JPH01316314A - 湿布剤 - Google Patents
湿布剤Info
- Publication number
- JPH01316314A JPH01316314A JP63148975A JP14897588A JPH01316314A JP H01316314 A JPH01316314 A JP H01316314A JP 63148975 A JP63148975 A JP 63148975A JP 14897588 A JP14897588 A JP 14897588A JP H01316314 A JPH01316314 A JP H01316314A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- poultice
- weight
- poultices
- drug
- lornoxicam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は湿布剤に関し、更に詳しくはロルノキシカムな
どの消炎鎮痛薬をポリアクリル酸架橋ゲルの基剤に配合
した湿布剤に関する。
どの消炎鎮痛薬をポリアクリル酸架橋ゲルの基剤に配合
した湿布剤に関する。
（従来の技術）
経口内服による障害を回避するため、インドメタシン、
ジクロフェナック、フルルビプロフェン、ケトプロフェ
ンなどの非ステロイド系消炎鎮痛薬を配合した湿布剤が
開発されている。
ジクロフェナック、フルルビプロフェン、ケトプロフェ
ンなどの非ステロイド系消炎鎮痛薬を配合した湿布剤が
開発されている。
（発明が解決しようとする課題）
しかしながら、これらの湿布剤は消炎鎮痛効果が未だ不
十分であり、その薬物の配合量を増してもそれ程消炎鎮
痛効果は増大せず、むしろ薬物の増量に伴うその他の成
分の増量により皮膚障害などの好ましくない現象をひき
おこしやすい。
十分であり、その薬物の配合量を増してもそれ程消炎鎮
痛効果は増大せず、むしろ薬物の増量に伴うその他の成
分の増量により皮膚障害などの好ましくない現象をひき
おこしやすい。
（課題を解決するための手段）
本発明者らは、この課題を解決すべく研究の結果、非ス
テロイド系消炎鎮痛薬としてロルノキシカム、テノキシ
カム、ピロキシカムまたはスリンダックを用いて湿布剤
とすることにより課題を解決することに成功し、本発明
を完成した。
テロイド系消炎鎮痛薬としてロルノキシカム、テノキシ
カム、ピロキシカムまたはスリンダックを用いて湿布剤
とすることにより課題を解決することに成功し、本発明
を完成した。
本発明の製剤は、主して１．０〜３０．０重量％のポリ
アクリル酸ナトリウム、０．０１〜５．０重量％の水酸
化アルミニウム１．３０．０〜９０．Ｏｆｉ量％の精製
水からなる基剤にロルノキシカム、テノキシカム、ピロ
キシカムまたはスリンダックのいずれかを配合した湿布
剤である。
アクリル酸ナトリウム、０．０１〜５．０重量％の水酸
化アルミニウム１．３０．０〜９０．Ｏｆｉ量％の精製
水からなる基剤にロルノキシカム、テノキシカム、ピロ
キシカムまたはスリンダックのいずれかを配合した湿布
剤である。
本発明において使用する薬物の中、ロルノキシカム（Ｌ
ｏｒｎｏｘｉｃａｍ）は、６−クロロ−４−ヒドロキシ
−２−メチル−Ｎ−２−ピリジル−２Ｈ−チェノ［２，
３−ｅコー１．２−チアジン−３−カルボキサミド−１
，１−ジオキシドの化合物基で知られ、テノキシカム（
Ｔｅｎｏｘｉｃａｍ ）、ピロキシカム（Ｐｉｒｏｘｉ
ｃａｍ）、スリンダック（Ｓｕｌｉｎｄｕｃ）はそれぞ
れの名称でザ・メルク・インデックス第１０版に記載さ
れている公知の物質である。
ｏｒｎｏｘｉｃａｍ）は、６−クロロ−４−ヒドロキシ
−２−メチル−Ｎ−２−ピリジル−２Ｈ−チェノ［２，
３−ｅコー１．２−チアジン−３−カルボキサミド−１
，１−ジオキシドの化合物基で知られ、テノキシカム（
Ｔｅｎｏｘｉｃａｍ ）、ピロキシカム（Ｐｉｒｏｘｉ
ｃａｍ）、スリンダック（Ｓｕｌｉｎｄｕｃ）はそれぞ
れの名称でザ・メルク・インデックス第１０版に記載さ
れている公知の物質である。
基剤は、主として、前記配合比の前記成分からなるが、
好ましくは、１．０〜２０．０重量％のポリアクリル酸
ナトリウム、０．０５〜３．０重量％の水酸化アルミニ
ウム、ＳＯ，Ｏ〜８５．０重量％の精製水からなる。
好ましくは、１．０〜２０．０重量％のポリアクリル酸
ナトリウム、０．０５〜３．０重量％の水酸化アルミニ
ウム、ＳＯ，Ｏ〜８５．０重量％の精製水からなる。
必要に応じて、ゲルの架橋補助剤として２価または３価
の金属化合物（水酸化カルシウム、カリミョウバン、酸
化マグネシウムなど）、薬物の分散可溶化剤として界面
活性剤（ポリソルベート、脂肪酸エステル、詣肪酸塩な
ど）、薬物の放出制御剤、使用感改善剤、冷却持続化剤
として多価アルコール（プロピレングリフール、グリセ
リン、ソルビトールなど〉、粘着増強剤として水溶性高
分子化合物（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、カルボキシメチルセＪレロース・ナトリウム、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロースなど）などをこの基
剤に配合することができる。
の金属化合物（水酸化カルシウム、カリミョウバン、酸
化マグネシウムなど）、薬物の分散可溶化剤として界面
活性剤（ポリソルベート、脂肪酸エステル、詣肪酸塩な
ど）、薬物の放出制御剤、使用感改善剤、冷却持続化剤
として多価アルコール（プロピレングリフール、グリセ
リン、ソルビトールなど〉、粘着増強剤として水溶性高
分子化合物（ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、カルボキシメチルセＪレロース・ナトリウム、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロースなど）などをこの基
剤に配合することができる。
更に必要に応じて、薬剤の吸収促進剤［イソプロピルミ
リステート、エイシン（Ａｚｏｎｅ）、アルコールなど
］、充填剤（ノイシリン、カオリン、ペンナイトなど）
、防腐剤（パラヒドロキシ安息香酸メチル、バラヒドロ
キシ安息香酸エチルなど）、安定化剤［ＢＨＴ（ブチル
ヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ジブチルヒドロキシア
ニソール）、ＥＤＴＡ−２Ｎａ（エチレンジアミン四酢
酸二ナトリウム）、有機酸などコ、着香料（メントール
、カンフル、サリチル酸メチルなど）などをこの基剤に
配合することができる。
リステート、エイシン（Ａｚｏｎｅ）、アルコールなど
］、充填剤（ノイシリン、カオリン、ペンナイトなど）
、防腐剤（パラヒドロキシ安息香酸メチル、バラヒドロ
キシ安息香酸エチルなど）、安定化剤［ＢＨＴ（ブチル
ヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ジブチルヒドロキシア
ニソール）、ＥＤＴＡ−２Ｎａ（エチレンジアミン四酢
酸二ナトリウム）、有機酸などコ、着香料（メントール
、カンフル、サリチル酸メチルなど）などをこの基剤に
配合することができる。
支持布は湿布剤に通常用いられる支持布を用いいる。
本発明の製剤は湿布剤の通常の製造方法により製造する
ことができる。
ことができる。
（発明の効果）
本発明により、薬効を低下きせることなく薬物その他の
添加物の配合量を減少せしめ、低コストで状態がよく、
使用中に皮膚障害を起こしにくい湿布剤を提供すること
が可能となった。
添加物の配合量を減少せしめ、低コストで状態がよく、
使用中に皮膚障害を起こしにくい湿布剤を提供すること
が可能となった。
（実施例）
以下、実施例および試験例を挙げて本発明を具体的に説
明する。
明する。
実施例
第１表の処方に基き、次のようにして湿布剤を調製した
。
。
すなわち、グリセリン、ポリビニルアルコール、グリフ
ール酸と精製水の半量を加温溶解した。 これにポリ
アクリル酸ナトリウム、水酸化アルミニウムをプロピレ
ングリフールに分散させた液を添加した。
ール酸と精製水の半量を加温溶解した。 これにポリ
アクリル酸ナトリウム、水酸化アルミニウムをプロピレ
ングリフールに分散させた液を添加した。
これに更に非ステロイド系薬物、メントール、ポリソル
ベート８０、防腐剤、安定剤を加熱溶解したものを添加
し、その後カオリンを添加し、最後に残りの精製水を加
えて全量を１００ｇとし、均一になるまで練合、混和し
た。
ベート８０、防腐剤、安定剤を加熱溶解したものを添加
し、その後カオリンを添加し、最後に残りの精製水を加
えて全量を１００ｇとし、均一になるまで練合、混和し
た。
生成したゲルを展膏機により塗膏量１００ｇ／７００Ｃ
ＩＴＩ’の割合で湿布側用の綿織布に展延した。
ＩＴＩ’の割合で湿布側用の綿織布に展延した。
これにポリプロピレンまたはポリエステルからなるライ
ナーを貼り合わせ、室温で２４時間放置して固化させた
後、所定のサイズに裁断して湿布剤を得た。
ナーを貼り合わせ、室温で２４時間放置して固化させた
後、所定のサイズに裁断して湿布剤を得た。
第１表 （単位＝ｇ）
試験例
カラゲニン浮腫抑制試
（１）実施例第１表の処方１．２，３．４により調製し
た湿布剤をそれぞれ被験剤１．２．３．４とした。
た湿布剤をそれぞれ被験剤１．２．３．４とした。
また、第２表の処方１．２．３により実施例に準じて調
製した湿布剤を対照剤１．２．３とした。
製した湿布剤を対照剤１．２．３とした。
第２表 （単位；ｇ）
（２）３日以上予備飼育し、左後肢を除毛した体重約１
３０ｇのウィスター系雄性ラット５匹を一群とし、試験
する製剤の数に相当する数の群の動物を用意した。
３０ｇのウィスター系雄性ラット５匹を一群とし、試験
する製剤の数に相当する数の群の動物を用意した。
（３）４．５ｃｍＸ ５ｃｍの、前項（１）の各製剤お
よび薬物抜きの基剤のみの湿布剤をそれぞれの群の動物
の左後肢全体を包むように貼布し、その４時間後に動物
の左後肢足臓皮下に１％カラゲニン生理食塩水溶液０．
１ｒｎｌｌを皮下投与した。
よび薬物抜きの基剤のみの湿布剤をそれぞれの群の動物
の左後肢全体を包むように貼布し、その４時間後に動物
の左後肢足臓皮下に１％カラゲニン生理食塩水溶液０．
１ｒｎｌｌを皮下投与した。
カラゲニン投与４時間後に足踵の容積をｐｌｅｔｈｙｓ
ｍｏｎｅｔｅｒ（Ｖｎｉｋｏｎ社製）を用いて測定し、
次式により浮腫率を求めた。
ｍｏｎｅｔｅｒ（Ｖｎｉｋｏｎ社製）を用いて測定し、
次式により浮腫率を求めた。
浮腫率の平均値を第３表に示す。
Claims (1)
- １）主として１．０〜３０．０重量％のポリアクリル酸
ナトリウム、０．０１〜５．０重量％の水酸化アルミニ
ウム、３０．０〜９０．０重量％の精製水からなる基剤
にロルノキシカム、テノキシカム、ピロキシカムまたは
スリンダックのいずれかを配合した湿布剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63148975A JPH01316314A (ja) | 1988-06-16 | 1988-06-16 | 湿布剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63148975A JPH01316314A (ja) | 1988-06-16 | 1988-06-16 | 湿布剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01316314A true JPH01316314A (ja) | 1989-12-21 |
Family
ID=15464867
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63148975A Pending JPH01316314A (ja) | 1988-06-16 | 1988-06-16 | 湿布剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01316314A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0617956A3 (en) * | 1993-03-29 | 1995-06-07 | Ss Pharmaceutical Co | Piroxicam containing analgesic anti-inflammatory patch. |
| JPWO2006051819A1 (ja) * | 2004-11-10 | 2008-05-29 | 久光製薬株式会社 | 外用製剤及び貼付剤 |
| WO2010123472A3 (en) * | 2009-04-07 | 2011-05-26 | Gulgun Yener | Process for making a patch containing meloxicam and lornoxicam |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5448792A (en) * | 1977-09-06 | 1979-04-17 | Hoffmann La Roche | Thiazine derivative |
| JPS60214732A (ja) * | 1984-04-05 | 1985-10-28 | Grelan Pharmaceut Co Ltd | 外用貼付剤 |
| JPS61186316A (ja) * | 1985-02-13 | 1986-08-20 | Grelan Pharmaceut Co Ltd | 外用貼付剤 |
| JPS61222532A (ja) * | 1985-03-20 | 1986-10-03 | ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム | 易分散性組成物の製造法 |
| JPS6263512A (ja) * | 1985-09-13 | 1987-03-20 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 含水ゲル貼付剤の基剤 |
| JPS63159318A (ja) * | 1986-12-24 | 1988-07-02 | Maeda Yakuhin Kogyo Kk | 消炎鎮痛外用貼付剤 |
-
1988
- 1988-06-16 JP JP63148975A patent/JPH01316314A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5448792A (en) * | 1977-09-06 | 1979-04-17 | Hoffmann La Roche | Thiazine derivative |
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| JPS63159318A (ja) * | 1986-12-24 | 1988-07-02 | Maeda Yakuhin Kogyo Kk | 消炎鎮痛外用貼付剤 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0617956A3 (en) * | 1993-03-29 | 1995-06-07 | Ss Pharmaceutical Co | Piroxicam containing analgesic anti-inflammatory patch. |
| US5676970A (en) * | 1993-03-29 | 1997-10-14 | Ss Pharmaceutical Co., Ltd. | Anti-inflammatory analgesic plaster |
| JPWO2006051819A1 (ja) * | 2004-11-10 | 2008-05-29 | 久光製薬株式会社 | 外用製剤及び貼付剤 |
| WO2010123472A3 (en) * | 2009-04-07 | 2011-05-26 | Gulgun Yener | Process for making a patch containing meloxicam and lornoxicam |
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