JPH0131405B2 - - Google Patents
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- JPH0131405B2 JPH0131405B2 JP56042237A JP4223781A JPH0131405B2 JP H0131405 B2 JPH0131405 B2 JP H0131405B2 JP 56042237 A JP56042237 A JP 56042237A JP 4223781 A JP4223781 A JP 4223781A JP H0131405 B2 JPH0131405 B2 JP H0131405B2
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- C10M167/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound, a non-macromolecular compound and a compound of unknown or incompletely defined constitution, each of these compounds being essential
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- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M155/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing atoms of elements not provided for in groups C10M143/00 - C10M153/00
- C10M155/02—Monomer containing silicon
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- C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
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- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/02—Unspecified siloxanes; Silicones
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- C10M2229/041—Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents
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- C10M2229/05—Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon
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- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/01—Physico-chemical properties
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- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
- C10N2070/02—Concentrating of additives
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
Description
本発明は潤滑油用消泡剤添加剤の改良に関する
ものであり、特にバルク潤滑油中の消泡剤の分散
の改良ならびに消泡剤の有効性の改良に関する。 消泡剤添加剤は自動車のクランクケース潤滑油
に添加され、エンジンの作動中に潤滑油が泡立つ
傾向を減少させる。この泡立ち傾向は、界面活性
剤、特に塩基過剰のカルシウムスルホン酸塩およ
びマグネシウムスルホン酸塩洗剤添加剤のような
潤滑油中の正または高度塩基性の金属スルホン酸
塩および石炭酸塩などの他の添加剤の存在によつ
て増強される。 潤滑油組成物中に於けるシリコーン消泡剤の使
用は当業界で公知である。代表的な開示は1972年
５月２日付でミカルスキー（Michalski）に交付
された米国特許第3660305号および1962年３月６
日付でフランシス（Francis）らに交付された米
国特許第3024194号および1977年11月12日付でロ
ジヤーズ（Rogers）らに交付された米国特許第
2813077号である。しかしながら先行技術は潤滑
油中のかかるシリコーン消泡剤の有効な分散液ま
たは溶液を与えることに問題があることを認めて
いる。かくして、米国特許第3660305号はシリコ
ーンをアセチレン系アルコールと組み合わせるこ
とによつて潤滑油中の分散性を改良することを推
奨している。ビアバウアー（Beerbower）らは
“リユーブリケーテイング・エンジニアリング
（Lubricating Engineering）”1961年６月、282−
285頁で、シリコーンを潤滑油中に安定化させる
ために高強度混合を与えることが望ましいことを
示している。 ベンゼンまたはトルエンまたはキシレンなどの
揮発性溶剤も適当な媒質として用いられたが、こ
の場合には溶剤を潤滑油から除去するために蒸留
技術が必要となる。 本発明によれば、約220〜330の分子量と140℃
以上の引火点とを有するモノ−またはポリアルキ
ル化ベンゼンであるアルキル芳香族炭化水素溶剤
中の式 （上記式中、ｎは25℃に於て約1000〜60000セン
チストークスの粘度を与えるための整数である）
のポリジメチルシロキサンの１〜10重量％溶液か
らなる、容易に潤滑油に分散または混和すること
ができる改良シリコーン消泡剤組成物が提供され
る。 本発明が関しているシリコーン消泡剤は公知の
どんなシリコーンであつてもよい。例としてはダ
ウコーニング社（Dow Corning）から“ダウコ
ーニング200液（Dow Corning200Fluid）”とい
う商品名で発売されているものが含まれる。これ
らのシリコーンはポリメチルシロキサン型の流体
消泡添加剤であり、25℃に於ける粘度が重縮合度
により1000から60000センチストークスまでのも
のが使用できる。好ましい粘度範囲は約10000〜
50000センチストークスである。 本発明者らは潤滑油用消泡剤として伝統的に用
いられているこれらのシリコーンがアルキル芳香
族炭化水素溶剤に易溶であることならびにその溶
液が潤滑油の性能を損なうことなくバルク潤滑油
中に分散され得ることを発見した。適当なアルキ
ル芳香族炭化水素溶剤には、一般に、約220〜330
の分子量および約140〜180℃の引火点〔ASTM
D92、クリーブランド オープン カツプ
（Cleaveland Open Cup）〕を有するモノ−およ
びポリアルキル化ベンゼン化合物が含まれる。好
ましい溶剤は290〜330℃で留出するポリプロピル
ベンゼン類である。これらの化合物は洗剤の製造
に用いられる重質アルキレートの製造の副生成物
である。特別な好ましい溶剤は分子量280、引火
点140℃のポリプロピルベンゼンである。本発明
者らは、330を越える分子量のアルキル芳香族炭
化水素を用いると透明なシリコーン溶液が得られ
ないことを発見している。しかし、アルキル芳香
族炭化水素が140℃未満の引火点を有する場合に
は、その溶剤を留去して潤滑油の望ましい性質を
保持しなければならない。従つて引火点は140〜
180℃の間でなければならない。 典型的なシリコーンはアルキル芳香族炭化水素
中にあらゆる比率で可溶であるが、溶剤中に２〜
８重量％のシリコーンを溶解することが好まし
い。この濃度はバルク潤滑油中で所要な少量の消
泡剤の正確な計量を可能にするからである。一般
に、完全に処方された潤滑油組成物の重量に対し
て0.005〜0.5％の消泡剤で十分である。 本発明者らは、本発明の組成物の使用によつて
特に強力な消泡性処方が得られ得ることを発見し
た。 それ故、本発明のもう１つの実施態様は潤滑油
組成物、特にカルシウムまたはマグネシウムのス
ルホン酸塩または石炭酸塩のような油溶性の正ま
たは塩基性スルホン酸塩または石炭酸塩金属洗剤
添加剤を含む潤滑油組成物であつて、0.005〜0.5
重量％のポリジメチルシロキサン消泡剤の添加に
よつて泡立ち傾向が減少されており、かつ約220
〜330の分子量と140℃以上の引火点とを有するモ
ノ−またはポリアルキル化ベンゼンであるアルキ
ル芳香族炭化水素溶剤中の１〜10重量％溶液の形
で該消泡剤を潤滑油組成物中に添加することを特
徴とする潤滑油組成物にある。 かかる潤滑油組成物は、通常、上記の金属洗剤
添加剤に加えて分散剤、粘度指数改良剤、耐摩耗
添加剤、酸化防止剤などのような他の通常の添加
剤をそれぞれの通常の付帯機能を与えるような量
で含む。 本発明を下記の実施例によつて説明するが、本
発明はこれらの実施例によつて限定されるもので
はない。これらの実施例中、泡立ちは、泡試験
ASTM D892に従つて、全塩基数（Total Base
Number）300のスルホン酸カルシウムの２重量
％を含む。潤滑用粘度の潤滑油について測定され
る。金属洗剤スルホン酸塩は潤滑油の泡立ち傾向
を促進することが知られており、この理由のため
スルホン酸塩を含む潤滑油について試験を行う。
消泡剤はダウコーニング社（Dow Corning）か
ら“DC200”の商品名で発売されている12500セ
ンチストークスの粘度を有するシリコーンであ
り、次の３つの方法で潤滑油中でいろいろな濃度
になるように添加した。 (a) 直接に潤滑油中に、100℃で30分間、高剪断
条件下で分散させた。 (b) 分子量280、引火点140℃、15℃に於ける相対
密度0.855、40℃に於ける動粘度８センチスト
ークスのポリプロピルベンゼン中に、室温に於
て、４重量％の濃度で振盪することによつて消
泡剤を溶解して安定な透明溶液をつくつた。こ
の溶液は潤滑油と易混和性であつた。 (c) 消泡剤を(b)のようにトルエン中で溶解した。
しかし、150℃で蒸留することによつてトルエ
ンを除去せねばならなかつた。 ５分後および10分後の泡の高さ（ml）を示す結
果は次の通りであつた。
ものであり、特にバルク潤滑油中の消泡剤の分散
の改良ならびに消泡剤の有効性の改良に関する。 消泡剤添加剤は自動車のクランクケース潤滑油
に添加され、エンジンの作動中に潤滑油が泡立つ
傾向を減少させる。この泡立ち傾向は、界面活性
剤、特に塩基過剰のカルシウムスルホン酸塩およ
びマグネシウムスルホン酸塩洗剤添加剤のような
潤滑油中の正または高度塩基性の金属スルホン酸
塩および石炭酸塩などの他の添加剤の存在によつ
て増強される。 潤滑油組成物中に於けるシリコーン消泡剤の使
用は当業界で公知である。代表的な開示は1972年
５月２日付でミカルスキー（Michalski）に交付
された米国特許第3660305号および1962年３月６
日付でフランシス（Francis）らに交付された米
国特許第3024194号および1977年11月12日付でロ
ジヤーズ（Rogers）らに交付された米国特許第
2813077号である。しかしながら先行技術は潤滑
油中のかかるシリコーン消泡剤の有効な分散液ま
たは溶液を与えることに問題があることを認めて
いる。かくして、米国特許第3660305号はシリコ
ーンをアセチレン系アルコールと組み合わせるこ
とによつて潤滑油中の分散性を改良することを推
奨している。ビアバウアー（Beerbower）らは
“リユーブリケーテイング・エンジニアリング
（Lubricating Engineering）”1961年６月、282−
285頁で、シリコーンを潤滑油中に安定化させる
ために高強度混合を与えることが望ましいことを
示している。 ベンゼンまたはトルエンまたはキシレンなどの
揮発性溶剤も適当な媒質として用いられたが、こ
の場合には溶剤を潤滑油から除去するために蒸留
技術が必要となる。 本発明によれば、約220〜330の分子量と140℃
以上の引火点とを有するモノ−またはポリアルキ
ル化ベンゼンであるアルキル芳香族炭化水素溶剤
中の式 （上記式中、ｎは25℃に於て約1000〜60000セン
チストークスの粘度を与えるための整数である）
のポリジメチルシロキサンの１〜10重量％溶液か
らなる、容易に潤滑油に分散または混和すること
ができる改良シリコーン消泡剤組成物が提供され
る。 本発明が関しているシリコーン消泡剤は公知の
どんなシリコーンであつてもよい。例としてはダ
ウコーニング社（Dow Corning）から“ダウコ
ーニング200液（Dow Corning200Fluid）”とい
う商品名で発売されているものが含まれる。これ
らのシリコーンはポリメチルシロキサン型の流体
消泡添加剤であり、25℃に於ける粘度が重縮合度
により1000から60000センチストークスまでのも
のが使用できる。好ましい粘度範囲は約10000〜
50000センチストークスである。 本発明者らは潤滑油用消泡剤として伝統的に用
いられているこれらのシリコーンがアルキル芳香
族炭化水素溶剤に易溶であることならびにその溶
液が潤滑油の性能を損なうことなくバルク潤滑油
中に分散され得ることを発見した。適当なアルキ
ル芳香族炭化水素溶剤には、一般に、約220〜330
の分子量および約140〜180℃の引火点〔ASTM
D92、クリーブランド オープン カツプ
（Cleaveland Open Cup）〕を有するモノ−およ
びポリアルキル化ベンゼン化合物が含まれる。好
ましい溶剤は290〜330℃で留出するポリプロピル
ベンゼン類である。これらの化合物は洗剤の製造
に用いられる重質アルキレートの製造の副生成物
である。特別な好ましい溶剤は分子量280、引火
点140℃のポリプロピルベンゼンである。本発明
者らは、330を越える分子量のアルキル芳香族炭
化水素を用いると透明なシリコーン溶液が得られ
ないことを発見している。しかし、アルキル芳香
族炭化水素が140℃未満の引火点を有する場合に
は、その溶剤を留去して潤滑油の望ましい性質を
保持しなければならない。従つて引火点は140〜
180℃の間でなければならない。 典型的なシリコーンはアルキル芳香族炭化水素
中にあらゆる比率で可溶であるが、溶剤中に２〜
８重量％のシリコーンを溶解することが好まし
い。この濃度はバルク潤滑油中で所要な少量の消
泡剤の正確な計量を可能にするからである。一般
に、完全に処方された潤滑油組成物の重量に対し
て0.005〜0.5％の消泡剤で十分である。 本発明者らは、本発明の組成物の使用によつて
特に強力な消泡性処方が得られ得ることを発見し
た。 それ故、本発明のもう１つの実施態様は潤滑油
組成物、特にカルシウムまたはマグネシウムのス
ルホン酸塩または石炭酸塩のような油溶性の正ま
たは塩基性スルホン酸塩または石炭酸塩金属洗剤
添加剤を含む潤滑油組成物であつて、0.005〜0.5
重量％のポリジメチルシロキサン消泡剤の添加に
よつて泡立ち傾向が減少されており、かつ約220
〜330の分子量と140℃以上の引火点とを有するモ
ノ−またはポリアルキル化ベンゼンであるアルキ
ル芳香族炭化水素溶剤中の１〜10重量％溶液の形
で該消泡剤を潤滑油組成物中に添加することを特
徴とする潤滑油組成物にある。 かかる潤滑油組成物は、通常、上記の金属洗剤
添加剤に加えて分散剤、粘度指数改良剤、耐摩耗
添加剤、酸化防止剤などのような他の通常の添加
剤をそれぞれの通常の付帯機能を与えるような量
で含む。 本発明を下記の実施例によつて説明するが、本
発明はこれらの実施例によつて限定されるもので
はない。これらの実施例中、泡立ちは、泡試験
ASTM D892に従つて、全塩基数（Total Base
Number）300のスルホン酸カルシウムの２重量
％を含む。潤滑用粘度の潤滑油について測定され
る。金属洗剤スルホン酸塩は潤滑油の泡立ち傾向
を促進することが知られており、この理由のため
スルホン酸塩を含む潤滑油について試験を行う。
消泡剤はダウコーニング社（Dow Corning）か
ら“DC200”の商品名で発売されている12500セ
ンチストークスの粘度を有するシリコーンであ
り、次の３つの方法で潤滑油中でいろいろな濃度
になるように添加した。 (a) 直接に潤滑油中に、100℃で30分間、高剪断
条件下で分散させた。 (b) 分子量280、引火点140℃、15℃に於ける相対
密度0.855、40℃に於ける動粘度８センチスト
ークスのポリプロピルベンゼン中に、室温に於
て、４重量％の濃度で振盪することによつて消
泡剤を溶解して安定な透明溶液をつくつた。こ
の溶液は潤滑油と易混和性であつた。 (c) 消泡剤を(b)のようにトルエン中で溶解した。
しかし、150℃で蒸留することによつてトルエ
ンを除去せねばならなかつた。 ５分後および10分後の泡の高さ（ml）を示す結
果は次の通りであつた。
【表】
消泡剤無しの値は250／120であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ アルキル芳香族炭化水素溶剤中の式 （上記式中、ｎは約1000〜60000センチストーク
スの粘度を与えるための整数である）のポリジメ
チルシロキサンの溶液からなる潤滑油用シリコー
ン消泡剤組成物であつて、該溶剤が約220〜330の
分子量と140℃に格付けされる引火点とを有する
モノ−またはポリアルキル化ベンゼンであること
を特徴とするシリコーン消泡剤組成物。 ２ アルキル芳香族炭化水素溶剤がポリプロピル
ベンゼンである特許請求の範囲第１項記載の組成
物。 ３ ポリジメチルシロキサンが25℃に於いて約
10000〜20000センチストークスの粘度を有する特
許請求の範囲第１項記載の組成物。 ４ 該溶液の濃度が約２〜10重量％である特許請
求の範囲第１項記載の組成物。 ５ ポリプロピルベンゼンが約280の分子量と約
140℃の引火点とを有する特許請求の範囲第２項
記載の組成物。 ６ アルキル芳香族炭化水素溶剤中の式 （上記式中、ｎは約1000〜60000センチストーク
スの粘度を与えるための整数である）のポリジメ
チルシロキサンの溶液からなる潤滑油用シリコー
ン消泡剤組成物であつて、該溶剤が約220〜330の
分子量と140℃に格付けされる引火点とを有する
モノ−またはポリアルキル化ベンゼンであるシリ
コーン消泡剤組成物を含むことを特徴とする潤滑
油。 ７ カルシウムまたはマグネシウムの正または塩
基性スルホン酸塩または石炭酸塩である金属洗剤
添加剤をも含む特許請求の範囲第６項記載の潤滑
油。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8010189A GB2072691A (en) | 1980-03-26 | 1980-03-26 | Silicone antifoam solutions readily dispersible in lubricants |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56158105A JPS56158105A (en) | 1981-12-05 |
| JPH0131405B2 true JPH0131405B2 (ja) | 1989-06-26 |
Family
ID=10512404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4223781A Granted JPS56158105A (en) | 1980-03-26 | 1981-03-23 | Improved antifrothing agent additive |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4411806A (ja) |
| EP (1) | EP0037186B1 (ja) |
| JP (1) | JPS56158105A (ja) |
| DE (1) | DE3163153D1 (ja) |
| GB (1) | GB2072691A (ja) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4938880A (en) * | 1987-05-26 | 1990-07-03 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for preparing stable oleaginous compositions |
| GB8911283D0 (en) * | 1989-05-17 | 1989-07-05 | British Petroleum Co Plc | Anti-foam additive |
| EP0529161A1 (en) * | 1991-08-23 | 1993-03-03 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Lubricants and functional fluids having enhanced foam-inhibiting properties |
| US6348437B1 (en) * | 1996-05-01 | 2002-02-19 | Dow Corning Corporation | Silicone oils with improved viscosity stability |
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