JPH013111A - 染色組成物および装置 - Google Patents
染色組成物および装置Info
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- JPH013111A JPH013111A JP63-128140A JP12814088A JPH013111A JP H013111 A JPH013111 A JP H013111A JP 12814088 A JP12814088 A JP 12814088A JP H013111 A JPH013111 A JP H013111A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ケラチン性繊維、とくにヒトのケラチン性繊
維、例えば、毛を、酸化塩基（＋）Ｘｉｄａｔｉｏｎｂ
ａｓｅ）で染色する新規な方法、およびこの方法および
装置において使用する組成物に関する。
維、例えば、毛を、酸化塩基（＋）Ｘｉｄａｔｉｏｎｂ
ａｓｅ）で染色する新規な方法、およびこの方法および
装置において使用する組成物に関する。
多年の間、いわゆる「直接」染料、あるいは、いわゆる
「酸化」染料がケラチン性繊維、ことに毛の染色に使用
されてきており、「直接」染料はそれ自体でケラチン性
繊維を着色でき、そして「酸化」染料は、酸化性媒質中
で染色力を発現した後、数回のシャンプー処理、光およ
び厳しい気候に抵抗性の着色を得ることができる。
「酸化」染料がケラチン性繊維、ことに毛の染色に使用
されてきており、「直接」染料はそれ自体でケラチン性
繊維を着色でき、そして「酸化」染料は、酸化性媒質中
で染色力を発現した後、数回のシャンプー処理、光およ
び厳しい気候に抵抗性の着色を得ることができる。
酸化染料は、一般に、それ自体染料ではなく、最初色を
はとんとあるいはまったくもたない、普通に「酸化染料
または前駆体」と呼ばれる、中間化合物であり、そして
、一般に、過酸化水素から成る酸化性媒質中で染色力を
発揮し、塩基性媒質中で、それ自体で酸化染料前駆体の
酸化的縮合の方法に従い、あるいは「酸化染料または前
駆体」と１色変性剤」または「カプラー」と呼ばれる化
合物との酸化的縮合の方法に従って、染料を生ずる。
はとんとあるいはまったくもたない、普通に「酸化染料
または前駆体」と呼ばれる、中間化合物であり、そして
、一般に、過酸化水素から成る酸化性媒質中で染色力を
発揮し、塩基性媒質中で、それ自体で酸化染料前駆体の
酸化的縮合の方法に従い、あるいは「酸化染料または前
駆体」と１色変性剤」または「カプラー」と呼ばれる化
合物との酸化的縮合の方法に従って、染料を生ずる。
含まれる種々の分子、これらの酸化染料によって形成さ
れる種々の分子、およびこれらをカップリングする可能
性は、灰色、黒色、天然の色相および輝きをもつ色相に
関して色に富んだパレットを得ることを可能とする。
れる種々の分子、およびこれらをカップリングする可能
性は、灰色、黒色、天然の色相および輝きをもつ色相に
関して色に富んだパレットを得ることを可能とする。
この種の着色は「永久的着色」と呼ばれ、これに対して
いわゆる「直接」染料で得られる着色は「準永久的着色
」と呼ばれる。
いわゆる「直接」染料で得られる着色は「準永久的着色
」と呼ばれる。
可溶性塩類の形態のイオンによる予備処理および引続く
中間のすすぎ段階後の酸化染料の適用を用いる方法は、
過去において既に提案された。
中間のすすぎ段階後の酸化染料の適用を用いる方法は、
過去において既に提案された。
本発明において、酸化塩基およびヨウ素イオンの組み合
わせを含有する組成物を使用する方法により、これらの
塩基およびカプラーの酸化的重合の伝統的系で以前に得
られたよりも、異なるがあるいは強いことがある、色相
を得ることが可能であることが発見され、そしてこの方
法は本発明の首題を構成する。
わせを含有する組成物を使用する方法により、これらの
塩基およびカプラーの酸化的重合の伝統的系で以前に得
られたよりも、異なるがあるいは強いことがある、色相
を得ることが可能であることが発見され、そしてこの方
法は本発明の首題を構成する。
また、本発明によれば、これによって得られる着色は、
暴露時間を減少し、このようにして、先行技術に系で得
られるよりも非常に急速な染色を生成するこ２ができる
。
暴露時間を減少し、このようにして、先行技術に系で得
られるよりも非常に急速な染色を生成するこ２ができる
。
この方法によれば、また、従来この方法において使用さ
れる組成物に望ましくない臭いを付与する、酸化染色の
分野において伝統的に使用されるアルカリ性化剤、例え
ば、アンモニア溶液およびアミンを使用しないで、酸性
媒質中において酸化塩基を使用して毛を染色することが
できる。
れる組成物に望ましくない臭いを付与する、酸化染色の
分野において伝統的に使用されるアルカリ性化剤、例え
ば、アンモニア溶液およびアミンを使用しないで、酸性
媒質中において酸化塩基を使用して毛を染色することが
できる。
それゆえ本発明の１つの首題は、同一組成物において酸
化塩基およびヨウ化物を使用してケラチン性繊維を染色
Ｖる方法から成る。
化塩基およびヨウ化物を使用してケラチン性繊維を染色
Ｖる方法から成る。
本発明の他の首題は、酸化塩基およびヨウ化物を含有す
る、ケラチン性繊維の染色に使用することを意図する組
成物から成る。
る、ケラチン性繊維の染色に使用することを意図する組
成物から成る。
本発明の首題は、また、染色法の異なる段階で使用する
組成物を用いる、多隔室型の染色キットまたは装置であ
る。
組成物を用いる、多隔室型の染色キットまたは装置であ
る。
本発明の他の首題は、以下の説明および実施例から明ら
かとなるであろう。
かとなるであろう。
ケラチン性繊維、ヒトの毛を染色する方法は、少なくと
も１種の組成物（Ａ）をケラチン性繊維に適用し、前記
組成物（Ａ）は、染色に適当な媒質中に、少なくとも１
種の酸化塩基と、ヨウ素イオンとの組み合わせを含有し
、前記酸化塩基は、式（Ｉ）： 式中、 Ｒ１およびＲ２は、同一もしくは相異なり、水素、Ｃｒ
Ｃａ低級アルキル（前記アルキル基は１または２以
上のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、メチルスルホ
ニルアミノまたはアミノカルボニルで置換されていても
よい）、フルフリル基、またはフェニル基（前記フェニ
ル基はアミン基で置換されていてもよい）を表わし、 Ｒ３およびＲ６は、互いに独立に、水素、Ｃｌ−０６低
級アルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩素原子、ま
たはＣ＋ Ｃａ低級アルキル基（前記アルキル基は１
または２以上のヒドロキシで置換されていてもよい）を
表わし、そして Ｒ６およびＲ５は、互いに独立に、水素、ｃ１−０６低
級アルコキシ基、Ｃ，−Ｃ，低級アルキル基またはハロ
ゲン原子、例えば、塩素原子を表わし、そして Ｒ３、ＲいＲ５およびＲ６のすべてが水素を表わすとき
、Ｒ１およびＲ２は同時に水素を表わすことはできない
、 のパラ−フェニレンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、Ｎ、Ｎ’ −ジフェニルアル
キレンジアミン類（ここでフェニル基はパラ位置におい
てＯＨまたはアミノ基で置換されており、前記アミノ基
はＣ，−Ｃ，アルキル基で置換されていてもよく、アル
キレン基で接合されたアミノ基はＣｌＣ６アルキル、Ｃ
ｌ−０６ヒドロキシアルキルまたはＣ，−Ｃ６アミノア
ルキルで置換されることができる）、パラ−アミノフェ
ノール類、オルト−アミノフェノール類、オルト−フェ
ニレンジアミン類および複素環族酸化塩基類から選択さ
れ、前記組成物（Ａ）の適用の前または後に、組成物（
Ｂ）を適用し、前記組成物（Ｂ）は、染色に適当な媒質
中に、ｐＨ２〜１２において過酸化水素を含有すること
を本質的に特徴とする。
も１種の組成物（Ａ）をケラチン性繊維に適用し、前記
組成物（Ａ）は、染色に適当な媒質中に、少なくとも１
種の酸化塩基と、ヨウ素イオンとの組み合わせを含有し
、前記酸化塩基は、式（Ｉ）： 式中、 Ｒ１およびＲ２は、同一もしくは相異なり、水素、Ｃｒ
Ｃａ低級アルキル（前記アルキル基は１または２以
上のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、メチルスルホ
ニルアミノまたはアミノカルボニルで置換されていても
よい）、フルフリル基、またはフェニル基（前記フェニ
ル基はアミン基で置換されていてもよい）を表わし、 Ｒ３およびＲ６は、互いに独立に、水素、Ｃｌ−０６低
級アルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩素原子、ま
たはＣ＋ Ｃａ低級アルキル基（前記アルキル基は１
または２以上のヒドロキシで置換されていてもよい）を
表わし、そして Ｒ６およびＲ５は、互いに独立に、水素、ｃ１−０６低
級アルコキシ基、Ｃ，−Ｃ，低級アルキル基またはハロ
ゲン原子、例えば、塩素原子を表わし、そして Ｒ３、ＲいＲ５およびＲ６のすべてが水素を表わすとき
、Ｒ１およびＲ２は同時に水素を表わすことはできない
、 のパラ−フェニレンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、Ｎ、Ｎ’ −ジフェニルアル
キレンジアミン類（ここでフェニル基はパラ位置におい
てＯＨまたはアミノ基で置換されており、前記アミノ基
はＣ，−Ｃ，アルキル基で置換されていてもよく、アル
キレン基で接合されたアミノ基はＣｌＣ６アルキル、Ｃ
ｌ−０６ヒドロキシアルキルまたはＣ，−Ｃ６アミノア
ルキルで置換されることができる）、パラ−アミノフェ
ノール類、オルト−アミノフェノール類、オルト−フェ
ニレンジアミン類および複素環族酸化塩基類から選択さ
れ、前記組成物（Ａ）の適用の前または後に、組成物（
Ｂ）を適用し、前記組成物（Ｂ）は、染色に適当な媒質
中に、ｐＨ２〜１２において過酸化水素を含有すること
を本質的に特徴とする。
組成物（Ａ）および組成物（Ｂ）の適用の間に、必要に
応じて、すすぎを実施することができる。
応じて、すすぎを実施することができる。
本発明による方法において、ヨウ素イオンは、好ましく
は、アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウ
ムのヨウ化物、ことにヨウ化カリウムからのものである
。
は、アルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウ
ムのヨウ化物、ことにヨウ化カリウムからのものである
。
本発明の方法において、ことに好ましい式（１）として
次のものを述べることができる＝２−メチル−パラ−７
二二レンジアミン、２−メトキシ−パラ−７エニレンジ
アミン、Ｎ−メチル−２−クロロ−パラ−フェニレンジ
アミン、Ｎ−フルフリル−パラ−フェニレンジアミン、
３−メトキシ−Ｎ１−メチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、２−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−メチ
ル−パラ−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パ
ラ−フェニレンジアミン、５−クロロ−Ｎ１−メチル−
ｐ−フェニレンジアミン、５−メチルＮ ｌ 、 Ｎ
ｌ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、５−メチル−
Ｎ１−エチル−Ｎ”（アミノカルボニルメチル）−ｐ−
７エニレンジアミン、５−メチル−Ｎ１−エチル−Ｎ＋
（メチルスルホニルアミノエチル）−ｐ−７エニレ
ンジアミン、Ｎ− （２−メトキシエチル）−ｐ−フェ
ニレンジアミン、２、６−ジメチル−ｐ−フェニレンジ
アミン、Ｎ。
次のものを述べることができる＝２−メチル−パラ−７
二二レンジアミン、２−メトキシ−パラ−７エニレンジ
アミン、Ｎ−メチル−２−クロロ−パラ−フェニレンジ
アミン、Ｎ−フルフリル−パラ−フェニレンジアミン、
３−メトキシ−Ｎ１−メチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、２−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−メチ
ル−パラ−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パ
ラ−フェニレンジアミン、５−クロロ−Ｎ１−メチル−
ｐ−フェニレンジアミン、５−メチルＮ ｌ 、 Ｎ
ｌ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、５−メチル−
Ｎ１−エチル−Ｎ”（アミノカルボニルメチル）−ｐ−
７エニレンジアミン、５−メチル−Ｎ１−エチル−Ｎ＋
（メチルスルホニルアミノエチル）−ｐ−７エニレ
ンジアミン、Ｎ− （２−メトキシエチル）−ｐ−フェ
ニレンジアミン、２、６−ジメチル−ｐ−フェニレンジ
アミン、Ｎ。
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジ
アミンおよびそれらの無機または有機の酸類とのそれら
の塩類、例えば、−塩酸塩、二塩酸塩および硫酸塩。
アミンおよびそれらの無機または有機の酸類とのそれら
の塩類、例えば、−塩酸塩、二塩酸塩および硫酸塩。
Ｎ，Ｎ’ −ジフェニルアルキレンジアミンの例として
、Ｎ，Ｎ’−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ
”−ヒス（ｐ−アミノフェニル）エチレンジアミンおよ
びそれらの無機または有機の酸類とのそれらの塩類、例
えば、−塩酸塩、二塩酸塩および硫酸塩。
、Ｎ，Ｎ’−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ
”−ヒス（ｐ−アミノフェニル）エチレンジアミンおよ
びそれらの無機または有機の酸類とのそれらの塩類、例
えば、−塩酸塩、二塩酸塩および硫酸塩。
本発明に従って、いっそうことに使用できるｐ−アミノ
フェノールの例は、次の通りである：ｐ−アミノフェノ
ール、２−メチル−ｐ−アミノフェノール、２．３−ジ
メチル−ｐ−アミノフェノール、２．６−ジメチル−ｐ
−アミノフェノール、３−メトキシ−ｐ−アミノフェノ
ール、２−クロロ−ｐ−アミノフェノール、Ｎ−メチル
−ｐ−アミノフェノールおよび３−（メチルチオ）−ｐ
−アミノフェノール。
フェノールの例は、次の通りである：ｐ−アミノフェノ
ール、２−メチル−ｐ−アミノフェノール、２．３−ジ
メチル−ｐ−アミノフェノール、２．６−ジメチル−ｐ
−アミノフェノール、３−メトキシ−ｐ−アミノフェノ
ール、２−クロロ−ｐ−アミノフェノール、Ｎ−メチル
−ｐ−アミノフェノールおよび３−（メチルチオ）−ｐ
−アミノフェノール。
オルト誘導体のうちで、オルト−アミノフェノール、５
−クロロ−オルト−アミノフェノールおヨヒオルトーフ
ェニレンジアミンは本発明に従って特別に選択される。
−クロロ−オルト−アミノフェノールおヨヒオルトーフ
ェニレンジアミンは本発明に従って特別に選択される。
複素環族誘導体のうちで、２，３−ジアミノ−６−メド
キシビリジン、２−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−
５−アミノピリジン、３．６−ジアミツピリジン、２．
６−シメトキシー３−アミノピリジンおよび２−メチル
アミノ−３−アミノ−６−メドキシピリジンは、本発明
に従って使用するために好ましい。
キシビリジン、２−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−
５−アミノピリジン、３．６−ジアミツピリジン、２．
６−シメトキシー３−アミノピリジンおよび２−メチル
アミノ−３−アミノ−６−メドキシピリジンは、本発明
に従って使用するために好ましい。
とくに好ましい酸化塩基は、２−メチル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、Ｎ− （２−メトキシエチル）−ｐ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル
）−ｐ−７二二レンジアミンおよび２−メチル−ｐ−ア
ミノフェノールである。
ンジアミン、Ｎ− （２−メトキシエチル）−ｐ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル
）−ｐ−７二二レンジアミンおよび２−メチル−ｐ−ア
ミノフェノールである。
これらの異なる酸化塩基は、ヨウ素イオンと組み合わせ
て、混合して、あるいは単独で使用することかできる。
て、混合して、あるいは単独で使用することかできる。
それゆえ、本発明の首題は、組成物（Ａ）が、カップリ
ングにより染料を形成する目的で、それらと反応できる
多の化合物の不存在下に、もっばら上に定義した酸化塩
基とヨウ素イオンとを含有する、上に定義した方法であ
る。
ングにより染料を形成する目的で、それらと反応できる
多の化合物の不存在下に、もっばら上に定義した酸化塩
基とヨウ素イオンとを含有する、上に定義した方法であ
る。
１つの実施態様は、使用するとき、前述のように、もっ
ばら酸化塩基と組み合わせて、組成物（Ａ）の重量に関
して、０．０１〜５重量％、好ましくは０．０１〜３重
量％の比率で存在する、５．６−シヒドロキシインドー
ルを含む。
ばら酸化塩基と組み合わせて、組成物（Ａ）の重量に関
して、０．０１〜５重量％、好ましくは０．０１〜３重
量％の比率で存在する、５．６−シヒドロキシインドー
ルを含む。
本発明の首題は、また、染色に適当な媒質中に、少なく
とも１種の上に定義した酸化塩基およびヨウ素イオンを
含んでなる、ケラチン性繊維、こぎにヒトの毛を染色す
る方法に使用することを意図する染色組成物である。本
発明による組成物中に使用する酸化塩基は、好ましくは
上に定義した好ましい染料から選択される。
とも１種の上に定義した酸化塩基およびヨウ素イオンを
含んでなる、ケラチン性繊維、こぎにヒトの毛を染色す
る方法に使用することを意図する染色組成物である。本
発明による組成物中に使用する酸化塩基は、好ましくは
上に定義した好ましい染料から選択される。
酸化塩基およびヨウ素イオンを含有する組成物（Ａ）は
、一般に、組成物（Ａ）の合計重量に関して、塩基を０
．０１〜１０重量％、好ましくは０．２５〜５重量％の
比率で含有する。これらの同一組成物中のヨウ化物の比
率は、組成物（Ａ）の合計重量に関してＩ−イオンとし
て表わして、０．００７〜４重量％、好ましくは０．０
８〜１゜５重量％である。
、一般に、組成物（Ａ）の合計重量に関して、塩基を０
．０１〜１０重量％、好ましくは０．２５〜５重量％の
比率で含有する。これらの同一組成物中のヨウ化物の比
率は、組成物（Ａ）の合計重量に関してＩ−イオンとし
て表わして、０．００７〜４重量％、好ましくは０．０
８〜１゜５重量％である。
組成物（Ｂ）中に使用する過酸化水素の含量は、一般に
、１〜４０容量、好ましくは２〜２０容量、より殊に３
〜ｌＯ容量である。
、１〜４０容量、好ましくは２〜２０容量、より殊に３
〜ｌＯ容量である。
酸化塩基対ヨウ素イオンの重量比は０．０５〜ＩＯ１好
ましくは０，５〜２である。
ましくは０，５〜２である。
本発明による方法は、この方法の異なる段階の各々にお
いて適用する異なる組成物に、ｌＯ秒〜４５分間、好ま
しくは２〜２５分間、より殊に２〜ＩＯ分間の暴露時間
を配置することによって実施する。
いて適用する異なる組成物に、ｌＯ秒〜４５分間、好ま
しくは２〜２５分間、より殊に２〜ＩＯ分間の暴露時間
を配置することによって実施する。
本発明において、事実、本発明の方法によれば、急速な
かつ強い、繊維、とくにヒトのケラチン性繊維、例えば
、毛、の中に良好に浸透し、毛幹を損傷しない、着色を
得ることができることが発見された。これらの着色は、
また、各々および光に対してずぐれた抵抗性を有し、そ
して無臭である。
かつ強い、繊維、とくにヒトのケラチン性繊維、例えば
、毛、の中に良好に浸透し、毛幹を損傷しない、着色を
得ることができることが発見された。これらの着色は、
また、各々および光に対してずぐれた抵抗性を有し、そ
して無臭である。
また、本発明の方法および本発明に従って使用する組成
物によって、数回染色された毛は、再生後、先行技術の
方法および組成物を使用して染色された毛に比較して、
より柔軟でありかつより輝いており、そしてすぐれた機
械的性質を有することか認められた。
物によって、数回染色された毛は、再生後、先行技術の
方法および組成物を使用して染色された毛に比較して、
より柔軟でありかつより輝いており、そしてすぐれた機
械的性質を有することか認められた。
本発明による方法および組成物によって、比較的濃い着
色は、５〜１５分程度の、比較的短い時間で得られる。
色は、５〜１５分程度の、比較的短い時間で得られる。
本発明の方法を実施するために使用する組成物は、種々
の形態、例えば、多少増粘またはゲル化した液体、クリ
ーム、乳濁液および泡、あるいは染色の実施に適当な他
の形態で提供することができる。
の形態、例えば、多少増粘またはゲル化した液体、クリ
ーム、乳濁液および泡、あるいは染色の実施に適当な他
の形態で提供することができる。
本発明の方法に従う方法における使用に位置されかつ、
酸化塩基とヨウ素イオンとの組み合わせ＝１６− を含有する染色組成物は、一般に、水および／または水
７１種または２種以上の溶媒の混合物を含有し、１種ま
たは２種以上の溶媒は、好ましくは、有機溶媒、例えば
、エチルアルコール、プロピルアルコール、イングロビ
ルアルコール、ｔｅｒｔ〜ブチルアルコール、エチレン
グリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリ
コールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメ
チルエーテルアセテート、プロピレングリコール、プロ
ピレングリコールモノメチエーテル、シフロピレングリ
コールモノメチルエーテルおよび乳酸メチルから選択さ
れる。ことに好ましい溶媒はエチルアルコールおよびプ
ロピレングリコールである。
酸化塩基とヨウ素イオンとの組み合わせ＝１６− を含有する染色組成物は、一般に、水および／または水
７１種または２種以上の溶媒の混合物を含有し、１種ま
たは２種以上の溶媒は、好ましくは、有機溶媒、例えば
、エチルアルコール、プロピルアルコール、イングロビ
ルアルコール、ｔｅｒｔ〜ブチルアルコール、エチレン
グリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリ
コールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメ
チルエーテルアセテート、プロピレングリコール、プロ
ピレングリコールモノメチエーテル、シフロピレングリ
コールモノメチルエーテルおよび乳酸メチルから選択さ
れる。ことに好ましい溶媒はエチルアルコールおよびプ
ロピレングリコールである。
酸化塩基は、また、ヨウ化物と一緒に、無水の溶媒から
成る媒質中に貯蔵することができ、この混合物は、使用
の時、水性媒質と混合される。
成る媒質中に貯蔵することができ、この混合物は、使用
の時、水性媒質と混合される。
媒質が水性であるとき、組成物（Ａ）は２〜７、好まし
くは３．５〜７のｐＨを有する。
くは３．５〜７のｐＨを有する。
本発明によれば、無水溶媒は１％より少ない水を含む溶
媒を意味する。
媒を意味する。
媒質か水７１種または２種以上の溶媒の混合物から成る
とき、溶媒は、組成物の合計重要に関して、好ましくは
０．５〜７５重量％、ことに２〜５０重量％、よりこと
に２〜２０重量％の濃度で存在する。
とき、溶媒は、組成物の合計重要に関して、好ましくは
０．５〜７５重量％、ことに２〜５０重量％、よりこと
に２〜２０重量％の濃度で存在する。
本発明による組成物は、ケラチン性繊維の染色において
慣用されている他の補助剤を含有することができる。
慣用されている他の補助剤を含有することができる。
毛の染色への好ましい適用において、これらの組成物は
、とくに、脂肪族アミドから選択される１種または２種
以上の助剤を０．５〜１０重量％の比率で、アニオン性
、カチオン性、ノニオン性および両性の界面活性剤を０
．１〜５０重量％の比率で、増粘剤、香料、金属イオン
封鎖剤、フィルム形成剤、処理剤、分散剤、コンディシ
ョナー、防腐剤、不透明剤およびケラチン性繊維の膨潤
剤を含有することができる。
、とくに、脂肪族アミドから選択される１種または２種
以上の助剤を０．５〜１０重量％の比率で、アニオン性
、カチオン性、ノニオン性および両性の界面活性剤を０
．１〜５０重量％の比率で、増粘剤、香料、金属イオン
封鎖剤、フィルム形成剤、処理剤、分散剤、コンディシ
ョナー、防腐剤、不透明剤およびケラチン性繊維の膨潤
剤を含有することができる。
増粘剤は、より殊に、アルギン酸ナトリウム、アラビア
ゴム、グアーゴム、生物重合体、例えは、キサンタンガ
ムまたはスクレログルカン（ｓｃｌｅｒ。
ゴム、グアーゴム、生物重合体、例えは、キサンタンガ
ムまたはスクレログルカン（ｓｃｌｅｒ。
ｇｌｕｃａｎ）類、セルロース誘導体、例えば、メチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナト
リウム塩およびアクリル酸ポリマーから選択される。ま
た、無機の増粘剤、例えば、ベントナイトを使用するこ
とが可能である。これらの増粘剤は、単独であるいは混
合して使用され、組成物の合計重量に関して、０．１〜
５重量％、有利には０．５〜３重量％の濃度で存在する
ことが好ましい。
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナト
リウム塩およびアクリル酸ポリマーから選択される。ま
た、無機の増粘剤、例えば、ベントナイトを使用するこ
とが可能である。これらの増粘剤は、単独であるいは混
合して使用され、組成物の合計重量に関して、０．１〜
５重量％、有利には０．５〜３重量％の濃度で存在する
ことが好ましい。
酸性のｐＨにおいて組成物を使用する、本発明の方法の
好ましい実施態様において使用できる酸性化剤は、乳酸
、酢酸、酒石酸、リン酸、塩酸およびクエン酸から選択
することができる。
好ましい実施態様において使用できる酸性化剤は、乳酸
、酢酸、酒石酸、リン酸、塩酸およびクエン酸から選択
することができる。
また、とくに前駆体を強い酸の塩の形態で使用するとき
、アルカリ性化剤、とくにアミン、例えば、アルカノー
ルアミンおよびアルキルアミン、およびアルカリ金属ま
たはアンモニウムの水酸化物または塩酸塩から選択した
アルカリ性化剤でｐＨを調節することが可能である。
、アルカリ性化剤、とくにアミン、例えば、アルカノー
ルアミンおよびアルキルアミン、およびアルカリ金属ま
たはアンモニウムの水酸化物または塩酸塩から選択した
アルカリ性化剤でｐＨを調節することが可能である。
組成物を泡の形態で使用するとき、それはエアゾール装
置内に、噴射剤および少なくとも１種の泡発生剤の存在
下に、加圧下に包装することができる。泡発生剤は、ア
ニオン性、カチオン性、非イオン性または両性の発泡性
ポリマー、または上に定義したタイプの界面活性剤であ
ることができる。
置内に、噴射剤および少なくとも１種の泡発生剤の存在
下に、加圧下に包装することができる。泡発生剤は、ア
ニオン性、カチオン性、非イオン性または両性の発泡性
ポリマー、または上に定義したタイプの界面活性剤であ
ることができる。
本発明による方法を実施する目的で、異なる組成物を多
隔室型装置、また染色のためのキットまたは用具と呼ぶ
、中の包装することができ、前記装置は、予備混合を用
いるかあるいは用いない連続の適用において、ケラチン
性繊維への単一の染色のための適用に意図する、すへて
の構成成分からなる。このような装置は、それ自体知ら
れており、そして、第１隔室に、染色に適当な媒質中に
、もっばら１種または２種以上のカプラーおよび／また
は１種または２種以上の急速酸化染料を、ヨウ素イオン
の存在下に含み、そして、第２隔室に、過酸化水素の水
性組成物を含む。
隔室型装置、また染色のためのキットまたは用具と呼ぶ
、中の包装することができ、前記装置は、予備混合を用
いるかあるいは用いない連続の適用において、ケラチン
性繊維への単一の染色のための適用に意図する、すへて
の構成成分からなる。このような装置は、それ自体知ら
れており、そして、第１隔室に、染色に適当な媒質中に
、もっばら１種または２種以上のカプラーおよび／また
は１種または２種以上の急速酸化染料を、ヨウ素イオン
の存在下に含み、そして、第２隔室に、過酸化水素の水
性組成物を含む。
酸化塩基およびヨウ素イオンを含有する媒質が無水媒質
であるとき、それは、使用前に、第３隔室内に存在して
いてもよい、染色に適当な水性ビヒクルと混合する。
であるとき、それは、使用前に、第３隔室内に存在して
いてもよい、染色に適当な水性ビヒクルと混合する。
無水媒質中に上に定義した染料およびヨウ素イオンを含
有する組成物は、必要に応じて、湿ったケラチン性繊維
へ直接適用することができる。
有する組成物は、必要に応じて、湿ったケラチン性繊維
へ直接適用することができる。
染色に適当な媒質が水性であるとき、第１隔室内の組成
物は、好ましくは、２〜７、ことに３゜５〜７のｐＨを
有する。過酸化水素を含有する組成物のｐＨは２〜１２
であるが、好ましくは酸性および２〜７であり、より殊
に２〜５である。
物は、好ましくは、２〜７、ことに３゜５〜７のｐＨを
有する。過酸化水素を含有する組成物のｐＨは２〜１２
であるが、好ましくは酸性および２〜７であり、より殊
に２〜５である。
本発明に従って使用可能な多隔室型装置は、使用の時混
合するための、それ自体知られている、手段を装備する
ことができ、そして不活性雰囲気中で包装することがで
きる。
合するための、それ自体知られている、手段を装備する
ことができ、そして不活性雰囲気中で包装することがで
きる。
本発明に従って使用する方法および組成物は、天然であ
るか、あるいは既に染色され、パーマネントウェーブを
かけられているか、そうでなげれは、直線化されている
毛に、あるいは強くあるいは軽く漂白されかつパーマネ
ントウェーブをかけれていてもよい毛を染色するために
用いることができる。また、それらを毛皮または羊毛の
染色に使用することかできる。
るか、あるいは既に染色され、パーマネントウェーブを
かけられているか、そうでなげれは、直線化されている
毛に、あるいは強くあるいは軽く漂白されかつパーマネ
ントウェーブをかけれていてもよい毛を染色するために
用いることができる。また、それらを毛皮または羊毛の
染色に使用することかできる。
以下の実施例によって本発明を説明するが、これらの実
施例を本発明を限定しない。
施例を本発明を限定しない。
実施例１
自然の９０％が白色の毛の染色を、次の組成を有する染
色溶液Ａ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施しｌ二： ２−メトキシ−１−Ｎ−メチル −ｐ−フェニレンジアミンニ塩 酸塩 １．００ｇヨウ化
カリウム ０．１ ｇエチルアルコ
ール ５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミン
、十分量 ｐＨ−６５分の接触後、１２．５容量の過
酸化水素（Ｈ２Ｏ２）の溶液Ｂ）（ｐＨ３−７）を次い
で５分間適用した。毛を水でリンスした。乾燥後、青味
がかった暗い灰白ブロンド色の着色が得られた。
色溶液Ａ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施しｌ二： ２−メトキシ−１−Ｎ−メチル −ｐ−フェニレンジアミンニ塩 酸塩 １．００ｇヨウ化
カリウム ０．１ ｇエチルアルコ
ール ５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミン
、十分量 ｐＨ−６５分の接触後、１２．５容量の過
酸化水素（Ｈ２Ｏ２）の溶液Ｂ）（ｐＨ３−７）を次い
で５分間適用した。毛を水でリンスした。乾燥後、青味
がかった暗い灰白ブロンド色の着色が得られた。
実施例２
パーマネントウェーブをかけた９０％が白色の毛の染色
を、次の組成を有する染料Ａ）を、連続的に、２回の適
用の間でリンスしないで、適用することによって実施し
た： ２−メチル−ｐ−フェニレンジ アミンニ塩酸塩 １．９５ｇヨウ化
カリウム ０．１ ｇエチルアルコ
ール ５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミン
、十分量 ｐＨ＝６５分の接触後、１２．５容量の過
酸化水素の溶液Ｂ）（ｐＨ３，７）を次いで５分間適用
した。
を、次の組成を有する染料Ａ）を、連続的に、２回の適
用の間でリンスしないで、適用することによって実施し
た： ２−メチル−ｐ−フェニレンジ アミンニ塩酸塩 １．９５ｇヨウ化
カリウム ０．１ ｇエチルアルコ
ール ５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミン
、十分量 ｐＨ＝６５分の接触後、１２．５容量の過
酸化水素の溶液Ｂ）（ｐＨ３，７）を次いで５分間適用
した。
毛を水でリンスした。乾燥後、真珠光沢の薄いくり色の
着色が得られた。
着色が得られた。
実施例３
パーマネントウェーブをかけた９０％が白色の毛の染色
を、次の組成を有する染色溶液Ａ）を、連続的に、２回
の適用の間でリンスしないで、適用することによって実
施した： Ｎ−フルフリル−ｐ−フェニμ ンジアミンニ塩酸塩 ２．６ ｇヨウ化
カリウム １．００ｇエチルアルコ
ール ５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミン、
十分量 ｐＨ＝６５分の接触後、１２．５溶量の過酸
化水素の溶液Ｂ）（ｐＨ３，７）を次いで５分間適用し
た。
を、次の組成を有する染色溶液Ａ）を、連続的に、２回
の適用の間でリンスしないで、適用することによって実
施した： Ｎ−フルフリル−ｐ−フェニμ ンジアミンニ塩酸塩 ２．６ ｇヨウ化
カリウム １．００ｇエチルアルコ
ール ５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミン、
十分量 ｐＨ＝６５分の接触後、１２．５溶量の過酸
化水素の溶液Ｂ）（ｐＨ３，７）を次いで５分間適用し
た。
毛を水でリンスした。乾燥後、わずかの調味のくり色の
着色が得られた。
着色が得られた。
実施例４
染色溶液Ａ）において０．１ｇの量のヨウ化カリウムを
使用して、実施例３を反復した。うすいくり色の着色が
得られた。
使用して、実施例３を反復した。うすいくり色の着色が
得られた。
実施例５
自然の９０％が白色の毛の染色を、次の組成を有する染
色溶液Ａ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施しｌこ： Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジ アミン １．９５ｇヨウ化カ
リウム ０．１ ｇエチルアルコー
ル ５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミン、十
分量 ｐＨ＝６５分の接触後、５容量の過酸化水素の
溶液Ｂ）（ｐＨ３，９）を次いで５分間適用した。毛を
水でリンスした。乾燥後、青味がかった中間のグレーの
着色が得られた。
色溶液Ａ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施しｌこ： Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジ アミン １．９５ｇヨウ化カ
リウム ０．１ ｇエチルアルコー
ル ５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミン、十
分量 ｐＨ＝６５分の接触後、５容量の過酸化水素の
溶液Ｂ）（ｐＨ３，９）を次いで５分間適用した。毛を
水でリンスした。乾燥後、青味がかった中間のグレーの
着色が得られた。
実施例６
自然の９０％が白色の毛の染色を、次の組成を有する染
色溶液Ａ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施しｊこ： Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジ アミン １．９５ｇヨウ化カ
リウム ０．１ｇエチルアルコール
５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミン、十分
量 ｐＨ＝６５分の接触後、１２．５容量の過酸化水
素の溶液Ｂ）（ｐＨ３，７）を次いで５分間適用した。
色溶液Ａ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施しｊこ： Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジ アミン １．９５ｇヨウ化カ
リウム ０．１ｇエチルアルコール
５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミン、十分
量 ｐＨ＝６５分の接触後、１２．５容量の過酸化水
素の溶液Ｂ）（ｐＨ３，７）を次いで５分間適用した。
毛を水でリンスした。乾燥後、黄金くり色の着色が得ら
れた。
れた。
実施例７
自然の９０％が白色の毛の染色を、次の組成を有する染
色溶液Ａ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施しｌこ： Ｎ−メチル−２−クロロ−ｐ− フェニレンジアミン硫酸塩 １．３ ｇヨウ化
カリウム ０．１ｇエチレングリコ
ールモノエチル エーテル ２０．００ｇ水、十
分量 １００ ｇトリエタノ
ールアミン、十分量 ｐＨ＝６５分の接触後、１２，
５容量の過酸化水素の溶液Ｂ）（ｐＨ３，７）を次いで
５分間適用した。
色溶液Ａ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施しｌこ： Ｎ−メチル−２−クロロ−ｐ− フェニレンジアミン硫酸塩 １．３ ｇヨウ化
カリウム ０．１ｇエチレングリコ
ールモノエチル エーテル ２０．００ｇ水、十
分量 １００ ｇトリエタノ
ールアミン、十分量 ｐＨ＝６５分の接触後、１２，
５容量の過酸化水素の溶液Ｂ）（ｐＨ３，７）を次いで
５分間適用した。
毛を水でリンスした。乾燥後、自然のブロンドの着色が
得られた。
得られた。
実施例８
パーマネントウェーブをかけた９０％が白色の毛の染色
を、次の組成を有する染色溶液Ａ）を、連続的に、２回
の適用の間でリンスしないで、適用することによって実
施した： ２−メトキシ−ｐ−フェニレン ジアミンニ塩酸塩 ２．１］ｇヨウ
化カリウム ０，１ ｇエチルアル
コール ５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミ
ン、十分量 ｐＨ−６５分の接触後、１２．５容量の
過酸化水素の溶液Ｂ）（ｐＨ３，７）を次いで５分間適
用した。
を、次の組成を有する染色溶液Ａ）を、連続的に、２回
の適用の間でリンスしないで、適用することによって実
施した： ２−メトキシ−ｐ−フェニレン ジアミンニ塩酸塩 ２．１］ｇヨウ
化カリウム ０，１ ｇエチルアル
コール ５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミ
ン、十分量 ｐＨ−６５分の接触後、１２．５容量の
過酸化水素の溶液Ｂ）（ｐＨ３，７）を次いで５分間適
用した。
毛を水でリンスした。乾燥後、鋼の輝きをもつ暗いグレ
ーの着色が得られた。
ーの着色が得られた。
実施例９
自然の９０％が白色の毛の染色を、次の染色組酸物Ａ）
を、連続的に、２回の適用の間でリンスしないで、適用
することによって実施した：２−クロローｐ−フェニレ
ンジ アミン硫酸塩 ２．００ｇヨウ化
アンモニウム １．００ｇエチルアルコ
ール ｉｏ、００ｇキサンタンガム［ロ
ーン−ブー ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品名ＰＨ０Ｄ○ ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され ている］ １．００ｇグリ
コシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０でＡＳの６０％の濃度で 販売されている１ ５、ＯＯｇＡＳ水、
十分量 １００ ｇトリエタノ
ールアミン、十分量 ｐＨ−６，２５分の接触後、毛を
タオルで乾燥させ、次いで１２．５容量の過酸化水素の
溶液Ｂ）（ｐＨ３゜７）を適用し、その間５分間マツサ
ージした。毛を水でリンスした後、自然の調味くり色の
着色が得られた。
を、連続的に、２回の適用の間でリンスしないで、適用
することによって実施した：２−クロローｐ−フェニレ
ンジ アミン硫酸塩 ２．００ｇヨウ化
アンモニウム １．００ｇエチルアルコ
ール ｉｏ、００ｇキサンタンガム［ロ
ーン−ブー ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品名ＰＨ０Ｄ○ ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され ている］ １．００ｇグリ
コシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０でＡＳの６０％の濃度で 販売されている１ ５、ＯＯｇＡＳ水、
十分量 １００ ｇトリエタノ
ールアミン、十分量 ｐＨ−６，２５分の接触後、毛を
タオルで乾燥させ、次いで１２．５容量の過酸化水素の
溶液Ｂ）（ｐＨ３゜７）を適用し、その間５分間マツサ
ージした。毛を水でリンスした後、自然の調味くり色の
着色が得られた。
実施例ＩＯ
自然の９０％が白色の毛の染色を、１０容量の過酸化水
素の溶液Ｂ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスし
ないで、適用し、５分間接触させて放置した。次いで、
毛をタオルで乾燥し、そして次の染色組成物Ａ）を適用
した： ２−フルフリルーｐ−フェニレ ンジアミンニ塩酸塩 ３．００ｇヨウ化
ナトリウム １．５ ｇエチルアルコ
ール １０．００ｇキサンタンガム［
ローン−ブー ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品名ＰＨ０ＤＯ ＰＯＬ ２３ ５Ｃで販売され ているＥ １．００ｇグ
リコシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲ，ＩＴＯＮ ＣＧ １１０でＡＳの６０％の濃度で 販売されている］ ５．ＯＯｇＡＳ水
、十分量 １００ ｇトリエ
タノールアミン、十分量 ｐＨ＝６頭皮を５分間マツサ
ージした。毛を水でリンスし、そしてグレー緑の輝きを
もつブロンドの着色が得られた。
素の溶液Ｂ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスし
ないで、適用し、５分間接触させて放置した。次いで、
毛をタオルで乾燥し、そして次の染色組成物Ａ）を適用
した： ２−フルフリルーｐ−フェニレ ンジアミンニ塩酸塩 ３．００ｇヨウ化
ナトリウム １．５ ｇエチルアルコ
ール １０．００ｇキサンタンガム［
ローン−ブー ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品名ＰＨ０ＤＯ ＰＯＬ ２３ ５Ｃで販売され ているＥ １．００ｇグ
リコシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲ，ＩＴＯＮ ＣＧ １１０でＡＳの６０％の濃度で 販売されている］ ５．ＯＯｇＡＳ水
、十分量 １００ ｇトリエ
タノールアミン、十分量 ｐＨ＝６頭皮を５分間マツサ
ージした。毛を水でリンスし、そしてグレー緑の輝きを
もつブロンドの着色が得られた。
実施例１１
自然の９０％が白色の毛の染色を、５容量の過酸化水素
の溶液Ｂ）（ｐＨ３，９）を、連続的に、２回の適用の
間でリンスしないで、適用し、５分間接触させて放置し
た。次いで、毛をタオルで乾燥し、そして次の染色組成
物Ａ）を適用した：２−メチルーｐ−フエニレンジ アミンニ塩酸塩 ３．００ｇヨウ化
すトリウム １．００ｇエチルアルコ
ール ＩＯ，ｏＯｇキザンタンガム［
ローン−ブー ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品名ＰＨ０ＤＯ ＰＯＬ ２３ ５Ｃで販売され ている］ １．００ｇグ
リコシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰ Ｉ Ｃ’）社から商品名ＴＲＩ
ＴＯＮ ＣＧ １１０でＡＳの６０％の濃度で 一販売されている”ｉ ５．ＯＯｇＡ
Ｓ水、十分量 １００ ｇトリ
エタノールアミン、十分量 ｐＨ−６頭皮を５分間マツ
サージした。毛を水でリンスし、そして自然の中間のグ
レーの色の着色が得られＩこ。
の溶液Ｂ）（ｐＨ３，９）を、連続的に、２回の適用の
間でリンスしないで、適用し、５分間接触させて放置し
た。次いで、毛をタオルで乾燥し、そして次の染色組成
物Ａ）を適用した：２−メチルーｐ−フエニレンジ アミンニ塩酸塩 ３．００ｇヨウ化
すトリウム １．００ｇエチルアルコ
ール ＩＯ，ｏＯｇキザンタンガム［
ローン−ブー ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品名ＰＨ０ＤＯ ＰＯＬ ２３ ５Ｃで販売され ている］ １．００ｇグ
リコシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰ Ｉ Ｃ’）社から商品名ＴＲＩ
ＴＯＮ ＣＧ １１０でＡＳの６０％の濃度で 一販売されている”ｉ ５．ＯＯｇＡ
Ｓ水、十分量 １００ ｇトリ
エタノールアミン、十分量 ｐＨ−６頭皮を５分間マツ
サージした。毛を水でリンスし、そして自然の中間のグ
レーの色の着色が得られＩこ。
実施例１２
自然の９０％が白色の毛の染色を、次の組成を有する染
色溶液Ａ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施した： ２．３−ジメチル−ｐ−フェニ レンジアミンニ塩酸塩 ２．１ｇ＝３１− ヨウ化カリウム ０．１ ｇエチル
アルコール ５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミ
ン、十分量 ｐＨ＝６５分の接触後、１２．５容量の
過酸化水素の水溶液Ｂ）（ｐＨ３，７）を５分間適用し
た。毛を水でリンスした。乾燥後、虹薄灰白色の着色が
得られた。
色溶液Ａ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスしな
いで、適用することによって実施した： ２．３−ジメチル−ｐ−フェニ レンジアミンニ塩酸塩 ２．１ｇ＝３１− ヨウ化カリウム ０．１ ｇエチル
アルコール ５．００ｇ水、十分量
１００ ｇトリエタノールアミ
ン、十分量 ｐＨ＝６５分の接触後、１２．５容量の
過酸化水素の水溶液Ｂ）（ｐＨ３，７）を５分間適用し
た。毛を水でリンスした。乾燥後、虹薄灰白色の着色が
得られた。
実施例１３
自然の９０％が白色の毛の染色を、２つの組成物（Ａ）
および（Ｂ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施しＩこ。
および（Ｂ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施しＩこ。
染色組成物（Ａ）：
Ｎ、Ｎ−ヒス（２ヒドロキシエ
チル） −ｐ−７エニレンジアミ
ン硫酸塩 １．９ ｇヨウ化
カリウム ０．７ ｇエチルアルコ
ール ５．０ ｇキサンタンガム［
ローン−ブー 一３２＝ ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品名ＰＨ０ＤＯ ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され ている］ ２．０ｇグリ
コシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０でＡｓの６０％の濃度で 販売されている］ ２．Ｉｇ Ａｓ
トリエタノールアミン、十分量 ｐＨ＝６．５防腐剤、
十分量 水、十分量 １００ ｇ組成物
（Ｂ）： ２０容量の過酸化水素の水溶液 ５０．０ｇエチルア
ルコール ５．０ ｇトリエタノー
ルアミン、十分量 ｐＨ＝４水、十分量
１００ ｇ組成物（Ａ）を１０分間接触し
たままにした。
カリウム ０．７ ｇエチルアルコ
ール ５．０ ｇキサンタンガム［
ローン−ブー 一３２＝ ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品名ＰＨ０ＤＯ ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され ている］ ２．０ｇグリ
コシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０でＡｓの６０％の濃度で 販売されている］ ２．Ｉｇ Ａｓ
トリエタノールアミン、十分量 ｐＨ＝６．５防腐剤、
十分量 水、十分量 １００ ｇ組成物
（Ｂ）： ２０容量の過酸化水素の水溶液 ５０．０ｇエチルア
ルコール ５．０ ｇトリエタノー
ルアミン、十分量 ｐＨ＝４水、十分量
１００ ｇ組成物（Ａ）を１０分間接触し
たままにした。
毛を水でリンスし、次いで組成物（Ｂ）を適用し、そし
て１０分間作用させた。リンスおよび乾燥後、薄い褐色
がかったグレーの色が得られた。
て１０分間作用させた。リンスおよび乾燥後、薄い褐色
がかったグレーの色が得られた。
実施例１４
自然の９０％が白色の毛の染色を、２つの組成物（Ａ）
および（Ｂ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施しＩこ。
および（Ｂ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施しＩこ。
染色組成物（Ａ）：
２−メチル−ｐ−フェニレンジ
アミンニ塩酸塩 １．２６ｇヨウ化
カリウム ０．７ ｇエチルアルコ
ール ５．０ ｇキサンタンガム［
ローン−ブー ラン（ＲＨＯＮ Ｅ −Ｐ ＯＵ Ｌ ＥＮＣ）社から
商品名ＰＨ０ＤＯ ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され ている］ ２．０ｇグリ
コシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰ Ｉ Ｃ）社か ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０でＡＳの６０％の濃度で 販売されている］ ２．１ｇ ＡＳト
リエタノールアミン、十分量 ｐＨ＝６．５防腐剤、十
分量 水、十分量 １００ ｇ組成物（
Ｂ）： ２０容量の過酸化水素の水溶液 ５０．０ｇエチルア
ルコール ５．０ｇトリエタノール
アミン、十分量 ｐＨ−４水、十分量
１００ ｇ組成物（Ａ）を１０分間接触した
ままにした。
カリウム ０．７ ｇエチルアルコ
ール ５．０ ｇキサンタンガム［
ローン−ブー ラン（ＲＨＯＮ Ｅ −Ｐ ＯＵ Ｌ ＥＮＣ）社から
商品名ＰＨ０ＤＯ ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され ている］ ２．０ｇグリ
コシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰ Ｉ Ｃ）社か ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０でＡＳの６０％の濃度で 販売されている］ ２．１ｇ ＡＳト
リエタノールアミン、十分量 ｐＨ＝６．５防腐剤、十
分量 水、十分量 １００ ｇ組成物（
Ｂ）： ２０容量の過酸化水素の水溶液 ５０．０ｇエチルア
ルコール ５．０ｇトリエタノール
アミン、十分量 ｐＨ−４水、十分量
１００ ｇ組成物（Ａ）を１０分間接触した
ままにした。
毛を水でリンスし、次いで組成物（Ｂ）を適用し、そし
て１０分間作用させた。リンスおよび乾燥後、暗い黄金
ブロンド色が得られた。
て１０分間作用させた。リンスおよび乾燥後、暗い黄金
ブロンド色が得られた。
実施例Ｉ５
自然の９０％が白色の毛の染色を、２つの組成物（Ａ）
および（Ｂ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施しＩこ。
および（Ｂ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施しＩこ。
染色組成物（Ａ）：
Ｎ−（２−メトキシエチル）−
ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩 １．６５ｇヨウ
化カリウム ０．７ ｇエチルアル
コール ５．０ ｇキサンタンガム［
ローン−ブー ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品ｇＰＨＯＤ。
化カリウム ０．７ ｇエチルアル
コール ５．０ ｇキサンタンガム［
ローン−ブー ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品ｇＰＨＯＤ。
ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され ２．０ ｇでい
る］ グリコシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１ＯでＡＳの６０％の濃度で ２．Ｉｇ ＡＳ販売
されている］ トリエタノールアミン、十分量 ｐＨ＝６．５防腐剤、
十分量 水、十分量 １００ ｇ組成物
（Ｂ）： ２０容量の過酸化水素の水溶液 ５Ｑ、０ｇエチルア
ルコール ５．０ ｇトリエタノー
ルアミン、十分量 ｐＨ＝４−３６＝ 水、十分量 １００ ｇ組成
物（Ａ）を１０分間接触したままにした。
る］ グリコシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１ＯでＡＳの６０％の濃度で ２．Ｉｇ ＡＳ販売
されている］ トリエタノールアミン、十分量 ｐＨ＝６．５防腐剤、
十分量 水、十分量 １００ ｇ組成物
（Ｂ）： ２０容量の過酸化水素の水溶液 ５Ｑ、０ｇエチルア
ルコール ５．０ ｇトリエタノー
ルアミン、十分量 ｐＨ＝４−３６＝ 水、十分量 １００ ｇ組成
物（Ａ）を１０分間接触したままにした。
毛を水でリンスし、次いで組成物（Ｂ）を適用し、そし
て１０分間作用させた。リンスおよび乾燥後、中間のグ
レーベージュ色が得られた。
て１０分間作用させた。リンスおよび乾燥後、中間のグ
レーベージュ色が得られた。
実施例１６
自然の９０％が白色の毛の染色を、２つの組成物（Ａ）
および（Ｂ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施しＩこ。
および（Ｂ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施しＩこ。
染色組成物（Ａ）：
２−メチル−ｐ−アミノフェノ
ール ０．４ｇヨウ化カリ
ウム ０．３５ｇエチルアルコール
１０．０ｇキサンタンガム［ローン
−ブー ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品名Ｐ ＨＯＤ ０ ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され ているコ ２．Ｏｇグリ
コントアルキルエーテル ［セピソク（ＳＥＰＰＩＣ）社が ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １］０でＡＳの６０％の濃度で 販売されている］ ２．１ｇ Ａｓ
トリエタノールアミン、十分量 ｐＨ＝６．５防腐剤、
十分量 水、十分量 １００ ｇ匹人選
（Ｂ）： ２０容量の過酸化水素の水溶液 ５０．０ｇエチルア
ルコール ５．０ｇトリエタノール
アミン、十分量 ｐＨ＝４水、十分量
１００ ｇ組成物（Ａ）を１０分間接触し
たままにした。
ウム ０．３５ｇエチルアルコール
１０．０ｇキサンタンガム［ローン
−ブー ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品名Ｐ ＨＯＤ ０ ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され ているコ ２．Ｏｇグリ
コントアルキルエーテル ［セピソク（ＳＥＰＰＩＣ）社が ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １］０でＡＳの６０％の濃度で 販売されている］ ２．１ｇ Ａｓ
トリエタノールアミン、十分量 ｐＨ＝６．５防腐剤、
十分量 水、十分量 １００ ｇ匹人選
（Ｂ）： ２０容量の過酸化水素の水溶液 ５０．０ｇエチルア
ルコール ５．０ｇトリエタノール
アミン、十分量 ｐＨ＝４水、十分量
１００ ｇ組成物（Ａ）を１０分間接触し
たままにした。
毛を水でリンスし、次いで組成物（Ｂ）を適用し、そし
て１０分間作用させた。リンスおよび乾燥後、ベージュ
黄金色が得られた。
て１０分間作用させた。リンスおよび乾燥後、ベージュ
黄金色が得られた。
実施例１７
自然の９０％が白色の毛の染色を、２つの組成物（Ａ）
および（Ｂ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施した。
および（Ｂ）を、連続的に、２回の適用の間でリンスし
て、適用することによって実施した。
染色組成物（Ａ）：
０−アミノフェノール ０．３５ｇヨウ
化カリウム ０．３５ｇエチルア
ルコール ］、００．０ｇキサンタン
ガムローン−ブー ラン（ＲＨＯＮ Ｅ −Ｐ ＯＵ Ｌ ＥＮＣ）社から
商品名ＰＨ０ＤＯ ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され でいる］ ２．０ｇグリ
コシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０でＡＳの６０％の濃度で 販売されている］ ２．Ｉｇ Ａｓ
トリエタノールアミン、十分量 ｐＨ−６，５防腐剤、
十分量 水、十分量 １００ ｇ組成物（
Ｂ）： ＝３９− ２０容量の過酸化水素の水溶液 ５０．０ｇエチルア
ルコール ５．Ｏｇトリエタノール
アミン、十分量 ｐＨ＝ ４水、十分量
１００ ｇ組成物（Ａ）を１０分間接触し
、たままにした。
化カリウム ０．３５ｇエチルア
ルコール ］、００．０ｇキサンタン
ガムローン−ブー ラン（ＲＨＯＮ Ｅ −Ｐ ＯＵ Ｌ ＥＮＣ）社から
商品名ＰＨ０ＤＯ ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され でいる］ ２．０ｇグリ
コシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０でＡＳの６０％の濃度で 販売されている］ ２．Ｉｇ Ａｓ
トリエタノールアミン、十分量 ｐＨ−６，５防腐剤、
十分量 水、十分量 １００ ｇ組成物（
Ｂ）： ＝３９− ２０容量の過酸化水素の水溶液 ５０．０ｇエチルア
ルコール ５．Ｏｇトリエタノール
アミン、十分量 ｐＨ＝ ４水、十分量
１００ ｇ組成物（Ａ）を１０分間接触し
、たままにした。
毛を水でリンスし、次いで組成物（Ｂ）を適用し、そし
て１０分間作用させた。リンスおよび乾燥後、濃い調味
黄金色が得られた。
て１０分間作用させた。リンスおよび乾燥後、濃い調味
黄金色が得られた。
実施例１８
パーマネントウェーブをかけた９０％が白色の毛の染色
を、第１工程において、次の組成物を適用することによ
って実施した。
を、第１工程において、次の組成物を適用することによ
って実施した。
Ｎ、Ｎ−ヒス（２ヒドロキシエ
チル）−ｐ−フェニレンジアミ
ン硫酸塩 １．０ｇヨウ化カ
リウム １．０ ｇエチルアルコー
ル ｉｏ、０ｇキサンタンガム［ロー
ン−ブー ラン（ＲＨＯＮ Ｅ 、−Ｐ ＯＵ Ｌ ＥＮＣ）社か
ら商品名ＰＨ０ＤＯ ４Ｏ− ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され ている］ ２．０ｇグリ
コシドアルキルエーテル ［セビック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲＴＴＯＮ ＣＧ １１０でＡＳの６０％の濃度で 販売されている］ ２．Ｉｇ ＡＢ
トリエタノールアミン、十分量 ｐＨ＝６水、十分量
１００ ｇ組成物を１５分間
接触させたままにした。毛を水でリンスし、次いでｐＨ
をトリエタノールアミンで８に調節した、２０容量の過
酸化水素の水溶液を５分間適用した。リンスおよび乾燥
後、濃い調味黄金ブロンド色が得られた。
リウム １．０ ｇエチルアルコー
ル ｉｏ、０ｇキサンタンガム［ロー
ン−ブー ラン（ＲＨＯＮ Ｅ 、−Ｐ ＯＵ Ｌ ＥＮＣ）社か
ら商品名ＰＨ０ＤＯ ４Ｏ− ＰＯＬ ２３ ３Ｃで販売され ている］ ２．０ｇグリ
コシドアルキルエーテル ［セビック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲＴＴＯＮ ＣＧ １１０でＡＳの６０％の濃度で 販売されている］ ２．Ｉｇ ＡＢ
トリエタノールアミン、十分量 ｐＨ＝６水、十分量
１００ ｇ組成物を１５分間
接触させたままにした。毛を水でリンスし、次いでｐＨ
をトリエタノールアミンで８に調節した、２０容量の過
酸化水素の水溶液を５分間適用した。リンスおよび乾燥
後、濃い調味黄金ブロンド色が得られた。
実施例１９
Ｎ、Ｎ−ビス（２ヒドロキシエ
チル） −ｐ−フェニレンジアミ
ン硫酸塩 １．Ｏｇ５．６−
シヒドロキシインドー ル
０．２ ｇヨウ化カリウム １．
０ ｇエチルアルコール １０．０ｇ
キサンタンガム［ローン−ブー ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品名ＰＨ０Ｄ○ ＰＯＬ ２３ ５Ｃで販売され ている］ ２．０ｇグリ
コシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０でＡｓの６０％の濃度で 販売されている］ ２− １ｇ Ａ
Ｂトリエタノールアミン、十分量 ｐＨ＝６水、十分量
１００ ｇ組成物を９０％
が白色の毛に１５分間適用した。
シヒドロキシインドー ル
０．２ ｇヨウ化カリウム １．
０ ｇエチルアルコール １０．０ｇ
キサンタンガム［ローン−ブー ラン（ＲＨＯＮＥ−ＰＯＵＬＥ ＮＣ）社から商品名ＰＨ０Ｄ○ ＰＯＬ ２３ ５Ｃで販売され ている］ ２．０ｇグリ
コシドアルキルエーテル ［セピック（ＳＥＰＰＩＣ）社か ら商品名ＴＲＩＴＯＮ ＣＧ １１０でＡｓの６０％の濃度で 販売されている］ ２− １ｇ Ａ
Ｂトリエタノールアミン、十分量 ｐＨ＝６水、十分量
１００ ｇ組成物を９０％
が白色の毛に１５分間適用した。
毛を水でリンスし、次いで２０容量のｐＨ３の過酸化水
素の水溶液を５分間適用した。
素の水溶液を５分間適用した。
さらにリンスし、次いで乾燥後、わずかに真珠光沢の中
間のグレー色が得られた。
間のグレー色が得られた。
実施例２０
パーマネントウェーブをかけた９０％が白色の毛の染色
を、２つの組成物（Ａ）および（Ｂ）を、連続的に適用
するこ七によって実施した。
を、２つの組成物（Ａ）および（Ｂ）を、連続的に適用
するこ七によって実施した。
染色組成物（Ａ）：
３．６−ジアミツピリジンニ塩
酸塩 １．８ ｇエチル
アルコール ５．０ ｇヨウ化カリ
ウム １．０ ｇトリエタノールア
ミン、十分量 ｐＨ＝６防腐剤、十分量 水、十分量 １００ ｇ組成物
（Ａ）を紙に適用し、そして５分間接触したままにした
。次いで、リンスしないで、組成物（Ｂ）を適用した：
１２．５容量のｐＨ３，７の過酸化水素の水溶液、これ
を５分間作用させた。
アルコール ５．０ ｇヨウ化カリ
ウム １．０ ｇトリエタノールア
ミン、十分量 ｐＨ＝６防腐剤、十分量 水、十分量 １００ ｇ組成物
（Ａ）を紙に適用し、そして５分間接触したままにした
。次いで、リンスしないで、組成物（Ｂ）を適用した：
１２．５容量のｐＨ３，７の過酸化水素の水溶液、これ
を５分間作用させた。
リンスおよび乾燥後、毛はマホガニーくり色に染色され
た。
た。
本発明の主な特徴および態様は以下の通りである。
１、少なくとも１種の組成物（Ａ）をケラチン性繊維に
適用し、前記組成物（Ａ）は、染色に適当な媒質中に、
少なくとも１種の酸化塩基と、ヨウ素イオンとの組み合
わせを含有し、前記酸化塩基は、式（Ｉ）： 式中、 Ｒ１およびＲ２は、同一もしくは相異なり、水素、Ｃｌ
−０６低級アルキル（前記アルキル基はＩまたは２以上
のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、メチルスルホニ
ルアミノまたはアミノカルボニルで置換されていてもよ
い）、フルフリル基、またはフェニル基（前記フェニル
基はアミノ基で置換されていてもよい）を表わし、Ｒ３
およびＲ６は、互いに独立に、水素、Ｃｌ−０６低級ア
ルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩素原子、または
Ｃ，−Ｃ，低級アルキル基（前記アルキル基はＩまたは
２以上のヒドロキシで置換されていてもよい）を表わし
、そしてＲ６およびＲ５は、互いに独立に、水素、Ｃ１
−０６低級アルコキシ基、Ｃ，−Ｃ６低級アルキル基ま
たはハロゲン原子、例えば、塩素原子を表わし、そして Ｒ３、ＲいＲ５およびＲ６のすべてが水素を表わすとき
、ＲｏおよびＲ３は同時に水素を表わすことはできない
、 のパラ＝フ二二しンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、Ｎ、Ｎ″−ジフェニルアルキ
レンジアミン類（ここでフェニル基はバラ位置において
ＯＨまたはアミン基で置換されており、前記アミノ基は
Ｃ＋Ｃａアルキル基で置換されていてもよく、アルキレ
ン基で接合されたアミノ基はＣ１−Ｃ６アルキル、ｃｌ
−０６ヒドロキシアルキルまたはＣＴＣｓアミノアルキ
ルで置換されることができる）、パラ−アミノフェノー
ル類、オルト−アミノフェノール類、オルト−フェニレ
ンジアミン類および複素環族酸化塩基類から選択され、
前記組成物（Ａ）の適用の前または後に、組成物（Ｂ）
を適用し、前記組成物（Ｂ）は、染色に適当な媒質中に
、ｐＨ２〜１２において過酸化水素を含有することを特
徴とするケラチン性繊維を染色する方法。
適用し、前記組成物（Ａ）は、染色に適当な媒質中に、
少なくとも１種の酸化塩基と、ヨウ素イオンとの組み合
わせを含有し、前記酸化塩基は、式（Ｉ）： 式中、 Ｒ１およびＲ２は、同一もしくは相異なり、水素、Ｃｌ
−０６低級アルキル（前記アルキル基はＩまたは２以上
のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、メチルスルホニ
ルアミノまたはアミノカルボニルで置換されていてもよ
い）、フルフリル基、またはフェニル基（前記フェニル
基はアミノ基で置換されていてもよい）を表わし、Ｒ３
およびＲ６は、互いに独立に、水素、Ｃｌ−０６低級ア
ルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩素原子、または
Ｃ，−Ｃ，低級アルキル基（前記アルキル基はＩまたは
２以上のヒドロキシで置換されていてもよい）を表わし
、そしてＲ６およびＲ５は、互いに独立に、水素、Ｃ１
−０６低級アルコキシ基、Ｃ，−Ｃ６低級アルキル基ま
たはハロゲン原子、例えば、塩素原子を表わし、そして Ｒ３、ＲいＲ５およびＲ６のすべてが水素を表わすとき
、ＲｏおよびＲ３は同時に水素を表わすことはできない
、 のパラ＝フ二二しンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、Ｎ、Ｎ″−ジフェニルアルキ
レンジアミン類（ここでフェニル基はバラ位置において
ＯＨまたはアミン基で置換されており、前記アミノ基は
Ｃ＋Ｃａアルキル基で置換されていてもよく、アルキレ
ン基で接合されたアミノ基はＣ１−Ｃ６アルキル、ｃｌ
−０６ヒドロキシアルキルまたはＣＴＣｓアミノアルキ
ルで置換されることができる）、パラ−アミノフェノー
ル類、オルト−アミノフェノール類、オルト−フェニレ
ンジアミン類および複素環族酸化塩基類から選択され、
前記組成物（Ａ）の適用の前または後に、組成物（Ｂ）
を適用し、前記組成物（Ｂ）は、染色に適当な媒質中に
、ｐＨ２〜１２において過酸化水素を含有することを特
徴とするケラチン性繊維を染色する方法。
２、前記組成物（Ｂ）は２〜７、好ましくは２〜５の酸
性のｐＨであることを特徴とする上記第１項記載の方法
。
性のｐＨであることを特徴とする上記第１項記載の方法
。
３、ヨウ素イオンはアルカリ金属、アルカリ土類金属ま
たはアンモニウムのヨウ化物からのものである上記第１
項記載の方法。
たはアンモニウムのヨウ化物からのものである上記第１
項記載の方法。
４、第１段階において、染色に適当な媒質中に、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムのヨウ化
物からのヨウ素イオンおよび前記酸化塩基を含有する組
成物（Ａ）を適用し、そして、第２段階において、染色
に適当な媒質中に、過酸化水素を含有する組成物（Ｂ）
を適用することを特徴とする上記第１〜３項のいずれか
に記載の方法。
リ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウムのヨウ化
物からのヨウ素イオンおよび前記酸化塩基を含有する組
成物（Ａ）を適用し、そして、第２段階において、染色
に適当な媒質中に、過酸化水素を含有する組成物（Ｂ）
を適用することを特徴とする上記第１〜３項のいずれか
に記載の方法。
５．１〜４０容量、好ましくは２〜２０容量の過酸化水
素の水性組成物を使用することを特徴とする上記第１〜
４項のいずれかに記載の方法。
素の水性組成物を使用することを特徴とする上記第１〜
４項のいずれかに記載の方法。
６、異なる組成物を１０秒〜４５分間、好ましくは２〜
１０分間の暴露時間で適用することを特徴とする上記第
１〜５項のいずれかに記載の方法。
１０分間の暴露時間で適用することを特徴とする上記第
１〜５項のいずれかに記載の方法。
７、式（Ｉ）の化合物は、２−メチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、２−メトキシ−パラ−フェニレンジアミン
、Ｎ−メチル−２−クロロ−パラ−フェニレンジアミン
、Ｎ−フルフリル−パラ−フェニレンジアミン、３−メ
トキシ−Ｎｌ−メチル−パラ−７エニレンジアミン、２
−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−メチル−パ
ラ−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フ
ェニレンジアミン、５−クロロ−Ｎ１−メチル−ｐ −
フェニレンジアミン、５−メチル−Ｎ’、Ｎ’−ジメチ
ル−ｐ−フェニレンジアミン、５−メチル−Ｎ１−エチ
ル−Ｎｌ （アミノカルボニルメチル）−ｐ−フェニ
レンジアミン、５−メチル−Ｎ１−エチル−Ｎｌ（メチ
ルスルホニルアミンエチル）−ｐ−フェニレンジアミン
、Ｎ−（２−メトキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミ
ン、２．６−シメチルーρ−７エニレンジアミン、Ｎ、
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジ
アミンおよびＮ、Ｎ’ −ジフェニルアルキレンジアミ
ンとしてＮ、Ｎ’−ヒス−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ、Ｎ’−ヒス（ｐ−アミノフェニル）エチレンジアミ
ン、およびそれらの無機または有機の酸類とのそれらの
塩類から選択されることを特徴とする上記第１〜６項の
いずれかに記載の方法。
ンジアミン、２−メトキシ−パラ−フェニレンジアミン
、Ｎ−メチル−２−クロロ−パラ−フェニレンジアミン
、Ｎ−フルフリル−パラ−フェニレンジアミン、３−メ
トキシ−Ｎｌ−メチル−パラ−７エニレンジアミン、２
−クロロ−パラ−フェニレンジアミン、Ｎ−メチル−パ
ラ−フェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フ
ェニレンジアミン、５−クロロ−Ｎ１−メチル−ｐ −
フェニレンジアミン、５−メチル−Ｎ’、Ｎ’−ジメチ
ル−ｐ−フェニレンジアミン、５−メチル−Ｎ１−エチ
ル−Ｎｌ （アミノカルボニルメチル）−ｐ−フェニ
レンジアミン、５−メチル−Ｎ１−エチル−Ｎｌ（メチ
ルスルホニルアミンエチル）−ｐ−フェニレンジアミン
、Ｎ−（２−メトキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミ
ン、２．６−シメチルーρ−７エニレンジアミン、Ｎ、
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジ
アミンおよびＮ、Ｎ’ −ジフェニルアルキレンジアミ
ンとしてＮ、Ｎ’−ヒス−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ、Ｎ’−ヒス（ｐ−アミノフェニル）エチレンジアミ
ン、およびそれらの無機または有機の酸類とのそれらの
塩類から選択されることを特徴とする上記第１〜６項の
いずれかに記載の方法。
８、ｐ−アミンフェノールはｐ−アミンフェノール、２
−メチル−ｐ−アミノフェノール、２，３−ジメチル−
ｐ−アミノフェノール、２．６−ジメチル−ｐ−アミン
フェノール、３−メトキシ−ｐ−アミノフェノール、２
−クロロ−ｐ−アミンフェノール、Ｎ−メチル−ｐ−ア
ミノフェノールおよび３−（メチルチオ）−ｐ−アミノ
フェノールから選択されることを特徴とする上記第１〜
６項のいずれかに記載の方法。
−メチル−ｐ−アミノフェノール、２，３−ジメチル−
ｐ−アミノフェノール、２．６−ジメチル−ｐ−アミン
フェノール、３−メトキシ−ｐ−アミノフェノール、２
−クロロ−ｐ−アミンフェノール、Ｎ−メチル−ｐ−ア
ミノフェノールおよび３−（メチルチオ）−ｐ−アミノ
フェノールから選択されることを特徴とする上記第１〜
６項のいずれかに記載の方法。
９、酸化塩基はオルト−アミノフェノール、５−４８＝
一１０ローオルト−アミノフェノールおよびオルト−フ
ェニレンジアミンから選択されることを特徴とする上記
第１〜６項のいずれかに記載の方法。
ェニレンジアミンから選択されることを特徴とする上記
第１〜６項のいずれかに記載の方法。
１０、酸化塩基は２．３−ジアミノ−６−メドキシピリ
ジン、１−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−５−アミ
ノピリジン、３．６−ジアミツピリジン、２．６−シメ
トキシー３−アミノピリジンおよび２−メチルアミノ−
３−アミノ−６−メドキシビリジンから選択されること
を特徴とする上記第１〜６項のいずれかに記載の方法。
ジン、１−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−５−アミ
ノピリジン、３．６−ジアミツピリジン、２．６−シメ
トキシー３−アミノピリジンおよび２−メチルアミノ−
３−アミノ−６−メドキシビリジンから選択されること
を特徴とする上記第１〜６項のいずれかに記載の方法。
１１、組成物（Ａ）は、また、５．６−シヒドロキシイ
ンドールを含有することを特徴とする上記第１−１０項
のいずれかに記載の方法。
ンドールを含有することを特徴とする上記第１−１０項
のいずれかに記載の方法。
Ｉ２、組成物（Ａ）中に存在する酸化塩基は２−メチル
−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（２−メトキシエチル
）−ｐ−７エニレンジアミン、Ｎ。
−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（２−メトキシエチル
）−ｐ−７エニレンジアミン、Ｎ。
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジ
アミンおよび２−メチル−ｐ−アミンフェノールから選
択されることを特徴とする上記第１〜１１項のいずれか
に記載の方法。
アミンおよび２−メチル−ｐ−アミンフェノールから選
択されることを特徴とする上記第１〜１１項のいずれか
に記載の方法。
１３、組成物（Ａ）中の染色に適当な媒質は、２〜７、
好ましくは３．５〜７のｐＨを有する水または水７１種
または２種以上の溶媒の混合物からなる水性媒質である
ことを特徴とする上記第１〜１２項のいずれかに記載の
方法。
好ましくは３．５〜７のｐＨを有する水または水７１種
または２種以上の溶媒の混合物からなる水性媒質である
ことを特徴とする上記第１〜１２項のいずれかに記載の
方法。
１４、組成物（Ａ）は１種または２種以上の無水溶媒か
らなる媒質中の溶液の形態である提供されることを特徴
とする上記第１〜１３項のいずれかに記載の方法。
らなる媒質中の溶液の形態である提供されることを特徴
とする上記第１〜１３項のいずれかに記載の方法。
１５、溶媒は、エチルアルコール、プロピルアルコール
、イソプロピルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコー
ル、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチ
ルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、
エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリ
コールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリ
コール、プロピレングリコールモノメチエーテル、ジプ
ロピレングリコール七ツメチルエーテルおよび乳酸メチ
ルから選択されることを特徴とする上記第１３および１
４項記載の方法。
、イソプロピルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコー
ル、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチ
ルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、
エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリ
コールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリ
コール、プロピレングリコールモノメチエーテル、ジプ
ロピレングリコール七ツメチルエーテルおよび乳酸メチ
ルから選択されることを特徴とする上記第１３および１
４項記載の方法。
１６、脂肪族アミドから選択される１種または２種以上
の助剤を０．０５〜１０重量％の比率で、アニオン性、
カチオン性、ノニオン性および両性の界面活性剤を０．
１〜５０重量％の比率で、増粘剤を０．１〜５重量％の
比率で、香料、金属イオン封鎖剤、フィルム形成剤、処
理剤、分散剤、コンディショナー、防腐剤、不透明剤お
よびケラチン性繊維の膨潤剤を含有する組成物を使用す
ることを特徴とする上記第１〜１５項のいずれかに記載
の方法。
の助剤を０．０５〜１０重量％の比率で、アニオン性、
カチオン性、ノニオン性および両性の界面活性剤を０．
１〜５０重量％の比率で、増粘剤を０．１〜５重量％の
比率で、香料、金属イオン封鎖剤、フィルム形成剤、処
理剤、分散剤、コンディショナー、防腐剤、不透明剤お
よびケラチン性繊維の膨潤剤を含有する組成物を使用す
ることを特徴とする上記第１〜１５項のいずれかに記載
の方法。
１７、少なくとも１種の酸化塩基とヨウ素イオンとの組
み合わせを含有し、前記酸化塩基は、式（）： 式中、 Ｒ１およびＲ２は、同一もしくは相異なり、水素、Ｃ、
−Ｃ６低級アルキル（前記アルキル基は＝５１− １または２以上のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、
メチルスルホニルアミノまたはアミノカルボニルで置換
されていてもよい）、フルフリル基、またはフェニル基
（前記フェニル基はアミノ基で置換されていてもよい）
を表わし、Ｒ３およびＲ６は、互いに独立に、水素、Ｃ
１−０６低級アルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩
素原子、またはＣ１Ｃｓ低級アルキル基（前記アルキル
基は１または２以上のヒドロキシで置換されていてもよ
い）を表わし、そしてＲ６およびＲ５は、互いに独立に
、水素、Ｃ１−Ｃ６低級アルコキシ基、Ｃ１−０６低級
アルキル基またはハロゲン原子、例えば、塩素原子を表
わし、そして Ｒ３、Ｒ４，Ｒ５８よびＲ６のすべてが水素を表わすと
き、Ｒ１およびＲ２は同時に水素を表わすことはできな
い、 のパラ−フェニレンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、Ｎ、Ｎ″−ジフェニルアルキ
レンジアミン類（ここでフェニル基はパラ位置において
ＯＨまたはアミノ基で置換されており、前記アミノ基は
Ｃ，−Ｃ６アルキル基で置換されていてもよく、アルキ
レン基で接合されたアミノ基はＣ，Ｃ，アルキル、Ｃｒ
ＣａヒドロキシアルギルまたはＣ，Ｃ６アミノアル
キルで置換されることができる）、パラ−アミノフェノ
ール類、パラ−ジフェノール類、オルト−アミノ７エ・
ノール類、オルト−フェニレンジアミン類および複素環
族酸化塩基類から選択されることを特徴とするケラチン
性繊維のだめの染色組成物。
み合わせを含有し、前記酸化塩基は、式（）： 式中、 Ｒ１およびＲ２は、同一もしくは相異なり、水素、Ｃ、
−Ｃ６低級アルキル（前記アルキル基は＝５１− １または２以上のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、
メチルスルホニルアミノまたはアミノカルボニルで置換
されていてもよい）、フルフリル基、またはフェニル基
（前記フェニル基はアミノ基で置換されていてもよい）
を表わし、Ｒ３およびＲ６は、互いに独立に、水素、Ｃ
１−０６低級アルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩
素原子、またはＣ１Ｃｓ低級アルキル基（前記アルキル
基は１または２以上のヒドロキシで置換されていてもよ
い）を表わし、そしてＲ６およびＲ５は、互いに独立に
、水素、Ｃ１−Ｃ６低級アルコキシ基、Ｃ１−０６低級
アルキル基またはハロゲン原子、例えば、塩素原子を表
わし、そして Ｒ３、Ｒ４，Ｒ５８よびＲ６のすべてが水素を表わすと
き、Ｒ１およびＲ２は同時に水素を表わすことはできな
い、 のパラ−フェニレンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、Ｎ、Ｎ″−ジフェニルアルキ
レンジアミン類（ここでフェニル基はパラ位置において
ＯＨまたはアミノ基で置換されており、前記アミノ基は
Ｃ，−Ｃ６アルキル基で置換されていてもよく、アルキ
レン基で接合されたアミノ基はＣ，Ｃ，アルキル、Ｃｒ
ＣａヒドロキシアルギルまたはＣ，Ｃ６アミノアル
キルで置換されることができる）、パラ−アミノフェノ
ール類、パラ−ジフェノール類、オルト−アミノ７エ・
ノール類、オルト−フェニレンジアミン類および複素環
族酸化塩基類から選択されることを特徴とするケラチン
性繊維のだめの染色組成物。
１８、酸化染料は上記第７〜１０項のいずれかに記載の
染料から選択されることを特徴とする上記第１７項記載
のケラチン性繊維のための染色組成物。
染料から選択されることを特徴とする上記第１７項記載
のケラチン性繊維のための染色組成物。
１９、また、５．６−シヒドロキシインドールを含有す
ることを特徴とする上記第１７または１８項記載の染色
組成物。
ることを特徴とする上記第１７または１８項記載の染色
組成物。
２０、酸化塩基は０．０１−１０重量％、好ましくは０
．２５〜５重量％の比率で存在することを特徴とする上
記第１７〜１９項のいずれかに記載の染色組成物。
．２５〜５重量％の比率で存在することを特徴とする上
記第１７〜１９項のいずれかに記載の染色組成物。
２］、ヨウ化物の比率は、組成物の合計重量に関してＩ
−イオンとして表わして、０．００７〜４重量％、好ま
しくは０．０８〜１．５重量％であることを特徴とする
上記第１７〜２０項のいずれかに記載の染色組成物。
−イオンとして表わして、０．００７〜４重量％、好ま
しくは０．０８〜１．５重量％であることを特徴とする
上記第１７〜２０項のいずれかに記載の染色組成物。
２２、酸化塩基対ヨウ化物の重量比は０．００５〜１０
、好ましくは０．５〜２であることを特徴とする上記第
１７〜２１項のいずれかに記載の染色組成物。
、好ましくは０．５〜２であることを特徴とする上記第
１７〜２１項のいずれかに記載の染色組成物。
２３、ヒ］・の毛への上記第１〜１６項のいずれかに記
載の方法の適用。
載の方法の適用。
２４、第１隔室に、染色に適当な媒質中に、上記第１７
〜２２項のいずれかに記載の酸化塩基を、ヨウ素イオン
の存在下に含み、そして、第２隔室に、過酸化水素の水
性組成物を含む、ことを特徴とする染色のための多隔室
型の装置またはキット。
〜２２項のいずれかに記載の酸化塩基を、ヨウ素イオン
の存在下に含み、そして、第２隔室に、過酸化水素の水
性組成物を含む、ことを特徴とする染色のための多隔室
型の装置またはキット。
２５、第１隔室中に含有される組成物の染色に適当な媒
質は、水性であり、そして２〜７、好ましくは３．５〜
７のｐＨを有することを特徴とずる上記第２４項記載の
装置。
質は、水性であり、そして２〜７、好ましくは３．５〜
７のｐＨを有することを特徴とずる上記第２４項記載の
装置。
２６、過酸化水素の水性組成物は２〜Ｉ２、好ましくは
２〜７のｐＨを有することを特徴とする上記第２４項記
載の装置。
２〜７のｐＨを有することを特徴とする上記第２４項記
載の装置。
２７、第１隔室に、無水溶媒媒質中に、ヨウ素イオンと
上記第１７〜２２項のいずれかに記載の酸化塩基を含み
、第２隔室に、染色に適当な水性媒質を含み、そして第
３隔室に、ｐＨ２〜１２、好ましくは２〜７の１〜４０
容量の過酸化水素の水性組成物を含み、前記第２隔室中
に存在する組成物は、使用の時、第１隔室の内容物と混
合するように設計されていることを特徴とするケラチン
性繊維を染色するための多隔室型の装置またはキ・ント
。
上記第１７〜２２項のいずれかに記載の酸化塩基を含み
、第２隔室に、染色に適当な水性媒質を含み、そして第
３隔室に、ｐＨ２〜１２、好ましくは２〜７の１〜４０
容量の過酸化水素の水性組成物を含み、前記第２隔室中
に存在する組成物は、使用の時、第１隔室の内容物と混
合するように設計されていることを特徴とするケラチン
性繊維を染色するための多隔室型の装置またはキ・ント
。
５６一
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、少なくとも１種の組成物（Ａ）をケラチン性繊維に
適用し、前記組成物（Ａ）は、染色に適当な媒質中に、
少なくとも１種の酸化塩基と、ヨウ素イオンとの組み合
わせを含有し、前記酸化塩基は、式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、 Ｒ＿１およびＲ＿２は、同一もしくは相異なり、水素、
Ｃ＿１−Ｃ＿６低級アルキル（前記アルキル基は１また
は２以上のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、メチル
スルホニルアミノまたはアミノカルボニルで置換されて
いてもよい）、フルフリル基、またはフェニル基（前記
フェニル基はアミノ基で置換されていてもよい）を表わ
し、 Ｒ＿３およびＲ＿６は、互いに独立に、水素、Ｃ＿１−
Ｃ＿６低級アルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩素
原子、またはＣ＿１−Ｃ＿６低級アルキル基（前記アル
キル基は１または２以上のヒドロキシで置換されていて
もよい）を表わし、そして Ｒ＿４およびＲ＿５は、互いに独立に、水素、Ｃ＿１−
Ｃ＿６低級アルコキシ基、Ｃ＿１−Ｃ＿６低級アルキル
基またはハロゲン原子、例えば、塩素原子を表わし、そ
して Ｒ＿３、Ｒ＿４、Ｒ＿５およびＲ＿６のすべてが水素を
表わすとき、Ｒ＿１およびＲ＿２は同時に水素を表わす
ことはできない、 のパラ−フェニレンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、Ｎ、Ｎ′−ジフェニルアルキ
レンジアミン類（ここでフェニル基はパラ位置において
ＯＨまたはアミノ基で置換されており、前記アミノ基は
Ｃ＿１−Ｃ＿６アルキル基で置換されていてもよく、ア
ルキレン基で接合されたアミノ基はＣ＿１−Ｃ＿６アル
キル、Ｃ＿１−Ｃ＿６ヒドロキシアルキルまたはＣ＿１
−Ｃ＿６アミノアルキルで置換されることができる）、
パラ−アミノフェノール類、オルト−アミノフェノール
類、オルト−フェニレンジアミン類および複素環族酸化
塩基類から選択され、前記組成物（Ａ）の適用の前また
は後に、組成物（Ｂ）を適用し、前記組成物（Ｂ）は、
染色に適当な媒質中に、ｐＨ２〜１２において過酸化水
素を含有することを特徴とするケラチン性繊維を染色す
る方法。 ２、少なくとも１種の酸化塩基とヨウ素イオンとの組み
合わせを含有し、前記酸化塩基は、式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、 Ｒ＿１およびＲ＿２は、同一もしくは相異なり、水素、
Ｃ＿１−Ｃ＿６低級アルキル（前記アルキル基は１また
は２以上のヒドロキシ基で、あるいはメトキシ、メチル
スルホニルアミノまたはアミノカルボニルで置換されて
いてもよい）、フルフリル基、またはフェニル基（前記
フェニル基はアミノ基で置換されていてもよい）を表わ
し、 Ｒ＿３およびＲ＿６は、互いに独立に、水素、Ｃ＿１−
Ｃ＿６低級アルコキシ基、ハロゲン原子、例えば、塩素
原子、またはＣ＿１−Ｃ＿６低級アルキル基（前記アル
キル基は１または２以上のヒドロキシで置換されていて
もよい）を表わし、そして Ｒ＿４およびＲ＿５は、互いに独立に、水素、Ｃ＿１−
Ｃ＿６低級アルコキシ基、Ｃ＿１−Ｃ＿６低級アルキル
基またはハロゲン原子、例えば、塩素原子を表わし、そ
して Ｒ＿３、Ｒ＿４、Ｒ＿５およびＲ＿６のすべてが水素を
表わすとき、Ｒ＿１およびＲ＿２は同時に水素を表わす
ことはできない、 のパラ−フェニレンジアミン類ならびに無機または有機
の酸類とのそれらの塩類、Ｎ、Ｎ′−ジフェニルアルキ
レンジアミン類（ここでフェニル基はパラ位置において
ＯＨまたはアミノ基で置換されており、前記アミノ基は
Ｃ＿１−Ｃ＿６アルキル基で置換されていてもよく、ア
ルキレン基で接合されたアミノ基はＣ＿１−Ｃ＿６アル
キル、Ｃ＿１−Ｃ＿６ヒドロキシアルキルまたはＣ＿１
−Ｃ＿６アミノアルキルで置換されることができる）、
パラ−アミノフェノール類、パラ−ジフェノール類、オ
ルト−アミノフェノール類、オルト−フェニレンジアミ
ン類および複素環族酸化塩基類から選択されることを特
徴とするケラチン性繊維のための染色組成物。 ３、ヒトの毛への特許請求の範囲第１項記載の方法の適
用。 ４、第１隔室に、染色に適当な媒質中に、特許請求の範
囲第２項記載の酸化塩基を、ヨウ素イオンの存在下に含
み、そして、第２隔室に、過酸化水素の水性組成物を含
む、ことを特徴とする染色のための多隔室型の装置また
はキット。 ５、第１隔室に、無水溶媒媒質中に、ヨウ素イオンと特
許請求の範囲第２項記載の酸化塩基を含み、第２隔室に
、染色に適当な水性媒質を含み、そして第３隔室に、ｐ
Ｈ２〜１２、好ましくは２〜７の１〜４０容量の過酸化
水素の水性組成物を含み、前記第２隔室中に存在する組
成物は、使用の時、第１隔室の内容物と混合するように
設計されていることを特徴とするケラチン性繊維を染色
するための多隔室型の装置またはキット。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86899 | 1987-05-25 | ||
| LU86899A LU86899A1 (fr) | 1987-05-25 | 1987-05-25 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH013111A true JPH013111A (ja) | 1989-01-06 |
| JPS643111A JPS643111A (en) | 1989-01-06 |
| JPH042569B2 JPH042569B2 (ja) | 1992-01-20 |
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ID=19730929
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63128139A Granted JPH01110613A (ja) | 1987-05-25 | 1988-05-25 | ケラチン性繊維を染色するのに適当な組成物 |
| JP63128140A Granted JPS643111A (en) | 1987-05-25 | 1988-05-25 | Dyeing composition and apparatus |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63128139A Granted JPH01110613A (ja) | 1987-05-25 | 1988-05-25 | ケラチン性繊維を染色するのに適当な組成物 |
Country Status (18)
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| JP (2) | JPH01110613A (ja) |
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| AR (1) | AR240013A1 (ja) |
| AU (1) | AU618735B2 (ja) |
| BE (2) | BE1001114A3 (ja) |
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| CH (2) | CH672731A5 (ja) |
| DE (2) | DE3817710A1 (ja) |
| ES (2) | ES2006953A6 (ja) |
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| GR (2) | GR880100347A (ja) |
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| NL (1) | NL8801318A (ja) |
| PT (1) | PT87559B (ja) |
| ZA (1) | ZA883727B (ja) |
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| US5180397A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed |
| LU86903A1 (fr) * | 1987-05-29 | 1989-01-19 | Oreal | Utilisation comme coupleur du 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene ou l'un de ses sels,en association avec des precurseurs de colorants d'oxydation,pour la teinture des cheveux humains,composition de teinture capillaire contenant ledit coupleur et procede de preparation dudit coupleur |
| LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| LU87128A1 (fr) * | 1988-02-08 | 1989-09-20 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procede de mise en oeuvre |
| US5344464A (en) * | 1988-09-08 | 1994-09-06 | L'oreal | Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it |
| FR2635976B1 (fr) * | 1988-09-08 | 1994-01-21 | Oreal | Composition tinctoriale d'oxydation contenant au moins une base double associee a au moins une base simple et procede de teinture la mettant en oeuvre |
| FR2649886B1 (fr) * | 1989-07-21 | 1991-10-11 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant indolique et au moins une paraphenylenediamine comportant un groupement amino secondaire et procede de mise en oeuvre |
| DE4003907A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten |
| FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| US5279619A (en) * | 1990-05-31 | 1994-01-18 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene at an acid ph and compositions employed |
| FR2662715B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1994-04-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,6-dimethyl 1,4-diamino benzene et/ou le 2,3-dimethyl 1,4-diamino benzene et un agent oxydant en milieu acide et compositions mises en óoeuvre . |
| DE4017516A1 (de) * | 1990-05-31 | 1991-12-05 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an 3-aminophenol-derivaten, verfahren zum oxidativen faerben von haaren sowie neue 3-aminophenol-derivate |
| FR2662714B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1994-04-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,4-diamino 1,3-dimethoxybenzene a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| US5938792A (en) * | 1991-04-18 | 1999-08-17 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with aminoindoles and oxidation dye precursors at basic Ph's and dyeing agents |
| FR2675380A1 (fr) * | 1991-04-18 | 1992-10-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des aminoindoles, a ph basique, compositions mises en óoeuvre et nouveaux composes. |
| DE4123941A1 (de) * | 1991-07-19 | 1993-01-21 | Wella Ag | Verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
| TW260613B (ja) * | 1991-11-26 | 1995-10-21 | Bristol Myers Squibb Co | |
| FR2684296B1 (fr) * | 1991-12-03 | 1995-04-21 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec une alcoxymetaphenylenediamine a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| FR2699816B1 (fr) * | 1992-12-30 | 1995-03-03 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres kératiniques à base de paraphénylènediamines, de métaphénylènediamines et de dérivés du benzimidazole, et procédé de teinture les mettant en Óoeuvre. |
| DE4305258A1 (de) * | 1993-02-20 | 1994-09-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von 1,8-Dihydroxynaphthalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln |
| DE4314253C1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-24 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen Färben und/oder Nachfärben von menschlichen Haaren |
| DE4438129A1 (de) * | 1994-10-27 | 1996-05-02 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 2,4-Diaminophenole, Verfahren zu ihrer Herstellung und Haarfärbemittel |
| FR2729564B1 (fr) * | 1995-01-19 | 1997-02-28 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
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| KR100336678B1 (ko) * | 1997-10-22 | 2002-05-13 | 조지안느 플로 | 케라틴 섬유용 염료 조성물 및 이를 사용한 염색 방법 |
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