JPH0128830B2 - - Google Patents

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JPH0128830B2
JPH0128830B2 JP58157554A JP15755483A JPH0128830B2 JP H0128830 B2 JPH0128830 B2 JP H0128830B2 JP 58157554 A JP58157554 A JP 58157554A JP 15755483 A JP15755483 A JP 15755483A JP H0128830 B2 JPH0128830 B2 JP H0128830B2
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JP
Japan
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gas
reaction
excitation
reaction vessel
light
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JP58157554A
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JPS6050168A (ja
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Yoshihiro Hamakawa
Masanori Okuyama
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/48Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating by irradiation, e.g. photolysis, radiolysis, particle radiation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、シリコンなどの半導体などの固体薄
膜を製造するための、いわゆる光CVD
(Chemical Vapor Deposition)による固体薄膜
の製造方法に関する。
従来技術 先行技術では、基板上にシリコンを気相成長さ
せるために、反応容器内にSiH4とO2とN2Oとの
混合ガスを供給している。反応容器に設けられた
光通過窓には、反応容器外に配置されている水銀
ランプなどのような光源からの光が導かれ、この
光は基板上に導かれる。
発明が解決しようとする問題点 このような先行技術では、ガスの分解および反
応効率をさらに速めることが望まれる。
本発明の目的は、ガスの分解および反応効率を
速めることができるようにした光CVDによる固
体薄膜の製造方法を提供することである。
問題点が解決するための手段 本発明は、光源からの励起用光を通過する反応
容器の通過窓から離れた反応容器内の位置で、か
つ気相成長すべき基板の近傍に、形成すべき固体
薄膜に含まれる原子を有する第1のガスを導き、
第1ガス以外の第2ガスを通過窓付近に導き、光
CVD反応において第2ガスが反応容器外の励起
室で第1段階の励起をし、基板の近傍で第2段階
の励起をし、これによつて高エネルギの励起状態
のガスを作り、この高エネルギ励起状態のガスと
第1ガスとの直接化学反応によつて光CVDの反
応のための第1ガスの分解および反応効率を格段
と早めることを特徴とする光CVDによる固体薄
膜の製造方法である。
実施例 第1図は本発明の基礎となる構成を示す断面図
であり、第2図はその簡略化した平面図である。
反応容器1には、開口が形成され、この開口には
励起用光を通過するためのCaF2などから成る透
光性通過窓部材2が設けられ、この通過窓部材2
を介する光源としての重水素ランプ3からの短波
長光は、シリコンウエハである基板4上に達する
ことができる。反応容器1内では、光通過窓部材
2から離れた反応容器1内の位置で、かつ気相成
長すべき基板4の近傍に、反応のための第1ガス
が管路5からノズル6によつて供給される。この
反応ガスは、SiH410mol%と、それを希釈する
90mol%のN2とから成つてもよい。光通過窓部
材2近傍には、管路7から第2ガスとしてのO2
が導かれ、ノズル8から光通過窓部材2に向けて
噴射される。基板4はヒータ9によつて加熱され
る。反応容器1は、たとえば石英ガラス、ステン
レス鋼などから成つてもよい。管路5からの反応
ガスと管路7からのO2との流量比は、たとえば、
0.6:1〜1:1程度であつてもよい。
ノズル8は開口Saに形成されており、この開
口8aには管路7からのO2が供給される。管路
7から開口8aに供給される部分には整流体7a
が設けられており、これによつて半径方向内方に
向けられたノズル8からは、ほぼ等しい流量で
O2が噴射される。もう1つのノズル6も同様に
して開口6aに接続され、この開口6aには前述
のように管路5から反応ガスが供給される。
重水素ランプ3は200mmよりも短い短波長帯を
もつ紫外線の光を発生する。O2は、第3図に示
されるように、このような短波長帯、たとえば
135〜170mm付近において大きな吸収スペクトルを
有する。したがつて、重水素ランプ3を用いて
O2を効率よく励起させることができ、したがつ
て基板4上へのSiO2の気相成長を比較的低温度
で行うことができるようになる。
第4図は本発明の一実施例の系統図である。前
述の構成の対応する部分には同一の参照符を付す
る。管路16からは、O2が供給される。この酸
素O2は励起室17において短波長光を発生する
重水素ランプ18によつて、励起酸素O3となる。
この励起酸素O3は管路19から管路7を経て、
反応容器1内のノズル8から反応室内に供給され
る。光通過窓部分2には、短波長光を発生する光
源、たとえば水銀ランプ、キセノンランプ、エキ
シマレーガ、水銀キセノンランプなどの光源20
が設けられる。
励起室17では、酸素の吸収スペクトルが良好
な短波長光を発生する重水素ランプ18によつて
励起酸素O3が作られる。この励起酸素O3は、そ
の寿命が長くしかも長波長発光の吸収スペクトル
を第5図のように有している。したがつて、反応
容器1内では、この励起酸素O3が長波長光の光
源20によつて励起される。このようにして、効
率よくO2を励起して光CVDによつて、基板4上
に半導体薄膜を堆積することができる。
第6図は本発明の原理を示すエネルギ伝達図で
ある。この図を参照して光CVD反応において反
応のための第1ガスの光励起エネルギをE1とす
ると励起状態がら再結合放射するエネルギE1を
もち、かつそのエネルギE1への励起に必要な別
のエネルギE2に対して大きな吸収係数を持つ第
2ガスを準備し、光CVDの第1ガスと励起エネ
ルギE1を持つ光源I1のほかに励起エネルギE
2を持つ光源I2と第2ガスを同時に介在させて
光CVDの第1ガスの分解効率を格段と早めるこ
とができるようになる。
第7図は本発明の原理を説明するための他のエ
ネルギ伝達図である。この図を参照して、光
CVD反応において第2ガスがI3およびI4な
どの複数の光源によつて二段階以上励起され、
O3 *などの高エネルギの励起用状態のガスを作
り、このO3 *は、O2ガスと化学活性の大きいO*
ラジカルに分解される。O*と第1ガスとの直接
化学反応によつて、光CVD反応のための第1ガ
スの分解および反応効率を格段と早めることがで
きる。
効 果 以上のように本発明によれば、ガスの分解およ
び反応効率を格段と速めることができるようにな
る。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の基礎となる構成を示す断面
図、第2図は第1図に示された実施例の平面図の
簡略化した図、第3図はO2の吸収スペクトルを
示すグラフ、第4図は本発明の一実施例の断面
図、第5図はオゾンの吸収スペクトルを示すグラ
フ、第6図は本発明の原理を示すエネルギ伝達
図、第7図は本発明の他の原理の励起を示すエネ
ルギ伝達図である。 1……反応容器、2……光通過窓部材、3,1
8……重水素ランプ、4……基板、5,7,1
6,19……管路、6,18……ノズル、9……
ヒータ、11……第2室、12……第1室、13
……隔壁、14……光通過孔、17……励起室、
20……長波長光源。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 光源からの励起用光を通過する反応容器の通
    過窓から離れた反応容器内の位置で、かつ気相成
    長すべき基板の近傍に、形成すべき固体薄膜に含
    まれる原子を有する第1のガスを導き、第1ガス
    以外の第2ガスを通過窓付近に導き、光CVD反
    応において第2ガスが反応容器外の励起室で第1
    段階の励起をし、反応容器内の基板の近傍で第2
    段階の励起をし、これによつて高エネルギの励起
    状態のガスを作り、この高エネルギ励起状態のガ
    スと第1ガスとの直接化学反応によつて光CVD
    の反応のための第1ガスの分解および反応効率を
    格段と早めることを特徴とする光CVDによる固
    体薄膜の製造方法。
JP15755483A 1983-08-29 1983-08-29 光cvdによる固体薄膜の製造方法 Granted JPS6050168A (ja)

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JP15755483A JPS6050168A (ja) 1983-08-29 1983-08-29 光cvdによる固体薄膜の製造方法

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JP6969587A Division JPS6366924A (ja) 1987-03-23 1987-03-23 光cvdによる固体薄膜の製造装置

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Publication Number Publication Date
JPS6050168A JPS6050168A (ja) 1985-03-19
JPH0128830B2 true JPH0128830B2 (ja) 1989-06-06

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS62116771A (ja) * 1985-11-15 1987-05-28 Canon Inc 成膜装置
JPS62129060U (ja) * 1986-02-10 1987-08-15
JPH0627335B2 (ja) * 1986-10-24 1994-04-13 日本電気株式会社 光化学気相成長装置
JPH01297820A (ja) * 1988-03-04 1989-11-30 Emcore Inc 基体へのフィルム被着装置およびその方法

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JPS57187033A (en) * 1981-05-12 1982-11-17 Seiko Epson Corp Vapor phase chemical growth device

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JPS6050168A (ja) 1985-03-19

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