JPH0138080B2 - - Google Patents
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- JPH0138080B2 JPH0138080B2 JP58246512A JP24651283A JPH0138080B2 JP H0138080 B2 JPH0138080 B2 JP H0138080B2 JP 58246512 A JP58246512 A JP 58246512A JP 24651283 A JP24651283 A JP 24651283A JP H0138080 B2 JPH0138080 B2 JP H0138080B2
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- JP
- Japan
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- silicon carbide
- substrate
- single crystal
- type silicon
- carbide single
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B25/00—Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
- C30B25/02—Epitaxial-layer growth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
- C30B29/36—Carbides
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S438/00—Semiconductor device manufacturing: process
- Y10S438/931—Silicon carbide semiconductor
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
<技術分野>
本発明はα型炭化珪素(SiC)の単結晶基板を
製造する方法に関するものである。
製造する方法に関するものである。
<従来技術>
炭化珪素は広い禁制帯幅をもち(2.2〜3.3eV)、
また熱的、化学的及び機械的に極めて安定な性質
を示す半導体材料であり放射線損傷にも強いとい
う優れた特徴をもつている。また、広い禁制帯幅
をもつ半導体としては珍らしく、p型及びn型の
両導電型共安定に存在する材料である。従つて可
視短波長用発光受光素子、高温動作素子大電用素
子、高信頼性半導体素子、耐放射線素子等の半導
体材料として有望視されている。又従来の半導体
材料を用いた素子では困難な環境下でも使用可能
となり、半導体デバイスの応用範囲を著しく拡大
し得る材料である。他の広い禁制帯幅をもつ半導
体材料例えば−複化合物半導体や〜複化
合物半導体等が一般に重金属をその主成分に含有
し、このために公害と資源の問題を伴なうのに対
して、炭化珪素はこれらの両問題より解放されて
いる点からも電子材料として有望視されるもので
ある。
また熱的、化学的及び機械的に極めて安定な性質
を示す半導体材料であり放射線損傷にも強いとい
う優れた特徴をもつている。また、広い禁制帯幅
をもつ半導体としては珍らしく、p型及びn型の
両導電型共安定に存在する材料である。従つて可
視短波長用発光受光素子、高温動作素子大電用素
子、高信頼性半導体素子、耐放射線素子等の半導
体材料として有望視されている。又従来の半導体
材料を用いた素子では困難な環境下でも使用可能
となり、半導体デバイスの応用範囲を著しく拡大
し得る材料である。他の広い禁制帯幅をもつ半導
体材料例えば−複化合物半導体や〜複化
合物半導体等が一般に重金属をその主成分に含有
し、このために公害と資源の問題を伴なうのに対
して、炭化珪素はこれらの両問題より解放されて
いる点からも電子材料として有望視されるもので
ある。
炭化珪素には多くの結晶構造(Polytype、多
形と称される)が存在し、大きくα型の炭化珪素
とβ型の炭化珪素に分けられる。β型の炭化珪素
は立方晶系(Cubic)に属する結晶構造をもち、
炭化珪素の中で2.2eVと最も禁制帯が小さいのに
対し、α型の炭化珪素は六方晶系(Hexagonal)
や菱面体晶系(Rhombohedral)に属する結晶構
造をもち、2.9〜3.3eVと炭化珪素の中でも大きな
禁制帯幅をもつ。このためα型炭化珪素は、その
広い禁制帯幅を利用して青色をはじめとする短波
長可視光及び近紫外光の発光素子、受光素子等の
光電変換素子材料として非常に有望視されている
半導体材料である。青色をはじめとする短波長可
視光発光素子用の有望な材料として、他に硫化亜
鉛(ZnS)、セレン化亜鉛(ZnSe)、窒化ガリウ
ム(GaN)等があるが、いずれも通常はp型、
n型の一方の導電型の結晶しか得られず、両方の
導電型の結晶を得るには多くの困難がともなう。
これに対してα型炭化珪素はp型、n型両導電型
の結晶を製作するのが容易でp−n接合構造を形
成できるため、発光特性や電気的特性に優れた発
光素子、受光素子の実現が期待できる。また、熱
的、、化学的、機械的に極めて安定な性質をもつ
ているため、他の半導体材料に比して広範な応用
領域を開拓することができる。
形と称される)が存在し、大きくα型の炭化珪素
とβ型の炭化珪素に分けられる。β型の炭化珪素
は立方晶系(Cubic)に属する結晶構造をもち、
炭化珪素の中で2.2eVと最も禁制帯が小さいのに
対し、α型の炭化珪素は六方晶系(Hexagonal)
や菱面体晶系(Rhombohedral)に属する結晶構
造をもち、2.9〜3.3eVと炭化珪素の中でも大きな
禁制帯幅をもつ。このためα型炭化珪素は、その
広い禁制帯幅を利用して青色をはじめとする短波
長可視光及び近紫外光の発光素子、受光素子等の
光電変換素子材料として非常に有望視されている
半導体材料である。青色をはじめとする短波長可
視光発光素子用の有望な材料として、他に硫化亜
鉛(ZnS)、セレン化亜鉛(ZnSe)、窒化ガリウ
ム(GaN)等があるが、いずれも通常はp型、
n型の一方の導電型の結晶しか得られず、両方の
導電型の結晶を得るには多くの困難がともなう。
これに対してα型炭化珪素はp型、n型両導電型
の結晶を製作するのが容易でp−n接合構造を形
成できるため、発光特性や電気的特性に優れた発
光素子、受光素子の実現が期待できる。また、熱
的、、化学的、機械的に極めて安定な性質をもつ
ているため、他の半導体材料に比して広範な応用
領域を開拓することができる。
このように、炭化珪素はα型、β型を含めて、
多くの利点や可能性を有する材料であるにもかか
わらず実用化が阻まれているのは、生産性を考慮
した工業的規模での量産に必要となる高品質の大
面積炭化珪素基板を得る上で、寸法、形状、品質
を再現性良く制御できる結晶成長技術が確立され
ていないところにその原因がある。
多くの利点や可能性を有する材料であるにもかか
わらず実用化が阻まれているのは、生産性を考慮
した工業的規模での量産に必要となる高品質の大
面積炭化珪素基板を得る上で、寸法、形状、品質
を再現性良く制御できる結晶成長技術が確立され
ていないところにその原因がある。
従来、研究室規模で炭化珪素結晶基板を得る方
法としては、黒鉛坩堝中で炭化珪素粉末を2.200
〜2.600℃で昇華させ、さらに再結晶させて炭化
珪素基板を得るいわゆる昇華再結晶法(レーリー
法と称される)。珪素又は珪素に鉄、コバルト、
白金等の不純物を混入した混合物を黒鉛坩堝で溶
融して炭化珪素基板を得るいわゆる溶液法のほ
か、研摩材料を工業的に得るために一般に用いら
れているアチエソン法により偶発的に得られる炭
化珪素基板を用いる方法等がある。これらの結晶
成長法で得られたα型炭化珪素を基板として、そ
の上に液相エピタキシヤル成長法(LPE法)や
気相成長法(CVD法)でα型炭化珪素単結晶層
をエピタキシヤル成長させてp−n接合を形成
し、青色発光ダイオード(LED)が製作されて
いる。
法としては、黒鉛坩堝中で炭化珪素粉末を2.200
〜2.600℃で昇華させ、さらに再結晶させて炭化
珪素基板を得るいわゆる昇華再結晶法(レーリー
法と称される)。珪素又は珪素に鉄、コバルト、
白金等の不純物を混入した混合物を黒鉛坩堝で溶
融して炭化珪素基板を得るいわゆる溶液法のほ
か、研摩材料を工業的に得るために一般に用いら
れているアチエソン法により偶発的に得られる炭
化珪素基板を用いる方法等がある。これらの結晶
成長法で得られたα型炭化珪素を基板として、そ
の上に液相エピタキシヤル成長法(LPE法)や
気相成長法(CVD法)でα型炭化珪素単結晶層
をエピタキシヤル成長させてp−n接合を形成
し、青色発光ダイオード(LED)が製作されて
いる。
しかしながら、上記昇華再結晶法、溶液法では
多数の小形の単結晶を得ることはできるが、多く
の結晶核が結晶成長初期に発生する為に大型の単
結晶基板を得ることが困難である。又、アチエソ
ン法により偶発的に得られる炭化珪素基板は半導
体材料として使用するには純度及び結晶性の点で
問題があり、又、比較的大型のものが得られても
偶発的に得られるものである。このように、炭化
珪素基板を製作するための従来の結晶成長法は寸
法、形状、品質、不純物等の制御が困難で、炭化
珪素単結晶基板を、量産性を考慮した工業的規模
で得る方法としては適当でない。上述したよう
に、これらの方法で得たα型炭化珪素基板上に液
相エピタキシヤル法や気相成長法で発光ダイオー
ドが製作されているが、大面積で高品質のα型単
結晶基板を工業的に得る方法が無いため、量産用
化にはほど遠い。
多数の小形の単結晶を得ることはできるが、多く
の結晶核が結晶成長初期に発生する為に大型の単
結晶基板を得ることが困難である。又、アチエソ
ン法により偶発的に得られる炭化珪素基板は半導
体材料として使用するには純度及び結晶性の点で
問題があり、又、比較的大型のものが得られても
偶発的に得られるものである。このように、炭化
珪素基板を製作するための従来の結晶成長法は寸
法、形状、品質、不純物等の制御が困難で、炭化
珪素単結晶基板を、量産性を考慮した工業的規模
で得る方法としては適当でない。上述したよう
に、これらの方法で得たα型炭化珪素基板上に液
相エピタキシヤル法や気相成長法で発光ダイオー
ドが製作されているが、大面積で高品質のα型単
結晶基板を工業的に得る方法が無いため、量産用
化にはほど遠い。
一方、最近、本発明者らは、珪素(Si)単結晶
基板上に気相成長法(CVD法)で良質な大面積
炭化珪素単結晶を成長させる方法を完成し、特願
昭58−76842号(特公昭63−46039号)にて出願し
ている。この方法は珪素基板上に低温CVD法で
炭化珪素薄膜を形成した後昇温してCVD法でこ
の上に炭化珪素単結晶膜を成長させる技術であ
り、安価で入手の容易な珪素単結晶基板上に結晶
多形、不純物濃度、電気伝導度、寸法、形状等を
制御して大面積で高品質のβ型の炭化珪素単結晶
基板を製作することができる。
基板上に気相成長法(CVD法)で良質な大面積
炭化珪素単結晶を成長させる方法を完成し、特願
昭58−76842号(特公昭63−46039号)にて出願し
ている。この方法は珪素基板上に低温CVD法で
炭化珪素薄膜を形成した後昇温してCVD法でこ
の上に炭化珪素単結晶膜を成長させる技術であ
り、安価で入手の容易な珪素単結晶基板上に結晶
多形、不純物濃度、電気伝導度、寸法、形状等を
制御して大面積で高品質のβ型の炭化珪素単結晶
基板を製作することができる。
<発明の目的>
本発明は上述の問題的に鑑み、β型炭化珪素単
結晶板上に、α型炭化珪素単結晶層を成長させる
ことにより、工業的規模での量産性に優れた大面
積、高品質のα型炭化珪素単結晶基板を得ること
のできる製造方法を提供することを目的とする。
結晶板上に、α型炭化珪素単結晶層を成長させる
ことにより、工業的規模での量産性に優れた大面
積、高品質のα型炭化珪素単結晶基板を得ること
のできる製造方法を提供することを目的とする。
<実施例の説明>
β型炭化珪素はα型炭化珪素と結晶構造は異な
るが、結晶格子の大きさを示す各原子間の結合距
離はほとんど変わらないため、一般的に異種基板
上へのエピタキシヤル成長(ヘテロエピタキシヤ
ル成長)において結晶格子の大きさの遠い(格子
不整合)から発生するエピタキシヤル成長層の結
晶品質の劣化は起こらず、また基板も同一構成原
子のため、成長層への基板からの不純物汚染も防
ぐことができ、良質のα型炭化珪素単結晶膜が得
られる。しかし、このためには基板として用いう
るに十分な結晶性と表面平坦性をもつ高品質で大
面積のβ型炭化珪素単結晶が必要であり、本発者
らが提唱した珪素単結晶基板への二段階温度制御
のCVD法(特願昭58−76842号)(特交昭63−
46039号))にて製作したβ型炭化珪素を基板とし
て用いることにより初めて実現が可能となつた。
以下、実施例を詳細に説明する。
るが、結晶格子の大きさを示す各原子間の結合距
離はほとんど変わらないため、一般的に異種基板
上へのエピタキシヤル成長(ヘテロエピタキシヤ
ル成長)において結晶格子の大きさの遠い(格子
不整合)から発生するエピタキシヤル成長層の結
晶品質の劣化は起こらず、また基板も同一構成原
子のため、成長層への基板からの不純物汚染も防
ぐことができ、良質のα型炭化珪素単結晶膜が得
られる。しかし、このためには基板として用いう
るに十分な結晶性と表面平坦性をもつ高品質で大
面積のβ型炭化珪素単結晶が必要であり、本発者
らが提唱した珪素単結晶基板への二段階温度制御
のCVD法(特願昭58−76842号)(特交昭63−
46039号))にて製作したβ型炭化珪素を基板とし
て用いることにより初めて実現が可能となつた。
以下、実施例を詳細に説明する。
先ず、基板として用いるβ型炭化珪素単結晶
を、二段階温度制御のCVD法により以下の如く
作製する。大きさが1cm×1cmの珪素単結晶基板
を約1050℃昇温し、モノシラン(SiH4)とプロ
パン(C3H8)を原料ガスとしたCVD法で1分間
成長を行なつて、、厚さ約250Åの極く薄い炭化珪
素単結晶膜で珪素基板表面を覆う。次いで基板温
度を約1350℃に昇温してβ型炭化珪素単結晶の
CVD成長を行ない、10時間の成長で約30μmの厚
さの膜を得る。次に硝酸とフツ化水素酸との混酸
を用いて珪素基板のみを溶解除去する。こうして
得たβ型炭化珪素単結晶膜を基板として用いて以
下の如くα型炭化珪素単結晶膜を得る。
を、二段階温度制御のCVD法により以下の如く
作製する。大きさが1cm×1cmの珪素単結晶基板
を約1050℃昇温し、モノシラン(SiH4)とプロ
パン(C3H8)を原料ガスとしたCVD法で1分間
成長を行なつて、、厚さ約250Åの極く薄い炭化珪
素単結晶膜で珪素基板表面を覆う。次いで基板温
度を約1350℃に昇温してβ型炭化珪素単結晶の
CVD成長を行ない、10時間の成長で約30μmの厚
さの膜を得る。次に硝酸とフツ化水素酸との混酸
を用いて珪素基板のみを溶解除去する。こうして
得たβ型炭化珪素単結晶膜を基板として用いて以
下の如くα型炭化珪素単結晶膜を得る。
添付図面は本実施例に用いられる成長装置の構
成図である。水冷式横型二重石英反応管1内に、
黒鉛製試料台2が黒鉛製支持棒3により設置され
ている。反応管1の外胴部に巻回されたワークコ
イル4に高周波電流を流してこの試料台2を誘導
加熱する。反応管1の片側には、ガス流入口とな
る枝管5が設けられ、二重石英反応管1の外側の
石英管内には枝管6,7を介して冷却水が供給さ
れる。反応管1の他端はステンレス鋼製のフラン
ジ8、止め板9、ボルト10、ナツト11、O−
リング12にてシールされている。フランジ8に
はガスの出口となる枝管13が設けられ、支持台
14に黒鉛棒3が固定される。試料台2の上にβ
型炭化珪素単結晶基板が載置される。この成長装
置を用いた気相成長法(CVD法)でα型炭化珪
素の結晶成長を行なう。即ち、反応管1内を排気
して水素ガスで置換し、ワークコイル4に高周波
電流を流して黒鉛製作試料台2を加熱し、β型炭
化珪素基板15の温度を1500〜1600℃に昇温す
る。原料ガスとしてモノシラン(SiH4)を毎分
0.1〜0.4cm3、プロパン(C3H8)を毎分0.1〜0.4cm3、
キヤリアガスとして水素を毎分1〜5、枝管5
より反応管1内へ供給して成長を行なつた。その
結果1時間の成長で約2μmの膜厚のα型炭化珪
素単結晶膜が基板上全面に得られる。α型炭化珪
素単結晶膜の成長基板であるβ型炭化珪素単結晶
は必要に応じてエツチング等により除去し、α型
炭化珪素単結晶単体を半導体材料とする。
成図である。水冷式横型二重石英反応管1内に、
黒鉛製試料台2が黒鉛製支持棒3により設置され
ている。反応管1の外胴部に巻回されたワークコ
イル4に高周波電流を流してこの試料台2を誘導
加熱する。反応管1の片側には、ガス流入口とな
る枝管5が設けられ、二重石英反応管1の外側の
石英管内には枝管6,7を介して冷却水が供給さ
れる。反応管1の他端はステンレス鋼製のフラン
ジ8、止め板9、ボルト10、ナツト11、O−
リング12にてシールされている。フランジ8に
はガスの出口となる枝管13が設けられ、支持台
14に黒鉛棒3が固定される。試料台2の上にβ
型炭化珪素単結晶基板が載置される。この成長装
置を用いた気相成長法(CVD法)でα型炭化珪
素の結晶成長を行なう。即ち、反応管1内を排気
して水素ガスで置換し、ワークコイル4に高周波
電流を流して黒鉛製作試料台2を加熱し、β型炭
化珪素基板15の温度を1500〜1600℃に昇温す
る。原料ガスとしてモノシラン(SiH4)を毎分
0.1〜0.4cm3、プロパン(C3H8)を毎分0.1〜0.4cm3、
キヤリアガスとして水素を毎分1〜5、枝管5
より反応管1内へ供給して成長を行なつた。その
結果1時間の成長で約2μmの膜厚のα型炭化珪
素単結晶膜が基板上全面に得られる。α型炭化珪
素単結晶膜の成長基板であるβ型炭化珪素単結晶
は必要に応じてエツチング等により除去し、α型
炭化珪素単結晶単体を半導体材料とする。
<発明の効果>
本発明を用いれば、1μm以上の厚膜として得
られたβ型SiC単結晶の上に、モノシランガスと
プロパンを原料カス、水素をキヤリアガスとする
低温の気相成長によつて容易かつ再現性良く工業
的規模での量産性に優れた大面積、高品質のα型
炭化珪素単結晶の製造が可能となり、青色を初め
とする短波長可視光及び近紫外光の発光素子、受
光素子等の光電変換材料として安定した実用化の
道が開ける。また、熱的、化学的、機械的に極め
て安定な性質を生かして、広範な分野での応用が
期待される。
られたβ型SiC単結晶の上に、モノシランガスと
プロパンを原料カス、水素をキヤリアガスとする
低温の気相成長によつて容易かつ再現性良く工業
的規模での量産性に優れた大面積、高品質のα型
炭化珪素単結晶の製造が可能となり、青色を初め
とする短波長可視光及び近紫外光の発光素子、受
光素子等の光電変換材料として安定した実用化の
道が開ける。また、熱的、化学的、機械的に極め
て安定な性質を生かして、広範な分野での応用が
期待される。
添付図面は本発明の1実施例の説明に供する成
長装置の断面図である。 1……反応管、2……試料台、3……支持棒、
4……ワークコイル、5,6,7,13……枝
管、8……フランジ、9……止め板、10……ボ
ルト、11……ナツト、12……O−リング、1
4……支持台、15……β型炭化珪素単結晶基
板。
長装置の断面図である。 1……反応管、2……試料台、3……支持棒、
4……ワークコイル、5,6,7,13……枝
管、8……フランジ、9……止め板、10……ボ
ルト、11……ナツト、12……O−リング、1
4……支持台、15……β型炭化珪素単結晶基
板。
Claims (1)
- 1 珪素基板を気相成長用の支持基板とし、該珪
素基板面に低温の気相成長法で炭化珪素の多結晶
又は非晶質から成る薄い膜を一様に形成して前記
珪素基板面を被覆し、再度前記珪素基板を支持基
板とし、前記気相成長法より高温でかつ前記珪素
基板の融点以下の温度の気相成長法で前記薄い膜
上に炭化珪素の単結晶層を連続的に成長させてβ
型炭化珪素単結晶膜を形成した後、前記珪素基板
を除去して前記β型炭化珪素単結晶膜を成長用基
板とし、該成長用基板上にモノシランガスとプロ
パンを原料ガス、水素をキヤリアガスとしてα型
炭化珪素単結晶をCVD法により気相成長するこ
とを特徴とする炭化珪素単結晶基板の製造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58246512A JPS60145992A (ja) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | 炭化珪素単結晶基板の製造方法 |
| US06/683,651 US5037502A (en) | 1983-12-29 | 1984-12-19 | Process for producing a single-crystal substrate of silicon carbide |
| DE19843446956 DE3446956A1 (de) | 1983-12-29 | 1984-12-21 | Verfahren zum herstellen eines einkristall-substrates aus siliciumcarbid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58246512A JPS60145992A (ja) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | 炭化珪素単結晶基板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60145992A JPS60145992A (ja) | 1985-08-01 |
| JPH0138080B2 true JPH0138080B2 (ja) | 1989-08-10 |
Family
ID=17149491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58246512A Granted JPS60145992A (ja) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | 炭化珪素単結晶基板の製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5037502A (ja) |
| JP (1) | JPS60145992A (ja) |
| DE (1) | DE3446956A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09263497A (ja) * | 1996-03-29 | 1997-10-07 | Denso Corp | 炭化珪素単結晶の製造方法 |
| US9212305B2 (en) * | 2009-03-02 | 2015-12-15 | Nalco Company | Compositions for inhibiting the formation of hydrate agglomerates |
Families Citing this family (29)
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