JPH01293610A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、電解コンデンサに関するものであシ、詳しく
言えば、電解コンデンサ駆動用電解液（以下電解液とい
う。）に関するものである。

従来の技術 従来、電解コンデンサの電解液としては、エチレングリ
コールを主溶媒とし、アジピン酸、ギ酸。

安息香酸などのアンモニウム塩、あるいはアミン塩を溶
質とし、水を添加したものが知らねている。

しかし、この種の電解液は、高温での劣化が大きく、特
に、無負荷放置時の漏れ電流の安定性に欠けるという欠
点があった。

この欠点を改善するため、特開昭６４−１３６６５１号
公報に見られる如く、電解液にアルミニウムアルコキシ
ド類を添加する方法が提案されている。

発明が解決しようとする課題 しかし、このような従来の電解液の課題として、電解液
にアルミニウムアルコキシド類を添加した場合、溶媒に
対する溶解度が小さく、その効果は十分ではなく、無負
荷放置後の漏れ電流の劣化をさらに改善した電解液が望
まれている。

本発明は、このような従来の問題点を解決するもので電
解コンデンサの漏れ電流を長時間に亘り、できる限り増
大させることなく安定化させることを目的とする。

課題を解決するための手段 上記課題を解決するために、本発明は、溶媒と溶質とか
らなる電解液に、クリスタル・くイオレットラクトンを
添加、溶解するものである。

本発明において、溶媒としてはＮ−メチルホルムアミド
、Ｎ−エチルホルムアミド、　　Ｎ、Ｎ−ジメチルホル
ムアミド、　　Ｎ、Ｎ−ジエチルホルムアミド。

Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセトアミド、　
　Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド、　　Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアセトアミド、Ｎ−メチルビロンノン等のアミド溶媒
、γ−ブチロラクトン、γ〜ノ（レロラクトン、δ−バ
レロラクトン等のラクトン溶媒、エチレンカーボネート
、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート等の
カーボネート溶媒、エチレングリコール、グリセリン、
メチルセロソルブ等のアルコール溶媒、３−メトキシプ
ロピオニトリル、アセトニトリル等のニトリル溶媒、お
よびトリメチルホスフェート等の燐酸エステル溶媒を一
種あるいは２穐以上混合して用いる。

本発明において溶質としては、シュウ酸、マロン酸、コ
ハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリ
ン酸、アゼライン酸、セバシン酸。

メチルコハク酸、エチルコハク酸、２，２−ジメチルコ
ハク酸、２．２−ジメチルコハク酸１２＋３−ジメチル
コハク酸、２−メチルグルタル酸。

３−メチルグルタル酸、３．３−ジメチルグルタル酸、
３−メチルアジピン散、３−メチル−３−エチルグルタ
ル酸、３，３−ジエチルグルグル酸。

フタル酸、マレインｒＩ！、安息香酸、ウンデカンニ酸
、ドデカンニ酸、トリデカンニ酸、テトラデカンニ酸、
ペンタデカンニ酸、ヘキサデカンニ酸。

ヘブタデカンニ酸、オクタデカンニ酸、ノナンデカン酸
、エイコサンニ酸、１．５−オクタンジカルボン酸、１
．６−デカンジカルボン酸、６，６−デカンジカルボン
酸、１，７−デカンジカルボン酸、４．６−シメチルー
４−ノネン−１，２−一ジカルボン酸、４．６−シメチ
ルー１，２−ノナンジカルボン酸、１，７−ドデカンジ
カルボン酸、６−エチル−１，１ｏ−デカンジカルボン
酸。

６−メチル−６−ドデセン−１，１２−ジカルボン酸、
ｅ−メチル−１，１２−ドデカンジカルボン酸、６−エ
チレン−１，１２−ドデカンジカルボン酸、６−エチル
−１，１２−ドデカンジカルボン酸、７〜メチル−クチ
トラデセン−１，１４〜ジカルボン酸、７−メチル−１
，１４−テトラデカンジカルボン酸、３−へキシル−４
−デセン−１゜２−ジカルボン酸、３−へキシル−４−
デセン−１，２−ジカルボン酸、３−へキシル−１，２
−デカンジカルボン酸、６−ニチレンー９−へキサデセ
ン−１，１ｅ−ジカルボンＭ、６−ニチルー１．１ｅ−
ヘキサデカンジカルボンｒＲ，６−）１二ルー１．１２
−ドデカンジカルボン酸、　　７．１２−ジメチル−７
，１１−オクタデカジエン−１゜１８−ジカルボン酸、
７．１２−ジメチル−１゜１８−オクタデカンジカルボ
ン酸、６，８−ジフェニル−１，１４−テトラデカンジ
カルボン酸等の有機酸のアンモニウム塩やアミン塩を一
種あるいは二種類以上混合して用いる。

筐だ、ホウ酸等の無機酸も一種あるいは、二種以上混合
して用いられる。その場合、有機酸と無機酸を二種類以
上混合して用いてもよい。

クリスタルバイオレットラクトンの添加量は、電解液量
に対して、０．００１重量％〜１・０００重量％である
ことが好ましい。これは、０．００１重量％以下では、
漏れ電流の増加抑制に対して効果がなく、１．０００重
量％を越えると電導度の低下をまねくからである。

作用 このような本発明の電解液によれば、クリスタルバイオ
レットラクトンの添加により、特に高温無負荷放置時に
おいて、陽極酸化皮膜の溶解を抑え、特に漏れ電流の増
大を抑制でき、容量変化も小さく安定性の優れた電解液
が得られる。

実施例 以下、本発明の具体的な実施例につき、更に詳述する。

第１表に本発明品、及び従来品の電解液組成例を示す。

（以下余白） 第１表に示した本発明品１は、エチレングリコールｅｏ
ｇに対し、アゼライン酸１０１！とクリスタルバイオレ
ットラクトン０．０６９を添加し、かくはん及び加熱に
より溶解させたものである。以下本発明品２．３も、第
１表に示した溶媒、溶質。

添加剤を用いて、本発明品１と同様に調合した。

また、従来品においても、調合法は本発明品と同様であ
る。

以上のようにして調合した第１表の電解液については、
定格２００ｖ、６８０μＦのアルミ電解コンデンサの素
子に含浸した。なお、試料コンデンサの構造は、周知の
構造であり、化成したエツチドアルミニウム箔と陰極箔
をセパレータ紙にはさんで巻回したコンデンサ素子に電
解液を含浸し。

この素子をアルミニウムケースに収納し、封口したもの
である。

これらのアルミ電解コンデンサは、ｎ＝５０個で、１０
０°Ｃの高温雰囲気中で、定格電圧印加あるいは、定格
電圧印加なしで、寿命試験を行なった。第２表に、寿命
試験での初期特性及び２０ｏ０時間後の特性値を示した
。また、そのときの経時変化を第１図に示した。

（以下余白） 第２表より、本発明品２は、従来品２と比較して漏れ電
流値は、初期においてもＡ以下であり、２０ｏｏ時間後
では、従来品２が８２０μムに対して本発明品は２４０
μムと著しく減少し改善されていることがわかる。また
、本発明品１と従来品２の２０００時間後の容量変化率
を比較するとクリスタルバイオレットラクトンの添加に
より、容量変化率は狛と減少し効果が確認された。

さらに、同試験の試料コンデンサの経時変化についても
第１図より本発明品は変化が小さく、特に漏れ電流の変
化が抑制されており改善されていることがわかる。

発明の効果 以上のように本発明によれば、従来の電解液と比較して
、静電容量変化、損失角の正接変化及び漏れ電流の増加
の少ない電解液を提供でき、工業的価値の大なるもので
ある。

【図面の簡単な説明】

第１図ａ　−ｏは、従来の電解液及び本発明の電解液を
用いた定格２００Ｖ、６８０μＦのアルミ電解コンデン
サの１０５°Ｃ中における特性経時変化を示したもので
あり、第１図ａは定格電圧印加における静電容量変化、
第１図すは定格電圧印加における損失角の正接変化、第
１図ｏ＃−ｔ、ｍ圧印加なしにおける漏れ電流変化を示
す特性図である。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）溶媒と溶質とからなる電解液に、クリスタルバイ
   オレットラクトンを添加、溶解したことを特徴とする電
   解コンデンサ駆動用電解液。
2. （２）クリスタルバイオレットラクトンの添加量が、０
   ．００１重量％〜１．０００重量％であることを特徴と
   する請求項１に記載の電解コンデンサ駆動用電解液。