
テックスを機械的攪拌により気泡させた液を基体シート
上に塗布し乾燥させた層、2)上記合成樹脂エマルジョ
ン、上記合成ゴムラテックスに発砲剤を混合させた液を
基体シート上に塗布し乾燥させた層、3)塩ビブラスチ
ゾル、ポリウレタン等の合成樹脂又はスチレン−ブタジ
ェン系等の合成ゴムに発砲剤を混合した液を基体シート
上に塗布し加熱することにより発砲剤させた層、4)熱
可塑性樹脂又は合成ゴムを有機溶媒に溶解した溶液と、
該有機溶媒に比べ蒸発しにくく該有i溶媒に対し相溶性
を有し且つ熱可塑性樹脂又は合成ゴムに対して溶解性を
有しない非溶媒(水を主成分とするものも含む)との混
合液を、基体シート上に塗布し乾燥させることによりミ
クロ状に凝集した膜を形成してなるミクロポーラス層等
が用いられる。
上記のイソシアネート化合物を含まない中間層は受容層
が両面にあるときは被熱転写シートの両面に設けてもよ
いし、一方の面のみに設けてもよい、また、イソシアネ
ート化合物を含まない中間層の厚みは0.5〜50μm
lのものが好ましいが、特に2〜20μm厚のものが好
ましい。
が両面にあるときは被熱転写シートの両面に設けてもよ
いし、一方の面のみに設けてもよい、また、イソシアネ
ート化合物を含まない中間層の厚みは0.5〜50μm
lのものが好ましいが、特に2〜20μm厚のものが好
ましい。
本発明の被熱転写シートの少なくとも一方の面の受容層
中又は受容層の表面に帯電防止剤を含有させることもで
きる。帯電防止剤としては界面活性剤たとえば陽イオン
型界面活性剤(たとえば第4級アンモニウム塩、ポリア
ミン誘導体等)、陽イオン型界面活性剤(たとえばアル
キルホスフェート等)、両性イオン型界面活性剤もしく
は非イオン型界面活性剤が挙げられる。
中又は受容層の表面に帯電防止剤を含有させることもで
きる。帯電防止剤としては界面活性剤たとえば陽イオン
型界面活性剤(たとえば第4級アンモニウム塩、ポリア
ミン誘導体等)、陽イオン型界面活性剤(たとえばアル
キルホスフェート等)、両性イオン型界面活性剤もしく
は非イオン型界面活性剤が挙げられる。
本発明の被熱転写シートは感熱転写シートと組み合わせ
て使用される。
て使用される。
感熱転写シートはその第1の実施態様としては、基材シ
ート上に設ける感熱転写層が、熱移行性の染料およびバ
インダー樹脂からなる感熱昇華転写層であるB様である
。該a様の感熱転写シートは、従来公知の熱移行性の染
料、すなわち、昇華転写性の染料とバインダー樹脂とを
適当な溶剤中に溶解または分散させて塗工液を調製し、
該塗工液を従来公知の熱転写シート用基材シートの一方
の表:面に、例えば約0.2〜5.0μm、好ましくは
0.4〜2.0μmの乾燥膜厚となる塗布量で塗布、乾
燥して感熱昇華転写層を形成することによって得られる
。
ート上に設ける感熱転写層が、熱移行性の染料およびバ
インダー樹脂からなる感熱昇華転写層であるB様である
。該a様の感熱転写シートは、従来公知の熱移行性の染
料、すなわち、昇華転写性の染料とバインダー樹脂とを
適当な溶剤中に溶解または分散させて塗工液を調製し、
該塗工液を従来公知の熱転写シート用基材シートの一方
の表:面に、例えば約0.2〜5.0μm、好ましくは
0.4〜2.0μmの乾燥膜厚となる塗布量で塗布、乾
燥して感熱昇華転写層を形成することによって得られる
。
このような感熱昇華転写層の形成に有用である染料とし
ては、従来、感熱昇華転写シートに使用されている昇華
性染料はいずれも使用できるが、本発明で特に好ましい
ものは、約150〜600程度の小さい分子量を有する
ものであり、昇華温度、色相、耐光性、インキおよびバ
インダー樹脂中での溶解性、分散性などを考慮して選択
される。
ては、従来、感熱昇華転写シートに使用されている昇華
性染料はいずれも使用できるが、本発明で特に好ましい
ものは、約150〜600程度の小さい分子量を有する
ものであり、昇華温度、色相、耐光性、インキおよびバ
インダー樹脂中での溶解性、分散性などを考慮して選択
される。
具体的には、例えば、分散染料、塩基性染料、油溶性染
料などが用いられるが、とりわけ、スミカロンイエロー
E4GL、 ダイアニクスイエローH2G−FS、ジケ
トンポリエステルイエロー3GSL、カヤセットイエロ
ー937、スミカロンレッドEFBL、ダイアニクスレ
ッドACE、ジケトンポリエステルレッドFB、カヤセ
ットレッド126、ジケトンファストブリリアンブルー
B1カヤセットブルー136などか好適に用いられる。
料などが用いられるが、とりわけ、スミカロンイエロー
E4GL、 ダイアニクスイエローH2G−FS、ジケ
トンポリエステルイエロー3GSL、カヤセットイエロ
ー937、スミカロンレッドEFBL、ダイアニクスレ
ッドACE、ジケトンポリエステルレッドFB、カヤセ
ットレッド126、ジケトンファストブリリアンブルー
B1カヤセットブルー136などか好適に用いられる。
また特開昭59−78,895号、同6o−28,45
1号、同60−28,453号、同6゜−53,564
号、同61−148.096号、同60−239,29
0号、同60−31.565号、同60−30,393
号、同60−53゜565号、同60−27,594号
、同61−262.191号、同60−152,563
号、同61−244.595号、および同62−196
゜186号に記載の昇華性イエロー染料、同60−22
3.862号、同60−28,452号、同60−31
,563号、同59−78,896号、同60−31,
564号、同60−30,391号、同61−227,
092号、同61−227゜091号、同60−30,
392号、同6o−30,394号、同60−131.
293号、同61−227,093号、同60−159
.091号、同61−262.190号、米国特許4,
698.651号および特願昭62−220,793号
に記載されている 一般式、 で表わされる染料(上式中、R+、Rzは水素原子、ハ
ロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキ
シ基、アリール基、了り−ルオキシ基、アラルキル基、
シアノ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基、ウレ
イド基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシ
カルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ス
ルホニル基、アシル基、アミノ基を表わし、R3、R#
はアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリ
ール基を表わすeR3とR#は互いに結合して環を形成
してもよく、またRsとR4あるいはR2とR4が結合
して環を形成してもよい、nはR。
1号、同60−28,453号、同6゜−53,564
号、同61−148.096号、同60−239,29
0号、同60−31.565号、同60−30,393
号、同60−53゜565号、同60−27,594号
、同61−262.191号、同60−152,563
号、同61−244.595号、および同62−196
゜186号に記載の昇華性イエロー染料、同60−22
3.862号、同60−28,452号、同60−31
,563号、同59−78,896号、同60−31,
564号、同60−30,391号、同61−227,
092号、同61−227゜091号、同60−30,
392号、同6o−30,394号、同60−131.
293号、同61−227,093号、同60−159
.091号、同61−262.190号、米国特許4,
698.651号および特願昭62−220,793号
に記載されている 一般式、 で表わされる染料(上式中、R+、Rzは水素原子、ハ
ロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキ
シ基、アリール基、了り−ルオキシ基、アラルキル基、
シアノ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基、ウレ
イド基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシ
カルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、ス
ルホニル基、アシル基、アミノ基を表わし、R3、R#
はアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリ
ール基を表わすeR3とR#は互いに結合して環を形成
してもよく、またRsとR4あるいはR2とR4が結合
して環を形成してもよい、nはR。
0〜3の整数を表わす、 X、 YおよびZは−C−ま
たは窒素原子を表わす(Rsは水素原子、アルキル基、
シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基、アルコ
キシ基、了り−ルオキシ基、アミノ基を表わす)。
たは窒素原子を表わす(Rsは水素原子、アルキル基、
シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基、アルコ
キシ基、了り−ルオキシ基、アミノ基を表わす)。
またXとYが一〇−の時あるいはYとZが−C−の時、
互いに結合して飽和ないし不飽和炭素環を形成してもよ
い。
互いに結合して飽和ないし不飽和炭素環を形成してもよ
い。
上記の各置換基はさらに他の置換基で置換されていても
よい、)、特開昭59−78,894号、同59−22
7,490号、同60−151.098号、同59−2
27.493号、同61−244.594号、同59−
227,948号、同60−131,292号、同60
−172,591号、同60−151,097号、同6
0−131.294号、同60−217,266号、同
60−31,559号、同60−53,563号、同6
1−255,897号、同60−239.289号、同
61−22,993号、同61−19゜396号、同6
1−268.493号、同61−35.994号、同6
1−31,467号、同61〜148.269号、同6
1−49,893号、同61−57,651号、同60
−239,291号、同60−239.292号、同6
1−284.489号、同60−191.191号およ
び特願昭62−176.625号 で表わされる染料を使用0式中、Qlは少なくとも1個
の窒素原子を含み、結合する炭素原子とともに5員環以
上の含窒素複素環を形成するに必要な原子群を表わし、
R1はアシル基又はスルホニル基を表わし、R8は水素
原子又は炭素数1から6の脂肪族基を表わし、R3は水
素原子又はハロゲン原子、アルコキシ基又は炭素数1〜
6の脂肪族基を表わし、R4はハロゲン原子、アルコキ
シ基又は炭素数1〜6の脂肪族基を表わし、nはO〜4
の整数を表わす、R3はR1もしくはR2またはR4と
結合して環を形成してもよい RSおよびR−は水素原
子、炭素数1から6の脂肪族基又は芳香族基を表わす、
R5,Rhは互いに結合して環を形成してもよい。また
R5および/またはR6はR4を結合して環を形成して
もよい、)に記載の昇華性シアン染料も好適に用いられ
る。
よい、)、特開昭59−78,894号、同59−22
7,490号、同60−151.098号、同59−2
27.493号、同61−244.594号、同59−
227,948号、同60−131,292号、同60
−172,591号、同60−151,097号、同6
0−131.294号、同60−217,266号、同
60−31,559号、同60−53,563号、同6
1−255,897号、同60−239.289号、同
61−22,993号、同61−19゜396号、同6
1−268.493号、同61−35.994号、同6
1−31,467号、同61〜148.269号、同6
1−49,893号、同61−57,651号、同60
−239,291号、同60−239.292号、同6
1−284.489号、同60−191.191号およ
び特願昭62−176.625号 で表わされる染料を使用0式中、Qlは少なくとも1個
の窒素原子を含み、結合する炭素原子とともに5員環以
上の含窒素複素環を形成するに必要な原子群を表わし、
R1はアシル基又はスルホニル基を表わし、R8は水素
原子又は炭素数1から6の脂肪族基を表わし、R3は水
素原子又はハロゲン原子、アルコキシ基又は炭素数1〜
6の脂肪族基を表わし、R4はハロゲン原子、アルコキ
シ基又は炭素数1〜6の脂肪族基を表わし、nはO〜4
の整数を表わす、R3はR1もしくはR2またはR4と
結合して環を形成してもよい RSおよびR−は水素原
子、炭素数1から6の脂肪族基又は芳香族基を表わす、
R5,Rhは互いに結合して環を形成してもよい。また
R5および/またはR6はR4を結合して環を形成して
もよい、)に記載の昇華性シアン染料も好適に用いられ
る。
また、上記の染料とともに用いるバインダー樹脂として
は、このような目的に従来公知であるバインダー樹脂が
いずれも使用することができ、通常耐熱性が高く、しか
も加熱された場合に染料の移行を妨げないものが選択さ
れ、例えば、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、
エポキシ樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系樹
脂(例えばポリメチルメタクリレート、ポリアクリルア
マイド、ポリスチレン−2−アクリロニトリル)、ポリ
ビニルピロリドン、等を始めとするビニル系樹脂、ポリ
塩化ビニル系樹脂(例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体等)、ポリカーボネート系樹脂、ポリスルホン、ポ
リフェニレンオキサイドセルロース系樹脂(例えばメチ
ルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、セルロースアセテート水素フタレート、酢酸
セルロース、セルロースアセテートプロピオネート、セ
ルロースアセテートブチレート、セルローストリアセテ
ート等)、ポリビニルアルコール系樹脂(例えばポリビ
ニルアルコール、ポリビニルブチラールなどの部分ケン
化ポリビニルアルコール等)石油系樹脂、ロジン誘導体
、クマロン−インデン樹脂、テルペン系樹脂、ノボラッ
ク型フェノール系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリオレ
フィン系樹脂(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン
)などが用いられる。
は、このような目的に従来公知であるバインダー樹脂が
いずれも使用することができ、通常耐熱性が高く、しか
も加熱された場合に染料の移行を妨げないものが選択さ
れ、例えば、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、
エポキシ樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系樹
脂(例えばポリメチルメタクリレート、ポリアクリルア
マイド、ポリスチレン−2−アクリロニトリル)、ポリ
ビニルピロリドン、等を始めとするビニル系樹脂、ポリ
塩化ビニル系樹脂(例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体等)、ポリカーボネート系樹脂、ポリスルホン、ポ
リフェニレンオキサイドセルロース系樹脂(例えばメチ
ルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、セルロースアセテート水素フタレート、酢酸
セルロース、セルロースアセテートプロピオネート、セ
ルロースアセテートブチレート、セルローストリアセテ
ート等)、ポリビニルアルコール系樹脂(例えばポリビ
ニルアルコール、ポリビニルブチラールなどの部分ケン
化ポリビニルアルコール等)石油系樹脂、ロジン誘導体
、クマロン−インデン樹脂、テルペン系樹脂、ノボラッ
ク型フェノール系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリオレ
フィン系樹脂(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン
)などが用いられる。
このようなバインダー樹脂は、例えば染料100Ut部
あたり約80〜600重量部の割合で使用するのが好ま
しい。
あたり約80〜600重量部の割合で使用するのが好ま
しい。
本発明において上記の染料およびバインダー樹脂を溶解
または分散するためのインキ溶剤としては、従来公知の
インキ溶剤が自由に使用でき、具体的には、アルコール
系としてメタノール、エタノール、イソプロピルアルコ
ール、ブタノール、イソブタノール等、ケトン系として
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロ
ヘキサノン等、芳香族系としてトルエン、キシレン等、
ハロゲン系としてジクロルメタン、トリクロエタン等、
ジオキサン、テトラヒドロフラン等、また上記の溶媒の
混合物があげられる。これらの溶剤は、使用する前記染
料を所定濃度以上に、且つ前記バインダー樹脂を十分に
溶解または分散するものとして選択し使用することが重
要である0例えば、前記染料とバインダー樹脂との合計
量量の約9〜20倍の量の溶剤を使用するのが好ましい
。
または分散するためのインキ溶剤としては、従来公知の
インキ溶剤が自由に使用でき、具体的には、アルコール
系としてメタノール、エタノール、イソプロピルアルコ
ール、ブタノール、イソブタノール等、ケトン系として
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロ
ヘキサノン等、芳香族系としてトルエン、キシレン等、
ハロゲン系としてジクロルメタン、トリクロエタン等、
ジオキサン、テトラヒドロフラン等、また上記の溶媒の
混合物があげられる。これらの溶剤は、使用する前記染
料を所定濃度以上に、且つ前記バインダー樹脂を十分に
溶解または分散するものとして選択し使用することが重
要である0例えば、前記染料とバインダー樹脂との合計
量量の約9〜20倍の量の溶剤を使用するのが好ましい
。
以上の如くして得られる態様の感熱転写シートは、本発
明の被感熱転写シートと重ね合せ、いずれかの面から、
好ましくは感熱転写シートの表面から、例えばサーマル
ヘッド等の加熱手段により画像信号に従って加熱するこ
とにより、感熱転写層中の染料は比較的低エネルギーで
容易に被怒熱転写シートの受容層に、加熱エネルギーの
大小に従って移行転写され、優れた鮮明性、解像性の階
調のあるカラー画像を形成できる。
明の被感熱転写シートと重ね合せ、いずれかの面から、
好ましくは感熱転写シートの表面から、例えばサーマル
ヘッド等の加熱手段により画像信号に従って加熱するこ
とにより、感熱転写層中の染料は比較的低エネルギーで
容易に被怒熱転写シートの受容層に、加熱エネルギーの
大小に従って移行転写され、優れた鮮明性、解像性の階
調のあるカラー画像を形成できる。
感熱転写シートの第2の実施態様は感熱転写シートの感
熱転写層が染料または顔料およびワックスからなる感熱
溶融転写層である態様である。該態様の感熱転写シート
は、従来公知の熱転写シート用基体シートの一方の表面
に、染料または顔料の如き着色剤を含むワックスからな
る感熱転写層形成用インキを用意し、該インキから感熱
溶融転写層を形成することによって得られる。該インキ
は、適当な融点をもったワックス類たとえばパラフィン
ワックス、マイクロクリスタリンワックス、カルナウバ
ワ゛ンクス、ウレタン系ワックス等などをバインダーと
して、カーボンブラックや各種の染料、顔料などの着色
剤を配合し分散してなるものである。使用する染料また
は顔料とワックスの割合は、形成する感熱溶融転写層中
で染料または顔料が約10〜65重量%を占める範囲が
よく、また形成する層の厚さは約1.5〜6.0μmの
範囲が好ましい、その製造および基材フィルム上への適
用は、既知の技術に従って実施できる。
熱転写層が染料または顔料およびワックスからなる感熱
溶融転写層である態様である。該態様の感熱転写シート
は、従来公知の熱転写シート用基体シートの一方の表面
に、染料または顔料の如き着色剤を含むワックスからな
る感熱転写層形成用インキを用意し、該インキから感熱
溶融転写層を形成することによって得られる。該インキ
は、適当な融点をもったワックス類たとえばパラフィン
ワックス、マイクロクリスタリンワックス、カルナウバ
ワ゛ンクス、ウレタン系ワックス等などをバインダーと
して、カーボンブラックや各種の染料、顔料などの着色
剤を配合し分散してなるものである。使用する染料また
は顔料とワックスの割合は、形成する感熱溶融転写層中
で染料または顔料が約10〜65重量%を占める範囲が
よく、また形成する層の厚さは約1.5〜6.0μmの
範囲が好ましい、その製造および基材フィルム上への適
用は、既知の技術に従って実施できる。
前記感熱転写シートの第1および第2の実施態様に用い
られる熱転写シート用基体シートとしては、従来公知の
ものがいずれも使用できる0例えばポリエステル、たと
えばポリ (エチレンテレフタレート);ポリアミド;
ポリカーボネート;グラシン祇;コンデンサー祇;セル
ロースエステル;弗素ポリマー;ポリエーテル;ポリア
セクール;ポリオレフィン;およびポリイミド、ポリフ
ェニレンサルファイド、ポリプロピレン、ポリスルホン
、アロファン、ポリイミド等が挙げられる。
られる熱転写シート用基体シートとしては、従来公知の
ものがいずれも使用できる0例えばポリエステル、たと
えばポリ (エチレンテレフタレート);ポリアミド;
ポリカーボネート;グラシン祇;コンデンサー祇;セル
ロースエステル;弗素ポリマー;ポリエーテル;ポリア
セクール;ポリオレフィン;およびポリイミド、ポリフ
ェニレンサルファイド、ポリプロピレン、ポリスルホン
、アロファン、ポリイミド等が挙げられる。
熱転写シート用基材シートは一般に厚みが2〜30μm
である。これはまた必要ならば下塗り層で被覆してもよ
い。
である。これはまた必要ならば下塗り層で被覆してもよ
い。
染料−供与体部材の染料は、プリントヘッドが染料−供
与体部材に粘着するのを防止するスリッピング層で被覆
しうる。そのようなスリッピング層は、ポリマーバイン
ダーを含有したあるいはこれを含有しない潤滑物質、た
とえば表面活性剤、液体潤滑剤、固体潤滑剤またはこれ
らの混合物よりなる。
与体部材に粘着するのを防止するスリッピング層で被覆
しうる。そのようなスリッピング層は、ポリマーバイン
ダーを含有したあるいはこれを含有しない潤滑物質、た
とえば表面活性剤、液体潤滑剤、固体潤滑剤またはこれ
らの混合物よりなる。
以下に実施例を示し、本発明を更に詳細に説明する。
実施例1
(熱転写シート(A)の作成)
支持体として片面にコロナ処理が施された厚み6μmの
ポリエチレンテレフタレートフィルム(東洋紡製、5−
PET)を使用し、フィルムのコロナ処理面上に、下記
組成の熱転写層用塗料組成物(A)をワイヤーバーコー
ティングにより、乾燥時の厚みが1μmとなるように塗
布形成し、部材の裏側に、ポリビニルブチラール(ブト
バール76■ モンサンド)(0,45g/n()中の
ポリ (ステアリン酸ビニル)(0,3g/ffr)の
スリッピング層をテトラヒドロフラン溶剤から被覆した
。
ポリエチレンテレフタレートフィルム(東洋紡製、5−
PET)を使用し、フィルムのコロナ処理面上に、下記
組成の熱転写層用塗料組成物(A)をワイヤーバーコー
ティングにより、乾燥時の厚みが1μmとなるように塗
布形成し、部材の裏側に、ポリビニルブチラール(ブト
バール76■ モンサンド)(0,45g/n()中の
ポリ (ステアリン酸ビニル)(0,3g/ffr)の
スリッピング層をテトラヒドロフラン溶剤から被覆した
。
熱転写 徐ン組゛ (A)
分散染料−(a) 4gポリビ
ニルブチラール樹脂 4g(電気化学型 デ
ンカブチラール 5000−A) トルエン 4Qmj!メチル
エチルケトン 40m1ポリイソシアネ
ート 0.2 m !!(成田薬品製
タケネートDIION) 分散染料−(a) (被熱転写シートの作成) 基体シートとして原紙上にポリエチレンのラミネーショ
ンを両面に施し、さらに片面にゼラチン層を設けた厚み
250μmの支持体でゼラチン層を設けた側に下記組成
の中間層用塗料組成物(1)をワイヤーバーコーティン
グにより乾燥時の厚みが1μmとなるように塗布し乾燥
させた。
ニルブチラール樹脂 4g(電気化学型 デ
ンカブチラール 5000−A) トルエン 4Qmj!メチル
エチルケトン 40m1ポリイソシアネ
ート 0.2 m !!(成田薬品製
タケネートDIION) 分散染料−(a) (被熱転写シートの作成) 基体シートとして原紙上にポリエチレンのラミネーショ
ンを両面に施し、さらに片面にゼラチン層を設けた厚み
250μmの支持体でゼラチン層を設けた側に下記組成
の中間層用塗料組成物(1)をワイヤーバーコーティン
グにより乾燥時の厚みが1μmとなるように塗布し乾燥
させた。
中間層用塗料組成物(1)
テレフタル酸とエチレン 100グラムオキサイド
から成るポ リエステル ヘキサメチレンジイソシ 7グラムアネート トルエン 800グラムメチルエチ
ルケトン 200グラムさらにこの中間層の上
に下記組成の受容層用塗料組成物(2)をワイヤーバー
コーティングにより乾燥時の厚みが10μmとなるよう
に塗布して被熱転写シート(1)を作製した。乾燥はド
ラフト内で自然乾燥後、温度は100℃のオープン中で
30分間行なった。
から成るポ リエステル ヘキサメチレンジイソシ 7グラムアネート トルエン 800グラムメチルエチ
ルケトン 200グラムさらにこの中間層の上
に下記組成の受容層用塗料組成物(2)をワイヤーバー
コーティングにより乾燥時の厚みが10μmとなるよう
に塗布して被熱転写シート(1)を作製した。乾燥はド
ラフト内で自然乾燥後、温度は100℃のオープン中で
30分間行なった。
六 +−,(2>
ポリエステル樹脂 20g(東洋鋳型
バイロン290) アミン変性シリコンオイル 0.5g(信越シ
リコーン製 KF−857) エポキシ変性シリコーンオイル 0.5g¥二二4
−二二公0ダ(7八“ρ゛°°イゼ°−フs製2
3 gメチルエチルケトン 85 m
lトルエン 85mjシクロ
へキサノン 30m1中間層用塗料
組成物(1)を塗布しないことを除いて被熱転写シー)
(1)と全く同じ方法で被熱転写シート(2)を作製
した。
バイロン290) アミン変性シリコンオイル 0.5g(信越シ
リコーン製 KF−857) エポキシ変性シリコーンオイル 0.5g¥二二4
−二二公0ダ(7八“ρ゛°°イゼ°−フs製2
3 gメチルエチルケトン 85 m
lトルエン 85mjシクロ
へキサノン 30m1中間層用塗料
組成物(1)を塗布しないことを除いて被熱転写シー)
(1)と全く同じ方法で被熱転写シート(2)を作製
した。
被熱転写シート(1)、(2)のそれぞれの受容層面に
粘着性テープ(8105cotch @ メンディ
ングテープ、住友久す−エム鋳!りを接着しはがすこと
によって受容層の密着性を調べた。
粘着性テープ(8105cotch @ メンディ
ングテープ、住友久す−エム鋳!りを接着しはがすこと
によって受容層の密着性を調べた。
さらに上記のようにして得られた熱転写シートと被熱転
写シートとを、熱転写層と受容層とが接するようにして
重ね合わせ、熱転写シートの支持体側からサーマルヘッ
ドを使用し、サーマルヘッドの出力IW/ドツト、パル
ス中0.3〜0.45 wsecs ドツト密度6ドツ
ト/龍の条件で印字を行い、被熱転写シートの受容層に
マゼンタ色の染料を像状に染着させた。
写シートとを、熱転写層と受容層とが接するようにして
重ね合わせ、熱転写シートの支持体側からサーマルヘッ
ドを使用し、サーマルヘッドの出力IW/ドツト、パル
ス中0.3〜0.45 wsecs ドツト密度6ドツ
ト/龍の条件で印字を行い、被熱転写シートの受容層に
マゼンタ色の染料を像状に染着させた。
結果を表1にまとめて示す。
表1から明らかなごとく本発明の被熱転写シートは転写
性能を良好に保ち密着性を大きく改良していることがわ
かる。
性能を良好に保ち密着性を大きく改良していることがわ
かる。
表1
* 0 粘着性テープで膜はがれ無
×有
** o 転写後 高濃度が得られる
× に 低濃度になる
実施例2
基体シートとして片面にゼラチン層を設けた厚み175
μmのPF、T支持体で、ゼラチン層を設けた側に実施
例1に記載した中間層用塗料組成物(1)をワイヤーバ
ーコーティングにより乾燥時の厚みが0.3μmとなる
ように塗布し乾燥させた。
μmのPF、T支持体で、ゼラチン層を設けた側に実施
例1に記載した中間層用塗料組成物(1)をワイヤーバ
ーコーティングにより乾燥時の厚みが0.3μmとなる
ように塗布し乾燥させた。
さらにこの中間層の上に実施例1に記載した受容層用塗
料組成物(2)をワイヤーバーコーティングにより乾燥
時の厚みが2μmとなるように塗布して被熱転写シート
(3)を作製した。乾燥はドラフト内で自然乾燥後、温
度100℃のオーブン中で30分間行なった。
料組成物(2)をワイヤーバーコーティングにより乾燥
時の厚みが2μmとなるように塗布して被熱転写シート
(3)を作製した。乾燥はドラフト内で自然乾燥後、温
度100℃のオーブン中で30分間行なった。
中間層用塗料組成物(1)を塗布しないことを除いて被
熱転写シート(3)と全く同じ方法で被熱転写シート(
4)を作製した。
熱転写シート(3)と全く同じ方法で被熱転写シート(
4)を作製した。
ゼラチン層を有しないPET支持体を用いたことを除い
て被熱転写シート(3)と全(同じ方法で被熱転写シー
ト(5)を作製した。
て被熱転写シート(3)と全(同じ方法で被熱転写シー
ト(5)を作製した。
密着性を実施例1と同様にして調べた。
また実施例1の熱転写シート(A)を用いて実施例1と
同じ条件で転写し、80℃3日間経時させてから画像の
ボケを見た。
同じ条件で転写し、80℃3日間経時させてから画像の
ボケを見た。
結果を表2にまとめて示した。
表2から明らかなごとく本発明の被熱転写シートは密着
性が改良されており基体シートがゼラチンを含む層を有
する場合、加えて画像のシャープネスも改良されている
ことがわかった。
性が改良されており基体シートがゼラチンを含む層を有
する場合、加えて画像のシャープネスも改良されている
ことがわかった。
表2
***
0 ボケの程度が小さい
Δ 中(らい
X 大きい
特許出願人 富士写真フィルム株式会社手続補正書
昭和633年2月りダロ
Claims (2)
- (1)熱により溶融もしくは昇華して移行する染料を含
有する染料層を有する熱転写シートと組み合わせて使用
され、基体シートの表面に前記熱転写シートより移行す
る染料を受容する受容層を有している被熱転写シートに
おいて、基体シートと受容層の間に少なくとも1層のイ
ソシアネート化合物を含む中間層を有することを特徴と
する被熱転写シート。 - (2)上記該基体シートがゼラチンを含む層を有するも
のであって、上記中間層が該ゼラチン層の上層として設
けられることを特徴とする第1項記載の被熱転写シート
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63110053A JPH01280585A (ja) | 1988-05-06 | 1988-05-06 | 被熱転写シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63110053A JPH01280585A (ja) | 1988-05-06 | 1988-05-06 | 被熱転写シート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01280585A true JPH01280585A (ja) | 1989-11-10 |
Family
ID=14525899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63110053A Pending JPH01280585A (ja) | 1988-05-06 | 1988-05-06 | 被熱転写シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01280585A (ja) |
-
1988
- 1988-05-06 JP JP63110053A patent/JPH01280585A/ja active Pending
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