JPH01321359A - 液体輸送装置 - Google Patents

液体輸送装置

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JPH01321359A
JPH01321359A JP1106132A JP10613289A JPH01321359A JP H01321359 A JPH01321359 A JP H01321359A JP 1106132 A JP1106132 A JP 1106132A JP 10613289 A JP10613289 A JP 10613289A JP H01321359 A JPH01321359 A JP H01321359A
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diagnostic assay
liquid transport
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opposing surface
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Gerd Grenner
ガード　グレンナー
Shai Inbar
シャイ　インバー
Ernest W Long
アーネスト　ダブリュ．ロング
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PB Diagnostic Sytems Inc
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、２つの表面間に制御された液体流を生じるこ
とのできるかつ多様な用途に要求される流体輸送装置、
特に、しかし限定的にではなく、生物流体内に存在する
目的物質の高速分析用生物診断検定装置として使用され
る流体輸送装置に関する。
［従来の技術］ このような検定要素の各種の型式のものが、技術上周知
である。一般に、生物流体、例えば、血しよう、血清、
等が試料検定要素に添加され、試料流体内の目的の目的
物質と検定要素内に存在する試薬との間の相互作用の結
果、その目的物質の存在に対応する検出可能の変化が持
たらされる。
この検出可能の変化は、視覚評価される色変化であるか
又は濃度３［を使用す“るなどして分光測光的に読み取
られる。蛍光−標識化生物種の存在に基づく他の構成に
おいては、蛍光出力信号が発生されかつ蛍光分光測光的
に読み取られる。正確かつ再現可能な結果を得るために
、−様な信号又は色が器械による読取りによって与えら
れるように試料液体が検定要素全体に渡って−様に分布
されることが肝要である。
検定要素全体に渡って試料液体を−様に分布するために
、各種の技術が発表されている。例えば、この目的のた
めに、−様な流体分布を与える毛管移動を可能にするＩ
Ｉ維層、織布層、実質的に−様な多孔質を有する隔膜、
及び−様な多孔質層を使用することが知られている。ま
た、毛管作用の使用によって２つの表面間に液体を分布
する技術も知られており、このような技術は分析検定要
素に微ｆ７１の試料液体を与えることと関連して使用さ
れるということが教示されている。米国特許第４゜３２
３．５３６号は、複数の試験要素を含みその各々が甲−
の液体試料から試料液体を供給される診断試験装置を開
示している。この装置は、対向表面を有する第１部材、
第２被覆部材、及びこれらの対向表面間に導入される液
体の毛管流を発生するに有効な距離だ曝ノこれらの部材
を隔てたかつこれによって液体輸送領域を作る装置を含
む。これらの表面の１つ又は両方は、この装置内の液体
流路を制御するために複数の露出溝を有する。米国特許
第４，２３３．０２９は、制御される毛管液体流領域を
有する上と類似の液体輸送装置を開示している。
［発明が解決しようとする問題点］ 先行技術の液体輸送装置は、あらゆる場合に満足すべき
ものではない。例えば、液体でこのような微小な空間を
満たすに当たっては、好ましくない捕捉空気ポケットが
形成されこのポケットが試料液体の定量分析の場合に誤
差の原因になるという問題にしばしば出会う。したがっ
て、依然として液体輸送装置に対する要望が存在する。
本発明の目的は、液体輸送装置を提供することにある。
本発明の他の目的は、２つの対向表面間の液体を効率的
に制御する能力のある液体輸送装置を提供することにあ
る。
本発明の、さらに、他の目的は、診断検定装置に液体試
料の−様な分布を与える液体輸送装置を提供することに
ある。
本発明の、なおさらに、他の目的は、流体試料の高速分
析用診断検定装置を提供することにある。
［問題を解決するための手段］ これら及び他の目的並びに利点は、本発明に従って、対
向表面のある部分又は全部によって区画される液体輸送
領域全体に渡って液体の毛管流を可能にするこれら対向
表面を有する第１部材及び第２部材を含む液体輸送装置
を与えることによって、達成される。第２部材に対向す
る第１部材の表面は複数の突起又は隆起領域を担持し、
これらの突起は第２部材の対向表面と接触又は仮想的に
接触しておりかつ所望の液体輸送領域においてこの表面
全体に渡って実質的に配置されている。これらの突起は
、この液体輸送領域内で対向表面間の液体流を制御する
ように機能する。好適実施例においては、第１部材の表
面によって担持される突起は、平行な間隔を置いた行と
列の規則図形に配置され、これらの行と列はこの表面の
画才法に沿って拡がりこの液体輸送領域において、実質
的に−様である液体流を生じる。液体輸送装置は、また
、第１部材を貫通して延びる開口を含み、この開口を通
して液体を液体輸送領域に導入可能とする。
動作に当たっては、液体がピペットから第１部材の開口
を通して点滴されるなどにより液体輸送領域に導入され
る。液体が第１及び第２部材の対向表面に接触するとき
、第１部材の対向表面によって担持された突起が制御さ
れた液体流を液体輸送領域に導入するように働く。液体
流を開始させるためにはこの液体が第２部月の対向表面
に接触することが必要である。この条例を、様々な技術
によって保証することができる。１実施例においては、
第１部材の開口を比較的大きく取ることができかつ液体
を第２部材の対向面上に直接導入することができる。開
口が比較的小さい実施例においては、吸収材料の灯心を
開口内に配置して液体を第２部材の対向表面と接触させ
るように導通させるか又は第１部材に開口の同縁から延
びかつ第２部材の対向表面と接触又は仮想的に接触する
１つ以上の液体案内要素を含ませることができる。
好適実施例においては、第２部材は生物診断検定要素を
含みかつ液体輸送装置は検定要素の対向表面を横断して
試料液の−様な分布を生じる。この仕方においては、分
析される検定要素の領域全体に渡って試料流体の−様な
濃度が得られる。検定要木内の検出可能な変化は、視覚
評価される又は分光測光的に読み出される色変化であろ
うと、又は蛍光分光測光的に読み出される蛍光出力信号
の発生のような他の型式の変化であろうと、検定要素の
特定の部分、典型的には、検定要素の中央の円形又は方
形領域、に渡って分析゛される。したがって、分析しよ
うとする検定要素の領域全体に渡って試料流体の−様な
分布を得ることが肝要である。
特に、好適実施例においては、検定装置に内蔵される診
断検定要素は、薄膜多重層検定要素である。この装置の
制御された液体流特性は、薄膜多重ｗ４診断検定要素と
共に使用されるのに特に良く適しており、これらはその
送出量が極めて微少でありかつ極めて正確に１１ｔ１！
されてこのような検定要素の要件に整合しているゆえで
ある。したがって、検定要素の表面に−様に分布された
、正確に計量された微少用の試料液体が与えられる。さ
らにその利点は、試料流体が、診断検定要素へ送出され
た後は周囲環境に甚だしく多缶に露出されることはなく
、したがって、目的物質の変化を導くおそれのあるよう
ないかなる有意の蒸発も全く防止されるか又は少なくと
も最小化されるということである。
本発明並びにその他の目的及びさらに特徴が良く理解さ
れるように、付図を参照して本発明の各種実施例につい
て次に詳述する。
［実施例］ いま、第１図を参照すると、本発明による液体輸送装置
の好適実施例が、示されている。注意すべきことは、こ
の装置の厚さは判り易いように拡大されており、本発明
の実際の好適装置は、比較的薄く、約２ｍから１０ｍ＋
の範囲に典型的な厚さを有する。装置１０は、第１部材
１２及び第２部材１４を含み、これらのうらのいずれか
が透引又は不透明であり、それぞれ対向表面１６及び１
８を有する。第１部材１２は開口２ｏを含み、この間口
は対向表面１６と１８によって区画された液体輸送領域
と流体連絡状態にあり、試料流体を対向面間に導入する
ことができる。第１部月１２の表面１６は複数の突起２
２を担持し、これらの突起は液体輸送領域全体に渡って
制御された液体流をうえる。突起２２は、第１図に示さ
れるように表面１８と接触してもよく、又は仮想的に接
触、すなわち、この表面から僅かに間隔を置いてもよい
。
ここで注意すべきことは、装置１０は平坦板形態で示さ
れており、この形態が好適であるけれども、この装置は
、互いの部材の間に液体の毛管流を可能とするように毛
管距離だけ間隔を置いたどのような２つの全体的に平行
な第１部材と第２部材を含んでもよい。それぞれの部材
は、例えば、曲線状であってもよい。
突起２２は、！ＩＪ　＠された液体流が望まれる対象領
域に間延の表面１６全体に渡って実質的に配置される。
第１図及び第２図から判るように、突起は、液体輸送領
域が第１部材１２及び第２部材１４、それぞれの寸法と
実質的に間延であるように表面１６全体に渡って実質的
に配置される。流体の広がりは、対向表面１６と１８と
の間の隙間、接触角、りなわら、対向表面１６及び１８
の「湿潤性」、及び流体の粘性の関数である。一般に、
対向表面１６及び１８は、毛管距離、すなわち、毛管力
が液体をこの隙間内に引き込むことができかつ液体を液
体輸送領域全体に渡って流すことができる距離だけ間隔
を置く。毛管流は、２つの表面間に液体のメニスカスの
表面張力の関数であるから、２つの表面間の距離は、液
の秤類に応じて変動することは、明らかである。対向表
面１６と１８との間の距離は、一般に、約５０μｍから
約１５０μｍ程度またはそれを少し越える位である。
先に注意したように、突起２２は、表面１８と仮想的に
接触Ｊ゛るか又は接触する。本発明の好適実施例におい
ては、突起２２は、対向表面１６と１８との間の隙間を
規定するために、さらに、制御された液体流を与えるた
めに利用される。本実施例においては、充分の数の突起
２２が表面１８と接触して表面１６と１８との間の隙間
を規定する。さらに、本発明の好適実施例においては、
液体輸送領域内の対向表面１６と１８との間の隙間は実
質的に−様であることが、望ましい。突起２２が、実質
的に−様な隙間を全体的に規定するために使用される場
合、その大部分のが、すなわち、５０％以上が表面１８
と接触していなければならない。さらに、本実施例にお
いては、突起２２の約７５％以上が、特に好適には、実
質的に全部、すなわら、９５％以上が表面１８と接触し
て配置されることが、好適とされる。突起２２の高さは
、一般に、約５０μｍから約１５０μｍまたはそれを少
し越える範囲にあり、好適高さは約８０μｍから約１２
０μｍである。
好適実施例においては、突起２２は、第２図に示されて
いるように、表面１６の両寸法に沿って実質的に拡がる
行と列に規則配置される。突起をこのように配置するこ
とによって、液体の拡がる間に実施的に直線形の液体前
縁が得られ、これによって液体の流れる間に気泡の発生
するのを回避することができる。
同口２０は、どのような寸法及び形状であってもよい。
この開口は、約８から１０μｌの吊を有する液滴である
試料液体を、開口の縁に接触させることなく、表面１８
に接触可能にするに充分な大きさであればよい。もとよ
り、試料の缶は、取り扱う液体の種類、例えば、水性又
は非水性、及び装置の用途に依存する。しかしながら、
好適実施例においては、試料液体の蒸発を最少化するた
めにできるだ番プ小さい開口を持つことが望ましい。
間口２０の形状は、全体に渡って同一直径の円であるか
又は、第１図に示されるように、直径は部材１２の頂面
から底面に力唱ノで次第に小さくなってもよい。
第１部材１２は、透明又は不透明であり、適当な材料か
ら作られ、この材料には、合成材料、例えば、ポリ鉛酸
ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニル−ポリビニル
アルコール共重合体、ポリプロピレン、ポリスチレン、
酢酸酪酸セルロース、加水分解鉛酸酪酸セルロース、ア
クリロニトリル・スチレンのような薄膜形成高分子材料
、金属、及びセラミックス、等、がある。表面１６は、
加水分解によるか又はこの表面を液体にさらに容易に湿
潤を起こさせる添加物を使うかなどして処理される。ゼ
ラチン及びアルブミンのような蛋白質、並びに界面活性
剤は、この目的に適合している。
金属のあるもの及び高分子材料は、強く蛋白質・を吸収
し、したがって、これらの材料へ添加されする液体の接
触角を、有意に変化させる。ポリスチレン及び加水分解
鉛酸酪酸セルロースは、好適な材料である。間口２０及
び突起２２を含む第１部材１２は、射出成形をはじめ多
様な技術によって製造される。
先に注意したように、表面１６上の突起２２を、第２図
に示されるように、表面１６の両寸法に沿って実質的に
拡がる平行な間隔を置いた行と列に配置することが好適
である。突起のこの間隔は、取り扱う液の種類及び装置
の用途に依存する。装置が生物流体、例えば、血しよう
又は血清の診断検定に使用される場合の好適実施例にお
いては、装置は、典型的には方形であり、幅約７ｍＸ長
さ約１０１１１１＋の典型的寸法を持つ。本実施例にお
いては、突起２２を、中心から中心まで約０．２５ｍか
ら約０．４Ｍの範囲で間隔配置するのが好適であること
が判っている。長寸法に沿い２５列及び短寸法に沿い３
７行を持つ７履Ｘ　１０ｒｍの方形装置の場合には血し
よう又は血清試料の見事な拡がりが得られることが判っ
ている。第１図及び第２図に示されているように、偏心
間口２２を設けるのが、好適であり、このようにすると
液体輸送領域内で液の一層一様な拡りが得られることが
判つている。
突起２２は、湾曲凸形、台形、又はＶ字形等様様な形を
取ってもよい。特殊な場合における形状の選択は、−面
では、装置の用途に依存する。例えば、生物診断検定装
置においては、試料液の−様な濃度が検定要素を横断し
て添加されるように突起の接触によって覆われる検定要
素の表面をできるだけ狭くすることが望ましい。したが
って、突起°が隙間を覗窓するのに使用されている検定
装置においては、極めて僅かしか丸みを付けられていな
い先端を有する■字形又は円すい形突起を使用するのが
好適である。
毛管切り欠き２４（第５図参照）が、本発明による装置
内に設けられる。毛管切り欠きは、試料液体を突起２２
によって規定される液体輸送領域内へｍじ込める助けを
する。先に注意したように、診断検定装置の場合は、検
定手順中に試料液体の蒸発を最少化するためにできる限
り小さい開口２０を有することが望ましい。８μｌから
１０μｌの血しよう又は血清試料に対しては、試料の好
ましからざる蒸発を最少化するために約２ｍの開口直径
が良いことが判っている。例えば、ピペット等から試料
を同口内への導入する仕りに応じて、ある状況の下では
液体がその表面張力等のために表面１８に接触せずに液
体輸送領域内へ引き込まれるという状態を眉く。一実施
例においては、吸収性材料の灯心を開口内に配置してこ
れによって液体試料を表面１８と接触さ往その後に液体
輸送領域へ引き込むことを保シ［している。灯心の底面
は、実際に表面１８と接触するか又はこれから僅かに間
隔を置く。他の実流例においては、開口２０の周縁から
液体輸送領域へ延びる１つ以上の液体案内要素が配置さ
れる。吸収性灯心の場合におけると同様に、液体案内要
素を、表面１８と接触又は仮想的に接触させることがで
きる。第３図は、４つの液体案内要素２６が開口内に配
置された一実施例を示す。第１部材１２は、間口２０．
突起２２、及び液体案内要素２６を含んでおり、高分子
ａ膜形成材料の場合は、射出形成によるなどのように１
ステツプで形成される。
本発明の診断検定装置の場合は、第２部材１４は、中層
又は多重層いずれかの診断検定要素を含む。典型的な薄
膜形成検定３索は、約０．１Ｍの厚さを有しかつ透明又
は不透明に保たれる担体層上に存在する１つ以上の試薬
層を含む。検定要素は、技術的に周知のように、様々な
その他の層を含むこともあり、これらの層は、例えば、
１つの層内の信号発生種を他の層内に存在する材料と相
互作用伴わないで銃み出し可能とする光遮断層、信号発
生種を他の層内へ形成するか又はこれから解放する登録
層、等である。第４図は、本発明の検定装置に内蔵され
る検定要素の好適実施例を示す。この検定要素は、試薬
層３０．光速ｆｌＪｉ層３２、及び任意選択層３４を握
持する透明担体を含み、これらの層は、試薬層、蛋白質
フィルタ層、摩耗防止層等である。一実施例においては
、試薬層３０は、蛍光−標識化抗原とこの抗原に対する
抗体との免疫錯体を含む。この実施例においては、抗体
番よ、担体２８層の表面に又は基質材料に共有結合され
るか又はＭ質材料で物理的に保持されるかによるなどし
て層３０内に固定される。基質材料は、ゼラチン、多糖
、誘導多糖、又はその０合物、その類似物のような非多
孔質親水性ゲル月利である。光遮断Ｂ３ｏは、適当な材
料、例えば、酸化鉄、二酸化チタン又はその類似物をア
ガロースのような結合材料中に分散したようなものであ
る。
任意選択層３４は、免疫錯体が試薬層３０内に存在する
この実Ｍ例においては、多糖のような材料の摩耗防止層
を含む。免疫錯体が試薬層３０内に存在する場合には、
層３４を省略することができる。代替実施例においては
、蛍光−標識化抗原はｈη３４内に分散され、かつ層３
０は免疫抗体を含む。実際には、液体試料は、第１部材
の開口２０内へ導入されかつ突起２２によって検定要素
の表面を横断して拡げられる。したがって、試料内に存
在する−様な濃度のいかなる目的物質も検定要素を横断
して分布されかつ液体は層３０．３２及び３４仝休に渡
って拡散し並びに層３４の表面と第１部材１２の表面１
６との間の液体輸送領域を満たし、かくして平衡が達成
される。試料中の目的物質、この説明上の検討にＪ５い
ては、ずなわら目的の抗原、が存在すれば、これが抗体
上の有効な結合場所を求めて蛍光−標識化抗原（試料抗
原又はこれと類似の抗原と同様な抗原）と競り合うであ
ろう。蛍光−標識化抗原が最初にＦｉ３０内の抗体と釦
化合している場合には、前者は抗体から解離されて試料
抗原と蛍光−標識化抗原の相対最にほぼ等しい比で試料
抗原で置換されるであろう。
蛍光−標識化抗原が最初に上側の層３４内に存在してい
る場合には、この抗原は、液体試料と共に層３ｏ内へ拡
散して、固定抗体上の結合場所を求めて試料抗原と競り
合うであろう。このように、各実施例において、試料内
に存在する抗原の晴に応じて、試料抗原に結合されてい
ない固定抗体に蛍光−標識化抗原のうちの何パーセン１
へかが結合されるであろう。標識化抗原の残余は、装置
の残余の部分に渡って、づ′なわち、層３２，３４．及
び居３４の表面と第１部材１２の表面１６どの間の液体
輸送領域全体に渡って分布されるであろう。
いかなる時刻においても、試薬層３０内の固定抗体に結
合された標識化抗原の聞は、試料抗原の量に逆比例する
。試料抗原の定Ｍ測定は、固定抗体を透明担体を通して
適当な励起エネルギーで以て照射することによって得ら
れる。固定抗体層である試薬層３０は、層３２．３４．
及び液体輸送領域の組合わせ厚さに比較した極めて薄く
、すなわち、約１：２０から約１：１００の比であるか
ら、及び光遮断層３２は励起エネルギーが少しでも層３
４又は液体輸送領域へ侵入するのを防止するゆえに、光
学読取り装置は、固定抗体に結合されている標識化抗原
の聞及び検定装置の残余の部分に渡って分布されている
無標識化抗原の極微少なパーセントとを測定するであろ
う。先に注意したように、読取り信号は、試料抗原の量
に逆比例する、すなわち、試料抗原の顔が増加するほど
この信号は減少する。
商業的使用に当っては、本発明の診断検定装置は、好適
には、分析を自動的に遂行しかつその結果を配録する自
動化試験装置と共に使用される。
このような試験装置においては、診断検定装置は、試験
装置の一体化部分であることもあり、保持器内に戴持さ
れる。検定装置が平坦板形態のものでありかつ自動化試
験装置内に使用される場合は、検定装置の読み取りされ
る領域が光学読取り装置から一定の距離になければなら
ないことは、云うまでもない。この条件は、様々な技術
によって達成される。第５図は、検定要素４０が高分子
薄膜形成材料で作られた保持要素４２によって平坦位置
に保持されている検定装置の実施例を示す。透明又は不
透明である保持要素４２は透明窓領１１４４を有し、こ
の窓領域を通して検定要素内に発生した信号が光学装置
によって読み取られる。
本発明を、いまから、特定調整実施例に関してさらに詳
細に説明するが、これらは、単に説明のために企図され
たのであって、本発明をここに挙げられた材料、条件、
装置、又は処坤パラメータ、等に限定しようとするもの
ではないことは、明らかである。
［例　丁］ 検定要素は、薄被覆ポリエチレンテレフタラート写真フ
ィルムを基材として含みこの上に逐次に次の層を被覆す
ることによって調整された。
（１）　　次の構造式で示されるローダミン蛍光−標識
化テオフィリン 田 ２で 田 ○ へ ■ と里クーロン・ｊ−Ａフィリン抗体（米国、テキサス州
、Ａ−ステン市、カレスタッド・ダイアゴノスティック
ス社（Ｋａｌｌｅｓｔａｄ　Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ　
）から市販されている）との１＝１免疫錯体１０ｑ／Ｉ
ＴＬ２、多糖と誘導多糖の混合からなる非多孔質親水性
ゲル基質５００η／ｍ２である緩衝剤、を含む試卆層、 （２）酸化鉄６０００ｍｇ／′７７１２、ローム・アン
ド・Ｉ＼−ス社（Ｒｏｈｍ　ａｎｄ　Ｈａａｓ　Ｃｏ、
　　）から市販されている界面活性剤Ｔｗｅａｎ　２０
■１７）１８０１ｒ１ｇ／７１１２、緩衝剤としての多
糖２０００η／ｒＩＬ２を含む光遮断層、 （３）　　ニブレンジアミンテトラＳｉｔＭ（ＥＤＴＡ
）３７２■／ｍ２、フェノキシナフタリンスルフォンＭ
４０１！Ｆ／ｍ　　、Ｔｗｅｅｎ　２０１７）　１８０
ｒＦＪ／ｍ２、緩衝剤として多糖２０００１ｔ’ｊ／Ｔ
ｒＬ２ヲ含ム１ｉｉｌ、この検定要素は、これを第１図
に示されるように表面に突起を担持する層と組み合わせ
ることによって本発明に従って多ｆｆ！層検定装置に内
蔵された。
液体を拡げる層は、７ｓ＋Ｘ１０ｍの不透明ポリスヂレ
ン層を含むｂのであって、間口を有しかつ検定要素のＪ
ｉｆｆ而に対向するその表面に約６０μｍの高さの突起
を２５列３８（ｊに配置した規則配列を［ｊ持した。
多重層検定装置は、３７℃においで３分間加熱されてか
ら、既知の串のテオフィリンを有する試料を添加された
。検定装置は、次いで、３７℃に６分間に渡って胃温さ
れ、その後、キセノン・ランプから５５０ｎｍの波長の
励起エネルギーを照射された。蛍光放射信号は、５８０
ｎｍにおいて読み取られかつ記録された。テオフィリン
の昂を様々に変えた試料が、この仕方で検定された。得
られた結果を表１に示す。
表　　　　■ テオフィリン　　　　　信　号 工ＩＬｆｆｉ貞ユ　　　　　エｙ上 ２．５０　　　　　３．１５３ ５．００　　　　　２．７７０ １０．００　　　　　２．３０５ ２０．００　　　　　１．８０１ ４０．００　　　　　１．２０５ 試料内でのテオフィリンの吊が増加するに従って信号強
度が低下し、それゆえこの検定￥Ａ置が意図している仕
方で初年したことを示していることが判る。
［例　■］ プールされたΩ度約５．０μｇ／ｄの人間の血清の試料
にテオフィリンが添加された。試料の液　４滴が例工に
説明されたように検定装置に添加されて、ここに説明さ
れた仕方で検定が実施された。
検定は、１２個の異なる検定装置を使って繰り返された
。１２個の試料に対する平均読みは、２．７６Ｖ±０．
３６Ｖ（変動係数１．３％）であった。テオフィリン濃
度５．５０±０．０３０μｇ／ｍ（５，９％ＣＶ）は、
信号を人工に示されるデータから得られる標準曲線に合
わせることによって得られた。この結果は、本発明によ
る検定装置が正確かつ精密であることを；［明している
。
なお、注意すべき点は、処理中に検定装置からの液体の
蒸発を防ぐために特別の注意を払っていないことである
。
本発明は特定の実施例について説明されたけれども、こ
のことは、本発明を限定することを意図するものではな
く、むしろ当業者によって本発明に変更及び修正が可能
でありこれらが本発明の精神及び前掲の特許請求の範囲
に包含されることを認識されることを意図づるものであ
る。
【図面の簡単な説明】 第１図は、本発明による液体輸送装置の部分概略断面図
、 第２図は、第１図の第１部材１２の表面１６の部分概略
上面図、 第３図は、本発明による液体輸送装置の第１部材の他の
実施例の部分概略透視図、 第４図は、本発明による多重層検定要素の部分概略断面
図、 第５図は、本発明による診断検定装置の部分概略断面図
、である。 ［記号の説明］ １０：液体輸送装置 １２：第１部材 １４：第２部材 １６：第１部材の対向表面 １８：第２部材の対向表面 ２ｏ：開口 ２２：突起 ２４：毛管切り欠き ２６：液体案内要素 ２８：透明担体 ３ｏ：試薬層 ３２：光遮断層 ３４：任意選択層 ４０：検定要素 ４２：保持要素 ４４：透明窓領域

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）対象とする液体輸送領域全体に渡つて第１部材と
    第２部材との間に導入される液体の毛管流を起こさせる
    に有効な距離だけ前記対象とする液体輸送領域全体に渡
    る間隔を置いた対向表面を有する前記第１部材と前記第
    ２部材と、前記第１部材と前記第２部材の前記対向表面
    間に液体を導入す半導体装置とを包含し、前記第１部材
    の前記対向表面は前記対象とする液体輸送領域内に前記
    対向表面全体に渡つて配置されかつ前記第２部材の前記
    対向表面と接触又は仮想的に接触する複数の突起を担持
    することを特徴とする液体輸送装置。
  2. （２）請求項１記載の液体輸送装置において、前記突起
    は平行な間隔を置いた列に配置されていることを特徴と
    する前記液体輸送装置。
  3. （３）請求項１記載の液体輸送装置において、前記突起
    は高さが約５０μｍから約１５０μｍであることを特徴
    とする前記液体輸送装置。
  4. （４）請求項１記載の液体輸送装置において、少なくと
    も前記第１部材は導入される液体に不浸透性の材料を含
    むことを特徴とする前記液体輸送装置。
  5. （５）請求項１記載の液体輸送装置において、前記液体
    導入装置は前記第１部材内の開口を含むことを特徴とす
    る前記液体輸送装置。
  6. （６）請求項５記載の液体輸送装置であつて、さらに、
    前記開口から延びて前記第２部材の前記対向表面と接触
    又は仮想的に接触する少なくとも１つの液体案内要素を
    含むことを特徴とする前記液体輸送装置。
  7. （７）対象とする液体輸送領域を通して第１部材と診断
    検定要素との間に導入される試料液体の毛管流を起こさ
    せるに有効な距離だけ前記対象とする液体輸送領域全体
    に渡る間隔を置いた対向表面を有する前記第１部材と前
    記検定要素と、前記第１部材と前記検定要素の前記対向
    表面間に液体を導入す半導体装置とを包含し、前記第１
    部材の前記対向表面は前記対象とする液体輸送領域にお
    いて前記対向表面全体に渡つて配置されかつ前記検定要
    素の前記対向表面と接触又は仮想的に接触する複数の突
    起を担持することを特徴とする診断検定装置。
  8. （８）請求項７記載の診断検定装置において、前記突起
    は平行な間隔を置いた行と列に配置されていることを特
    徴とする前記診断検定装置。
  9. （９）請求項７記載の診断検定装置において、前記突起
    は高さが約５０μｍから約１５０μｍであることを特徴
    とする前記診断検定装置。
  10. （１０）請求項７記載の診断検定装置において、前記第
    １部材は検定される液体に不浸透性の材料で作られてい
    ることを特徴とする前記診断検定装置。
  11. （１１）請求項７記載の診断検定装置において、前記液
    体導入装置は前記第１部材内の開口を含むことを特徴と
    する前記診断検定装置。
  12. （１２）請求項１１記載の診断検定装置であつて、さら
    に、前記開口から延びて前記診断検定要素の前記対向表
    面と接触又は仮想的に接触する少なくとも１つの液体案
    内要素を含むことを特徴とする前記診断検定装置。
  13. （１３）請求項１１記載の診断検定装置において、前記
    診断検定装置は担体によつて担持された少なくとも１つ
    の試薬層を含むことを特徴とする前記診断検定装置。
  14. （１４）請求項１３記載の診断検定装置において、前記
    担体は液体試料内の目的物質の関数である信号を得るた
    めに利用される放射の波長に透明であることを特徴とす
    る前記診断検定装置。
  15. （１５）請求項１４記載の診断検定装置において、前記
    診断検定要素は試薬層を担持する担体を含み前記試薬層
    はさらに光遮断層を担持することを特徴とする前記診断
    検定装置。
  16. （１６）請求項１５記載の診断検定装置において、前記
    試薬層は固定結合相手に錯化合した標識化目的物質の免
    疫錯体を含むことを特徴とする前記診断検定装置。
  17. （１７）請求項１６記載の診断検定装置において、前記
    標識化に使用される標識は蛍光物質であることを特徴と
    する前記診断検定装置。
  18. （１８）請求項７記載の診断検定装置において、前記診
    断検定要素は担体に担持される少なくとも１つの試薬層
    を含むことを特徴とする前記診断検定装置。
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