JPH01317445A - 新規な脱臭剤 - Google Patents
新規な脱臭剤Info
- Publication number
- JPH01317445A JPH01317445A JP63149027A JP14902788A JPH01317445A JP H01317445 A JPH01317445 A JP H01317445A JP 63149027 A JP63149027 A JP 63149027A JP 14902788 A JP14902788 A JP 14902788A JP H01317445 A JPH01317445 A JP H01317445A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- present
- deodorizing
- group
- mercaptan
- phenothiazine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、硫化水素やメルカプタンなどの硫黄系悪臭に
対して良好な脱臭作用を有する新規な脱臭剤に関する。
対して良好な脱臭作用を有する新規な脱臭剤に関する。
(従来の技術)
近年、生活環境に2ける種々の悪臭、なかでもアンモニ
ア、アミン、硫化水素あるいはメルカプタン等の、料理
などの日常の生活行動によっても容易に発生する悪臭が
問題にされている。これらの悪臭を除去する方法として
、従来、活性炭知吸着させる方法、あるいは鉄/アスコ
ルビン酸系の脱臭性組成物を用いて悪臭成分を反応除去
する方法などが採用されているが、これらの方法では特
に硫化水素やメルカプタンなどの硫黄系の悪臭の除去が
不十分である。他方、硫黄系の悪臭を除去する方法゛°
としては銅化合物が知られているが、銅化合物には置注
の問題があるため多量には使用できず、また、用途によ
っては全く使用できないという制限がある。
ア、アミン、硫化水素あるいはメルカプタン等の、料理
などの日常の生活行動によっても容易に発生する悪臭が
問題にされている。これらの悪臭を除去する方法として
、従来、活性炭知吸着させる方法、あるいは鉄/アスコ
ルビン酸系の脱臭性組成物を用いて悪臭成分を反応除去
する方法などが採用されているが、これらの方法では特
に硫化水素やメルカプタンなどの硫黄系の悪臭の除去が
不十分である。他方、硫黄系の悪臭を除去する方法゛°
としては銅化合物が知られているが、銅化合物には置注
の問題があるため多量には使用できず、また、用途によ
っては全く使用できないという制限がある。
(発明が解決しようとする課題)
本発明の目的は、銅化合物にかわるべき、優れたメルカ
プタン脱臭性能を有する脱臭剤を得ることにある。本発
明者らはこの課題を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、
フェノチアジン化合物2が浸れたメルカプタン脱臭効果
を有することを見出し、この知見に基いて本発明を完成
するに至った。
プタン脱臭性能を有する脱臭剤を得ることにある。本発
明者らはこの課題を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、
フェノチアジン化合物2が浸れたメルカプタン脱臭効果
を有することを見出し、この知見に基いて本発明を完成
するに至った。
(課題を解決するだめの手段)
かくして本発明によれば、フェノチアジン化合物を有効
成分とする脱臭剤が提供される。
成分とする脱臭剤が提供される。
本発明において用いられるフェノチアジン化合物は、フ
ェノチアジン骨格を有する化合物であり、下記一般弐(
11〜([V+まだはこれらの共鳴構造で示される。
ェノチアジン骨格を有する化合物であり、下記一般弐(
11〜([V+まだはこれらの共鳴構造で示される。
(11(Ill
(式中、R−Rは水素、置換基を有していてもよいアル
キル基もしくはアリール基、置換基を有していてもよい
アシル基、置換基を有していてもよいアミノ基、水駿基
、ニトロ基、アシル基、アルキルチオ基、メルカプト基
、カルボキシル基、またはその他の官能基であり、R9
は水素または置た!″i置換基を有していてもよいアル
キル基モジくはアリール基を表わす。)、Rjiはヰ0
であシ、Xば一価の陰イオンである。) フェノチアジン化合物の具体例としては、フェノチアジ
ン、プロメタシン、2−クロロフェノチアジン、2−ア
セチルフェノチアジン、チオリダジン塩酸塩、トリフル
オペラノン塩酸塩、クロルフOf 、)ン塩駿塩;メチ
レンブルー、ニューメチレンブルーN、塩fヒチオニン
、酢酸チオニノ;メチレングリーン、アズールA、アズ
ールB、アズールCS I−ルイノンブルーO;メチレ
ンバイオレットを例示することができる。
キル基もしくはアリール基、置換基を有していてもよい
アシル基、置換基を有していてもよいアミノ基、水駿基
、ニトロ基、アシル基、アルキルチオ基、メルカプト基
、カルボキシル基、またはその他の官能基であり、R9
は水素または置た!″i置換基を有していてもよいアル
キル基モジくはアリール基を表わす。)、Rjiはヰ0
であシ、Xば一価の陰イオンである。) フェノチアジン化合物の具体例としては、フェノチアジ
ン、プロメタシン、2−クロロフェノチアジン、2−ア
セチルフェノチアジン、チオリダジン塩酸塩、トリフル
オペラノン塩酸塩、クロルフOf 、)ン塩駿塩;メチ
レンブルー、ニューメチレンブルーN、塩fヒチオニン
、酢酸チオニノ;メチレングリーン、アズールA、アズ
ールB、アズールCS I−ルイノンブルーO;メチレ
ンバイオレットを例示することができる。
これらの7工ノチアノン化合物は、一種類単独で、ある
いi−i二種類以上の混合物として用いられる。
いi−i二種類以上の混合物として用いられる。
また、本発明の脱臭剤の効果を損なわない限りであれば
、既存の消臭剤、脱臭剤、殺菌剤、防黴剤等と併用した
シ、顔料、着色剤、安定剤、酸化防止剤等の各種添加剤
を必要に応じて配合することができる。
、既存の消臭剤、脱臭剤、殺菌剤、防黴剤等と併用した
シ、顔料、着色剤、安定剤、酸化防止剤等の各種添加剤
を必要に応じて配合することができる。
また、本発明の脱臭剤の使−用形態も特【制限されるも
のではなく、例えば溶液、悪濁液、粉末、錠剤にして単
独で用いるほか、必要に応じて溶液を砥、布、発泡シー
ト、パルプ、繊維な゛どに含浸または塗布したり、ある
いは無機担体に担持させたりして用いることもできる。
のではなく、例えば溶液、悪濁液、粉末、錠剤にして単
独で用いるほか、必要に応じて溶液を砥、布、発泡シー
ト、パルプ、繊維な゛どに含浸または塗布したり、ある
いは無機担体に担持させたりして用いることもできる。
無機担体は1本発明の脱臭剤を担持させ得るものであれ
ば特に限定されず、その具体例としては、活性炭、アル
ミナ、シリカケ0ル、ゼオライト、クレー、ペントナ、
イト、ケイソウ土、酸性白土などが挙げられる。無機担
体の形状は、粉末、粒状、針状、繊維状等があるが特に
制限されるものではない。各種基材に含浸、塗布まだは
担持させる場合、対象となる基材に対する本発明の脱臭
剤の使用量は、特に限定されず用途及び使用方法等に応
じて異なるが、通常固形分として10〜20重量幅の範
囲である。使用量が過度に少ないと機能が不十分である
場合があシ、逆に過度に多い場合には経済性に劣る場合
がある。
ば特に限定されず、その具体例としては、活性炭、アル
ミナ、シリカケ0ル、ゼオライト、クレー、ペントナ、
イト、ケイソウ土、酸性白土などが挙げられる。無機担
体の形状は、粉末、粒状、針状、繊維状等があるが特に
制限されるものではない。各種基材に含浸、塗布まだは
担持させる場合、対象となる基材に対する本発明の脱臭
剤の使用量は、特に限定されず用途及び使用方法等に応
じて異なるが、通常固形分として10〜20重量幅の範
囲である。使用量が過度に少ないと機能が不十分である
場合があシ、逆に過度に多い場合には経済性に劣る場合
がある。
(発明の効果)
かくして本発明((よれば、毒性の恐れのない、優れた
メルカプタン脱臭性能を有する一脱臭剤を得ることがで
き、この脱臭剤は、脱臭、消臭、殺菌、防黴等の用途に
有用である。
メルカプタン脱臭性能を有する一脱臭剤を得ることがで
き、この脱臭剤は、脱臭、消臭、殺菌、防黴等の用途に
有用である。
(実施例)
以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明す
る。なお、実施例及び比較例中の部及び壬は、特に断り
のないかぎり、重量基準である。
る。なお、実施例及び比較例中の部及び壬は、特に断り
のないかぎり、重量基準である。
実施例1
)tチレンフル−20jm9、水Lmlヲ100ryt
l三角フラスコに採取し、次いで11中に200 m9
のメチルメルカプタンを含有する窒素がスl mlを加
えたのち密栓した。30分後に気相部分のメチルメルカ
プタン量をガスクロマトグラフィーで測定したところ、
メチルメルカプタンの除去率は、9o、3係であった。
l三角フラスコに採取し、次いで11中に200 m9
のメチルメルカプタンを含有する窒素がスl mlを加
えたのち密栓した。30分後に気相部分のメチルメルカ
プタン量をガスクロマトグラフィーで測定したところ、
メチルメルカプタンの除去率は、9o、3係であった。
実施例2
メチレンブルーに代えて塩化チオニン、フェノチアジン
、トルイノンブルー〇またはメチレンパイオン、トを用
いるほかは実施例1と同様の脱臭試験を行なったところ
、メチルメルカプタンの除去基は、それぞれ84.5%
、72.3憾、81.7啄、785係であった。
、トルイノンブルー〇またはメチレンパイオン、トを用
いるほかは実施例1と同様の脱臭試験を行なったところ
、メチルメルカプタンの除去基は、それぞれ84.5%
、72.3憾、81.7啄、785係であった。
比較例1
メチレンブルーを用いないほかは実施例1と同様の脱臭
試験を行なったところ、メチルメルカプタンは全く除去
されていなか−りた。
試験を行なったところ、メチルメルカプタンは全く除去
されていなか−りた。
以上の結果から、本発明の脱臭剤がメルカプタン脱臭性
能シて優れていることが分かる。
能シて優れていることが分かる。
特許出願人 日本ゼオン株式会社
Claims (1)
- (1)フェノチアジン化合物を有効成分とする脱臭剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63149027A JP2689135B2 (ja) | 1988-06-16 | 1988-06-16 | 新規な脱臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63149027A JP2689135B2 (ja) | 1988-06-16 | 1988-06-16 | 新規な脱臭剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01317445A true JPH01317445A (ja) | 1989-12-22 |
| JP2689135B2 JP2689135B2 (ja) | 1997-12-10 |
Family
ID=15466069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63149027A Expired - Lifetime JP2689135B2 (ja) | 1988-06-16 | 1988-06-16 | 新規な脱臭剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2689135B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0956800A (ja) * | 1995-08-24 | 1997-03-04 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 脱臭剤及び脱臭方法 |
-
1988
- 1988-06-16 JP JP63149027A patent/JP2689135B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0956800A (ja) * | 1995-08-24 | 1997-03-04 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 脱臭剤及び脱臭方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2689135B2 (ja) | 1997-12-10 |
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