JPH01301604A - 農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法 - Google Patents
農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法Info
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- JPH01301604A JPH01301604A JP63132223A JP13222388A JPH01301604A JP H01301604 A JPH01301604 A JP H01301604A JP 63132223 A JP63132223 A JP 63132223A JP 13222388 A JP13222388 A JP 13222388A JP H01301604 A JPH01301604 A JP H01301604A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
ｎ３
で示される化合物を有効成分とし、一般式但Ｆｂ−０−
（Ｃ３Ｈ６０）ｍ−（Ｃ！２Ｈ４０）ｎ−Ｆｂ （Ｉ
Ｄ〔式中、Ｒ＋は水素原子、アルギル基、アルケ基を表
わす。）を示す。
（Ｃ３Ｈ６０）ｍ−（Ｃ！２Ｈ４０）ｎ−Ｆｂ （Ｉ
Ｄ〔式中、Ｒ＋は水素原子、アルギル基、アルケ基を表
わす。）を示す。
また、ｍ、ｎはそれぞれＯ又は１以上の整数であってｍ
＋ｎご１である。〕 で示されるオキシアルキレン化合物から選ば化方法に関
する。
＋ｎご１である。〕 で示されるオキシアルキレン化合物から選ば化方法に関
する。
通常農薬は、有効成分を容易にかつ効率よく散布して農
薬の効力を最大限に発揮させるために種々の剤型に製剤
化される。
薬の効力を最大限に発揮させるために種々の剤型に製剤
化される。
例えば日本やアジア諸国の水稲地域では、従いるが、防
除効果、人畜、魚介類への安全性あるいは環境汚染防止
の点から未だ十分満足できる農薬の出現を見ていないの
が現状である。
除効果、人畜、魚介類への安全性あるいは環境汚染防止
の点から未だ十分満足できる農薬の出現を見ていないの
が現状である。
変化は、農薬の効力低下、分解生成物による予期せぬ薬
害、あるいは貯蔵保存中の問題等を招くため、経時変化
の有無およびその防止方法は農薬の種類にかかわらず常
に検討されねばならない課題である。
害、あるいは貯蔵保存中の問題等を招くため、経時変化
の有無およびその防止方法は農薬の種類にかかわらず常
に検討されねばならない課題である。
式（１）で示される化合物は、高い殺虫、殺ダニ活性と
人畜に対する低毒性を兼備したピレスロイド様化合物と
して既に公知である（特開昭６ｌ−８７６８７）。この
化合物は従来のピレスロイド殺虫剤とは異なり、極だっ
た低魚毒性を示すため特に水稲用殺虫剤として実用化種
々の製剤改良が必要であった。
人畜に対する低毒性を兼備したピレスロイド様化合物と
して既に公知である（特開昭６ｌ−８７６８７）。この
化合物は従来のピレスロイド殺虫剤とは異なり、極だっ
た低魚毒性を示すため特に水稲用殺虫剤として実用化種
々の製剤改良が必要であった。
〔問題点を解決するための手段及び作用０式（Ｉ）で表
わされる化合物すなわち、ジメチル（４−エトキシフェ
ニ／Ｉ／）（３−（３−フェノキシにおいて、一般式（
す Ｒ＝ −０−（Ｃ３Ｈ６０） ｍ−（Ｃ２Ｈ４０） ｎ
−Ｐｂ−−−（１１）〔式中、んは水素原子、アルキ
ル基、アルケ酸基又は前記Ｒ＝−０−（Ｃ３Ｈ６０）
ｍ −（ｃ２Ｈ４ｏ）ｎ −基を表わす。）を示す。
わされる化合物すなわち、ジメチル（４−エトキシフェ
ニ／Ｉ／）（３−（３−フェノキシにおいて、一般式（
す Ｒ＝ −０−（Ｃ３Ｈ６０） ｍ−（Ｃ２Ｈ４０） ｎ
−Ｐｂ−−−（１１）〔式中、んは水素原子、アルキ
ル基、アルケ酸基又は前記Ｒ＝−０−（Ｃ３Ｈ６０）
ｍ −（ｃ２Ｈ４ｏ）ｎ −基を表わす。）を示す。
−また、ｍ、ｎはそれぞれ０又は１以上の整数であって
ｍ ＋ ｎご１である。〕 で示されるオキシアルキレン化合物から選ばれた１種又
は２種以上を０．２〜５．０％配合することにより本発
明の所期の目的を達成しえることを見い出しここに本発
明を完成するに至った。
ｍ ＋ ｎご１である。〕 で示されるオキシアルキレン化合物から選ばれた１種又
は２種以上を０．２〜５．０％配合することにより本発
明の所期の目的を達成しえることを見い出しここに本発
明を完成するに至った。
化合物Ａには構造上、不安定要素を示唆する官能期は特
に存在せず、鉱物質粉末と混合した場合の分解機構や、
上記オキシアルキレン化合物の安定化機構についてはな
お不明な点が多いが、ケイ素原子特有の挙動が関与して
いるものと考えられ、それ故、上記化合物の安定化は従
来の知見からは全く想到しえないものである。
に存在せず、鉱物質粉末と混合した場合の分解機構や、
上記オキシアルキレン化合物の安定化機構についてはな
お不明な点が多いが、ケイ素原子特有の挙動が関与して
いるものと考えられ、それ故、上記化合物の安定化は従
来の知見からは全く想到しえないものである。
本発明で配合されるオキシアルキレン化合物の代表例を
あげれば次の如くであるがもちろんこれらのみに限定さ
れるものではない。通常の製造では、種々重合度の異な
る化合物の混合物として得られることが多いが、単品、
混合物を問わず本発明に包含される。
あげれば次の如くであるがもちろんこれらのみに限定さ
れるものではない。通常の製造では、種々重合度の異な
る化合物の混合物として得られることが多いが、単品、
混合物を問わず本発明に包含される。
■グライコール系化合物
エチレングライコール、ポリエチレングライコール、プ
ロピレングライコール、ポリプロピレングライコ−μ、
ポリオキシエチレンオキシプロピレングライコールなど
。
ロピレングライコール、ポリプロピレングライコ−μ、
ポリオキシエチレンオキシプロピレングライコールなど
。
なお、ポリエチレングライコールとしては、ジエチレン
グライコ−＃（分子量４０６）をはじめそれ以上の平均
分子量のものが用いられ、平均分子量が６００１でのポ
リエチレングライコールが室温で液状を呈するので本組
成物の製造上有利である。
グライコ−＃（分子量４０６）をはじめそれ以上の平均
分子量のものが用いられ、平均分子量が６００１でのポ
リエチレングライコールが室温で液状を呈するので本組
成物の製造上有利である。
ポリプロピレングライコールとしては、ジプロピレング
ライコ−／Ｉ／（分子量１３４）をはじめ、それ以上の
平均分子量のものが用いられ、平均分子量が４０００−
１でのポリプロピレングライコールが粘度が低いことか
ら本組成物の製造上有利である。
ライコ−／Ｉ／（分子量１３４）をはじめ、それ以上の
平均分子量のものが用いられ、平均分子量が４０００−
１でのポリプロピレングライコールが粘度が低いことか
ら本組成物の製造上有利である。
”ｆ、ｆｃ、ホリオキシエチレンオキシプロピレングラ
イコールは、平均分子量１０００以上のものが一般的に
用いられ、室温で液状を呈するものが好ましい。
イコールは、平均分子量１０００以上のものが一般的に
用いられ、室温で液状を呈するものが好ましい。
■リン酸エヌテル誘導体
（表示する構造式は便宜上モノエステルで代表させ、対
応するジエステルについては記載を省略するが、ジエス
テルについても本発明に包含されることは言うまでもな
い。）○ １、 Ｃ）（Ｂ ０７ （ＣＨｚＣＨｚＯ）ｚ−ρ−
（ＯＨ）２２、 Ｃ１２）＋２５−Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２
０）８ Ｆ −（ＯＨ）ｚ３、 Ｃａｔ−１＋ｑ−Ｑ
−０−（ＣＨｚＣ）−１ｚＯ）６−Ｐ−（ＱＨ）ｚ６、
Ｃ９）−１＋ｑ ０ｏ−（ｃＨｃ＋ｚｏ）２ （
ＣＨ２ＣＨ２０）４−Ｐ−（ＯＨ，λ２本発明の組成物
は有効成分として化合物Ａを重量比で０．１〜１０％、
安定化剤として前述のオキシアルキレン化合物を０．２
〜５．０％、好ましくは０．５〜２．０％含有するが、
前記オキジアルキとしては、クレー、タルク、カオリン
、ベントナイ散布時のドリフトを抑制し環境汚染を防止
する観点から、粒度分布上、１０ミクロン以下の微粉末
を全体の２０％以下にカットしたもの例えばドリフトレ
ヌクレー（ＤＬクレー）類は特に有用である。
応するジエステルについては記載を省略するが、ジエス
テルについても本発明に包含されることは言うまでもな
い。）○ １、 Ｃ）（Ｂ ０７ （ＣＨｚＣＨｚＯ）ｚ−ρ−
（ＯＨ）２２、 Ｃ１２）＋２５−Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２
０）８ Ｆ −（ＯＨ）ｚ３、 Ｃａｔ−１＋ｑ−Ｑ
−０−（ＣＨｚＣ）−１ｚＯ）６−Ｐ−（ＱＨ）ｚ６、
Ｃ９）−１＋ｑ ０ｏ−（ｃＨｃ＋ｚｏ）２ （
ＣＨ２ＣＨ２０）４−Ｐ−（ＯＨ，λ２本発明の組成物
は有効成分として化合物Ａを重量比で０．１〜１０％、
安定化剤として前述のオキシアルキレン化合物を０．２
〜５．０％、好ましくは０．５〜２．０％含有するが、
前記オキジアルキとしては、クレー、タルク、カオリン
、ベントナイ散布時のドリフトを抑制し環境汚染を防止
する観点から、粒度分布上、１０ミクロン以下の微粉末
を全体の２０％以下にカットしたもの例えばドリフトレ
ヌクレー（ＤＬクレー）類は特に有用である。
まだ、化合物Ａは通常酸性領域よりも中性。
弱アルカリ性領域で安定性が高いだめ、ＰＨ副調整目的
として炭酸力μシウム、酸化カル売→均一混合の目的で
少量の補助溶剤１”’化合物（Ａ）に他の殺虫剤、例え
ばフェニトロチオン、ダイアジノン、プロパホスなどの
有機リン剤。
として炭酸力μシウム、酸化カル売→均一混合の目的で
少量の補助溶剤１”’化合物（Ａ）に他の殺虫剤、例え
ばフェニトロチオン、ダイアジノン、プロパホスなどの
有機リン剤。
ＮＡＯ、ＭＴＭＣ、ＢＰＭＣ、ＰＨＣなどのカーバメー
ト剤、ピレトリン、アレスリン、フタールスリン、フラ
メトリン、フエノトリン、ペルメトリン。
ト剤、ピレトリン、アレスリン、フタールスリン、フラ
メトリン、フエノトリン、ペルメトリン。
フェンバレレート、フルパリネート、エトフェンブロッ
クスなどの従来のピレスロイド系殺虫剤。
クスなどの従来のピレスロイド系殺虫剤。
カルタップ、クロルツェナミジン。ブプロフェジンなど
の殺虫剤あるいは殺ダニ剤、殺菌剤、殺線虫剤、除草剤
、昆虫成長かく乱剤、植物生長調整剤、肥料その他の農
薬を混合することによって効果のすぐれた多目的組成物
が得られ、労力の省力化、薬剤間の相乗効果も充分期待
しえるものである。
の殺虫剤あるいは殺ダニ剤、殺菌剤、殺線虫剤、除草剤
、昆虫成長かく乱剤、植物生長調整剤、肥料その他の農
薬を混合することによって効果のすぐれた多目的組成物
が得られ、労力の省力化、薬剤間の相乗効果も充分期待
しえるものである。
史に必要ならば、酸化防止剤、例えばＢＴ（Ｔ 。
スミライザーＢＰ−１０１（住友化学、商品名）などを
加えて化合物Ａの安定性を一層増強すの衛生害虫をはじ
め、有機リン剤、カーバメート剤抵抗性ツマグロヨコバ
イ、ウンカ類や、ニカメイチュウ、イネミズゾウムシ、
コブノメイガなどの水稲害虫、カメムシ類、ヨトウガ類
、アブラムシ類、マメゾウムシ、カイガラムシ、チャバ
マキ等の農園芸害虫の防除に極めて有用で、特に低魚毒
性が要求される水稲用分野での窩要が大きい。
加えて化合物Ａの安定性を一層増強すの衛生害虫をはじ
め、有機リン剤、カーバメート剤抵抗性ツマグロヨコバ
イ、ウンカ類や、ニカメイチュウ、イネミズゾウムシ、
コブノメイガなどの水稲害虫、カメムシ類、ヨトウガ類
、アブラムシ類、マメゾウムシ、カイガラムシ、チャバ
マキ等の農園芸害虫の防除に極めて有用で、特に低魚毒
性が要求される水稲用分野での窩要が大きい。
次に試験例、実施例によυ本発明を更に詳細に説明する
が、本発明がこれらのみに限定されるものでないことは
もちろんである。
が、本発明がこれらのみに限定されるものでないことは
もちろんである。
試験例１
下表に示す処方にて化合物Ａの各０．５％粉剤を調製し
、この粉剤をガラスビンに入れて４０°Ｃ恒温室に保存
した。２週間後、粉剤中の有効成分量をガスクロマトグ
ラフィで分析し、初期含量に対する回収率を求めたとこ
ろ次の如くであった。なお調製粉剤の製剤物性（浮遊性
、流動性等）についても試験を行った。
、この粉剤をガラスビンに入れて４０°Ｃ恒温室に保存
した。２週間後、粉剤中の有効成分量をガスクロマトグ
ラフィで分析し、初期含量に対する回収率を求めたとこ
ろ次の如くであった。なお調製粉剤の製剤物性（浮遊性
、流動性等）についても試験を行った。
注１）トリレスＡ；リン酸エステル誘導体（三共、商品
名） 〇 注２） （！１２Ｈ２５−０（ＣＨ２ＣＨ２０）Ｂ−Ｐ
−（ＯＨ）２及びジエステル体の混合物 注３） ｐ Ａ ｐ ； １ｓｏＰｒ−０−Ｐ （ＯＨ
）２及びジアルキル体、リン酸の混合物 注４）ハイシー７１’５ＡＳｉフエニルキシリｐエタン
（日本石油、商品名） 試験の結果、化合物Ａにオキシアルキレン化合物を添加
して粉剤を調製することによシ安定性にすぐれた粉剤を
得ることができだ。−方、オキシアルキレン基を含まな
いグリセリン（対照粉剤１）やＰＡＰ（対照粉剤３）の
場合、有効成分の十分な安定効果が得られなかった。対
照粉剤２の場合、トリレスＡの量が多すぎるため流動性
、吐粉性の点で製剤物性上問題があり、従って、安定効
果及び製剤物性の両面から配合量を決める必要があると
とが明らかとなった。
名） 〇 注２） （！１２Ｈ２５−０（ＣＨ２ＣＨ２０）Ｂ−Ｐ
−（ＯＨ）２及びジエステル体の混合物 注３） ｐ Ａ ｐ ； １ｓｏＰｒ−０−Ｐ （ＯＨ
）２及びジアルキル体、リン酸の混合物 注４）ハイシー７１’５ＡＳｉフエニルキシリｐエタン
（日本石油、商品名） 試験の結果、化合物Ａにオキシアルキレン化合物を添加
して粉剤を調製することによシ安定性にすぐれた粉剤を
得ることができだ。−方、オキシアルキレン基を含まな
いグリセリン（対照粉剤１）やＰＡＰ（対照粉剤３）の
場合、有効成分の十分な安定効果が得られなかった。対
照粉剤２の場合、トリレスＡの量が多すぎるため流動性
、吐粉性の点で製剤物性上問題があり、従って、安定効
果及び製剤物性の両面から配合量を決める必要があると
とが明らかとなった。
試験例２
試験例１に準じ、鉱物質粉末の種類を替えて次表に示す
粉剤を調製し、同様に４０°Ｃ恒温室保存２週間後の安
定性を調べたところ次の如くであった。
粉剤を調製し、同様に４０°Ｃ恒温室保存２週間後の安
定性を調べたところ次の如くであった。
試験の結果、用いた鉱物質粉末の種類にかかわらずオキ
シアルキレン化合物を配合することによシ化合物Ａの安
定化が達成された。
シアルキレン化合物を配合することによシ化合物Ａの安
定化が達成された。
／Ｌ／５ＡＳ（日本石油、商品名）１．０部に溶かしこ
れを炭酸カルシウム１０部、及びカープレックス１．０
部に吸着させた粉体と、トリレスＡ（三共、商品名）０
．５部及びＤＬクレー８６．９５部をよく混合した後、
ハンマーミルで混合粉砕して０．５％粉剤ＤＬを得た。
れを炭酸カルシウム１０部、及びカープレックス１．０
部に吸着させた粉体と、トリレスＡ（三共、商品名）０
．５部及びＤＬクレー８６．９５部をよく混合した後、
ハンマーミルで混合粉砕して０．５％粉剤ＤＬを得た。
この粉剤は長期保存安定性にすぐれ１年保存後において
も分解は認められなかった。また、水剤を有機リン剤抵
抗性ツマグロヨコバイ。
も分解は認められなかった。また、水剤を有機リン剤抵
抗性ツマグロヨコバイ。
ウンカ類が発生した水稲圃場に散布したところすぐれた
防除効果を示し、薬害、魚毒性の問題は全くみられなか
った。
防除効果を示し、薬害、魚毒性の問題は全くみられなか
った。
実施例２
化合物Ａ０．５部、ダイアジノン０．５部、ポリエチレ
ングライコ−）ｖ＋４００ １．０部、カープレックス
１．０部及び１０ミクロン以下の微粉体をカットしたカ
オリ７９７部をよく混合した後ハンマーミルで混合粉砕
して化合物Ａ０．５％を得た。
ングライコ−）ｖ＋４００ １．０部、カープレックス
１．０部及び１０ミクロン以下の微粉体をカットしたカ
オリ７９７部をよく混合した後ハンマーミルで混合粉砕
して化合物Ａ０．５％を得た。
この粉剤は、長期保存安定性、製剤物性にすぐれ、種々
の農園芸害虫に高い防除効果を示した。
の農園芸害虫に高い防除効果を示した。
実施例３
化合物Ａ２０部、ジプロピレングライコール３部、ソル
ボ−）ｖ２４９５（東邦化学、商品名）２部、サンエキ
スｐ−２０１（山陰国策パルプ、商品名）２部、ホワイ
トカーボン１５部、及ヒカオリンクレー５８部を混合機
中で均一に混合し、有効成分が２０％の水利剤を得だ。
ボ−）ｖ２４９５（東邦化学、商品名）２部、サンエキ
スｐ−２０１（山陰国策パルプ、商品名）２部、ホワイ
トカーボン１５部、及ヒカオリンクレー５８部を混合機
中で均一に混合し、有効成分が２０％の水利剤を得だ。
この水利剤は長期安定性にすぐれ、水で２０００倍に希
釈し野菜に適用した時、アブラムシ類。
釈し野菜に適用した時、アブラムシ類。
コナガ類に対して高い殺虫効果が認められた。
本発明は、従来の処方のものに比し有効成分の安定性に
すぐれ、また、高い防除効果と人畜に対する安全性、低
魚毒性を兼備した理想的な農園芸用粉剤、水和剤及びそ
の安定化方法を提供するものである。
すぐれ、また、高い防除効果と人畜に対する安全性、低
魚毒性を兼備した理想的な農園芸用粉剤、水和剤及びそ
の安定化方法を提供するものである。
特許出願人 大日本除蟲菊株式会社
手続補正書（自発）
ぐ−１
人”
昭和６３年Ｌ２月２３Ｈ゛
Claims (2)
- （１）式 ▲数式、化学式、表等があります▼−−−（ I ） で示される化合物を有効成分とし、一般式（II）Ｒ−Ｏ
−（Ｃ＿３Ｈ＿６Ｏ）ｍ−（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）ｎ−Ｒ−
−−（II）〔式中、Ｒは水素原子、アルキル基、アルケ
ニル基又はアルキルアリール基を表わし、Ｒは水素原子
又は▲数式、化学式、表等があります▼基（ここにＲは 水酸基又は前記Ｒ−Ｏ−（Ｃ＿３Ｈ＿６Ｏ）ｍ−（Ｃ＿
２Ｈ＿４Ｏ）ｎ−基を表わす。）を示す。 また、ｍ、ｎはそれぞれ０又は１以上の整数であってｍ
＋ｎ≧１である。〕 で示されるオキシアルキレン化合物から選ばれた１種又
は２種以上を０．２〜５．０％配合することを特徴とす
る農園芸用粉剤、水和剤。 - （２）式 ▲数式、化学式、表等があります▼−−（ I ） で示される化合物を有効成分とする農園芸用粉剤、水和
剤において一般式（II） Ｒ−Ｏ−（Ｃ＿３Ｈ＿６Ｏ）ｍ−（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）ｎ
−Ｒ−−（II）〔式中、Ｒは水素原子、アルキル基、ア
ルケニル基又はアルキルアリール基を表わし、Ｒは水素
原子又は▲数式、化学式、表等があります▼基（ここに
Ｒは水 酸基又は前記Ｒ−Ｏ−（Ｃ＿３Ｈ＿６Ｏ）ｍ−（Ｃ＿２
Ｈ＿４Ｏ）ｎ−基を表わす。）を示す。 また、ｍ、ｎはそれぞれ０又は１以上の整数であってｍ
＋ｎ≧１である。〕 で示されるオキシアルキレン化合物から選ばれた１種又
は２種以上を０．２〜５．０％配合することを特徴とす
る農園芸用粉剤、水和剤の安定化方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63132223A JP2673188B2 (ja) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | 農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法 |
| MYPI89000727A MY104444A (en) | 1988-05-30 | 1989-05-29 | Dusts or wettable powders for agricultural or horticultural use and a method for stabilization thereof. |
| KR1019890007235A KR0143087B1 (ko) | 1988-05-30 | 1989-05-30 | 농원예용분제 또는 수화제 및 그 안정화방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63132223A JP2673188B2 (ja) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | 農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01301604A true JPH01301604A (ja) | 1989-12-05 |
| JP2673188B2 JP2673188B2 (ja) | 1997-11-05 |
Family
ID=15076265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63132223A Expired - Lifetime JP2673188B2 (ja) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | 農園芸用粉剤、水和剤及びその安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2673188B2 (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01180803A (ja) * | 1988-01-12 | 1989-07-18 | Shionogi & Co Ltd | 安定な殺虫組成物 |
-
1988
- 1988-05-30 JP JP63132223A patent/JP2673188B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01180803A (ja) * | 1988-01-12 | 1989-07-18 | Shionogi & Co Ltd | 安定な殺虫組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2673188B2 (ja) | 1997-11-05 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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