JPH01316174A - ビトリファイド超砥粒砥石 - Google Patents
ビトリファイド超砥粒砥石Info
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- JPH01316174A JPH01316174A JP63146752A JP14675288A JPH01316174A JP H01316174 A JPH01316174 A JP H01316174A JP 63146752 A JP63146752 A JP 63146752A JP 14675288 A JP14675288 A JP 14675288A JP H01316174 A JPH01316174 A JP H01316174A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/34—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents characterised by additives enhancing special physical properties, e.g. wear resistance, electric conductivity, self-cleaning properties
- B24D3/346—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents characterised by additives enhancing special physical properties, e.g. wear resistance, electric conductivity, self-cleaning properties utilised during polishing, or grinding operation
-
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- B24D3/14—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic ceramic, i.e. vitrified bondings
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は砥粒をビトリファイド結合剤で結合してなるビ
トリファイド砥石に関し、特に砥粒として超砥粒を用い
てなるビトリファイド超砥粒砥石に関する。
トリファイド砥石に関し、特に砥粒として超砥粒を用い
てなるビトリファイド超砥粒砥石に関する。
〔従来技術及び課題]
ビトリファイド砥石には、宵機質の気孔形成剤を用いる
ことによって気孔を形成させたものがある。しかし、こ
の種のビトリファイド砥石は焼成時において気孔形成剤
が除去されてしまう関係上、砥粒の保持力が低下すると
いった問題があった。
ことによって気孔を形成させたものがある。しかし、こ
の種のビトリファイド砥石は焼成時において気孔形成剤
が除去されてしまう関係上、砥粒の保持力が低下すると
いった問題があった。
一方、低集中度の超砥粒砥石の場合、経済的見地から無
機質耐摩耗材を混入するこ−とが行なわれている。しか
し、この場合には研削条件によっては、耐j¥耗材が磨
滅摩耗して研削に支障をきたすので頻繁に目立てが必要
になりビトリファイド超砥粒砥石としての利点を充分に
発揮できない事態を生じていた。
機質耐摩耗材を混入するこ−とが行なわれている。しか
し、この場合には研削条件によっては、耐j¥耗材が磨
滅摩耗して研削に支障をきたすので頻繁に目立てが必要
になりビトリファイド超砥粒砥石としての利点を充分に
発揮できない事態を生じていた。
そのため、気孔を形成する材料として無機質中空状物質
を使用し、砥↑6の保持力を低下させることなく、1」
立てを簡易化できる超多孔質な構造をもったビトリファ
イド砥石が開示されている(特開昭62−251077
)。しかし、この砥石は、無機質中空状物質の二が原料
組成で45〜55%(容量%)までの範囲内では効果が
見られるものの、さらに低集中度ないしは多孔質の砥石
を製造するため無機質中空状物質の瓜を増加すると、砥
粒の保持力の低下、又彼加1ニ物の面粗度の低下を生ず
るおそれがある。
を使用し、砥↑6の保持力を低下させることなく、1」
立てを簡易化できる超多孔質な構造をもったビトリファ
イド砥石が開示されている(特開昭62−251077
)。しかし、この砥石は、無機質中空状物質の二が原料
組成で45〜55%(容量%)までの範囲内では効果が
見られるものの、さらに低集中度ないしは多孔質の砥石
を製造するため無機質中空状物質の瓜を増加すると、砥
粒の保持力の低下、又彼加1ニ物の面粗度の低下を生ず
るおそれがある。
本発明の目的はかかる技術背景下において低集中度の砥
石とした場合であっても、超砥粒の特性を充分に活用で
き、特に被加工物の面粗度を高水準に維持し、しかも砥
粒保持力が低下せず、目立ての容易化を図ることができ
るビトリファイド超砥粒砥石を開発することにある。
石とした場合であっても、超砥粒の特性を充分に活用で
き、特に被加工物の面粗度を高水準に維持し、しかも砥
粒保持力が低下せず、目立ての容易化を図ることができ
るビトリファイド超砥粒砥石を開発することにある。
[課題の解決手段]
本発明者は、とトリファイド超砥拉砥石について、特に
低集中度のものを対象にして、その構造を変化すべく師
々の研究を重ねた結果、特定の充填材を含有せしめたと
ころ、極めて優れた結果を得たため、ここに提案するも
のである。即ち。
低集中度のものを対象にして、その構造を変化すべく師
々の研究を重ねた結果、特定の充填材を含有せしめたと
ころ、極めて優れた結果を得たため、ここに提案するも
のである。即ち。
本発明は、」−述の課題を下記手段によって解決する。
砥粒及び第1.第2充填材をビトリファイド結合剤で結
合してなる砥石であって。
合してなる砥石であって。
砥粒が超砥粒からなり。
第1.第2充填材の軟化点はともに超砥粒用ビトリファ
イド結合剤の固q焼成温度よりも高く。
イド結合剤の固q焼成温度よりも高く。
第1充填材が結合剤の焼成前後において中空状態を維持
するセラミックスであり。
するセラミックスであり。
第2充填材が非中空状態で存在するセラミックスである
。
。
ビトリファイド超砥粒砥石。
[好適な手段及び作用]
本発明に係るビトリファイド超砥粒砥石は、特に低集中
度、又高気孔率のものを対象とする。−般砥?+?、に
比して極めて高価な超砥粒の使用量を極力低減しつつ、
超砥粒の高研削性を活かし、汎用性ある超砥粒砥石を提
供するためである。砥粒の集中度は5〜100未満、好
ましくは25〜75にするとよい。気孔率は35%〜7
0%、好ましくは40%〜60%にするとよい。この気
孔率は通常の気孔形成剤(例えばナフタリン、レジン粉
末等)の揮発等により粒間及び結合剤の間隙に生ずるも
の(粒間気孔)、及び第1充填材の存在によるものの両
者を包含する。第1充填材は砥石中に中空状態で存在す
るからである。超は拉はCBN又はダイヤモンド砥粒な
どの超硬質の砥粒をいい、場合によってはこれらの混合
物であってもよい。好ましくはヌープ硬度3000以」
二のものをいう。砥粒の粒度は使用1]的に応じて適宜
選択できるが、精密研削ないし超精密研削の場合・1例
えば#60〜# 3000の範囲にするとよい。又、ビ
トリファイド結合剤は砥粒として超砥粒を用いた場合に
適するもの9例えばホウケイ酸ガラス系、ナマリーホウ
ケイ酸ガラス系のガラスを用いるとよい。結晶化ガラス
であってもよい。例えば、特公昭52−27394に開
示されたものが挙げられる。結合剤率は適宜選択でき1
例えば砥石として15〜35%の範囲にするとよい。
度、又高気孔率のものを対象とする。−般砥?+?、に
比して極めて高価な超砥粒の使用量を極力低減しつつ、
超砥粒の高研削性を活かし、汎用性ある超砥粒砥石を提
供するためである。砥粒の集中度は5〜100未満、好
ましくは25〜75にするとよい。気孔率は35%〜7
0%、好ましくは40%〜60%にするとよい。この気
孔率は通常の気孔形成剤(例えばナフタリン、レジン粉
末等)の揮発等により粒間及び結合剤の間隙に生ずるも
の(粒間気孔)、及び第1充填材の存在によるものの両
者を包含する。第1充填材は砥石中に中空状態で存在す
るからである。超は拉はCBN又はダイヤモンド砥粒な
どの超硬質の砥粒をいい、場合によってはこれらの混合
物であってもよい。好ましくはヌープ硬度3000以」
二のものをいう。砥粒の粒度は使用1]的に応じて適宜
選択できるが、精密研削ないし超精密研削の場合・1例
えば#60〜# 3000の範囲にするとよい。又、ビ
トリファイド結合剤は砥粒として超砥粒を用いた場合に
適するもの9例えばホウケイ酸ガラス系、ナマリーホウ
ケイ酸ガラス系のガラスを用いるとよい。結晶化ガラス
であってもよい。例えば、特公昭52−27394に開
示されたものが挙げられる。結合剤率は適宜選択でき1
例えば砥石として15〜35%の範囲にするとよい。
本発明のビトリファイド超砥粒砥石は、第1充填祠及び
第2充填材を含有しなければならない。
第2充填材を含有しなければならない。
低集中度又は高気孔率とした場合であっても。
研削性に優れ、砥粒保持力を適切な範囲のものとし、か
つ目立てを容易ないしは不要にするためである。第1.
第2充填材は原料組成(容量%)について合計で25〜
80%、好ましくは30〜60%含有されるとよい。又
、第1.第2充填材は、それらの軟化点がともに超砥粒
用ビトリファイド結合剤の固何焼成l!i度よりも高く
なければならない。結合剤の焼成による砥粒保持力等へ
の悪影響を防止するためである。超砥粒用ビトリファイ
ド結合剤の固有焼成温度(以下、「超ビト焼成温度」と
いう。)とは、砥粒として超砥粒、結合剤としてビトリ
ファイド結合剤を使用した場合における結合剤の最適な
焼成温度域をいう。超ビト焼成温度は砥粒として一般砥
粒を使用した場合におけるビトリファイド結合剤の固有
焼成温度よりも低く。
つ目立てを容易ないしは不要にするためである。第1.
第2充填材は原料組成(容量%)について合計で25〜
80%、好ましくは30〜60%含有されるとよい。又
、第1.第2充填材は、それらの軟化点がともに超砥粒
用ビトリファイド結合剤の固何焼成l!i度よりも高く
なければならない。結合剤の焼成による砥粒保持力等へ
の悪影響を防止するためである。超砥粒用ビトリファイ
ド結合剤の固有焼成温度(以下、「超ビト焼成温度」と
いう。)とは、砥粒として超砥粒、結合剤としてビトリ
ファイド結合剤を使用した場合における結合剤の最適な
焼成温度域をいう。超ビト焼成温度は砥粒として一般砥
粒を使用した場合におけるビトリファイド結合剤の固有
焼成温度よりも低く。
650℃〜1000℃、好ましくは700℃〜950℃
の範囲の焼成温度である。上限を超えると超砥粒に劣化
が起こり下限未満であると強度発現に支障をきたす。よ
り具体的には、使用されるビトリファイドの種類に応じ
て採択される。第1.第2充填材の軟化点は超ビト焼成
温度よりも50℃以」二、好ましくは 100℃以」二
高いものであるとよい。具体的には、第1充填材の軟化
点は700℃以上、好ましくは1000℃以」−にする
とよく、又第2充填材も同様に考えてよい。
の範囲の焼成温度である。上限を超えると超砥粒に劣化
が起こり下限未満であると強度発現に支障をきたす。よ
り具体的には、使用されるビトリファイドの種類に応じ
て採択される。第1.第2充填材の軟化点は超ビト焼成
温度よりも50℃以」二、好ましくは 100℃以」二
高いものであるとよい。具体的には、第1充填材の軟化
点は700℃以上、好ましくは1000℃以」−にする
とよく、又第2充填材も同様に考えてよい。
第1充填材は結合剤の焼成前後において中空状態を維持
するセラミックスからなる。その含有率を変化させるこ
とによって砥石の気孔率を簡単に調節でき、特に高量・
孔率のものとなし得2 ビトリファイド結合剤と相俟っ
て目立てを容易ないしは不要にでき、しかも砥石の焼は
発生を防止できる。そのm(原料組成、8二%)は、1
〜55%。
するセラミックスからなる。その含有率を変化させるこ
とによって砥石の気孔率を簡単に調節でき、特に高量・
孔率のものとなし得2 ビトリファイド結合剤と相俟っ
て目立てを容易ないしは不要にでき、しかも砥石の焼は
発生を防止できる。そのm(原料組成、8二%)は、1
〜55%。
好ましくは10〜35%にするとよい。
第1充填材の例としては、下記のものがあげられる(カ
ッコ内は軟化点)。
ッコ内は軟化点)。
ガラスバルーン (1000℃)
シラスバルーン (900℃)
炭素系バルーン (900℃)
アルミナ系バルーン (1500℃)
石炭灰バルーン (1300℃)
結合剤との反応性及び中空維持性を考慮した場合、ガラ
スバルーン、シラスバルーン、石炭灰バルーンが好まし
く、中でも石炭灰バルーンが量適である。
スバルーン、シラスバルーン、石炭灰バルーンが好まし
く、中でも石炭灰バルーンが量適である。
第1充填材の直径および壁厚は、研削時に容易に破壊さ
れて自生作用を阻害しない程度のものであることが好ま
しい。第1充填材の熱膨張係数(α)は1粒子間応力に
よって結合剤ブリッジにクラックを発生させないために
、ビトリファイド結合剤のそれとほぼ同程度のものであ
ることが好ましい。例えば、超砥粒のαに対して±2
x 10=に一’ (室温〜500℃)の範囲内にする
とよい。石炭灰バルーンは熱膨張係数が超砥粒及びビト
リファイド結合剤のそれに近いことから好適である。第
1充填材の粒度は、超砥粒の平均粒径の1ノ2〜2倍程
度、より好ましくはほぼ一致させることが好ましい。多
孔質体であるパーライトも適用できるが、中空物質であ
るバルーンの方が好ましい。
れて自生作用を阻害しない程度のものであることが好ま
しい。第1充填材の熱膨張係数(α)は1粒子間応力に
よって結合剤ブリッジにクラックを発生させないために
、ビトリファイド結合剤のそれとほぼ同程度のものであ
ることが好ましい。例えば、超砥粒のαに対して±2
x 10=に一’ (室温〜500℃)の範囲内にする
とよい。石炭灰バルーンは熱膨張係数が超砥粒及びビト
リファイド結合剤のそれに近いことから好適である。第
1充填材の粒度は、超砥粒の平均粒径の1ノ2〜2倍程
度、より好ましくはほぼ一致させることが好ましい。多
孔質体であるパーライトも適用できるが、中空物質であ
るバルーンの方が好ましい。
第2充填材は非中空状態で存在するセラミックスからな
る。超砥粒の優れた研削性を活かしつつ、低集中度の砥
石とし、しかも砥石保持力の低下を極力抑制できる。そ
の塁(原料組成、容量%)は、5〜35%、好ましくは
9〜30%にするとよい。
る。超砥粒の優れた研削性を活かしつつ、低集中度の砥
石とし、しかも砥石保持力の低下を極力抑制できる。そ
の塁(原料組成、容量%)は、5〜35%、好ましくは
9〜30%にするとよい。
第2充填材は、その耐・大度が700℃以上、好ましく
は1000℃以上であることが好ましい。焼結時におい
て第2充填材の変形割れ、溶融、結合剤中への溶は込み
等による変化、変質を避けるためである。また、耐火度
が700℃以上であっても塩基性の強い材料(例えばM
gO,CaO等)についでは、その反応性によりビトリ
ファイド結合剤に溶は込み、その結合剤自体を改質して
しまうため不適である。
は1000℃以上であることが好ましい。焼結時におい
て第2充填材の変形割れ、溶融、結合剤中への溶は込み
等による変化、変質を避けるためである。また、耐火度
が700℃以上であっても塩基性の強い材料(例えばM
gO,CaO等)についでは、その反応性によりビトリ
ファイド結合剤に溶は込み、その結合剤自体を改質して
しまうため不適である。
第2充填祠の例としては、Aで203系、StO−八(
203系、SiC系、ジルコン、コーデイエライトなど
のセラミックスが挙げられる。
203系、SiC系、ジルコン、コーデイエライトなど
のセラミックスが挙げられる。
第2充填材の熱膨張係数(α)についても。
第1充填材におけると同様に1粒子間応力によって結合
剤ブリッジにクラックを発生させないために、ビトリフ
ァイド結合剤のそれとほぼ同程度にするとよい。例えば
、超砥粒のαに対して±2’ X l0=K ” (室
温〜500℃)の範囲内にするとよい。シリカアルミナ
系セラミックスのムライト、SiCはその条件に比較的
近いものであり好適であると言える。第2充填材の粒径
としては。
剤ブリッジにクラックを発生させないために、ビトリフ
ァイド結合剤のそれとほぼ同程度にするとよい。例えば
、超砥粒のαに対して±2’ X l0=K ” (室
温〜500℃)の範囲内にするとよい。シリカアルミナ
系セラミックスのムライト、SiCはその条件に比較的
近いものであり好適であると言える。第2充填材の粒径
としては。
超砥粒の平均粒径に対し115〜2倍程度、好ましくは
ほぼ一致させることが好ましい。
ほぼ一致させることが好ましい。
第1.第2充填材について、最適な組合せを挙げれば次
の通りである。即ち、第1充填材として石炭灰バルーン
を超砥粒と同程度の粒径で30〜40%(原料組成)使
用し、かつ、第2充填材としてSiCを超砥粒と同程度
の粒径で10〜25%(原料ill成)使用するとよい
。これによって乾式研削用において、焼けがなく、加工
物面粗度も良好な砥石が?11られる。
の通りである。即ち、第1充填材として石炭灰バルーン
を超砥粒と同程度の粒径で30〜40%(原料組成)使
用し、かつ、第2充填材としてSiCを超砥粒と同程度
の粒径で10〜25%(原料ill成)使用するとよい
。これによって乾式研削用において、焼けがなく、加工
物面粗度も良好な砥石が?11られる。
ビトリファイド結合剤として好ましい組成は次のとおり
である(重量基準)。
である(重量基準)。
(以下余白)
S L 02 40〜60%
Aで203 2〜14%
8203 9〜25%
P2O31〜8%
RO3〜14%
R202〜4%
Z r 02 2〜20%
上記において、 ROi! Ca O、M g Oおよ
びBaOより選ばれる1種以上の酸化物、R20はLi
O,Na O,に20より選ばれる1種以上の酸
化物を示す。
びBaOより選ばれる1種以上の酸化物、R20はLi
O,Na O,に20より選ばれる1種以上の酸
化物を示す。
第1.第2充填材の他、所望によりビトリファイド超砥
粒砥石に使用される通常の添加剤2例えば脆化剤、固体
潤滑剤を適量含有させてもよい。
粒砥石に使用される通常の添加剤2例えば脆化剤、固体
潤滑剤を適量含有させてもよい。
又、製作に際し別途成形助剤ないし気孔形成剤(糊料な
ど)を使用してもよい。
ど)を使用してもよい。
本発明に係るビトリファイド超砥粒砥石は、少なくとも
研削に関与する部分が上述の構成になっていればよい。
研削に関与する部分が上述の構成になっていればよい。
例えば、保持体の表面に当該超砥粒砥石部を存在させた
ものであってもよい。
ものであってもよい。
本発明のビトリファイド砥石は、高度な精密部品のり[
開用として好適なものであるが、特に金型研削等の乾式
研削においては、その効果は絶大である。
開用として好適なものであるが、特に金型研削等の乾式
研削においては、その効果は絶大である。
[発明の効果]
本発明のビトリフッイド超砥粒砥石にあっては前述した
ような構成にしたことから1次の様な効果を奏する。
ような構成にしたことから1次の様な効果を奏する。
■ 第1.第2充填材を存在させたので、超砥粒の優れ
た研削性を活かしつつ、低集中度で任意の気孔率(特に
高気孔率)を何する砥石を得ることができる。
た研削性を活かしつつ、低集中度で任意の気孔率(特に
高気孔率)を何する砥石を得ることができる。
■ 第1充填材の存在によって気孔を形成させるので、
高気孔率でありながら均一に分散した微細な気孔が形成
され、気孔形成剤のみによる気孔形成に比して、焼成収
縮に基づく超砥粒保持力の低下を抑えることができる。
高気孔率でありながら均一に分散した微細な気孔が形成
され、気孔形成剤のみによる気孔形成に比して、焼成収
縮に基づく超砥粒保持力の低下を抑えることができる。
又、目立てが極めて容易となり、場合によっては不要と
なる他、第2充填祠単独で使用したものに比しても、使
用時に焼けの少ない砥石を提供できる。従って、特に焼
けの発生し易い研削1例えば乾式研削において有用であ
る。
なる他、第2充填祠単独で使用したものに比しても、使
用時に焼けの少ない砥石を提供できる。従って、特に焼
けの発生し易い研削1例えば乾式研削において有用であ
る。
■ 第2充填材の存在によって、第1充填材単独使用の
場合に比して、特に低集中度ないしは多孔質の砥石にお
いて砥粒保持力の低下を極力抑制でき、研削比の増加及
び彼加工物の面粗度の向」二が図られる。
場合に比して、特に低集中度ないしは多孔質の砥石にお
いて砥粒保持力の低下を極力抑制でき、研削比の増加及
び彼加工物の面粗度の向」二が図られる。
[実施例〕
以下本発明を実施例に基づいて説明する。
実施例1 (CBN砥粒:集中度50)・CBN砥拉砥
粒 140/ 170) 17容量部・石炭
灰バルーン(90〜115μ)42′・5iC(90μ
〜115μ)17′ ・ビトリファイド結合剤 24 ″・糊
料 6 ″比較例1
(CBN砥粒:集中度50)・CBN砥粒(# 14
0/ 170) 17容量部・石炭灰バルーン
(90〜115μ)59′・ビトリファイド結合剤
24′・糊M
6 ″比較例2 (CBN砥拉砥粒中度50)・
CBN砥粒(# 140/ 170) 17
容2部・電融ムライト(90〜 115μ)59′・ビ
トリファイド結合剤 24′・糊料
6 ″」−記の実施例1.比
較例1.2に係る配合例についてプレス成形し、900
℃で5時間焼成して外径180.厚さ10.穴径31.
75 (011)の砥石を作成し、平面研削を行ない
、研削性能すなわち(a)61f削比、(b)消費電力
、(C)ドレス率及び(d)被加工物の面粗度について
調べた。その結果を第1〜4図に示す。尚、研削条件及
びドレス条件は下記の通りである。
粒 140/ 170) 17容量部・石炭
灰バルーン(90〜115μ)42′・5iC(90μ
〜115μ)17′ ・ビトリファイド結合剤 24 ″・糊
料 6 ″比較例1
(CBN砥粒:集中度50)・CBN砥粒(# 14
0/ 170) 17容量部・石炭灰バルーン
(90〜115μ)59′・ビトリファイド結合剤
24′・糊M
6 ″比較例2 (CBN砥拉砥粒中度50)・
CBN砥粒(# 140/ 170) 17
容2部・電融ムライト(90〜 115μ)59′・ビ
トリファイド結合剤 24′・糊料
6 ″」−記の実施例1.比
較例1.2に係る配合例についてプレス成形し、900
℃で5時間焼成して外径180.厚さ10.穴径31.
75 (011)の砥石を作成し、平面研削を行ない
、研削性能すなわち(a)61f削比、(b)消費電力
、(C)ドレス率及び(d)被加工物の面粗度について
調べた。その結果を第1〜4図に示す。尚、研削条件及
びドレス条件は下記の通りである。
(以下余白)
す[削条件
使用機械 ・・・平面研削盤
研削方法 ・・・乾式プランジ研削砥石周速度
−1600m / 1nテーブル送り速度 ・・
・25m/min切 込 瓜 ・・
・ 5μm/pass肢 削 材 ・
S K D 11 (HRo61)彼削材寸法
・・・長さ I00mmX幅5 mmドレス条件 ドレス工具 ・・・小石ダイヤ(1/2t)ドレ
ス送りリード−0,2m+a/ rcv of whe
el切込量 ・R5ul/ pass X
l0pass実施例1の砥石は比較例1の砥石に比べ、
研削比が高く、また波加工物の仕上面?11度も著しく
良好であることがイつかる(第1図、第3図)。
−1600m / 1nテーブル送り速度 ・・
・25m/min切 込 瓜 ・・
・ 5μm/pass肢 削 材 ・
S K D 11 (HRo61)彼削材寸法
・・・長さ I00mmX幅5 mmドレス条件 ドレス工具 ・・・小石ダイヤ(1/2t)ドレ
ス送りリード−0,2m+a/ rcv of whe
el切込量 ・R5ul/ pass X
l0pass実施例1の砥石は比較例1の砥石に比べ、
研削比が高く、また波加工物の仕上面?11度も著しく
良好であることがイつかる(第1図、第3図)。
又、比較例2の砥石では目立てを行なわない場合焼けが
発生した(第2図)。これに対して、実施例1の砥石に
おいては、目立てを施すことなく使用することができる
。さらに実施例1の砥石は比較例2の砥石に目立てを施
したものと比較しても、消費電力が小さく、シかも研削
比が高く、優れた研削性能を示した(第1図、第2図)
。ドレス性に関しても比較例2に対して実施例1の砥石
は優れていることがわかる(第4図)。
発生した(第2図)。これに対して、実施例1の砥石に
おいては、目立てを施すことなく使用することができる
。さらに実施例1の砥石は比較例2の砥石に目立てを施
したものと比較しても、消費電力が小さく、シかも研削
比が高く、優れた研削性能を示した(第1図、第2図)
。ドレス性に関しても比較例2に対して実施例1の砥石
は優れていることがわかる(第4図)。
第1〜4図は実施例1及び比較例1.2の各砥石につい
て、研削性及びドレス性を調べた結果を示すグラフであ
って。 第1図は研削はと研削比との関係を示したもの。 第2図は研削量と消費電力との関係を示したもの。 第3図は研削量と面粗さとの関係を示したもの、及び 第4図はドレス率を示したもの。 を夫々表わす。 出願人 ■ノリタケカンパニーリミテド代理人
弁理士 加 藤 朝 道(外1名) l 第3図 研 削 l 第4凹 ■ 1・> ヌ ;(I/I) l ぜ 沢 邪 瓢 −R3
て、研削性及びドレス性を調べた結果を示すグラフであ
って。 第1図は研削はと研削比との関係を示したもの。 第2図は研削量と消費電力との関係を示したもの。 第3図は研削量と面粗さとの関係を示したもの、及び 第4図はドレス率を示したもの。 を夫々表わす。 出願人 ■ノリタケカンパニーリミテド代理人
弁理士 加 藤 朝 道(外1名) l 第3図 研 削 l 第4凹 ■ 1・> ヌ ;(I/I) l ぜ 沢 邪 瓢 −R3
Claims (7)
- (1)砥粒及び第1、第2充填材をビトリファイド結合
剤で結合してなる砥石であって、砥粒が超砥粒からなり
、 第1、第2充填材の軟化点はともに超砥粒用ビトリファ
イド結合剤の固有焼成温度よりも高く、第1充填材が結
合剤の焼成前後において中空状態を維持するセラミック
スであり、第2充填材が非中空状態で存在するセラミッ
クスである、 ビトリファイド超砥粒砥石。 - (2)前記固有焼成温度が650〜1000℃の範囲内
にある請求項1記載の砥石。 - (3)第1充填材がガラスバルーン、シラスバルーン、
炭素系バルーン、Al_2O_3系バルーン、石炭灰バ
ルーン又はこれらの混合物である請求項1記載の砥石。 - (4)第2充填材がAl_2O_3系、SiC系、Si
O_2−Al_2O_3系セラミックス又はこれらの混
合物である請求項1記載の砥石。 - (5)第1充填材及び第2充填材の熱膨張係数(α)が
超砥粒のαに対して±2×10^−^6K^−^1(室
温〜500℃)の範囲内にある請求項1記載の砥石。 - (6)砥粒の集中度が100以下である請求項1記載の
砥石。 - (7)気孔率が砥石として35%以上である請求項1記
載の砥石。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63146752A JPH0716881B2 (ja) | 1988-06-16 | 1988-06-16 | ビトリファイド超砥粒砥石 |
| US07/367,510 US5095665A (en) | 1988-06-16 | 1989-06-16 | Vitrified super abrasive grain grinding tool |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63146752A JPH0716881B2 (ja) | 1988-06-16 | 1988-06-16 | ビトリファイド超砥粒砥石 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01316174A true JPH01316174A (ja) | 1989-12-21 |
| JPH0716881B2 JPH0716881B2 (ja) | 1995-03-01 |
Family
ID=15414783
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63146752A Expired - Lifetime JPH0716881B2 (ja) | 1988-06-16 | 1988-06-16 | ビトリファイド超砥粒砥石 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5095665A (ja) |
| JP (1) | JPH0716881B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09503452A (ja) * | 1994-01-21 | 1997-04-08 | ノートン カンパニー | 改良されたビトリファイド研磨部材 |
| JP2009083036A (ja) * | 2007-09-28 | 2009-04-23 | Toyoda Van Moppes Ltd | 研削砥石 |
| JP2010131699A (ja) * | 2008-12-04 | 2010-06-17 | Jtekt Corp | ビトリファイドボンド砥石 |
| CN101678532B (zh) | 2007-03-14 | 2012-07-04 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 粘合的磨料物品和制造方法 |
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| US5928070A (en) * | 1997-05-30 | 1999-07-27 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Abrasive article comprising mullite |
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- 1989-06-16 US US07/367,510 patent/US5095665A/en not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
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| JPH0716881B2 (ja) | 1995-03-01 |
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