JPH01321977A - 繊維材料の変色を減少させもしくは防止する方法 - Google Patents
繊維材料の変色を減少させもしくは防止する方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
遊離の染料または材料に十分に結合されていない染料を
含む染色材料に生ずるひとつの問題は、この染料が通常
の家庭洗濯操作の間に材料中に残留しないということ、
すなわち、遊離のまたは十分に結合されていない染料が
遊離し、従って他の基材（染色されていても未染色であ
ってもよい）により吸収されることがあＤ、これによっ
て色相に影響を及ぼし、またはこれらの他の基材の実際
の着色を与えるということである。
含む染色材料に生ずるひとつの問題は、この染料が通常
の家庭洗濯操作の間に材料中に残留しないということ、
すなわち、遊離のまたは十分に結合されていない染料が
遊離し、従って他の基材（染色されていても未染色であ
ってもよい）により吸収されることがあＤ、これによっ
て色相に影響を及ぼし、またはこれらの他の基材の実際
の着色を与えるということである。
この問題を解決するために、本発明によれば、繊維材料
の洗濯浴中での変色を減少させもしくは防止する方法で
あって、 遊離染料または遊離可能な染料（即ち洗濯により材料か
ら除去され得る染料）を含む１種またはそれ以上の染色
繊維材料を、変色され得る繊維材料とともに、下記Ａ〜
Ｄ、 Ａ、 １またはそれ以上の第一級、第二級および／ま
たは第三級アミノ基を有する単官能価または多官能価ア
ミンの、その５０％までがジカルボン酸またはそのモノ
−もしくはジ−エステルで置き換えられていてもよいシ
アナミド、ジシアンジアミド（ＤＣＤＡ）、グアニジン
またはビスグアニドとの、窒素原子に結合された少なく
とも１の遊離水素原子を含む高分子反応生成物、または Ｂ、前記生成物Ａとエピハロヒドリンまたはその前駆体
との水溶性高分子反応生成物、またはＣ０少なくとも１
のＮ原子が酸付加塩を形成することができ、そして／ま
たは少なくとも１のＮ５一 原子がアンモニウム基である、モノ−もしくはジ−アリ
ルアミンの水溶性ホモポリマーまたはコポリマー、また
は Ｄ、少なくとも１のＮ原子が酸付加塩を形成することが
でき、そして／または少なくとも１のＮ原子が第四級ア
ンモニウム基である、モノ−および／もしくはジ−およ
び／もしくはトリ−アリルアミンと共重合可能なモノマ
ーとの水溶性コポリマー、 のいずれか１種または前記生成物Ａ〜Ｄの１種またはそ
れ以上の混合物から選ばれる高分子材料が適用されてい
る基材を含む（遊離染料または洗濯で遊離される染料を
捕縛するための）染料掃去剤の存在下に、洗濯すること
を含む方法が提供され ″る。
の洗濯浴中での変色を減少させもしくは防止する方法で
あって、 遊離染料または遊離可能な染料（即ち洗濯により材料か
ら除去され得る染料）を含む１種またはそれ以上の染色
繊維材料を、変色され得る繊維材料とともに、下記Ａ〜
Ｄ、 Ａ、 １またはそれ以上の第一級、第二級および／ま
たは第三級アミノ基を有する単官能価または多官能価ア
ミンの、その５０％までがジカルボン酸またはそのモノ
−もしくはジ−エステルで置き換えられていてもよいシ
アナミド、ジシアンジアミド（ＤＣＤＡ）、グアニジン
またはビスグアニドとの、窒素原子に結合された少なく
とも１の遊離水素原子を含む高分子反応生成物、または Ｂ、前記生成物Ａとエピハロヒドリンまたはその前駆体
との水溶性高分子反応生成物、またはＣ０少なくとも１
のＮ原子が酸付加塩を形成することができ、そして／ま
たは少なくとも１のＮ５一 原子がアンモニウム基である、モノ−もしくはジ−アリ
ルアミンの水溶性ホモポリマーまたはコポリマー、また
は Ｄ、少なくとも１のＮ原子が酸付加塩を形成することが
でき、そして／または少なくとも１のＮ原子が第四級ア
ンモニウム基である、モノ−および／もしくはジ−およ
び／もしくはトリ−アリルアミンと共重合可能なモノマ
ーとの水溶性コポリマー、 のいずれか１種または前記生成物Ａ〜Ｄの１種またはそ
れ以上の混合物から選ばれる高分子材料が適用されてい
る基材を含む（遊離染料または洗濯で遊離される染料を
捕縛するための）染料掃去剤の存在下に、洗濯すること
を含む方法が提供され ″る。
染料掃去剤は染色されていてもよくまたは染色されてい
なくてもよい。好ましくは、掃去剤は染色されていない
。
なくてもよい。好ましくは、掃去剤は染色されていない
。
好ましくは、染料掃去剤の高分子材料は４０００以上、
さらに好ましくは５０００以上の分子量を有する。
さらに好ましくは５０００以上の分子量を有する。
生成物Ａは公知であＤ、例えば公開された英国特許出願
２，１４２，６４２ 、米国特許４，７６４，５８５お
よび米国特許４，４１０，６５２に記載されておＤ、前
記特許に記載された方法によＤ、製造することができる
。
２，１４２，６４２ 、米国特許４，７６４，５８５お
よび米国特許４，４１０，６５２に記載されておＤ、前
記特許に記載された方法によＤ、製造することができる
。
適当には、遊離塩基または塩形のアミンは、所望ならば
非水系の溶剤の存在下、昇温において、水の介在なしに
他の出発材料と反応される。好ましくは、反応は１４０
〜１６０℃の温度において溶剤の介在なしに実施され、
多くの反応体の組み合わせに対してアンモニアが放散さ
れる。反応体は、好ましくは、反応性の−ＮＨ−または
−ＮＨ２基のモルあたり０．１〜１モルのシアナミド、
ＤＣＤＡ、グアニジンまたはビグアニドのモル比におい
て反応され、ＤＣＤＡがポリアルキレンポリアミンと反
応される場合、これらの反応体のモル比はさらに好まし
くは２：１〜１：２であＤ、特に約１：ｌである。好ま
しくは、反応体は金属、金属塩および複素環式窒素含有
化合物から選ばれる触媒（米国特許４，７６４，５８５
において触媒にとして規定されている）の存在下に反応
される。
非水系の溶剤の存在下、昇温において、水の介在なしに
他の出発材料と反応される。好ましくは、反応は１４０
〜１６０℃の温度において溶剤の介在なしに実施され、
多くの反応体の組み合わせに対してアンモニアが放散さ
れる。反応体は、好ましくは、反応性の−ＮＨ−または
−ＮＨ２基のモルあたり０．１〜１モルのシアナミド、
ＤＣＤＡ、グアニジンまたはビグアニドのモル比におい
て反応され、ＤＣＤＡがポリアルキレンポリアミンと反
応される場合、これらの反応体のモル比はさらに好まし
くは２：１〜１：２であＤ、特に約１：ｌである。好ま
しくは、反応体は金属、金属塩および複素環式窒素含有
化合物から選ばれる触媒（米国特許４，７６４，５８５
において触媒にとして規定されている）の存在下に反応
される。
生成物Ａはほぼ無色の粘稠な液体または固体であＤ、塩
基性であＤ、有機塩基または塩形において水溶性であＤ
、窒素に結合された反応性の水素原子を含む。
基性であＤ、有機塩基または塩形において水溶性であＤ
、窒素に結合された反応性の水素原子を含む。
アミンと反応されるべきＤＣＤＡまたは他の剤の５０モ
ル％まで、好ましくは２０モル％までは、ジカルボン酸
またはそのモノ−もしくはジ−エステルにより置き換え
られていてもよい。適当な酸はアジピン酸、修酸および
テレフタル酸、例えば、それらのジメチルエステルの形
の酸を含む。
ル％まで、好ましくは２０モル％までは、ジカルボン酸
またはそのモノ−もしくはジ−エステルにより置き換え
られていてもよい。適当な酸はアジピン酸、修酸および
テレフタル酸、例えば、それらのジメチルエステルの形
の酸を含む。
特に好ましい生成物Ａは、好ましくは米国特許４．７６
４，５８５に触媒にとして規定された、金属、金属塩お
よび複素環式窒素含有化合物（特に塩化亜鉛）から選ば
れる触媒の存在下における、ＤＣＤＡとジエチレントリ
アミンまたはトリエチレンテトラミンとの反応生成物で
ある。
４，５８５に触媒にとして規定された、金属、金属塩お
よび複素環式窒素含有化合物（特に塩化亜鉛）から選ば
れる触媒の存在下における、ＤＣＤＡとジエチレントリ
アミンまたはトリエチレンテトラミンとの反応生成物で
ある。
生成物Ｂは米国特許４，４３９，２０３に記載されてい
る。
る。
生成物ＣおよびＤは日本国特許出願公開５１−５７７９
３．５６−９９９９．５６−５３２９２．５６−１３４
２８４．５７−１１２８８．５７−８２５９１．５７−
９２０１２．６０−７０７９．４５−１４５７および４
９−３１６３１に記載されている。
３．５６−９９９９．５６−５３２９２．５６−１３４
２８４．５７−１１２８８．５７−８２５９１．５７−
９２０１２．６０−７０７９．４５−１４５７および４
９−３１６３１に記載されている。
他の生成物ＣおよびＤはＥＰ２８０，６５５並びにドイ
ツ特許公開３７２０５０８に記載されている。
ツ特許公開３７２０５０８に記載されている。
好ましくは、高分子材料は生成物Ａ、ＣまたはＤである
。
。
さらに好ましくは、掃去剤の高分子材料は生成物Ａまた
は生成物Ｃ”即ち活性成分として繊維助剤（Ｔ）および
高分子化合物（Ｐ）を含む相乗混合物であＤ、Ｔが １）４モルのエピハロヒドリン対８〜１０モルのアンモ
ニアの初期モル比において５０〜９０″Ｃでエピハロヒ
ドリンとアンモニア水とを反応させる工程、および ２）過剰のアンモニアの除去後、工程１の生成物１さら
に０．１〜０．５モルのエピハロヒドリンと反応させる
工程 を含む２段階反応の生成物であＤ、Ｐがモノ−ジ−アリ
ルアミンの水溶性ホモポリマーまたはモノ−ジ−、もし
くはトリ−アリルアミン単位を含む（好ましくはかかる
電位からなる）水溶性コポリマーである。
は生成物Ｃ”即ち活性成分として繊維助剤（Ｔ）および
高分子化合物（Ｐ）を含む相乗混合物であＤ、Ｔが １）４モルのエピハロヒドリン対８〜１０モルのアンモ
ニアの初期モル比において５０〜９０″Ｃでエピハロヒ
ドリンとアンモニア水とを反応させる工程、および ２）過剰のアンモニアの除去後、工程１の生成物１さら
に０．１〜０．５モルのエピハロヒドリンと反応させる
工程 を含む２段階反応の生成物であＤ、Ｐがモノ−ジ−アリ
ルアミンの水溶性ホモポリマーまたはモノ−ジ−、もし
くはトリ−アリルアミン単位を含む（好ましくはかかる
電位からなる）水溶性コポリマーである。
そのような生成物はＥＰ２８０．６５５ （米国特許出
願１５１．０３２に対応）に記載されている。
願１５１．０３２に対応）に記載されている。
相乗混合物は、さらに、
３）エピクロロヒドリンまたはその前駆体とポリアルキ
レンポリアミンとの反応生成物 を含んでいてもよい。
レンポリアミンとの反応生成物 を含んでいてもよい。
最も好ましくは、高分子材料は生成物Ａ（特に米国特許
４，７６４，５８５に記載された例１の生成物）である
。
４，７６４，５８５に記載された例１の生成物）である
。
掃去剤の基材に対する高分子材料の量は基材の１〜２０
重量％、さらに好ましくは２〜６重量％である。
重量％、さらに好ましくは２〜６重量％である。
掃去剤はいかなる形にあってもよい。高分子材料は基材
全体に適用されていてもよく、または表面だけに適用さ
れていてもよい。好ましい基材は布帛、衣服、フィルム
、不織材料または紙を含む。
全体に適用されていてもよく、または表面だけに適用さ
れていてもよい。好ましい基材は布帛、衣服、フィルム
、不織材料または紙を含む。
基材は天然または合成の、好ましくは染色されていない
木綿、染色されていない再生セルロースまたは染色され
ていない天然または合成のポリアミドであってよい。
木綿、染色されていない再生セルロースまたは染色され
ていない天然または合成のポリアミドであってよい。
基材は公知の方法によＤ、例えば、含浸、パジング、ス
プレー、捺染、吸尽によＤ、生成物Ａ〜Ｄのいずれかに
より処理される。使用量は、好ましくは２〜２００ｇ／
Ｉ！、、さらに好ましくは１０〜８０ｇ／ｉ（成分Ａ〜
Ｄの活性成分に対して）であＤ、好ましい浴比は１：１
〜１：３０である。
プレー、捺染、吸尽によＤ、生成物Ａ〜Ｄのいずれかに
より処理される。使用量は、好ましくは２〜２００ｇ／
Ｉ！、、さらに好ましくは１０〜８０ｇ／ｉ（成分Ａ〜
Ｄの活性成分に対して）であＤ、好ましい浴比は１：１
〜１：３０である。
そのようにして得られる掃去剤は、標準洗濯操作におい
て、単に洗濯物に添加することにより用いることができ
る。掃去剤は、遊離のまたは遊離される染料を捕縛する
。特に浴中に遊離しているアニオン染料を捕縛する。こ
のようにして、掃去剤は洗濯において他の洗濯物上に吸
収されることが望ましくない遊離の染料による洗濯物の
汚れを防止することとなる。掃去剤は、最適には、好ま
しくは１／１標準濃度よりも高くない、特に淡色の染色
物に対して有効である。
て、単に洗濯物に添加することにより用いることができ
る。掃去剤は、遊離のまたは遊離される染料を捕縛する
。特に浴中に遊離しているアニオン染料を捕縛する。こ
のようにして、掃去剤は洗濯において他の洗濯物上に吸
収されることが望ましくない遊離の染料による洗濯物の
汚れを防止することとなる。掃去剤は、最適には、好ま
しくは１／１標準濃度よりも高くない、特に淡色の染色
物に対して有効である。
掃去剤の量は、汚れおよび／または変色を防止しまたは
減少させるのに十分なものでなければならない。この量
は洗濯物の合計量ならびに遊離または遊離可能な染料を
含む洗濯物の特性によって変わるであろう。
減少させるのに十分なものでなければならない。この量
は洗濯物の合計量ならびに遊離または遊離可能な染料を
含む洗濯物の特性によって変わるであろう。
洗濯物に対する掃去剤の量は、好ましくは、洗濯物１
ｋｇあたり５〜８０ｇ、さらに好ましくは１０〜３０ｇ
である。
ｋｇあたり５〜８０ｇ、さらに好ましくは１０〜３０ｇ
である。
・好ましくは、掃去剤の基材は繊維材料である。
この明細書において、生成物Ａ〜Ｄは、特記しない限り
その混合物をも含む。
その混合物をも含む。
下記の例によって本発明をさらに説明する。例中、特記
しない限Ｄ、部および％は重量であＤ、温度は℃である
。
しない限Ｄ、部および％は重量であＤ、温度は℃である
。
例１
１００％木綿の布帛を、１００％活性物質に対して計算
して６０ｇ／ ｉ、の、米国特許４，７６４，５８５の
例１の生成物で、パジング（８０％乾燥重量まで絞る）
することにより含浸し、これを１００℃で乾燥した。
して６０ｇ／ ｉ、の、米国特許４，７６４，５８５の
例１の生成物で、パジング（８０％乾燥重量まで絞る）
することにより含浸し、これを１００℃で乾燥した。
この繊維材料（以下、掃去剤と呼ぶ）を、次いで、Ｃ，
１，リアクティブバイオレット２３により染色された木
綿布および染色されていない木綿布からなる家庭の着色
された洗濯物に添加した。洗濯物の重量は３ｋｇであＤ
、浴比は１：４であった。用いられた洗濯パウダーは、
６０℃用の市販の生成物である“Ｏｍｏ ”であＤ、６
ｇ／ｌの量で用いられた。
１，リアクティブバイオレット２３により染色された木
綿布および染色されていない木綿布からなる家庭の着色
された洗濯物に添加した。洗濯物の重量は３ｋｇであＤ
、浴比は１：４であった。用いられた洗濯パウダーは、
６０℃用の市販の生成物である“Ｏｍｏ ”であＤ、６
ｇ／ｌの量で用いられた。
洗濯物に対する掃去剤の量（重量）は約１％、即ち３０
ｇの掃去剤が使用された。
ｇの掃去剤が使用された。
洗濯物および掃去剤を、次いで、Ｂａｕｋｎｅｃｈｔ洗
濯機、市販の家庭用洗濯機、中で、６０℃において洗濯
し、次いで乾燥した。
濯機、市販の家庭用洗濯機、中で、６０℃において洗濯
し、次いで乾燥した。
乾燥後、染料掃去剤は不十分な堅牢度の染色物から染料
を吸収したことが認められた。
を吸収したことが認められた。
例２
Ｃ，１，リアクティブバイオレット２３の代わりにＣ，
１，ダイレクトブルー２５１を用いて例１を繰り返した
。得られた掃去剤は遊離の染料で汚染された。
１，ダイレクトブルー２５１を用いて例１を繰り返した
。得られた掃去剤は遊離の染料で汚染された。
例３
ＧＢ ２，１９２，８９３ Ａの例１の高分子生成物を
用いて染料掃去剤を製造した。
用いて染料掃去剤を製造した。
下記の洗濯物を用いて例１を繰り返した。
６０〜７０％の、Ｃ，１，ダイレクトブルー２５１によ
り染色された木綿、 １０％のドイツ特許公開２，４００，６５４の例１の染
料により染色されたナイロン、 １５％の、Ｃ，１，デイスパースイエロー２３により染
色されたＤａｃｒｏｎ Ｔ５６、および５％の、Ｃ，１
，ベーシックブルー４５により染色された０ｒｉｏｎ
０ 次に、洗濯物を掃去剤と共に６０℃で洗濯した。
り染色された木綿、 １０％のドイツ特許公開２，４００，６５４の例１の染
料により染色されたナイロン、 １５％の、Ｃ，１，デイスパースイエロー２３により染
色されたＤａｃｒｏｎ Ｔ５６、および５％の、Ｃ，１
，ベーシックブルー４５により染色された０ｒｉｏｎ
０ 次に、洗濯物を掃去剤と共に６０℃で洗濯した。
掃去剤は存在する遊離の染料（主としてｃ、ｒ、ダイレ
クトブルー２５１）を吸収し、一方洗濯物の布帛は澄ん
だ色相を保持した。
クトブルー２５１）を吸収し、一方洗濯物の布帛は澄ん
だ色相を保持した。
これらの例の全てにおいて、洗濯物の他の布帛は掃去剤
と比較して、遊離染料または遊離された染料による汚れ
をほとんど有していなかった。
と比較して、遊離染料または遊離された染料による汚れ
をほとんど有していなかった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、繊維材料の洗濯浴中での変色を減少させもしくは防
止する方法であって、 遊離染料または遊離可能な染料（即ち洗濯により材料か
ら除去され得る染料）を含む１種またはそれ以上の染色
繊維材料を、変色され得る繊維材料とともに、下記Ａ〜
Ｄ、 Ａ、１またはそれ以上の第一級、第二級および／または
第三級アミノ基を有する単官能価または多官能価アミン
の、その５０％までがジカルボン酸またはそのモノ−も
しくはジ−エステルで置き換えられていてもよいシアナ
ミド、ジシアンジアミド（ＤＣＤＡ）、グアニジンまた
はビスグアニドとの、窒素原子に結合された少なくとも
１の遊離水素原子を含む高分子反応生成物、または Ｂ、前記生成物Ａとエピハロヒドリンまたはその前駆体
との水溶性高分子反応生成物、またはＣ、少なくとも１
のＮ原子が酸付加塩を形成することができ、そして／ま
たは少なくとも１のＮ原子がアンモニウム基である、モ
ノ−もしくはジ−アリルアミンの水溶性ホモポリマーま
たはコポリマー、または Ｄ、少なくとも１のＮ原子が酸付加塩を形成することが
でき、そして／または少なくとも１のＮ原子が第四級ア
ンモニウム基である、モノ−および／もしくはジ−およ
び／もしくはトリ−アリルアミンと共重合可能なモノマ
ーとの水溶性コポリマー、 のいずれか１種または前記生成物Ａ〜Ｄの１種またはそ
れ以上の混合物から選ばれる高分子材料が適用されてい
る基材を含む（遊離染料または洗濯で遊離される染料を
捕縛するための）染料掃去剤の存在下に、洗濯すること
を含む方法。 ２、染料掃去剤が染色されていない、請求項１記載の方
法。 ３、染料掃去剤の高分子材料の分子量が４０００以上で
ある、請求項１記載の方法。 ４、高分子材料が生成物Ａ、ＣまたはＤから選ばれる、
請求項１記載の方法。 ５、高分子材料が生成物Ａである、請求項１記載の方法
。 ６、高分子材料が、金属、金属塩および複素環式窒素含
有有機塩基から選ばれる触媒の存在下に、昇温で反応さ
れた、ジエチレントリアミンまたはトリエチレンテトラ
ミンとＤＣＤＡとの反応生成物である、請求項１記載の
方法。 ７、触媒が塩化亜鉛である、請求項６記載の方法。 ８、高分子材料が活性成分として繊維助剤（Ｔ）および
高分子化合物（Ｐ）を含む相乗混合物であり、Ｔが １）４モルのエピハロヒドリン対８〜１０モルのアンモ
ニアの初期モル比において５０〜９０℃でエピハロヒド
リンとアンモニア水とを反応させる工程、および ２）過剰のアンモニアの除去後、工程１の生成物をさら
に０．１〜０．５モルのエピハロヒドリンと反応させる
工程 を含む２段階反応の生成物であり、Ｐがモノ−もしくは
ジ−アリルアミンの水溶性ホモポリマーまたはモノ−、
ジ−、もしくはトリ−アリルアミン単位からなる水溶性
コポリマーである、請求項１記載の方法。 ９、高分子材料がさらに ３）エピクロロヒドリンまたはその前駆体とポリアルキ
レンポリアミンとの反応生成物 を含む、請求項８記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3814208.2 | 1988-04-27 | ||
| DE19883814208 DE3814208A1 (de) | 1988-04-27 | 1988-04-27 | Verwendung von ungefaerbten und/oder gefaerbten substraten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01321977A true JPH01321977A (ja) | 1989-12-27 |
Family
ID=6353000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10477189A Pending JPH01321977A (ja) | 1988-04-27 | 1989-04-26 | 繊維材料の変色を減少させもしくは防止する方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0341205A3 (ja) |
| JP (1) | JPH01321977A (ja) |
| DE (1) | DE3814208A1 (ja) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5534182A (en) * | 1993-07-12 | 1996-07-09 | Rohm And Haas Company | Process and laundry formulations for preventing the transfer of dye in laundry processes |
| US5380447A (en) * | 1993-07-12 | 1995-01-10 | Rohm And Haas Company | Process and fabric finishing compositions for preventing the deposition of dye in fabric finishing processes |
| AU718027B2 (en) * | 1995-07-11 | 2000-04-06 | Rohm And Haas Company | Washing composition and use of polymer to clean and provide soil resistance to an article |
| CA2180071A1 (en) * | 1995-07-11 | 1997-01-12 | Thomas Cleveland Kirk | Fabric washing composition and method for inhibiting deposition of dye |
| US6830593B1 (en) | 1998-08-03 | 2004-12-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions |
| BR9913752B1 (pt) | 1998-09-16 | 2008-11-18 | uso de um produto para proteÇço de tecidos, e, processo para tratamento de tecidos. | |
| EP0990695A1 (de) | 1998-09-30 | 2000-04-05 | Witco Surfactants GmbH | Weichspülmittel mit farberhaltender Wirkung |
| US6887524B2 (en) | 2000-10-13 | 2005-05-03 | The Procter & Gamble Company | Method for manufacturing laundry additive article |
| US6833336B2 (en) | 2000-10-13 | 2004-12-21 | The Procter & Gamble Company | Laundering aid for preventing dye transfer |
| EP1239025A3 (de) * | 2001-03-03 | 2003-09-03 | Clariant GmbH | Waschmittel und Wäschebehandlungsmittel enthaltend farbübertragungsinhibierend Farbfixiermittel |
| DE10150724A1 (de) * | 2001-03-03 | 2003-04-17 | Clariant Gmbh | Waschmittel und Wäschebehandlungsmittel enthaltend ein oder mehrere farbübertragungsinhibierende Farbfixiermittel |
| US7256166B2 (en) | 2002-01-18 | 2007-08-14 | The Procter & Gamble Company | Laundry articles |
| DE102004043728A1 (de) | 2004-09-10 | 2005-06-30 | Clariant Gmbh | Flüssigwaschmittel enthaltend Farbfixiermittel |
| DE102004051010A1 (de) | 2004-10-20 | 2005-06-23 | Clariant Gmbh | Flüssigwaschmittel enthaltend anionische Tenside und Farbfixiermittel |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH673195B5 (ja) * | 1981-05-14 | 1990-08-31 | Sandoz Ag | |
| JPS60110987A (ja) * | 1983-11-15 | 1985-06-17 | 日東紡績株式会社 | 染色堅牢度向上法 |
-
1988
- 1988-04-27 DE DE19883814208 patent/DE3814208A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-04-25 EP EP19890810306 patent/EP0341205A3/en not_active Withdrawn
- 1989-04-26 JP JP10477189A patent/JPH01321977A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0341205A3 (en) | 1991-05-08 |
| DE3814208A1 (de) | 1989-11-09 |
| EP0341205A2 (en) | 1989-11-08 |
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