JPH0137101B2 - - Google Patents
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- Confectionery (AREA)
Description
本発明は持続性風味を有するチユーインガム、
更に詳しくは持続性風味(甘味と香味)を有する
新規チユーインガムおよびその製造法ならびにか
かるチユーインガムの製造に用いるためのガムベ
ース組成物に関する。
本発明によれば、ガムベースと、炭酸カルシウ
ムのような充填剤に被覆するか、それと共に乾涸
したサツカリン甘味剤のような非糖甘味剤とを含
有してなる持続性風味の、すなわち、かみ初めて
から長くガム中に保持され、徐々に口中に放出さ
れる甘味と香味を有するチユーインガムが提供で
きる。
従来のチユーインガムは一般にエステルガム、
ポリ酢酸ビニル、テラツクス固体、脂肪酸、天然
ガムおよび/または合成ガム、ワツクス類、組織
形成剤、増量剤、水溶性香味剤、水溶性甘味剤
(たとえばシユクロース、デキストロースのよう
な種々の糖類および/またはサツカリンナトリウ
ム、サツカリンカルシウム、シクラミン酸塩類、
ジヒドロカルコン類、グリシルリチン、グリシル
リチン酸塩類のような人工甘味剤)、レシチン、
モノグリセリド類、ジグリセリド類のような乳化
剤および香味剤から成るガムベースを包含する。
このようなガムはかんだ最初に好ましい強力な香
味と甘味を放出し、かんでから最初の3〜5分間
その香味および甘味が急速に低下してこれらを感
知することができないほど非常に僅かな濃度とな
る。その結果、かんでから約5分後に口の中に残
るすべてのものは実質的に味のない固まりとな
り、このものはもはや香味、芳香または甘味をほ
とんど放出しない。それ故持続性香味と甘味を保
持するチユーインガムに対する必要性と以前から
の長い間の切実な要求があつたのは明らかであ
る。
本発明者らは従来のチユーインガムにおける上
記のような難点を克服すべく鋭意研究に努めた結
果、サツカリン甘味剤のような非糖甘味剤比較的
少量と充填剤比較的多量を共に乾涸するか、また
は少量の非糖甘味剤を多量の充填剤に被覆させて
なる非糖甘味剤と充填剤とが結合した組合わせ物
をガムベースの全体に実質的に均一に分散させる
ことにより、酸味以外の香味(ミント)、果実香
味および酸味のある香味を有するチユーインガム
のようなチユーインガムの甘味および香味を持続
させることができることを見出し、本発明を完成
するに到つた。かかる方法により非糖甘味剤はガ
ムベースマトリツクスと実質的に結合し、その中
に保持され、かんでいる間にその非糖甘味剤はだ
液中にゆつくり放出されてその放出を調節するこ
とができる。組織形成剤としての機能をもはたす
充填剤は実質的に不溶性であつて、それ故にかん
でいる間にガムから放出されることはない。要す
るに、充填剤が非糖甘味剤を広げてその表面積を
増大させ、それ故、該充填剤と非糖甘味剤の組合
わせ物をチユーインガム中に配合したとき、ガム
からの非糖甘味剤の放出速度を有意に低下させる
ことができる。更に非糖甘味剤−充填剤の組合わ
せ物がガムベース中に包埋されている限り、また
後記のように比較的多量の充填剤に対して非常に
少量だけの非糖甘味剤を使用する限り、かんでい
る間に非糖甘味剤のみが放出されて、充填剤はか
んでいる間であつても実質的にガムベース中に保
持されている。
本発明の好ましい実施態様において、サツカリ
ンまたはアスパルタムのような甘味剤と炭酸カル
シウムおよび/または三珪酸マグネシウムを共に
乾涸し、得られた組合わせ物をガムベース中に分
散させる。
貧溶解性の物質または溶解速度はおそいが溶解
性は良好な物質の結晶を粉砕すればその表面積が
増大し、その結果溶解速度が増大することはよく
知られたことである。しかし本発明者らは、微粉
状遊離サツカリン酸、微粉状サツカリン塩類のよ
うな微粉砕状合成甘味剤をチユーインガム中に配
合するとき、丁度反対なことが起こり、かんでい
る間にガムベースから上記のような甘味剤が抽出
される速度はその粒径が減少するに従つて減少
し、そのためにガムの甘味および香味の持続性が
良好になることを見出した。これは予期し得なか
つた驚くべき事実である。かかる事実により、ご
粉、殿粉またはその他の充填剤と甘味剤を共に乾
涸するかもしくは充填剤上に甘味剤を被覆するこ
とは甘味剤の表面積を増大させる効果を有し(事
実上、甘味剤の粒径は減少する。)、それにより甘
味剤の放出速度を調節する結果となる。
本明細書中、被覆、被覆した、被覆処理、共に
乾涸した、共に乾涸処理という用語および他の接
尾語句を有する同様の用語は、いずれも溶解、分
散、統合、包理、その他常套の方法により人工非
糖甘味剤を充填剤と合し、乾燥粉砕したり、充填
剤の表面に人工非糖甘味剤を被覆し、乾燥するこ
とにより、人工非糖甘味剤を充填剤に結合、分散
させることにより、人工非糖甘味剤の表面積を増
大させることを示す用語である。
従来のチユーインガムはかんだとき最初に非常
に強い甘味を提供し、最初の3〜4分間にその甘
味が急速に低下した後、ほとんど感知できないだ
けの甘味濃度になる。これに対して非糖甘味剤と
無機充填剤または有機充填剤成分を組合わせ物と
して含有する本発明のチユーインガムは、かんだ
とき最初の3分間に従来のチユーインガムのよう
な甘味を放出するが、その後より緩慢に低下し始
め、かんでから約5分後に好ましい甘味濃度で安
定するようなチユーインガムを提供するものであ
つて、その甘味濃度は実質的に安定して15〜20分
間保持される。本発明のチユーインガムにおい
て、かんだ最初の数分間に感知される甘味は、主
としてチユーインガム中に存在させる糖類、糖ア
ルコール類または可溶性人工甘味剤(これらの甘
味剤は充填剤との組合わせ物とはなつていない。)
に依存する。その後、充填剤と組合わせた非糖甘
味剤が放出され、かんでから20分の長い時間に渡
つて香味が安定しており、甘味が持続される。
上記のことから考えて、非糖甘味剤および/ま
たは香味剤を本発明に従つて充填剤と組合わせる
ことにより、この甘味剤の最初の甘味刺激が抑制
され、遅延することを認めることができる。被覆
しない甘味剤および糖類を共に使用したときのよ
うに一般に起こる強力な甘味を有することなく風
味を持続させ得るガムを製造するために、非糖甘
味剤−充填剤組合わせ物から第2の甘味刺激を放
出させるのが好ましい場合には、甘味剤−充填剤
組合わせ物を糖または糖アルコールまたは可溶性
人工甘味剤含有チユーインガム中に使用すること
ができる。
非糖甘味剤と充填剤の組合わせ物の製造におい
て、充填剤中の非糖甘味剤の濃度が好ましくは充
填剤重量の約1〜10%となるように、非糖甘味剤
を、その充填剤に対する重量比約1:100〜1:
1、好ましくは約1:100〜1:10として使用す
ることができる。
充填剤と組合わせる非糖甘味剤は、後記するよ
うにガムベース重量の約3〜0.2%、好ましくは
約3〜0.5%の量、最終チユーインガム生成物の
約1〜0.04%、好ましくは0.6〜0.1%の量でチユ
ーインガム中に存在せしめることができる。充填
剤上に共に乾涸するかまたは被覆して本発明のチ
ユーインガムに使用するのに適当な非糖甘味剤に
包含されるものの例として、遊離サツカリン酸
(遊離サツカリン酸はご粉と反応してサツカリン
カルシウム塩を形成することができる。)、サツカ
リンナトリウム、サツカリンカルシウム、サツカ
リンアンモニウム、糖アルコール類(たとえばキ
シリトール、ソルビトール、マンニトール、マル
チトールなど)、シクラミン酸塩類、ジヒドロカ
ルコン類、グリシルリチン酸またはその塩、L−
アスパルチリ−L−フエニルアラニン・メチルエ
ステル(すなわちアスパルタム)およびこれらの
混合物をあげることができる。
非糖甘味剤と組合わせる充填剤はガムベース重
量の約5〜95%、好ましくは約10〜30%の量でチ
ユーインガム中に存在せしめることができる。本
発明において使用するのに適当な充填剤に包含さ
れるものの例として、炭酸カルシウム、三珪酸マ
グネシウム、タルク、珪藻土、酸化アルミニウム
およびこれらの混合物のような無機充填剤があげ
られる。
非糖甘味剤は、これを常套の被覆、乾涸または
包理処技術に従つて充填剤と共に乾涸、被覆、配
合、補促、溶解、分散もしくは他の結合方法で組
合わせることができることは上記したとおりであ
る。本発明の1実施態様において、非糖甘味剤
(たとえばサツカリンカルシウム塩またはナトリ
ウム塩)を水に分散(好ましくは溶解)し、ご粉
のような充填剤と混合して均一なペーストを製
し、これを乾燥、粉砕してたとえば50メツシユ以
下、好ましくは100メツシユ以下の粉末にする。
この粉末をガムベース成分に配合するか、または
後記のように他のチユーインガム成分と共に上記
粉末とガムベースを混合してチユーインガムを製
造する。
また、砂糖および/または他の被覆しない水溶
性もしくは貧水溶性人工甘味剤(たとえば遊離サ
ツカリン、サツカリン塩、シクラミン酸塩、アス
パルタム、グリシルリチン酸塩類、ジヒドロカル
コン類など)を含有するチユーインガム中に、本
発明の非糖甘味剤−充填剤組合わせ物を用いるこ
とができる。
一般にガムベースは天然ガム、合成樹脂類、ワ
ツクス類、可塑剤などのような種々の成分を、こ
の技術分野でよく知られた方法に従つて混合、加
熱することにより製造することができる。ガムベ
ースの成分の代表例として、スチレン−ブタジエ
ン共重合物、イソブチレン−イソプリン共重合
物、ポリイソブチレン、ポリエチレン、石油ワツ
クス、ポリ酢酸ビニルのような合成起原のかむこ
とができる物質およびゴムラテツクス固体、チク
ル、クラウンガム、ニスペロ、ロシデインハ、ジ
エルトン、ペンデア、ペリロ、ニガーグツタ、ツ
ヌなどのような天然起原のかむことができる物質
があげられる。エラストマーすなわちかむことが
できる物質はこれをガムベース組成物重量の約5
〜15%、好ましくは約8〜12%、最適には約9〜
11%の量で使用することができる。
加うるにエラストマーに最少限の粘着性を保持
させるための媒体および水素化エステルガムすな
わち水素化ロジンのグリセロールエステルおよ
び/または二量体エステルガムベースに含有させ
るのが好ましい。しかしペンタエリスリトールエ
ステルガム、重合体エステルガムおよびエステル
ガムのような他の媒体を用いてもよい。媒体はガ
ムベース重量の約10〜40%、好ましくは約18〜30
%、最適には約20〜25%の量で使用することがで
きる。
また、だ液を吸収し、滑りやすくするための親
水型脱粘着剤(これは当然にエラストマーおよび
エラストマーのための媒体と相溶しない。)をガ
ムベースに含有せしめることができる。本発明に
使用することができる上記のような粘着剤に包含
されるものの例として、分子量2000より少なくな
いポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチルエーテル、
ビニルエステル類としてビニルエーテル類の共重
合物のようなビニルポリマーがあげられる。ガム
ベース中に直接存在させることもあるご粉または
他の充填剤は、非糖甘味剤のための被覆用無機充
填剤もしくは有機充填剤の機能をはたすことはな
く、このような充填剤は非糖甘味剤とは別個に配
合しなければならないが、しかし上記同様の機能
をはたさせる目的のため、ご粉または他の充填剤
をガムベースに配合する前にこれを甘味剤およ
び/または香味剤と混合することにより、ガムベ
ース中にかかる充填剤成分を用いることができ
る。
またガムベース中に、融点約65℃以上(好まし
くは約75℃以上)の滑沢剤として機能する硬質ワ
ツクス類を含有させることができる。かかる硬質
ワツクス類に包含されるものとして、カンデリラ
ワツクス、パラフインワツクス、カルナウバワツ
クス、オゾケライト、オリカリー、微結晶ワツク
スなどが例示される。硬質ワツクスはガムベース
重量の約0〜50%、好ましくは約17〜40%、最適
には約20〜30%の量で使用することができる。好
ましい硬質ワツクスはカンデリラワツクスおよび
パラフインワツクスであつて、これをガムベース
重量に対してカンデリラ約2〜8%とガムベース
重量に対してパラフインワツクス約15〜30%との
組合わせで使用するのが好ましい。ワツクス類は
最終ガム生成物の凝集性を有意に減少させること
なく、その粘着性を減少させることが知られてい
る。
親水性型脱粘着剤はガムベース重量の約20〜40
%、好ましくは約25〜35%、最適には約28〜32%
の量で使用する。
またガムベースに柔軟剤と滑沢剤の組合わせ物
を含有させてもよく、このものは高融点(たとえ
ば約22℃以上、好ましくは50℃以上)の植物性ま
たは動物性水素化脂肪類1種ないしそれ以上から
成るものであつてよい。このような柔軟剤およ
び/または滑沢剤はこれをガムベース重量の約0
〜15%、好ましくは約4〜12%、最適には約5〜
10%の量で用いることができる。
更にガムベースに親水性を付与してだ液が吸収
され、これによつてガムベースを滑りやすくする
ためにガムベース中に乳化剤を含有させることが
できる。乳化剤はガムベース重量の約2〜12%、
好ましくは約3〜8%、最適には約5〜7%の量
で使用することができる。かかる乳化剤に包含さ
れるものとして、モノステアリン酸グリセリル、
ホスフアチド類(たとえばレシチン、ケフアリン
など)、トウイーン類、スパン類およびこれらの
混合物を例示することができる。
加うるにガムベース中に着色剤(たとえば二酸
化チタン)、可塑剤(たとえばラノリン、ステア
リン酸、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸
カリウムなど)、抗酸化剤(たとえばブチル化ヒ
ドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシトルエ
ンまたは没食子酸プロピルなどをベースの約
2000ppmの量)を含有させることができる。
またガムベース中に、増量剤および組織形成剤
として、ご粉(CaCO3)微粒状物(非糖甘味剤
と組合わせない。)をガムベース重量の約0〜50
%、好ましくは約0.2〜25%の量で含有させるこ
とができる。
水不溶性ガムベースは、たとえば米国特許第
3052552号および同第2197719号に開示された種々
のガムベースのいずれから成るものであつてもよ
い。本発明のガムベース組成物に用いることがで
きる代表的ガムベース素材成分を以下に例示する
(部とあるいは重量部である。)。
ガスベース:
エステルガム58部;ご粉30部;ゴムラテツクス固
形物10部;レシチン2部、
ガスベース:
エステルガム88部;ゴムラテツクス固形物10部;
レシチン2部、
ガスベース:
チクル20部;ジエルトン40部;グツタソー8.5
部;レシチン2部;ご粉2部、
ガスベース:
部分酸化チクル68部;レシチン2部;ご粉30部
ガスベース:
ジエルトン(乾燥)60部;グツタシアク13部;レ
シチン2部;ご粉25部。
本発明のチユーインガム中に酸味すなわち果実
香味料または非酸味すなわちミント香味料のよう
な香味剤を最終ガム生成物重量の約0.3〜2.0%、
好ましくは約0.5〜1.2%の量で含有させてもよ
い。香味剤に包含されるものは植物体、その葉、
花、果実などから誘導される精油から成るもので
あつてよい。このような種類の代表的精油香味剤
として、かんきつ油(たとえばレモン油、オレン
ジ油、ライム油、グレープフルーツ油など)、果
実エキス(たとえばリンゴエキス、梨エキス、モ
モエキス、イチゴエキス、アンズエキス、ラスプ
ベリーエキス、楼桃エキス、スモモエキス、パイ
ナツプルエキスなど)および種々の精油、たとえ
ばペパーミント油、スペアミント油、ペパーミン
ト油とスペアミント油の混合物、クローブ油、ベ
イ油、アニス油、ユーカリ油、タイム油、シダー
(葉)油、シンナモン油、ニクヅク油、セージ油、
苦味アーモンド油、ニツケイ油、サリチル酸メチ
ル(冬縁油)などを例示することができる。通常
の保存剤を添加し、または添加することなく本発
明のチユーインガム中に混合果実油のような合成
香味剤を配合してもよい。
本発明のチユーインガムはこれに要すれば容易
に抽出され得る香味剤、すなわち水溶性の甘味剤
を含有させるのが好ましく、容易に抽出され得る
甘味剤は最終チユーインガム生成物重量の約90〜
0.05%、好ましくは約90〜40%の量で含有せしめ
てかんだときの最初の甘味刺激を与えるものであ
る。かかる水溶性甘味剤に包含されるものとして
砂糖類、糖アルコール類または糖含有物質、たと
えば単糖類、二糖類および多糖類の1種ないしそ
れ以上のものがあげられ、これらのうち次のよう
なものが例示される:
A 炭素数5〜6の単糖類−アラビノース、キシ
ロース、リボース、グルコース、マンノース、
ガラクトース、フルクトース、デキストロー
ス、ソルボースまたはかかる単糖類の2種ない
しそれ以上の混合物、
B 二糖類−甘蔗糖、甜菜糖、乳糖、麦穿糖また
はセロビオース、
C 多糖類−部分加水分解殿粉、デキストリンま
たはコーンシロツプ固形物。
糖アルコール類に包含されるものとしてソルビ
トール、キシリトールまたはマンニトールがあ
る。
その実施態様の1例として、ソルビトールを砂
糖(水溶性甘味剤として)との組合わせで含有さ
せることができる。この場合にソルビトールをチ
ユーインガム組成物重量の約2〜20%、好ましく
は約5〜15%、最適には約8〜12%の量で存在せ
しめる。
更に前記のように水溶性の人工または天然甘味
剤を非糖甘味剤−充填剤組合わせ物と共に存在さ
せることができる。本発明のチユーインガムおよ
びその製造法のそれぞれの好ましい実施態様にお
いて、可塑剤としてコーンシロツプを使用しても
よい。しかしチユーインガム中にコーンシロツプ
を存在せしめるかまたは存在せしめることなく、
たとえばソルビトールシロツプ、改質殿粉などを
用いることにより満足な結果を得ることができ
る。
持続性風味を有する本発明のチユーインガム
は、無糖甘味剤−充填剤の組合わせ物を分散して
含有せしめた溶融ガムベースと、シロツプ物質の
ような可塑剤(たとえばコーンシロツプ、改質殿
粉シロツプまたはソルビトールシロツプ)および
乳化剤(たとえばレシチン)を約180〜210〓(約
82〜99℃)で混合してガムベース−シロツプ混合
物を製し、必要に応じてこれに油性香味剤、砂
糖、ソルビトーンおよび他の香味剤を添加して撹
拌しながら混和し、得られた混合物を常套の方法
に従つて棒状または板状チユーインガムに成形す
ることからなる複数工程の製造法により製造する
ことができる。
次に実施例をあげて本発明の好ましいチユーイ
ンガムの製造法およびその風味持続性を具体的に
説明する。
実施例 1
本発明のガムベースの製造:−
サツカリンナトリウム15gを蒸留水100mlに溶
解し、このサツカリン溶液をご粉270gに、撹拌
しながら加えて均一なペーストを製する。混合ペ
ーストの水分を除いて乾燥し、粉状に粉砕して
100メツシユの篩に通す。
エステルガム88部、ゴムラテツクス固体10部お
よびレシチン2部を含むガムベース1230g量をジ
ヤケツト付シグマミキサー中で溶融し、上記サツ
カリンナトリウムとご粉の粉末状混合物285gを
加える。この固まりを140〜180〓(60〜82.2℃)
に保持しながら30分間完全に混和し、ご粉とサツ
カリンナトリウムを含むガムベースをミキサーか
ら取出して冷やす。
上記ガムベースからサツカリンナトリウムを、
以下の方法で抽出する。このガムベース40gを分
離し、これを蒸留水200mlと共にウエアリング
(Waring)混合機中で完全に混合する。混合処理
の間にガムベースの個々の粒状物のサイズが減少
して粉末状となり、そのためにガムベース粒子と
水との間に緊密な接触が保持される。5分間混合
処理後、ガムベースを水から別し、水性液の
サツカリンナトリウム含量を標準紫外線吸収法で
分析する。別したガムベースを蒸留水200mlで
更に5分間抽出し、この水性部分を分離してその
サツカリンナトリウム含量を分析する。同様の抽
出操作を合計4回繰返えす。この分析結果を下表
に示す。
The present invention provides chewing gum with persistent flavor,
More specifically, the present invention relates to a novel chewing gum with persistent flavor (sweetness and flavor), a method for producing the same, and a gum base composition for use in producing such chewing gum. According to the present invention, a persistent flavor, i.e., first bite, comprising a gum base and a non-sugar sweetener, such as a saccharine sweetener, coated with a filler such as calcium carbonate or dried therewith. It is possible to provide chewing gum having sweetness and flavor that is retained in the gum for a long time and gradually released into the mouth. Traditional chewing gum is generally ester gum,
polyvinyl acetate, terrax solids, fatty acids, natural and/or synthetic gums, waxes, tissue-forming agents, fillers, water-soluble flavoring agents, water-soluble sweeteners (e.g. various sugars such as sucrose, dextrose and/or Satucalin sodium, Satucalin calcium, cyclamates,
Artificial sweeteners such as dihydrochalcones, glycyrrhizin, glycyrrhizinates), lecithin,
Gum bases comprised of emulsifiers and flavoring agents such as mono- and diglycerides are included.
Such gums release a pleasant strong flavor and sweetness when first chewed, and within the first 3 to 5 minutes after chewing, the flavor and sweetness rapidly decline to such a low concentration that they are no longer perceivable. becomes. As a result, all that remains in the mouth after about 5 minutes of chewing is a virtually tasteless mass that no longer releases much flavor, aroma or sweetness. It is therefore clear that there has been a long and pressing need for a chewing gum that retains persistent flavor and sweetness. The inventors of the present invention have made extensive research efforts to overcome the above-mentioned difficulties in conventional chewing gum, and have found that by drying out both a relatively small amount of a non-sugar sweetener such as saccharine sweetener and a relatively large amount of a filler. Or, by coating a small amount of a non-sugar sweetener with a large amount of a filler, a combination of a non-sugar sweetener and a filler is substantially uniformly dispersed throughout the gum base, thereby imparting a flavor other than acidity. The inventors have discovered that the sweetness and flavor of chewing gum, such as chewing gum with (mint), fruit flavor, and sour flavor, can be sustained, and have completed the present invention. By such methods, the non-sugar sweetener is substantially bound to and retained within the gum base matrix, and during chewing, the non-sugar sweetener is slowly released into the salivary fluid to regulate its release. Can be done. The filler, which also functions as a tissue-forming agent, is substantially insoluble and therefore is not released from the gum during chewing. In short, the filler spreads the non-sugar sweetener and increases its surface area, hence the release of the non-sugar sweetener from the gum when the combination of filler and non-sugar sweetener is formulated into chewing gum. The speed can be significantly reduced. Further, as long as the non-sugar sweetener-filler combination is embedded in the gum base, and as described below, only a very small amount of non-sugar sweetener is used relative to a relatively large amount of filler. , only the non-sugar sweetener is released during chewing, and the filler is substantially retained in the gum base even during chewing. In a preferred embodiment of the invention, a sweetening agent such as saccharin or aspartum and calcium carbonate and/or magnesium trisilicate are dried together and the resulting combination is dispersed in the gum base. It is well known that if the crystals of a poorly soluble substance or a substance with a slow dissolution rate but good solubility are crushed, the surface area thereof will be increased and, as a result, the rate of dissolution will be increased. However, we have discovered that when incorporating finely divided synthetic sweeteners, such as finely divided free saccharic acid, finely divided saccharin salts, into chewing gum, just the opposite occurs, and the above-mentioned substances are removed from the gum base during chewing. It has been found that the rate at which such sweeteners are extracted decreases as their particle size decreases, resulting in better sweetness and flavor persistence in the gum. This is a surprising and unexpected fact. Due to this fact, co-drying the sweetener with flour, starch, or other fillers or coating the sweetener on the filler has the effect of increasing the surface area of the sweetener (in effect increasing the sweetener's surface area). The particle size of the agent decreases), thereby resulting in a modulation of the release rate of the sweetener. As used herein, the terms coated, coated, coated, co-dried, co-dried, and similar terms with other suffixes are used to refer to the terms coated, coated, coated, co-dried, co-dried, and similar terms with other suffixes. By combining the artificial non-sugar sweetener with the filler, drying and pulverizing it, or coating the surface of the filler with the artificial non-sugar sweetener and drying, the artificial non-sugar sweetener is bound and dispersed in the filler. This term refers to increasing the surface area of artificial non-sugar sweeteners. Conventional chewing gum initially provides a very strong sweet taste when chewed, and the sweetness decreases rapidly during the first 3-4 minutes before reaching an almost imperceptible sweetness concentration. In contrast, the chewing gum of the present invention containing a combination of non-sugar sweetener and inorganic filler or organic filler component releases sweetness like conventional chewing gum in the first 3 minutes when chewed, but then To provide a chewing gum that begins to decline more slowly and stabilizes at a preferred sweetness level about 5 minutes after chewing, the sweetness level remaining substantially stable for 15 to 20 minutes. In the chewing gum of the present invention, the sweetness perceived during the first few minutes of chewing is primarily due to the sugars, sugar alcohols, or soluble artificial sweeteners present in the chewing gum (these sweeteners are not in combination with fillers). (Not yet.)
Depends on. The non-sugar sweetener combined with the filler is then released, resulting in a stable flavor and sustained sweetness for as long as 20 minutes after chewing. In view of the above, it can be seen that by combining a non-sugar sweetener and/or flavoring agent with a filler according to the invention, the initial sweet taste sensation of this sweetener is suppressed and delayed. . A second sweetener is added from the non-sugar sweetener-filler combination to produce a gum that has a sustained flavor without the intense sweetness that typically occurs when uncoated sweeteners and sugars are used together. If it is desired to release a stimulus, sweetener-filler combinations can be used in chewing gums containing sugars or sugar alcohols or soluble artificial sweeteners. In the manufacture of non-sugar sweetener and filler combinations, the non-sugar sweetener is added to the filler such that the concentration of the non-sugar sweetener in the filler is preferably about 1-10% by weight of the filler. Weight ratio of about 1:100 to 1:
1, preferably about 1:100 to 1:10. Non-sugar sweeteners in combination with fillers may be present in amounts of about 3 to 0.2%, preferably about 3 to 0.5%, of the weight of the gum base, and about 1 to 0.04%, preferably 0.6 to 0.1%, of the final chewing gum product, as described below. % in the chewing gum. Examples of suitable non-sugar sweeteners for use in chewing gums of the present invention, co-dried or coated onto fillers, include free saccharic acid (free saccharic acid reacts with flour to form saccharin). ), saccharin sodium, saccharin calcium, saccharin ammonium, sugar alcohols (e.g. xylitol, sorbitol, mannitol, maltitol, etc.), cyclamates, dihydrochalcones, glycyrrhizic acid or The salt, L-
Mention may be made of aspartyl-L-phenylalanine methyl ester (ie aspartam) and mixtures thereof. Fillers in combination with non-sugar sweeteners may be present in the chewing gum in an amount of about 5 to 95%, preferably about 10 to 30% of the weight of the gum base. Examples of fillers suitable for use in the present invention include inorganic fillers such as calcium carbonate, magnesium trisilicate, talc, diatomaceous earth, aluminum oxide, and mixtures thereof. It has been mentioned above that non-sugar sweeteners can be combined with fillers in accordance with conventional coating, drying or packaging techniques by drying, coating, blending, entraining, dissolving, dispersing or other combining methods. That's right. In one embodiment of the invention, a non-sugar sweetener (e.g. saccharin calcium or sodium salt) is dispersed (preferably dissolved) in water and mixed with a filler such as flour to form a homogeneous paste. , this is dried and ground into a powder of, for example, 50 meshes or less, preferably 100 meshes or less.
Chewing gum is produced by incorporating the powder into a gum base component or by mixing the powder and gum base with other chewing gum components as described below. The present invention may also be used in chewing gums containing sugar and/or other uncoated water-soluble or poorly water-soluble artificial sweeteners (e.g., free saccharin, saccharin salts, cyclamates, aspartum, glycyrrhizinates, dihydrochalcones, etc.). The non-sugar sweetener-filler combinations of the invention can be used. Generally, gum bases can be prepared by mixing and heating various ingredients such as natural gums, synthetic resins, waxes, plasticizers, etc. according to methods well known in the art. Typical examples of gum base ingredients include chewable materials of synthetic origin such as styrene-butadiene copolymers, isobutylene-isopurine copolymers, polyisobutylene, polyethylene, petroleum waxes, polyvinyl acetate, and rubber latex solids, chicles. Chewable substances of natural origin such as crown gum, nispero, rosideinha, zierton, pendea, perillo, nigar ivy, tunu, etc. The elastomer or chewable material accounts for about 50% of the weight of the gum base composition.
~15%, preferably about 8-12%, optimally about 9-15%
Can be used in an amount of 11%. In addition, it is preferred to include a vehicle to maintain minimal tackiness in the elastomer and hydrogenated ester gums, i.e. glycerol esters of hydrogenated rosin and/or dimeric ester gum bases. However, other vehicles such as pentaerythritol ester gums, polymeric ester gums and ester gums may also be used. The medium is about 10-40% of the weight of the gum base, preferably about 18-30%
%, optimally in amounts of about 20-25%. The gum base can also contain hydrophilic detackifiers (which are naturally incompatible with the elastomer and the medium for the elastomer) to absorb saliva and provide slipperiness. Examples of such adhesives that can be used in the present invention include polyvinyl acetate, polyvinyl butyl ether, with a molecular weight not less than 2000;
Examples of vinyl esters include vinyl polymers such as copolymers of vinyl ethers. Flour or other fillers that may be present directly in the gum base do not function as coating inorganic or organic fillers for non-sugar sweeteners; The flour or other filler must be incorporated separately from the sweetener, but may be combined with the sweetener and/or flavoring agent prior to incorporating the flour or other filler into the gum base. By mixing, such filler components can be used in the gum base. Further, the gum base may contain a hard wax having a melting point of about 65° C. or higher (preferably about 75° C. or higher) and functioning as a lubricant. Examples of such hard waxes include candelilla wax, paraffin wax, carnauba wax, ozokerite, orikari, and microcrystalline wax. The hard wax may be used in an amount of about 0-50%, preferably about 17-40%, optimally about 20-30% of the weight of the gum base. Preferred hard waxes are candelilla waxes and paraffin waxes, which are used in combination with about 2-8% candelilla based on the weight of the gum base and about 15-30% paraffin wax based on the weight of the gum base. is preferable. Waxes are known to reduce the stickiness of the final gum product without significantly reducing its cohesiveness. Hydrophilic detackifying agents are approximately 20 to 40% of the weight of the gum base.
%, preferably about 25-35%, optimally about 28-32%
Use in the amount of The gum base may also contain a combination of softeners and lubricants, including one hydrogenated vegetable or animal fat with a high melting point (e.g., above about 22°C, preferably above 50°C). It may consist of one or more. Such softeners and/or lubricants make this about 0% of the weight of the gum base.
~15%, preferably about 4-12%, optimally about 5-15%
Can be used in an amount of 10%. Further, emulsifiers can be included in the gum base to impart hydrophilic properties to the gum base so that saliva can be absorbed and thereby make the gum base slippery. The emulsifier is about 2-12% of the weight of the gum base.
Preferably it can be used in an amount of about 3-8%, optimally about 5-7%. Included among such emulsifiers are glyceryl monostearate,
Examples include phosphatides (eg lecithin, kephalin, etc.), tweens, spans and mixtures thereof. In addition, colorants (e.g. titanium dioxide), plasticizers (e.g. lanolin, stearic acid, sodium stearate, potassium stearate, etc.), antioxidants (e.g. butylated hydroxyanisole, butylated hydroxytoluene or gallic acid) are present in the gum base. Based on propyl etc.
2000 ppm). In addition, powder (CaCO 3 ) fine particles (not combined with non-sugar sweeteners) are added to the gum base as a bulking agent and a texture forming agent at approximately 0 to 50% of the weight of the gum base.
%, preferably about 0.2 to 25%. Water-insoluble gum bases may be used, for example in U.S. Pat.
It may be composed of any of the various gum bases disclosed in No. 3052552 and No. 2197719. Typical gum base material components that can be used in the gum base composition of the present invention are illustrated below (in parts and/or parts by weight). Gas base: 58 parts of ester gum; 30 parts of powder; 10 parts of rubber latex solids; 2 parts of lecithin; Gas base: 88 parts of ester gum; 10 parts of rubber latex solids;
2 parts lecithin, gas base: 20 parts chicle; 40 parts zielton; 8.5 parts guttaso
2 parts of lecithin; 2 parts of powder; Gas base: 68 parts of partially oxidized chicle; 2 parts of lecithin; 30 parts of powder; Gas base: 60 parts of Zielton (dry); 13 parts of guttasiac; 2 parts of lecithin; 25 parts of powder . Flavoring agents such as sour or fruit flavors or non-sour or mint flavors in the chewing gum of the present invention at about 0.3 to 2.0% by weight of the final gum product;
Preferably, it may be included in an amount of about 0.5-1.2%. Flavoring agents include plants, their leaves,
It may consist of essential oils derived from flowers, fruits, etc. Typical essential oil flavoring agents of this type include citrus oil (e.g., lemon oil, orange oil, lime oil, grapefruit oil, etc.), fruit extracts (e.g., apple extract, pear extract, peach extract, strawberry extract, apricot extract, raspberry extract, etc.). extract, peach extract, plum extract, pineapple extract, etc.) and various essential oils, such as peppermint oil, spearmint oil, mixture of peppermint oil and spearmint oil, clove oil, bay oil, anise oil, eucalyptus oil, thyme oil, Cedar (leaf) oil, cinnamon oil, clove oil, sage oil,
Examples include bitter almond oil, nightshade oil, and methyl salicylate (winter oil). Synthetic flavoring agents such as mixed fruit oils may be incorporated into the chewing gum of the present invention with or without the addition of conventional preservatives. The chewing gum of the present invention preferably contains an easily extractable flavoring agent, i.e. a water-soluble sweetener, if necessary, the easily extractable sweetener being about 90% to 90% of the weight of the final chewing gum product.
It is contained in an amount of 0.05%, preferably about 90 to 40%, to provide an initial sweet taste sensation when chewed. Included in such water-soluble sweeteners are sugars, sugar alcohols or sugar-containing substances such as one or more of monosaccharides, disaccharides and polysaccharides, such as: Examples include: A Monosaccharides having 5 to 6 carbon atoms - arabinose, xylose, ribose, glucose, mannose,
galactose, fructose, dextrose, sorbose or mixtures of two or more such monosaccharides; B disaccharides - cane sugar, beet sugar, lactose, barley sugar or cellobiose; C polysaccharides - partially hydrolyzed starch, dextrin or Corn syrup solids. Sugar alcohols include sorbitol, xylitol, and mannitol. In one such embodiment, sorbitol can be included in combination with sugar (as a water-soluble sweetener). In this case the sorbitol is present in an amount of about 2-20%, preferably about 5-15%, optimally about 8-12% of the weight of the chewing gum composition. Additionally, water-soluble artificial or natural sweeteners may be present with the non-sugar sweetener-filler combination as described above. In each of the preferred embodiments of the chewing gum and method for making the same of the present invention, corn syrup may be used as a plasticizer. However, with or without the presence of corn syrup in the chewing gum,
For example, satisfactory results can be obtained by using sorbitol syrup, modified starch, etc. The persistent flavor chewing gum of the present invention comprises a molten gum base containing a dispersed sugar-free sweetener-filler combination and a plasticizer such as a syrupy substance (e.g. corn syrup, modified starch syrup or sorbitol syrup) and emulsifiers (e.g. lecithin) at approx.
(82-99°C) to form a gum base-syrup mixture, optionally add oily flavor, sugar, sorbitone and other flavoring agents and mix with stirring; It can be manufactured by a multi-step manufacturing process consisting of forming into rod-shaped or plate-shaped chewing gum according to conventional methods. Next, the preferred method for producing chewing gum of the present invention and its flavor persistence will be specifically explained with reference to Examples. Example 1 Preparation of the gum base of the invention: - 15 g of saccharin sodium is dissolved in 100 ml of distilled water and this saccharin solution is added to 270 g of flour with stirring to form a homogeneous paste. Remove the moisture from the mixed paste, dry it, and grind it into powder.
Pass through a 100 mesh sieve. A quantity of 1230 g of gum base containing 88 parts of ester gum, 10 parts of rubber latex solids and 2 parts of lecithin is melted in a jacketed Sigma mixer and 285 g of the powdered mixture of saccharin sodium and flour are added. This mass is 140~180〓 (60~82.2℃)
Mix thoroughly for 30 minutes while holding the mixture, then remove the gum base containing the flour and saccharin sodium from the mixer and allow to cool. Satucalin sodium from the above gum base,
Extract using the following method. Separate 40 g of this gum base and thoroughly mix it with 200 ml of distilled water in a Waring mixer. During the mixing process, the size of the individual granules of the gum base is reduced to a powder form, so that intimate contact is maintained between the gum base particles and the water. After 5 minutes of mixing, the gum base is separated from the water and the aqueous liquid is analyzed for saccharin sodium content using standard ultraviolet absorption techniques. The separated gum base is extracted for a further 5 minutes with 200 ml of distilled water and the aqueous portion is separated and analyzed for its saccharin sodium content. Repeat the same extraction operation a total of 4 times. The results of this analysis are shown in the table below.
【表】
注:合計処理時間およびサツカリン抽出率
(積算値)は第1回からの合計値である(後
記第2および3表において同様)。
対照ガムベースA
従来法によるガムベースのサツカリンナトリウ
ムの持続性を評価するため、次のようにガムベー
スを製造する。エステルガム88部、ゴムラテツク
ス固形物10部およびレシチン2部を含むガムベー
ス1.5Kgをジヤケツト付属のシグナ羽根付ミキサ
ー中で溶融する。このガムベースに471〜337ミク
ロンの粒径のサツカリンナトリウム15gを加え
る。140〜180〓(60〜82.2℃)を保持しながらガ
ムベースを30分間完全に混合する。ガムベースを
シグマ羽根付ミキサーから取出し、冷やし保管す
る。
実施例1における操作に従つて上記ガムベース
からサツカリンナトリウムを抽出する。得られた
分析結果を第2表に示す。[Table] Note: Total processing time and saccharin extraction rate
(Integrated value) is the total value from the first time (same in Tables 2 and 3 below).
Control Gum Base A In order to evaluate the persistence of saccharin sodium in a conventional gum base, a gum base is manufactured as follows. 1.5 kg of gum base containing 88 parts of ester gum, 10 parts of rubber latex solids and 2 parts of lecithin is melted in a Signa blade mixer with jacket attachment. Add 15 grams of saccharin sodium with a particle size of 471 to 337 microns to this gum base. Mix the gum base thoroughly for 30 minutes while maintaining 140-180㎓ (60-82.2℃). Remove the gum base from the Sigma blade mixer and store cool. Saccharin sodium is extracted from the gum base according to the procedure in Example 1. The analysis results obtained are shown in Table 2.
【表】
第2表から明らかなように従来法によるガムベ
ースは最初の5分間で元のサツカリンナトリウム
量の半分以上が水相に抽出される。
実施例1と対照Aの双方のデータを比較すれ
ば、ガムベースからサツカリンナトリウムが抽出
される速度はサツカリンとど粉を共に乾涸するこ
とにより低下することが明らかである。
実施例 2
ガムベースの製造:−
サツカリンナトリウム15gを蒸留水100mlに溶
解する。溶液ご粉135gと三珪酸マグネシウム135
gに加え、完全に混合してなめらかなペーストを
乾燥し、乾燥固体を粉砕して100メツシユの篩に
通す。この混合物285gをエステルガム88部、ゴ
ムラテツクス固形物10部およびレシチン2部含有
ガムベース1230gに加え、実施例1と同様の製造
法および分析法に従つてガムベースを製造し、そ
のサツカリンナトリウム抽出率の分析を行なつ
た。分析結果を第3表に示す。[Table] As is clear from Table 2, in the conventional gum base, more than half of the original amount of saccharin sodium is extracted into the aqueous phase within the first 5 minutes. Comparing the data for both Example 1 and Control A, it is clear that the rate of extraction of saccharin sodium from the gum base is reduced by drying the saccharin and flour together. Example 2 Manufacture of gum base:- 15 g of saccharin sodium are dissolved in 100 ml of distilled water. Solution powder 135g and magnesium trisilicate 135g
g, mix thoroughly to dry a smooth paste, grind the dry solids and pass through a 100 mesh sieve. 285 g of this mixture was added to 1230 g of a gum base containing 88 parts of ester gum, 10 parts of rubber latex solids, and 2 parts of lecithin to produce a gum base according to the same manufacturing and analytical methods as in Example 1. conducted an analysis. The analysis results are shown in Table 3.
【表】
実施例 3
チユーインガムの製造:−
実施例に記載のガムベースを用いた次の組成を
有するチユーインガムを以下に記載の操作に従つ
て製造する。
チユーインガム組成(部とあるは重量部):
ガムベース(実施例1に従つて製せられたサツ
カリンナトリウムと共に乾涸したご粉を含有する
ガムベース)21部;コーンシロツプ17部;砂糖
49.8部、ソルビトール10部;人工香味剤1部;ア
ラビアゴムで被覆した香味剤1部;レシチン0.2
部。
上記ガムベースを溶融し、コーンシロツプとレ
シチンを加えて混合する。人工香味剤を加えて3
分間混和し、砂糖を加えて更に3分間混和する。
これにソルビトールを加えて2分間混和し、更に
アラビアゴムで被覆した香味剤を加えて1分間混
和する。この固まりをかまから取出し、ローラー
に掛け、所望の形状に切断してチユーインガム生
成物を得る。
上記方法で製せられたチユーインガムを5分間
かみ、かんだあとの固まり中に残存するサツカリ
ン量と市販の無糖ガムを同じ時間かんだあとに残
存するサツカリン量を比較する。
かんだあとの固まりからサツカリンを抽出し、
サツカリン残存量を標準的紫外線吸収スペクトル
分析法で分析した。結果を次に示す。
市販の無糖ガムを5分間かんだあとの固まりに
残存するサツカリンの最初のサツカリン量に対す
る%=7.8%。実施例3で製せられたチユーイン
ガムを5分間かんだあとの固まりに残存するサツ
カリンの最初のサツカリン量に対する%=10.1
%。
実施例 4
チユーインガムの製造:−
サツカリンナトリウム25gを水約500gに溶解
する。この溶液に、酸処理した薄い調理用コーン
スターチ(ナシヨナル・スターチ・アンド・ケミ
カル・コーポレイシヨン(Nationl starch and
Chemical Corp.)製フロジエル(Flojel)65)
500gを加え、完全に混合して均質なペーストを
製する。このペーストを凍結し、次いで凍結乾燥
する。乾燥したペーストを実験室用グラインダー
で破砕し、100メツシユの篩に通す。
コーンスターチとサツカリンナトリウムを共に
乾涸した上記粉未382gと溶融ガムベース1922g
を180〓(82.2℃)に保持しながら緊密に混合す
る。ガムベース中に粉末を均一に分散させるた
め、15分間混和処理を続ける(このガスベース中
にサツカリンナトリウム1.0%を含む。)。得られ
たガムベースを用い、次の組成のチユーインガム
を以下の方法に従つて製造する。
チユーインガム組成(部とあるは重量部):
ガムベース(サツカリンナトリウムとコーンス
ターチを共に乾涸した上記ガムベース)22部;砂
糖48.8部;コーンシロツプ17部;ソルビトール10
部;レシチン0.2部;スペアミント香油1部;噴
霧乾燥スペアミント香油1部。
上記ガムベースを溶融し、180〓(82.2℃)に
冷やす。これにコーンシロツプとレシチンを加え
て2分間混合する。更に香油を加えてこの固まり
を3分間混合する。これに砂糖、次いでソルビト
ールおよび噴霧乾燥した香油を加えて混和する。
このチユーインガムをかまから取出し、ローラに
掛けて棒状ガムに切断成形する。
得られたチユーインガムを熟練したパネル検査
員に与えて検査を行なう。
比較のため、サツカリンナトリウムをガムベー
スに配合する前にサツカリンナトリウムとコーン
スターチをあらかじめ単に混合するだけで同様に
製せられた対照ガム(対照B)をパネル検査員に
提示する。
実施例4のガムと対照チユーインガムB試料に
それぞれ番号を付してパネル検査員に提示する。
検査方法を次に説明する。
各パネル検査員はガムの1個を5分間かみ、か
み終つた時点でガムの固まりを口から出し、紙コ
ツプの中に入れる。次いで他のガムを同じく5分
間かんで別の紙コツプの中に入れる。
パネル検査員は水で口をすすぎ、クラツカーを
食べて口腔に残存するチユーインガムの風味を除
く。口をすすぐ時間とその後の休止時間を1分間
続ける。次いで5分間かんだガムの固まりの風味
を味わつて0〜8の管能評価点数に基づいて甘味
濃度および風味を検査する。
かんでから10分、15分および20分後、同じ動作
を繰返して行なう。
この検査の目的のための、品質的属性を次のと
おり定義する。
甘味:口腔内の味雷により感知される甘味感覚
全風味:口腔内で感知される全風味感覚
官能評価点数を次のように記載する:0−感知さ
れない;2−感知される;4−明確に感知され
る;6−強く感知される;8−非常に強く感知
される。
実施例4と対照Bのチユーインガムの平均官能
評価点数の概要を第4表に示す。[Table] Example 3 Manufacture of chewing gum: - A chewing gum having the following composition using the gum base described in the example is manufactured according to the procedure described below. Chewing gum composition (parts by weight): 21 parts of gum base (gum base containing dried flour with saccharin sodium prepared according to Example 1); 17 parts of corn syrup; sugar
49.8 parts, sorbitol 10 parts; artificial flavoring 1 part; gum arabic coated flavoring 1 part; lecithin 0.2
Department. Melt the gum base, add corn syrup and lecithin and mix. Add artificial flavoring 3
Mix for a minute, then add the sugar and mix for an additional 3 minutes.
Add the sorbitol and mix for 2 minutes, then add the gum arabic coated flavoring and mix for 1 minute. The mass is removed from the kettle, rolled and cut into the desired shape to obtain the chewing gum product. The chewing gum produced by the above method is chewed for 5 minutes, and the amount of saccharin remaining in the chewing gum is compared with the amount of saccharin remaining after chewing commercially available sugar-free gum for the same amount of time. Extract saccharin from the mass after chewing,
The residual amount of sacculin was analyzed by standard ultraviolet absorption spectroscopy. The results are shown below. The percentage of sacculin remaining in the mass after chewing commercially available sugar-free gum for 5 minutes based on the initial amount of saccharin = 7.8%. % of saccharin remaining in the mass after chewing the chewing gum produced in Example 3 for 5 minutes based on the initial amount of saccharin = 10.1
%. Example 4 Manufacture of chewing gum:- 25 g of saccharin sodium are dissolved in about 500 g of water. Add acid-treated dilute cooking corn starch (Nationl starch and chemical corporation) to this solution.
Flojel 65) manufactured by Chemical Corp.
Add 500g and mix thoroughly to make a homogeneous paste. This paste is frozen and then lyophilized. Grind the dried paste in a laboratory grinder and pass through a 100 mesh sieve. 382g of the above powder made by drying together cornstarch and saccharin sodium and 1922g of molten gum base
Mix thoroughly while maintaining the temperature at 180°C (82.2°C). Continue mixing for 15 minutes to evenly disperse the powder in the gum base (this gas base contains 1.0% saccharin sodium). Using the obtained gum base, chewing gum having the following composition is manufactured according to the following method. Chewing gum composition (parts and parts by weight): 22 parts of gum base (the above gum base made by drying both saccharin sodium and corn starch); 48.8 parts of sugar; 17 parts of corn syrup; 10 parts of sorbitol
0.2 parts lecithin; 1 part spearmint perfume oil; 1 part spray-dried spearmint perfume oil. Melt the above gum base and cool it to 180㎓ (82.2℃). Add corn syrup and lecithin to this and mix for 2 minutes. Add more perfume oil and mix this mass for 3 minutes. To this add sugar, then sorbitol and spray dried perfume oil and mix.
The chewing gum is taken out from the kettle and cut into stick-shaped gums by passing it over a roller. The chewing gum obtained is given to a skilled panel inspector for inspection. For comparison, the panel examiner is presented with a control gum (Control B) made similarly by simply pre-mixing the saccharin sodium and corn starch before incorporating the saccharin sodium into the gum base. The gum of Example 4 and the control chewing gum B samples are each numbered and presented to the panel examiner.
The inspection method will be explained next. Each panelist chews a piece of gum for 5 minutes, then removes the piece of gum from his or her mouth and places it in a paper cup. Next, chew the other gum for 5 minutes and place it in another paper cup. The panel examiner rinses his mouth with water and eats the Kratzker to remove the lingering chewing gum flavor from his mouth. Continue rinsing your mouth for 1 minute followed by a pause. The chewing gum mass is then tasted for 5 minutes and the sweetness concentration and flavor are tested on a scale of 0 to 8. Repeat the same action 10, 15, and 20 minutes after chewing. For the purpose of this inspection, the qualitative attributes are defined as follows: Sweet taste: Sweet sensation sensed by the taste sensation in the oral cavity Total flavor: All flavor sense sensed in the oral cavity The sensory evaluation score is described as follows: 0 - Not perceived; 2 - Sensed; 4 - Clear 6-strongly sensed; 8-very strongly sensed. A summary of the average sensory evaluation scores of the chewing gums of Example 4 and Control B is shown in Table 4.
【表】
上記のデータの統計的分析を行なつた結果、実
施例4のチユーインガムは対照Bのチユーインガ
ムより有意に甘味および風味を長く持続すること
を認めた。[Table] As a result of statistical analysis of the above data, it was found that the chewing gum of Example 4 had a significantly longer lasting sweetness and flavor than the chewing gum of Control B.
Claims (1)
ム、タルク、三珪酸マグネシウム、珪藻土、酸化
アルミニウムまたはこれらの混合物から選ばれる
無機充填剤あるいは有機充填剤から成るチユーイ
ンガムであつて、非糖甘味剤が充填剤と共に乾涸
するかもしくはそれに被覆して得られた非糖甘味
剤−充填剤の組合わせ物を形成しており、チユー
インガム中に非糖甘味剤をガムベースの約0.2〜
3重量%の量、また組合わせ物の一部である充填
剤をガムベースの約5〜95重量%の量で存在せし
め、非糖甘味剤−充填剤の組合わせ物がガムベー
スマトリツクス中に包まれてその全体に渡つて実
質的に均一に分散しており、更にチユーインガム
中に1種ないしそれ以上の香味剤、乳化剤もしく
は可塑剤を含有せしめたことを特徴とする持続性
甘味を有する風味付チユーインガム。 2 非糖甘味剤を充填剤に対して約1:100ない
し約1:1の重量比で存在せしめた前記第1項記
載のチユーインガム。 3 非糖甘味剤がサツカリン甘味剤またはアスパ
ルタムから成るものである前記第1項記載のチユ
ーインガム。 4 サツカリン甘味剤が遊離酸型サツカリンから
成るものである前記第3項記載のチユーインガ
ム。 5 サツカリン甘味剤がサツカリンナトリウム、
サツカリンカルシウムまたはサツカリンアンモニ
ウムから成るものである前記第3項記載のチユー
インガム。 6 充填剤が炭酸カルシウムまたは三珪酸マグネ
シウムである前記第3項記載のチユーインガム。 7 サツカリン甘味剤またはアスパルタム甘味剤
をチユーインガムの約0.002〜2重量%の量で存
在せしめた前記第3項記載のチユーインガム。 8 非糖甘味剤と組合わせる充填剤をガムベース
の約15〜30重量%の量で存在せしめた前記第1項
記載のチユーインガム。 9 非糖甘味剤を炭酸カルシウム、タルク、三珪
酸マグネシウム、珪藻土、酸化アルミニウムまた
はこれらの混合物から選ばれる無機充填剤あるい
は有機充填剤と共に乾涸するかもしくは該充填剤
に被覆して非糖甘味剤−充填剤の組合わせ物を製
し、これを熔融ガムベース成分と合してガムベー
スを形成せしめ、該組合わせ物がガムベースマト
リツクス中に包まれてその全体に渡つて実質的に
均一になるように分散させ、該組合わせ物を含有
するガムベースと、1種ないしそれ以上の香味
剤、甘味剤、乳化剤および可塑剤とを混合してチ
ユーインガムを得ることを特徴とする持続性甘味
を有する風味付チユーインガムの製造法。 10 非糖甘味剤がサツカリン甘味剤またはアス
パルタム、充填剤が炭酸カルシウムである前記第
9項記載の製造法。 11 1種ないしそれ以上の天然または合成のエ
ラストマー、該エラストマー用の溶媒、1種ない
しそれ以上の滑沢剤もしくは柔軟剤、非糖甘味剤
および炭酸カルシウム、タルク、三珪酸マグネシ
ウム、珪藻土、酸化アルミニウムまたはこれらの
混合物から選ばれる無機充填剤あるいは有機充填
剤から成るガムベースであつて、非糖甘味剤が充
填剤と共に乾涸するかもしくはそれに被覆して得
られた非糖甘味剤−充填剤の組合わせ物を形成し
ており、この組合わせ物がガムベースマトリツク
ス中に包まれてその全体に渡つて実質的に均一に
分散せしめられており、非糖甘味剤をガムベース
の約0.2〜3重量%の量、また組合わせ物の一部
である充填剤をガムベースの約5〜95重量%の量
で存在せしめたことを特徴とする持続性風味を有
するチユーインガムの製造に使用するためのガム
ベース。[Scope of Claims] 1. A chewing gum comprising a gum base, a non-sugar sweetener, and an inorganic or organic filler selected from calcium carbonate, talc, magnesium trisilicate, diatomaceous earth, aluminum oxide, or a mixture thereof, the chewing gum comprising a non-sugar sweetener The sweetener is dried with or coated with the filler to form a non-sugar sweetener-filler combination, and the non-sugar sweetener is present in the chewing gum at a concentration of about 0.2 to 0.2 to 0.2 of the gum base.
The non-sugar sweetener-filler combination is encapsulated in the gum base matrix, with the filler being part of the combination being present in an amount of about 5-95% by weight of the gum base. A flavored chewing gum having a persistent sweet taste, characterized in that the chewing gum contains one or more flavoring agents, emulsifiers or plasticizers, which are dispersed substantially uniformly throughout the chewing gum. Chewing gum. 2. The chewing gum of claim 1, wherein the non-sugar sweetener is present in a weight ratio of about 1:100 to about 1:1 to the filler. 3. The chewing gum according to item 1, wherein the non-sugar sweetener comprises a saccharin sweetener or aspartum. 4. The chewing gum according to item 3, wherein the saccharin sweetener consists of free acid saccharin. 5 The saccharin sweetener is saccharin sodium,
The chewing gum according to item 3, which is composed of saccharin calcium or saccharin ammonium. 6. The chewing gum according to item 3 above, wherein the filler is calcium carbonate or magnesium trisilicate. 7. The chewing gum of claim 3, wherein the saccharine sweetener or aspartum sweetener is present in an amount of about 0.002 to 2% by weight of the chewing gum. 8. The chewing gum of claim 1, wherein the filler in combination with the non-sugar sweetener is present in an amount of about 15-30% by weight of the gum base. 9. A non-sugar sweetener is prepared by drying or coating the non-sugar sweetener with an inorganic or organic filler selected from calcium carbonate, talc, magnesium trisilicate, diatomaceous earth, aluminum oxide, or a mixture thereof. A combination of fillers is prepared and combined with molten gum base ingredients to form a gum base, such that the combination is substantially uniformly encapsulated throughout the gum base matrix. Flavored chewing gum with sustained sweetness, characterized in that chewing gum is obtained by dispersing and mixing a gum base containing the combination with one or more flavoring agents, sweeteners, emulsifiers and plasticizers. manufacturing method. 10. The method according to item 9, wherein the non-sugar sweetener is a saccharin sweetener or aspartum, and the filler is calcium carbonate. 11. One or more natural or synthetic elastomers, solvents for the elastomers, one or more lubricants or softeners, non-sugar sweeteners and calcium carbonate, talc, magnesium trisilicate, diatomaceous earth, aluminum oxide. or a gum base comprising an inorganic filler or an organic filler selected from a mixture thereof, the non-sugar sweetener-filler combination obtained by drying the non-sugar sweetener together with or coating the filler. the combination is encapsulated and substantially uniformly dispersed throughout a gum base matrix, and the non-sugar sweetener is present in an amount of about 0.2 to 3% by weight of the gum base. A gum base for use in the manufacture of chewing gum having a persistent flavor characterized in that the filler, which is also part of the combination, is present in an amount of about 5 to 95% by weight of the gum base.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55159374A JPS5783251A (en) | 1980-11-11 | 1980-11-11 | Chewing gum having long lasting taste |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55159374A JPS5783251A (en) | 1980-11-11 | 1980-11-11 | Chewing gum having long lasting taste |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5783251A JPS5783251A (en) | 1982-05-25 |
| JPH0137101B2 true JPH0137101B2 (en) | 1989-08-04 |
Family
ID=15692421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55159374A Granted JPS5783251A (en) | 1980-11-11 | 1980-11-11 | Chewing gum having long lasting taste |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5783251A (en) |
-
1980
- 1980-11-11 JP JP55159374A patent/JPS5783251A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5783251A (en) | 1982-05-25 |
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