JPH013111A - Dyeing compositions and equipment - Google Patents
Dyeing compositions and equipmentInfo
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- JPH013111A JPH013111A JP63-128140A JP12814088A JPH013111A JP H013111 A JPH013111 A JP H013111A JP 12814088 A JP12814088 A JP 12814088A JP H013111 A JPH013111 A JP H013111A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ケラチン性繊維、とくにヒトのケラチン性繊
維、例えば、毛を、酸化塩基(+)Xidationb
ase)で染色する新規な方法、およびこの方法および
装置において使用する組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention provides a method for treating keratinous fibers, particularly human keratinous fibers, such as hair, with oxidation base (+)
The present invention relates to a novel method for staining with Aspergillus acetate and compositions for use in this method and apparatus.
多年の間、いわゆる「直接」染料、あるいは、いわゆる
「酸化」染料がケラチン性繊維、ことに毛の染色に使用
されてきており、「直接」染料はそれ自体でケラチン性
繊維を着色でき、そして「酸化」染料は、酸化性媒質中
で染色力を発現した後、数回のシャンプー処理、光およ
び厳しい気候に抵抗性の着色を得ることができる。For many years, so-called "direct" dyes, or so-called "oxidation" dyes, have been used for dyeing keratinous fibers, especially hair; "direct" dyes can themselves color keratinous fibers, and "Oxidation" dyes, after developing dyeing power in an oxidizing medium, can obtain a coloration that is resistant to several shampoo treatments, light and harsh climates.
酸化染料は、一般に、それ自体染料ではなく、最初色を
はとんとあるいはまったくもたない、普通に「酸化染料
または前駆体」と呼ばれる、中間化合物であり、そして
、一般に、過酸化水素から成る酸化性媒質中で染色力を
発揮し、塩基性媒質中で、それ自体で酸化染料前駆体の
酸化的縮合の方法に従い、あるいは「酸化染料または前
駆体」と1色変性剤」または「カプラー」と呼ばれる化
合物との酸化的縮合の方法に従って、染料を生ずる。Oxidation dyes are generally not dyes per se, but are intermediate compounds, commonly referred to as "oxidation dyes or precursors," that have little or no initial color, and generally are oxidation dyes consisting of hydrogen peroxide. It exhibits dyeing power in a basic medium, by itself according to the method of oxidative condensation of oxidative dye precursors, or with "oxidative dyes or precursors" and "one-color modifiers" or "couplers". Following the method of oxidative condensation with compounds called, the dyes are produced.
含まれる種々の分子、これらの酸化染料によって形成さ
れる種々の分子、およびこれらをカップリングする可能
性は、灰色、黒色、天然の色相および輝きをもつ色相に
関して色に富んだパレットを得ることを可能とする。The different molecules involved, the different molecules formed by these oxidative dyes, and the possibility of coupling them make it possible to obtain a color-rich palette in terms of grays, blacks, natural hues and sparkling hues. possible.
この種の着色は「永久的着色」と呼ばれ、これに対して
いわゆる「直接」染料で得られる着色は「準永久的着色
」と呼ばれる。This type of coloring is called "permanent coloring", whereas the coloring obtained with so-called "direct" dyes is called "semi-permanent coloring".
可溶性塩類の形態のイオンによる予備処理および引続く
中間のすすぎ段階後の酸化染料の適用を用いる方法は、
過去において既に提案された。A method using pretreatment with ions in the form of soluble salts and subsequent application of an oxidative dye after an intermediate rinsing step comprises:
Already proposed in the past.
本発明において、酸化塩基およびヨウ素イオンの組み合
わせを含有する組成物を使用する方法により、これらの
塩基およびカプラーの酸化的重合の伝統的系で以前に得
られたよりも、異なるがあるいは強いことがある、色相
を得ることが可能であることが発見され、そしてこの方
法は本発明の首題を構成する。In the present invention, the method of using compositions containing a combination of oxidized bases and iodide ions may result in different but stronger results than previously obtained with traditional systems of oxidative polymerization of these bases and couplers. , it has been discovered that it is possible to obtain a hue, and this method constitutes the subject of the invention.
また、本発明によれば、これによって得られる着色は、
暴露時間を減少し、このようにして、先行技術に系で得
られるよりも非常に急速な染色を生成するこ2ができる
。Further, according to the present invention, the coloring obtained thereby is
It is possible to reduce the exposure time and in this way produce much more rapid staining than is obtainable with prior art systems.
この方法によれば、また、従来この方法において使用さ
れる組成物に望ましくない臭いを付与する、酸化染色の
分野において伝統的に使用されるアルカリ性化剤、例え
ば、アンモニア溶液およびアミンを使用しないで、酸性
媒質中において酸化塩基を使用して毛を染色することが
できる。This method also avoids the use of alkalinizing agents traditionally used in the field of oxidative dyeing, such as ammonia solutions and amines, which conventionally impart undesirable odors to the compositions used in this method. , hair can be dyed using oxidized bases in acidic media.
それゆえ本発明の1つの首題は、同一組成物において酸
化塩基およびヨウ化物を使用してケラチン性繊維を染色
Vる方法から成る。One subject of the invention therefore consists of a method for dyeing keratinous fibers using oxidizing bases and iodides in the same composition.
本発明の他の首題は、酸化塩基およびヨウ化物を含有す
る、ケラチン性繊維の染色に使用することを意図する組
成物から成る。Another subject of the invention consists of compositions containing oxidized bases and iodides, intended for use in the dyeing of keratinous fibers.
本発明の首題は、また、染色法の異なる段階で使用する
組成物を用いる、多隔室型の染色キットまたは装置であ
る。The subject of the invention is also a multicompartment staining kit or device with compositions for use in different stages of the staining process.
本発明の他の首題は、以下の説明および実施例から明ら
かとなるであろう。Other subjects of the invention will become apparent from the following description and examples.
ケラチン性繊維、ヒトの毛を染色する方法は、少なくと
も1種の組成物(A)をケラチン性繊維に適用し、前記
組成物(A)は、染色に適当な媒質中に、少なくとも1
種の酸化塩基と、ヨウ素イオンとの組み合わせを含有し
、前記酸化塩基は、式(I):
式中、
R1およびR2は、同一もしくは相異なり、水素、Cr
Ca低級アルキル(前記アルキル基は1または2以
上のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、メチルスルホ
ニルアミノまたはアミノカルボニルで置換されていても
よい)、フルフリル基、またはフェニル基(前記フェニ
ル基はアミン基で置換されていてもよい)を表わし、
R3およびR6は、互いに独立に、水素、Cl−06低
級アルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩素原子、ま
たはC+ Ca低級アルキル基(前記アルキル基は1
または2以上のヒドロキシで置換されていてもよい)を
表わし、そして
R6およびR5は、互いに独立に、水素、c1−06低
級アルコキシ基、C,−C,低級アルキル基またはハロ
ゲン原子、例えば、塩素原子を表わし、そして
R3、RいR5およびR6のすべてが水素を表わすとき
、R1およびR2は同時に水素を表わすことはできない
、
のパラ−フェニレンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、N、N’ −ジフェニルアル
キレンジアミン類(ここでフェニル基はパラ位置におい
てOHまたはアミノ基で置換されており、前記アミノ基
はC,−C,アルキル基で置換されていてもよく、アル
キレン基で接合されたアミノ基はClC6アルキル、C
l−06ヒドロキシアルキルまたはC,−C6アミノア
ルキルで置換されることができる)、パラ−アミノフェ
ノール類、オルト−アミノフェノール類、オルト−フェ
ニレンジアミン類および複素環族酸化塩基類から選択さ
れ、前記組成物(A)の適用の前または後に、組成物(
B)を適用し、前記組成物(B)は、染色に適当な媒質
中に、pH2〜12において過酸化水素を含有すること
を本質的に特徴とする。The method for dyeing keratinous fibers, human hair, comprises applying at least one composition (A) to keratinous fibers, said composition (A) being present in at least one composition (A) in a medium suitable for dyeing.
contains a combination of a species oxidized base and an iodide ion, said oxidized base having the formula (I): where R1 and R2 are the same or different, hydrogen, Cr
Ca lower alkyl (the alkyl group may be substituted with one or more hydroxy groups or with methoxy, methylsulfonylamino or aminocarbonyl), a furfuryl group, or a phenyl group (the phenyl group is substituted with an amine group) R3 and R6 each independently represent hydrogen, a Cl-06 lower alkoxy group, a halogen atom, such as a chlorine atom, or a C +
or optionally substituted with two or more hydroxy), and R6 and R5 are each independently hydrogen, a C1-06 lower alkoxy group, C, -C, a lower alkyl group, or a halogen atom, such as chlorine. para-phenylenediamines and their salts with inorganic or organic acids; N,N'-diphenylalkylene diamines (wherein the phenyl group is substituted with OH or an amino group at the para position, and the amino group may be substituted with a C, -C, alkyl group, and an alkylene group) The conjugated amino group is ClC6 alkyl, C
1-06 hydroxyalkyl or C,-C6 aminoalkyl), para-aminophenols, ortho-aminophenols, ortho-phenylenediamines and heterocyclic oxidized bases; Before or after application of composition (A), composition (
B), said composition (B) being essentially characterized in that it contains hydrogen peroxide at a pH of 2 to 12 in a medium suitable for dyeing.
組成物(A)および組成物(B)の適用の間に、必要に
応じて、すすぎを実施することができる。Rinsing can optionally be carried out between the application of composition (A) and composition (B).
本発明による方法において、ヨウ素イオンは、好ましく
は、アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウ
ムのヨウ化物、ことにヨウ化カリウムからのものである
。In the process according to the invention, the iodide ions are preferably from alkali metal, alkaline earth metal or ammonium iodides, especially potassium iodide.
本発明の方法において、ことに好ましい式(1)として
次のものを述べることができる=2−メチル−パラ−7
二二レンジアミン、2−メトキシ−パラ−7エニレンジ
アミン、N−メチル−2−クロロ−パラ−フェニレンジ
アミン、N−フルフリル−パラ−フェニレンジアミン、
3−メトキシ−N1−メチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、2−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、N−メチ
ル−パラ−フェニレンジアミン、2,3−ジメチル−パ
ラ−フェニレンジアミン、5−クロロ−N1−メチル−
p−フェニレンジアミン、5−メチルN l 、 N
l−ジメチル−p−フェニレンジアミン、5−メチル−
N1−エチル−N”(アミノカルボニルメチル)−p−
7エニレンジアミン、5−メチル−N1−エチル−N+
(メチルスルホニルアミノエチル)−p−7エニレ
ンジアミン、N− (2−メトキシエチル)−p−フェ
ニレンジアミン、2、6−ジメチル−p−フェニレンジ
アミン、N。In the process of the invention, the following can be stated as a particularly preferred formula (1): =2-methyl-para-7
22-diamine, 2-methoxy-para-7-enylenediamine, N-methyl-2-chloro-para-phenylenediamine, N-furfuryl-para-phenylenediamine,
3-methoxy-N1-methyl-para-phenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, N-methyl-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 5-chloro-N1-methyl-
p-phenylenediamine, 5-methylNl, N
l-dimethyl-p-phenylenediamine, 5-methyl-
N1-Ethyl-N” (aminocarbonylmethyl)-p-
7 Enylenediamine, 5-methyl-N1-ethyl-N+
(Methylsulfonylaminoethyl)-p-7enylenediamine, N-(2-methoxyethyl)-p-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-p-phenylenediamine, N.
N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジ
アミンおよびそれらの無機または有機の酸類とのそれら
の塩類、例えば、−塩酸塩、二塩酸塩および硫酸塩。N-bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine and their salts with inorganic or organic acids, such as -hydrochlorides, dihydrochlorides and sulfates.
N,N’ −ジフェニルアルキレンジアミンの例として
、N,N’−ビス−(2−ヒドロキシエチル)−N,N
”−ヒス(p−アミノフェニル)エチレンジアミンおよ
びそれらの無機または有機の酸類とのそれらの塩類、例
えば、−塩酸塩、二塩酸塩および硫酸塩。An example of N,N'-diphenylalkylene diamine is N,N'-bis-(2-hydroxyethyl)-N,N
``-His(p-aminophenyl)ethylenediamine and their salts with inorganic or organic acids, such as -hydrochlorides, dihydrochlorides and sulfates.
本発明に従って、いっそうことに使用できるp−アミノ
フェノールの例は、次の通りである:p−アミノフェノ
ール、2−メチル−p−アミノフェノール、2.3−ジ
メチル−p−アミノフェノール、2.6−ジメチル−p
−アミノフェノール、3−メトキシ−p−アミノフェノ
ール、2−クロロ−p−アミノフェノール、N−メチル
−p−アミノフェノールおよび3−(メチルチオ)−p
−アミノフェノール。Examples of p-aminophenols which can furthermore be used according to the invention are: p-aminophenol, 2-methyl-p-aminophenol, 2.3-dimethyl-p-aminophenol, 2. 6-dimethyl-p
-aminophenol, 3-methoxy-p-aminophenol, 2-chloro-p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol and 3-(methylthio)-p
-Aminophenol.
オルト誘導体のうちで、オルト−アミノフェノール、5
−クロロ−オルト−アミノフェノールおヨヒオルトーフ
ェニレンジアミンは本発明に従って特別に選択される。Among the ortho derivatives, ortho-aminophenol, 5
-Chloro-ortho-aminophenol and ortho-phenylenediamine are specially selected according to the invention.
複素環族誘導体のうちで、2,3−ジアミノ−6−メド
キシビリジン、2−(2−ヒドロキシエチル)アミノ−
5−アミノピリジン、3.6−ジアミツピリジン、2.
6−シメトキシー3−アミノピリジンおよび2−メチル
アミノ−3−アミノ−6−メドキシピリジンは、本発明
に従って使用するために好ましい。Among the heterocyclic derivatives, 2,3-diamino-6-medoxyviridine, 2-(2-hydroxyethyl)amino-
5-aminopyridine, 3.6-diamitupyridine, 2.
6-Simethoxy-3-aminopyridine and 2-methylamino-3-amino-6-medoxypyridine are preferred for use according to the invention.
とくに好ましい酸化塩基は、2−メチル−p−フェニレ
ンジアミン、N− (2−メトキシエチル)−p−フェ
ニレンジアミン、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル
)−p−7二二レンジアミンおよび2−メチル−p−ア
ミノフェノールである。Particularly preferred oxidizing bases are 2-methyl-p-phenylenediamine, N-(2-methoxyethyl)-p-phenylenediamine, N,N-bis(2-hydroxyethyl)-p-7 2-di-diamine and 2-methyl-p-phenylenediamine. -Methyl-p-aminophenol.
これらの異なる酸化塩基は、ヨウ素イオンと組み合わせ
て、混合して、あるいは単独で使用することかできる。These different oxidation bases can be used in combination with iodine ions, mixed or alone.
それゆえ、本発明の首題は、組成物(A)が、カップリ
ングにより染料を形成する目的で、それらと反応できる
多の化合物の不存在下に、もっばら上に定義した酸化塩
基とヨウ素イオンとを含有する、上に定義した方法であ
る。The subject matter of the invention is therefore that the composition (A) preferably contains an oxidized base as defined above and iodine in the absence of a number of compounds capable of reacting with them, with a view to forming a dye by coupling. ion.
1つの実施態様は、使用するとき、前述のように、もっ
ばら酸化塩基と組み合わせて、組成物(A)の重量に関
して、0.01〜5重量%、好ましくは0.01〜3重
量%の比率で存在する、5.6−シヒドロキシインドー
ルを含む。One embodiment is that when used, as previously described, in combination with the oxidizing base, from 0.01 to 5% by weight, preferably from 0.01 to 3% by weight, with respect to the weight of composition (A), 5,6-cyhydroxyindole present in the ratio
本発明の首題は、また、染色に適当な媒質中に、少なく
とも1種の上に定義した酸化塩基およびヨウ素イオンを
含んでなる、ケラチン性繊維、こぎにヒトの毛を染色す
る方法に使用することを意図する染色組成物である。本
発明による組成物中に使用する酸化塩基は、好ましくは
上に定義した好ましい染料から選択される。The subject of the invention also provides a method for dyeing keratinous fibers, human hair, comprising in a medium suitable for dyeing at least one oxidation base as defined above and iodine ions. It is a dyeing composition intended to The oxidizing base used in the composition according to the invention is preferably selected from the preferred dyes defined above.
酸化塩基およびヨウ素イオンを含有する組成物(A)は
、一般に、組成物(A)の合計重量に関して、塩基を0
.01〜10重量%、好ましくは0.25〜5重量%の
比率で含有する。これらの同一組成物中のヨウ化物の比
率は、組成物(A)の合計重量に関してI−イオンとし
て表わして、0.007〜4重量%、好ましくは0.0
8〜1゜5重量%である。Composition (A) containing oxidized base and iodide ions generally contains 0 base, with respect to the total weight of composition (A).
.. It is contained in a proportion of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.25 to 5% by weight. The proportion of iodide in these same compositions, expressed as I-ions with respect to the total weight of composition (A), is between 0.007 and 4% by weight, preferably 0.0
It is 8-1.5% by weight.
組成物(B)中に使用する過酸化水素の含量は、一般に
、1〜40容量、好ましくは2〜20容量、より殊に3
〜lO容量である。The content of hydrogen peroxide used in composition (B) is generally between 1 and 40 volumes, preferably between 2 and 20 volumes, more particularly between 3 and 40 volumes.
~lO capacity.
酸化塩基対ヨウ素イオンの重量比は0.05〜IO1好
ましくは0,5〜2である。The weight ratio of oxidized base to iodine ions is from 0.05 to IO1, preferably from 0.5 to 2.
本発明による方法は、この方法の異なる段階の各々にお
いて適用する異なる組成物に、lO秒〜45分間、好ま
しくは2〜25分間、より殊に2〜IO分間の暴露時間
を配置することによって実施する。The method according to the invention is carried out by arranging exposure times of 10 seconds to 45 minutes, preferably 2 to 25 minutes, more particularly 2 to 10 minutes, to the different compositions applied in each of the different stages of the method. do.
本発明において、事実、本発明の方法によれば、急速な
かつ強い、繊維、とくにヒトのケラチン性繊維、例えば
、毛、の中に良好に浸透し、毛幹を損傷しない、着色を
得ることができることが発見された。これらの着色は、
また、各々および光に対してずぐれた抵抗性を有し、そ
して無臭である。In the present invention, in fact, according to the method of the present invention, it is possible to obtain a rapid and strong coloring that penetrates well into fibers, especially human keratinous fibers, such as hair, and does not damage the hair shaft. It was discovered that it can be done. These colors are
It also has excellent resistance to each and light and is odorless.
また、本発明の方法および本発明に従って使用する組成
物によって、数回染色された毛は、再生後、先行技術の
方法および組成物を使用して染色された毛に比較して、
より柔軟でありかつより輝いており、そしてすぐれた機
械的性質を有することか認められた。Also, hair dyed several times by the method of the invention and the composition used according to the invention, after regeneration, compared to hair dyed using the method and composition of the prior art,
It was found to be softer and more shiny, and to have superior mechanical properties.
本発明による方法および組成物によって、比較的濃い着
色は、5〜15分程度の、比較的短い時間で得られる。With the method and composition according to the invention, relatively intense colorations are obtained in a relatively short time, on the order of 5 to 15 minutes.
本発明の方法を実施するために使用する組成物は、種々
の形態、例えば、多少増粘またはゲル化した液体、クリ
ーム、乳濁液および泡、あるいは染色の実施に適当な他
の形態で提供することができる。The compositions used to carry out the method of the invention may be provided in various forms, such as more or less thickened or gelled liquids, creams, emulsions and foams, or other forms suitable for carrying out the dyeing. can do.
本発明の方法に従う方法における使用に位置されかつ、
酸化塩基とヨウ素イオンとの組み合わせ=16−
を含有する染色組成物は、一般に、水および/または水
71種または2種以上の溶媒の混合物を含有し、1種ま
たは2種以上の溶媒は、好ましくは、有機溶媒、例えば
、エチルアルコール、プロピルアルコール、イングロビ
ルアルコール、tert〜ブチルアルコール、エチレン
グリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリ
コールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメ
チルエーテルアセテート、プロピレングリコール、プロ
ピレングリコールモノメチエーテル、シフロピレングリ
コールモノメチルエーテルおよび乳酸メチルから選択さ
れる。ことに好ましい溶媒はエチルアルコールおよびプ
ロピレングリコールである。situated for use in a method according to the method of the invention, and
A dyeing composition containing a combination of oxidized base and iodide ion = 16 generally contains water and/or water or a mixture of two or more solvents, the one or more solvents being: Preferably, organic solvents such as ethyl alcohol, propyl alcohol, inglobil alcohol, tert-butyl alcohol, ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether,
selected from ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, cyfropylene glycol monomethyl ether and methyl lactate. Particularly preferred solvents are ethyl alcohol and propylene glycol.
酸化塩基は、また、ヨウ化物と一緒に、無水の溶媒から
成る媒質中に貯蔵することができ、この混合物は、使用
の時、水性媒質と混合される。The oxidized base can also be stored together with the iodide in a medium consisting of an anhydrous solvent, and this mixture is mixed with the aqueous medium at the time of use.
媒質が水性であるとき、組成物(A)は2〜7、好まし
くは3.5〜7のpHを有する。When the medium is aqueous, composition (A) has a pH of 2 to 7, preferably 3.5 to 7.
本発明によれば、無水溶媒は1%より少ない水を含む溶
媒を意味する。According to the invention, anhydrous solvent means a solvent containing less than 1% water.
媒質か水71種または2種以上の溶媒の混合物から成る
とき、溶媒は、組成物の合計重要に関して、好ましくは
0.5〜75重量%、ことに2〜50重量%、よりこと
に2〜20重量%の濃度で存在する。When the medium consists of water or a mixture of two or more solvents, the solvent preferably comprises from 0.5 to 75% by weight, especially from 2 to 50%, more preferably from 2 to 50% by weight, with respect to the total weight of the composition. Present at a concentration of 20% by weight.
本発明による組成物は、ケラチン性繊維の染色において
慣用されている他の補助剤を含有することができる。The compositions according to the invention can contain other auxiliaries customary in the dyeing of keratinous fibers.
毛の染色への好ましい適用において、これらの組成物は
、とくに、脂肪族アミドから選択される1種または2種
以上の助剤を0.5〜10重量%の比率で、アニオン性
、カチオン性、ノニオン性および両性の界面活性剤を0
.1〜50重量%の比率で、増粘剤、香料、金属イオン
封鎖剤、フィルム形成剤、処理剤、分散剤、コンディシ
ョナー、防腐剤、不透明剤およびケラチン性繊維の膨潤
剤を含有することができる。In a preferred application for hair dyeing, these compositions contain in particular one or more auxiliaries selected from aliphatic amides in a proportion of 0.5 to 10% by weight, anionic, cationic, etc. , 0 nonionic and amphoteric surfactants
.. It can contain thickeners, fragrances, sequestrants, film-forming agents, processing agents, dispersants, conditioners, preservatives, opacifying agents and swelling agents for keratinous fibers in proportions of 1 to 50% by weight. .
増粘剤は、より殊に、アルギン酸ナトリウム、アラビア
ゴム、グアーゴム、生物重合体、例えは、キサンタンガ
ムまたはスクレログルカン(scler。Thickeners are more particularly sodium alginate, gum arabic, guar gum, biopolymers such as xanthan gum or scler.
glucan)類、セルロース誘導体、例えば、メチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナト
リウム塩およびアクリル酸ポリマーから選択される。ま
た、無機の増粘剤、例えば、ベントナイトを使用するこ
とが可能である。これらの増粘剤は、単独であるいは混
合して使用され、組成物の合計重量に関して、0.1〜
5重量%、有利には0.5〜3重量%の濃度で存在する
ことが好ましい。glucan), cellulose derivatives such as methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose sodium salt and acrylic acid polymers. It is also possible to use inorganic thickeners, for example bentonite. These thickeners may be used alone or in admixture and may range from 0.1 to
Preferably it is present in a concentration of 5% by weight, advantageously 0.5-3% by weight.
酸性のpHにおいて組成物を使用する、本発明の方法の
好ましい実施態様において使用できる酸性化剤は、乳酸
、酢酸、酒石酸、リン酸、塩酸およびクエン酸から選択
することができる。Acidifying agents that can be used in preferred embodiments of the method of the invention, using the composition at acidic pH, can be selected from lactic acid, acetic acid, tartaric acid, phosphoric acid, hydrochloric acid and citric acid.
また、とくに前駆体を強い酸の塩の形態で使用するとき
、アルカリ性化剤、とくにアミン、例えば、アルカノー
ルアミンおよびアルキルアミン、およびアルカリ金属ま
たはアンモニウムの水酸化物または塩酸塩から選択した
アルカリ性化剤でpHを調節することが可能である。Also, especially when the precursor is used in the form of a salt of a strong acid, an alkalinizing agent, in particular an alkalinizing agent selected from amines, such as alkanolamines and alkylamines, and alkali metal or ammonium hydroxides or hydrochlorides. It is possible to adjust the pH.
組成物を泡の形態で使用するとき、それはエアゾール装
置内に、噴射剤および少なくとも1種の泡発生剤の存在
下に、加圧下に包装することができる。泡発生剤は、ア
ニオン性、カチオン性、非イオン性または両性の発泡性
ポリマー、または上に定義したタイプの界面活性剤であ
ることができる。When the composition is used in the form of a foam, it can be packaged under pressure in an aerosol device in the presence of a propellant and at least one foam generating agent. The foam generating agent can be an anionic, cationic, nonionic or amphoteric foaming polymer or a surfactant of the type defined above.
本発明による方法を実施する目的で、異なる組成物を多
隔室型装置、また染色のためのキットまたは用具と呼ぶ
、中の包装することができ、前記装置は、予備混合を用
いるかあるいは用いない連続の適用において、ケラチン
性繊維への単一の染色のための適用に意図する、すへて
の構成成分からなる。このような装置は、それ自体知ら
れており、そして、第1隔室に、染色に適当な媒質中に
、もっばら1種または2種以上のカプラーおよび/また
は1種または2種以上の急速酸化染料を、ヨウ素イオン
の存在下に含み、そして、第2隔室に、過酸化水素の水
性組成物を含む。For the purpose of carrying out the method according to the invention, the different compositions can be packaged in a multi-compartment device, also called a kit or equipment for dyeing, which device uses premixing or It consists of all constituents intended for single dyeing applications on keratinous fibers, not in continuous applications. Such devices are known per se and contain in a first compartment, in a medium suitable for staining, preferably one or more couplers and/or one or more rapid An oxidative dye is included in the presence of iodine ions, and a second compartment includes an aqueous composition of hydrogen peroxide.
酸化塩基およびヨウ素イオンを含有する媒質が無水媒質
であるとき、それは、使用前に、第3隔室内に存在して
いてもよい、染色に適当な水性ビヒクルと混合する。When the medium containing the oxidized base and iodide ions is an anhydrous medium, it is mixed with an aqueous vehicle suitable for dyeing, which may be present in the third compartment, before use.
無水媒質中に上に定義した染料およびヨウ素イオンを含
有する組成物は、必要に応じて、湿ったケラチン性繊維
へ直接適用することができる。A composition containing a dye as defined above and iodide ions in an anhydrous medium can optionally be applied directly to wet keratinous fibers.
染色に適当な媒質が水性であるとき、第1隔室内の組成
物は、好ましくは、2〜7、ことに3゜5〜7のpHを
有する。過酸化水素を含有する組成物のpHは2〜12
であるが、好ましくは酸性および2〜7であり、より殊
に2〜5である。When the suitable medium for dyeing is aqueous, the composition in the first compartment preferably has a pH of 2 to 7, in particular 3.5 to 7. The pH of the composition containing hydrogen peroxide is between 2 and 12.
However, it is preferably acidic and 2-7, more particularly 2-5.
本発明に従って使用可能な多隔室型装置は、使用の時混
合するための、それ自体知られている、手段を装備する
ことができ、そして不活性雰囲気中で包装することがで
きる。The multi-compartment apparatus usable according to the invention can be equipped with means known per se for mixing at the time of use and can be packaged in an inert atmosphere.
本発明に従って使用する方法および組成物は、天然であ
るか、あるいは既に染色され、パーマネントウェーブを
かけられているか、そうでなげれは、直線化されている
毛に、あるいは強くあるいは軽く漂白されかつパーマネ
ントウェーブをかけれていてもよい毛を染色するために
用いることができる。また、それらを毛皮または羊毛の
染色に使用することかできる。The methods and compositions used in accordance with the present invention may be applied to hair that is natural or already dyed, permanently waved, or otherwise unwailed, straightened, or heavily or lightly bleached and It can be used to dye hair that may be permanently waved. They can also be used to dye fur or wool.
以下の実施例によって本発明を説明するが、これらの実
施例を本発明を限定しない。The invention is illustrated by the following examples without limiting the invention to these examples.
実施例1
自然の90%が白色の毛の染色を、次の組成を有する染
色溶液A)を、連続的に、2回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施しl二:
2−メトキシ−1−N−メチル
−p−フェニレンジアミンニ塩
酸塩 1.00gヨウ化
カリウム 0.1 gエチルアルコ
ール 5.00g水、十分量
100 gトリエタノールアミン
、十分量 pH−65分の接触後、12.5容量の過
酸化水素(H2O2)の溶液B)(pH3−7)を次い
で5分間適用した。毛を水でリンスした。乾燥後、青味
がかった暗い灰白ブロンド色の着色が得られた。Example 1 Dyeing of naturally 90% white hair was carried out by applying a dyeing solution A) having the following composition successively, without rinsing between two applications: 2-Methoxy-1-N-methyl-p-phenylenediamine dihydrochloride 1.00 g Potassium iodide 0.1 g Ethyl alcohol 5.00 g Water, sufficient amount
After contacting 100 g triethanolamine, sufficient pH - 65 minutes, 12.5 volumes of hydrogen peroxide (H2O2) solution B) (pH 3-7) was then applied for 5 minutes. The fur was rinsed with water. After drying, a dark grayish-blond coloration with a bluish tint was obtained.
実施例2
パーマネントウェーブをかけた90%が白色の毛の染色
を、次の組成を有する染料A)を、連続的に、2回の適
用の間でリンスしないで、適用することによって実施し
た:
2−メチル−p−フェニレンジ
アミンニ塩酸塩 1.95gヨウ化
カリウム 0.1 gエチルアルコ
ール 5.00g水、十分量
100 gトリエタノールアミン
、十分量 pH=65分の接触後、12.5容量の過
酸化水素の溶液B)(pH3,7)を次いで5分間適用
した。Example 2 Dyeing of permanently waved 90% white hair was carried out by applying dye A) with the following composition in succession, without rinsing between two applications: 2-Methyl-p-phenylenediamine dihydrochloride 1.95 g Potassium iodide 0.1 g Ethyl alcohol 5.00 g Water, sufficient amount
After contacting 100 g triethanolamine, sufficient pH=65 minutes, 12.5 volumes of hydrogen peroxide solution B) (pH 3,7) were then applied for 5 minutes.
毛を水でリンスした。乾燥後、真珠光沢の薄いくり色の
着色が得られた。The fur was rinsed with water. After drying, a pale maroon coloration with pearlescent luster was obtained.
実施例3
パーマネントウェーブをかけた90%が白色の毛の染色
を、次の組成を有する染色溶液A)を、連続的に、2回
の適用の間でリンスしないで、適用することによって実
施した:
N−フルフリル−p−フェニμ
ンジアミンニ塩酸塩 2.6 gヨウ化
カリウム 1.00gエチルアルコ
ール 5.00g水、十分量
100 gトリエタノールアミン、
十分量 pH=65分の接触後、12.5溶量の過酸
化水素の溶液B)(pH3,7)を次いで5分間適用し
た。Example 3 Dyeing of permanently waved 90% white hair was carried out by applying dyeing solution A) with the following composition successively, without rinsing between two applications: : N-furfuryl-p-phenylene diamine dihydrochloride 2.6 g Potassium iodide 1.00 g Ethyl alcohol 5.00 g Water, sufficient amount
100 g triethanolamine,
After a sufficient amount of contact pH=65 minutes, a solution B) of 12.5 mol of hydrogen peroxide (pH 3,7) was then applied for 5 minutes.
毛を水でリンスした。乾燥後、わずかの調味のくり色の
着色が得られた。The fur was rinsed with water. After drying, a slightly seasoned chestnut coloration was obtained.
実施例4
染色溶液A)において0.1gの量のヨウ化カリウムを
使用して、実施例3を反復した。うすいくり色の着色が
得られた。Example 4 Example 3 was repeated using an amount of 0.1 g of potassium iodide in staining solution A). A light amber coloring was obtained.
実施例5
自然の90%が白色の毛の染色を、次の組成を有する染
色溶液A)を、連続的に、2回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施しlこ:
N−メチル−p−フェニレンジ
アミン 1.95gヨウ化カ
リウム 0.1 gエチルアルコー
ル 5.00g水、十分量
100 gトリエタノールアミン、十
分量 pH=65分の接触後、5容量の過酸化水素の
溶液B)(pH3,9)を次いで5分間適用した。毛を
水でリンスした。乾燥後、青味がかった中間のグレーの
着色が得られた。Example 5 Dyeing of naturally 90% white hair was carried out by applying a dyeing solution A) having the following composition successively, without rinsing between two applications: N-Methyl-p-phenylenediamine 1.95 g Potassium iodide 0.1 g Ethyl alcohol 5.00 g Water, enough
After contacting 100 g triethanolamine, sufficient pH=65 minutes, 5 volumes of hydrogen peroxide solution B) (pH 3,9) were then applied for 5 minutes. The fur was rinsed with water. After drying, a bluish-medium gray coloration was obtained.
実施例6
自然の90%が白色の毛の染色を、次の組成を有する染
色溶液A)を、連続的に、2回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施しjこ:
N−メチル−p−フェニレンジ
アミン 1.95gヨウ化カ
リウム 0.1gエチルアルコール
5.00g水、十分量
100 gトリエタノールアミン、十分
量 pH=65分の接触後、12.5容量の過酸化水
素の溶液B)(pH3,7)を次いで5分間適用した。Example 6 Dyeing of naturally 90% white hair was carried out by applying a dyeing solution A) having the following composition successively, without rinsing between two applications: N-Methyl-p-phenylenediamine 1.95g Potassium iodide 0.1g Ethyl alcohol 5.00g Water, sufficient amount
After contacting 100 g triethanolamine, sufficient pH=65 minutes, 12.5 volumes of hydrogen peroxide solution B) (pH 3,7) were then applied for 5 minutes.
毛を水でリンスした。乾燥後、黄金くり色の着色が得ら
れた。The fur was rinsed with water. After drying, a golden-brown coloring was obtained.
実施例7
自然の90%が白色の毛の染色を、次の組成を有する染
色溶液A)を、連続的に、2回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施しlこ:
N−メチル−2−クロロ−p−
フェニレンジアミン硫酸塩 1.3 gヨウ化
カリウム 0.1gエチレングリコ
ールモノエチル
エーテル 20.00g水、十
分量 100 gトリエタノ
ールアミン、十分量 pH=65分の接触後、12,
5容量の過酸化水素の溶液B)(pH3,7)を次いで
5分間適用した。Example 7 Dyeing of naturally 90% white hair was carried out by applying a dyeing solution A) having the following composition successively, without rinsing between two applications: N-Methyl-2-chloro-p-phenylenediamine sulfate 1.3 g Potassium iodide 0.1 g Ethylene glycol monoethyl ether 20.00 g Water, sufficient 100 g Triethanolamine, sufficient pH = 65 minutes contact After, 12,
5 volumes of hydrogen peroxide solution B) (pH 3,7) were then applied for 5 minutes.
毛を水でリンスした。乾燥後、自然のブロンドの着色が
得られた。The fur was rinsed with water. After drying, a natural blonde coloration was obtained.
実施例8
パーマネントウェーブをかけた90%が白色の毛の染色
を、次の組成を有する染色溶液A)を、連続的に、2回
の適用の間でリンスしないで、適用することによって実
施した:
2−メトキシ−p−フェニレン
ジアミンニ塩酸塩 2.1]gヨウ
化カリウム 0,1 gエチルアル
コール 5.00g水、十分量
100 gトリエタノールアミ
ン、十分量 pH−65分の接触後、12.5容量の
過酸化水素の溶液B)(pH3,7)を次いで5分間適
用した。Example 8 Dyeing of permanently waved 90% white hair was carried out by applying dyeing solution A) with the following composition in succession, without rinsing between two applications: : 2-Methoxy-p-phenylenediamine dihydrochloride 2.1] g Potassium iodide 0.1 g Ethyl alcohol 5.00 g Water, sufficient amount
After contacting 100 g triethanolamine, sufficient pH - 65 minutes, 12.5 volumes of hydrogen peroxide solution B) (pH 3,7) were then applied for 5 minutes.
毛を水でリンスした。乾燥後、鋼の輝きをもつ暗いグレ
ーの着色が得られた。The fur was rinsed with water. After drying, a dark gray coloring with a steel shine was obtained.
実施例9
自然の90%が白色の毛の染色を、次の染色組酸物A)
を、連続的に、2回の適用の間でリンスしないで、適用
することによって実施した:2−クロローp−フェニレ
ンジ
アミン硫酸塩 2.00gヨウ化
アンモニウム 1.00gエチルアルコ
ール io、00gキサンタンガム[ロ
ーン−ブー
ラン(RHONE−POULE
NC)社から商品名PH0D○
POL 23 3Cで販売され
ている] 1.00gグリ
コシドアルキルエーテル
[セピック(SEPPIC)社か
ら商品名TRITON CG
110でASの60%の濃度で
販売されている1 5、OOgAS水、
十分量 100 gトリエタノ
ールアミン、十分量 pH−6,25分の接触後、毛を
タオルで乾燥させ、次いで12.5容量の過酸化水素の
溶液B)(pH3゜7)を適用し、その間5分間マツサ
ージした。毛を水でリンスした後、自然の調味くり色の
着色が得られた。Example 9 Hair that is 90% naturally white was dyed using the following dye composition acid A)
were carried out by applying sequentially, without rinsing between two applications: 2-chloro p-phenylenediamine sulfate 2.00 g ammonium iodide 1.00 g ethyl alcohol io, 00 g xanthan gum [lawn] 1.00 g glycoside alkyl ether [sold by SEPPIC under the trade name TRITON CG 110 at a concentration of 60% of AS. 1 5, OOgAS water,
Sufficient 100 g triethanolamine, sufficient pH - 6, After 25 minutes of contact, the hair is dried with a towel and then 12.5 volumes of hydrogen peroxide solution B) (pH 3° 7) are applied, while I did a pine surge for 5 minutes. After rinsing the hair with water, a natural brown coloring was obtained.
実施例IO
自然の90%が白色の毛の染色を、10容量の過酸化水
素の溶液B)を、連続的に、2回の適用の間でリンスし
ないで、適用し、5分間接触させて放置した。次いで、
毛をタオルで乾燥し、そして次の染色組成物A)を適用
した:
2−フルフリルーp−フェニレ
ンジアミンニ塩酸塩 3.00gヨウ化
ナトリウム 1.5 gエチルアルコ
ール 10.00gキサンタンガム[
ローン−ブー
ラン(RHONE−POULE
NC)社から商品名PH0DO
POL 23 5Cで販売され
ているE 1.00gグ
リコシドアルキルエーテル
[セピック(SEPPIC)社か
ら商品名TR,ITON CG
110でASの60%の濃度で
販売されている] 5.OOgAS水
、十分量 100 gトリエ
タノールアミン、十分量 pH=6頭皮を5分間マツサ
ージした。毛を水でリンスし、そしてグレー緑の輝きを
もつブロンドの着色が得られた。Example IO A natural 90% white hair dye was applied with solution B) of 10 volumes of hydrogen peroxide continuously, without rinsing between two applications, and left in contact for 5 minutes. I left it alone. Then,
The hair was towel dried and the following dyeing composition A) was applied: 2-furfuryl p-phenylenediamine dihydrochloride 3.00 g Sodium iodide 1.5 g Ethyl alcohol 10.00 g Xanthan gum [
E 1.00 g glycoside alkyl ether sold by RHONE-POULE NC under the trade name PH0DO POL 23 5C [trade name TR from SEPPIC, ITON CG 110 at 60% concentration of AS ] 5. OOgAS water, sufficient amount 100 g Triethanolamine, sufficient amount pH=6 Scalp was massaged for 5 minutes. The hair was rinsed with water and a blonde coloration with gray-green shimmers was obtained.
実施例11
自然の90%が白色の毛の染色を、5容量の過酸化水素
の溶液B)(pH3,9)を、連続的に、2回の適用の
間でリンスしないで、適用し、5分間接触させて放置し
た。次いで、毛をタオルで乾燥し、そして次の染色組成
物A)を適用した:2−メチルーp−フエニレンジ
アミンニ塩酸塩 3.00gヨウ化
すトリウム 1.00gエチルアルコ
ール IO,oOgキザンタンガム[
ローン−ブー
ラン(RHONE−POULE
NC)社から商品名PH0DO
POL 23 5Cで販売され
ている] 1.00gグ
リコシドアルキルエーテル
[セピック(SEPP I C’)社から商品名TRI
TON CG
110でASの60%の濃度で
一販売されている”i 5.OOgA
S水、十分量 100 gトリ
エタノールアミン、十分量 pH−6頭皮を5分間マツ
サージした。毛を水でリンスし、そして自然の中間のグ
レーの色の着色が得られIこ。Example 11 Natural 90% white hair dyeing with 5 volumes of solution B) of hydrogen peroxide (pH 3,9) applied continuously without rinsing between two applications; The contact was left for 5 minutes. The hair was then towel-dried and the following dyeing composition A) was applied: 2-methyl-p-phenylenediamine dihydrochloride 3.00 g Thorium iodide 1.00 g Ethyl alcohol IO,oOg Xanthan gum [
1.00 g glycoside alkyl ether [sold by SEPP I C' under the trade name TRI
TON CG 110 is sold at 60% concentration of AS"i5.OOgA
S water, sufficient amount 100 g Triethanolamine, sufficient amount pH-6 Scalp was massaged for 5 minutes. Rinse the hair with water and obtain a natural medium gray coloration.
実施例12
自然の90%が白色の毛の染色を、次の組成を有する染
色溶液A)を、連続的に、2回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施した:
2.3−ジメチル−p−フェニ
レンジアミンニ塩酸塩 2.1g=31−
ヨウ化カリウム 0.1 gエチル
アルコール 5.00g水、十分量
100 gトリエタノールアミ
ン、十分量 pH=65分の接触後、12.5容量の
過酸化水素の水溶液B)(pH3,7)を5分間適用し
た。毛を水でリンスした。乾燥後、虹薄灰白色の着色が
得られた。Example 12 Dyeing of naturally 90% white hair was carried out by applying a dyeing solution A) with the following composition in succession, without rinsing between two applications: 2. 3-Dimethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride 2.1 g = 31- Potassium iodide 0.1 g Ethyl alcohol 5.00 g Water, sufficient amount
100 g triethanolamine, sufficient pH = After contacting for 65 minutes, 12.5 volumes of an aqueous solution of hydrogen peroxide B) (pH 3,7) were applied for 5 minutes. The fur was rinsed with water. After drying, an iridescent grayish-white coloring was obtained.
実施例13
自然の90%が白色の毛の染色を、2つの組成物(A)
および(B)を、連続的に、2回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施しIこ。Example 13 Dyeing of naturally 90% white hair using two compositions (A)
and (B) in succession, with rinsing between the two applications.
染色組成物(A):
N、N−ヒス(2ヒドロキシエ
チル) −p−7エニレンジアミ
ン硫酸塩 1.9 gヨウ化
カリウム 0.7 gエチルアルコ
ール 5.0 gキサンタンガム[
ローン−ブー
一32=
ラン(RHONE−POULE
NC)社から商品名PH0DO
POL 23 3Cで販売され
ている] 2.0gグリ
コシドアルキルエーテル
[セピック(SEPPIC)社か
ら商品名TRITON CG
110でAsの60%の濃度で
販売されている] 2.Ig As
トリエタノールアミン、十分量 pH=6.5防腐剤、
十分量
水、十分量 100 g組成物
(B):
20容量の過酸化水素の水溶液 50.0gエチルア
ルコール 5.0 gトリエタノー
ルアミン、十分量 pH=4水、十分量
100 g組成物(A)を10分間接触し
たままにした。Dyeing composition (A): N,N-His(2hydroxyethyl)-p-7 enylenediamine sulfate 1.9 g Potassium iodide 0.7 g Ethyl alcohol 5.0 g Xanthan gum [
2.0 g glycoside alkyl ether [sold by SEPPIC under the trade name TRITON CG 110, 60% of As] ] 2. IgAs
Triethanolamine, sufficient pH = 6.5 preservative,
Sufficient water, sufficient 100 g Composition (B): 20 volumes of an aqueous solution of hydrogen peroxide 50.0 g Ethyl alcohol 5.0 g Triethanolamine, sufficient pH = 4 Water, sufficient
100 g composition (A) was left in contact for 10 minutes.
毛を水でリンスし、次いで組成物(B)を適用し、そし
て10分間作用させた。リンスおよび乾燥後、薄い褐色
がかったグレーの色が得られた。The hair was rinsed with water, then composition (B) was applied and allowed to act for 10 minutes. After rinsing and drying, a light brownish-gray color was obtained.
実施例14
自然の90%が白色の毛の染色を、2つの組成物(A)
および(B)を、連続的に、2回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施しIこ。Example 14 Dyeing of naturally 90% white hair using two compositions (A)
and (B) in succession, with rinsing between the two applications.
染色組成物(A):
2−メチル−p−フェニレンジ
アミンニ塩酸塩 1.26gヨウ化
カリウム 0.7 gエチルアルコ
ール 5.0 gキサンタンガム[
ローン−ブー
ラン(RHON E −P OU L ENC)社から
商品名PH0DO
POL 23 3Cで販売され
ている] 2.0gグリ
コシドアルキルエーテル
[セピック(SEPP I C)社か
ら商品名TRITON CG
110でASの60%の濃度で
販売されている] 2.1g ASト
リエタノールアミン、十分量 pH=6.5防腐剤、十
分量
水、十分量 100 g組成物(
B):
20容量の過酸化水素の水溶液 50.0gエチルア
ルコール 5.0gトリエタノール
アミン、十分量 pH−4水、十分量
100 g組成物(A)を10分間接触した
ままにした。Dyeing composition (A): 2-methyl-p-phenylenediamine dihydrochloride 1.26 g Potassium iodide 0.7 g Ethyl alcohol 5.0 g Xanthan gum [
2.0 g glycoside alkyl ether [sold by SEPPIC under the trade name TRITON CG 110 with an AS of 60] 2.1 g AS triethanolamine, sufficient pH = 6.5 Preservative, sufficient water, sufficient 100 g Composition (
B): 20 volumes of an aqueous solution of hydrogen peroxide 50.0 g ethyl alcohol 5.0 g triethanolamine, sufficient pH-4 water, sufficient
100 g composition (A) was left in contact for 10 minutes.
毛を水でリンスし、次いで組成物(B)を適用し、そし
て10分間作用させた。リンスおよび乾燥後、暗い黄金
ブロンド色が得られた。The hair was rinsed with water, then composition (B) was applied and allowed to act for 10 minutes. After rinsing and drying, a dark golden blonde color was obtained.
実施例I5
自然の90%が白色の毛の染色を、2つの組成物(A)
および(B)を、連続的に、2回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施しIこ。Example I5 Dyeing of naturally 90% white hair using two compositions (A)
and (B) in succession, with rinsing between the two applications.
染色組成物(A):
N−(2−メトキシエチル)−
p−フェニレンジアミン塩酸塩 1.65gヨウ
化カリウム 0.7 gエチルアル
コール 5.0 gキサンタンガム[
ローン−ブー
ラン(RHONE−POULE
NC)社から商品gPHOD。Dyeing composition (A): N-(2-methoxyethyl)-p-phenylenediamine hydrochloride 1.65 g Potassium iodide 0.7 g Ethyl alcohol 5.0 g Xanthan gum [
Product gPHOD from RHONE-POULE NC.
POL 23 3Cで販売され 2.0 gでい
る]
グリコシドアルキルエーテル
[セピック(SEPPIC)社か
ら商品名TRITON CG
11OでASの60%の濃度で 2.Ig AS販売
されている]
トリエタノールアミン、十分量 pH=6.5防腐剤、
十分量
水、十分量 100 g組成物
(B):
20容量の過酸化水素の水溶液 5Q、0gエチルア
ルコール 5.0 gトリエタノー
ルアミン、十分量 pH=4−36=
水、十分量 100 g組成
物(A)を10分間接触したままにした。Glycoside alkyl ether [trade name TRITON CG 11O from SEPPIC at a concentration of 60% of AS] 2. Ig AS sold] triethanolamine, sufficient amount pH = 6.5 preservative,
Water, sufficient amount 100 g Composition (B): 20 volumes of an aqueous solution of hydrogen peroxide 5Q, 0 g ethyl alcohol 5.0 g Triethanolamine, sufficient amount pH = 4-36 = Water, sufficient amount 100 g Composition Object (A) remained in contact for 10 minutes.
毛を水でリンスし、次いで組成物(B)を適用し、そし
て10分間作用させた。リンスおよび乾燥後、中間のグ
レーベージュ色が得られた。The hair was rinsed with water, then composition (B) was applied and allowed to act for 10 minutes. After rinsing and drying, a medium gray-beige color was obtained.
実施例16
自然の90%が白色の毛の染色を、2つの組成物(A)
および(B)を、連続的に、2回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施しIこ。Example 16 Dyeing of naturally 90% white hair using two compositions (A)
and (B) in succession, with rinsing between the two applications.
染色組成物(A):
2−メチル−p−アミノフェノ
ール 0.4gヨウ化カリ
ウム 0.35gエチルアルコール
10.0gキサンタンガム[ローン
−ブー
ラン(RHONE−POULE
NC)社から商品名P HOD 0
POL 23 3Cで販売され
ているコ 2.Ogグリ
コントアルキルエーテル
[セピソク(SEPPIC)社が
ら商品名TRITON CG
1]0でASの60%の濃度で
販売されている] 2.1g As
トリエタノールアミン、十分量 pH=6.5防腐剤、
十分量
水、十分量 100 g匹人選
(B):
20容量の過酸化水素の水溶液 50.0gエチルア
ルコール 5.0gトリエタノール
アミン、十分量 pH=4水、十分量
100 g組成物(A)を10分間接触し
たままにした。Dyeing composition (A): 2-methyl-p-aminophenol 0.4 g Potassium iodide 0.35 g Ethyl alcohol 10.0 g 2. Og glycont alkyl ether [sold by SEPPIC under the trade name TRITON CG 1] at a concentration of 0 and 60% of AS] 2.1 g As
Triethanolamine, sufficient pH = 6.5 preservative,
Sufficient amount of water, sufficient amount 100 g Individual selection (B): 20 volumes of hydrogen peroxide aqueous solution 50.0 g Ethyl alcohol 5.0 g Triethanolamine, sufficient amount pH = 4 Water, sufficient amount
100 g composition (A) was left in contact for 10 minutes.
毛を水でリンスし、次いで組成物(B)を適用し、そし
て10分間作用させた。リンスおよび乾燥後、ベージュ
黄金色が得られた。The hair was rinsed with water, then composition (B) was applied and allowed to act for 10 minutes. After rinsing and drying, a beige-golden color was obtained.
実施例17
自然の90%が白色の毛の染色を、2つの組成物(A)
および(B)を、連続的に、2回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施した。Example 17 Dyeing of naturally 90% white hair using two compositions (A)
and (B) were applied sequentially, with rinsing between the two applications.
染色組成物(A):
0−アミノフェノール 0.35gヨウ
化カリウム 0.35gエチルア
ルコール ]、00.0gキサンタン
ガムローン−ブー
ラン(RHON E −P OU L ENC)社から
商品名PH0DO
POL 23 3Cで販売され
でいる] 2.0gグリ
コシドアルキルエーテル
[セピック(SEPPIC)社か
ら商品名TRITON CG
110でASの60%の濃度で
販売されている] 2.Ig As
トリエタノールアミン、十分量 pH−6,5防腐剤、
十分量
水、十分量 100 g組成物(
B):
=39−
20容量の過酸化水素の水溶液 50.0gエチルア
ルコール 5.Ogトリエタノール
アミン、十分量 pH= 4水、十分量
100 g組成物(A)を10分間接触し
、たままにした。Dyeing composition (A): 0-aminophenol 0.35g Potassium iodide 0.35g Ethyl alcohol ], 00.0g Xanthan gum Sold by RHON E-POU L ENC under the trade name PH0DO POL 23 3C 2.0 g glycoside alkyl ether [sold by SEPPIC under the trade name TRITON CG 110 at a concentration of 60% of AS] 2. IgAs
Triethanolamine, sufficient amount pH-6.5 preservative,
Sufficient amount of water, enough amount of 100 g composition (
B): =39- 20 volumes of an aqueous solution of hydrogen peroxide 50.0 g ethyl alcohol 5. Og triethanolamine, sufficient pH = 4 Water, sufficient
100 g composition (A) was left in contact for 10 minutes.
毛を水でリンスし、次いで組成物(B)を適用し、そし
て10分間作用させた。リンスおよび乾燥後、濃い調味
黄金色が得られた。The hair was rinsed with water, then composition (B) was applied and allowed to act for 10 minutes. After rinsing and drying, a deep seasoned golden color was obtained.
実施例18
パーマネントウェーブをかけた90%が白色の毛の染色
を、第1工程において、次の組成物を適用することによ
って実施した。Example 18 Dyeing of permanently waved 90% white hair was carried out in a first step by applying the following composition.
N、N−ヒス(2ヒドロキシエ
チル)−p−フェニレンジアミ
ン硫酸塩 1.0gヨウ化カ
リウム 1.0 gエチルアルコー
ル io、0gキサンタンガム[ロー
ン−ブー
ラン(RHON E 、−P OU L ENC)社か
ら商品名PH0DO
4O−
POL 23 3Cで販売され
ている] 2.0gグリ
コシドアルキルエーテル
[セビック(SEPPIC)社か
ら商品名TRTTON CG
110でASの60%の濃度で
販売されている] 2.Ig AB
トリエタノールアミン、十分量 pH=6水、十分量
100 g組成物を15分間
接触させたままにした。毛を水でリンスし、次いでpH
をトリエタノールアミンで8に調節した、20容量の過
酸化水素の水溶液を5分間適用した。リンスおよび乾燥
後、濃い調味黄金ブロンド色が得られた。N,N-his(2hydroxyethyl)-p-phenylenediamine sulfate 1.0 g Potassium iodide 1.0 g Ethyl alcohol io, 0 g 2.0 g glycoside alkyl ether [sold under the trade name TRTTON CG 110 by SEPPIC in a concentration of 60% of AS] 2. Ig AB
Triethanolamine, sufficient amount pH=6 Water, sufficient amount
The 100 g composition was left in contact for 15 minutes. Rinse the hair with water, then pH
20 volumes of an aqueous solution of hydrogen peroxide, adjusted to 8 with triethanolamine, were applied for 5 minutes. After rinsing and drying, a deep seasoned golden blonde color was obtained.
実施例19
N、N−ビス(2ヒドロキシエ
チル) −p−フェニレンジアミ
ン硫酸塩 1.Og5.6−
シヒドロキシインドー
ル
0.2 gヨウ化カリウム 1.
0 gエチルアルコール 10.0g
キサンタンガム[ローン−ブー
ラン(RHONE−POULE
NC)社から商品名PH0D○
POL 23 5Cで販売され
ている] 2.0gグリ
コシドアルキルエーテル
[セピック(SEPPIC)社か
ら商品名TRITON CG
110でAsの60%の濃度で
販売されている] 2− 1g A
Bトリエタノールアミン、十分量 pH=6水、十分量
100 g組成物を90%
が白色の毛に15分間適用した。Example 19 N,N-bis(2hydroxyethyl)-p-phenylenediamine sulfate 1. Og5.6-
Cyhydroxyindole
0.2 g potassium iodide 1.
0 g Ethyl alcohol 10.0 g
Xanthan gum [sold by RHONE-POULE NC under the trade name PH0D○ POL 23 5C] 2.0 g glycoside alkyl ether [sold by SEPPIC under the trade name TRITON CG 110 containing 60% of As Sold in concentration] 2-1g A
B Triethanolamine, sufficient pH = 6 Water, sufficient 100 g composition to 90%
was applied to white hair for 15 minutes.
毛を水でリンスし、次いで20容量のpH3の過酸化水
素の水溶液を5分間適用した。The hair was rinsed with water and then 20 volumes of a pH 3 aqueous solution of hydrogen peroxide was applied for 5 minutes.
さらにリンスし、次いで乾燥後、わずかに真珠光沢の中
間のグレー色が得られた。After further rinsing and then drying, a slightly pearlescent medium gray color was obtained.
実施例20
パーマネントウェーブをかけた90%が白色の毛の染色
を、2つの組成物(A)および(B)を、連続的に適用
するこ七によって実施した。Example 20 Dyeing of permanently waved 90% white hair was carried out by applying the two compositions (A) and (B) in succession.
染色組成物(A):
3.6−ジアミツピリジンニ塩
酸塩 1.8 gエチル
アルコール 5.0 gヨウ化カリ
ウム 1.0 gトリエタノールア
ミン、十分量 pH=6防腐剤、十分量
水、十分量 100 g組成物
(A)を紙に適用し、そして5分間接触したままにした
。次いで、リンスしないで、組成物(B)を適用した:
12.5容量のpH3,7の過酸化水素の水溶液、これ
を5分間作用させた。Dyeing composition (A): 3.6-diamitupyridine dihydrochloride 1.8 g Ethyl alcohol 5.0 g Potassium iodide 1.0 g Triethanolamine, sufficient amount pH = 6 Preservative, sufficient amount Water, A sufficient amount of 100 g composition (A) was applied to the paper and left in contact for 5 minutes. Composition (B) was then applied without rinsing:
12.5 volumes of an aqueous solution of hydrogen peroxide, pH 3.7, were allowed to act for 5 minutes.
リンスおよび乾燥後、毛はマホガニーくり色に染色され
た。After rinsing and drying, the hair was dyed a mahogany maroon.
本発明の主な特徴および態様は以下の通りである。The main features and aspects of the invention are as follows.
1、少なくとも1種の組成物(A)をケラチン性繊維に
適用し、前記組成物(A)は、染色に適当な媒質中に、
少なくとも1種の酸化塩基と、ヨウ素イオンとの組み合
わせを含有し、前記酸化塩基は、式(I):
式中、
R1およびR2は、同一もしくは相異なり、水素、Cl
−06低級アルキル(前記アルキル基はIまたは2以上
のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、メチルスルホニ
ルアミノまたはアミノカルボニルで置換されていてもよ
い)、フルフリル基、またはフェニル基(前記フェニル
基はアミノ基で置換されていてもよい)を表わし、R3
およびR6は、互いに独立に、水素、Cl−06低級ア
ルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩素原子、または
C,−C,低級アルキル基(前記アルキル基はIまたは
2以上のヒドロキシで置換されていてもよい)を表わし
、そしてR6およびR5は、互いに独立に、水素、C1
−06低級アルコキシ基、C,−C6低級アルキル基ま
たはハロゲン原子、例えば、塩素原子を表わし、そして
R3、RいR5およびR6のすべてが水素を表わすとき
、RoおよびR3は同時に水素を表わすことはできない
、
のパラ=フ二二しンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、N、N″−ジフェニルアルキ
レンジアミン類(ここでフェニル基はバラ位置において
OHまたはアミン基で置換されており、前記アミノ基は
C+Caアルキル基で置換されていてもよく、アルキレ
ン基で接合されたアミノ基はC1−C6アルキル、cl
−06ヒドロキシアルキルまたはCTCsアミノアルキ
ルで置換されることができる)、パラ−アミノフェノー
ル類、オルト−アミノフェノール類、オルト−フェニレ
ンジアミン類および複素環族酸化塩基類から選択され、
前記組成物(A)の適用の前または後に、組成物(B)
を適用し、前記組成物(B)は、染色に適当な媒質中に
、pH2〜12において過酸化水素を含有することを特
徴とするケラチン性繊維を染色する方法。1. Applying at least one composition (A) to the keratinous fibers, said composition (A) being present in a suitable medium for dyeing.
It contains a combination of at least one oxidized base and an iodine ion, the oxidized base having the formula (I): where R1 and R2 are the same or different, hydrogen, Cl
-06 lower alkyl (the alkyl group may be substituted with I or more than one hydroxy group, or with methoxy, methylsulfonylamino or aminocarbonyl), furfuryl group, or phenyl group (the phenyl group may be substituted with an amino group) optionally substituted), and R3
and R6 are each independently hydrogen, a Cl-06 lower alkoxy group, a halogen atom, such as a chlorine atom, or a C, -C, lower alkyl group (the alkyl group is substituted with I or two or more hydroxy). and R6 and R5 independently of each other represent hydrogen, C1
-06 represents a lower alkoxy group, a C, -C6 lower alkyl group or a halogen atom, for example a chlorine atom, and when R3, R5 and R6 all represent hydrogen, Ro and R3 may not represent hydrogen at the same time. Para-phenyl diamines and their salts with inorganic or organic acids; , the amino group may be substituted with a C+Ca alkyl group, and the amino group bonded with an alkylene group is C1-C6 alkyl, cl
-06 hydroxyalkyl or CTCs (can be substituted with aminoalkyl), para-aminophenols, ortho-aminophenols, ortho-phenylenediamines and heterocyclic oxidized bases;
Before or after application of said composition (A), composition (B)
A method for dyeing keratinous fibers, characterized in that the composition (B) contains hydrogen peroxide at a pH of 2 to 12 in a medium suitable for dyeing.
2、前記組成物(B)は2〜7、好ましくは2〜5の酸
性のpHであることを特徴とする上記第1項記載の方法
。2. The method according to item 1 above, wherein the composition (B) has an acidic pH of 2 to 7, preferably 2 to 5.
3、ヨウ素イオンはアルカリ金属、アルカリ土類金属ま
たはアンモニウムのヨウ化物からのものである上記第1
項記載の方法。3. The iodide ion is from an alkali metal, alkaline earth metal or ammonium iodide.
The method described in section.
4、第1段階において、染色に適当な媒質中に、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムのヨウ化
物からのヨウ素イオンおよび前記酸化塩基を含有する組
成物(A)を適用し、そして、第2段階において、染色
に適当な媒質中に、過酸化水素を含有する組成物(B)
を適用することを特徴とする上記第1〜3項のいずれか
に記載の方法。4. In a first step, a composition (A) containing iodide ions from alkali metal, alkaline earth metal or ammonium iodides and said oxidized base is applied in a medium suitable for dyeing; In two steps, a composition (B) containing hydrogen peroxide in a medium suitable for dyeing.
4. The method according to any one of the above items 1 to 3, characterized in that:
5.1〜40容量、好ましくは2〜20容量の過酸化水
素の水性組成物を使用することを特徴とする上記第1〜
4項のいずれかに記載の方法。5. The first to the above characterized in that an aqueous composition of hydrogen peroxide of 1 to 40 volumes, preferably 2 to 20 volumes is used.
The method described in any of Section 4.
6、異なる組成物を10秒〜45分間、好ましくは2〜
10分間の暴露時間で適用することを特徴とする上記第
1〜5項のいずれかに記載の方法。6. Different compositions for 10 seconds to 45 minutes, preferably 2 to 45 minutes
6. The method according to any of the above items 1 to 5, characterized in that the application is performed with an exposure time of 10 minutes.
7、式(I)の化合物は、2−メチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、2−メトキシ−パラ−フェニレンジアミン
、N−メチル−2−クロロ−パラ−フェニレンジアミン
、N−フルフリル−パラ−フェニレンジアミン、3−メ
トキシ−Nl−メチル−パラ−7エニレンジアミン、2
−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、N−メチル−パ
ラ−フェニレンジアミン、2,3−ジメチル−パラ−フ
ェニレンジアミン、5−クロロ−N1−メチル−p −
フェニレンジアミン、5−メチル−N’、N’−ジメチ
ル−p−フェニレンジアミン、5−メチル−N1−エチ
ル−Nl (アミノカルボニルメチル)−p−フェニ
レンジアミン、5−メチル−N1−エチル−Nl(メチ
ルスルホニルアミンエチル)−p−フェニレンジアミン
、N−(2−メトキシエチル)−p−フェニレンジアミ
ン、2.6−シメチルーρ−7エニレンジアミン、N、
N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジ
アミンおよびN、N’ −ジフェニルアルキレンジアミ
ンとしてN、N’−ヒス−(2−ヒドロキシエチル)−
N、N’−ヒス(p−アミノフェニル)エチレンジアミ
ン、およびそれらの無機または有機の酸類とのそれらの
塩類から選択されることを特徴とする上記第1〜6項の
いずれかに記載の方法。7. The compound of formula (I) is 2-methyl-para-phenylenediamine, 2-methoxy-para-phenylenediamine, N-methyl-2-chloro-para-phenylenediamine, N-furfuryl-para-phenylenediamine, 3-Methoxy-Nl-methyl-para-7enylenediamine, 2
-Chloro-para-phenylenediamine, N-methyl-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 5-chloro-N1-methyl-p-
Phenylenediamine, 5-methyl-N', N'-dimethyl-p-phenylenediamine, 5-methyl-N1-ethyl-Nl (aminocarbonylmethyl)-p-phenylenediamine, 5-methyl-N1-ethyl-Nl ( Methylsulfonylamine ethyl)-p-phenylenediamine, N-(2-methoxyethyl)-p-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-ρ-7enylenediamine, N,
N,N'-his-(2-hydroxyethyl)- as N-bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine and N,N'-diphenylalkylenediamine
7. Process according to any of the above items 1 to 6, characterized in that it is selected from N,N'-his(p-aminophenyl)ethylenediamine and its salts with inorganic or organic acids.
8、p−アミンフェノールはp−アミンフェノール、2
−メチル−p−アミノフェノール、2,3−ジメチル−
p−アミノフェノール、2.6−ジメチル−p−アミン
フェノール、3−メトキシ−p−アミノフェノール、2
−クロロ−p−アミンフェノール、N−メチル−p−ア
ミノフェノールおよび3−(メチルチオ)−p−アミノ
フェノールから選択されることを特徴とする上記第1〜
6項のいずれかに記載の方法。8, p-amine phenol is p-amine phenol, 2
-Methyl-p-aminophenol, 2,3-dimethyl-
p-aminophenol, 2,6-dimethyl-p-aminephenol, 3-methoxy-p-aminophenol, 2
-Chloro-p-aminephenol, N-methyl-p-aminophenol and 3-(methylthio)-p-aminophenol,
The method described in any of Section 6.
9、酸化塩基はオルト−アミノフェノール、5−48=
一10ローオルト−アミノフェノールおよびオルト−フ
ェニレンジアミンから選択されることを特徴とする上記
第1〜6項のいずれかに記載の方法。9. Process according to any of the preceding clauses 1 to 6, characterized in that the oxidizing base is selected from ortho-aminophenol, 5-48=110-ortho-aminophenol and ortho-phenylenediamine.
10、酸化塩基は2.3−ジアミノ−6−メドキシピリ
ジン、1−(2−ヒドロキシエチル)アミノ−5−アミ
ノピリジン、3.6−ジアミツピリジン、2.6−シメ
トキシー3−アミノピリジンおよび2−メチルアミノ−
3−アミノ−6−メドキシビリジンから選択されること
を特徴とする上記第1〜6項のいずれかに記載の方法。10, the oxidized bases are 2,3-diamino-6-medoxypyridine, 1-(2-hydroxyethyl)amino-5-aminopyridine, 3,6-diamitupyridine, 2,6-cymethoxy3-aminopyridine and 2-methylamino-
7. The method according to any one of the above items 1 to 6, characterized in that it is selected from 3-amino-6-medoxyviridine.
11、組成物(A)は、また、5.6−シヒドロキシイ
ンドールを含有することを特徴とする上記第1−10項
のいずれかに記載の方法。11. The method according to any one of items 1 to 10 above, wherein the composition (A) also contains 5,6-cyhydroxyindole.
I2、組成物(A)中に存在する酸化塩基は2−メチル
−p−フェニレンジアミン、N−(2−メトキシエチル
)−p−7エニレンジアミン、N。I2, the oxidized bases present in composition (A) are 2-methyl-p-phenylenediamine, N-(2-methoxyethyl)-p-7enylenediamine, N.
N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジ
アミンおよび2−メチル−p−アミンフェノールから選
択されることを特徴とする上記第1〜11項のいずれか
に記載の方法。12. A method according to any of the above clauses 1 to 11, characterized in that it is selected from N-bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine and 2-methyl-p-aminephenol.
13、組成物(A)中の染色に適当な媒質は、2〜7、
好ましくは3.5〜7のpHを有する水または水71種
または2種以上の溶媒の混合物からなる水性媒質である
ことを特徴とする上記第1〜12項のいずれかに記載の
方法。13. The medium suitable for dyeing in composition (A) is 2-7.
13. The method according to any one of the above items 1 to 12, characterized in that the aqueous medium is water or a mixture of water or a mixture of two or more solvents, preferably having a pH of 3.5 to 7.
14、組成物(A)は1種または2種以上の無水溶媒か
らなる媒質中の溶液の形態である提供されることを特徴
とする上記第1〜13項のいずれかに記載の方法。14. The method according to any of the above items 1 to 13, characterized in that the composition (A) is provided in the form of a solution in a medium consisting of one or more anhydrous solvents.
15、溶媒は、エチルアルコール、プロピルアルコール
、イソプロピルアルコール、tert−ブチルアルコー
ル、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチ
ルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、
エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリ
コールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリ
コール、プロピレングリコールモノメチエーテル、ジプ
ロピレングリコール七ツメチルエーテルおよび乳酸メチ
ルから選択されることを特徴とする上記第13および1
4項記載の方法。15. The solvent is ethyl alcohol, propyl alcohol, isopropyl alcohol, tert-butyl alcohol, ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether,
13 and 1 above, characterized in that it is selected from ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol 7-methyl ether, and methyl lactate.
The method described in Section 4.
16、脂肪族アミドから選択される1種または2種以上
の助剤を0.05〜10重量%の比率で、アニオン性、
カチオン性、ノニオン性および両性の界面活性剤を0.
1〜50重量%の比率で、増粘剤を0.1〜5重量%の
比率で、香料、金属イオン封鎖剤、フィルム形成剤、処
理剤、分散剤、コンディショナー、防腐剤、不透明剤お
よびケラチン性繊維の膨潤剤を含有する組成物を使用す
ることを特徴とする上記第1〜15項のいずれかに記載
の方法。16. Anionic,
Cationic, nonionic and amphoteric surfactants at 0.
thickeners in proportions of 0.1 to 5% by weight, fragrances, sequestrants, film-forming agents, treating agents, dispersants, conditioners, preservatives, opacifying agents and keratin. 16. The method according to any one of items 1 to 15 above, characterized in that a composition containing a swelling agent for fibers is used.
17、少なくとも1種の酸化塩基とヨウ素イオンとの組
み合わせを含有し、前記酸化塩基は、式():
式中、
R1およびR2は、同一もしくは相異なり、水素、C、
−C6低級アルキル(前記アルキル基は=51−
1または2以上のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、
メチルスルホニルアミノまたはアミノカルボニルで置換
されていてもよい)、フルフリル基、またはフェニル基
(前記フェニル基はアミノ基で置換されていてもよい)
を表わし、R3およびR6は、互いに独立に、水素、C
1−06低級アルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩
素原子、またはC1Cs低級アルキル基(前記アルキル
基は1または2以上のヒドロキシで置換されていてもよ
い)を表わし、そしてR6およびR5は、互いに独立に
、水素、C1−C6低級アルコキシ基、C1−06低級
アルキル基またはハロゲン原子、例えば、塩素原子を表
わし、そして
R3、R4,R58よびR6のすべてが水素を表わすと
き、R1およびR2は同時に水素を表わすことはできな
い、
のパラ−フェニレンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、N、N″−ジフェニルアルキ
レンジアミン類(ここでフェニル基はパラ位置において
OHまたはアミノ基で置換されており、前記アミノ基は
C,−C6アルキル基で置換されていてもよく、アルキ
レン基で接合されたアミノ基はC,C,アルキル、Cr
CaヒドロキシアルギルまたはC,C6アミノアル
キルで置換されることができる)、パラ−アミノフェノ
ール類、パラ−ジフェノール類、オルト−アミノ7エ・
ノール類、オルト−フェニレンジアミン類および複素環
族酸化塩基類から選択されることを特徴とするケラチン
性繊維のだめの染色組成物。17, containing a combination of at least one oxidized base and an iodine ion, the oxidized base having the formula (): where R1 and R2 are the same or different, hydrogen, C,
-C6 lower alkyl (the alkyl group is =51- one or more hydroxy groups, or methoxy,
methylsulfonylamino or aminocarbonyl), furfuryl group, or phenyl group (the phenyl group may be substituted with an amino group)
represents, and R3 and R6 are each independently hydrogen, C
1-06 represents a lower alkoxy group, a halogen atom, such as a chlorine atom, or a C1Cs lower alkyl group (the alkyl group may be substituted with one or more hydroxy), and R6 and R5 are each independently represents hydrogen, a C1-C6 lower alkoxy group, a C1-06 lower alkyl group or a halogen atom, such as a chlorine atom, and when R3, R4, R58 and R6 all represent hydrogen, R1 and R2 simultaneously represent hydrogen. para-phenylene diamines and their salts with inorganic or organic acids, N,N''-diphenylalkylene diamines, in which the phenyl group is substituted in the para position by an OH or an amino group; The amino group may be substituted with a C, -C6 alkyl group, and the amino group bonded with an alkylene group may be substituted with a C, C, alkyl, Cr
(can be substituted with Ca hydroxyargyl or C,C6 aminoalkyl), para-aminophenols, para-diphenols, ortho-amino
1. A dyeing composition for keratinous fibers, characterized in that it is selected from the group consisting of nols, ortho-phenylenediamines and heterocyclic oxidized bases.
18、酸化染料は上記第7〜10項のいずれかに記載の
染料から選択されることを特徴とする上記第17項記載
のケラチン性繊維のための染色組成物。18. The dyeing composition for keratinous fibers according to item 17 above, wherein the oxidation dye is selected from the dyes described in any one of items 7 to 10 above.
19、また、5.6−シヒドロキシインドールを含有す
ることを特徴とする上記第17または18項記載の染色
組成物。19. The dyeing composition according to item 17 or 18 above, which also contains 5,6-cyhydroxyindole.
20、酸化塩基は0.01−10重量%、好ましくは0
.25〜5重量%の比率で存在することを特徴とする上
記第17〜19項のいずれかに記載の染色組成物。20, the oxidized base is 0.01-10% by weight, preferably 0
.. Dyeing composition according to any of the above items 17 to 19, characterized in that it is present in a proportion of 25 to 5% by weight.
2]、ヨウ化物の比率は、組成物の合計重量に関してI
−イオンとして表わして、0.007〜4重量%、好ま
しくは0.08〜1.5重量%であることを特徴とする
上記第17〜20項のいずれかに記載の染色組成物。2], the proportion of iodide is I with respect to the total weight of the composition
- Dyeing composition according to any of the above items 17 to 20, characterized in that it is 0.007 to 4% by weight, preferably 0.08 to 1.5% by weight, expressed as ions.
22、酸化塩基対ヨウ化物の重量比は0.005〜10
、好ましくは0.5〜2であることを特徴とする上記第
17〜21項のいずれかに記載の染色組成物。22, the weight ratio of oxidized base to iodide is 0.005 to 10
, preferably 0.5 to 2. The dyeing composition according to any one of items 17 to 21 above.
23、ヒ]・の毛への上記第1〜16項のいずれかに記
載の方法の適用。23. Application of the method according to any one of items 1 to 16 above to human hair.
24、第1隔室に、染色に適当な媒質中に、上記第17
〜22項のいずれかに記載の酸化塩基を、ヨウ素イオン
の存在下に含み、そして、第2隔室に、過酸化水素の水
性組成物を含む、ことを特徴とする染色のための多隔室
型の装置またはキット。24. In the first compartment, in a medium suitable for staining, the above-mentioned No. 17
A multicompartment for dyeing, comprising an oxidizing base according to any one of items 1 to 22 in the presence of iodine ions, and comprising an aqueous composition of hydrogen peroxide in the second compartment. A chamber-type device or kit.
25、第1隔室中に含有される組成物の染色に適当な媒
質は、水性であり、そして2〜7、好ましくは3.5〜
7のpHを有することを特徴とずる上記第24項記載の
装置。25. The suitable medium for dyeing the composition contained in the first compartment is aqueous and has a color content of 2-7, preferably 3.5-7.
25. The device according to claim 24, characterized in that it has a pH of 7.
26、過酸化水素の水性組成物は2〜I2、好ましくは
2〜7のpHを有することを特徴とする上記第24項記
載の装置。26. The device according to claim 24, characterized in that the aqueous composition of hydrogen peroxide has a pH of 2 to I2, preferably 2 to 7.
27、第1隔室に、無水溶媒媒質中に、ヨウ素イオンと
上記第17〜22項のいずれかに記載の酸化塩基を含み
、第2隔室に、染色に適当な水性媒質を含み、そして第
3隔室に、pH2〜12、好ましくは2〜7の1〜40
容量の過酸化水素の水性組成物を含み、前記第2隔室中
に存在する組成物は、使用の時、第1隔室の内容物と混
合するように設計されていることを特徴とするケラチン
性繊維を染色するための多隔室型の装置またはキ・ント
。27. The first compartment contains iodide ions and the oxidizing base according to any of paragraphs 17 to 22 above in an anhydrous solvent medium, the second compartment contains an aqueous medium suitable for dyeing, and In the third compartment, pH 1-40 with a pH of 2-12, preferably 2-7.
comprising a volume of an aqueous composition of hydrogen peroxide, characterized in that the composition present in said second compartment is designed to mix with the contents of the first compartment when in use. A multi-compartment device or quint for dyeing keratinous fibers.
56一56-1
Claims (1)
適用し、前記組成物(A)は、染色に適当な媒質中に、
少なくとも1種の酸化塩基と、ヨウ素イオンとの組み合
わせを含有し、前記酸化塩基は、式( I ): ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 式中、 R_1およびR_2は、同一もしくは相異なり、水素、
C_1−C_6低級アルキル(前記アルキル基は1また
は2以上のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、メチル
スルホニルアミノまたはアミノカルボニルで置換されて
いてもよい)、フルフリル基、またはフェニル基(前記
フェニル基はアミノ基で置換されていてもよい)を表わ
し、 R_3およびR_6は、互いに独立に、水素、C_1−
C_6低級アルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩素
原子、またはC_1−C_6低級アルキル基(前記アル
キル基は1または2以上のヒドロキシで置換されていて
もよい)を表わし、そして R_4およびR_5は、互いに独立に、水素、C_1−
C_6低級アルコキシ基、C_1−C_6低級アルキル
基またはハロゲン原子、例えば、塩素原子を表わし、そ
して R_3、R_4、R_5およびR_6のすべてが水素を
表わすとき、R_1およびR_2は同時に水素を表わす
ことはできない、 のパラ−フェニレンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、N、N′−ジフェニルアルキ
レンジアミン類(ここでフェニル基はパラ位置において
OHまたはアミノ基で置換されており、前記アミノ基は
C_1−C_6アルキル基で置換されていてもよく、ア
ルキレン基で接合されたアミノ基はC_1−C_6アル
キル、C_1−C_6ヒドロキシアルキルまたはC_1
−C_6アミノアルキルで置換されることができる)、
パラ−アミノフェノール類、オルト−アミノフェノール
類、オルト−フェニレンジアミン類および複素環族酸化
塩基類から選択され、前記組成物(A)の適用の前また
は後に、組成物(B)を適用し、前記組成物(B)は、
染色に適当な媒質中に、pH2〜12において過酸化水
素を含有することを特徴とするケラチン性繊維を染色す
る方法。 2、少なくとも1種の酸化塩基とヨウ素イオンとの組み
合わせを含有し、前記酸化塩基は、式( I ): ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 式中、 R_1およびR_2は、同一もしくは相異なり、水素、
C_1−C_6低級アルキル(前記アルキル基は1また
は2以上のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、メチル
スルホニルアミノまたはアミノカルボニルで置換されて
いてもよい)、フルフリル基、またはフェニル基(前記
フェニル基はアミノ基で置換されていてもよい)を表わ
し、 R_3およびR_6は、互いに独立に、水素、C_1−
C_6低級アルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩素
原子、またはC_1−C_6低級アルキル基(前記アル
キル基は1または2以上のヒドロキシで置換されていて
もよい)を表わし、そして R_4およびR_5は、互いに独立に、水素、C_1−
C_6低級アルコキシ基、C_1−C_6低級アルキル
基またはハロゲン原子、例えば、塩素原子を表わし、そ
して R_3、R_4、R_5およびR_6のすべてが水素を
表わすとき、R_1およびR_2は同時に水素を表わす
ことはできない、 のパラ−フェニレンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、N、N′−ジフェニルアルキ
レンジアミン類(ここでフェニル基はパラ位置において
OHまたはアミノ基で置換されており、前記アミノ基は
C_1−C_6アルキル基で置換されていてもよく、ア
ルキレン基で接合されたアミノ基はC_1−C_6アル
キル、C_1−C_6ヒドロキシアルキルまたはC_1
−C_6アミノアルキルで置換されることができる)、
パラ−アミノフェノール類、パラ−ジフェノール類、オ
ルト−アミノフェノール類、オルト−フェニレンジアミ
ン類および複素環族酸化塩基類から選択されることを特
徴とするケラチン性繊維のための染色組成物。 3、ヒトの毛への特許請求の範囲第1項記載の方法の適
用。 4、第1隔室に、染色に適当な媒質中に、特許請求の範
囲第2項記載の酸化塩基を、ヨウ素イオンの存在下に含
み、そして、第2隔室に、過酸化水素の水性組成物を含
む、ことを特徴とする染色のための多隔室型の装置また
はキット。 5、第1隔室に、無水溶媒媒質中に、ヨウ素イオンと特
許請求の範囲第2項記載の酸化塩基を含み、第2隔室に
、染色に適当な水性媒質を含み、そして第3隔室に、p
H2〜12、好ましくは2〜7の1〜40容量の過酸化
水素の水性組成物を含み、前記第2隔室中に存在する組
成物は、使用の時、第1隔室の内容物と混合するように
設計されていることを特徴とするケラチン性繊維を染色
するための多隔室型の装置またはキット。Claims: 1. At least one composition (A) is applied to the keratinous fibers, said composition (A) being present in a suitable medium for dyeing.
The oxidized base contains a combination of at least one oxidized base and an iodine ion, and the oxidized base has the formula (I): ▲Mathematical formula, chemical formula, table, etc.▼(I) In the formula, R_1 and R_2 are the same or Differently, hydrogen,
C_1-C_6 lower alkyl (the alkyl group may be substituted with one or more hydroxy groups or with methoxy, methylsulfonylamino or aminocarbonyl), furfuryl group, or phenyl group (the phenyl group is an amino group) ), and R_3 and R_6 are each independently hydrogen, C_1-
C_6 represents a lower alkoxy group, a halogen atom, such as a chlorine atom, or a C_1-C_6 lower alkyl group (the alkyl group may be substituted with one or more hydroxy), and R_4 and R_5 are independently of each other , hydrogen, C_1-
When C_6 represents a lower alkoxy group, C_1-C_6 lower alkyl group or a halogen atom, for example a chlorine atom, and R_3, R_4, R_5 and R_6 all represent hydrogen, R_1 and R_2 cannot represent hydrogen at the same time, para-phenylene diamines and their salts with inorganic or organic acids, N,N'-diphenylalkylene diamines, where the phenyl group is substituted in the para position by OH or an amino group, and the amino group is It may be substituted with a C_1-C_6 alkyl group, and the amino group attached with an alkylene group is C_1-C_6 alkyl, C_1-C_6 hydroxyalkyl or C_1
-C_6 aminoalkyl),
applying a composition (B) selected from para-aminophenols, ortho-aminophenols, ortho-phenylenediamines and heterocyclic oxidized bases, before or after application of said composition (A); The composition (B) is
A method for dyeing keratinous fibers, characterized in that it contains hydrogen peroxide at a pH of 2 to 12 in a medium suitable for dyeing. 2. Contains a combination of at least one oxidized base and iodine ion, the oxidized base has the formula (I): ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(I) In the formula, R_1 and R_2 are the same Or, differently, hydrogen,
C_1-C_6 lower alkyl (the alkyl group may be substituted with one or more hydroxy groups or with methoxy, methylsulfonylamino or aminocarbonyl), furfuryl group, or phenyl group (the phenyl group is an amino group) ), and R_3 and R_6 are each independently hydrogen, C_1-
C_6 represents a lower alkoxy group, a halogen atom, such as a chlorine atom, or a C_1-C_6 lower alkyl group (the alkyl group may be substituted with one or more hydroxy), and R_4 and R_5 are independently of each other , hydrogen, C_1-
When C_6 represents a lower alkoxy group, C_1-C_6 lower alkyl group or a halogen atom, for example a chlorine atom, and R_3, R_4, R_5 and R_6 all represent hydrogen, R_1 and R_2 cannot represent hydrogen at the same time, para-phenylene diamines and their salts with inorganic or organic acids, N,N'-diphenylalkylene diamines, where the phenyl group is substituted in the para position by OH or an amino group, and the amino group is It may be substituted with a C_1-C_6 alkyl group, and the amino group attached with an alkylene group is C_1-C_6 alkyl, C_1-C_6 hydroxyalkyl or C_1
-C_6 aminoalkyl),
A dyeing composition for keratinous fibers, characterized in that it is selected from para-aminophenols, para-diphenols, ortho-aminophenols, ortho-phenylenediamines and heterocyclic oxidized bases. 3. Application of the method according to claim 1 to human hair. 4. In the first compartment, in a medium suitable for dyeing, the oxidizing base according to claim 2, in the presence of iodine ions, and in the second compartment, an aqueous solution of hydrogen peroxide. A multi-compartment device or kit for staining, comprising a composition. 5. The first compartment contains iodide ions and the oxidizing base according to claim 2 in an anhydrous solvent medium, the second compartment contains an aqueous medium suitable for dyeing, and the third compartment contains In the room, p
H2-12, preferably 2-7, of an aqueous composition of 1-40 volumes of hydrogen peroxide, the composition present in said second compartment being, in use, in combination with the contents of the first compartment. Multi-compartment device or kit for dyeing keratinous fibers, characterized in that it is designed for mixing.
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