JPH01319257A - アルカリ蓄電池用電極の製造方法 - Google Patents
アルカリ蓄電池用電極の製造方法Info
- Publication number
- JPH01319257A JPH01319257A JP63151753A JP15175388A JPH01319257A JP H01319257 A JPH01319257 A JP H01319257A JP 63151753 A JP63151753 A JP 63151753A JP 15175388 A JP15175388 A JP 15175388A JP H01319257 A JPH01319257 A JP H01319257A
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- Japan
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- pore diameter
- value
- average pore
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/70—Carriers or collectors characterised by shape or form
- H01M4/80—Porous plates, e.g. sintered carriers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
本発明は発泡メタル等のスポンジ状金属t1活物質の、
保持基体として用いる、アルカリ蓄電池用電極の製造方
法(−関するものである。
保持基体として用いる、アルカリ蓄電池用電極の製造方
法(−関するものである。
−従来の技術
ニツケルーカドミクム竜池C;代表されるアルカリ蓄1
!池用の電極としては、焼結式電極が従来使われてきた
が、近年、工程の簡略化、エネルギー維のマツ)状焼結
体を活物質の保持基体として用い、これに活物質粉末を
充填するいわゆる非焼結式製法が提案されている。
!池用の電極としては、焼結式電極が従来使われてきた
が、近年、工程の簡略化、エネルギー維のマツ)状焼結
体を活物質の保持基体として用い、これに活物質粉末を
充填するいわゆる非焼結式製法が提案されている。
この製法は孔径が数十〜数百μPシート状三次元金属多
孔体(:、ペースト状(ニジた水酸化ニッケル粉末を主
成分とする活物質粉末を充填し、乾燥後加圧すること(
:より活物質密度を所定の値まで高め、最後(;切断し
、完成電極とするものである。
孔体(:、ペースト状(ニジた水酸化ニッケル粉末を主
成分とする活物質粉末を充填し、乾燥後加圧すること(
:より活物質密度を所定の値まで高め、最後(;切断し
、完成電極とするものである。
ところで、この製法では、代表的な基体として上述した
よう::スポンジ状金金属金属繊維のマツパ立ちが多く
、これが電池構成後内部短絡を引き起こす原因となる九
め好ましくない。一方スポンジ状金属C二おいては、孔
ン形成する骨格は全てが連結している沈め、金属繊維焼
結体のようなケバ立ちは起こらない。しかし、一方では
孔径が大きい九め導電性が悪く、活物質利用率が低くな
るという欠点がある。
よう::スポンジ状金金属金属繊維のマツパ立ちが多く
、これが電池構成後内部短絡を引き起こす原因となる九
め好ましくない。一方スポンジ状金属C二おいては、孔
ン形成する骨格は全てが連結している沈め、金属繊維焼
結体のようなケバ立ちは起こらない。しかし、一方では
孔径が大きい九め導電性が悪く、活物質利用率が低くな
るという欠点がある。
スポンジ状金属を用いる場合、上記欠点を改良する九め
、たとえば特開昭54−102539号公報1:記載さ
れ九ように、使用せるスポンジ状金属の孔径な制限し友
り、一方特開昭60−256857号公報等C;は二、
ケル粉等の導電材!加える等の対策が提案されている。
、たとえば特開昭54−102539号公報1:記載さ
れ九ように、使用せるスポンジ状金属の孔径な制限し友
り、一方特開昭60−256857号公報等C;は二、
ケル粉等の導電材!加える等の対策が提案されている。
しかし、このような単なる使用せる基体孔径の選択のみ
では十分な効果が得られず、一方導電材の添加は必然的
(−電極のエネルギー密度の低下χもたらす。
では十分な効果が得られず、一方導電材の添加は必然的
(−電極のエネルギー密度の低下χもたらす。
(ハ)発明が解決しようとする課題
本発明は前記問題点も;鑑みてなされたものであって、
スポンジ状金属を活物質の保持基体として用い九電玉の
、利用率の増大及び高エネルギー密度化を計ること15
L:課題とするものである。
スポンジ状金属を活物質の保持基体として用い九電玉の
、利用率の増大及び高エネルギー密度化を計ること15
L:課題とするものである。
に)課題を解決する九めの手段
本発明は、スポンジ状金属を活物質の保持基体として用
い、該保持基体ム活物質乞充填し九後、所定厚み迄圧縮
するアルカリ蓄電池用電極の製造方法であって、前記ス
ポンジ状金属が500μm以下の平均孔径を有するもの
であり、前記所定厚み迄圧縮した後の前記保持基体の厚
さ方向の平均孔径な80μm以下とすることを特徴とす
るものである。
い、該保持基体ム活物質乞充填し九後、所定厚み迄圧縮
するアルカリ蓄電池用電極の製造方法であって、前記ス
ポンジ状金属が500μm以下の平均孔径を有するもの
であり、前記所定厚み迄圧縮した後の前記保持基体の厚
さ方向の平均孔径な80μm以下とすることを特徴とす
るものである。
(ホ)作 用
本発明者が行った実験結果より、次の点が明らか(二な
った。すなわち活物質の利用率は、導電マトリクスと活
物質の距離、さらに詳しくいえば基体骨格宍面から最遠
点C:ある活物質までどの程度の距離があるか、が重要
なポイントとなる。その値が厚さ方向で最大40μm1
望ましくは60μm以下とすることで、電極の高利用率
が得られる。
った。すなわち活物質の利用率は、導電マトリクスと活
物質の距離、さらに詳しくいえば基体骨格宍面から最遠
点C:ある活物質までどの程度の距離があるか、が重要
なポイントとなる。その値が厚さ方向で最大40μm1
望ましくは60μm以下とすることで、電極の高利用率
が得られる。
この値は基体C;おいて厚さ方向の孔径が80μm以下
、望ましくは60μm以下であることを意味する。ま九
この時、平面方向孔径はあまり大きな意味を持念ず、活
物質粉末を充填するため(二十分であり、かつ−粗充填
された粉末が容易に抜は落ちない径、すなわち150〜
300μm程度が適当であることも判明した。
、望ましくは60μm以下であることを意味する。ま九
この時、平面方向孔径はあまり大きな意味を持念ず、活
物質粉末を充填するため(二十分であり、かつ−粗充填
された粉末が容易に抜は落ちない径、すなわち150〜
300μm程度が適当であることも判明した。
活物質粉末の粒子径!はじめとする諸物性1;より利用
率は変わってくるが、いずれの粉末でも高利用率を得る
九めのこの導電マトリクスから最遠点活物質までの限界
距離は変わらない。ま九、導電材を添加すれば導電性は
向上し大孔径でも利用率は高くなるが、エネルギー密度
を考慮した場合導電材I:よる優位性は無くなってしま
うので添加しない方が好ましい。
率は変わってくるが、いずれの粉末でも高利用率を得る
九めのこの導電マトリクスから最遠点活物質までの限界
距離は変わらない。ま九、導電材を添加すれば導電性は
向上し大孔径でも利用率は高くなるが、エネルギー密度
を考慮した場合導電材I:よる優位性は無くなってしま
うので添加しない方が好ましい。
(へ)実施例
活物質の保持基体として平均孔径300μm【表示値:
6 Q p p i (pores per 1
nch)、孔径範囲500〜80μm〕、平均孔径20
0μm〔同80 Ppi、同600〜50μm〕、平均
孔径170μm〔同100 ppi、同250〜50μ
m〕で、厚み1. Q〜2.2 m ’Y有する3穫類
のスポンジ状ニッケル(スポンジ状金属)を用意し念〇
次(:、水酸化ニッケル95重量部、水酸化コバルト5
重量部からなる平均呑径15μmの活物質粉末を、糊料
液と混合し、ペースト状として前記スポンジ状ニッケル
に充填し友。尚充填量はいずれの場合も同一(;なるよ
う調整し友。
6 Q p p i (pores per 1
nch)、孔径範囲500〜80μm〕、平均孔径20
0μm〔同80 Ppi、同600〜50μm〕、平均
孔径170μm〔同100 ppi、同250〜50μ
m〕で、厚み1. Q〜2.2 m ’Y有する3穫類
のスポンジ状ニッケル(スポンジ状金属)を用意し念〇
次(:、水酸化ニッケル95重量部、水酸化コバルト5
重量部からなる平均呑径15μmの活物質粉末を、糊料
液と混合し、ペースト状として前記スポンジ状ニッケル
に充填し友。尚充填量はいずれの場合も同一(;なるよ
う調整し友。
これらを用い乾燥後加圧し、厚さ0.4w1lの完成電
極とした。
極とした。
まt導電材として、ニッケル粉末を添加し九場合につい
ても詳述する。
ても詳述する。
平均孔径200μm (80pP ’ E %平均孔径
170μm(1ooppi、L厚さ’LOIIIのスボ
施例に準じ完成電極とした。
170μm(1ooppi、L厚さ’LOIIIのスボ
施例に準じ完成電極とした。
このよう(nして得九電極の厚さ方向の孔径は、第1表
の通シである0尚()内の数値は、厚さ方向の孔径範囲
を示している。第1表(:おいて、初期厚み2.2露で
ありて初期平均孔径300μmのものを用い、0.61
111の厚さ迄加圧した場合、厚さ方向の平均孔径は8
0μmとなり、孔径範囲は22〜136μmである。
の通シである0尚()内の数値は、厚さ方向の孔径範囲
を示している。第1表(:おいて、初期厚み2.2露で
ありて初期平均孔径300μmのものを用い、0.61
111の厚さ迄加圧した場合、厚さ方向の平均孔径は8
0μmとなり、孔径範囲は22〜136μmである。
第1表
カドミウム電極と組み合せ、ニッケルーカドミウム電池
を構成し、活物質の利用率を測定し次。この結果を図に
示す。
を構成し、活物質の利用率を測定し次。この結果を図に
示す。
図は圧縮後の平均孔径と、活物質の利用率との関係ン示
す図である。図中、Oは初期平均孔径170μm5Δは
初期平均孔径200μm1口は初期平均孔径力00μm
1・は初期平均孔径17Dμmのスポンジ状ニッケルに
導電材としてのニッケル粉末20重置部を添加し念もの
、ムは初期平均孔径200μmのスポンジ状ニッケル(
:導電材としてのニッケル粉末20重!チン添加し九も
のである。
す図である。図中、Oは初期平均孔径170μm5Δは
初期平均孔径200μm1口は初期平均孔径力00μm
1・は初期平均孔径17Dμmのスポンジ状ニッケルに
導電材としてのニッケル粉末20重置部を添加し念もの
、ムは初期平均孔径200μmのスポンジ状ニッケル(
:導電材としてのニッケル粉末20重!チン添加し九も
のである。
この結果より保持基体のスポンジニッケルの初期平均孔
径I:かかわらず、加圧圧縮後の厚さ方向径が80μm
以下C:保たれていれば、90チ以上の高利用率が得ら
れることが理解される0また導電材としてニッケル粉末
を添加した電極は5チ程度利用率が向上し九が、導電剤
を添加しないもの:;比べその利用率向上の程度は小さ
い。
径I:かかわらず、加圧圧縮後の厚さ方向径が80μm
以下C:保たれていれば、90チ以上の高利用率が得ら
れることが理解される0また導電材としてニッケル粉末
を添加した電極は5チ程度利用率が向上し九が、導電剤
を添加しないもの:;比べその利用率向上の程度は小さ
い。
また重量エネルギー密度の比較(第2表)1ユおいても
、ニッケル粉末を添加したものは重量効率が低い。した
がって本発明の製造方法は、導電材!(ト) 発明の
効果 本発明の製造方法番;よれば、電極の利用率が向上し、
高エネルギー密度化が可能となり、かかる電極ン用いた
電池の高容量化が計られるので、その工業的価値は極め
て大きい。
、ニッケル粉末を添加したものは重量効率が低い。した
がって本発明の製造方法は、導電材!(ト) 発明の
効果 本発明の製造方法番;よれば、電極の利用率が向上し、
高エネルギー密度化が可能となり、かかる電極ン用いた
電池の高容量化が計られるので、その工業的価値は極め
て大きい。
図はスポンジ状金属を用い電極とした時の、圧縮後厚さ
方向の平均孔得と活物質の利用率との関係!示す図でお
る。
方向の平均孔得と活物質の利用率との関係!示す図でお
る。
Claims (1)
- (1)スポンジ状金属を活物質の保持基体として用い、
該保持基体に活物質を充填した後、所定厚み迄圧縮する
製造方法であつて、 前記スポンジ状金属が300μm以下の平均孔径を有す
るものであり、 前記所定厚み迄圧縮した後の前記保持基体の厚さ方向の
平均孔径を80μm以下とすることを特徴とするアルカ
リ蓄電池用電極の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63151753A JP2680609B2 (ja) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | アルカリ蓄電池用電極の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63151753A JP2680609B2 (ja) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | アルカリ蓄電池用電極の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01319257A true JPH01319257A (ja) | 1989-12-25 |
| JP2680609B2 JP2680609B2 (ja) | 1997-11-19 |
Family
ID=15525542
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63151753A Expired - Lifetime JP2680609B2 (ja) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | アルカリ蓄電池用電極の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2680609B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0845826A1 (fr) * | 1996-12-02 | 1998-06-03 | Saft | Electrode à support tridimensionnel poreux |
| JP2007294217A (ja) * | 2006-04-25 | 2007-11-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | アルカリ蓄電池用正極およびアルカリ蓄電池 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5539179A (en) * | 1978-09-13 | 1980-03-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Manufacturing method of electrode for cell |
-
1988
- 1988-06-20 JP JP63151753A patent/JP2680609B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5539179A (en) * | 1978-09-13 | 1980-03-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Manufacturing method of electrode for cell |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0845826A1 (fr) * | 1996-12-02 | 1998-06-03 | Saft | Electrode à support tridimensionnel poreux |
| FR2756668A1 (fr) * | 1996-12-02 | 1998-06-05 | Accumulateurs Fixes | Electrode a support tridimensionnel poreux |
| WO1998025315A1 (fr) * | 1996-12-02 | 1998-06-11 | Saft | Electrode a support tridimensionnel poreux |
| JP2007294217A (ja) * | 2006-04-25 | 2007-11-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | アルカリ蓄電池用正極およびアルカリ蓄電池 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2680609B2 (ja) | 1997-11-19 |
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