JPH01297500A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPH01297500A JPH01297500A JP63127527A JP12752788A JPH01297500A JP H01297500 A JPH01297500 A JP H01297500A JP 63127527 A JP63127527 A JP 63127527A JP 12752788 A JP12752788 A JP 12752788A JP H01297500 A JPH01297500 A JP H01297500A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は特定の陰イオン性界面活性剤、特定のコハク醸
酵導体及び特定のスルホベタインを含有する液体洗浄剤
組成物、更に詳細には、優れた低温安定性及び被膜形成
防止能を肩し、使用感の極めて艮好な鏝体洗浄剤組成物
に関する。
酵導体及び特定のスルホベタインを含有する液体洗浄剤
組成物、更に詳細には、優れた低温安定性及び被膜形成
防止能を肩し、使用感の極めて艮好な鏝体洗浄剤組成物
に関する。
食器用洗浄剤、シャンプー等の液体継質洸浄４］及び衣
料用液体重！Ｘ況浄剤等においては、洗浄力、起泡力が
共に唆れていることから陰イオン性界面活性剤が主況浄
基剤として用いられており、これに低温安定性を向上さ
せる目的でエタノールｓ ｐ ｌ’ルエンスルホン酸
塩、尿素等のハイドロトロープ剤と総称される添加剤が
配合されている。
料用液体重！Ｘ況浄剤等においては、洗浄力、起泡力が
共に唆れていることから陰イオン性界面活性剤が主況浄
基剤として用いられており、これに低温安定性を向上さ
せる目的でエタノールｓ ｐ ｌ’ルエンスルホン酸
塩、尿素等のハイドロトロープ剤と総称される添加剤が
配合されている。
液体洗浄剤組成物において、低温安定性向上の為に奈加
されるハイドロトロープ剤は、低温安定性向上の為には
比較的多量に添加する必袂が肩り、引火の危険性を伴っ
たり、匂いが悪くなる、泡の感じが惑くなる、−が経日
的に上昇する寺の弊害を伴うことが多かった。
されるハイドロトロープ剤は、低温安定性向上の為には
比較的多量に添加する必袂が肩り、引火の危険性を伴っ
たり、匂いが悪くなる、泡の感じが惑くなる、−が経日
的に上昇する寺の弊害を伴うことが多かった。
また、一般に液体洗浄剤は界面活性剤が高濃度でるる場
合、長期間使用時には液から水分等が揮散し、表面に被
膜が形成され、それがキャップの口をつめるというトラ
ブルが、時に低温で乾燥し九冬場に起こり易かった。
合、長期間使用時には液から水分等が揮散し、表面に被
膜が形成され、それがキャップの口をつめるというトラ
ブルが、時に低温で乾燥し九冬場に起こり易かった。
被膜形成防止には従来のエタノール、ｐ−トルエンスル
ホン酸塩、尿素尋のハイドロトロープ剤は効果がなく、
９菫の癌加で低温安定性と被膜形成防止の両刀に効果？
発揮する奈加剤が強く要望されていた。
ホン酸塩、尿素尋のハイドロトロープ剤は効果がなく、
９菫の癌加で低温安定性と被膜形成防止の両刀に効果？
発揮する奈加剤が強く要望されていた。
また、近年は消賛の、洗浄剤の使用感に対する意識が高
揚し、時に食器用洗浄剤のように直接中抗いするものａ
％使使用千手触れた時にべたつきが少なく、ざらつとし
た使用感のものが好まれている。陰イオン性界面活性剤
を主洗＃基剤とした洗浄剤は、皮膚に対する界面活性剤
の吸着が多い為べたつく傾向にあり、使用時に手がすベ
シ食器を割ってしまったり、手荒れに対する不安感を与
えかねない。この為、使用時のべたつきの改善も強く要
望されていた。
揚し、時に食器用洗浄剤のように直接中抗いするものａ
％使使用千手触れた時にべたつきが少なく、ざらつとし
た使用感のものが好まれている。陰イオン性界面活性剤
を主洗＃基剤とした洗浄剤は、皮膚に対する界面活性剤
の吸着が多い為べたつく傾向にあり、使用時に手がすベ
シ食器を割ってしまったり、手荒れに対する不安感を与
えかねない。この為、使用時のべたつきの改善も強く要
望されていた。
斯かる実情に於いて、本発明者らは優れた低温安定性及
び被膜形成防止能を有し、更に使用感の良好な液体洗浄
剤を得るべく鋭慧研究を行った結果、特定の隙イオン性
界面活性剤？含有する液体洗浄剤組成物に特定のコハク
駿誘纏体とスルホベタインを添加すれば、目的とする液
体洗浄剤組成物が得られることを見出し本発明を完成し
た。
び被膜形成防止能を有し、更に使用感の良好な液体洗浄
剤を得るべく鋭慧研究を行った結果、特定の隙イオン性
界面活性剤？含有する液体洗浄剤組成物に特定のコハク
駿誘纏体とスルホベタインを添加すれば、目的とする液
体洗浄剤組成物が得られることを見出し本発明を完成し
た。
即ち本発明は次の３成分（ａ）％（ｂ）及び（ｃ）（ａ
） ｅリオキシエチレンアルキルエーテル硫ｒＲｕ、
アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフインスルホ
ンハ塩、アルカンスルホン酸塩、及び？リオキシェチレ
ンアルキルエーテルカルゴン酸塩からなる群より選ばれ
る１種、又は２種以上の陰イオン性界面活性剤 １０〜
４０重重％ （ｂ） 次の一般式（Ｉ） ％式％（） （式中Ｒ１は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、Ｘ及びＹは各々水素原子、アルカリ金属、
アンモニウム又はアルカノールアミンを示す） で表されるコハク酸誘導体、 （Ｃ） 次の一般式［有］） 鳥 （式中Ｒ，は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、Ｒ，、Ｒ４は炭素数１又は２のアルキル基
を示し、２は水素原子又は水酸基を示す） で表されるスルホベタイン、 を含有し、（（ｂ） 十（ｃ） Ｊが１〜１０重量％、
（ｂ）／（Ｃ）がｉＬｔ比で０．１〜ｌであることｆｔ
脣徴とする洗浄剤組成物を提供するものである。
） ｅリオキシエチレンアルキルエーテル硫ｒＲｕ、
アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフインスルホ
ンハ塩、アルカンスルホン酸塩、及び？リオキシェチレ
ンアルキルエーテルカルゴン酸塩からなる群より選ばれ
る１種、又は２種以上の陰イオン性界面活性剤 １０〜
４０重重％ （ｂ） 次の一般式（Ｉ） ％式％（） （式中Ｒ１は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、Ｘ及びＹは各々水素原子、アルカリ金属、
アンモニウム又はアルカノールアミンを示す） で表されるコハク酸誘導体、 （Ｃ） 次の一般式［有］） 鳥 （式中Ｒ，は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、Ｒ，、Ｒ４は炭素数１又は２のアルキル基
を示し、２は水素原子又は水酸基を示す） で表されるスルホベタイン、 を含有し、（（ｂ） 十（ｃ） Ｊが１〜１０重量％、
（ｂ）／（Ｃ）がｉＬｔ比で０．１〜ｌであることｆｔ
脣徴とする洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明の（ａ）成分である陰イオン性界面活性剤として
は、解りオキシエチレンアルキルニーｆル４Ａｍｍｓ
アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、アルカンスルホンｆｉ塩及ヒ＆リオキシエチレ
ンアルキルエーテルカルゴン酸塩より選ばれる１棟又は
２種以上の陰イオン性界面活性剤の何れでも使用できる
。
は、解りオキシエチレンアルキルニーｆル４Ａｍｍｓ
アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、アルカンスルホンｆｉ塩及ヒ＆リオキシエチレ
ンアルキルエーテルカルゴン酸塩より選ばれる１棟又は
２種以上の陰イオン性界面活性剤の何れでも使用できる
。
この中でも、皮膚温和性の点で？リオキシエチレンアル
キル億ｒＭ塩、轡に次の一般式（ホ）Ｒ，０（ＣＭ、Ｃ
）ｉ、０） ｎ８０．Ｍ （ＬＩＱ（式中、Ｒ
Ｓは炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基ｋ
、”はアルカリ金属、アンモニウム又はアルカノールア
ミン？示し、ｎは平均で１〜７の叙を示す） で表される？リオキシエチレンアルキルエーテル懺酸塩
が好ましい。
キル億ｒＭ塩、轡に次の一般式（ホ）Ｒ，０（ＣＭ、Ｃ
）ｉ、０） ｎ８０．Ｍ （ＬＩＱ（式中、Ｒ
Ｓは炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基ｋ
、”はアルカリ金属、アンモニウム又はアルカノールア
ミン？示し、ｎは平均で１〜７の叙を示す） で表される？リオキシエチレンアルキルエーテル懺酸塩
が好ましい。
また、洗浄力、価格の両面からは次の一般式（ｉｖ）
鳥
（式中鳥は炭素数１０〜１６のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、Ｍは前記と同じものを示す） で表されるアルキルベンゼンスルホン＃ｌｔ塩が好まし
い。
ル基を示し、Ｍは前記と同じものを示す） で表されるアルキルベンゼンスルホン＃ｌｔ塩が好まし
い。
本発明の（ａ）成分の含有量は１０〜４０重量％の乾曲
であって、この含ｉｔがｔｏ、１量％未満では洗浄力、
起泡力が不十分であり、また４０重重％を超えると組成
物の低温安定性が極端に悪化する。荷に好ましい含有量
は１５〜２５重麓％の範囲でるる。
であって、この含ｉｔがｔｏ、１量％未満では洗浄力、
起泡力が不十分であり、また４０重重％を超えると組成
物の低温安定性が極端に悪化する。荷に好ましい含有量
は１５〜２５重麓％の範囲でるる。
本発明の（ｂ）成分のコハク酸誘導体は、前記のスルホ
ベタインとの組合せにおいて者しい低温安定性向上効果
、被膜形成防止効果を発揮する。これらの効果はｓ ’
１の炭ｇ数が８未満では小さく、１８を超えるとコノ−
り酸誘導体の溶解性そのものが者しく低下するために逆
に低温安定性を悪化させる結果となる。脣に好ましい炭
素数の範囲は１０〜１４でるる。
ベタインとの組合せにおいて者しい低温安定性向上効果
、被膜形成防止効果を発揮する。これらの効果はｓ ’
１の炭ｇ数が８未満では小さく、１８を超えるとコノ−
り酸誘導体の溶解性そのものが者しく低下するために逆
に低温安定性を悪化させる結果となる。脣に好ましい炭
素数の範囲は１０〜１４でるる。
本発明の（Ｃ）成分は一般式（Ｉ１）で表されるスルホ
ベタインである。このスルホベタインと、（ｂ）成分の
コハク酸誘導体との組合せによって者しい低温安定性向
上効果、被膜形成防止効果が発揮されるが、これらの効
果はｓ ”２の炭素数が８未満では小＠（，１８を超え
るとスルホベタインの溶解性そのものが著しく低下する
ために逆に低温安定性を悪化させる結果となる。特に好
ましい炭素数の範囲は１０〜１４である。
ベタインである。このスルホベタインと、（ｂ）成分の
コハク酸誘導体との組合せによって者しい低温安定性向
上効果、被膜形成防止効果が発揮されるが、これらの効
果はｓ ”２の炭素数が８未満では小＠（，１８を超え
るとスルホベタインの溶解性そのものが著しく低下する
ために逆に低温安定性を悪化させる結果となる。特に好
ましい炭素数の範囲は１０〜１４である。
従来からめる橿めコハク［４導体が洗浄剤の一成分とし
て使用されている。例えば、特開昭５０−１４２６０３
号には、炭素数４〜１４のアルキル基又はアルケニル基
を有するコハク酸誘導体を低級エタノールと併用し、ア
ルカリ性ビルグーを含有する洗浄剤組成物に可溶化剤と
して使用することが記載されている。
て使用されている。例えば、特開昭５０−１４２６０３
号には、炭素数４〜１４のアルキル基又はアルケニル基
を有するコハク酸誘導体を低級エタノールと併用し、ア
ルカリ性ビルグーを含有する洗浄剤組成物に可溶化剤と
して使用することが記載されている。
また、特開昭５８−１９６２９９号、及び特開昭５８−
１９６２９６号には、炭素数４〜８のアルキル基又はア
ルケニル基を有するコノ１り酸誘導体を液体洗浄剤組成
物中に低温安定性向上、被膜形成防止等の目的で使用す
ることが記載されている。
１９６２９６号には、炭素数４〜８のアルキル基又はア
ルケニル基を有するコノ１り酸誘導体を液体洗浄剤組成
物中に低温安定性向上、被膜形成防止等の目的で使用す
ることが記載されている。
しかしこれらの例は、揮発性成分との併用であったシ、
比較的短鎖のものを単独で使用しており、本発明の様に
、比較的長鎖のコノ１り酸誘導体を両性界面活性剤の１
種であるスルホベタインと併用し、その複合効果を利用
して目的を達成するという技術思想は、従来全くなかっ
たものである。
比較的短鎖のものを単独で使用しており、本発明の様に
、比較的長鎖のコノ１り酸誘導体を両性界面活性剤の１
種であるスルホベタインと併用し、その複合効果を利用
して目的を達成するという技術思想は、従来全くなかっ
たものである。
液体洗浄剤の被膜形成の過程を考えると、先ず、気／液
界面からの水等の揮発成分の揮散によシ界面近傍で液体
の濃縮化が起こる。
界面からの水等の揮発成分の揮散によシ界面近傍で液体
の濃縮化が起こる。
濃縮された界面活性剤濃厚浴液は、しばしば版晶構造、
グル構造を形成し流動性を失って気／液界面に被膜が形
成される。従って、エタノール等の揮発性のハイドロト
ローゾＡｌｌは被膜形成防止効果が小さいか、或いは全
く効果をＭさない。
グル構造を形成し流動性を失って気／液界面に被膜が形
成される。従って、エタノール等の揮発性のハイドロト
ローゾＡｌｌは被膜形成防止効果が小さいか、或いは全
く効果をＭさない。
コハク酸誘導体は不揮発性でろシ、疎水性基を有する為
、洗浄剤の主成分でめる界面活性剤の会合構造中に入シ
込み混合ミセルを形成すると考えられる。この球に混合
ミセル系とすることにより、濃縮された際に液晶構造又
はグル構造を取シ娠くし、被膜形成を防止するものと考
えられる。
、洗浄剤の主成分でめる界面活性剤の会合構造中に入シ
込み混合ミセルを形成すると考えられる。この球に混合
ミセル系とすることにより、濃縮された際に液晶構造又
はグル構造を取シ娠くし、被膜形成を防止するものと考
えられる。
この為、被膜形成防止には特開昭５８−１９６２９９号
或いは特開昭５８−１９６２９６号に記載されている様
な短鎖のコハクｔＩＲｐｓ体よりも、ある程度長鎖のア
ルキル基又はアルケニル基を持ち、それ自身も強い界面
活性前を肩するコハク酸誘導体の方が混曾ミセルを形成
し易く、より効果的でめ９少ｔで効果を現わすことが期
待される。
或いは特開昭５８−１９６２９６号に記載されている様
な短鎖のコハクｔＩＲｐｓ体よりも、ある程度長鎖のア
ルキル基又はアルケニル基を持ち、それ自身も強い界面
活性前を肩するコハク酸誘導体の方が混曾ミセルを形成
し易く、より効果的でめ９少ｔで効果を現わすことが期
待される。
しかしながら、実際には長鎖のコハク酸誘導体は、溶液
中でそれ自身の溶解性に限界がらり、濃縮過程で溶解限
界ｔを超えると、固体が析出したシ白濁したシする為、
単独では満足できるものとは言えなかった。しかし、本
発明において、長鎖のコノ・り酸ｄ４体に、両性界面活
性剤の一種でめるスルホベタインを適当な比率で併用す
れば、長鎖コハク酸誘導体の組成物中での相溶性が向上
し、気／液界面で濃縮されても、固体が析出せず、夕波
の添加で者しい被膜形成防止効果、低温安定性向上効果
を発揮する。
中でそれ自身の溶解性に限界がらり、濃縮過程で溶解限
界ｔを超えると、固体が析出したシ白濁したシする為、
単独では満足できるものとは言えなかった。しかし、本
発明において、長鎖のコノ・り酸ｄ４体に、両性界面活
性剤の一種でめるスルホベタインを適当な比率で併用す
れば、長鎖コハク酸誘導体の組成物中での相溶性が向上
し、気／液界面で濃縮されても、固体が析出せず、夕波
の添加で者しい被膜形成防止効果、低温安定性向上効果
を発揮する。
また、陰イオン性界面活性７′ｉ′１Ｉｔ−主成分とす
る洗浄剤にコハク酸誘導体とスルホベタインを配合する
ことにより、罵＜べきことに陰イオン性界面活性剤由来
のべたつきが軽減され、使用感が著しく向上される。
る洗浄剤にコハク酸誘導体とスルホベタインを配合する
ことにより、罵＜べきことに陰イオン性界面活性剤由来
のべたつきが軽減され、使用感が著しく向上される。
したがって、本発明においては、（ｂ）成分のコハク酸
誘導体と（ｃ） ｈｉ、分のスルホベタインを併用する
ことが必要でメジ、その配置室〔申）＋（ＣＮは１〜１
０ｉ童％、配合北軍（ｂ） ／ （ｃ）は重量化で０．
１〜１であることが必要である。
誘導体と（ｃ） ｈｉ、分のスルホベタインを併用する
ことが必要でメジ、その配置室〔申）＋（ＣＮは１〜１
０ｉ童％、配合北軍（ｂ） ／ （ｃ）は重量化で０．
１〜１であることが必要である。
［（ｂ） ＋ （Ｃ） ）が１］［ｔ％未満の場合、被
膜形成防止効果が不十分でるり、使用感も悪い。
膜形成防止効果が不十分でるり、使用感も悪い。
１０重量％を超えるとコノ・り酸誘導体の溶解、ｆ’Ｆ
谷菫を超えてしまい固体が析出したり、組成物の粘度が
増加して好ましくない。特に好ましい範囲は２〜５重量
％である。
谷菫を超えてしまい固体が析出したり、組成物の粘度が
増加して好ましくない。特に好ましい範囲は２〜５重量
％である。
又、配合比率中）／（Ｃ）が０．１未満であると被膜形
成防止効果が不十分でめり、１を超えるとコハク酸誘導
体の陰イオン性界面活性剤との相溶性が悪化し固体が析
出し易くなる。特に好ましい範囲は０．２〜０．５であ
る。
成防止効果が不十分でめり、１を超えるとコハク酸誘導
体の陰イオン性界面活性剤との相溶性が悪化し固体が析
出し易くなる。特に好ましい範囲は０．２〜０．５であ
る。
本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分の他に、目的
とする性能ｋｍしない範囲で、必要に応じて公知の液体
洗浄剤用の界面活性１１１′ｌｔ配合することができる
。斯かる界面活性剤としてＶよ、例えば、ポリオキシエ
チレン（平均付加モル故３〜２０）アルキル又はアルケ
ニル（Ｃａ＝Ｃ＋ｓの直鎖又は分岐）アルキルエーテル
、高級脂肪酸（Ｃｓ〜Ｃ！８）アルカノールアミド等の
非イオン界面活性剤、α−スルホ脂ｐ ｍエステル塩、
Ｎ−アシルグルタミン酸塩、モノアルキルリン酸塩等の
陰イオン性界面活性剤、第３級アルキル（Ｃｍ〜Ｃ１５
）アミンオキサイド、アルキル（Ｃｓ−Ｃｘ５）ベタイ
ン等の両性界面活性剤が挙げられる。
とする性能ｋｍしない範囲で、必要に応じて公知の液体
洗浄剤用の界面活性１１１′ｌｔ配合することができる
。斯かる界面活性剤としてＶよ、例えば、ポリオキシエ
チレン（平均付加モル故３〜２０）アルキル又はアルケ
ニル（Ｃａ＝Ｃ＋ｓの直鎖又は分岐）アルキルエーテル
、高級脂肪酸（Ｃｓ〜Ｃ！８）アルカノールアミド等の
非イオン界面活性剤、α−スルホ脂ｐ ｍエステル塩、
Ｎ−アシルグルタミン酸塩、モノアルキルリン酸塩等の
陰イオン性界面活性剤、第３級アルキル（Ｃｍ〜Ｃ１５
）アミンオキサイド、アルキル（Ｃｓ−Ｃｘ５）ベタイ
ン等の両性界面活性剤が挙げられる。
更に１通常の液体洗浄剤組成物に用いられている他の任
意成分、例えば、エタノール等の低級アルコール類、ｐ
−トルエンスルホン酸塩寺の低級アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、エチレンクリコール、グロビレングリコール
等のグリコール類、尿素等のハイドロトローゾ剤、クエ
ン酸、リンゴ酸等の一緩衝剤、有機又は無機ビルダー類
、レモン、ライム等の天然果汁、更に手荒れ防止剤、ｖ
＃素、蛋白質誘導体、層色料、香料、濁シ剤、ギレート
剤、防腐剤、紫外線吸収剤などを配合することができる
。
意成分、例えば、エタノール等の低級アルコール類、ｐ
−トルエンスルホン酸塩寺の低級アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、エチレンクリコール、グロビレングリコール
等のグリコール類、尿素等のハイドロトローゾ剤、クエ
ン酸、リンゴ酸等の一緩衝剤、有機又は無機ビルダー類
、レモン、ライム等の天然果汁、更に手荒れ防止剤、ｖ
＃素、蛋白質誘導体、層色料、香料、濁シ剤、ギレート
剤、防腐剤、紫外線吸収剤などを配合することができる
。
次に、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、
本発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。
本発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。
実施例１
表−１に示す組底物金調襄し、各組成物の被膜形成防止
能、及び低温安定性を調べた。
能、及び低温安定性を調べた。
各試験は次の様にして行った。
（４Ｎ膜形成防止能）
谷組成劾５０ｒを１００１ｎｔビーカに入れ、そのまま
２０℃、湿度４０％の＠温・恒温室に３日間放置し、放
！後の状態を次の基準で評価することにより判定した。
２０℃、湿度４０％の＠温・恒温室に３日間放置し、放
！後の状態を次の基準で評価することにより判定した。
評価 内容
○ ： 変化なし
△ ： うす〈被膜形成
× ： 完全に被膜形成
（低温安定性）
液体洗浄剤を一５′ｃの恒温室に１０日間保存し評価す
る。
る。
評価 内容
○ ： 外観変化なし
Δ ： やや白濁
× 二 分離もしくは沈澱
以下余白
実施例２
下記の配合組成をベースに、檀々のコハク酸誘導体及び
スルホベタインを添加した組成物を調製し、各組成物の
被膜形成防止症、低温安定性を調べた。試験結果を表−
２に示した。
スルホベタインを添加した組成物を調製し、各組成物の
被膜形成防止症、低温安定性を調べた。試験結果を表−
２に示した。
配 合 成 分 配合率（ｌｔ％）？リオキシ
エチレン（４）ドデシルエーテル健酸Ｎａ １５．
０ドデシルゾメチルアミンオキサイド ３
．０式すオキシエチレン（７）ドデシルエーテル
５．０コハク酸誘導体（表−２参照） Ｏ
又は１．０スルホベタイン（表−２参照）
０又はｚ５エタノール
４．０水 道 水 バラン
ス−（原液／２５℃）７．０ 実施例３ 表−３に示す組成物をＶ＠製し、各組成物の洗浄力、起
泡力、粘度、低温安定性を調べた。
エチレン（４）ドデシルエーテル健酸Ｎａ １５．
０ドデシルゾメチルアミンオキサイド ３
．０式すオキシエチレン（７）ドデシルエーテル
５．０コハク酸誘導体（表−２参照） Ｏ
又は１．０スルホベタイン（表−２参照）
０又はｚ５エタノール
４．０水 道 水 バラン
ス−（原液／２５℃）７．０ 実施例３ 表−３に示す組成物をＶ＠製し、各組成物の洗浄力、起
泡力、粘度、低温安定性を調べた。
以下余白
実施例４
下記の配合組成の台所用法７１１Ａ、Ｂａ−調製し、満
４９＆以下の普通世帯主婦５０名を対象に、一対比較法
によるブラインドインホームユーステストを実施した。
４９＆以下の普通世帯主婦５０名を対象に、一対比較法
によるブラインドインホームユーステストを実施した。
尚、使用期間は一週間とした。結果を表−４に示した。
真意％ 韮％
直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸Ｎ＆ １７．Ｑ
１７．０ホリオキシエチレン（３）ドデシルニー ５
．０ ５．０チル億酸Ｎａ ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド ６．０ ６
．０デセニルコハク酸Ｎａ １．０
−ドデシルヒドロキシスルホベタイン ３．Ｏ−
エタノール ５．０ ５
．０吻 水道水 残部 残部
１７．０ホリオキシエチレン（３）ドデシルニー ５
．０ ５．０チル億酸Ｎａ ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド ６．０ ６
．０デセニルコハク酸Ｎａ １．０
−ドデシルヒドロキシスルホベタイン ３．Ｏ−
エタノール ５．０ ５
．０吻 水道水 残部 残部
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、次の３成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ） （ａ）ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン
酸塩、アルカンスルホン酸塩及びポリオキシエチレンア
ルキルエーテルカルボン酸塩からなる群より選ばれる１
種又は２種以上の陰イオン性界面活性剤１０〜４０重量
％ （ｂ）次の一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中Ｒ＿１は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、Ｘ及びＹは各々水素原子、アルカリ金属
、アンモニウム又はアルカノールアミンを示す） で表されるコハク酸誘導体、 （ｃ）次の一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中Ｒ＿２は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、Ｒ＿３、Ｒ＿４は炭素数１又は２のアル
キル基を示し、Ｚは水素原子又は水酸基を示す） で表されるスルホベタイン、 を含有し、〔（ｂ）＋（ｃ）〕が１〜１０重量％、（ｂ
）／（ｃ）が重量比で０．１〜１である液体洗浄剤組成
物。 ２、（ａ）成分が次の一般式（III） Ｒ＿５Ｏ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｎＳＯ＿３Ｍ（III
）（式中Ｒ＿５は炭素数１０〜１８のアルキル基又はア
ルケニル基を示し、ｎは平均で１〜７の数を示し、Ｍは
アルカリ金属、アンモニウム又はアルカノールアミンを
示す） で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩
である特許請求の範囲第１項記載の液体洗浄剤組成物。 ３、（ａ）成分が次の一般式（IV） ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） （式中Ｒ＿６は炭素数１０〜１６のアルキル基又はアル
ケニル基を示し、Ｍは前記と同じものを示す） で表されるアルキルベンゼンスルホン酸塩である特許請
求の範囲第１項記載の液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63127527A JPH01297500A (ja) | 1988-05-25 | 1988-05-25 | 液体洗浄剤組成物 |
| GB8910527A GB2219595B (en) | 1988-05-25 | 1989-05-08 | Liquid detergent composition |
| MYPI89000636A MY105086A (en) | 1988-05-25 | 1989-05-12 | Liquid detergent composition. |
| SG147/93A SG14793G (en) | 1988-05-25 | 1993-02-09 | Liquid detergent composition |
| HK406/93A HK40693A (en) | 1988-05-25 | 1993-04-29 | Liquid detergent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63127527A JPH01297500A (ja) | 1988-05-25 | 1988-05-25 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01297500A true JPH01297500A (ja) | 1989-11-30 |
| JPH0524199B2 JPH0524199B2 (ja) | 1993-04-07 |
Family
ID=14962221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63127527A Granted JPH01297500A (ja) | 1988-05-25 | 1988-05-25 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01297500A (ja) |
| GB (1) | GB2219595B (ja) |
| HK (1) | HK40693A (ja) |
| MY (1) | MY105086A (ja) |
| SG (1) | SG14793G (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013054635A1 (ja) * | 2011-10-12 | 2013-04-18 | 花王株式会社 | 手洗い用食器洗浄剤組成物 |
| WO2013054636A1 (ja) * | 2011-10-12 | 2013-04-18 | 花王株式会社 | 手洗い用食器洗浄剤組成物 |
| CN103110545A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-05-22 | 吴江市德佐日用化学品有限公司 | 一种泡沫洗手液 |
| JP2016094502A (ja) * | 2014-11-12 | 2016-05-26 | 花王株式会社 | 手洗い用食器洗浄剤組成物 |
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|---|---|---|---|---|
| JP2559500B2 (ja) * | 1989-10-06 | 1996-12-04 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP4912483B2 (ja) * | 2010-04-12 | 2012-04-11 | 株式会社 資生堂 | 濃縮液状洗浄剤組成物及びその製造方法 |
-
1988
- 1988-05-25 JP JP63127527A patent/JPH01297500A/ja active Granted
-
1989
- 1989-05-08 GB GB8910527A patent/GB2219595B/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-12 MY MYPI89000636A patent/MY105086A/en unknown
-
1993
- 1993-02-09 SG SG147/93A patent/SG14793G/en unknown
- 1993-04-29 HK HK406/93A patent/HK40693A/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013054635A1 (ja) * | 2011-10-12 | 2013-04-18 | 花王株式会社 | 手洗い用食器洗浄剤組成物 |
| WO2013054636A1 (ja) * | 2011-10-12 | 2013-04-18 | 花王株式会社 | 手洗い用食器洗浄剤組成物 |
| JP2013100461A (ja) * | 2011-10-12 | 2013-05-23 | Kao Corp | 手洗い用食器洗浄剤組成物 |
| JP2013100462A (ja) * | 2011-10-12 | 2013-05-23 | Kao Corp | 手洗い用食器洗浄剤組成物 |
| CN103890156A (zh) * | 2011-10-12 | 2014-06-25 | 花王株式会社 | 手洗用餐具清洁剂组合物 |
| CN103110545A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-05-22 | 吴江市德佐日用化学品有限公司 | 一种泡沫洗手液 |
| JP2016094502A (ja) * | 2014-11-12 | 2016-05-26 | 花王株式会社 | 手洗い用食器洗浄剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0524199B2 (ja) | 1993-04-07 |
| SG14793G (en) | 1993-04-16 |
| GB2219595A (en) | 1989-12-13 |
| MY105086A (en) | 1994-08-30 |
| GB8910527D0 (en) | 1989-06-21 |
| GB2219595B (en) | 1991-09-04 |
| HK40693A (en) | 1993-05-07 |
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