JPH01283312A - 含鉄冷材の溶解方法 - Google Patents
含鉄冷材の溶解方法Info
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- JPH01283312A JPH01283312A JP30026388A JP30026388A JPH01283312A JP H01283312 A JPH01283312 A JP H01283312A JP 30026388 A JP30026388 A JP 30026388A JP 30026388 A JP30026388 A JP 30026388A JP H01283312 A JPH01283312 A JP H01283312A
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- iron
- molten iron
- blown
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- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は含鉄冷材の溶解方法に関するものである。
(従来の技術)
特開昭60−174812号公報で、種湯の存在する転
炉内に含鉄冷材、炭材、酸素を供給し、含鉄冷材を溶解
し高炭素溶融鉄を得る第1工程と、上記高炭素溶融鉄を
原料として別の転炉で酸素吹錬し所要の温度、成分の溶
鋼を得る第2工程よりなる転炉製鋼方法は知られている
。
炉内に含鉄冷材、炭材、酸素を供給し、含鉄冷材を溶解
し高炭素溶融鉄を得る第1工程と、上記高炭素溶融鉄を
原料として別の転炉で酸素吹錬し所要の温度、成分の溶
鋼を得る第2工程よりなる転炉製鋼方法は知られている
。
上記第1工程の上記溶融鉄の温度は、溶解過程の耐火物
溶損を抑制する上で1450℃以下が好ましく、含鉄冷
利溶解完了時の溶融鉄の温度が1450℃以下の場合、
第2工程での熱源確保の点から(C)は3.0%以上、
好ましくは3.5%以上を必要とする。
溶損を抑制する上で1450℃以下が好ましく、含鉄冷
利溶解完了時の溶融鉄の温度が1450℃以下の場合、
第2工程での熱源確保の点から(C)は3.0%以上、
好ましくは3.5%以上を必要とする。
上記転炉製鋼方法における第1工程として採用できる含
鉄冷材の溶解方法が、特公昭56−8085号公報で知
られている。同公報に開示されている含鉄冷材の溶解方
法は、第1図に示すように上吹酸素ランス14を有する
と共に炉底に第2図、第3図に示す如き構造の三重管ノ
ズル上を有する転炉15を用い、溶銑等の溶融鉄16の
存在する上記転炉15内にスクラップ、海綿鉄、ペレッ
ト固形銑鉄、鉄鉱石等の含鉄冷材17を供給し、第2図
、第3図の三重管ノズル上の内管2より窒素ガス等の非
酸化性ガスで石炭粉、コークス粉等の炭材を、中管3よ
り酸素を、外管4よりLPG等の冷却用非酸化性ガスを
吹き込み、炭材を浴中に溶解させ浴中炭素を1次燃焼(
C+ (1/2)O□→Co)させると共に上記上吹酸
素ランス14より酸素を供給し、上記−酸化炭素を2次
燃焼(Co +(1/2) 0□→C02)させて浴に
熱を供給し含鉄冷材を溶解して溶融鉄を得るものである
。
鉄冷材の溶解方法が、特公昭56−8085号公報で知
られている。同公報に開示されている含鉄冷材の溶解方
法は、第1図に示すように上吹酸素ランス14を有する
と共に炉底に第2図、第3図に示す如き構造の三重管ノ
ズル上を有する転炉15を用い、溶銑等の溶融鉄16の
存在する上記転炉15内にスクラップ、海綿鉄、ペレッ
ト固形銑鉄、鉄鉱石等の含鉄冷材17を供給し、第2図
、第3図の三重管ノズル上の内管2より窒素ガス等の非
酸化性ガスで石炭粉、コークス粉等の炭材を、中管3よ
り酸素を、外管4よりLPG等の冷却用非酸化性ガスを
吹き込み、炭材を浴中に溶解させ浴中炭素を1次燃焼(
C+ (1/2)O□→Co)させると共に上記上吹酸
素ランス14より酸素を供給し、上記−酸化炭素を2次
燃焼(Co +(1/2) 0□→C02)させて浴に
熱を供給し含鉄冷材を溶解して溶融鉄を得るものである
。
なお、第2図、第3図において、7は内管2の外周に等
間隔で内管軸方向に延設した突起部で、その外面は中管
3内面と接触して間隙5を形成している。8は中管3の
外周に等間隔で中管軸方向に延設した突起部で、その外
面は外管4内面と接触して間隙6を形成している。9は
炉体鉄皮、10は炉体内張耐火物である。
間隔で内管軸方向に延設した突起部で、その外面は中管
3内面と接触して間隙5を形成している。8は中管3の
外周に等間隔で中管軸方向に延設した突起部で、その外
面は外管4内面と接触して間隙6を形成している。9は
炉体鉄皮、10は炉体内張耐火物である。
上記含鉄冷材の溶解方法において、2次燃焼は重要であ
り、含鉄冷材例えばスチールスクラップの溶解方法にお
ける炭材原単位、酸素原単位は、第4図に示す如く2次
燃焼率で決り、2次燃焼率が高ければ高い程少ない炭材
、炭素原単位で含鉄冷材を溶解することができる。
り、含鉄冷材例えばスチールスクラップの溶解方法にお
ける炭材原単位、酸素原単位は、第4図に示す如く2次
燃焼率で決り、2次燃焼率が高ければ高い程少ない炭材
、炭素原単位で含鉄冷材を溶解することができる。
上記特公昭56−8085号公報によると、上記酸素上
吹ランス14の高さを湯面上2m以上とし、上吹酸素を
湯面上2m以上の高さからフリージェットで供給すると
共に底吹酸素比率を20〜80%(上吹酸素比率を80
〜20%)とすることにより、高い2次燃焼率を得ると
され、底吹酸素比率20%未満ではスラグがホーミング
し、湯面上のフリージェットを形成する空間が減少して
高い2次燃焼率を得ることができないとされている。
吹ランス14の高さを湯面上2m以上とし、上吹酸素を
湯面上2m以上の高さからフリージェットで供給すると
共に底吹酸素比率を20〜80%(上吹酸素比率を80
〜20%)とすることにより、高い2次燃焼率を得ると
され、底吹酸素比率20%未満ではスラグがホーミング
し、湯面上のフリージェットを形成する空間が減少して
高い2次燃焼率を得ることができないとされている。
上記底吹酸素比率は、設備的にも操業コスト的にも重要
であり、底吹酸素比率が低い程、底吹設備も簡単(ノズ
ル本数の減少)となり底吹設備費も安く、底吹酸素量に
応じたLPG等の冷却用非酸化性ガス、非溶解時の酸素
ノズル閉塞防止のために供給するN2やAr等の保護ガ
スも底吹酸素比率が小さくなる程少なくなり操業コスト
も低下する。
であり、底吹酸素比率が低い程、底吹設備も簡単(ノズ
ル本数の減少)となり底吹設備費も安く、底吹酸素量に
応じたLPG等の冷却用非酸化性ガス、非溶解時の酸素
ノズル閉塞防止のために供給するN2やAr等の保護ガ
スも底吹酸素比率が小さくなる程少なくなり操業コスト
も低下する。
また−船釣に炉底耐火物は浴の攪拌力が大きい程、溶損
しやすくなるので炉底耐火物溶損防止のためにも底吹酸
素比率は低い方が望ましい。
しやすくなるので炉底耐火物溶損防止のためにも底吹酸
素比率は低い方が望ましい。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は、前記従来法よりも低い底吹酸素比率で従来法
と同等の2次燃焼率を確保し、従来法と同等の炭材、酸
素原単位で含鉄冷材を溶解し、かつ従来法に比べて底吹
設備費、冷却用非酸化性ガス、保護ガス使用量、炉底耐
火物損耗速度を低減することができる含鉄冷材の溶解方
法を提供するものである。
と同等の2次燃焼率を確保し、従来法と同等の炭材、酸
素原単位で含鉄冷材を溶解し、かつ従来法に比べて底吹
設備費、冷却用非酸化性ガス、保護ガス使用量、炉底耐
火物損耗速度を低減することができる含鉄冷材の溶解方
法を提供するものである。
(課題を解決するための手段)
本発明の要旨は、次の通りである。
上吹酸素ランスを存すると共に炉底に三重管ノズルを有
する転炉を用い、溶融鉄の存在する上記転炉内に含鉄冷
材を供給し、上記三重管ノズルの内管より非酸化性ガス
と共に炭材、中管より酸素を、外管より冷却用非酸化性
ガスを吹き込むと共に上記上吹酸素ランスより酸素を供
給し含鉄冷材を溶解し溶融鉄を得る含鉄冷材の溶解方法
において、上記溶解過程における上記溶融鉄の温度を1
450℃以下、[C)を3%以上に維持し、上記底吹酸
素比率を上底吹全酸素量の10%以上。
する転炉を用い、溶融鉄の存在する上記転炉内に含鉄冷
材を供給し、上記三重管ノズルの内管より非酸化性ガス
と共に炭材、中管より酸素を、外管より冷却用非酸化性
ガスを吹き込むと共に上記上吹酸素ランスより酸素を供
給し含鉄冷材を溶解し溶融鉄を得る含鉄冷材の溶解方法
において、上記溶解過程における上記溶融鉄の温度を1
450℃以下、[C)を3%以上に維持し、上記底吹酸
素比率を上底吹全酸素量の10%以上。
20%未満とすると共に上記底吹酸素が捩じれを付与さ
れて三重管ノズルを離れ、そして溶融鉄浴中に入るよう
にすることを特徴とする含鉄冷材の溶解方法。
れて三重管ノズルを離れ、そして溶融鉄浴中に入るよう
にすることを特徴とする含鉄冷材の溶解方法。
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明者等は、第2図、第3図に示す三重管ノズル上を
炉底に有し、第1図に示す如く上吹酸素ランス14を有
する転炉15内の、1380〜1400”C(C)3.
0〜3.5%の溶融鉄70を中に30tのスクラップ、
造滓材として生石灰1.5tを装入して、(C)3.7
%以上、温度1400〜1450℃の溶融鉄約100t
を製造するに当たり、底吹酸素比率を15〜30%(上
吹酸素比率70〜85%)に変更(ノズル1本当たりの
酸素供給速度を底吹酸素比率5%に固定して、ノズルの
炉底設置本数を変更)して溶解期間の2次燃焼率を排ガ
ス分析により測定した。
炉底に有し、第1図に示す如く上吹酸素ランス14を有
する転炉15内の、1380〜1400”C(C)3.
0〜3.5%の溶融鉄70を中に30tのスクラップ、
造滓材として生石灰1.5tを装入して、(C)3.7
%以上、温度1400〜1450℃の溶融鉄約100t
を製造するに当たり、底吹酸素比率を15〜30%(上
吹酸素比率70〜85%)に変更(ノズル1本当たりの
酸素供給速度を底吹酸素比率5%に固定して、ノズルの
炉底設置本数を変更)して溶解期間の2次燃焼率を排ガ
ス分析により測定した。
なお送酸速度は13000〜2000 ONm”/hr
であり、炭材としては微粉の無煙炭を酸素単位容積当た
り1.4 Kg/Nm3の設定速度で吹き込んだ。この
時の目標2次燃焼率は30%であり、上吹酸素ランス1
4のランス高さを調節して目標値に制御した。2次燃焼
率が目標値に達しない場合には浴中〔C〕が低下するの
で、その補償のため設定値より炭材吹込速度を高めて溶
融鉄中の(C’lを3.0〜3.5%に維持した。また
溶融鉄の温度はスクラップ装入と同時に低下し、溶解が
進むにつれて上昇し、最終的に1400〜1450℃に
昇温しで溶解を終えた。2次燃焼率の変化の例を第5図
に示す。酸素底吹比率30%のケースでは、全期間にわ
たって2次燃焼率は30%前後を安定して維持するが、
20%になるとその変動が大きく、15%では特に溶解
期間の前半において2次燃焼率は目標値まで上昇しなか
った。酸素底吹比率30%のような高2次燃焼率が安定
して得られた場合を○印、やや不安定な場合をΔ印、高
2次燃焼率が得られなかった場合を×印として上記試験
結果を図示すると、第7図の破線のようになった。
であり、炭材としては微粉の無煙炭を酸素単位容積当た
り1.4 Kg/Nm3の設定速度で吹き込んだ。この
時の目標2次燃焼率は30%であり、上吹酸素ランス1
4のランス高さを調節して目標値に制御した。2次燃焼
率が目標値に達しない場合には浴中〔C〕が低下するの
で、その補償のため設定値より炭材吹込速度を高めて溶
融鉄中の(C’lを3.0〜3.5%に維持した。また
溶融鉄の温度はスクラップ装入と同時に低下し、溶解が
進むにつれて上昇し、最終的に1400〜1450℃に
昇温しで溶解を終えた。2次燃焼率の変化の例を第5図
に示す。酸素底吹比率30%のケースでは、全期間にわ
たって2次燃焼率は30%前後を安定して維持するが、
20%になるとその変動が大きく、15%では特に溶解
期間の前半において2次燃焼率は目標値まで上昇しなか
った。酸素底吹比率30%のような高2次燃焼率が安定
して得られた場合を○印、やや不安定な場合をΔ印、高
2次燃焼率が得られなかった場合を×印として上記試験
結果を図示すると、第7図の破線のようになった。
底吹酸素比率20%未満では高2次燃焼率が得られない
原因を調査した結果、炭材が底吹きされて鉄浴中を浮上
する間に鉄浴中に溶解しきれず浴面上に浮上し、これが
排ガスと共に炉内に上昇し、例えば第(1)弐の反応に
従って燃焼したCOzがCOに還元され吸熱反応を起こ
し、2次燃焼率(CO□/(CO+C02))が低下す
ることがわかった。
原因を調査した結果、炭材が底吹きされて鉄浴中を浮上
する間に鉄浴中に溶解しきれず浴面上に浮上し、これが
排ガスと共に炉内に上昇し、例えば第(1)弐の反応に
従って燃焼したCOzがCOに還元され吸熱反応を起こ
し、2次燃焼率(CO□/(CO+C02))が低下す
ることがわかった。
C02+〈C〉炭材−2CO(1)
このように底吹酸素比率20%未満では炭材を鉄浴中で
完全溶解させることができず2次燃焼率が低下すること
がわかったので、本発明者等は底吹酸素比率20%未満
で炭材を完全に溶解させる方法について鋭意検討し、底
吹酸素が捩じれを付与されて三重管ノズルを離れ、そし
て温度1450℃以下、〔Ca2.0%以上の溶融鉄浴
中に入るようにしたものである。
完全溶解させることができず2次燃焼率が低下すること
がわかったので、本発明者等は底吹酸素比率20%未満
で炭材を完全に溶解させる方法について鋭意検討し、底
吹酸素が捩じれを付与されて三重管ノズルを離れ、そし
て温度1450℃以下、〔Ca2.0%以上の溶融鉄浴
中に入るようにしたものである。
第9図、第10図は、底吹酸素が捩じれを付与されて三
重管ノズルを離れ、そして溶融鉄浴中に入るようにした
三重管ノズルの一実施例を示したものであり、この三重
管ノスル■は、第2図。
重管ノズルを離れ、そして溶融鉄浴中に入るようにした
三重管ノズルの一実施例を示したものであり、この三重
管ノスル■は、第2図。
第3図に示した従来の三重管ノズル1の内管2の外周に
等間隔で内管軸方向に設けられ、その外面が中管3の内
面に接触する突起部7を内管軸方向に螺旋状にすること
により、ノズルの内管2と中管3の間隙5に螺旋状案内
要素12を設けて、内管2と中管3の隙間5から溶融鉄
浴中に吹き込む酸素に捩じれを与えるようにしたもので
ある。
等間隔で内管軸方向に設けられ、その外面が中管3の内
面に接触する突起部7を内管軸方向に螺旋状にすること
により、ノズルの内管2と中管3の間隙5に螺旋状案内
要素12を設けて、内管2と中管3の隙間5から溶融鉄
浴中に吹き込む酸素に捩じれを与えるようにしたもので
ある。
上記螺旋状案内要素12の捩れ角度α(垂直方向の傾き
角度)は、角度αが大きくなりすぎると圧損が大きくな
り角度αが小さくなりすぎると酸素の分散領域が小さく
なるので、10〜40°とするのが望ましい。
角度)は、角度αが大きくなりすぎると圧損が大きくな
り角度αが小さくなりすぎると酸素の分散領域が小さく
なるので、10〜40°とするのが望ましい。
第9図、第10図に示す三重管ノズル■を炉底に有し、
第1図に示す如く上吹酸素ランス14を有する転炉15
内の、1390〜1420℃1〔Ca2.2〜3.6%
の溶融鉄70を中にスクラップ30t、造滓材として生
石灰1.5tを挿入し、1400〜1450℃1CC)
3.7%以上の溶融鉄約100tを製造するに当たり、
底吹酸素比率を5〜20%(上吹酸素比率95〜80%
)に変更(ノズル1本当たりの酸素供給速度を底吹酸素
比率5%に固定して、ノズルの炉底設置本数を変更)し
て、溶解期間の2次燃焼率の挙動を調査した。なお送酸
速度は13000〜2000ONm3/ hrであり、
炭材としては微粉の無煙炭を酸素単位容積当たり1.4
kg/Nm”の設定速度で吹き込んだ。この時の目標2
次燃焼率は30%であり、上吹酸素ランス14のランス
高さを調節して目標値に制御した。2次燃焼率が目標値
に達しない場合には浴中〔C〕が低下するので、その補
償のため設定値より炭材吹込速度を高めて溶融鉄中の(
C)を3.0〜3.5%に維持した。
第1図に示す如く上吹酸素ランス14を有する転炉15
内の、1390〜1420℃1〔Ca2.2〜3.6%
の溶融鉄70を中にスクラップ30t、造滓材として生
石灰1.5tを挿入し、1400〜1450℃1CC)
3.7%以上の溶融鉄約100tを製造するに当たり、
底吹酸素比率を5〜20%(上吹酸素比率95〜80%
)に変更(ノズル1本当たりの酸素供給速度を底吹酸素
比率5%に固定して、ノズルの炉底設置本数を変更)し
て、溶解期間の2次燃焼率の挙動を調査した。なお送酸
速度は13000〜2000ONm3/ hrであり、
炭材としては微粉の無煙炭を酸素単位容積当たり1.4
kg/Nm”の設定速度で吹き込んだ。この時の目標2
次燃焼率は30%であり、上吹酸素ランス14のランス
高さを調節して目標値に制御した。2次燃焼率が目標値
に達しない場合には浴中〔C〕が低下するので、その補
償のため設定値より炭材吹込速度を高めて溶融鉄中の(
C)を3.0〜3.5%に維持した。
また溶融鉄の温度はスクラップ装入と同時に低下し、溶
解が進むにつれて上昇し、最終的に1400〜1450
’Cに昇温しで溶解を終えた。2次燃焼率の変化の例を
第6図に、また第7図に実線で2次燃焼率の安定性評価
と底吹酸素比率の関係を示す。
解が進むにつれて上昇し、最終的に1400〜1450
’Cに昇温しで溶解を終えた。2次燃焼率の変化の例を
第6図に、また第7図に実線で2次燃焼率の安定性評価
と底吹酸素比率の関係を示す。
第6図と第5図を比較すれば明らかなように第9図、第
10図の三重管ノズル且(以下、スパイラル三重管ノズ
ルという)を使用する底吹酸素比率15%(10%)の
2次燃焼率は第2図、第3図の三重管ノズル上(以下、
ストレート三重管ノズルという)を使用する底吹酸素比
率30%(20%)の2次燃焼率と路間等のパターンと
なっている。
10図の三重管ノズル且(以下、スパイラル三重管ノズ
ルという)を使用する底吹酸素比率15%(10%)の
2次燃焼率は第2図、第3図の三重管ノズル上(以下、
ストレート三重管ノズルという)を使用する底吹酸素比
率30%(20%)の2次燃焼率と路間等のパターンと
なっている。
第6図に溶解中に溶融鉄の〔C〕を3.0%未満にした
場合の2次燃焼率の推移を破線で併記したが、〔C〕が
3.0%未満になった時点(溶解時間10分の時点)で
溶融スラグのホーミング現象が炉口より認められ2次燃
焼率が急激に低下し、数分後(5分後)スロッピングに
より操業を中止した。その時の溶融鉄の(C)は2.7
%に低下していた。
場合の2次燃焼率の推移を破線で併記したが、〔C〕が
3.0%未満になった時点(溶解時間10分の時点)で
溶融スラグのホーミング現象が炉口より認められ2次燃
焼率が急激に低下し、数分後(5分後)スロッピングに
より操業を中止した。その時の溶融鉄の(C)は2.7
%に低下していた。
第8図は前記底吹酸素比率5〜30%における溶融鉄の
(C)濃度とスロッピング発生頻度との関係を示したも
のであり、溶融鉄(C)が3.0%未満でスロッピング
が発生し、その発生頻度が溶融鉄の(C)の低下に従っ
て増加する。溶解過程において溶融鉄の〔C〕が3.0
%を切るとスラグホーミングを起こすのは、〔C〕が3
.0%を切るとスラグ中のPeOが増加し、これがスラ
グ−メタル界面での(Fed) + (C) =FeP
eOの反応によりCO気胞を多数発生させると共にホー
ミングを起こし易い性状となるためと考えられる。また
スラグがホーミングすると2次燃焼率が低下するのは、
酸素上吹きランスから供給された酸素によってフリージ
ェットが形成されるが、特公昭56−8085号公報で
いわれているようにホーミングによって溶融鉄浴面上の
フリージェットを形成する空間が減少するためと考えら
れる。
(C)濃度とスロッピング発生頻度との関係を示したも
のであり、溶融鉄(C)が3.0%未満でスロッピング
が発生し、その発生頻度が溶融鉄の(C)の低下に従っ
て増加する。溶解過程において溶融鉄の〔C〕が3.0
%を切るとスラグホーミングを起こすのは、〔C〕が3
.0%を切るとスラグ中のPeOが増加し、これがスラ
グ−メタル界面での(Fed) + (C) =FeP
eOの反応によりCO気胞を多数発生させると共にホー
ミングを起こし易い性状となるためと考えられる。また
スラグがホーミングすると2次燃焼率が低下するのは、
酸素上吹きランスから供給された酸素によってフリージ
ェットが形成されるが、特公昭56−8085号公報で
いわれているようにホーミングによって溶融鉄浴面上の
フリージェットを形成する空間が減少するためと考えら
れる。
第5図〜第8図から明らかなように底吹酸素比率20%
未満、10%以上では、底吹酸素が捩じれを付与されて
三重管ノズル13を離れ、そして溶融鉄浴中に入るよう
にすること、溶融鉄中の〔C〕を3.0%以上に維持す
ることによって、スラグホーミングもなく溶解期間に亙
って従来法と同程度の高位でかつ安定した2次燃焼率が
得られこのように本発明では酸素底吹比率20%未満、
10%以上の低底吹酸素比率であっても、溶解初期の2
次燃焼率の低下及び不安定挙動が解消され、従来法と同
程度の高位でかつ安定した2次燃焼率が得られるメカニ
ズムは、次のように考えられる。
未満、10%以上では、底吹酸素が捩じれを付与されて
三重管ノズル13を離れ、そして溶融鉄浴中に入るよう
にすること、溶融鉄中の〔C〕を3.0%以上に維持す
ることによって、スラグホーミングもなく溶解期間に亙
って従来法と同程度の高位でかつ安定した2次燃焼率が
得られこのように本発明では酸素底吹比率20%未満、
10%以上の低底吹酸素比率であっても、溶解初期の2
次燃焼率の低下及び不安定挙動が解消され、従来法と同
程度の高位でかつ安定した2次燃焼率が得られるメカニ
ズムは、次のように考えられる。
底吹酸素が捩じれを付与されて三重管ノズル13を離れ
、そして溶融鉄浴中に入るようにしたので、第11図の
模式図に示す如〈従来の底吹酸素が捩じれを付与される
ことなく離れる三重管ノズル上に比べ底吹酸素ガスの浴
中への分散領域18が広くなる。炭材が浴中に迅速溶解
する条件は、温度が高く、まわりの〔C〕が低い方が望
ましい。
、そして溶融鉄浴中に入るようにしたので、第11図の
模式図に示す如〈従来の底吹酸素が捩じれを付与される
ことなく離れる三重管ノズル上に比べ底吹酸素ガスの浴
中への分散領域18が広くなる。炭材が浴中に迅速溶解
する条件は、温度が高く、まわりの〔C〕が低い方が望
ましい。
酸素の分散領域が広がることによって炭材の浮上中の溶
解領域が広がる上にこの領域は酸素により脱炭され、温
度が上がり、まわりの溶融鉄に比べより低炭素高温領域
を形成するので炭材が速やかに溶解する条件を与える。
解領域が広がる上にこの領域は酸素により脱炭され、温
度が上がり、まわりの溶融鉄に比べより低炭素高温領域
を形成するので炭材が速やかに溶解する条件を与える。
更に内管2より溶融鉄浴中に入る炭材も上記捩じれ流に
同伴され、溶融鉄浴中に均一に幅広く分散され炭材の溶
解が促進され、炭材の浴面上への浮上が防止されるため
であると考えられる。
同伴され、溶融鉄浴中に均一に幅広く分散され炭材の溶
解が促進され、炭材の浴面上への浮上が防止されるため
であると考えられる。
一方従来の三重管ノズル上の場合には分散領域19が狭
いので酸素の量を増やす必要があり底吹酸素比率20%
以上必要となると考えられる。
いので酸素の量を増やす必要があり底吹酸素比率20%
以上必要となると考えられる。
また溶解過程において溶融鉄の〔C〕を3.0%以上に
維持するようにしたので、溶解過程においてスラグ20
のホーミングが防止され、特公昭56−8085号公報
でいわれているように溶融鉄浴面上のフリージェット2
1を形成する空間が十分確保されるためであると考えら
れる。
維持するようにしたので、溶解過程においてスラグ20
のホーミングが防止され、特公昭56−8085号公報
でいわれているように溶融鉄浴面上のフリージェット2
1を形成する空間が十分確保されるためであると考えら
れる。
例えばスパイラル三重管ノズルを使用する底吹酸素比率
15%(10%)の本発明法によれば、ストレート三重
管ノズルを使用する底吹酸素比率30%(20%)の従
来法と同等の2次燃焼率パターンを得ることができるの
で、上記本発明法は低底吹酸素比率であっても上記従来
法と同等の酸素、炭材原単位で含鉄冷材を溶解すること
ができ、前記の如く例えば底吹酸素比率5%を確保する
三重管ノズルを使用する場合、従来法では6本(4木)
のノズルが必要とされるが、本発明法では、必要なノズ
ル本数は3本(2本)となり、底吹設備費を半減できる
。
15%(10%)の本発明法によれば、ストレート三重
管ノズルを使用する底吹酸素比率30%(20%)の従
来法と同等の2次燃焼率パターンを得ることができるの
で、上記本発明法は低底吹酸素比率であっても上記従来
法と同等の酸素、炭材原単位で含鉄冷材を溶解すること
ができ、前記の如く例えば底吹酸素比率5%を確保する
三重管ノズルを使用する場合、従来法では6本(4木)
のノズルが必要とされるが、本発明法では、必要なノズ
ル本数は3本(2本)となり、底吹設備費を半減できる
。
このように必要ノズル本数が半減するので、冷却用非酸
化性ガス、保護ガスの使用量も半減することができる。
化性ガス、保護ガスの使用量も半減することができる。
本発明法は従来法よりも底吹酸素比率が低いので、本発
明法によれば更に炉底耐火物の溶損速度も従来法よりも
低減することができる。
明法によれば更に炉底耐火物の溶損速度も従来法よりも
低減することができる。
(実施例)
前ヒートの種湯(〔c)=3.5%、温度1350’C
)70tが存在する転炉(上吹酸素ランス及び3個のス
パイラル三重管ノズル〔螺旋状案内要素の捩れ角度30
−を装備〕に鋼スクラツプ30t、造滓剤として生石灰
1.5tを装入して鋼スクラツプ溶解を実施した。
)70tが存在する転炉(上吹酸素ランス及び3個のス
パイラル三重管ノズル〔螺旋状案内要素の捩れ角度30
−を装備〕に鋼スクラツプ30t、造滓剤として生石灰
1.5tを装入して鋼スクラツプ溶解を実施した。
その際、3個の3重管ノズルの内管より微粉の無煙炭を
N2ガスをキャリヤーガスとして酸素単位容積当り平均
1.4 kg/ Nm3(設定値)で吹き込み、又内管
と中管の間より全酸素量の15%の酸素を捩れを与えて
吹込み、更に中管と外管との間よりLPGを底吹酸素量
の約10vo1%吹込んだ。尚、全通酸速度は1.6.
OOQNm3/hrである。
N2ガスをキャリヤーガスとして酸素単位容積当り平均
1.4 kg/ Nm3(設定値)で吹き込み、又内管
と中管の間より全酸素量の15%の酸素を捩れを与えて
吹込み、更に中管と外管との間よりLPGを底吹酸素量
の約10vo1%吹込んだ。尚、全通酸速度は1.6.
OOQNm3/hrである。
このときの目標2次燃焼率は30%であり、」二吹酸素
ランスのランス高さを調節して目標値に制御した。
ランスのランス高さを調節して目標値に制御した。
2次燃焼率が目標値に達しない場合には浴中〔C]が低
下するのでその補償のため設定値より無煙炭吹込速度を
高めて溶融鉄中の[C’lを3.0〜35%に維持した
。溶解の後半は炭材吹込速度を高めて3.8%に加炭し
た。
下するのでその補償のため設定値より無煙炭吹込速度を
高めて溶融鉄中の[C’lを3.0〜35%に維持した
。溶解の後半は炭材吹込速度を高めて3.8%に加炭し
た。
また溶融鉄の温度は鋼スクラツプ装入と同時に低下し、
溶解が進むにつれて上昇し、最終的に]400℃に昇温
しで溶解を終えた。
溶解が進むにつれて上昇し、最終的に]400℃に昇温
しで溶解を終えた。
第12図に溶解過程の2次燃焼率、炭材吹込速度、ラン
ス高さの推移を示す。
ス高さの推移を示す。
(比較例)
前ヒートの種?JA((C)=3.4%、温度1380
℃)70tが存在する転炉(上吹酸素ランス及び3個の
ス1−レー1〜三重管ノズルを装備)に鋼スクラップ3
0t、造滓剤として生石灰1.5Lを装入して溶解を実
施した。
℃)70tが存在する転炉(上吹酸素ランス及び3個の
ス1−レー1〜三重管ノズルを装備)に鋼スクラップ3
0t、造滓剤として生石灰1.5Lを装入して溶解を実
施した。
その際、3個のストレート
より微粉の無煙炭をN2ガスをキャリヤーガスとして酸
素単位容積当り平均1. 4 kg/Nm3で吹き込め
、又内管と中管の間より全酸素量の15%の酸素をスト
レートに吹き込み、更に中管と外管との間よりLPGを
底吹酸素量の約10ν01%吹き込んだ。尚、全通酸速
度は16, 00ONm3/hrである。
素単位容積当り平均1. 4 kg/Nm3で吹き込め
、又内管と中管の間より全酸素量の15%の酸素をスト
レートに吹き込み、更に中管と外管との間よりLPGを
底吹酸素量の約10ν01%吹き込んだ。尚、全通酸速
度は16, 00ONm3/hrである。
このときの目標2次燃焼率は30%であり、上吹酸素ラ
ンスのランス高さを調節して目標値に制御した。
ンスのランス高さを調節して目標値に制御した。
2次燃焼率が目標値に達しない場合には浴中[C]が低
下するので、その補償のため設定値より炭材吹込速度を
高めて溶融鉄中の[C)を3.0〜3.5%に維持した
。
下するので、その補償のため設定値より炭材吹込速度を
高めて溶融鉄中の[C)を3.0〜3.5%に維持した
。
溶解の後半は炭材吹込速度を高めて3.8%に加炭した
。また溶融鉄の温度は鋼スクラツプ装入と同時に低下し
、溶解が進むにつれて」二昇し、最終的に1410℃に
昇温しで溶解を終えた。
。また溶融鉄の温度は鋼スクラツプ装入と同時に低下し
、溶解が進むにつれて」二昇し、最終的に1410℃に
昇温しで溶解を終えた。
第13図に溶解過程の2次燃焼率、炭材吹込速度、ラン
ス高さの推移を示す。
ス高さの推移を示す。
(従来例)
前ヒートの種湯((C〕−3.5%、温度1370℃)
70tが存在する転炉(上吹酸素ランス及び6個のス1
〜レート三重管ノズルを装備)に鋼スクランプ30t、
造滓剤として生石灰1.5tを装入して鋼スクラップを
ン容解した。
70tが存在する転炉(上吹酸素ランス及び6個のス1
〜レート三重管ノズルを装備)に鋼スクランプ30t、
造滓剤として生石灰1.5tを装入して鋼スクラップを
ン容解した。
その際、6個のストレート3重管ノズルの内管より微粉
の無煙炭をN2ガスをキャリヤーガスとして酸素単位容
積当り平均1. 4.kg / Nm3で吹き込み、又
内管と中管の間より全酸素量の30%の酸素をストレー
ト りLPGを底吹酸素量の約10vo1%吹込んだ。尚、
全通酸速度は16, 00ONm3/hrである。
の無煙炭をN2ガスをキャリヤーガスとして酸素単位容
積当り平均1. 4.kg / Nm3で吹き込み、又
内管と中管の間より全酸素量の30%の酸素をストレー
ト りLPGを底吹酸素量の約10vo1%吹込んだ。尚、
全通酸速度は16, 00ONm3/hrである。
このときの11標2次燃焼率は30%であり、上吹酸素
ランスのランス高さを調節して「1標値に制御した。
ランスのランス高さを調節して「1標値に制御した。
2次燃焼率が目標値に達しない場合には浴中(C)が低
下するので、その補償のため設定埴土り炭材吹込速度を
高めて溶融鉄中の(C)を3.0〜3.5%に維持した
。溶解の後半は炭材吹込速度を高めて3.9%に加炭し
た。
下するので、その補償のため設定埴土り炭材吹込速度を
高めて溶融鉄中の(C)を3.0〜3.5%に維持した
。溶解の後半は炭材吹込速度を高めて3.9%に加炭し
た。
また溶融鉄の温度は、綱スクラップ装入と同時に低下し
、溶解が進むにつれて上昇し、最終的に1400℃に昇
温しで溶解を終えた。
、溶解が進むにつれて上昇し、最終的に1400℃に昇
温しで溶解を終えた。
第14図に溶解過程の2次燃焼率、炭材吹込速度、上吹
ランス高さの推移を示す。
ランス高さの推移を示す。
前記実施例、比較例、従来例における平均2次燃焼率、
炭材原単位、酸素原単位、LPG原単位、炉底耐火物損
耗速度を下表に示す。
炭材原単位、酸素原単位、LPG原単位、炉底耐火物損
耗速度を下表に示す。
(発明の効果)
以上詳述したように、本発明法によれば従来法よりも低
い底吹酸素比率で従来法と同等の2次燃焼率を確保し、
従来法と同等の炭材、酸素原単位で含鉄合材を溶解し、
かつ従来法に比べて底吹設備費、冷却用非酸化性ガス、
保護ガス使用量、炉底耐火物損耗速度を低減することが
できる。
い底吹酸素比率で従来法と同等の2次燃焼率を確保し、
従来法と同等の炭材、酸素原単位で含鉄合材を溶解し、
かつ従来法に比べて底吹設備費、冷却用非酸化性ガス、
保護ガス使用量、炉底耐火物損耗速度を低減することが
できる。
第1図は含鉄合材の溶解方法の説明図、第2図。
第3図は従来法で使用する三重管ノズル(ストレート三
重管ノズル)の構造の説明図、第4図は含鉄合材の溶解
方法における2次燃焼率と炭材、酸素原単位の関係の説
明図、第5図は従来法の2次燃焼率の推移例の説明図、
第6図は本発明法の2次燃焼率の推移例の説明図、第7
図は本発明法及び従来法における底吹酸素比率と2次燃
焼率の安定性との関係の説明図、第8図は溶融鉄の(C
)濃度とスロッピング発生頻度との関係の説明図、第9
図、第10図は本発明法で使用する三重管ノズルの一実
施例の説明図、第11図は底吹酸素比率が20%未満、
10%以上の低底吹酸素比率であっても従来法と同程度
の高位でかつ安定した2次燃焼率が得られる推定メカニ
ズムの説明図である。第12図、第13図、第14図は
実施例、比較例、従来例における溶解過程の2次燃焼率
、炭材吹込速度、上吹ランス高さの推移図である。 土・・・三重管ノズル(ストレート三重管ノズル)、2
・・・内管、3・・・中管、4・・・外管、5・・・間
隙、6・・・間隙、7・・・突起部、8・・・突起部、
9・・・炉体鉄皮、10・・・炉体内張耐火物、12・
・・螺旋状案内要素、13 ・・・三重管ノズル(スパ
イラル三重管ノズル)、14・・・酸素上吹ランス、1
5・・・転炉、16・・・溶融鉄、17・・・含鉄合材
、18・・・分散領域、19・・・分散領域、20・・
・スラグ、21・・・フリージェット。 第1図 第2図 佑 第3図− 第4図 ?次燃競辛(%) 口 M ンlJ %J k\ 第7図 0 5 10 /S 20
2j; 30底咲比平(′/a) 第8図 心、’SM2ぐS!(−−) ド M債實噛■ぺ 心rX訃くへ轄をJ)ごξミ N奪@釈蘇哀
重管ノズル)の構造の説明図、第4図は含鉄合材の溶解
方法における2次燃焼率と炭材、酸素原単位の関係の説
明図、第5図は従来法の2次燃焼率の推移例の説明図、
第6図は本発明法の2次燃焼率の推移例の説明図、第7
図は本発明法及び従来法における底吹酸素比率と2次燃
焼率の安定性との関係の説明図、第8図は溶融鉄の(C
)濃度とスロッピング発生頻度との関係の説明図、第9
図、第10図は本発明法で使用する三重管ノズルの一実
施例の説明図、第11図は底吹酸素比率が20%未満、
10%以上の低底吹酸素比率であっても従来法と同程度
の高位でかつ安定した2次燃焼率が得られる推定メカニ
ズムの説明図である。第12図、第13図、第14図は
実施例、比較例、従来例における溶解過程の2次燃焼率
、炭材吹込速度、上吹ランス高さの推移図である。 土・・・三重管ノズル(ストレート三重管ノズル)、2
・・・内管、3・・・中管、4・・・外管、5・・・間
隙、6・・・間隙、7・・・突起部、8・・・突起部、
9・・・炉体鉄皮、10・・・炉体内張耐火物、12・
・・螺旋状案内要素、13 ・・・三重管ノズル(スパ
イラル三重管ノズル)、14・・・酸素上吹ランス、1
5・・・転炉、16・・・溶融鉄、17・・・含鉄合材
、18・・・分散領域、19・・・分散領域、20・・
・スラグ、21・・・フリージェット。 第1図 第2図 佑 第3図− 第4図 ?次燃競辛(%) 口 M ンlJ %J k\ 第7図 0 5 10 /S 20
2j; 30底咲比平(′/a) 第8図 心、’SM2ぐS!(−−) ド M債實噛■ぺ 心rX訃くへ轄をJ)ごξミ N奪@釈蘇哀
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 上吹酸素ランスを有すると共に炉底に三重管ノズルを有
する転炉を用い、溶融鉄の存在する上記転炉内に含鉄冷
材を供給し、上記三重管ノズルの内管より非酸化性ガス
と共に炭材を、中管より酸素を、外管より冷却用非酸化
性ガスを吹き込むと共に上記上吹酸素ランスより酸素を
供給し含鉄冷材を溶解し溶融鉄を得る含鉄冷材の溶解方
法において、上記溶解過程における上記溶融鉄の温度を
1450℃以下、〔C〕を3%以上に維持し、上記底吹
酸素比率を上底吹全酸素量の10%以上、20%未満と
すると共に上記底吹酸素が捩じれを付与されて三重管ノ
ズルを離れ、そして溶融鉄浴中に入るようにすることを
特徴する含鉄冷材の溶解方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30026388A JPH068447B2 (ja) | 1988-01-29 | 1988-11-28 | 含鉄冷材の溶解方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1739888 | 1988-01-29 | ||
| JP63-17398 | 1988-01-29 | ||
| JP30026388A JPH068447B2 (ja) | 1988-01-29 | 1988-11-28 | 含鉄冷材の溶解方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01283312A true JPH01283312A (ja) | 1989-11-14 |
| JPH068447B2 JPH068447B2 (ja) | 1994-02-02 |
Family
ID=26353905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30026388A Expired - Lifetime JPH068447B2 (ja) | 1988-01-29 | 1988-11-28 | 含鉄冷材の溶解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH068447B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010032642A1 (ja) | 2008-09-16 | 2010-03-25 | 株式会社Istc | 溶鉄の製造方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201311188A (zh) | 2011-07-15 | 2013-03-16 | Itoki Corp | 搖椅及使用於其之彈簧單元 |
-
1988
- 1988-11-28 JP JP30026388A patent/JPH068447B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010032642A1 (ja) | 2008-09-16 | 2010-03-25 | 株式会社Istc | 溶鉄の製造方法 |
| US8845779B2 (en) | 2008-09-16 | 2014-09-30 | Istc Co., Ltd. | Process for producing molten iron |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH068447B2 (ja) | 1994-02-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080202 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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