JPH01317441A - 脱臭性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、硫化水素やメルカプタンなどの硫黄系臭気に
対して良好な脱臭性能を有する新規な脱臭性組成物に関
する。

（従来の技術） 従来、キノン化合物が溶液状態、特にアルカリ性条件下
で、硫黄系臭気に対して良好な脱臭性能を有することは
知られている。しかし、このキノン化合物は、乾燥状態
で使用するとき、その脱臭性能が大幅に低下する欠点が
ある。このため、繊維、発泡シート、活性炭、ベントナ
イトなどの各種基材にａ浸、塗布あるいは担持させて脱
臭性複合材料を作るための脱臭性成分としては不適当で
ある。

（発明が解決しようとする課題） 本発明の目的は、上記のごとき脱臭性複合材料などの用
途に適した、乾燥状態で使用するときも硫黄系臭気に対
して良好な脱臭性能を有する脱臭性組成物を得ることに
ある。

本発明者らは、この目的を達成すべく研究を重ねた結果
、キノン化合物に特定の化合物を併用することによって
硫黄系臭気が効率よく除去できることを見出し、この知
見に基いて本発明を完成するに至った。

（課題を解決するための手段） かくして本発明によれば、１．（Ａ）キノン化合物及び
０錫化合物を含有することを特徴とする脱臭性組成物、
ならびに、２．（２）キノン化合物及び（へ）ビスシク
ロペンタジェニル錯塩を含有することを特徴とする脱臭
性組成物が提供される。

本発明において用いられる（５）成分のキノン化合物は
、キノン類またはキンヒドロン類である。キノン類は、
芳香族炭化水素のベンゼン環に結合する水素２原子が酸
素２原子で置換された構造の化合物であれば特に限定さ
れず、その具体例として、０−ベンゾキノン、ｐ−ベン
ゾキノン、１．４−ナフトキノン、１．２−ナフトキノ
ン、アントラキノン、ジフェノキノンなどを挙げること
ができる。また、キンヒドロン類は、キノン類とこれを
還元して得られるヒドロキノン形の化合物との１分子ず
つからなる化合物であればよく、その具体例として、ｐ
−ベンゾキノンとヒドロキノンとのキンヒドロン、ジュ
ロキノンとジュロヒドロキノンとのキンヒドロンを挙げ
ることができる。また、例えばフェノキノンのような、
キノン１分子と一価フエノール２分子とから形成される
準キンヒドロンも、５，８−ジヒドロキシ−１，４−ナ
フトキノンのような分子内てキンヒドロン類似の構造を
とり得る化合物も、本発明のヒドロキノン類に含まれる
。これらのキノン類またはキンヒドロン類は、その水嚢
原子が例えは低扱アルキル基、ハロゲン原子、水酸基、
カルボキシル基、アミノ基なとて置換されていてもよく
、その具体例としては、１．２−ナフトキノン−４＝硫
酸ナトリウム、２−メチル−１，４−ナフトキノンを挙
げることができる。本発明においてキノン化合物は、一
種類単独で、あるいは二種類以上を併用して用いること
ができる。

本発明において用いられる日成分の錫化合物は、錫原子
を含有する化合物であればいずれでもよく、その具体例
として、例えば塩化錫、臭化錫、ヨウ化錫、硫酸錫、硫
酸錫、ピロリン酸錫などの無機酸塩；例えばシュウ酸錫
などの有機酸塩；酸化錫；例えば錫フタロシアニンなど
の錯体；例えは塩化メチル錫、三臭化ジメチル錫、塩化
トリメチル錫、塩化トリブチル錫、塩化トリオクチル錫
などの塩化アルキル錫：例えばメチル錫メルカプチド、
トリメチル錫メルカプチド、トリブチル錫メルカプチド
、トリオクチル錫メルカプチドなどのアルキル錫メルカ
プチド；例えばメチル錫アセテート、ブチル錫ラウレー
ト、オクチル錫ラウレート、オクチル錫マレエート、ブ
チル錫ラウレートマレエート、トリブチル錫アセテート
などのアルキル錫カルボキシレートを例示することがで
きる。これらの錫化合物のうち、無機酸塩、アルキル錫
カル°ボキシレートが好んで使用される。本発明におい
て錫化合物は、一種類単独で、あるいは二種類以上を併
用して用いることができる。

本発明において用いられる匝成分のビスシクロペンタジ
ェニル錯塩は、一般式 ％式％ （式中、Ｍは原子価ｍの遷移金属、Ｃｓ　Ｈ５はシクロ
ペンタジェニル基、Ｘは一価の結合手を有する基、Ｙは
中性の配位子、ｎは０〜６の整数である。）で表わされ
る化合物である。また、本発明においてシクロペンタジ
ェニル基は、アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、ア
ミノ基、ニトリル基、アルコキシ基、アシル基、カルボ
キシル基、水酸基などの置換基を有していてもよい。本
発明において用いられるビスシクロペンタジェニル錯塩
の具体例としては、フェロセン、フェロセンカルボン酸
、１，１−ジメチルフェロセン、１，１−ジアセチルフ
ェロセン、１．２−ジフェロセニルエタン、ジフエロセ
ニルホスフィン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノメチルフェロ
セン、コバルトセン、ニラケロセン、ジルコセン、ルテ
ノセン、タンタロセンなどを挙げることができるがこれ
らに限定されるものではない。

本発明においてビスシクロペンタジェニル錯塩は、一種
類単独で、あるいは二種類以上を併用して用いることが
できる。

本発明の各脱臭性組成物における各成分の配合比は、目
的物の要求性能に応じて適宜選択し得るが、通常は（５
）成分１００重量部に対して０成分またはり成分が１〜
５００重量部、好ましくは５〜２００重量部の範囲であ
る。

本発明の各脱臭性組成物において（９）成分以外の成分
の】が過度に少ないときは、脱臭性能に劣る場合があり
、逆に過度に多いと経済性に劣るという問題がある。

また、本発明の効果を損なわない限りであれば、本発明
の各脱臭性組成物に既存の消臭剤、脱臭剤、殺菌剤、防
黴剤等を併用したり、顔料、着色剤、安定剤、酸化防止
剤等の各種添加剤を必要に応じて配合することができる
。

本発明の各脱臭性組成物の調製方法は特に制限されるも
のではなく、例えば、（２）成分と、０成分または０成
分とを溶剤に均一に溶解する方法、該溶液から凍結乾燥
、粉霧乾燥等の手段により粉末状態の組成物を得る方法
、（２）成分と、■成分または（Ｃ）成分とをらいかい
機などで均一に混合する方法等が挙げられる。

また、本発明の脱臭性組成物の使用形態も特に制限され
るものではなく、例えは溶液、粉末、錠剤にして単独で
用いるほか、必要に応じて溶液を紙、布、発泡シート、
バルブ、繊維などに含浸または塗布したり、あるいは無
機担体に担持させたりして用いることもできろ。無機担
体は、本発明の脱臭性組成物を担持させ得るものであれ
ば特に限定されず、その具体例としては、活性炭、アル
ミナ、シリカゲル、ゼオライト、クレー、ベントナイト
、ケイソウ土、酸性白土などが挙げられる。

無機担体の形状は、粉末、粒状、針状、繊維状等がある
が特に制限されるものではない。各種基材に含浸、塗布
または担持させる場合、対象となる基材に対する本発明
の脱臭性組成物の使用量は特に限定されず用途及び使用
方法等に応じて異なるが、通常固形分として１０〜２０
重量％の範囲である。使用量が過度に少ないと機能が不
十分である場合があり、逆に過度に多い場合には経済性
に劣る場合がある。

かくして得られた本発明の脱臭性組成物は、脱臭剤、消
臭剤、殺菌剤、防黴剤等として有用である。

（発明の効果） かくして本発明によれは、乾燥状態において使用するど
きも、硫黄系臭気に対して優れた脱臭性能を有する脱臭
性組成物を得ることができる。

（実施例） 以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明す
る。なお、実施例及び比較例中の部及び％は、特に断り
のないかぎり、重量基準である。

実施例１ 第１表に示した量の（２）成分および／または■成分を
１００−三角フラスコに採取し、次いでＩＱ中に５００
　ｍｇのメチルメルカプタンを含有する窒素ガス１−を
加えたのち密栓した。３０分後に気相部分のメチルメル
カプタン量をガスクロマトグラフィーで測定してメチル
メルカプタンの脱臭率を計算した。その結果を第１表に
示す。

第１表の結果から、本発明の（５）キノン化合物及び８
錫化合物を含有することを特徴とする脱臭性組成物が優
れたメルカプタン脱臭性能を有することが分かる。

実施例２ 第２表に示した量の（２）成分および／またはり成分を
１００ｄ三角フラスコに採取し、次いでＩＱ中に５００
　ｍｇのメチルメルカプタンを含有する窒素ガス１ｍ！
２を加えたのち密栓した。３０分後に気相部分のメチル
メルカプタン量をガスクロマトグラフィーで測定してメ
チルメルカプタンの脱臭率を計算した。その結果を第２
表に示す。

第２表の結果から、本発明の（２）キノン化合物及びり
ビスシクロペンタジェニル錯塩を含有することを特徴と
する脱臭性組成物が優れたメルカプタン脱臭性能を有す
ることが分かる。

／

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、（Ａ）キノン化合物及び（Ｂ）錫化合物を含有する
   ことを特徴とする脱臭性組成物。２、（Ａ）キノン化合
   物及び（Ｃ）ビスシクロペンタジエニル錯塩を含有する
   ことを特徴とする脱臭性組成物。